Chapter 10 Toxic Gases

Machine Translated by Google
PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU TRỊ ĐỘC
KHÍ TRONG KHÍ PHÁT THẢI

THẨM QUYỀN GIẢI QUYẾT
1. Nguyên tắc và Thực hành Kỹ thuật Môi trường, Richard O. Mines, Jr., Trường Kỹ
thuật, Đại học Mercer, Macon, Georgia, Hoa Kỳ, Wiley Blackwell, 2014.
2. Nguyên tắc Khoa học và Kỹ thuật Môi trường, Tái bản lần thứ tư, Susan J. Masten, Đại
học Bang Michigan—East Lansing, MI, Mackenzie L. Davis, Danh dự, Đại học Bang Michigan—
East Lansing, Giáo dục Mc Graw Hill, 2020
CHẤT Ô NHIỄM KHÍ
?
CHẤT Ô NHIỄM KHÍ
Sơ đẳng
Sơ trung
H2SO
SO2
4
NOx sơ cấp CO
KHÍ
HF HCl
CHẤT Ô NHIỄM
HC VOC
RS-
R-SH
R
NO2 O3
KHÍ
CHẤT Ô NHIỄM
Sơ trung H2SO4
SO2
Do đốt nhiên liệu hóa thạch

- 94% đến 95% lưu huỳnh được chuyển thành sulfur dioxide. - 0,5% đến 2% lưu
huỳnh trong nhiên liệu được chuyển hóa thành lưu huỳnh trioxit, SO3 .
- Lưu huỳnh trioxit vẫn ở trạng thái hơi cho đến khi nhiệt độ giảm xuống dưới khoảng 300°F. Ở nhiệt
độ này, lưu huỳnh trioxit phản ứng với nước như được chỉ ra trong Phản ứng.
Do tính ăn mòn của nó nên điều quan trọng là phải giữ dòng khí ở nhiệt độ trên điểm
sương của axit sulfuric.
Thiệt hại đối với thiết bị kiểm soát ô nhiễm không khí, ống dẫn và quạt có thể xảy ra nếu nhiệt
độ khí thấp hơn điểm sương của axit sulfuric ở các khu vực cục bộ.
NOX
hình thành
- Trong quá trình đốt cháy nhiên liệu
- Được giải phóng từ các nhà máy sản xuất axit nitric và các loại quy trình công nghiệp khác
liên quan đến việc tạo ra và/hoặc sử dụng axit nitric
NO và NO2 được gọi chung là “nitơ oxit” hoặc “NOx ”. Thuật ngữ này không bao gồm oxit nitơ (N2O), được phát
ra với số lượng rất nhỏ từ một số loại nguồn tĩnh.

NOX
Nồng độ NOx trong môi trường xung quanh thường thấp hơn nhiều so với NAAQS của NOx.
Điều này là do các phản ứng quang hóa bắt đầu nhanh chóng và các phản ứng ở pha lỏng (mây và
giọt sương mù) dẫn đến sự chuyển đổi oxit nitơ thành các sản phẩm phản ứng thứ cấp.
Trên thực tế, NO2 là hợp chất hóa học chính chịu trách nhiệm hấp thụ tia cực tím
chịu trách nhiệm thúc đẩy các phản ứng quang hóa.
NAAQS: Tiêu chuẩn chất lượng không khí xung quanh quốc gia
CO VÀ HỮU CƠ Bị Oxy Hóa Một Phần KHÁC

CÁC HỢP CHẤT
Sự hình thành CO
• Đốt cháy không hoàn toàn nhiên liệu. • Nó
hình thành khi nhiệt độ khí hoặc nồng độ oxy trong khí không đủ để oxy hóa hoàn toàn carbon monoxide thành carbon
dioxide như trong Phản ứng.
Việc hoàn thành quá trình oxy hóa CO thành CO2 khó khăn hơn việc hoàn thành quá trình
oxy hóa bất kỳ hợp chất hữu cơ nào bị oxy hóa một phần.
CO dễ dàng tham gia vào các phản ứng quang hóa dẫn đến hình thành sương mù. Nó được thải ra từ ô tô, xe tải,
nồi hơi và lò nung công nghiệp.
VOCS VÀ CÁC HỢP CHẤT HỮU CƠ KHÁC
VOCs •
Các hợp chất hữu cơ có thể bay hơi trong các quy trình công nghiệp và tham gia vào các phản ứng quang hóa
một khi dòng khí được thải ra không khí xung quanh.
• Hầu hết hàng nghìn hợp chất hữu cơ được sử dụng làm dung môi và nguyên liệu hóa học trong các quy trình
công nghiệp đều được phân loại là VOC.
• Một số hợp chất hữu cơ không được coi là VOC vì chúng

thiếu khả năng phản ứng quang hóa được liệt kê trong Bảng 1-1.


HCI VÀ HF
HCl và HF •
Khí axit • Thải
ra từ các quá trình: Lò đốt chất
thải, nồi hơi đốt nhiên liệu hóa thạch, lò phản ứng hóa học hoặc rang quặng
hoạt động.
Từ hệ thống kiểm soát ô nhiễm không khí oxy hóa các chất có chứa clo hoặc flo
hợp chất hữu cơ. •
Chúng là các chất khí ở nồng độ khói bình thường • Tuy
nhiên, ở nồng độ rất cao HCl có thể tạo mầm để tạo thành các hạt sương mù axit dưới
micromet.
HCI VÀ HF
HCl và HF
• Hòa tan tốt trong dung dịch nước.
• Do có tính axit nên chúng là chất kích thích mạnh.
• Cả hai hợp chất đều có ảnh hưởng xấu đáng kể đến sức khoẻ ở
nồng độ.
• Cả hai đều được quản lý là chất gây ô nhiễm không khí độc hại theo Tiêu đề III của CAAA năm 1
Nồng độ HCl và HF hình thành trong quá trình đốt chất thải và đốt
nhiên liệu hóa thạch có liên quan trực tiếp đến nồng độ clorua và florua của
chất thải hoặc nhiên liệu được đốt.

H2S VÀ HỢP CHẤT LƯU TRỮ
Hợp chất lưu huỳnh (TRS)
H2S
Phát thải chủ yếu từ các nhà máy bột giấy kraft.
• Phát thải từ các quá trình luyện kim, dầu

Hydro sunfua, H2S Methyl
khí và hóa dầu .
mercaptan, CH3SH Dimethyl sulfide,
(CH3 )2S Dimethyl disulfide,
(CH3 )2S2
• Sự phát thải hydro sunfua có thể xảy ra từ
các giếng khí chua và một số quá trình hóa

Mùi rất nồng và khó chịu.
dầu.
Hòa tan trong nước: chúng đều tham gia

• H2S hòa tan nhiều trong nước và dễ bị oxy
dễ dàng vào các quá trình phản ứng
hóa tạo thành sulfur dioxide.
trong khí quyển và cuối cùng tạo ra SO2 .
NH3
NH3 là nguyên liệu thô phổ biến được sử dụng trong nhiều quy trình sản xuất hóa chất hữu cơ
tổng hợp.
Tuy nhiên lượng phát thải NH3 thường khá nhỏ.
Tổng lượng phát thải NH3 vào khí quyển thấp hơn nhiều so với lượng phát thải tự nhiên
đó là do hoạt động của vi sinh vật.
NH3 không được coi là hợp chất độc hại ở mức độ được tạo ra bởi con người hoặc
phát thải tự nhiên.
NH3 được quan tâm chủ yếu vì nó là chất phản ứng trong hai loại hệ thống kiểm soát oxit nitơ
chính. Một phần nhỏ nguồn cấp NH3 trong các hệ thống kiểm soát NOx này có thể được thải vào
khí quyển.
OZONE VÀ CÁC CHẤT OXY HÓA KHÁC
Sơ đẳng
hoặc
sơ trung?
O3
Chất oxy hóa: hình thành trong tầng đối lưu do các phản ứng quang hóa bắt đầu của oxit nitơ, các hợp chất
hữu cơ dễ bay hơi và carbon monoxide.
Thông tin về kỹ thuật kiểm soát liên quan đến kiểm soát ôzôn liên quan đến các hợp chất tiền thân như oxit
nitơ, hợp chất hữu cơ dễ bay hơi và carbon monoxide.

Quá trình hình thành sương mù quang hóa

KHU VÀ CÁC CHẤT OXI HÓA KHÁC

Sự phân ly của oxit nitơ và nitơ dioxide diễn ra dưới ánh sáng mặt
trời. Sau đó chúng kết hợp với các hydrocacbon vết. Do đó, việc này tạo
ra một lượng lớn chất gây ô nhiễm. Quá trình này diễn ra theo ba giai
đoạn như sau: •Ánh sáng mặt trời gây ra hiện tượng quang phân ly nitơ
Quá trình sương mù quang hóa
Sự hình thành và oxy. Điều này tạo
ra ozon và các nguyên tử oxy. •Xảy ra phản ứng của nguyên tử oxy với
nước.
Điều này dẫn đến sự hình thành các gốc hydroxyl. •Các gốc
hydroxyl oxy hóa hydrocarbon dẫn đến sự hình thành các gốc hydrocarbon.
•Quá trình oxy hóa hydrocarbon diễn ra dẫn đến
sự hình thành một loại hóa chất. Loại hóa chất này là aldehyd. •Aldehyd
oxy hóa thành formaldehyde peroxy cũng như axit aldehyde peroxy. Đáng
chú ý nhất, đây là những chất gây ô
nhiễm dẫn đến việc tạo ra nhiều vấn đề sức khỏe

Ngoài ozon, trong sương mù quang hóa còn có một số chất gây ô nhiễm khác như sau:
1. Peroxyacetyl nitrat (PAN) - Chất gây ô nhiễm này đáng chú ý là gây kích ứng mắt và đường hô hấp. Hơn nữa, nó
còn là nguyên nhân gây chảy nước mắt khi bị ô nhiễm nặng.
2. Axit nitơ (HNO2 )- Đây là hợp chất có độc tính nhẹ, hơn nữa, hợp chất này gây khó chịu
về hô hấp.
3. Axit nitric (HNO3 ) - Chất ô nhiễm này là một axit mạnh. Hơn nữa, nó là một thành phần
thiết yếu của mưa axit. Ở nồng độ cao hơn, chất này có thể gây bỏng da và mắt.
Chất nào sau đây không phải là chất gây ô nhiễm trong sương mù quang hóa?
A. Peroxyacetyl nitrat (PAN)
B. Axit nitơ (HNO2 )
C. Caesium-137
D. Axit nitric (HNO3 )

Trong khoảng thời gian nào ozone hình thành nhiều nhất?
Sự hình thành nồng độ ozone cao trong môi trường xung quanh là cao nhất trong
“mùa ozone”, khoảng thời gian thường được xác định từ tháng 5 đến tháng 9.
Cường độ ánh sáng mặt trời cho các phản ứng quang hóa bắt đầu là cao nhất
trong khoảng thời gian này. Nhiệt độ không khí sẵn có cho các phản ứng nhiệt
liên quan đến các phản ứng quang hóa cũng góp phần làm tăng mức độ hình thành
ôzôn và chất oxy hóa quang hóa trong những tháng mùa hè.
Còn ozone ở nông thôn thì sao?

Ozone cũng có thể hình thành ở một mức độ hạn chế trong môi trường nông thôn sạch sẽ.
Các “chất gây ô nhiễm” liên quan đến các phản ứng này là hàm lượng thấp các hợp chất hữu cơ thải ra từ
thực vật và hàm lượng oxit nitơ thấp phát ra từ hoạt động sinh học tự nhiên. Các phản ứng quang hóa
tương tự như ở các khu đô thị bị ô nhiễm.
Tuy nhiên, nồng độ ozone ở nông thôn bị hạn chế bởi nồng độ oxit nitơ rất thấp
thường có sẵn.
Còn ozone trong tầng bình lưu thì sao?
Tại sao nó được hình thành?
Tốt hay xấu?

Trong tầng bình lưu, ozone hình thành một cách
tự nhiên từ sự chiếu xạ oxy phân tử của ánh sáng
mặt trời.
Sự hiện diện của ozon trong tầng bình lưu có lợi
vì nó hấp thụ bức xạ cực tím từ tầng bình lưu.
mặt trời.
Điều gì gây ra sự suy giảm nồng độ trong tầng bình lưu?

khí quyển
Việc kiểm soát các loại khí tiền thân, chẳng hạn như các oxit nitơ
thải vào tầng đối lưu để giảm thiểu nồng độ ôzôn trên mặt
đất, sẽ không có tác động bất lợi đến nồng độ ôzôn có lợi trong tầng
bình lưu. Cơ chế hình thành ôzôn ở tầng bình lưu khác với cơ chế hình
thành ở tầng đối lưu.
Chúng ta nên làm gì với tầng ozone tầng đối

lưu? ozon tầng bình lưu?
CÂU ĐỐ NHỎ
1. Phần nào của lưu huỳnh có trong nhiên liệu hóa
thạch được chuyển thành lưu huỳnh đioxit trong nồi hơi
3. Những loại chất gây ô nhiễm không khí nào gây
công nghiệp hoặc tiện ích?
ra sự hình thành sương mù quang hóa?
Một. 25% đến 30%
Chọn tất cả những gì áp dụng. Một. Các hợp chất
b. 50% đến 75% c.
hữu cơ
75% đến 90% D. 94%
dễ bay hơi b. Oxit nitơ
đến 95% e. 100%
c. lưu huỳnh đioxit
d. Amoniac e.
2. Những yếu tố nào ảnh hưởng đến sự hình thành NOx
trong lò hơi? Một. Hợp chất TRS f. cacbon

monoxit
Nhiệt độ
b. Nồng độ oxy
4. Ozone là chất ______________ không khí
c. Hàm lượng nitơ nhiên liệu

d. Tất cả những điều gây ô nhiễm. Một. chính
trên e. A và B b. sơ trung
5. Loại nguồn nào chịu trách nhiệm nhiều nhất 7. Loại nguồn nào có lượng phát
về phát thải VOC? Một. Vận tải (ô tô, xe thải NOx cao nhất? Một.
tải, máy bay) Vận tải (ô tô,
xe tải, máy bay) b. Xử lý và phân phối
b. Xử lý và phân phối nhiên liệu nhiên liệu

c. Việc sử dụng dung môi
d. Đốt nhiên liệu e.
Không có điều nào ở trên c. Sử dụng dung môi
d. Đốt nhiên liệu (điện) e. Không

6. Loại nguồn nào gây ra lượng khí thải sulfur có điều
dioxide nhiều nhất? Một. Nồi hơi tiện ích và công nào ở trên
nghiệp
b. Quy trình công nghiệp
c. Vận tải
1. Phần nào của lưu huỳnh có trong nhiên liệu hóa 4. Ozone là một ______________ không khí
thạch được chuyển thành lưu huỳnh đioxit trong nồi chất gây ô nhiễm. b. sơ trung
hơi công nghiệp hoặc tiện ích? d.

94% đến 95% 5. Loại nguồn nào chịu trách nhiệm nhiều nhất
về phát thải VOC? c. Sử dụng dung môi

2. Những yếu tố nào ảnh hưởng đến sự hình thành NOx
trong lò hơi? d. Tất
cả những điều trên 6. Loại nguồn nào gây ra lượng khí thải sulfur
dioxide nhiều nhất? Một. Nồi hơi tiện ích và công
3. Những loại chất gây ô nhiễm không khí nào là nghiệp
nguyên nhân chính gây ra sự hình thành sương mù
quang hóa? Chọn tất cả những gì áp dụng. Một. 7. Loại nguồn nào có lượng phát thải NOx cao
Các hợp nhất? Một. Vận tải
chất hữu cơ dễ bay hơi b. Oxit nitơ

KỸ THUẬT ĐIỀU KHIỂN KHÍ

CHẤT Ô NHIỄM
Sáu kỹ thuật chính được sử dụng thương mại để thu giữ và/hoặc tiêu hủy các chất gây ô
nhiễm khí.
1. Hấp phụ trên bề mặt rắn
2. Hấp thụ vào chất lỏng và lọc sinh học
3. Oxy hóa tạo thành hợp chất không độc hại
4. Khử hóa học để tạo thành các hợp chất không độc hại
5. Ngưng tụ hơi thành chất lỏng


CHẤT Ô NHIỄM
Năm kỹ thuật chính được sử dụng thương mại để thu giữ và/hoặc tiêu hủy các chất gây ô
nhiễm khí.

HẤP DẪN TRÊN BỀ MẶT RẮN
Sự khác biệt giữa hấp phụ vật lý và hóa học
(38oC đến
(49oC ) 205oC )
HẤP DẪN
Nồng độ chất ô nhiễm thấp (<10 ppm) Ứng dụng quy mô lớn (10 – 10.000 Đơn
giản Phức tạp Không tái tạo Tái tạo
ĐẶC ĐIỂM NỔI BẬT CỦA QUY TRÌNH HẤP DẪN
(1) Trước khi bão hòa dung môi, chất hấp phụ được tách ra khỏi dòng khí
và được xử lý để đẩy các hợp chất dung môi ra khỏi chất hấp phụ rắn và đi vào một phần nhỏ
thể tích, dòng khí có nồng độ cao.
(2) Dòng khí giải hấp sau đó được xử lý để thu hồi và tái sử dụng dung môi.
(3) Chất hấp phụ được làm nguội (nếu cần) và đưa trở lại dịch vụ hấp phụ.
(4) Do chất hấp phụ đã được xử lý và đưa vào sử dụng trở lại nên các quá trình hấp phụ này được thực hiện
được gọi là tái sinh.
(5) Quá trình hấp phụ thường hoạt động với hiệu suất từ 90% đến 98% trong thời gian dài.
HẤP DẪN TRÊN BỀ MẶT RẮN
CÁC BƯỚC TRONG QUY TRÌNH HẤP DẪN
Sự hấp phụ xảy ra theo ba bước
Bước 1: Chất gây ô nhiễm khuếch tán từ
dòng khí lớn tới bề mặt bên ngoài của
vật liệu hấp phụ.
Bước 2: Phân tử chất gây ô nhiễm di chuyển
bề mặt bên ngoài vào
macropores, lỗ chân lông chuyển tiếp, và
các vi lỗ trong mỗi chất hấp phụ.
Bước 3: Phân tử chất gây ô nhiễm Các bước hấp phụ
bám dính vào bề mặt trong lỗ chân lông.

PHƯƠNG PHÁP TÁI SINH HẤP DẪN
Sau đây là bốn phương pháp chính được sử dụng thương mại để tái sinh:
Xoay nhiệt: Giường được làm nóng để khả năng hấp phụ giảm xuống mức thấp hơn. Các
chất hấp phụ rời khỏi bề mặt cacbon và được loại bỏ khỏi bình bằng dòng khí thanh lọc.
Việc làm mát phải được thực hiện trước khi chu trình hấp phụ tiếp theo bắt đầu.
Xoay áp suất: Áp suất được hạ xuống ở nhiệt độ không đổi để giảm khả năng hấp phụ.
Tước khí trơ: Hoạt động tước được gây ra bởi khí trơ làm giảm một phần
áp suất của chất gây ô nhiễm trong pha khí, làm đảo ngược gradient nồng độ. Các phân tử di chuyển
từ bề mặt vào dòng khí.
Chu trình dịch chuyển: Các chất bị hấp phụ được dịch chuyển bởi vật liệu được hấp phụ ưu tiên. Phương pháp này
thường là giải pháp cuối cùng cho các tình huống trong đó chất hấp phụ vừa có giá trị vừa nhạy cảm với nhiệt và
việc tái tạo dao động áp suất là không hiệu quả.

Một giường carbon (bể) thường

đang được tái sinh, trong khi những người khác
đang hoạt động xử lý khí thải.
Nước đã gạn là
được xử lý hoặc trả lại cho

Nồi hơi.
Dung môi đã lọc được bán
hoặc tái sử dụng trong hoạt động ban đầu.
Tái sử dụng là cách phổ biến nhất

thực hành, bởi vì nó tiết kiệm rất nhiều
thỏa thuận tiền cho
Hệ thống hấp phụ nhà chế tạo.
carbon đa bể tái sinh
Chuyển khối lượng hấp phụ

cacbon
vùng
PHÉP TÍNH
Yếu tố quan trọng nhất trong thiết kế bộ phận hấp phụ carbon là khả năng
hấp phụ của carbon.
Đây là hệ số thay đổi đáng kể, tùy thuộc vào hợp chất được hấp phụ, độ xốp tổng thể
của các hạt cacbon và cấu trúc lỗ rỗng bên trong các hạt.
Điều này không thể được ước tính một cách hiệu quả bằng tính toán, bởi vì không có
hai quy trình sản xuất nào tạo ra cùng một loại carbon có cùng đặc tính. Vì lý do
này, các nhà sản xuất duy trì cơ sở dữ liệu thực nghiệm của riêng họ về carbon,
được sử dụng trong nhiều ứng dụng khác nhau.
Tính toán lượng carbon cần
thiết cho bất kỳ ứng dụng

nào.
VẤN ĐỀ 1
TÍNH SỐ LƯỢNG CARBON
Tính lượng cacbon cần thiết để vận hành thiết bị hấp phụ
cacbon xử lý lượng cacbon tetraclorua cacbon (CCl4 )
phát thải 100kg/h. Bộ hấp phụ phải được thiết kế cho chu
kỳ hoạt động bốn giờ và nhà cung cấp carbon báo cáo khả
năng hấp phụ bão hòa đối với CCl4 là 45% (0,45). Giả sử
công suất làm việc bằng 50% công suất bão hòa.
GIẢI PHÁP
Đầu tiên, tính lượng cacbon cần thiết để đạt được độ bão hòa trong 4 giờ, sử
dụng phương trình (9.26):
Khi đã biết khả năng bão hòa, hãy sử dụng Công thức (9.27) để tính khối lượng
cacbon cần thiết cho thiết kế có 50% công suất làm việc:
Lượng carbon này cần phải được chứa trong một hệ thống bể chứa duy nhất hoặc nó
sẽ phải được chia cho số lượng bể chứa trực tuyến cùng nhau tại một thời điểm
bất kỳ, đối với hệ thống nhiều bể chứa.
Để đạt được hiệu suất thu giữ 90% hoặc cao hơn, hầu hết các hệ thống hấp phụ cacbon được thiết kế cho vận
tốc khí tối đa là 30 m/phút qua bộ hấp phụ.
Giới hạn thấp hơn ít nhất là 6 m/phút được duy trì để tránh các vấn đề về dòng chảy như phân luồng.
Vận tốc khí qua bộ hấp phụ được xác định bằng cách chia tốc độ dòng thể tích khí cho diện tích mặt cắt
ngang của bộ hấp phụ, như được trình bày trong phương trình (9.28):

CHẤT Ô NHIỄM
nhiễm khí.
2. Hấp thụ vào chất lỏng lọc sinh học

HẤP DẪN VÀO CHẤT LỎNG
Phân biệt sự hấp thụ và sự hấp phụ?

Ví dụ?
Hấp thụ là quá trình chuyển một thành phần khí từ pha khí sang
sang pha lỏng xảy ra.
Cụ thể hơn trong kiểm soát ô nhiễm không khí, sự hấp thụ liên quan đến việc loại bỏ các
chất gây ô nhiễm dạng khí khó chịu khỏi dòng quy trình bằng cách hòa tan chúng trong
chất lỏng.
Các thuật ngữ phổ biến được sử dụng trong quá trình hấp thụ như sau:
1. Chất hấp thụ: chất lỏng, thường là nước, trong đó chất gây ô nhiễm được hấp thụ
2. Chất hấp thụ hoặc chất tan: chất gây ô nhiễm dạng khí được hấp thụ, chẳng hạn như SO2 , H2S, v.v.
3. Khí mang: phần trơ của dòng khí, thường là không khí, từ đó chất gây ô nhiễm sẽ được loại bỏ.
4. Giao diện: khu vực mà pha khí và chất hấp thụ tiếp xúc với nhau.
5. Độ hòa tan: khả năng hòa tan chất khí trong chất lỏng.
Thiết bị hấp thụ được sử dụng để loại bỏ các chất gây ô nhiễm dạng khí được gọi là thiết
bị hấp thụ hoặc máy lọc ướt. Máy lọc ướt thường không thể vận hành để tối ưu hóa việc
loại bỏ đồng thời cả khí và hạt. Khi thiết kế bộ hấp thụ khí thải, việc truyền khối tối
ưu có thể được thực hiện bằng cách:
1. Cung cấp diện tích tiếp xúc bề mặt lớn.
2. Cung cấp sự pha trộn tốt giữa pha khí và pha lỏng.
3. Cho phép đủ thời gian cư trú hoặc tiếp xúc giữa các giai đoạn.
4. Đảm bảo độ hòa tan cao của chất gây ô nhiễm trong chất hấp thụ.
CƠ CHẾ HẤP DẪN
Chất gây ô nhiễm dạng khí được loại bỏ trong quá trình hấp thụ bằng cách cho (tiếp xúc) khí chứa đầy bị ô
nhiễm đi qua chất lỏng. Ba bước sau đây xảy ra trong quá trình này:
Bước 1: Chất ô nhiễm khuếch tán từ diện tích lớn của pha khí sang bề mặt phân cách khí lỏng.
Bước 2: chuyển chất ô nhiễm dạng khí qua bề mặt sang pha lỏng. Bước thứ hai này cực kỳ nhanh chóng.
Bước 3: Chất ô nhiễm khuếch tán diện tích lớn của chất lỏng, nhường chỗ cho khí bổ sung
Tốc độ truyền khối (hấp thụ) phụ thuộc vào tốc độ khuếch tán ở pha khí hoặc pha
lỏng.
Cái nào nhanh hơn?
Tại sao?
Tốc độ khuếch
tán của phân tử
chất ô
nhiễm dạng
khí qua chất lỏng

Tốc độ khuếch
tán của phân tử
chất ô
nhiễm dạng
khí thông qua

Tốc độ khuếch tán của phân tử chất ô nhiễm dạng khí qua chất khí luôn nhanh hơn tốc
độ khuếch tán của nó qua chất lỏng vì các phân tử trong chất khí cách xa nhau hơn
so với các phân tử trong chất lỏng. Tuy nhiên, tốc độ truyền khối phụ thuộc chủ yếu
vào độ hòa tan của chất ô nhiễm trong chất lỏng.
ĐƠN VỊ HẤP DẪN
Tháp phun rất hữu ích cho việc xử lý khối lượng

lớn với độ giảm áp suất tương đối thấp và hiệu
quả cao.
Chất lỏng hấp thụ thường là nước được phun qua khí bị
ô nhiễm và dung dịch chất gây ô nhiễm hấp thụ rơi

xuống để loại bỏ trong khi khí sạch thoát ra qua van
thoát ở phía trên thiết bị.
Tháp phun có ít diện tích bề mặt chất lỏng khí

hơn nên chúng kém hiệu quả hơn trong việc loại
bỏ chất gây ô nhiễm dạng khí.
Loại khay này cung cấp diện tích bề mặt

tiếp xúc chất lỏng khí lớn.
Không khí ô nhiễm được đưa vào từ một phía

của đáy cột, bốc lên qua lỗ ở mỗi khay và
khí bay lên ngăn cản chất lỏng thoát ra
qua lỗ.
Do sự tiếp xúc nhiều lần của khí và chất

lỏng, chất gây ô nhiễm sẽ bị loại bỏ và
không khí sạch sẽ thoát ra từ phía trên.
Trong tháp đóng gói, thời gian tiếp xúc giữa hơi
và chất lỏng được tăng lên bằng cách đưa vào
đóng gói.
Vật liệu đóng gói có tỷ lệ bề mặt trên thể tích

lớn và tỷ lệ khoảng trống lớn mang lại khả năng
chống lại dòng khí tối thiểu.
Tháp đóng gói nói chung hiện đang được vận hành
theo kiểu quầy, với khí đi vào ở đáy tháp và chất
lỏng đi vào từ trên xuống. Chất lỏng chảy trên
bề mặt vật liệu đóng gói thành một màng mỏng gây
ra sự tiếp xúc liên tục với khí.
Tháp đóng gói có hiệu quả cao nhưng chúng dễ bị

tắc khi khí có nồng độ cao
PHÙ HỢP SINH HỌC
Hệ thống xử lý sinh học được gọi là hệ thống oxy hóa sinh học hoặc hệ thống lọc sinh học.
Bất kể thuật ngữ nào, các quá trình cơ bản liên quan đều là việc thu thập các chất gây ô
nhiễm trên bề mặt môi trường có chứa các vi sinh vật sống.
Chất gây ô nhiễm được cơ thể chuyển hóa và carbon dioxide và hơi nước được tái thải ra
ngoài.
Theo đó, lọc sinh học có thể được phân loại là một loại hệ thống hấp thụ đặc biệt sử dụng
các quá trình không thể đảo ngược để kiểm soát chất gây ô nhiễm khí.

CHẤT Ô NHIỄM
nhiễm khí.

OXY HÓA
Chất oxy hóa có thể được sử dụng để phá hủy nhiều loại hợp chất hữu
cơ. Có ba loại chính.
• Oxy hóa nhiệt: 540 – 1100oC
• Quá trình oxy hóa xúc tác: 200 – 540oC
• Pháo sáng
Nhiệt độ cao
Thời gian cư trú phù hợp

CO2
H2O
Ôxi
OXY HÓA
Chất oxy hóa nhiệt và chất oxy hóa xúc tác được sử dụng cho các nguồn như bề mặt
máy phủ, kho chứa và phân phối xăng dầu, hóa chất hữu cơ tổng hợp
thư c vâ t.
Pháo sáng được sử dụng chủ yếu để xử lý khí thải khẩn cấp trong hóa chất hữu cơ tổng hợp
nhà máy và nhà máy lọc dầu.
Phần lớn các chất oxy hóa nhiệt và xúc tác hoạt động ở nồng độ chất gây ô nhiễm
ít hơn 25% LEL.
Pháo sáng có thể được sử dụng cho các nguồn có mức thấp hơn LEL hoặc cao hơn nhiều so với UEL.
Tất cả các hệ thống oxy hóa hóa học đều phá hủy các hợp
chất hữu cơ trong dòng khí thải. Theo đó, chúng được sử
dụng khi việc thu hồi kinh tế các hợp chất là không thực tế.
3T
Thời gian cháy
Nhiệt độ
Sự hỗn loạn
THỜI GIAN CƯ TRÚ
Thời gian lưu trú được tính bằng phương trình (9.29)
Ở đâu:
t = thời gian lưu trú, s

V = thể tích chất oxy hóa,
m3 Q= tốc độ dòng khí, m3 /s.
Định cỡ của một chất oxy hóa nhiệt cơ bản là một quá trình gồm bốn bước, bắt đầu
bằng việc tính toán lượng năng lượng cần thiết để làm nóng dòng khí đến nhiệt độ
mong muốn (Công thức 9.30) và từ đó, lượng khí tự nhiên cần thiết (Công thức 9.31):
Ở đâu:
Qnet = lượng năng lượng cần thiết, BTU/h
Vin = thể tích khí đầu vào chất oxy hóa, scfm
hi = entanpy của dòng khí ở nhiệt độ đầu vào, BTU/scf
hc = entanpy của dòng khí ở nhiệt độ chất oxy hóa, BTU/scf

Ở đâu:
F = lượng khí tự nhiên cần thiết, scf/giờ
hf = entanpy của khí tự nhiên, BTU/scf

Với thông tin đó, tốc độ dòng thể tích của dòng khí đã qua xử lý qua thiết bị oxy
hóa nhiệt được tính toán (Công thức 9.32). Sau đó, thể tích buồng oxy hóa được tính
toán cho thời gian lưu trú mục tiêu, sử dụng phương trình (9.33).
Ở đâu:
Vtotal = tổng lưu lượng khí ở nhiệt độ chất oxy hóa, ft3
Tc = nhiệt độ chất oxy hóa , F
Ts = nhiệt độ tiêu chuẩn , F.

Ở đâu:
Vc = thể tích bên trong chất oxy hóa, ft3
RT = thời gian lưu chất oxy hóa, s

VẤN ĐỀ 2
Tính toán kích thước của chất oxy hóa nhiệt sẽ được sử dụng để kiểm soát VOC
khí thải từ dòng khí 4.000 scfm. Nhiệt độ của khí
dòng đi vào chất oxy hóa là 300 F và thiết kế chất oxy hóa hoạt động
nhiệt độ là 1.500 F. Đối với hai nhiệt độ này, sử dụng entanpy là 4,24
BTU/ft3 ở 300 F và 28,24 BTU/ft3 ở 1.500 F. Sử dụng nhiệt độ tiêu chuẩn
68 F và nhiệt trị của khí tự nhiên là 1.030 BTU/ft3 . Cũng sử dụng một mục tiêu
thời gian lưu chất oxy hóa là 0,5 giây.

GIẢI PHÁP
Đầu tiên, tính năng lượng cần thiết để làm nóng dòng khí đi vào từ 300 F đến 1.500 F bằng phương trình (9.30).
4.24
5,76
Sau đó, sử dụng giá trị đó để tính toán mức sử dụng khí tự nhiên cần thiết để đạt được mức tăng nhiệt mong muốn, sử dụng Công thức (9.31):
5,76
5592
Sau khi tính được lượng khí tự nhiên, sử dụng Công thức (9.32) để tính tổng tốc độ dòng thể tích của dòng khí di chuyển qua buồng oxy hóa ở
nhiệt độ mong muốn là 1.500 F:
5592
15194
Sử dụng giá trị này và thời gian lưu quy định để tính thể tích chất oxy hóa cần thiết để xử lý dòng khí (Công thức 9.33):
15194
127

CHẤT Ô NHIỄM
nhiễm khí.

SỰ GIẢM BỚT
Hệ thống khử được sử dụng chủ yếu để phá hủy các hợp chất NOx thải ra từ quá trình đốt cháy.
Các hệ thống này bao gồm hệ thống khử không xúc tác chọn lọc (SNCR) và hệ thống khử xúc tác
chọn lọc (SCR).
Trong cả hai loại hệ thống, một dạng nitơ khử về mặt hóa học được bơm vào dòng khí để phản
ứng với các hợp chất nitơ bị oxy hóa, cụ thể là NO và NO2 .
Phản ứng giữa các dạng nitơ khử và oxy hóa tạo ra phân tử là thành phần chính của không khí
N2 , sạch.
SỰ GIẢM BỚT
Có hai hợp chất nitơ khử chính được sử dụng trong hệ thống SNCR và SCR.
Amoniac (NH3 ) có thể được sử dụng ở dạng khan (khí nén) hoặc ở dạng nước.
Urê (CO(NH2 )2 ) tồn tại ở dạng lỏng.
Cả hai hợp chất này đều được đưa vào hệ thống đốt trong dòng không khí hoặc chất lỏng pha
loãng để tạo điều kiện tối ưu cho việc phân phối thuốc thử trong dòng khí.
Trong trường hợp hệ thống amoniac, việc pha loãng cũng cần thiết để duy trì dưới mức LEL đối với hỗn hợp amoniac-không
khí.

CHẤT Ô NHIỄM
nhiễm khí.

SỰ NGƯNG TỤ
Hệ thống ngưng tụ được sử dụng riêng để thu hồi các hợp chất hữu cơ có nồng độ từ trung
bình đến cao trong hơi nước thải của quy trình công nghiệp.
Có ba loại hệ thống ngưng tụ chính dựa trên phạm vi nhiệt độ hoạt động chung.
• Bình ngưng trực tiếp và gián tiếp gốc nước (4°C đến 27°C)
• Bình ngưng làm lạnh (–45°C đến –100°C)
• Bình ngưng đông lạnh (–73°C đến –195°C)
• Loại bình ngưng phổ biến nhất là loại sử dụng nước làm mát trong bình tiếp xúc trực
tiếp hoặc bình tiếp xúc gián tiếp. Hệ thống làm lạnh và đông lạnh được sử dụng chủ yếu
để thu hồi hiệu quả cao các chất gây ô nhiễm có giá trị cao.
Định cỡ của một chất oxy hóa nhiệt cơ bản là một quá trình Với thông tin đó, tốc độ dòng thể tích của dòng
gồm bốn bước , bắt đầu bằng việc tính toán lượng năng lượng khí đã qua xử lý qua thiết bị oxy hóa nhiệt được
cần thiết để làm nóng dòng khí đến nhiệt độ mong muốn (Công tính toán (Công thức 9.32). Sau đó, thể tích
thức 9.30) và từ đó, lượng khí tự nhiên cần thiết (Công thức buồng oxy hóa được tính toán cho thời gian lưu
9.31): trú mục tiêu, sử dụng phương trình (9.33).
Ở đâu:
Qnet = lượng năng lượng cần thiết, BTU/h

Ở đâu:
Vin = thể tích khí đầu vào chất oxy hóa,
F = lượng khí tự nhiên cần thiết, scf/giờ hf =
scfm hi = entanpy của dòng khí ở nhiệt độ đầu vào,
entanpy của khí tự nhiên, BTU/scf
BTU/scf
hc = entanpy của dòng khí ở nhiệt độ chất oxy hóa,

BTU/scf
Ở đâu:
Ở đâu:
Vtotal = tổng lưu lượng khí ở nhiệt độ chất oxy hóa, ft3
Tc = nhiệt độ oxy hóa, F Vc = thể tích bên trong chất oxy hóa, ft3
Ts = nhiệt độ tiêu chuẩn , F RT = thời gian lưu chất oxy hóa, s

Chapter 10 Toxic Gases

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Chapter 10 Toxic Gases

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Machine Translated by Google

PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU TRỊ ĐỘC

KHÍ TRONG KHÍ PHÁT THẢI

THẨM QUYỀN GIẢI QUYẾT

CHẤT Ô NHIỄM KHÍ

CHẤT Ô NHIỄM KHÍ

Do đốt nhiên liệu hóa thạch

sương của axit sulfuric.

- Trong quá trình đốt cháy nhiên liệu

ra với số lượng rất nhỏ từ một số loại nguồn tĩnh.

CO VÀ HỮU CƠ Bị Oxy Hóa Một Phần KHÁC

• Đốt cháy không hoàn toàn nhiên liệu. • Nó

dioxide như trong Phản ứng.

VOCS VÀ CÁC HỢP CHẤT HỮU CƠ KHÁC

công nghiệp đều được phân loại là VOC.

• Một số hợp chất hữu cơ không được coi là VOC vì chúng

VOCS VÀ CÁC HỢP CHẤT HỮU CƠ KHÁC

VOCS VÀ CÁC HỢP CHẤT HỮU CƠ KHÁC

Khí axit • Thải

ra từ các quá trình: Lò đốt chất

• Hòa tan tốt trong dung dịch nước.

• Do có tính axit nên chúng là chất kích thích mạnh.

chất thải hoặc nhiên liệu được đốt.

H2S VÀ HỢP CHẤT LƯU TRỮ

Hợp chất lưu huỳnh (TRS)

• Phát thải từ các quá trình luyện kim, dầu

(CH3 )2S Dimethyl disulfide,

các giếng khí chua và một số quá trình hóa

Hòa tan trong nước: chúng đều tham gia

Tuy nhiên lượng phát thải NH3 thường khá nhỏ.

OZONE VÀ CÁC CHẤT OXY HÓA KHÁC

OZONE VÀ CÁC CHẤT OXY HÓA KHÁC

hữu cơ dễ bay hơi và carbon monoxide.

nitơ, hợp chất hữu cơ dễ bay hơi và carbon monoxide.

OZONE VÀ CÁC CHẤT OXY HÓA KHÁC

Quá trình hình thành sương mù quang hóa

KHU VÀ CÁC CHẤT OXI HÓA KHÁC

•Quá trình oxy hóa hydrocarbon diễn ra dẫn đến

chú ý nhất, đây là những chất gây ô

nhiễm dẫn đến việc tạo ra nhiều vấn đề sức khỏe

OZONE VÀ CÁC CHẤT OXY HÓA KHÁC

OZONE VÀ CÁC CHẤT OXY HÓA KHÁC

A. Peroxyacetyl nitrat (PAN)

B. Axit nitơ (HNO2 )

D. Axit nitric (HNO3 )

OZONE VÀ CÁC CHẤT OXY HÓA KHÁC

OZONE VÀ CÁC CHẤT OXY HÓA KHÁC

OZONE VÀ CÁC CHẤT OXY HÓA KHÁC

Còn ozone ở nông thôn thì sao?

OZONE VÀ CÁC CHẤT OXY HÓA KHÁC

tương tự như ở các khu đô thị bị ô nhiễm.

OZONE VÀ CÁC CHẤT OXY HÓA KHÁC

Còn ozone trong tầng bình lưu thì sao?

Tại sao nó được hình thành?

Tốt hay xấu?

OZONE VÀ CÁC CHẤT OXY HÓA KHÁC

Trong tầng bình lưu, ozone hình thành một cách

tự nhiên từ sự chiếu xạ oxy phân tử của ánh sáng

Sự hiện diện của ozon trong tầng bình lưu có lợi

vì nó hấp thụ bức xạ cực tím từ tầng bình lưu.

Điều gì gây ra sự suy giảm nồng độ trong tầng bình lưu?

OZONE VÀ CÁC CHẤT OXY HÓA KHÁC

Chúng ta nên làm gì với tầng ozone tầng đối

c. lưu huỳnh đioxit