ءﺍﺮﺟﻹﺍ -13 A:08 ﺩﺍﺪﻋﺇ Egdn

‫ﻣﺘﺮﺟﻢ ﻣﻦ ﺍﻹﻧﺠﻠﻴﺰﻳﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻌﺮﺑﻴﺔ ‪www.onlinedoctranslator.
com -‬‬
‫ﺍﻟﻔﺼﻞﺍﻟﺜﺎﻟﺚ ﻋﺸﺮ‪ :‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﺳﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ‬

‫ﺗﺼﻨﻴﻒ‪:‬ﺍﻧﻔﺠﺎﺭ ﺛﺎﻧﻮﻱ‬ ‫ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ‪ :‬ﻗﻠﻴﻞ‬
‫ﺍﻟﻘﻴﻤﺔﺍﻹﺟﻤﺎﻟﻴﺔ )ﻛﻤﺎﺩﺓ ﻣﺘﻔﺠﺮﺓ ﺛﺎﻧﻮﻳﺔ(‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬ ‫ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭ‪:‬ﺟﻴﺪ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :08A-13‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪EGDN‬‬
‫‪ 90.1‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﻳﻚ ‪%90‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 130.2‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪%98‬‬
‫‪ 60.3‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮﺍ ًﻣﻦ ﺟﻼﻳﻜﻮﻝ ﺍﻹﺛﻴﻠﻴﻦ‬
‫‪ 500.4‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪%5‬‬
‫‪ 50.5‬ﺟﺮﺍﻡ ﺳﻠﻔﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ EGDN‬ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺧﻠﻂ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻭﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﻣﻊ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﻏﻠﻴﻜﻮﻝ‪ .‬ﻳﺘﺸﻜﻞ ﺍﻟﻤﺮﻛﺐ ﺍﻟﻤﻨﺘﺮﺕ‬
‫ﺑﺴﻬﻮﻟﺔﺗﺎﻣﺔ ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﻌﺎﺩﺗﻪ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻏﻤﺮ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﻳﻠﻴﻪ ﻓﺼﻞ ﻃﺒﻘﺔ ‪ ،EGDN‬ﻭﻏﺴﻠﻬﺎ‪ ،‬ﺛﻢ‬
‫ﺗﺠﻔﻴﻔﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %90‬ﻫﻮ ﺣﻤﺾ ﺃﻛﺎﻝ ﻣﺪﺧﻦ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺬﻱ ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺳﺎﻣﺔ ﻭﻣﺴﺒﺒﺔ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ‪ .‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺃﻗﺼﻰ ﻗﺪﺭ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﻋﻨﺪ‬
‫ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞﻭﺗﺠﻨﺐ ﻣﻼﻣﺴﺔ ﺍﻟﺠﻠﺪ ﻭﺍﻻﺳﺘﻨﺸﺎﻕ‪ .‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺍﻟﻘﻴﺎﺳﻲ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺮﻛﺰ‪ ،‬ﻷﻧﻪ ﻳﺴﺒﺐ ﺣﺮﻭﻗﺎً ﺷﺪﻳﺪﺓ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﺎﺳﺐ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 90‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ ،%90‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ‪ 130‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ .%98‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ‬
‫ﻛﻼﺍﻟﺤﻤﻀﻴﻦ‪ ،‬ﺿﻊ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺤﻤﺾ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪﻩ ﺇﻟﻰ ‪ 10‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺼﻞ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﺨﺎﻟﻴﻂ ﺍﻟﺤﻤﻀﻴﺔ ﺇﻟﻰ ﺣﻮﺍﻟﻲ‬
‫‪10‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﺒﻂء ‪ 60‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺟﻼﻳﻜﻮﻝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 10‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻃﻮﺍﻝ‬
‫ﺍﻟﻮﻗﺖ‪.‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺟﻼﻳﻜﻮﻝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻋﻨﺪ ‪ 10‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ ،‬ﺍﺳﻜﺐ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﺑﺒﻂء ﻋﻠﻰ ‪ 1000‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﺜﻠﺞ )ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﺗﻮﺥ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﻷﻥ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﻳﻮﻟﺪ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺯﺍﺉﺪﺓ ﻋﻨﺪ ﻭﺿﻌﻪ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺎء ﺃﻭ ﺍﻟﺜﻠﺞ ‪ -‬ﺭﺍﻗﺐ ﺩﺭﺟﺔ‬
‫ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓﺃﺛﻨﺎء ﺻﺐ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪ ‪ -‬ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﺆﺩﻱ ﺗﺮﺍﻛﻢ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﻔﺮﻁ ﺇﻟﻰ ﻳﺆﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺗﺤﻠﻞ ﻋﻨﻴﻒ ﻟـ ‪ (EGDN‬ﺍﻟﻤﻮﺟﻮﺩ ﻓﻲ ﻛﻮﺏ ﺃﻭ‬
‫ﻭﻋﺎءﻣﻨﺎﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻜﻠﻲ ﻳﻘﻒ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺻﺐ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﻣﻨﻔﺼﻞ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻛﻪ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 15‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ‪-‬‬
‫ﺳﻮﻑﻳﻨﺘﺞ ﻃﺒﻘﺘﻴﻦ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺑﻮﻗﺖ ﻗﺼﻴﺮ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺍﻟﺤﻤﻀﻴﺔ ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﺳﻜﺐ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺍﻟﻌﻠﻴﺎ )ﺍﻟﻤﻜﻮﻧﺔ ﻣﻦ ‪ ،(EGDN‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﻫﺬﻩ‬
‫ﺍﻟﻄﺒﻘﺔﺍﻟﻌﻠﻴﺎ ﻓﻲ ﻛﻮﺏ ﻧﻈﻴﻒ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪) ٪5‬ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺍﻵﺛﺎﺭ( ﻣﻦ ﺍﻟﺤﻤﺾ(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺻﺐ‬
‫ﺍﻟﺨﻠﻴﻂﺑﺄﻛﻤﻠﻪ ﻣﺮﺓ ﺃﺧﺮﻯ ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﻣﻨﻔﺼﻞ ﻧﻈﻴﻒ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻃﺒﻘﺔ ‪ EGDN‬ﺍﻟﺴﻔﻠﻰ )ﻻﺣﻆ ﻓﻲ ﺑﻌﺾ ﺍﻟﺤﺎﻻﺕ ﺃﻥ ﻃﺒﻘﺔ ‪ EGDN‬ﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ‬
‫ﺍﻟﻌﻠﻴﺎ(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ )ﺃﻭ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻌﻠﻮﻳﺔ(‪ ،‬ﺿﻊ ﻃﺒﻘﺔ ‪ EGDN‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻧﻈﻴﻒ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ‬
‫ﺿﻊﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﻣﻨﻔﺼﻞ ﻧﻈﻴﻒ‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻃﺒﻘﺔ ‪ EGDN‬ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ‪ .‬ﺃﺧﻴﺮﺍً‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 50‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ ﺇﻟﻰ ﻃﺒﻘﺔ‬
‫‪ ،EGDN‬ﺛﻢ ﺣﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻟﻌﺪﺓ ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ ،‬ﺛﻢ ﺿﻊ ‪ EGDN‬ﻓﻲ ﻗﻨﻴﻨﺔ ﺯﺟﺎﺟﻴﺔ ﻛﻬﺮﻣﺎﻧﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺍﺣﻔﻈﻬﺎ‬
‫ﻓﻲﺍﻟﺜﻼﺟﺔ ﺣﺘﻰ ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‪.‬‬
‫ﻣﻠﺤﻮﻇﺎﺕ‪:‬‬
‫‪.13-09‬ﻣﻴﺘﺮﻳﻮﻝ‪-2.‬ﻣﻴﺜﻴﻞ‪)-3-‬ﻧﻴﺘﺮﻭﻛﺴﻲ(‪)]-2-‬ﻧﻴﺘﺮﻭﻛﺴﻲ( ﻣﻴﺜﻴﻞ[ ﻧﺘﺮﺍﺕ‬

‫ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻞ‬
‫‪235‬‬
‫ﻣﻴﺘﺮﻳﻮﻝ‬
‫ﻳﺸﻜﻞﺍﻟﻤﻴﺘﺮﻳﻮﻝ ﺳﺎﺉﻼً ﺯﻳﺘﻴﺎً ﻟﺰﺟﺎً ﻋﺪﻳﻢ ﺍﻟﻠﻮﻥ ﺇﻟﻰ ﻣﺼﻔﺮ‪ ،‬ﻳﺸﺒﻪ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻦ ﻣﻊ ﻧﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 4-‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻭﺛﺒﺎﺕ ﺃﻛﺒﺮ ﺑﻜﺜﻴﺮ‬
‫ﻣﻦﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ‪ .‬ﻳﺒﺪﺃ ﺍﻟﺴﺎﺉﻞ ﺍﻟﺰﻳﺘﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺤﻠﻞ ﻋﻨﺪ ﺗﺴﺨﻴﻨﻪ ﺇﻟﻰ ‪ 180‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻣﻊ ﻇﻬﻮﺭ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﻧﻴﺘﺮﻭﺯﻳﺔ‪ ،‬ﻭﻗﺪ ﻳﺤﺪﺙ ﺍﻧﻔﺠﺎﺭ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‬
‫ﺑﻮﻗﺖﻗﺼﻴﺮ‪ .‬ﻳﻌﺘﺒﺮ ﺍﻟﻤﻴﺘﺮﻳﻮﻝ ﺃﻛﺜﺮ ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ‪ ،‬ﻭﻫﻮ ﺑﺪﻳﻞ ﻓﻌﺎﻝ ﻟﻠﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ ﻓﻲ ﻭﻗﻮﺩ ﺍﻷﺳﻠﺤﺔ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻷﺩﺍء ﻭﻭﻗﻮﺩ ﺍﻟﺼﻮﺍﺭﻳﺦ‬
‫‪-‬ﺳﻮﺍء ﻋﻨﺪ ﻣﺰﺟﻪ ﻣﻊ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯ ﺃﻭ ﻧﺸﺎ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭ ﺃﻭ ‪ .HMX‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﺃﻳﻀﺎً ﻛﺒﺪﻳﻞ ﻟﻠﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ ﻓﻲ ﺍﻟﺪﻳﻨﺎﻣﻴﺖ ﻋﻨﺪ ﻣﺰﺟﻪ ﻣﻊ ‪EGDN‬‬
‫ﻭﻛﻤﻴﺎﺕﺻﻐﻴﺮﺓ ﻣﻦ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﺟﻠﻴﻜﻮﻝ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻳﻀﺎً ﺧﻠﻂ ﺍﻟﻤﻴﺘﺮﻳﻮﻝ ﻣﻊ ‪ RDX‬ﻭ‪ TNT‬ﻭ‪ HMX‬ﻭﻛﻤﻴﺎﺕ‬
‫ﺻﻐﻴﺮﺓﻣﻦ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯ ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﻋﺒﻮﺍﺕ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﻌﻤﻞ ﺃﻳﻀﺎً ﻛﻤﻠﺪﻥ ﺧﻔﻴﻒ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﻓﻲ ﺻﻨﻊ ﻣﺘﻔﺠﺮﺍﺕ‬
‫ﺻﻔﺎﺉﺢﻣﺮﻧﺔ ﺗﺤﺘﻮﻱ ﻋﻠﻰ ﻣﺎﺩﺓ ‪ .RDX‬ﻳﺠﺐ ﺗﺨﺰﻳﻦ ﺍﻟﻤﻴﺘﺮﻳﻮﻝ ﻓﻲ ﻋﺒﻮﺍﺕ ﺯﺟﺎﺟﻴﺔ ﻛﻬﺮﻣﺎﻧﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺜﻼﺟﺔ ﺣﺘﻰ ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﺑﺸﻜﻞ ﻋﺎﻡ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ ﻭﻟﻜﻨﻪ ﻗﺪ ﻳﻨﻔﺠﺮ ﻋﻨﺪ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪255.140:‬‬
‫ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝﺍﻟﻘﻮﻱ‬
‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻋﺎﻟﻲ )ﻳﺴﺒﺐ ﺍﻟﺼﺪﺍﻉ‪ ،‬ﻭﻫﻮ ﺃﻗﻞ ﺍﻋﺘﺪﺍﻻً ﻣﻦ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪:‬ﻋﻠﻰ ﻏﺮﺍﺭ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ(‬
‫ﺗﺼﻨﻴﻒ‪:‬ﺍﻧﻔﺠﺎﺭ ﺛﺎﻧﻮﻱ‬ ‫ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ‪ :‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :09A-13‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﻴﺘﺮﻳﻮﻝ‬

‫‪ 12.3‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ‪)-2‬ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻲ ﻣﻴﺜﻴﻞ(‪-2-‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺑﺮﻭﺑﺎﻥ‪-1,3-‬ﺩﻳﻮﻝ )ﻳﺴﻤﻰ ﺃﻳﻀﺎً ﻣﻴﺘﺮﻳﻮﻝ ‪ -‬ﻭﻫﻮ ﻣﺸﺘﻖ ﺷﺎﺉﻊ ﻟﻪ‬
‫ﺧﺼﺎﺉﺺﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﺒﻨﺘﻴﺮﻳﺜﺮﻳﺘﻮﻝ(‪.‬‬
‫‪ 100.4‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ‬
‫‪ 50.5‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮﺍ ًﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪%5‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﻴﺘﺮﻳﻮﻝ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺗﻔﺎﻋﻞ ‪)-2‬ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻲ ﻣﻴﺜﻴﻞ(‪-2-‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺑﺮﻭﺑﺎﻥ‪-1,3-‬ﺩﻳﻮﻝ ﻣﻊ ‪ %90‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻓﻲ‬
‫ﻭﺟﻮﺩﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺮﻛﺰ‪ .‬ﻳﻜﻮﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻗﺼﻴﺮﺍً ﺑﺸﻜﻞ ﻋﺎﻡ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﺘﻢ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﺑﺎﻟﺜﻠﺞ‪ ،‬ﻭﻳﺘُﺮﻙ ﻟﻴﻘﻒ‪ .‬ﻓﻲ ﺍﻟﻴﻮﻡ ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺧﻠﻂ‬
‫ﺍﻟﺨﻠﻴﻂﻣﻊ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﻹﺫﺍﺑﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺰﻳﺘﻲ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﻏﺴﻞ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺛﻢ ﺗﺒﺨﻴﺮﻩ ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﻭﺍﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺰﻳﺘﻲ‪.‬‬
‫‪236‬‬
‫ﻣﻌﺎﺩﻟﺔﺭﺩ ﺍﻟﻔﻌﻞ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺗﻮﺥ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%90‬ﻭﻫﻮ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻭﻣﺴﺒﺐ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ ﻭﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺳﺎﻣﺔ ﻭﻣﺴﺒﺒﺔ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ ﻣﻦ‬
‫ﺃﻛﺎﺳﻴﺪﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻴﻦ ‪ -‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺃﻗﺼﻰ ﻗﺪﺭ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ‪ .‬ﺗﻮﺧﻲ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺮﻛﺰ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺬﻱ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﺴﺒﺐ ﺣﺮﻭﻕ ﺍﻟﺠﻠﺪ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﻛﻤﻴﺔ ﺯﺍﺉﺪﺓ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %90‬ﻹﺟﺮﺍء ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺸﻜﻞ ﺻﺤﻴﺢ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻜﻤﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺰﺍﺉﺪﺓﻣﻦ ﺍﻟﺤﻤﺾ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ )ﺑﻌﺪ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﻷﺛﻴﺮ( ﻣﻊ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﻻﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻏﻴﺮ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻡ‪.‬‬
‫ﻳﺠﺐﺍﺳﺘﺨﻼﺹ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﻋﺪﺓ ﺃﺣﺠﺎﻡ ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻜﻤﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺠﻤﻌﺔ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ﻻﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﺣﻤﺾ‬
‫ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚﺑﺪﺭﺟﺔ ﻧﻘﺎء ‪) %99‬ﺍﻧﻈﺮ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪ %90 ،‬ﻭ‪ %99‬ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻮﺍﻟﻲ(‪.‬‬
‫ﻓﻲﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻣﺰﻭﺩ ﺑﻤﻘﻴﺎﺱ ﺣﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﻣﺤﺮﻙ ﺁﻟﻲ‪ ،‬ﻭﻗﻤﻊ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 112‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ ،%90‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ‪ 45‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ‬
‫ﺣﻤﺾﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ .%98‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺿﻊ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻘﺎﺭﻭﺭﺓ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﻣﺎء ﺑﺎﺭﺩ ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪﻫﺎ ﺇﻟﻰ ‪ 20‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﺑﺒﻂء )ﺑﺄﺟﺰﺍء ﺻﻐﻴﺮﺓ( ‪12‬‬
‫ﺟﺮﺍﻣﺎًﻣﻦ ‪)-2‬ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻲ ﻣﻴﺜﻴﻞ(‪-2-‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺑﺮﻭﺑﺎﻥ‪-1,3-‬ﺩﻳﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﺪﻯ ﻓﺘﺮﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺴﺮﻳﻊ ﻟﺨﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪/‬ﺣﻤﺾ‬
‫ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 25‬ﺩﺭﺟﺔ‪ .‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ‪)-2‬ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻲ ﻣﻴﺜﻴﻞ(‪-2-‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺑﺮﻭﺑﺎﻥ‪-1,3-‬ﺩﻳﻮﻝ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚﺍﻟﺴﺮﻳﻊ ﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 25‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺧﺮﺟﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻴﻔﻲ ‪500‬‬
‫ﺟﺮﺍﻡﻣﻦ ﺍﻟﺜﻠﺞ ﺍﻟﻤﺠﺮﻭﺵ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻮﻣﻲ ﺑﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 12‬ﺳﺎﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺨﻠﻂ ‪ 100‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺤﺮﻳﻚ‬
‫ﺍﻟﺨﻠﻴﻂﺑﺄﻛﻤﻠﻪ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﻳﻮﺿﻊ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﻣﻨﻔﺼﻞ ﻛﺒﻴﺮ‪ ،‬ﻭﺗﻨﺰﻉ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺍﻟﻌﻠﻮﻳﺔ )ﺑﻌﺪ ﺇﺯﺍﻟﺔ‬
‫ﺍﻟﻄﺒﻘﺔﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﺤﻤﺾ ﻭﺍﻟﻤﺎء(‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﻮﺿﻊ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺍﻟﻌﻠﻮﻳﺔ ﻫﺬﻩ ﻓﻲ ﻛﻮﺏ ﻧﻈﻴﻒ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﻀﺎﻑ ﺇﻟﻴﻬﺎ ‪ 50‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ‪ %5‬ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪،‬ﻭﻳﻘﻠﺐ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 10‬ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ .‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﻣﻨﻔﺼﻞ ﻧﻈﻴﻒ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺍﻟﻌﻠﻴﺎ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻣﺒﺎﺷﺮﺓ‪ ،‬ﺿﻊ‬
‫ﻃﺒﻘﺔﺍﻷﺛﻴﺮ ﻫﺬﻩ ﻓﻲ ﻛﻮﺏ ﻧﻈﻴﻒ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﺇﻟﻴﻬﺎ ‪ 250‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﺛﻢ ﺣﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 10‬ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ .‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻓﻲ‬
‫ﻗﻤﻊﻣﻨﻔﺼﻞ ﻧﻈﻴﻒ ﺁﺧﺮ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﻣﺮﺓ ﺃﺧﺮﻯ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺍﻟﻌﻠﻴﺎ‪ .‬ﺃﺧﻴﺮﺍً‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 10‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ ﺇﻟﻰ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﻫﺬﻩ‪،‬‬
‫ﻭﺣﺮﻛﻬﺎﻟﻔﺘﺮﺓ ﻭﺟﻴﺰﺓ ﻟﻤﺪﺓ ﻋﺪﺓ ﺩﻗﺎﺉﻖ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ ،‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺍﻟﻤﺮﺷﺢ ﻓﻲ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﺃﻭ ﺟﻬﺎﺯ‬
‫ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮﺍﻟﻔﺮﺍﻏﻲ‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺗﺤﺖ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺧﻔﻴﻔﺔ ﺣﺘﻰ ﻻ ﻳﻤﺮ ﺃﻱ ﺃﺛﻴﺮ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻻ ﻳﻤﺮ ﺍﻟﻤﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ ،‬ﺃﻭﻗﻒ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺒﺨﺮ‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺘﺞﺍﻟﺴﺎﺉﻞ ﺍﻟﺰﻳﺘﻲ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺨﺰﻳﻨﻪ ﻓﻲ ﺯﺟﺎﺟﺎﺕ ﺯﺟﺎﺟﻴﺔ ﻛﻬﺮﻣﺎﻧﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺜﻼﺟﺔ ﺣﺘﻰ ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‪.‬‬
‫‪.13-10‬ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ‪ .PGDN .‬ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﺟﻠﻴﻜﻮﻝ‬
‫‪237‬‬
‫‪PGDN‬‬
‫‪.‬ﻭﺍﻟﺤﺸﻮﺍﺕﺍﻟﺨﺎﻣﻠﺔ‪ . .‬ﻳﺠﺐ ﺗﺨﺰﻳﻦ ﺍﻟﺴﺎﺉﻞ ﺍﻟﻨﻘﻲ ﻓﻲ ﻋﺒﻮﺍﺕ ﺯﺟﺎﺟﻴﺔ ﻛﻬﺮﻣﺎﻧﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺜﻼﺟﺔ ﺑﻌﻴﺪﺍً ﻋﻦ ﺍﻟﻀﻮء ﻟﺤﻴﻦ ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ‪HMX‬‬
‫ﻭﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ‪.‬ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﻋﻠﻰ ﻧﻄﺎﻕ ﻭﺍﺳﻊ ﻓﻲ ﺩﻳﻨﺎﻣﻴﺖ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ ﻟﺨﻔﺾ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺘﺠﻤﺪ‪ ،‬ﻭﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﻋﻠﻰ ﻧﻄﺎﻕ ﻭﺍﺳﻊ ﻓﻲ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻭﻗﻮﺩ‬
‫ﺩﺍﻓﻊﻟﻠﻤﺪﺍﻓﻊ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻷﺩﺍء ﻣﻊ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯ ﺃﻭ ﻧﺸﺎ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭ‪ ،‬ﻭﻭﻗﻮﺩ ﺍﻟﺼﻮﺍﺭﻳﺦ ﻣﻊ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﺃﻭ ﺍﻟﺒﻴﺮﻛﻠﻮﺭﺍﺕ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ﻣﺜﻞ ‪ EGDN‬ﻫﻮ‬
‫ﻣﺘﻔﺠﺮﺳﺎﺉﻞ ﺷﺎﺉﻊ ﻣﻦ ﻧﻮﻉ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ‪ ،‬ﻣﻊ ﺧﺼﺎﺉﺺ ﺗﺸﺒﻪ ‪. PGDN‬ﻫﻮ ﺳﺎﺉﻞ ﻣﺴﺘﻘﺮ ﺇﻟﻰ ﺣﺪ ﻣﺎ‪ ،‬ﻣﺼﻔﺮ ﺇﻟﻰ ﻣﺼﻔﺮ‪ ،‬ﺃﺑﻴﺾ ﺍﻟﻠﻮﻥ‪،‬‬
‫ﺯﻳﺘﻲ‪،‬ﻟﺰﺝ‪ ،‬ﻣﻊ ﻧﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 23-‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻳﻤﻴﻞ ﺇﻟﻰ ﺍﻻﻧﻔﺠﺎﺭ ﻋﻨﺪ ﺗﺴﺨﻴﻨﻪ‪ ،‬ﻭﻻ ﻳﻤﻜﻦ ﺗﻘﻄﻴﺮﻩ ﺣﺘﻰ ﻓﻲ ﻇﻞ ﻓﺮﺍﻍ ﻋﺎﻝ ٍﺩﻭﻥ ﺃﻱ ﺗﺤﻠﻞ ‪ -‬ﻗﺪ‬
‫ﻳﻨﻔﺠﺮﺍﻟﺴﺎﺉﻞ ﺇﺫﺍ ﺍﺷﺘﻌﻞ ‪PGDN‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ ‪ -‬ﻳﻨﻔﺠﺮ ﻋﻨﺪ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪166.090:‬‬

‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻋﺎﻟﻲ )ﻳﺴﺒﺐ ﺍﻟﺼﺪﺍﻉ(‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪:‬ﻋﻠﻰ ﻏﺮﺍﺭ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ‬
‫ﺍﻟﻘﻴﻤﺔﺍﻹﺟﻤﺎﻟﻴﺔ )ﻛﻤﺎﺩﺓ ﻣﺘﻔﺠﺮﺓ ﺛﺎﻧﻮﻳﺔ(‪:‬ﻋﺎﻟﻲ‬ ‫ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭ‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :10A-13‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪PGDN‬‬

‫‪ 60.3‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺎﺩﺓ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﺟﻠﻴﻜﻮﻝ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ PGDN‬ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﺟﻠﻴﻜﻮﻝ ﻣﻊ ‪ %90‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺮﻛﺰ‪.‬‬
‫ﻳﻜﻮﻥﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺧﻔﻴﻔﺎً ﺑﺸﻜﻞ ﻋﺎﻡ‪ ،‬ﻭﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻳﺴُﻜﺐ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻠﻄﻒ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺜﻠﺞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﺘﻢ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻠﻬﺎ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻔﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺗﻮﺥ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%90‬ﻭﻫﻮ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻭﻣﺴﺒﺐ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ ﻭﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺳﺎﻣﺔ ﻭﻣﺴﺒﺒﺔ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ ﻣﻦ‬
‫ﺃﻛﺎﺳﻴﺪﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻴﻦ ‪ -‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺃﻗﺼﻰ ﻗﺪﺭ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ‪ .‬ﺗﻮﺧﻲ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺮﻛﺰ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺬﻱ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﺴﺒﺐ ﺣﺮﻭﻕ ﺍﻟﺠﻠﺪ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻣﺠﻬﺰ ﺑﻤﺤﺮﻙ‪ ،‬ﻭﻣﻘﻴﺎﺱ ﺣﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﻗﻤﻊ ﺇﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 90‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ ،%90‬ﻣﺘﺒﻮﻋﺎً ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 102‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً‬
‫ﻣﻦﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ %98‬ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺿﻊ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪﻩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺿﻊ‬
‫‪60‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺑﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﺟﻠﻴﻜﻮﻝ )ﻗﺪ ﻳﻠﺰﻡ ﺗﺴﺨﻴﻨﻪ ﺑﻠﻄﻒ ﻗﺒﻞ ﺇﺿﺎﻓﺘﻪ ‪ -‬ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﺟﻠﻴﻜﻮﻝ ﺍﻟﻨﻘﻲ ﻫﻮ ﺳﺎﺉﻞ ﺯﻳﺘﻲ ﻟﺰﺝ ﻳﻤﻴﻞ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺘﺼﻠﺐ ﻋﻨﺪ‬
‫ﺍﻟﻮﻗﻮﻑ(‪ ،‬ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﺟﻠﻴﻜﻮﻝ ﺑﺎﻟﺘﻨﻘﻴﻂ‪ ،‬ﻓﻮﻕ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ ﺇﻟﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺤﻤﺾ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺤﻤﺾ ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ‬
‫ﻋﻠﻰﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 10‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪ :‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﺳﻮﻑ ﺗﺘﻄﻮﺭ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺣﻤﺮﺍء ﻓﻲ ﻣﻌﻈﻢ ﺍﻷﻭﻗﺎﺕ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻫﺬﺍ ﻫﻮ ﺍﻟﺤﺎﻝ‪ ،‬ﻓﻼ ﺗﻘﻠﻖ‪،‬‬
‫ﻓﻠﻦﻳﻨﻔﺠﺮ ﺷﻲء!(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﻏﻠﻴﻜﻮﻝ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 10‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺫﻟﻚ‪،‬ﻗﻢ ﺑﺼﺐ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺄﻛﻤﻠﻪ ﺑﺒﻂء )ﺣﺘﻰ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻭﺟﻮﺩ ﻃﺒﻘﺘﻴﻦ(‪ ،‬ﻋﻠﻰ ‪ 1000‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﺜﻠﺞ ﺍﻟﻤﻮﺟﻮﺩ ﻓﻲ ﻛﻮﺏ ﺃﻭ ﻭﻋﺎء ﻣﻨﺎﺳﺐ )‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔ‪:‬ﺗﻮﺥ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﻷﻥ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﻳﻮﻟﺪ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺯﺍﺉﺪﺓ ﻋﻨﺪ ﻭﺿﻌﻪ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺎء ﺃﻭ ﺍﻟﺜﻠﺞ ‪ -‬ﺭﺍﻗﺐ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﻮﺿﺢ ﻓﻲ ﺍﻟﺼﻮﺭﺓ(‪.‬‬
‫ﻳﺴُﻜﺐﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪ‪ ،‬ﻣﻤﺎ ﻗﺪ ﻳﺆﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺗﺮﺍﻛﻢ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﻔﺮﻁ‬
‫‪238‬‬
‫ﺍﻟﺘﺤﻠﻞﺍﻟﻌﻨﻴﻒ ﻟـ ‪ ،(PGDN‬ﺛﻢ ﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺄﻛﻤﻠﻪ ﺣﺘﻰ ﻳﺬﻭﺏ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ )ﺇﺫﺍ ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻗﺪ ﺣﺪﺙ ﺫﻟﻚ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺿﻊ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ‬
‫ﻓﻲﻗﻤﻊ ﻣﻨﻔﺼﻞ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻌﻠﻮﻳﺔ )ﺑﻌﺪ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺍﻟﺤﻤﻀﻴﺔ ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺍﻏﺴﻞ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻌﻠﻴﺎ )ﺑﺒﺴﺎﻃﺔ ﻋﻦ‬
‫ﻃﺮﻳﻖﺍﻟﺨﻠﻂ ﻣﻊ( ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%5‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﻣﻨﻔﺼﻞ ﻧﻈﻴﻒ‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻃﺒﻘﺔ‬
‫‪ PGDN‬ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ )ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﻓﻲ ﺑﻌﺾ ﺍﻟﺤﺎﻻﺕ‪ ،‬ﺳﻴﺘﻢ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ‪ PGDN‬ﺗﻜﻮﻥ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺍﻟﻌﻠﻴﺎ(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺍﻏﺴﻞ ﻃﺒﻘﺔ ‪ PGDN‬ﻫﺬﻩ ﻣﺮﺓ ﺃﺧﺮﻯ ﺑـ‬
‫‪500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﺳﻜﺐ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﻣﻨﻔﺼﻞ ﻧﻈﻴﻒ‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻃﺒﻘﺔ ‪ PGDN‬ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ ﻣﺮﺓ ﺃﺧﺮﻯ‪ .‬ﺃﺧﻴﺮﺍً‪ ،‬ﺃﺿﻒ‬
‫‪50‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ ﺇﻟﻰ ﻃﺒﻘﺔ ‪ PGDN‬ﻫﺬﻩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻣﺰﺟﻬﺎ ﺑﻠﻄﻒ ﻟﻌﺪﺓ ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ‬
‫ﺑﺘﺨﺰﻳﻦ‪ PGDN‬ﻓﻲ ﻗﻨﻴﻨﺔ ﺯﺟﺎﺟﻴﺔ ﻛﻬﺮﻣﺎﻧﻴﺔ ﻣﻊ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﻐﻄﺎء ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻭﻟﻜﻦ ﺑﺸﻜﻞ ﻏﻴﺮ ﻣﺤﻜﻢ‪ ،‬ﻭﻭﺿﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﻣﺠﻔﻒ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 48‬ﺳﺎﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ‪ 48‬ﺳﺎﻋﺔ‪،‬‬
‫ﻗﻢﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﺰﺟﺎﺟﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺤﺘﻮﻱ ﻋﻠﻰ ‪ ،PGDN‬ﻭﺿﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺜﻼﺟﺔ ﺣﺘﻰ ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‪.‬‬
‫‪239‬‬
‫ﺍﻟﻔﺼﻞﺍﻟﺮﺍﺑﻊ ﻋﺸﺮ‪ :‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﺳﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﻣﺘﻌﺪﺩﺓ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﺍﺕ‬
‫ﻫﻜﺴﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ‪،‬ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﺗﺸﻴﺘﻮﻝ‪ ،‬ﻫﻴﻜﺴﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺯﻳﺘﻮﻝ‪ .MGP، MON، MX ،‬ﺑﻲ ﻓﻲ ﺇﻥ‬
‫‪.14-01‬ﻫﻴﻜﺴﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ‪.‬ﻫﻴﻜﺴﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺴﻮﺭﺑﻴﺘﻮﻝ‬
‫ﻫﻴﻜﺴﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ‬
‫ﺗﺸﻜﻞﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﺑﻴﻀﺎء ﺃﻭ ﻣﻠﻮﻧﺔ ﻗﻠﻴﻼ ًﻣﻊ ﻧﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 55‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻓﻲ ‪ ٪95‬ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﺎﻧﻮﻝ‪،‬‬
‫ﻭﻟﻜﻨﻬﺎﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻧﺴﺒﻴﺎً ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﻳﺘﻤﺘﻊ ﺑﺨﺼﺎﺉﺺ ﻣﻤﺘﺎﺯﺓ ﻣﻊ ﺩﺭﺟﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﺜﺒﺎﺕ‪ ،‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺧﻠﻄﻪ ﻣﻊ ﻣﺎﺩﺓ ﺗﻲ ﺇﻥ ﺗﻲ‪ ،‬ﺃﻭ ﻏﻴﺮﻫﺎ ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﺍﻟﺬﻭﺑﺎﻥ ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﺗﻌﺒﺉﺔ ﺍﻟﻘﺬﺍﺉﻒ ﻭﺍﻟﻘﻨﺎﺑﻞ‪ .‬ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ ﺃﻳﻀﺎً ﻓﻲ ﺻﻨﻊ ﻣﺴﺎﺣﻴﻖ ﻋﺪﻳﻤﺔ ﺍﻟﺪﺧﺎﻥ‬
‫ﻣﻊﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯ ﻭﻧﺸﺎ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﺑﺸﻜﻞ ﻋﺎﻡ‪ ،‬ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻨﻪ ﻗﺪ ﻳﻮﻣﺾ ﻋﻨﺪ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪452.154:‬‬
‫ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ‬
‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪:‬ﻋﻠﻰ ﻏﺮﺍﺭ ﺑﻴﺘﻦ‬
‫ﺍﻟﻘﻴﻤﺔﺍﻹﺟﻤﺎﻟﻴﺔ )ﻛﻤﺎﺩﺓ ﻣﺘﻔﺠﺮﺓ ﺛﺎﻧﻮﻳﺔ(‪:‬ﻋﺎﻟﻲ‬ ‫ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭ‪:‬ﺟﻴﺪ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :01A-14‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ‬
‫‪ 104.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪%99‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 136.2‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪%98‬‬
‫‪ 50.3‬ﺟﺮﺍﻡ ﺳﻮﺭﺑﻴﺘﻮﻝ‬
‫‪ 1600.4‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ‪.%95‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻫﻴﻜﺴﻨﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺴﻮﺭﺑﻴﺘﻮﻝ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺴﻮﺭﺑﻴﺘﻮﻝ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﻣﺨﺘﻠﻂ ﻣﻦ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻭﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪،‬‬
‫ﻳﺘﻢﺻﺐ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺨﺎﻡ ﻭﻏﺴﻠﻪ ﺛﻢ ﺇﺫﺍﺑﺘﻪ ﻓﻲ ‪ %95‬ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﺎﻧﻮﻝ‪ .‬ﺛﻢ ﻳﻀﺎﻑ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺪﺍﻓﺊ‪ ،‬ﻣﻤﺎ ﻳﺆﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺗﺮﺳﻴﺐ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺼﻠﺐ‪.‬‬
‫ﻳﺘﻢﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺑﻠﻮﺭﺓ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ﺍﻟﻄﺎﺯﺝ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %95‬ﻟﺘﻨﻘﻴﺘﻪ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ‬
‫ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ ‪ 18 ،310,926‬ﻣﺎﺭﺱﺫ‪ ،1930 ،‬ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ‪ ،EI Dupont de Nemours & Company‬ﺇﻟﻰ ‪Leonia، NJ‬‬
‫‪ .Rank H. Bergeim،‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ‬
‫ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ‬
‫ﺗﻤﺖﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‬
‫ﻷﻏﺮﺍﺽﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫‪240‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺗﻮﺧﻲ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﺍﻟﺸﺪﻳﺪ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ‪ %99‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪ %99 .‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻟﺘﻄﺎﻳﺮ‪ ،‬ﻭﻳﻨﺒﻌﺚ ﻣﻨﻪ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻣﻦ‬
‫ﺃﻛﺎﺳﻴﺪﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻴﻦ‪ .‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ‪ ،‬ﻭﻣﻼﺑﺲ ﺍﻟﻤﺨﺘﺒﺮ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺃﻗﺼﻰ ﻗﺪﺭ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ‪ .‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻭﺍﻟﻤﻼﺑﺲ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ‬
‫ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪%98‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 104‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %99‬ﺇﻟﻰ ﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﺎﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 136‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ‬
‫ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪ .%98‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﻫﺬﺍ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ .‬ﺛﻢ ﻳﻀﺎﻑ ﺗﺪﺭﻳﺠﻴﺎ ‪ 50‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﺴﻮﺭﺑﻴﺘﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﺪﻯ ﻓﺘﺮﺓ ﻛﺎﻓﻴﺔ ﻟﻠﺤﻔﺎﻅ‬
‫ﻋﻠﻰﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻣﺨﺎﻟﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 50‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻳﺤﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪ :‬ﺣﺎﻓﻆ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺃﻋﻠﻰ‬
‫ﻣﻦ‪ 10‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﻨﻊ ﺍﻟﺴﻮﺭﺑﻴﺘﻮﻝ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﻣﻦ ﺃﻥ ﻳﺼﺒﺢ ﺳﻤﻴﻜﺎً ﻭﻟﺰﺟﺎً‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪ ،‬ﻭﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺃﻭﻗﻒ‬
‫ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻳﻘﻒ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺼﺐ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ ﺍﻟﻌﻠﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺿﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﻛﻮﺏ ﻧﻈﻴﻒ‪ .‬ﻭﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪،‬‬
‫ﻗﻢﺑﺨﻠﻄﻪ ﻣﻊ ﻋﺪﺓ ﻣﺉﺎﺕ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍﺕ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺪﺍﻓﺊ‪ ،‬ﻭﺣﺮﻛﻪ ﻟﻤﺪﺓ ﻋﺸﺮ ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺼﺐ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ ﺍﻟﻌﻠﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺿﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ‬
‫ﻧﻈﻴﻒ‪.‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻳﺨﻠﻂ ﻣﻊ ‪ 200‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪ ،%10‬ﻭﻳﻘﻠﺐ ﻟﻤﺪﺓ ﻋﺸﺮ ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔ‪:‬ﺳﻴﻜﻮﻥ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻫﻮ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺍﻟﻌﻠﻴﺎ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻭﺟﻮﺩ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺨﻠﻂ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺴﺎﺉﻞ ﻭﺣﻠﻪ ﻓﻲ ‪ 800‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ‪ ٪95‬ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝ‪.‬‬
‫ﺑﻌﺪﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺃﻱ ﻣﻮﺍﺩ ﻣﺤﺘﻤﻠﺔ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 1600‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺪﺍﻓﺊ ﺇﻟﻰ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺍﻹﻳﺜﺎﻧﻮﻝ‪ .‬ﺇﺿﺎﻓﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﺎءﺳﻮﻑ ﻳﺘﺴﺒﺐ ﻓﻲ ﺗﺮﺳﻴﺐ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ .‬ﺍﺳﻤﺢ ﻟﻠﺨﻠﻴﻂ ﺑﺎﻟﻮﻗﻮﻑ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 20‬ﺃﻭ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻟﻠﺴﻤﺎﺡ ﻟﻠﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻻﻧﻔﺼﺎﻝ ﺗﻤﺎﻣﺎً‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺘﺞﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﺗﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻨﻘﻴﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺠﺎﻑ ﻓﻲ ‪ 800‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﺎﻧﻮﻝ‬
‫ﺍﻟﻄﺎﺯﺝﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%95‬ﺗﻠﻴﻬﺎ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺓ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺓ‪ ،‬ﺍﻏﺴﻞ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑـ ‪ 200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺪﺍﻓﺊ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ‬
‫ﺃﻭﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪:‬ﺑﺪﻻ ًﻣﻦ ﺇﺫﺍﺑﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺴﺎﺉﻞ ﺇﻟﻰ ‪ 800‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ‪ %95‬ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝ )ﻛﻤﺎ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻪ ﺑﻌﺪ ﻏﺴﻞ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫ﺑﻨﺴﺒﺔ‪ ،(%10‬ﻳﻤﻜﻦ ﻏﺴﻠﻪ ﺑﺎﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﻋﺪﺓ ﻣﺮﺍﺕ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﻓﻮﻕ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ‪ ،‬ﻳﻠﻴﻪ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﺳﺎﺉﻞ‪ .‬ﺧﻠﻴﻂ ﻣﺘﻔﺠﺮ‬
‫ﻳﺤﺘﻮﻱﻓﻲ ﺍﻟﻐﺎﻟﺐ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ‪ ،‬ﻭﻧﺘﺮﺍﺕ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ﺍﻟﺴﻮﺭﺑﻴﺘﻮﻝ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮ ﺍﻟﺴﺎﺉﻞ ﻣﻊ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯ ﺃﻭ ﻣﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺃﺧﺮﻯ‬
‫ﻣﻤﺎﺛﻠﺔﻟﺼﻨﻊ ﻣﺴﺎﺣﻴﻖ ﻋﺪﻳﻤﺔ ﺍﻟﺪﺧﺎﻥ ﻭﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺩﺍﻓﻌﺔ ﺃﺧﺮﻯ‪.‬‬
‫‪.14-02‬ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﻛﻴﺘﻮﻝ‪.‬ﻣﻮﻧﻮﻣﻴﺜﻴﻞ ﺳﻴﻜﻠﻮﻫﻜﺴﺎﻥ ﺑﻨﺘﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ‬
‫‪241‬‬
‫ﻧﺘﺮﺍﺕﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﻛﻴﺘﻮﻝ‬
‫ﻧﺘﺮﺍﺕﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﺗﺸﻴﺘﻮﻝ ﻫﻮ ﺳﺎﺉﻞ ﺷﻔﺎﻑ ﻭﻟﺰﺝ‪ ،‬ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﻭﺍﻷﺣﻤﺎﺽ‪ .‬ﺍﻟﻤﺮﻛﺐ ﻣﺴﺘﻘﺮ ﺗﻤﺎﻣﺎً ﻭﺃﻗﻞ ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ ﺑﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ‪.‬ﺗﻈُﻬﺮِ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﺗﺸﻴﺘﻮﻝ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﺎً ﻣﻤﺘﺎﺯﺍً ﻛﺒﺪﻳﻞ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﻟﻠﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ ﻓﻲ ﺍﻟﺪﻳﻨﺎﻣﻴﺖ ﻭﻭﻗﻮﺩ ﺍﻷﺳﻠﺤﺔ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻷﺩﺍء‪.‬‬
‫ﻭﻳﻤﻜﻦﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﺃﻳﻀﺎً ﻓﻲ ﺻﻨﻊ ﺍﻟﺠﻴﻼﺗﻴﻦ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻭﺯﻳﺖ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﺑﺸﻜﻞ ﻋﺎﻡ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ ﻭﻟﻜﻦ ﻗﺪ ﻳﻮﻣﺾ ﻋﻨﺪ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪419.170:‬‬
‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻗﻠﻴﻞ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪:‬ﻋﻠﻰ ﻏﺮﺍﺭ ﺑﻴﺘﻦ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :02A-14‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﺗﺸﻴﺘﻮﻝ‬
‫‪1.40‬ﺟﺮﺍﻡ ﻛﻴﺒﺮﺍﺷﻴﺘﻮﻝ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 80.2‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪%99‬‬
‫‪ 200.4‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ ‪%10‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﻤﻜﻦ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﺗﺸﻴﺘﻮﻝ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﻴﺒﺮﺍﺗﺸﻴﺘﻮﻝ ﻣﻊ ‪ %99‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‬
‫ﺍﻟﻤﺮﻛﺰ‪.‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺒﺴﺎﻃﺔ ﻟﻔﺘﺮﺓ ﻗﺼﻴﺮﺓ ﻣﻦ ﺍﻟﺰﻣﻦ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﺴﻤﺢ ﻟﻪ ﺑﺎﻟﻮﻗﻮﻑ ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻘﻒ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ‪ ،‬ﺗﻨﻔﺼﻞ‬
‫ﻃﺒﻘﺔﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻣﻦ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﺗﺸﻴﺘﻮﻝ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺍﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺼﺐ‪ ،‬ﺃﻭ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻗﻤﻊ ﻣﻨﻔﺼﻞ‪.‬‬
‫ﻣﻠﺤﻮﻇﺔﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ ‪ 12 ،479,079‬ﻳﻮﻧﻴﻮ ‪ ،1934‬ﺑﻘﻠﻢ ‪Company‬‬
‫& ‪ ،EI Dupont de Nemours‬ﺇﻟﻰ ‪ Charles E. Burke‬ﻭ‪ ،Russell McGill‬ﻭﻛﻼﻫﻤﺎ ﻣﻦ ‪ .Wilmington, DEL‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ‬
‫ﻫﺬﻩﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ‬
‫ﺑﺸﻜﻞﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ‬
‫ﺇﺿﺎﻓﻴﺔﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺗﻔﺎﻋﻞﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫‪242‬‬
‫ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪.%98‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﺿﻊ ‪ 80‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %99‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﺎﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪﻩ ﺇﻟﻰ ‪ 10‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﻣﺎء ﺟﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺫﻟﻚﻳﻀﺎﻑ ﺗﺪﺭﻳﺠﻴﺎ ‪ 40‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﻛﻴﺘﻮﻝ ﺧﻼﻝ ﻓﺘﺮﺓ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﻟﻠﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻋﻨﺪ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 10‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء‬
‫ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪،‬ﻳﻘﻠﺐ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻜﻴﺒﺮﺍﺗﺸﻴﺘﻮﻝ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﻌﺘﺪﻝ ‪ 80‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ‪ %98‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺑﻤﻌﺪﻝ ﻛﺎﻑ ٍ‬
‫ﻟﻠﺴﻤﺎﺡﻟﺪﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻣﺨﺎﻟﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻻﺭﺗﻔﺎﻉ ﺇﻟﻰ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 25‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻦ ﻟﻴﺲ ﺃﻋﻠﻰ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫ﺑﺴﺮﻋﺔ‪.‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 25‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ‪ ،‬ﺗﻮﻗﻒ ﻋﻦ‬
‫ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﺘﻰ ﻳﺴﺘﻘﺮ‪ .‬ﺧﻼﻝ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻮﻗﺖ‪ ،‬ﺳﻴﺘﻢ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻃﺒﻘﺔ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺼﺐ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺍﻟﻌﻠﻴﺎ ﻣﻦ‬
‫ﻧﺘﺮﺍﺕﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﺗﺸﻴﺘﻮﻝ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻠﻬﺎ ﺑﻌﺪﺓ ﻣﺉﺎﺕ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻠﻴﻠﻴﺘﺮﺍﺕ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﻭ‪ 200‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%10‬ﻭﺃﺧﻴﺮﺍً ﺑـ ‪ 500‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ‬
‫ﻣﻦﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪ :‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻟﻐﺴﻴﻞ‪ ،‬ﺳﺘﻜﻮﻥ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﺗﺸﻴﺘﻮﻝ ﻫﻲ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ‪ ،‬ﻃﺎﻟﻤﺎ ﻻ ﻳﻮﺟﺪ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪ .‬ﻭﺑﻌﺪ ﺍﻟﻐﺴﻴﻞ‪،‬‬
‫ﺗﺼﺒﺢﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻓﻲ ﻣﺨﺎﻟﻴﻂ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﻣﻦ ﻧﻮﻉ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪ :‬ﻳﺠﺐ ﺗﺨﺰﻳﻦ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﺗﺸﻴﺘﻮﻝ ﻓﻲ ﻗﻨﻴﻨﺔ‬
‫ﺯﺟﺎﺟﻴﺔﻛﻬﺮﻣﺎﻧﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺜﻼﺟﺔ‪.‬‬
‫‪.14-03‬ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ‪.‬ﺇﻳﻨﻮﺯﻳﺘﻮﻝ ﻫﻴﻜﺴﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ‬
‫ﻧﺘﺮﺍﺕﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ‬
‫ﻧﺘﺮﺍﺕﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ ﻫﻮ ﺳﺎﺉﻞ ﺯﻳﺘﻲ ﻋﺪﻳﻢ ﺍﻟﻠﻮﻥ‪ ،‬ﺷﺮﺍﺑﻲ‪ .‬ﺍﻟﻤﺮﻛﺐ ﻣﺴﺘﻘﺮ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺪﻫﺶ‪ ،‬ﻭﻳﺸﺒﻪ ﻓﻲ ﺛﺒﺎﺗﻪ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﺗﺸﻴﺘﻮﻝ‪ .‬ﺍﻟﺴﺎﺉﻞ ﻗﺎﺑﻞ‬
‫ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥﺑﺸﺪﺓ ﻓﻲ ﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ ﻭﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺮﻛﺰ ﻭﻛﺤﻮﻝ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻞ ﻭﺍﻷﺛﻴﺮ‪ .‬ﺗﻮﻣﺾ ﻋﻴﻨﺔ ﺻﻐﻴﺮﺓ ﻋﻨﺪ ﺳﻘﻮﻃﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﻃﺒﻖ ﺳﺎﺧﻦ‪ ،‬ﻟﻜﻨﻬﺎ ﻻ‬
‫ﺗﻨﻔﺠﺮ‪.‬ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ ﻗﺎﺩﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺗﺤﻮﻳﻞ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯ ﺇﻟﻰ ﺟﻠﺘﻨﺔ‪ ،‬ﻭﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻓﻬﻲ ﻣﻜﻮﻥ ﻗﻴﻢ ﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺗﻔﺠﻴﺮ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯ ﻭﻭﻗﻮﺩ ﺍﻟﺼﻮﺍﺭﻳﺦ‬
‫ﻋﺎﻟﻲﺍﻷﺩﺍء‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﺃﻳﻀﺎً ﻟﺠﻴﻼﺗﻴﻦ ﻧﺸﺎ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ ﻓﻲ ﺻﻨﻊ ﺍﻟﺪﻳﻨﺎﻣﻴﺖ ﺍﻟﺨﺎﻟﻲ ﻣﻦ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ‪ ،‬ﻭﻭﻗﻮﺩ‬
‫ﺍﻷﺳﻠﺤﺔ‪،‬ﻭﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ‪ ،RDX‬ﺃﻭ ‪ ،TNT‬ﺃﻭ ‪ ،HMX‬ﺃﻭ ‪ ،PETN‬ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ﺍﻷﺧﺮﻯ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﺑﺸﻜﻞ ﻋﺎﻡ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ ﻭﻟﻜﻨﻪ ﻳﻮﻣﺾ ﻋﻨﺪ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪450.141:‬‬
‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪) 7800:‬ﺗﻘﺪﻳﺮﻱ(‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :03A-14‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ‬
‫‪ 150.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﻜﻴﺒﺮﺍﺗﺸﻴﺘﻮﻝ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 200.2‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺩﻳﻚ ‪%57‬‬
‫‪ 420.3‬ﺟﺮﺍﻡ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ‪%95‬‬
‫‪ 40.4‬ﺟﺮﺍﻡ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ‬
‫‪243‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺯﻳﺘﻮﻝ ﺃﻭﻻ ًﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﻛﻴﺘﻮﻝ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺩﻳﻚ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ‪،‬‬
‫ﺍﻹﻳﻨﻮﺯﻳﺘﻮﻝ‪،‬ﺑﺤﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻓﺼﻞ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺯﻳﺘﻮﻝ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﺼﻔﻴﻖ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻔﻬﺎ ﻓﻮﻕ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ ‪ 22 ،474,067‬ﻣﺎﺭﺱﺍﺧﺘﺼﺎﺭ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲ‪،‬‬
‫‪،1932‬ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺷﺮﻛﺔ ‪ ،Hercules Powder Company‬ﺇﻟﻰ ‪ .Willard Crater، Succasunna، NJ‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪،‬‬
‫ﺑﻘﺼﺪﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪.‬‬
‫ﻭﻳﻤﻜﻦﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪.%98‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :1‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ‬
‫ﻓﻲﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﺎﺳﺐ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 150‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﻛﻴﺘﻮﻝ‪ ،‬ﺛﻢ ‪ 200‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺩﻳﻚ ‪ .%57‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻓﻲ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﺠﺰﺭ ﻭﺭﺍﺟﻌﻪ ﻋﻨﺪ‬
‫‪140‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ ،‬ﺍﺭﻓﻌﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺇﻟﻰ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 145‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﻤﺮﻱ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻦ ﻟﻤﺪﺓ ‪3‬‬
‫ﺳﺎﻋﺎﺕ‪.‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪ :‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﺘﺼﺎﻋﺪ ﺗﻴﺎﺭ ﻣﺴﺘﻤﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻐﺎﺯ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻦ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 3‬ﺳﺎﻋﺎﺕ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻙ‬
‫ﺧﻠﻴﻂﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﻛﻮﺏ ﺫﻭ ﻓﺘﺤﺔ ﻭﺍﺳﻌﺔ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻳﺘﺒﻠﻮﺭ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺃﻥ ﻳﺘﺒﻠﻮﺭ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻣﻦ‬
‫ﺧﻠﻴﻂﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻬﺎ ﺑـ ‪ 100‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ‪) ٪95‬ﻋﺪﺓ ﻣﺮﺍﺕ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻧﻔﺲ ﺟﺰء ﺍﻟﻐﺴﻴﻞ(‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‬
‫ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﻭﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺫﺍﺑﺔ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺠﺎﻑ ﻓﻲ ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺪﺍﻓﺊ‪ ،‬ﺛﻢ ﻣﺮﺭ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻋﺒﺮ ﻋﻤﻮﺩ‬
‫ﺯﺟﺎﺟﻲﻣﻤﻠﻮء ﺑﺎﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﺍﻟﻤﻨﺸﻂ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺗﻤﺮﻳﺮ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻋﺒﺮ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﺍﻟﻤﻨﺸﻂ‪ ،‬ﺿﻌﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺒﺨﺮ ﺍﻟﺪﻭﺍﺭ ﻭﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻤﺎء ﺗﺤﺖ ﻓﺮﺍﻍ ﺣﺘﻰ ﻳﺒﻘﻰ ﻗﻮﺍﻡ‬
‫ﺷﺮﺍﺑﻲ‪.‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﺇﺫﺍ ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﺍﻟﻤﺒﺨﺮ ﺍﻟﺪﻭﺍﺭ ﻣﺘﻮﻓﺮﺍً‪ ،‬ﺿﻊ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻓﻲ ﻭﻋﺎء ﺿﺤﻞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻧﻔﺦ ﺍﻟﻬﻮﺍء ﻓﻮﻗﻪ ﺣﺘﻰ ﻳﺒﻘﻰ ﻗﻮﺍﻣﻪ ﺷﺮﺍﺑﻴﺎً؛ ﻗﺪ ﺗﺴﺘﻐﺮﻕ ﻫﺬﻩ‬
‫ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔﺃﻳﺎﻣﺎً‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺒﻘﻰ ﻗﻮﺍﻡ ﺷﺮﺍﺑﻲ‪ ،‬ﺃﺧﺮﺝ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺒﺨﺮ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﻘﻼﺓ ﺍﻟﻀﺤﻠﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻔﻪ ﺇﻟﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﻤﺬﻳﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺤﻀﺮ ﺑﺈﺫﺍﺑﺔ ‪ 40‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ‬
‫ﺛﻨﺎﺉﻲﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ ﻓﻲ ‪ 320‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ‪ ٪95‬ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺴﺮﻳﻊ‪ .‬ﻭﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺟﻤﻊ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺒﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ ،‬ﻭﻣﻦ ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻔﻬﺎ‬
‫ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :2‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ‬
‫ﻗﻢﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 84‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %99‬ﺇﻟﻰ ﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﺎﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 116‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‬
‫‪ .%98‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﻫﺬﺍ ﺇﻟﻰ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﻭﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 40‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﺗﺪﺭﻳﺠﻴﺎً‬
‫‪244‬‬
‫ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ)ﺍﻟﻤﺤﻀﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ‪ (1‬ﻋﻠﻰ ﻣﺪﻯ ﻓﺘﺮﺓ ﻛﺎﻓﻴﺔ ﻟﻠﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻳﺤﺮﻙ‬
‫ﺣﻤﺾﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺍﻟﺜﻠﺞ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺣﺘﻰ ﻳﺴﺨﻦ ﺇﻟﻰ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 20‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺑﺴﺮﻋﺔ‬
‫ﻟﻤﺪﺓﺳﺎﻋﺔ ﻋﻨﺪ ‪ 20‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺗﻮﻗﻒ ﻋﻦ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻳﺴﺘﻘﺮ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﺻﺐ ﻃﺒﻘﺔ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ‬
‫ﺍﻟﻌﻠﻮﻱ‪،‬ﻭﻭﺿﻊ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ .‬ﺛﻢ ﺗﺨﻠﻂ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺍﻟﺤﻤﻀﻴﺔ ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ ﻣﻊ ‪ 500‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﺘﺮﻙ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻳﺴﺘﻘﺮ ﻟﻤﺪﺓ‬
‫ﻋﺸﺮﺩﻗﺎﺉﻖ‪ .‬ﻭﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺻﺐ ﻃﺒﻘﺔ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ ﺍﻟﻌﻠﻮﻱ‪ ،‬ﻭﺇﺿﺎﻓﺘﻪ ﺇﻟﻰ ﻃﺒﻘﺔ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﺍﻟﻤﺼﺒﻮﺑﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺫﻟﻚ‪،‬ﺃﺿﻒ ‪ 200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ ‪ %10‬ﺇﻟﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺯﻳﺘﻮﻝ‪/‬ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﻭﺣﺮﻛﻪ ﻟﻤﺪﺓ ﻋﺸﺮ ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ .‬ﺛﻢ ﺻﺐ ﻃﺒﻘﺔ ﻧﺘﺮﺍﺕ‬
‫ﺍﻹﻳﻨﻮﺯﻳﺘﻮﻝﺍﻟﺴﻔﻠﻲ )ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﻃﺒﻘﺔ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ ﺭﺑﻤﺎ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺍﻟﻌﻠﻴﺎ‪ ،‬ﺍﻋﺘﻤﺎﺩﺍ ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﻣﻮﺟﻮﺩﺍ(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻳﻀﺎﻑ‬
‫‪100‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﻘﻠﺐ ﻟﻤﺪﺓ ﻋﺸﺮ ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ .‬ﺃﺧﻴﺮﺍً‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ ،‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ ﻓﻲ‬
‫ﻗﻨﻴﻨﺔﺯﺟﺎﺟﻴﺔ ﻛﻬﺮﻣﺎﻧﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺍﺣﻔﻈﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺜﻼﺟﺔ ﻟﺤﻴﻦ ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‪.‬‬
‫‪.14-04‬ﺇﻡ ﺟﻲ ﺑﻲ‪.‬ﻥ‪-‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﻏﻠﻮﻛﻮﻧﺎﻣﻴﺪ ﺑﻨﺘﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ‬
‫ﺇﻡﺟﻲ ﺑﻲ‬
‫ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﺎﺕ‪:‬ﺍﻧﻈﺮ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ‬

‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﺑﺸﻜﻞ ﻋﺎﻡ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ ﻭﻟﻜﻦ ﻗﺪ ﻳﻮﻣﺾ ﻋﻨﺪ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪422.172:‬‬
‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪:‬ﻏﻴﺮ ﻣﺤﺴﻮﺏ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :04A-14‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪MGP‬‬
‫‪ 400.1‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ‪ %99‬ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 100.2‬ﺟﺮﺍﻡ ﻥ‪-‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺟﻠﻮﻛﻮﻧﺎﻣﻴﺪ‬
‫‪ 400.3‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻟﺨﻞ‬
‫‪ 1000.5‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻴﺜﺎﻧﻮﻝ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﻤﻜﻦ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ MGP‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ‪ -N‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺟﻠﻮﻛﻮﻧﺎﻣﻴﺪ ﻣﻊ ‪ ٪99‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪،‬‬
‫ﺗﺘﻢﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻟﺜﻠﺞ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﺘﺮﺳﺐ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ .‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﺟﻤﻌﻬﺎ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻠﻬﺎ ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻔﻬﺎ‪ .‬ﺗﺘﻢ ﺍﻟﺘﻨﻘﻴﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﻋﺎﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺓﻣﻦ ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻧﻮﻝ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ ‪22 ،424,903‬‬
‫ﻳﻮﻧﻴﻮﺍﺧﺘﺼﺎﺭ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲ‪ ،1948 ،‬ﻣﻦ ﺷﺮﻛﺔ ‪ ،EI Dupont de Nemours & Company‬ﺇﻟﻰ ‪ .William Federick Filbert، Woodbury، NJ‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ‬
‫ﺟﺰءﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﻩ‬
‫ﺍﻟﻮﺛﻴﻘﺔﺃﻭ ﺗﺸﺒﻬﻬﺎ ﺃﻭ ﺗﻀﺎﻑ ﺇﻟﻴﻬﺎ‪.‬‬
‫‪245‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪.‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪ 99٪:‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻣﺎﺩﺓ ﺧﻄﻴﺮﺓ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ .‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ‪ ،‬ﻭﻣﻼﺑﺲ ﺍﻟﻤﺨﺘﺒﺮ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺃﻗﺼﻰ ﻗﺪﺭ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ‪ .‬ﺍﻷﺑﺨﺮﺓ‬
‫ﺍﻟﻤﻜﻮﻧﺔﻣﻦ ‪ %99‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻭﻣﺴﺒﺒﺔ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ؛ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺮﻋﺎﻳﺔ‪ .‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻟﺨﻞ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﺎﺳﺐ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ ،%99‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺤﻤﺾ ﺇﻟﻰ ‪ 5-‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ‬
‫ﻳﺼﻞﺍﻟﺤﻤﺾ ﺇﻟﻰ ‪ 5-‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 100‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ‪-N‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺟﻠﻮﻛﻮﻧﺎﻣﺎﻳﺪ ﺗﺪﺭﻳﺠﻴﺎً ﺑﻤﻌﺪﻝ ﻛﺎﻑ ٍﻟﻠﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻋﻨﺪ ‪ 5-‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺃﺛﻨﺎءﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻳﻘﻠﺐ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺟﻠﻮﻛﻮﻧﺎﻣﻴﺪ ‪-N‬ﻣﻴﺜﻴﻞ‪ ،‬ﻳﻀﺎﻑ ﺗﺪﺭﻳﺠﻴﺎ ً‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻟﺨﻞ ﺑﻤﻌﺪﻝ ﻛﺎﻑ ٍ‬
‫ﻟﻠﺤﻔﺎﻅﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺴﺘﻤﺮ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻟﺨﻞ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 700‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﺜﻠﺞ ﺍﻟﻤﺠﺮﻭﺵ‬
‫ﺇﻟﻰﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺑـ‬
‫‪200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%10‬ﺛﻢ ﺑﻜﻤﻴﺔ ﻛﺒﻴﺮﺓ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ‬
‫ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺑﻠﻮﺭﺓ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻣﻦ ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻧﻮﻝ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻠﻪ ﺑﺎﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﻭﺗﻮﻓﻴﺘﻪ ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ‪ MGP‬ﻋﺎﻟﻲ‬
‫ﺍﻟﻨﻘﺎء‪.‬‬
‫‪.14-05‬ﻣﻮﻥ‪.‬ﺃﻭﻛﺘﺎﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺎﻟﺘﻮﺯ‬
‫‪246‬‬
‫ﻣﻮﻥ‬
‫ﻳﺸﻜﻞ‪ MON‬ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﻣﻦ ﺍﻷﺑﻴﺾ ﺍﻟﻤﺼﻔﺮ ﺇﻟﻰ ﺍﻷﺑﻴﺾ ﺍﻟﻤﺼﻔﺮ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺼﻔﺮ ﺍﻟﺸﻔﺎﻑ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺼﻔﺮ ﻣﻊ ﻧﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 134‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺗﺒﺪﺃ‬
‫ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕﺑﺎﻟﺘﺤﻠﻞ ﻟﺘﺼﻞ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻬﺎ ﺇﻟﻰ ‪ 170‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ MON .‬ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻓﻲ ‪ ٪95‬ﻣﻦ ﺍﻟﻜﺤﻮﻝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻲ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻨﻪ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ‬
‫ﻓﻲﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﻣﺴﺘﻘﺮﺓ ﺟﺪﺍً‪ ،‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺼﺒﻮﺑﺔ ﺍﻟﺬﺍﺉﺒﺔ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻣﺎﺩﺓ ﺗﻲ ﺇﻥ ﺗﻲ‪ ،‬ﺃﻭ ﻏﻴﺮﻫﺎ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﺍﻟﺬﻭﺑﺎﻥ‪ .‬ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ‪ MON‬ﺃﻳﻀﺎً ﻓﻲ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ ﺍﻟﺪﻓﻌﻲ ﺍﻟﺼﺎﺭﻭﺧﻲ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻷﺩﺍء ﻋﻨﺪ ﻣﺰﺟﻪ ﻣﻊ ﻋﻮﺍﻣﻞ ﺗﻘﻠﻴﻞ ﺍﻟﻮﻣﻴﺾ ﻭﻋﻮﺍﻣﻞ‬
‫ﺗﻘﻠﻴﻞﺍﻟﺪﺧﺎﻥ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﺸﻜﻞ ‪ MON‬ﻣﺎﺩﺓ ﻣﺘﻔﺠﺮﺓ ﺑﻼﺳﺘﻴﻜﻴﺔ ﺛﻨﺎﺉﻴﺔ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺘﻢ ﻣﻼﻃﻬﺎ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻣﻠﺪﻧﺎﺕ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﻭ‪ .RDX‬ﻳﺠﺐ ﺗﺨﺰﻳﻦ‬
‫‪ MON‬ﻓﻲ ﻋﺒﻮﺍﺕ ﺯﺟﺎﺟﻴﺔ ﻛﻬﺮﻣﺎﻧﻴﺔ ﻭﻓﻲ ﺍﻟﺜﻼﺟﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﻻ ﺗﺰﻳﺪ ﻋﻦ ‪ 30‬ﻳﻮﻣﺎً ‪ -‬ﻷﻧﻬﺎ ﻗﺪ ﺗﺘﺤﻠﻞ ﺑﺒﻂء‪ .‬ﺗﻜﻮﻥ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺃﻭ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ‪ MON‬ﻣﻊ‬
‫ﻣﺘﻔﺠﺮﺍﺕﺃﻭ ﻋﻮﺍﻣﻞ ﺃﺧﺮﻯ ﺛﺎﺑﺘﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺗﺼﻞ ﺇﻟﻰ ﻋﺎﻣﻴﻦ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ ‪ -‬ﻗﺪ ﻳﻮﻣﺾ ﻋﻨﺪ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪730.330:‬‬
‫ﺍﻟﻘﻴﻤﺔﺍﻹﺟﻤﺎﻟﻴﺔ )ﻛﻤﺎﺩﺓ ﻣﺘﻔﺠﺮﺓ ﺛﺎﻧﻮﻳﺔ(‪:‬ﻓﻮﻕ ﺍﻟﻤﺘﻮﺳﻂ‬ ‫ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭ‪:‬ﺟﻴﺪ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :05A-14‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪MON‬‬
‫‪1.64‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﺎﻟﺘﻮﺯ ﻻ ﻣﺎﺉﻲ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 2.2‬ﺟﺮﺍﻡ ﻳﻮﺭﻳﺎ‬
‫‪ 135.3‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍ ًﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﻳﻚ ‪%99‬‬
‫‪ 100.4‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺪﺧﻦ ‪ %30‬ﺃﻭ ‪ 150‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪%98‬‬
‫‪ 500.5‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺑﻴﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪%5‬‬
‫‪ 200.6‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ‬
‫‪ 90.7‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻜﺤﻮﻝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻲ ‪%95‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ MON‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻧﺘﺮﺟﺔ ﺍﻟﻤﺎﻟﺘﻮﺯ ﻣﻊ ‪ %99‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺎ‪ ،‬ﻳﻠﻴﻬﺎ ﻭﺟﻮﺩ ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺪﺧﻦ‪ .‬ﺗﺘﻢ‬
‫ﺇﺿﺎﻓﺔﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺎ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺎ ﻧﻴﺘﺮﻭﺳﻮ ﺍﻟﻮﺳﻴﻂ‪ ،‬ﺍﻟﺬﻱ ﻳﺴﺎﻋﺪ ﻓﻲ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺎﻟﺘﻮﺯ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺇﺭﺟﺎﻉ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻔﺘﺮﺓ ﻗﺼﻴﺮﺓ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﻏﻤﺮﻩ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻤﺎءﺍﻟﻤﺜﻠﺞ ﻟﺘﺮﺳﻴﺐ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ .‬ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺓ ﺗﻌﻄﻲ ﻧﻘﺎء ‪.%99‬‬
‫‪247‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺗﻮﺥ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﺍﻟﺸﺪﻳﺪ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%99‬ﻭﻫﻮ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻭﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻭﻣﺴﺒﺒﺔ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ‪،‬‬
‫ﻭﻳﺴﺘﺨﺪﻡﺃﻗﺼﻰ ﻗﺪﺭ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ‪ .‬ﻳﺴُﺘﺨﺪﻡ ﺑﺸﻜﻞ ﺭﺍﺉﻊ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺪﺧﻦ‪ ،‬ﺍﻟﺬﻱ ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻭﻣﺴﺒﺒﺔ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ‬
‫ﻟﻠﻐﺎﻳﺔﻣﻦ ﺛﺎﻟﺚ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺖ ‪ -‬ﻳﺴُﺘﺨﺪﻡ ﺑﺄﻗﺼﻰ ﻗﺪﺭ ﻣﻦ ﺍﻟﻌﻨﺎﻳﺔ ﻭﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ‪ .‬ﻗﻢ ﺑﺈﻃﻔﺎء ﺟﻤﻴﻊ ﺍﻟﻨﻴﺮﺍﻥ ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺍﻹﻳﺜﺮ ﻭﺍﻟﻜﺤﻮﻝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻲ‬
‫ﺑﻨﺴﺒﺔ‪ ،%95‬ﻭﻛﻼﻫﻤﺎ ﺳﺮﻳﻊ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻓﻲ ﻛﻮﺏ ﻣﺪﻗﺔ ﻣﻨﺎﺳﺐ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 64‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎﻟﺘﻮﺯ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻲ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻣﺰﺟﻪ ﺟﻴﺪﺍً ﻣﻊ ‪ 2‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺎ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 135‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ‬
‫ﺣﻤﺾﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %99‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻣﺠﻬﺰ ﺑﻤﺤﺮﻙ‪ ،‬ﻭﻣﻘﻴﺎﺱ ﺣﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﻗﻤﻊ ﻣﺴﺤﻮﻕ‪ ،‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺪﻭﺭﻕ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ ﻭﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪﻩ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺩﺭﺟﺔ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺼﻞ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﻤﺎﻟﺘﻮﺯ‪/‬ﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺎ ﺍﻟﻤﻤﺰﻭﺝ ﺑﺒﻂء ﻋﻠﻰ ﻣﺪﻯ ‪ 90‬ﺩﻗﻴﻘﺔ )ﻗﻄﻊ‬
‫ﺻﻐﻴﺮﺓﻓﻲ ﻛﻞ ﻣﺮﺓ(‪ ،‬ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﻤﺎﻟﺘﻮﺯ‪/‬ﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺎ‬
‫ﺍﻟﺠﺎﻑ‪،‬ﺍﺳﺘﺒﺪﻝ ﻗﻤﻊ ﺍﻟﻤﺴﺤﻮﻕ ﺑﻘﻤﻊ ﺇﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻣﻸ ﻗﻤﻊ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ ﻫﺬﺍ ﺑـ ‪ 100‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺪﺧﻦ ‪) %30‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﻳﻤﻜﻦ‬
‫ﺍﺳﺘﺒﺪﺍﻝﺣﻤﺾ ﺍﻟﺘﺒﺨﻴﺮ ﻫﺬﺍ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ‪ 150‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ‪ % 98‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ(‪ .‬ﺛﻢ ﻳﻀﺎﻑ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺑﺒﻂء‪ ،‬ﻗﻄﺮﺓ ﻗﻄﺮﺓ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﻣﺪﻯ‬
‫ﺳﺎﻋﺘﻴﻦﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻤﺠﺮﺩ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻛﻞ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺣﻤﺎﻡ‬
‫ﺍﻟﺜﻠﺞ‪،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﺘﻰ ﻳﺴﺨﻦ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﻋﺎﺩﺓ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 65‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‬
‫ﻣﻊﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺴﺘﻤﺮ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻻﺭﺗﺠﺎﻉ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ )ﺣﺎﻓﻆ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚﺍﻟﻤﺴﺘﻤﺮ ﺧﻼﻝ ﻓﺘﺮﺓ ﺍﻟﺘﺒﺮﻳﺪ(‪ .‬ﺑﻤﺠﺮﺩ ﺃﻥ ﻳﺒﺮﺩ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﻏﺮﺍﻕ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻓﻲ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ‬
‫ﻣﻦﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺮﺍﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺑﻴﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪ ،%5‬ﻳﻠﻴﻪ ﺍﻟﻐﺴﻞ ﺑﺜﻼﺛﺔ ﺃﺟﺰﺍء ﺳﻌﺔ‬
‫ﻛﻞﻣﻨﻬﺎ ‪ 200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺼﻠﺐ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﺳﺘﻜﻮﻥ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻟﺠﺎﻓﺔ ﺫﺍﺕ ﻧﻘﺎء‬
‫ﻳﺘﺮﺍﻭﺡﺑﻴﻦ ‪ 97‬ﺇﻟﻰ ‪ ،%98‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺗﻨﻘﻴﺘﻬﺎ ﺇﻟﻰ ‪ %99‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺑﻠﻮﺭﺗﻬﺎ ﻣﻦ ﺧﻠﻴﻂ ﻣﺬﻳﺐ ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮﻩ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺧﻠﻂ ‪ 200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ‬
‫ﺛﻨﺎﺉﻲﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ ﻣﻊ ‪ 90‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﺤﻮﻝ ﺇﻳﺜﻴﻠﻲ ‪ .%95‬ﺑﻌﺪ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺑﻠﻮﺭﺓ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻬﺎ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪:‬‬
‫ﻟﻠﺘﺨﺰﻳﻦﻃﻮﻳﻞ ﺍﻷﻣﺪ ﻟـ ‪ ،MON‬ﻳﺠﺐ ﻋﻠﻴﻚ ﺇﺟﺮﺍء ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺓ‪.‬‬
‫‪.14-06‬ﻣﻜﺲ‪.‬ﻧﻴﺘﺮﻭﻣﺎﻧﻴﺖ‪ .‬ﺩﻳﻼﻧﺠﻴﻞ‪ .‬ﻧﻴﺘﺮﺍﻧﻴﺘﻮﻝ‪ .‬ﻣﺎﻧﻴﺘﻮﻝ‬

‫ﻫﻴﻜﺴﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ‬
‫‪248‬‬
‫ﻣﻜﺲ‬
‫ﻳﺸﻜﻞ‪ MX‬ﻣﺴﺤﻮﻗﺎً ﺃﺑﻴﻀﺎً ﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﻋﺪﻳﻤﺔ ﺍﻟﻠﻮﻥ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﻲ ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﻟﻬﺎ ﻟﻮﻥ ﺃﺻﻔﺮ ﻓﺎﺗﺢ ﺇﻟﻰ ﺭﻣﺎﺩﻱ‪ .‬ﻳﺸﻜﻞ ‪ MX‬ﺇﺑﺮﺍً ﻃﻮﻳﻠﺔ ﻓﻲ ﻣﺠﻤﻮﻋﺎﺕ ﻛﺒﻴﺮﺓ ﻋﻨﺪ‬
‫ﺇﻋﺎﺩﺓﺑﻠﻮﺭﺗﻬﺎ ﻣﻦ ﺍﻟﻜﺤﻮﻝ‪ .‬ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﻟﻬﺎ ﻧﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 108‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﺤﻮﻝ ﻭﺍﻷﺛﻴﺮ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻨﻬﺎ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ‬
‫ﻓﻲﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﻳﻌﺘﺒﺮ ‪ MX‬ﻣﺴﺘﻘﺮﺍً ﻧﺴﺒﻴﺎً ﻭﻟﻜﻨﻪ ﻳﺒﺪﺃ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺤﻠﻞ ﺑﺎﻧﺘﻈﺎﻡ ﻋﻨﺪ ﺗﺴﺨﻴﻨﻪ ﺇﻟﻰ ‪ 75‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ‪ MX‬ﻓﻲ ﺻﻨﻊ‬
‫ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕﺑﺎﺩﺉﺔ ﻋﻨﺪ ﺧﻠﻄﻪ ﺑﻜﻤﻴﺎﺕ ﺻﻐﻴﺮﺓ ﻣﻦ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ ،‬ﺃﻭ ﺛﻼﺛﻲ ﻓﻮﺳﻔﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ ،‬ﺃﻭ ﺍﻟﻄﺒﺎﺷﻴﺮ‪ - .‬ﻳﻨﻔﺠﺮ ‪ MX‬ﻋﻨﺪ ﻗﺮﻉ ﻗﻮﻱ‪ .‬ﻳﻌﺪ‬
‫ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭ‪ MX‬ﻛﺒﻴﺮﺍً ﺑﻤﺎ ﻳﻜﻔﻲ ﻟﻠﺴﻤﺎﺡ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ‪ ،‬ﻭﻫﻮ ﻣﺎ ﻳﺤﺪﺙ ﻏﺎﻟﺒﺎً‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﻣﺰﺟﻪ ﻣﻊ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ ﺃﻭ ﺍﺳﺘﺮﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ ﺍﻷﺧﺮﻯ ﻭﺧﻠﻄﻪ ﺑﻤﺎﺩﺓ ﺣﺸﻮ ﺧﺎﻣﻠﺔ ﻣﺜﻞ ﺍﻟﺘﺮﺍﺏ ﺍﻟﺪﻳﺎﺗﻮﻣﻲ ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﻓﻲ ﺗﻔﺠﻴﺮ ﺍﻟﺪﻳﻨﺎﻣﻴﺖ‪ .‬ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ‪ MX‬ﺃﻳﻀﺎً ﻋﻠﻰ ﻧﻄﺎﻕ ﻭﺍﺳﻊ‬
‫ﻓﻲﻭﻗﻮﺩ ﺍﻷﺳﻠﺤﺔ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻷﺩﺍء ﺍﻟﺬﻱ ﻳﺤﺘﻮﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ ﺃﻭ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯ ﺃﻭ ﻧﺸﺎ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭ‪ ،‬ﻭﻋﻨﺪ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﺤﺴﺎﺳﻴﺔ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫ﺃﻭﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ ﻭﺍﻟﺤﺸﻮ ﺍﻟﺨﺎﻣﻞ‪ .‬ﺇﻥ ‪ MX‬ﻗﺎﺩﺭ ﻋﻠﻰ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﻭﻗﻮﺩ ﺩﺍﻓﻊ ﺻﺎﺭﻭﺧﻲ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﻋﻨﺪ ﻣﺰﺟﻪ ﻣﻊ ﺑﻴﺮﻛﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻭﺍﻷﻟﻤﻨﻴﻮﻡ‬
‫ﻭﺍﻟﻤﻮﺍﺩﺍﻟﻼﺻﻘﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ ‪ -‬ﻗﺪ ﻳﻮﻣﺾ ﻋﻨﺪ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪452.157:‬‬

‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪) 7065:‬ﻣﺤﺴﻮﺏ(‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :06A-14‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪MX‬‬

‫‪ 22.3‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﻣﺎﺩﺓ ﺩ‪-‬ﻣﺎﻧﻴﺘﻮﻝ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ‬
‫‪ 500.4‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺑﻴﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪%5‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ MX‬ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻧﺘﺮﺍﺕ ‪ D-mannitol‬ﻣﻊ ‪ %99‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ‪ %98‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪.‬‬
‫ﻳﻜﻮﻥﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺳﺮﻳﻌﺎً‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﺗﺴﺨﻴﻦ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﺑﻠﻄﻒ ﻹﺛﺎﺭﺓ ﺗﺒﻠﻮﺭ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻦ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﺒﺮﻳﺪ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻭﻏﻤﺮﻩ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻤﺎءﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﻭﺗﺼﻔﻴﺘﻪ ﻭﻏﺴﻞ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪.‬‬
‫‪249‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺗﻮﺥ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﺍﻟﺸﺪﻳﺪ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%99‬ﻭﻫﻮ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻭﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻭﻣﺴﺒﺒﺔ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ‪،‬‬
‫ﻭﻳﺴﺘﺨﺪﻡﺃﻗﺼﻰ ﻗﺪﺭ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ‪ .‬ﺗﻮﺥ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﺍﻟﺸﺪﻳﺪ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺮﻛﺰ‪ ،‬ﻭﻫﻮ ﻣﺎﺩﺓ ﺃﻛﺎﻟﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻣﺰﻭﺩ ﺑﻤﺤﺮﻙ‪ ،‬ﻭﻣﻘﻴﺎﺱ ﺣﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﻗﻤﻊ ﻣﺴﺤﻮﻕ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 110‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ ،%99‬ﻳﻠﻴﻪ ‪ 100‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ‬
‫ﺣﻤﺾﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ ،%98‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺪﻭﺭﻕ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ ﻭﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪﻩ ﺣﺘﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 22‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ‬
‫‪ D-mannitol‬ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻲ ﺑﺒﻂء ﻓﻲ ﺃﺟﺰﺍء ﺻﻐﻴﺮﺓ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺇﺿﺎﻓﺔ‪ ،D-mannitol‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ‬
‫ﺣﻤﺎﻡﺍﻟﺜﻠﺞ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﺘﻰ ﻳﺴﺨﻦ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻦ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻠﻄﻒ ﺇﻟﻰ ‪ 50‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ‬
‫ﻭﺍﺣﺪﺓﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺴﺘﻤﺮ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻦ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺫﻟﻚ‪،‬ﻗﻢ ﺑﻐﻤﺮ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻓﻲ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﺗﺮﻙ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 12‬ﺳﺎﻋﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻏﻴﺮ‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻞﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺑﻴﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪ ،%5‬ﻣﺘﺒﻮﻋﺎً ﺑﺜﻼﺛﺔ ﺃﺟﺰﺍء ﺳﻌﺔ ‪ 250‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ‬
‫ﺑﺘﺠﻔﻴﻒﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺼﻠﺐ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫‪.14-07‬ﺑﻲ ﻓﻲ ﺇﻥ‪.‬ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺒﻮﻟﻲ ﻓﻴﻨﻴﻞ‬
‫ﺑﻲﻓﻲ ﺇﻥ‬
‫ﻳﺸﻜﻞ‪ PVN‬ﻣﺴﺤﻮﻗﺎً ﺃﺳﻤﺮﺍً ﺃﺑﻴﺾ ﺇﻟﻰ ﺃﺑﻴﺾ ﻣﺼﻔﺮ‪ ،‬ﻣﻊ ﻧﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 170‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻳﺒﺪﺃ ﺍﻟﻤﺴﺤﻮﻕ ﺑﺎﻟﺘﺤﻠﻞ ﻋﻨﺪ ﺗﺴﺨﻴﻨﻪ ﺇﻟﻰ ‪175‬‬
‫ﺩﺭﺟﺔﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻭﻗﺪ ﻳﺸﺘﻌﻞ ﻋﻨﺪ ‪ 180‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ PVN .‬ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻦ ﻣﺎﺩﺓ ﻣﺘﻔﺠﺮﺓ ﻣﺜﻴﺮﺓ ﻟﻼﻫﺘﻤﺎﻡ ﻷﻧﻬﺎ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺫﻭ ﻭﺯﻥ ﺟﺰﻳﺉﻲ ﺿﺨﻢ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﻋﻜﺲ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕﻣﺜﻞ ‪ RDX‬ﻭ‪ ،HMX‬ﻓﺈﻥ ‪ PVN‬ﻗﺎﺩﺭ ﻋﻠﻰ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺑﻼﺳﺘﻴﻜﻴﺔ "ﺑﻼﺳﺘﻴﻜﻴﺔ" ﺣﻘﻴﻘﻴﺔ‪.‬‬
‫‪250‬‬
‫ﻋﻨﺪﺇﺫﺍﺑﺘﻪ ﻓﻲ ﻣﻮﺍﺩ ﺑﻼﺳﺘﻴﻜﻴﺔ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﺍﻟﺬﻭﺑﺎﻥ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺑﻼﺳﺘﻴﻜﻴﺔ ﺻﻠﺒﺔ ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﺻﻨﻊ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﺘﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺍﻷﺷﻴﺎء‬
‫ﺍﻟﺒﻼﺳﺘﻴﻜﻴﺔﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻨﺎﺻﺮ ﺍﻟﻴﻮﻣﻴﺔ ﻣﺜﻞ ﺍﻷﻗﻼﻡ ﻭﺃﻏﻄﻴﺔ ﺍﻷﻗﺮﺍﺹ ﺍﻟﻤﻀﻐﻮﻃﺔ ﻭﺍﻟﻌﺰﻝ ﺍﻟﺮﻏﻮﻱ ﻭﺍﻷﻧﺎﺑﻴﺐ ﺍﻟﺒﻼﺳﺘﻴﻜﻴﺔ ﻭﺍﻷﻏﻄﻴﺔ ﻭﺍﻷﻭﻋﻴﺔ‬
‫ﻭﻣﺎﺇﻟﻰ ﺫﻟﻚ‪ .‬ﺇﻟﺦ‪ ،.‬ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻨﺎﺻﺮ ﺍﻟﺒﻼﺳﺘﻴﻜﻴﺔ ﻣﺴﺘﻘﺮﺓ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ ﻭﻣﻘﺎﻭﻣﺔ ﻟﻠﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﻟﺼﺪﻣﺎﺕ ﻭﺍﻻﺣﺘﻜﺎﻙ ﻭﺍﻟﻘﺮﻉ ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﺗﺴﺘﻤﺮ ﻟﻌﺪﺓ ﻋﻘﻮﺩ‪ .‬ﻻ‬
‫ﻳﻤﻜﻦﺗﻔﺠﻴﺮ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻨﺎﺻﺮ ﺍﻟﺒﻼﺳﺘﻴﻜﻴﺔ ﺇﻻ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻣﻌﺰﺯ ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻦ ﻣﺎﺩﺓ ‪ RDX‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺘﺮﻳﻞ ﺑﻨﺴﺒﺔ ﺟﺰء ﻭﺍﺣﺪ ﻣﻌﺰﺯ ﺇﻟﻰ ‪ 10‬ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻣﺘﻔﺠﺮﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪/PVN‬ﺍﻟﺒﻼﺳﺘﻴﻚ‪ .‬ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈﻥ ﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﺒﻼﺳﺘﻴﻜﻴﺔ ﻻ ﺗﺰﺍﻝ ﺟﺪﻳﺪﺓ ﻭﻗﻴﺪ ﺍﻟﺘﻄﻮﻳﺮ‪ .‬ﻓﻲ ﻣﻌﻈﻢ ﺍﻟﻈﺮﻭﻑ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‬
‫‪ PVN‬ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻘﺎﻡ ﺍﻷﻭﻝ ﻛﻤﻮﺍﺩ ﺃﺳﺎﺳﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﻟﻮﻗﻮﺩ ﺍﻟﺼﻮﺍﺭﻳﺦ ﺍﻟﺼﻠﺐ ﻋﻨﺪ ﺧﻠﻄﻪ ﻣﻊ ﺍﻟﺒﻴﺮﻛﻠﻮﺭﺍﺕ‪ ،‬ﺃﻭ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ‪ ،‬ﺃﻭ ‪ ،EGDN‬ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯ‪،‬ﻭﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﺮﺍﺑﻄﺔ ﺍﻟﻤﺬﻳﺒﺔ ﺍﻟﺨﺎﻣﻠﺔ ﻣﺜﻞ ﺑﻮﻟﻲ ﺑﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﺟﻼﻳﻜﻮﻝ‪ ،‬ﺃﻭ ﻏﻴﺮﻫﺎ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ ‪ -‬ﻳﺤﺘﺮﻕ ﺑﻠﻬﺐ ﺩﺧﺎﻧﻲ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪+100,000:‬‬
‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻗﻠﻴﻞ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪) 5090:‬ﺗﻘﺪﻳﺮﻱ(‬
‫ﺗﺼﻨﻴﻒ‪:‬ﺍﻧﻔﺠﺎﺭ ﺛﺎﻧﻮﻱ‬ ‫ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ‪ :‬ﻣﻨﺨﻔﻆ ﺟﺪﺍ‬
‫ﺍﻟﻘﻴﻤﺔﺍﻹﺟﻤﺎﻟﻴﺔ )ﻛﻤﺎﺩﺓ ﻣﺘﻔﺠﺮﺓ ﺛﺎﻧﻮﻳﺔ(‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬ ‫ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭ‪:‬ﺟﻴﺪ ﺟﺪﺍً‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :07A-14‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪PVN‬‬

‫‪ 500.2‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‬
‫‪ 250.3‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻟﺨﻞ‬
‫‪ 32.4‬ﺟﺮﺍﻣﺎ ًﻣﻦ ﻣﺴﺤﻮﻕ ﻛﺤﻮﻝ ﺍﻟﺒﻮﻟﻲ ﻓﻴﻨﻴﻞ ﺍﻟﺠﺎﻑ‬
‫‪ 250.5‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮﺍ ًﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺑﻴﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪%5‬‬
‫‪ 250.6‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻛﺤﻮﻝ ﺇﻳﺜﻴﻠﻲ ‪%95‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ PVN‬ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻛﺤﻮﻝ ﺍﻟﺒﻮﻟﻲ ﻓﻴﻨﻴﻞ )‪ (PVA‬ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %99‬ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ‬
‫ﻓﻲﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‪ .‬ﻳﻜﻮﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺧﻔﻴﻔﺎً‪ ،‬ﻭﻳﺘﻢ ﺍﻻﺣﺘﻔﺎﻅ ﺑﻪ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 0‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻓﻲ ﺟﻤﻴﻊ ﺍﻷﻭﻗﺎﺕ ﻟﺘﺠﻨﺐ ﺗﺤﻠﻞ ﻛﺤﻮﻝ‬
‫ﺍﻟﺒﻮﻟﻲﻓﻴﻨﻴﻞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻭﻟﻲ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺇﺭﺟﺎﻉ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻔﺘﺮﺓ ﻗﺼﻴﺮﺓ ﻣﻦ ﺍﻟﺰﻣﻦ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﺗﺒﺨﻴﺮﻩ ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻤﺬﻳﺐ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺟﻤﻊ ﻣﻨﺘﺞ ‪PVN‬‬
‫ﻋﻦﻃﺮﻳﻖ ﻏﻤﺮ ﺧﻠﻴﻂ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺘﻮﺳﻴﻊ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ ،‬ﻳﻠﻴﻪ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻐﺴﻴﻞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻟﺘﺠﻔﻴﻒ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺗﻮﺥ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﺍﻟﺸﺪﻳﺪ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%99‬ﻭﻫﻮ ﻣﺎﺩﺓ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ ﻭﺗﻨﺘﺞ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺃﻛﺎﺳﻴﺪ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻴﻦ ‪-‬‬
‫ﺍﺳﺘﺨﺪﻡﺃﻗﺼﻰ ﻗﺪﺭ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ‪ .‬ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻟﺨﻞ ﻣﺎﺩﺓ ﺃﻛﺎﻟﺔ ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﺗﺴﺒﺐ ﺗﻬﻴﺠﺎً ﺧﻔﻴﻔﺎً ﻓﻲ ﺍﻟﺠﻠﺪ‪ .‬ﻗﻢ ﺑﺈﻃﻔﺎء ﺍﻟﻠﻬﺐ ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﻜﺤﻮﻝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻲ‬
‫ﺑﻨﺴﺒﺔ‪ ،%95‬ﻭﻫﻮ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺰﺍﺉﺪﺓﻣﻦ ﺍﻟﺤﻤﺾ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ )ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻜﺎﻣﻠﺔ ﻟﻠﻤﻨﺘﺞ( ﻣﻊ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﻻﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﻫﺬﺍ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪،‬ﻳﺠﺐ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻛﻤﻴﺔ ﺻﻐﻴﺮﺓ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺇﻟﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻳﻨﺒﻐﻲ ﺍﺳﺘﺨﻼﺹ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﻋﺪﺓ ﺃﺣﺠﺎﻡ ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ‬
‫ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‪.‬ﻳﻤﻜﻦ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻜﻤﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺠﻤﻌﺔ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ﻻﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﺪﺭﺟﺔ ﻧﻘﺎء ‪) %99‬ﺍﻧﻈﺮ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪ %90 ،‬ﻭ‪%99‬‬
‫ﻋﻠﻰﺍﻟﺘﻮﺍﻟﻲ(‪.‬‬
‫ﻓﻲﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻣﺰﻭﺩ ﺑﻤﺤﺮﻙ‪ ،‬ﻭﻣﻘﻴﺎﺱ ﺣﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﻗﻤﻊ ﻣﺴﺤﻮﻕ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 600‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ ،%99‬ﻳﻠﻴﻪ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ‬
‫ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‪،‬ﻳﻠﻴﻪ ‪ 250‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ‪ .‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻘﺎﺭﻭﺭﺓ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﻣﻠﺢ‪/‬ﺛﻠﺞ‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪﻫﺎ ﺇﻟﻰ ‪ 10-‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺼﻞ ﺩﺭﺟﺔ‬
‫ﺣﺮﺍﺭﺓﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ‪ 10-‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﺒﻂء‪ ،‬ﻓﻲ ﺃﺟﺰﺍء ﺻﻐﻴﺮﺓ‪ 32 ،‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻣﺴﺤﻮﻕ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﻛﺤﻮﻝ ﺍﻟﺒﻮﻟﻲ ﻓﻴﻨﻴﻞ ﺍﻟﺠﺎﻑ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﻣﺪﺍﺭ ﻓﺘﺮﺓ‬
‫ﺣﻮﺍﻟﻲ‪ 3‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﻋﻨﺪ ‪ 10-‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻜﺤﻮﻝ ﺍﻟﺒﻮﻟﻲ ﻓﻴﻨﻴﻞ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ‬
‫ﺗﺤﺮﻳﻚﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ ﺇﺿﺎﻓﻴﺘﻴﻦ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 10-‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺍﻟﻤﻠﺢ‪/‬ﺍﻟﺜﻠﺞ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺩﺍﻓﺉﺎً‬
‫ﺇﻟﻰﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻗﻤﻊ ﺍﻟﻤﺴﺤﻮﻕ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﺒﺪﻟﻪ ﺑﻤﻜﺜﻒ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﻋﺎﺩﺓ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻠﻄﻒ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 40‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‬
‫ﻟﻤﺪﺓﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺿﻊ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻓﻲ‬
‫ﺟﻬﺎﺯﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺒﺨﺮ ﺍﻟﺪﻭﺍﺭ‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‬
‫‪251‬‬
‫ﻣﺬﻳﺐﺍﻟﻜﻠﻮﺭﻳﺪ ﺗﺤﺖ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺧﻔﻴﻔﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﻓﺮﺍﻍ‪ .‬ﺑﻤﺠﺮﺩ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﻏﺮﺍﻕ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻲ ﻓﻲ ‪ 1500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﻤﺎءﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 250‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺑﻴﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪ ،%5‬ﻳﻠﻴﻪ ‪ 250‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﻜﺤﻮﻝﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻲ ‪ ،%95‬ﻳﻠﻴﻪ ‪ 250‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﻗﺒﻞ‬
‫ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‪،‬ﻳﺠﺐ ﺗﺨﺰﻳﻦ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺠﺎﻑ ﻓﻲ ﻣﺠﻔﻒ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 48‬ﺳﺎﻋﺔ ﻗﺒﻞ ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‪.‬‬
‫‪252‬‬
‫ﺍﻟﻔﺼﻞﺍﻟﺨﺎﻣﺲ ﻋﺸﺮ‪ :‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﺳﺘﺮ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ‬
‫ﻧﻤﻬﺎﻥ‪،‬ﺩﻳﻨﺎ‪ ،‬ﺩﻧﺎﻥ‪ ،‬ﻧﻴﻨﺎ‪ ،‬ﻧﻴﻨﺎ ﺍﻟﻔﻀﻴﺔ‬
‫‪.15-01‬ﻧﻤﻬﺎﻥ‪.‬ﻥ‪-‬ﻧﻴﺘﺮﻭ‪-‬ﻥ‪-‬ﻣﻴﺜﻴﻠﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻲ ﺃﺳﻴﺘﺎﻣﻴﺪﻳﻨﻴﺘﺮﺍﺕ‬
‫ﻧﻤﻬﺎﻥ‬
‫ﻳﺸﻜﻞ‪ NMHAN‬ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﻣﺴﻄﺤﺔ ﺫﺍﺕ ﻟﻮﻥ ﻛﺮﻳﻤﻲ ﺃﺑﻴﺾ‪ ،‬ﺃﻭ ﻣﻨﺸﻮﺭﺍﺕ ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﺔ ﺫﺍﺕ ﻧﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 81‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻭﻟﻪ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‬
‫ﻣﺤﺪﻭﺩﻓﻲ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻦ ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﻛﺒﺪﻳﻞ ﻣﺮُﺽ ٍﻟﻤﺎﺩﺓ ‪ RDX‬ﻓﻲ ﻛﺒﺴﻮﻻﺕ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﻭﺍﻟﺼﻮﺍﻋﻖ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﻈُﻬﺮ ‪ NMHAN‬ﻓﺎﺉﺪﺓ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺎﺕﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﻋﻨﺪ ﻣﺰﺟﻪ ﻣﻊ ﺳﺘﻴﻔﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺃﻭ ﺃﺯﻳﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﺗﺸﻜﻞ ﻣﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﻣﺴﺘﻘﺮﺓ ﻣﻘﺎﻭﻣﺔ ﻟﻠﺼﺪﻣﺎﺕ ﻋﻨﺪ ﺧﻠﻄﻬﺎ ﻣﻊ‬
‫ﻣﺎﺩﺓﺗﻲ ﺇﻥ ﺗﻲ‪ ،‬ﺃﻭ ﻏﻴﺮﻫﺎ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﺍﻟﺬﻭﺑﺎﻥ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻳﺤﺘﺮﻕ ﺑﻠﻬﺐ ﺩﺧﺎﻧﻲ ﻭﻟﻜﻨﻪ ﻗﺪ ﻳﻮﻣﺾ ﻋﻨﺪ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪179.088:‬‬
‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻗﻠﻴﻞ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪:‬ﻏﻴﺮ ﻣﺤﺴﻮﺏ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :01A-15‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪NMHAN‬‬
‫‪ 100.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﻥ‪ -‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻲ ﺍﺳﻴﺘﺎﻣﺎﻳﺪ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 20.2‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ‪ %99‬ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ NMHAN‬ﺑﺸﻜﻞ ﻣﻼﺉﻢ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻧﺘﺮﺍﺕ ‪ -N‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻲ ﺃﺳﻴﺘﺎﻣﻴﺪ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ٪99‬ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ‬
‫ﺣﻤﺾﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺮﻛﺰ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺴﺨﻴﻦ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ‪ ،‬ﻭﺗﺒﺮﻳﺪﻩ‪ ،‬ﺛﻢ ﻏﻤﺮﻩ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ ﻟﺘﺮﺳﻴﺐ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻏﺴﻞ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺘﺞﺑﻜﻤﻴﺔ ﻛﺒﻴﺮﺓ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ‬
‫ﻣﺤﻤﻴﺔﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪،‬‬
‫ﺭﺍﺟﻊﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‬
‫ﻫﺬﻩﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫‪253‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪ 99٪:‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻣﺎﺩﺓ ﺧﻄﻴﺮﺓ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ .‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ‪ ،‬ﻭﻣﻼﺑﺲ ﺍﻟﻤﺨﺘﺒﺮ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺃﻗﺼﻰ ﻗﺪﺭ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ‪ .‬ﺍﻷﺑﺨﺮﺓ‬
‫ﺍﻟﻤﻜﻮﻧﺔﻣﻦ ‪ %99‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻭﻣﺴﺒﺒﺔ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ؛ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺮﻋﺎﻳﺔ‪ .‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻭﻣﻼﺑﺲ ﺍﻟﻤﺨﺘﺒﺮ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ‬
‫‪ %98‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﺿﻊ ‪ 300‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %99‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﺎﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺤﻤﺾ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ ﻭﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪﻩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻋﻨﺪﻣﺎﺗﺼﻞ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺇﻟﻰ ‪ 0‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺗﺪﺭﻳﺠﻴﺎً ‪ 100‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ‪ -N‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻲ ﺃﺳﻴﺘﺎﻣﻴﺪ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﺴﺮﻋﺔ‬
‫ﻭﺣﺎﻓﻆﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﻋﻨﺪ ‪ 0‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻳﻀﺎﻑ ﺗﺪﺭﻳﺠﻴﺎ ً‪ 300‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ %98‬ﺑﻤﻌﺪﻝ ﻛﺎﻓﻲ‬
‫ﻟﻠﺤﻔﺎﻅﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺍﻟﺜﻠﺞ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﺘﻰ ﻳﺴﺨﻦ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺩﺭﺟﺔﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺳﺨﻨﻲ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺇﻟﻰ ‪ 50‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 50‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺳﻴﻨﺘﺞ ﻋﻦ ﺫﻟﻚ‬
‫ﺗﻄﻮﺭﻧﺸﻂ ﻟﻠﻐﺎﺯ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺼﻞ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺇﻟﻰ ‪ 50‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺃﺯﻝ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﺘﻰ ﻳﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪.‬‬
‫ﻭﺑﻌﺪﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺄﻛﻤﻠﻪ ﺇﻟﻰ ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺒﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻬﺎ ﺑﺎﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﻤﺎءﺍﻟﺪﺍﻓﺊ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫‪.15-02‬ﺩﻳﻨﺎ‪.‬ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻧﻴﺘﺮﻭﻛﺴﻴﺪ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﻧﻴﺘﺮﺍﻣﻴﻦ‬
‫ﺩﻳﻨﺎ‬
‫ﺗﺸﻜﻞ‪ DINA‬ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﺑﻴﻀﺎء ﻧﺪﻓﻴﺔ ﺑﻨﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 51‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺇﻧﻪ ﻳﺸﻜﻞ ﻣﻨﺸﻮﺭﺍﺕ ﻣﺴﻄﺤﺔ ﻋﻨﺪ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺑﻠﻮﺭﺗﻬﺎ ﻣﻦ ﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﺑﺸﺪﺓ ﻓﻲ ﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ ﻭﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻧﻮﻝ ﻭﺍﻹﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ﻭﺍﻷﺛﻴﺮ ﻭﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ﻭﺣﻤﺾ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈﻥ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﻏﻴﺮ‬
‫ﻗﺎﺑﻠﺔﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﻭﺭﺍﺑﻊ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﻭﺍﻷﺛﻴﺮ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻟﻲ‪ .‬ﻳﺒﺪﺃ ﺩﻳﻨﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺤﻠﻞ ﻣﻊ ﺗﻄﻮﺭ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﻋﻨﺪ ﺗﺴﺨﻴﻨﻪ ﺇﻟﻰ ‪ 165‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ‬
‫ﻳﺘﺤﻠﻞﺑﺴﺮﻋﺔ ﻣﻊ ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪ ،‬ﺣﺘﻰ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺗﺘﺮﺍﻭﺡ ﻣﻦ ‪ 5‬ﺇﻟﻰ ‪0‬‬
‫‪254‬‬
‫ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ -‬ﻳﺆﺩﻱ ﻏﻠﻴﺎﻥ ‪ DINA‬ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﺍﻟﻘﻠﻮﻳﺔ ﺃﻳﻀﺎً ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺘﺤﻠﻞ‪ .‬ﻣﺎﺩﺓ ‪ DINA‬ﻣﺴﺘﻘﺮﺓ ﻧﺴﺒﻴﺎً‪ ،‬ﻭﻟﻜﻦ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﺗﻨﻔﺠﺮ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺻﺪﻣﺔ ﻛﺒﻴﺮﺓ ﺃﻭ‬
‫ﻗﺮﻉ‪ -‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺗﻔﺠﻴﺮﻫﺎ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ‪ .‬ﻣﻦ ﺍﻟﺴﻬﻞ ﻧﺴﺒﻴﺎً ﺍﻟﻌﻤﻞ ﻣﻊ ‪ DINA‬ﻭﻫﻲ ﻏﻴﺮ ﺳﺎﻣﺔ‪ .‬ﺗﺘﺰﺍﻳﺪ ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﺎﺕ ﺍﻟﻤﺤﺘﻤﻠﺔ ﻟـ‬
‫‪ DINA‬ﺑﺸﻜﻞ ﻣﻄﺮﺩ‪ ،‬ﻭﻗﺪ ﻭﺟﺪﺕ ﻓﻮﺍﺉﺪ ﻋﺪﻳﺪﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺸﺤﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﺠﻮﻓﺔ ﻋﻨﺪ ﺧﻠﻄﻬﺎ ﻣﻊ ﻣﺎﺩﺓ ‪ ،TNT‬ﺃﻭ ﻏﻴﺮﻫﺎ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ‬
‫ﺍﻟﺬﻭﺑﺎﻥ‪ -‬ﻳﺘﻢ ﺯﻳﺎﺩﺓ ﺍﻻﺧﺘﺮﺍﻕ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ‪ .DINA‬ﻭﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﻋﻠﻰ ﻧﻄﺎﻕ ﻭﺍﺳﻊ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺇﻣﺎ ﺑﻤﻔﺮﺩﻩ ﺃﻭ ﻣﻤﺰﻭﺟﺎً ﺑﻤﺮﻛﺒﺎﺕ ﺃﺧﺮﻯ ﻣﺜﻞ ‪،RDX، HMX‬‬
‫ﺇﻟﺦ‪.‬ﻟﻼﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺬﺍﺉﻒ ﻭﺍﻟﻘﻨﺎﺑﻞ‪ ،‬ﻳﺠﺐ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ ‪ DINA‬ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻣﺎﺩﺓ ‪ TNT‬ﺃﻭ ‪ RDX‬ﺃﻭ ﻏﻴﺮﻫﺎ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺼﻬﺮ‪ .‬ﺗﺠﺪ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕﺍﻟﺒﻼﺳﺘﻴﻜﻴﺔ ﺍﻟﺠﺪﻳﺪﺓ ﺍﻟﻤﻜﻮﻧﺔ ﻣﻦ ‪ DINA‬ﻭﻣﻠﺪﻧﺎﺕ ﺧﺎﻣﻠﺔ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﺎﺕ ﺟﺪﻳﺪﺓ ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﻬﺪﻡ‪ ،‬ﻭﻛﺬﻟﻚ ﺍﻟﺤﺎﻝ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻮﻗﻮﺩ‬
‫ﺍﻟﺼﺎﺭﻭﺧﻲﺍﻟﺠﺪﻳﺪ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﻟﻤﻜﻮﻥ ﻣﻦ ‪ DINA‬ﻭ‪ RDX‬ﻭﻣﻠﺪﻧﺎﺕ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻳﺤﺘﺮﻕ ﺑﻘﻮﺓ ﻗﻠﻴﻠﺔ‪ ،‬ﻟﻜﻨﻪ ﻗﺪ ﻳﻨﻔﺠﺮ ﺑﻌﺪ ﻭﻗﺖ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪240.128:‬‬

‫ﻗﺼﻴﺮﻣﻦ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ‬
‫ﺍﻟﻘﻴﻤﺔﺍﻹﺟﻤﺎﻟﻴﺔ )ﻛﻤﺎﺩﺓ ﻣﺘﻔﺠﺮﺓ ﺛﺎﻧﻮﻳﺔ(‪:‬ﻋﺎﻟﻲ ﺟﺪﺍ‬ ‫ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭ‪:‬ﺟﻴﺪ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :02A-15‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪DINA‬‬
‫‪ 1700.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻟﺨﻞ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 20.2‬ﺟﺮﺍﻡ ‪ %38 - 35‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﻠﻮﺭﻳﻚ‬
‫‪ 420.3‬ﺟﺮﺍﻡ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ﺃﻣﻴﻦ‬
‫‪ 3200.4‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‬
‫‪ 400.6‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺑﻴﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪)%5‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮﻩ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 20‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺑﻴﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻲ‬
‫ﺣﻮﺍﻟﻲ‪ 380‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء(‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ DINA‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻻﻣﻴﻦ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﻠﻮﺭﻳﻚ‪ ،‬ﻭﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻓﻲ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪،‬ﻳﻐﺴﻞ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺎﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺑﻤﺤﻠﻮﻝ ﺑﻴﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﺒﺨﺮ ﺣﺘﻰ ﻳﺠﻒ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺇﺫﺍﺑﺔ ﺍﻟﺒﻘﺎﻳﺎ ﺍﻟﺠﺎﻓﺔ ﻓﻲ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‪ ،‬ﺛﻢ‬
‫ﺗﻤﺮﻳﺮﻫﺎﻋﺒﺮ ﻋﻤﻮﺩ ﻣﻤﻠﻮء ﺑﺜﺎﻧﻲ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺴﻴﻠﻴﻜﻮﻥ‪ ،‬ﺍﻟﺬﻱ ﻳﻤﺘﺺ ﺍﻟﺸﻮﺍﺉﺐ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﺒﺨﻴﺮ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻤﺮﺷﺢ ﺑﺎﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻨﺘﺞ‬
‫ﺟﺎﻑ‪.‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻄﻠﺐ ﺭﻗﻢ ‪ ،764,048‬ﺍﻟﻤﻘﺪﻡ ﻣﻦ ﺷﺮﻛﺔ ‪Corporation‬‬
‫‪ ،Rockwell International‬ﺇﻟﻰ ‪ ،Milton B. Frankel, Tarzana, CA‬ﻭ‪ .Edward F. Witucki, Van Nuys, CA‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺭﺗﺪ ِﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﻠﻮﺭﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ 35‬ﺇﻟﻰ ‪ ،%38‬ﻭﻫﻮ ﺳﺎﺉﻞ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻭﻣﺴﺒﺐ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ‬
‫ﻭﻳﺆﺩﻱﺇﻟﻰ ﻧﺸﻮء ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺧﺎﻧﻘﺔ ﻭﻣﺴﺒﺒﺔ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ‪ .‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ ٪70 .٪70‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﺴﺒﺐ ﺣﺮﻭﻗﺎً ﺟﻠﺪﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺍﺭﺗﺪﺍءﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺬﻱ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﺴﺒﺐ ﺣﺮﻭﻕ ﺍﻟﺠﻠﺪ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﺿﻊ ‪ 1700‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ‪ ،‬ﻭ‪ 20‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﻠﻮﺭﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %38-35‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﺛﻼﺛﻲ ﺍﻷﻋﻨﺎﻕ ﻣﺠﻬﺰ ﺑﻤﻘﻤﻌﻲ‬
‫ﺇﺿﺎﻓﺔ‪.‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺼﻞ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺇﻟﻰ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 849‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ‪%70‬‬
‫ﻧﻴﺘﺮﻳﻚﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ ﺍﻷﻭﻝ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ %10‬ﻓﻘﻂ ﻣﻨﻪ ﺣﺠﻤﺎً ﺇﻟﻰ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻟﺨﻞ‪.‬‬
‫‪255‬‬
‫ﺧﻠﻴﻂ‪.‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺃﺿﻒ ‪ 800‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﺇﻟﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺿﻊ ‪ 420‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ﺃﻣﻴﻦ ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲ‪.‬‬
‫ﺍﻵﻥ‪،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺍﻟﺜﻠﺞ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﺒﺪﻟﻪ ﺑﺤﻤﺎﻡ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﻛﻞ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %70‬ﻭﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ﺃﻣﻴﻦ ﺑﺒﻂء ﺇﻟﻰ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪،‬ﺑﺎﻟﺘﻨﻘﻴﻂ‪ ،‬ﻭﻓﻲ ﻧﻔﺲ ﺍﻟﻮﻗﺖ ﺃﺛﻨﺎء ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ )ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %70‬ﺇﻟﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻤﻌﺪﻝ ﺃﺳﺮﻉ ﻗﻠﻴﻼ ًﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ‬
‫ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝﺃﻣﻴﻦ‪ .‬ﻳﺠﺐ ﺃﻥ ﻳﻜﻮﻥ ﻳﺴﺘﻐﺮﻕ ‪ 90‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻹﺿﺎﻓﺔ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻻﻣﻴﻦ ﺑﺎﻟﺘﻨﻘﻴﻂ‪ ،‬ﻭﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 70‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻹﺿﺎﻓﺔ ‪ %70‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ(‪.‬‬
‫ﺍﻟﺤﻔﺎﻅﻋﻠﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 25‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺎﺕ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻛﺘﻤﺎﻝ ﻛﻼ ﺍﻹﺿﺎﻓﺘﻴﻦ‪ ،‬ﺳﺨﻦ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻠﻄﻒ ﺇﻟﻰ ‪ 40‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪،‬‬
‫ﻭﺣﺎﻓﻆﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻫﺬﻩ ﻟﻤﺪﺓ ﻋﺸﺮ ﺩﻗﺎﺉﻖ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺸﻜﻞ‪ .062‬ﺟﻬﺎﺯ ﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻻﻣﻴﻦ‬
‫ﺑﻌﺪ‪ 20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻴﻔﻲ ﺗﺪﺭﻳﺠﻴﺎ ً‪ 1300‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‬
‫ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ)ﻓﻲ ﺫﻟﻚ ﺍﻟﻮﻗﺖ ﺳﺘﻈﻬﺮ ﻃﺒﻘﺘﺎﻥ(‪ .‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﻣﻨﻔﺼﻞ‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺘﺼﺮﻳﻒ ﻃﺒﻘﺔ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ‪ ،‬ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺤﺘﻮﻱ‬
‫ﻋﻠﻰﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺍﺳﺘﺨﺮﺝ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻌﻠﻮﻳﺔ ﺑﺄﺭﺑﻌﺔ ﺃﺟﺰﺍء ﺳﻌﺔ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ ‪ 100‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‪ ،‬ﻭﺑﻌﺪ ﺍﻻﺳﺘﺨﺮﺍﺝ )ﺳﻴﻜﻮﻥ‬
‫ﻛﻠﻮﺭﻳﺪﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﻫﻮ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ ﻓﻲ ﻛﻞ ﻣﺮﺓ( ﺍﺟﻤﻊ ﻛﻠﺘﺎ ﺍﻟﻄﺒﻘﺘﻴﻦ ﻣﻊ ﻃﺒﻘﺔ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﺇﺯﺍﻟﺘﻬﺎ ﻣﺴﺒﻘﺎً‪ .‬ﺛﻢ ﻳﻀﺎﻑ‬
‫‪1200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﺇﻟﻰ ﺃﺟﺰﺍء ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﺍﻟﻤﺪﻣﺠﺔ‪ ،‬ﻭﻳﻘﻠﺐ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻤﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﻃﺒﻘﺘﻴﻦ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 10‬ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺎء‬
‫ﺑﻘﻠﻴﻞ‪،‬ﺃﺿﻒ ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺑﻴﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪ %5‬ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻤﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﻃﺒﻘﺘﻴﻦ‪ ،‬ﺛﻢ ﺣﺮﻛﻪ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ‪20‬‬
‫ﺩﻗﻴﻘﺔ‪،‬ﺗﻮﻗﻒ ﻋﻦ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ ،‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻤﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﻃﺒﻘﺘﻴﻦ ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﻣﻨﻔﺼﻞ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﻃﺒﻘﺔ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪،‬‬
‫ﺣﺮﻙﻃﺒﻘﺔ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﺍﻟﻤﺼﻔﺎﺓ ﻣﺮﺓ ﺃﺧﺮﻯ ﻣﻊ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ .‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻤﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﻃﺒﻘﺘﻴﻦ ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﻣﻨﻔﺼﻞ‪ ،‬ﻭﻗﻢ‬
‫ﺑﺘﺼﺮﻳﻒﻃﺒﻘﺔ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ‪ .‬ﺍﻵﻥ‪ ،‬ﺿﻊ ﻃﺒﻘﺔ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﺍﻟﻤﺼُﻔﺎﺓ ﻓﻲ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺘﻘﻄﻴﺮ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ‬
‫‪40‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺣﺘﻰ ﺗﺒﻘﻰ ﻣﺎﺩﺓ ﺻﻠﺒﺔ ﺟﺎﻓﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪ ﻭﺟﻮﺩ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﺻﻠﺒﺔ ﺟﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺃﻭﻗﻒ ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻦ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﺍﻟﺠﺎﻓﺔ ﺗﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪.‬‬
‫ﺑﻌﺪﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﺍﻟﺠﺎﻓﺔ ﻣﻦ ﺩﻭﺭﻕ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺫﺍﺑﺘﻬﺎ ﻓﻲ ‪ 2000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻣﺮﺭ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﻛﻠﻮﺭﻳﺪﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﺧﻼﻝ ﻋﻤﻮﺩ ﻣﻦ ﺛﺎﻧﻲ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺴﻴﻠﻴﻜﻮﻥ ‪ 4‬ﻣﺮﺍﺕ‪ .‬ﺳﺘﺘﻢ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﺍﻷﻟﻮﺍﻥ ﺃﺛﻨﺎء ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺗﻤﺮﻳﺮ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‬
‫ﻋﺒﺮﺍﻟﻌﻤﻮﺩ ‪ 4‬ﻣﺮﺍﺕ‪ ،‬ﺿﻊ ﺧﻠﻴﻂ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﻓﻲ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺎﻟﺘﻘﻄﺮ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 40‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺣﺘﻰ ﺗﺒﻘﻰ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﺻﻠﺒﺔ ﺟﺎﻓﺔ‪ .‬ﺛﻢ‬
‫ﺍﺟﻤﻊﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺠﺎﻑ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :02B-15‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪DINA‬‬

‫‪256‬‬
‫‪1.630‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪%99‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 318.2‬ﺟﺮﺍﻡ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻻﻣﻴﻦ‬
‫‪ 1072.3‬ﺟﺮﺍﻡ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻟﺨﻞ‬
‫‪4.7‬ﺟﺮﺍﻡ ﺃﺳﻴﺘﻴﻞ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ‬
‫‪ 2400.5‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ‬
‫‪6.7‬ﺟﺮﺍﻡ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺑﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ DINA‬ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ﺃﻣﻴﻦ ﻣﻊ ‪ %99‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻞ ﻭﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ‪.‬‬
‫ﻓﻲﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺮ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺧﻠﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻣﻊ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻻﻣﻴﻦ‪ ،‬ﻭﻳﺘُﺮﻙ ﻟﻠﻮﻗﻮﻑ ﻃﻮﺍﻝ ﺍﻟﻠﻴﻞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺗﺘﻢ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺤﻤﺾﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻞ ﻭﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻏﻤﺮ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء؛ ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺮﺷﻴﺢ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻭﺇﺫﺍﺑﺘﻪ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥﺛﻢ ﺗﺮﺳﻴﺒﻪ ﻣﺮﺓ ﺃﺧﺮﻯ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺼﻔﻴﺔ ‪ DINA‬ﺍﻟﻨﻘﻲ ﻭﻏﺴﻠﻪ ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ‬
‫ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻄﻠﺐ ﺭﻗﻢ ‪ 478,437‬ﺑﺘﺎﺭﻳﺦ ‪ 24‬ﻣﺎﺭﺱ ‪ ،1983‬ﺍﻟﻤﻘﺪﻡ ﻣﻦ ﺷﺮﻛﺔ ‪ ،Hercules Incorporated‬ﺇﻟﻰ‬
‫‪ ،Ronald L. Simmons, Destin, FL‬ﻭ‪ .Herbert L. Young, Shalimar, FL‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ‬
‫ﺧﻼﻝﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ‬
‫ﻋﻤﻠﻴﺎﺕﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ‬
‫ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺃﻗﺼﻰ ﻗﺪﺭ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ .%99‬ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺤﻤﺾ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻭﻣﺴﺒﺐ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ‪ ،‬ﻭﻳﻨﺘﺞ ﺃﺑﺨﺮﺓ‬
‫ﺳﺎﻣﺔﻣﻦ ﺃﻛﺎﺳﻴﺪ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻴﻦ‪ ،‬ﻳﺠﺐ ﺗﻮﺧﻲ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﺍﻟﺸﺪﻳﺪ‪ .‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻭﺃﻃﻔﺊ ﺟﻤﻴﻊ ﺍﻟﻨﻴﺮﺍﻥ ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ ﻭﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝ‬
‫ﺃﻣﻴﻦ‪.‬ﺗﺠﻨﺐ ﺍﺳﺘﻨﺸﺎﻕ ﺍﻷﺑﺨﺮﺓ ﺃﻳﻀﺎً‪.‬‬
‫ﺿﻊ‪ 630‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %99‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﺛﻼﺛﻲ ﺍﻟﺮﻗﺒﺔ ﻣﺰﻭﺩ ﺑﻤﻘﻴﺎﺱ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻭﻣﺤﺮﻙ ﺁﻟﻲ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺤﻤﺾ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ‪0‬‬
‫ﻣﺉﻮﻳﺔﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﺒﻂء ‪ 318‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻻﻣﻴﻦ ﻋﻠﻰ ﻣﺪﺍﺭ ‪ 8‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺤﻤﺾ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ‬
‫ﻋﻠﻰﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 10‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻳﺠﺐ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻻﻣﻴﻦ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻳﺘﻢ ﺇﺿﺎﻓﺘﻬﺎ ﺗﺤﺖ ﺳﻄﺢ ﺍﻟﺤﻤﺾ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪،‬‬
‫ﺍﺳﺘﻤﺮﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 10‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺍﻟﺜﻠﺞ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﺘﻰ ﻳﺴﺨﻦ ﺇﻟﻰ ‪25‬‬
‫ﺩﺭﺟﺔﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﺳﻮﻑ ﻳﺘﻜﻮﻥ ﺭﺍﺳﺐ ﺃﺑﻴﺾ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺬﻱ ﺳﻮﻑ ﻳﺬﻭﺏ ﻣﺮﺓ ﺃﺧﺮﻯ ﻋﻨﺪ ‪ 25‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ‪ ،‬ﺗﻮﻗﻒ ﻋﻦ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﻘﻒ ﻃﻮﺍﻝ ﺍﻟﻠﻴﻞ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﻮﻗﻮﻑ ﻃﻮﺍﻝ ﺍﻟﻠﻴﻞ‪ ،‬ﺳﻴﻜﻮﻥ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﺳﺎﺉﻼً ﺃﺻﻔﺮ ﺷﺎﺣﺒﺎً‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺻﺐ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻫﺬﺍ ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﺇﺳﻘﺎﻁ‪ ،‬ﺛﻢ ﺿﻌﻪ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻧﻈﻴﻒ ﺛﻼﺛﻲ ﺍﻟﺮﻗﺒﺔ ﻣﺰﻭﺩ ﺑﻤﺤﺮﻙ ﺁﻟﻲ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺫﻟﻚ‪،‬ﺃﺿﻒ ‪ 1072‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ ﺇﻟﻰ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺪﻭﺭﻕ ﺫﻱ ﺍﻟﺜﻼﺙ ﺭﻗﺎﺏ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 7‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ‬
‫ﺑﺘﺴﺨﻴﻦﺧﻠﻴﻂ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻟﺨﻞ ﺑﻠﻄﻒ ﺇﻟﻰ ‪ 30‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺼﻞ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺇﻟﻰ ‪ 30‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﻣﺤﺘﻮﻳﺎﺕ ﻗﻤﻊ ﺍﻹﺳﻘﺎﻁ‪،‬‬
‫ﺑﺎﻟﺘﻨﻘﻴﻂ‪،‬ﻟﻤﺪﺓ ‪ 5‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺴﺮﻳﻊ ﻟﺨﻠﻴﻂ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻟﺨﻞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 3‬ﺳﺎﻋﺎﺕ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ‬
‫ﺑﺼﺐﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺄﻛﻤﻠﻪ ﻓﻲ ‪ 7200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪،‬‬
‫‪257‬‬
‫ﺛﻢﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ‪ DINA‬ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺒﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻞ ‪ DINA‬ﺑـ ‪ 700‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﻭﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ‬
‫ﺑﺈﺫﺍﺑﺔﺍﻟﺨﺎﻡ ﺍﻟﺠﺎﻑ ‪ DINA‬ﻓﻲ ‪ 2400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺨﻠﻂ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ ﻣﻊ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮﻝ‬
‫ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 7‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ ﻓﻲ ‪ 96‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻮﻣﻲ ﺑﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻤﺪﺓ ﻋﺸﺮ ﺩﻗﺎﺉﻖ‪.‬‬
‫ﺳﻮﻑﻳﺘﻄﻮﺭ ﺗﻐﻴﺮ ﺍﻟﻠﻮﻥ ﺃﺛﻨﺎء ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﻟﻤﺪﺓ ﻋﺸﺮ ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺃﻱ ﺷﻮﺍﺉﺐ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻠﺔ‬
‫ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺼﺐ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ ﺍﻟﻤﺼﻔﻰ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻓﻲ ‪ 6400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ ،‬ﺑﺒﻂء‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﻣﺪﻯ ‪ 3‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‬
‫ﺑﺴﺮﻋﺔ‪.‬ﺧﻼﻝ ﻫﺬﻩ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺳﻮﻑ ﻳﻌﺠﻞ ‪ .DINA‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 3‬ﺳﺎﻋﺎﺕ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺨﺰﻳﻦ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ‬
‫ﻓﻲﺍﻟﺜﻼﺟﺔ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻃﻮﺍﻝ ﺍﻟﻠﻴﻞ‪ .‬ﻓﻲ ﺍﻟﻴﻮﻡ ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ‪ ،DINA‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻬﺎ ﺑـ ‪ 800‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻒ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺘﺞﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 540‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ‪ DINA‬ﺍﻟﻨﻘﻲ ﻧﺴﺒﻴﺎً‪.‬‬
‫ﺍﻟﺸﻜﻞ‪ .063‬ﺟﻬﺎﺯ ﻹﺿﺎﻓﺔ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ﺃﻣﻴﻦ ﺇﻟﻰ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪.‬‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :02C-15‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪DINA‬‬
‫‪ 1908.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪%99‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 73.3‬ﺟﺮﺍﻡ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻲ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﻤﻜﻦ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ DINA‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺒﺎﺷﺮﺓ ﻟﻠﺜﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻻﻣﻴﻦ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺴﺨﻴﻦ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪،‬ﻭﻋﻨﺪ ﺍﻻﻧﺘﻬﺎء ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﺒﺮﻳﺪ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺛﻢ ﺧﻠﻄﻪ ﻣﻊ ﺍﻟﺜﻠﺞ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺮﺷﻴﺢ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ ﺛﻢ ﻏﺴﻠﻪ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ‬
‫ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪:‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ ‪ 30 ،570814‬ﺩﻳﺴﻤﺒﺮﺫ‪ ،1944 ،‬ﻣﻦ ﻗﺒﻞ ﺍﻟﻤﺠﻠﺲ‬
‫ﺍﻻﺳﺘﺸﺎﺭﻱﻟﻠﺒﺤﻮﺙ ﺍﻟﻌﻠﻤﻴﺔ ﻭﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ﺟﻮﺭﺝ ﻑ‪ .‬ﺭﺍﻳﺖ‪ ،‬ﺗﻮﺭﻭﻧﺘﻮ‪ ،‬ﺃﻭﻧﺘﺎﺭﻳﻮ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﺮ ﺟﻮﻥ ﺗﺸﻮﺕ‪ ،‬ﻛﻴﻨﺘﻔﻴﻞ‪ ،‬ﻧﻮﻓﺎ ﺳﻜﻮﺗﻴﺎ‪ ،‬ﻛﻨﺪﺍ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ‬
‫ﺃﺟﺰﺍءﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ‬
‫ﻣﺸﺎﺑﻬﺔﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫‪258‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺃﻗﺼﻰ ﻗﺪﺭ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ .%99‬ﺍﻟﺤﻤﺾ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻭﻣﺴﺒﺐ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ ﻭﻳﻨﺘﺞ ﺃﺑﺨﺮﺓ‬
‫ﺳﺎﻣﺔﻣﻦ ﺃﻛﺎﺳﻴﺪ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻴﻦ‪ .‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺭﻋﺎﻳﺔ ﻛﺒﻴﺮﺓ‪.‬‬
‫ﻓﻲﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﺎﺳﺐ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 1908‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%99‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﺍﻟﺤﻤﺾ ﺇﻟﻰ ‪ 20‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﻣﺎء ﺑﺎﺭﺩ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺫﻟﻚ‪،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 210‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ﺃﻣﻴﻦ ﺗﺪﺭﻳﺠﻴﺎً ﻋﻠﻰ ﻣﺪﺍﺭ ﻓﺘﺮﺓ ﻛﺎﻓﻴﺔ ﻟﻠﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪20‬‬
‫ﺩﺭﺟﺔﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻳﻘﻠﺐ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺿﻊ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ ﻭﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪﻩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺑﻌﺪﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﻤﺮﻳﺮ ‪ 73‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻏﺎﺯ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺍﻟﺠﺎﻑ ﺇﻟﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺃﻗﻞ‬
‫ﻣﻦ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻦ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺇﻟﻰ ‪ 55‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 40‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ‪ 40‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ‬
‫ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺼﺐ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻋﻠﻰ ‪ 2000‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﺜﻠﺞ ﺍﻟﻤﻮﺟﻮﺩ ﻓﻲ‬
‫ﻛﻮﺏ‪.‬ﺑﻌﺪ ﺫﻭﺑﺎﻥ ﺟﺰء ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ‪ DINA‬ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑﺄﺭﺑﻌﺔ ﺃﺟﺰﺍء ﺳﻌﺔ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ ‪ 100‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﻭ‪200‬‬
‫ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%10‬ﺛﻢ ﺃﺭﺑﻊ ﺣﺼﺺ ﺳﻌﺔ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ ‪ 100‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﻐﺴﻴﻞ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‬
‫ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 200‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺠﺎﻑ‪.‬‬
‫‪.15-03‬ﺩﻧﺎﻥ‪.‬ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻧﻴﺘﺮﻭﻛﺴﻴﺪ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺃﻣﻴﻦ‬
‫ﺩﻧﺎﻥ‬
‫ﻳﺸﻜﻞ‪ DNAN‬ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﻋﺪﻳﻤﺔ ﺍﻟﻠﻮﻥ ﺑﻨﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 120‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻭﻫﻮ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﺇﻟﻰ ﺣﺪ ﻣﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺴﺎﺧﻦ ﻭﺍﻹﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ﺍﻟﺴﺎﺧﻦ‬
‫ﻭﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻧﻮﻝﻭﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ‪ .‬ﻭﻫﻮ ﺃﻗﻞ ﻗﺎﺑﻠﻴﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﻭﺍﻹﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﻭﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭﻭﻓﻮﺭﻡ ﻭﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ﻭﺍﻷﺛﻴﺮ ﻭﺍﻷﺛﻴﺮ‬
‫ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻟﻲ‪ DNAN.‬ﻫﻮ ﻣﺎﺩﺓ ﺍﺳﺘﺮﻃﺎﺑﻴﺔ ﺇﻟﻰ ﺣﺪ ﻣﺎ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺮﻃﻮﺑﺔ ﺗﺘﺤﻠﻞ ﺑﺒﻂء‪ ،‬ﻭﻳﺠﺐ ﺗﺨﺰﻳﻨﻪ ﻓﻲ ﻣﺠﻔﻒ‪ .‬ﺗﺤﺘﺮﻕ ﻋﻴﻨﺔ ﺻﻐﻴﺮﺓ ﺗﺎﺭﻛﺔ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﻣﻦ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ‬
‫ﻋﻨﺪﺍﺷﺘﻌﺎﻟﻬﺎ‪ ،‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺗﻔﺠﻴﺮ ﻋﻴﻨﺔ ﺻﻐﻴﺮﺓ ﺑﻀﺮﺑﺔ ﺑﻤﻄﺮﻗﺔ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ‪ DNAN‬ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺘﻢ ﺧﻠﻄﻪ ﻣﻊ ﻣﺎﺩﺓ ‪ ،TNT‬ﺃﻭ‬
‫ﻏﻴﺮﻫﺎﻣﻦ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﺍﻟﺬﻭﺑﺎﻥ‪ ،‬ﻭﻭﻗﻮﺩ ﺍﻷﺳﻠﺤﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯ‪ ،‬ﺃﻭ ﻧﺸﺎ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭ‪ ،‬ﺃﻭ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ‪ ،‬ﻭﻭﻗﻮﺩ ﺍﻟﺼﻮﺍﺭﻳﺦ ﻋﻨﺪ ﺧﻠﻄﻪ‬
‫ﻣﻊﺑﻴﺮﻛﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ .‬ﻳﻮﺿﺢ ‪ DNAN‬ﺃﻳﻀﺎً ﻓﺎﺉﺪﺗﻪ ﻓﻲ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺨﺎﻟﻴﻂ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺤﺘﻮﻱ ﻋﻠﻰ ﺃﺯﻳﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﺃﻭ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﺃﻭ‬
‫ﺩﻳﺎﺯﻭﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ‪،‬ﻭﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﻓﻲ ﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻳﻮﻣﺾ ﻋﻨﺪ ﺍﺷﺘﻌﺎﻟﻪ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪258.143:‬‬
‫‪259‬‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :03A-15‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪DNAN‬‬
‫‪ 7560.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪%99‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 600.3‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ‪ %95‬ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝ‬
‫‪ 400.4‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﺇﻳﺜﺮ‬
‫‪ 5000.5‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﺃﺳﻴﺘﻮﻥ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﻤﻜﻦ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ DNAN‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻻﻣﻴﻦ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ .%99‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﺗﺘﻢ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ‬
‫ﺑﺎﻟﺜﻠﺞ‪،‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﺗﺮﺷﻴﺢ ﺍﻟﺮﺍﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﻏﺴﻠﻪ‪ .‬ﻳﺠﺐ ﻏﺴﻞ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﻓﻲ ﺃﺳﺮﻉ ﻭﻗﺖ ﻣﻤﻜﻦ ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﺗﺤﻠﻞ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻗﺪ‬
‫ﻳﻜﻮﻥﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍءﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ‬
‫ﺃﻭﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺃﻗﺼﻰ ﻗﺪﺭ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ .%99‬ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺤﻤﺾ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻭﻣﺴﺒﺐ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ‪ ،‬ﻭﻳﻨﺘﺞ ﺃﺑﺨﺮﺓ‬
‫ﺳﺎﻣﺔﻣﻦ ﺃﻛﺎﺳﻴﺪ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻴﻦ‪ ،‬ﻳﺠﺐ ﺗﻮﺧﻲ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﺍﻟﺸﺪﻳﺪ‪ .‬ﺇﻃﻔﺎء ﺟﻤﻴﻊ ﺍﻟﻨﻴﺮﺍﻥ ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ‪ %95‬ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ﻭﺍﻷﺛﻴﺮ ﻭﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ‪ .‬ﺗﺠﻨﺐ ﺍﺳﺘﻨﺸﺎﻕ‬
‫ﺍﻷﺑﺨﺮﺓ‪،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺈﺟﺮﺍء ﺍﺧﺘﺒﺎﺭ ﺍﻟﺒﻴﺮﻭﻛﺴﻴﺪ ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪.‬‬
‫ﻓﻲﺩﻭﺭﻕ ﻛﺒﻴﺮ ﺫﻭ ‪ 3‬ﺃﻋﻨﺎﻕ ﻣﺰﻭﺩ ﺑﻤﺤﺮﻙ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 7560‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ .%99‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻫﺬﺍ ﺇﻟﻰ ‪10‬‬
‫ﺩﺭﺟﺎﺕﻣﺉﻮﻳﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 840‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻻﻣﻴﻦ ﺗﺪﺭﻳﺠﻴﺎً ﻋﻠﻰ ﻣﺪﺍﺭ ﻓﺘﺮﺓ ‪ 5‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‬
‫ﺍﻟﺴﺮﻳﻊﻟﺤﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺃﺯﻳﻠﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺍﻟﺜﻠﺞ‪ ،‬ﻭﺳﺨﻨﻲ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ‪ 40‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﺧﻼﻝ ﻓﺘﺮﺓ‬
‫ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻦ‪،‬ﻳﺠﺐ ﺇﺭﻓﺎﻕ ﺃﻧﺒﻮﺏ ﺗﺠﻔﻴﻒ ﻣﻤﻠﻮء ﺑﻜﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ ﺑﺎﻟﻘﺎﺭﻭﺭﺓ ﻻﺳﺘﺒﻌﺎﺩ ﺍﻟﺮﻃﻮﺑﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﻓﺘﺮﺓ ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻦ‪ ،‬ﺻﺐ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﻋﻠﻰ ‪ 8‬ﻛﺠﻢ ﻣﻦ ﺍﻟﺜﻠﺞ ﺍﻟﻤﻮﺟﻮﺩ ﻓﻲ ﻛﻮﺏ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻣﺒﺎﺷﺮﺓ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﻭﻋﻠﻰ ﺍﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﻭﺟﻮﺩ ﺃﻱ ﺛﻠﺞ‪ ،‬ﺍﻏﺴﻞ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐﺑـ ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ ،‬ﺛﻢ ‪ 600‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ‪ %95‬ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝ‪ ،‬ﻭﺃﺧﻴﺮﺍً ﺑـ ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ .‬ﻣﺒﺎﺷﺮﺓ ﺑﻌﺪ ﺍﻟﻐﺴﻴﻞ‪ ،‬ﻗﻢ‬
‫ﺑﺘﺠﻔﻴﻒﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺼﻠﺐ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﺃﻋﺪ ﺑﻠﻮﺭﺓ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻣﻦ ‪ 5000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ )ﻗﺪ ﺗﻜﻮﻥ ﻫﻨﺎﻙ ﺣﺎﺟﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺰﻳﺪ ﻣﻦ‬
‫ﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥﻹﺫﺍﺑﺔ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﺗﻤﺎﻣﺎً؛ ﺍﻋﺘﻤﺎﺩﺍً ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﻨﻘﺎء ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺟﻤﻊ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻔﻬﺎ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺨﺰﻳﻦ‬
‫ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕﻓﻲ ﻣﺠﻔﻒ ﻣﻤﻠﻮء ﺑﻜﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ ﺣﺘﻰ ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‪.‬‬
‫‪260‬‬
‫‪.15-04‬ﻧﻴﻨﺎ‪.‬ﻥ‪-2)-‬ﻧﻴﺘﺮﻭﻛﺴﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ( ﻧﻴﺘﺮﺍﻣﻴﻦ‬
‫ﻧﻴﻨﺎ‬
‫ﻳﺸﻜﻞ‪ NENA‬ﺳﺎﺉﻼً ﻋﺪﻳﻢ ﺍﻟﻠﻮﻥ ﺃﻭ ﺃﺻﻔﺮ ﻗﻠﻴﻼ ًﻣﻊ ﻧﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 15‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ‪ -‬ﻭﻳﺠﺐ ﺗﺨﺰﻳﻨﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﺜﻼﺟﺔ ﺣﻴﺚ ﻳﺸﻜﻞ ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﻋﺪﻳﻤﺔ‬
‫ﺍﻟﻠﻮﻥ‪.‬ﻳﻤﻜﻦ ﺗﺴﺨﻴﻨﻪ ﺑﻠﻄﻒ ﺇﻟﻰ ‪ 360‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺩﻭﻥ ﺃﻥ ﻳﻨﻔﺠﺮ‪ ،‬ﻟﻜﻨﻪ ﻳﺒﺪﺃ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻄﺎﻳﺮ ﻋﻨﺪ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 150‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺇﻥ ‪ NENA‬ﺃﻗﻮﻯ ﻣﻦ‬
‫ﻣﺎﺩﺓ‪ ،TNT‬ﻭﺗﺘﻤﺘﻊ ﺑﺪﺭﺟﺔ ﻣﻤﺘﺎﺯﺓ ﻣﻦ ﺍﻟﺜﺒﺎﺕ ﻭﺍﻟﻤﻘﺎﻭﻣﺔ ﻟﻠﺼﺪﻣﺎﺕ ﻭﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﻟﻘﺮﻉ‪ .‬ﻟﻪ ﺗﻄﺒﻴﻘﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺪﻳﻨﺎﻣﻴﺖ ﺍﻟﺨﺎﻟﻲ ﻣﻦ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ ﻋﻨﺪ‬
‫ﻣﺰﺟﻪﻣﻊ ﺑﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﺟﻠﻴﻜﻮﻝ ﺃﻭ ﺟﻼﻳﻜﻮﻻﺕ ﺃﺧﺮﻯ )ﻟﺨﻔﺾ ﻧﻘﻄﺔ ﺍﻟﺘﺠﻤﺪ(‪ ،‬ﻭﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﻣﻊ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ ﺃﻭ ﻋﻨﺪ ﻣﺰﺟﻪ ﻣﻊ ﻣﺎﺩﺓ ‪ ،TNT‬ﺃﻭ‬
‫‪ ،RDX‬ﺃﻭ ‪ ،HMX‬ﺃﻭ ﻏﻴﺮﻫﺎ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻭﻭﻗﻮﺩ ﺍﻟﺼﻮﺍﺭﻳﺦ ﻋﻨﺪ ﻣﺰﺟﻪ ﻣﻊ ﺑﻴﺮﻛﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ ،‬ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯ‪ ،‬ﺃﻭ ﻧﺸﺎ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ‬
‫ﺃﻳﻀﺎًﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ‪ NENA‬ﻓﻲ ﺻﻨﻊ ﻣﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺻﻔﺎﺉﺢ ﻣﺮﻧﺔ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻣﺎﺩﺓ ‪ RDX‬ﻭﺍﻟﻤﻠﺪﻧﺎﺕ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ‪ NENA .‬ﺣﻤﻀﻲ‪ ،‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﺸﻜﻞ‬
‫ﺍﻟﻌﺪﻳﺪﻣﻦ ﺍﻷﻣﻼﺡ ﻣﻊ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ‪ .‬ﺍﻟﻤﻠﺢ ﺍﻟﻤﻌﺪﻧﻲ ﺍﻷﻛﺜﺮ ﺷﻴﻮﻋﺎً ﻓﻲ ‪ NENA‬ﻫﻮ ﺍﻟﻔﻀﺔ ‪ ،NENA‬ﻭﻟﻜﻦ ﺗﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺃﻣﻼﺡ ﺃﺧﺮﻯ ﻣﺜﻞ ﺃﻣﻼﺡ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫ﻭﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡﻭﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡ ﻭﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻭﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻭﺍﻟﺰﻧﻚ ﻭﺍﻟﺤﺪﻳﺪ‪ .‬ﺗﻌﺘﺒﺮ ﺍﻷﻣﻼﺡ ﺍﻟﻤﻌﺪﻧﻴﺔ ﻓﻲ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﺍﻟﺸﺮﻕ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﻭﺷﻤﺎﻝ ﺃﻓﺮﻳﻘﻴﺎ ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕﺍﻷﻭﻟﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺟﻤﻴﻌﻬﺎ ﺗﻨﻔﺠﺮ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻗﺪ ﻳﺤﺘﺮﻕ ﺑﻠﻬﺐ ﺩﺧﺎﻧﻲ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪151.078:‬‬

‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻗﻠﻴﻞ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪:‬ﻋﻠﻰ ﻏﺮﺍﺭ ﺗﻲ ﺍﻥ ﺗﻲ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :04A-15‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪NENA‬‬
‫‪1.488‬ﺟﺮﺍﻡ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻻﻣﻴﻦ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 5600.2‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ‬
‫‪ 868.3‬ﺟﺮﺍﻡ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﻛﻠﻮﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ‬
‫‪ 320.4‬ﺟﺮﺍﻡ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫‪ 350.5‬ﺟﺮﺍﻡ ﺳﻠﻔﺎﺕ ﻣﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡ ﻻ ﻣﺎﺉﻲ‬
‫‪ 30.7‬ﺟﺮﺍﻡ ﺃﻣﻮﻧﻴﺎ ﻻ ﻣﺎﺉﻴﻪ‬
‫‪ 22.8‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪%98‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ NENA‬ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻣﻜﻮﻧﺔ ﻣﻦ ‪ 4‬ﺧﻄﻮﺍﺕ ﺗﺒﺪﺃ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﻣﺎﺩﺓ ﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺘﺎﻥ ﺍﻟﻮﺳﻴﻄﺔ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻮﺳﻴﻂ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ‬
‫ﻣﻌﺎﻟﺠﺔﺍﻹﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ﺃﻣﻴﻦ ﻣﻊ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﻛﻠﻮﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ .‬ﻳﺤﺪﺙ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺉﻲ ﻓﻲ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﻓﺼﻞ‬
‫ﻃﺒﻘﺔﺍﻷﺛﻴﺮ‪ ،‬ﻭﺗﺒﺨﻴﺮﻫﺎ‪ ،‬ﻭﺗﻘﻄﻴﺮ ﺍﻟﺒﻘﺎﻳﺎ ﺍﻟﻨﺎﺗﺠﺔ ﺗﺤﺖ ﺿﻐﻂ ﻹﺯﺍﻟﺔ ﻭﺳﻴﻂ ﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺘﺎﻥ ﺍﻟﺴﺎﺉﻞ‪ .‬ﺗﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﻭﺳﻴﻂ ﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺜﺎﻥ ﺑﺤﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‬
‫ﺑﻨﺴﺒﺔ‪ ،%99‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﻓﺼﻞ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﻭﺍﺳﺘﺨﻼﺻﻪ ﻣﻊ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ ،‬ﻭﻳﺘﻢ ﺗﺸﺒﻊ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺑﻐﺎﺯ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ﺍﻟﺠﺎﻑ‪ .‬ﺗﺘﺴﺒﺐ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ﻓﻲ ﺗﺮﺳﻴﺐ ﻣﻠﺢ‬
‫ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪،‬ﻭﺍﻟﺬﻱ ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺮﺷﻴﺤﻪ ﻭﻏﺴﻠﻪ ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺤﻴﻴﺪ ﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻌﺎﻟﺠﺘﻪ ﺑﺤﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺮﻛﺰ‪ .‬ﻳﺘﻢ‬
‫ﺑﻌﺪﺫﻟﻚ ﻓﺼﻞ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺛﻢ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﺑﺎﻟﺘﻔﺮﻳﻎ ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ .‬ﺗﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﺴﺎﺉﻞ ﺍﻷﺻﻔﺮ ﺍﻟﺸﺎﺣﺐ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﻭﺗﺨﺰﻳﻨﻪ ﻓﻲ ﺯﺟﺎﺟﺔ‬
‫ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ‪.‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ ‪ 30 ،570806‬ﺩﻳﺴﻤﺒﺮﺫ‪،‬‬
‫‪،1944‬ﻣﻦ ﻗﺒﻞ ﺍﻟﺒﺤﺮﻳﺔ ﺍﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ﺃﻟﻔﺮﻳﺪ ﺗﻲ‪ .‬ﺑﻠﻮﻣﻜﻮﻳﺴﺖ‪ ،‬ﻭﻓﺮﻳﺪ ﺗﻲ‪ .‬ﻓﻠﻴﺪﻭﺭﻳﻚ‪ ،‬ﺇﻳﺜﺎﻛﺎ‪ ،‬ﻧﻴﻮﻳﻮﺭﻙ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ .٪99‬ﻳﺘﺼﺎﻋﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺤﻤﺾ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺳﺎﻣﺔ ﻣﻦ ﺃﻛﺴﻴﺪ‬
‫ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻴﻦ‪،‬ﻟﺬﺍ ﺗﺠﻨﺐ ﺍﺳﺘﻨﺸﺎﻗﻪ ﺃﻭ ﻣﻼﻣﺴﺘﻪ ﻟﻠﺠﻠﺪ‪ .‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ ،‬ﻭﻫﻮ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻟﺘﻘﻠﺐ‪ .‬ﺗﺠﻨﺐ‬
‫ﺍﺳﺘﻨﺸﺎﻕﺍﻷﺑﺨﺮﺓ‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺈﺟﺮﺍء ﺍﺧﺘﺒﺎﺭ ﺍﻟﺒﻴﺮﻭﻛﺴﻴﺪ ﻗﺒﻞ ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‪ .‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺗﺠﻨﺐ‬
‫ﺍﺳﺘﻨﺸﺎﻕﺍﻷﺑﺨﺮﺓ ﺃﻳﻀﺎً‪ .‬ﺍﺭﺗﺪ ِﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﻛﻠﻮﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ‪ ،‬ﻭﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%98‬ﻭ‬
‫‪261‬‬
‫ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﻛﻠﻬﺎ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ‪ .‬ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ‪ NENA‬ﺑﺄﻳﺪﻱ ﻋﺎﺭﻳﺔ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﺆﺩﻱ ﺍﻣﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺠﻠﺪ ﺃﻭ ﻣﻼﻣﺴﺘﻪ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺘﻬﻴﺞ ﻭﺍﻻﻟﺘﻬﺎﺏ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :1‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ﻭﺳﻴﻂ ﻳﻮﺭﻳﺘﺎﻥ‬
‫ﻓﻲﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺫﻭ ‪ 3‬ﺃﻋﻨﺎﻕ ﻭﻣﺠﻬﺰ ﺑﻤﺤﺮﻙ‪ ،‬ﻭﻣﻘﻴﺎﺱ ﺣﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﻗﻤﻌﻴﻦ ﺇﺳﻘﺎﻁ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 488‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﺎﻧﻮﻻﻣﻴﻦ‪ ،‬ﻭ‪ 1200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ‬
‫‪1500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 434‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ‬
‫ﻛﻠﻮﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕﺍﻹﻳﺜﻴﻞ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﻤﻊ ‪ ،1‬ﺛﻢ ﺃﺿﻔﻪ ﺑﺒﻂء‪ ،‬ﺑﺎﻟﺘﻨﻘﻴﻂ‪ ،‬ﺑﻤﻌﺪﻝ ﻛﺎﻑ ٍﻟﻠﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻳﺤﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 434‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻹﻳﺜﻴﻞ ﺍﻹﺿﺎﻓﻲ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻘﻤﻊ ‪ ،1‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺍﻟﻤﺤﻀﺮ‬
‫ﺑﺈﺫﺍﺑﺔ‪ 320‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻲ ‪ 1200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء )ﺍﻧﺘﻈﺮ ﺣﺘﻰ ﻳﺒﺮﺩ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻗﺒﻞ ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻡ( ﻓﻲ ﺍﻟﻘﻤﻊ ‪ .2‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺃﺿﻒ‬
‫ﻣﺤﻠﻮﻝﻛﻠﻮﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻹﻳﺜﻴﻞ ﻭﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺑﺎﻟﺘﻨﻘﻴﻂ ﻓﻲ ﻧﻔﺲ ﺍﻟﻮﻗﺖ‪ ،‬ﺧﻼﻝ ﻓﺘﺮﺓ ﻛﺎﻓﻴﺔ ﻟﻠﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ‪5‬‬
‫ﻣﺉﻮﻳﺔ‪.‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺎﺕ‪ ،‬ﻳﺤﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺎﺕ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺣﺮﻙ‬
‫ﺧﻠﻴﻂﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺼﺐ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺍﻟﻌﻠﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﺳﺘﺨﺮﺝ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ ﺑﺴﺘﺔ ﻋﺸﺮ ﺟﺰءﺍً ﺳﻌﺔ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ ‪100‬‬
‫ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﻣﻦ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻻﺳﺘﺨﻼﺹ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺪﻣﺞ ﺟﻤﻴﻊ ﻃﺒﻘﺎﺕ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ ،‬ﺇﺫﺍ ﻟﻢ ﺗﻜﻦ ﻗﺪ ﻗﻤﺖ ﺑﺬﻟﻚ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 100‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ ﻭﺣﺮﻛﻬﺎ ﻟﻤﺪﺓ ﻋﺸﺮ ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡ‪ ،‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﻓﻲ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﻭﻗﻢ ﺑﺘﻘﻄﻴﺮ‬
‫ﺍﻷﺛﻴﺮ‪.‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺘﻢ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﻛﻞ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ ،‬ﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﺑﻘﺎﻳﺎ‪ .‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﺒﻘﺎﻳﺎ ﻓﻲ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﺍﻟﻔﺮﺍﻏﻲ‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺘﻘﻄﻴﺮ ﻣﻨﺘﺞ ﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺜﺎﻥ ﺍﻟﻤﻄﻠﻮﺏ ﺗﺤﺖ‬
‫ﻓﺮﺍﻍﻗﺪﺭﻩ ‪ 5‬ﻣﻠﻢ ﺯﺉﺒﻖ ﻋﻨﺪ ‪ 134‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ‪ 1020‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻣﻨﺘﺞ ﺳﺎﺉﻞ ﻋﺪﻳﻢ ﺍﻟﻠﻮﻥ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :2‬ﻧﺘﺮﺍﺕ ﻭﺳﻴﻂ ﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺜﺎﻥ‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔ‪:‬ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﻛﻤﻴﺔ ﺯﺍﺉﺪﺓ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %99‬ﻹﺟﺮﺍء ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺸﻜﻞ ﺻﺤﻴﺢ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﺰﺍﺉﺪﺓ‬
‫ﻣﻦﺍﻟﺤﻤﺾ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ )ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻜﺎﻣﻠﺔ ﻟﻠﻤﻨﺘﺞ( ﻣﻊ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﻻﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ ،‬ﻳﺠﺐ‬
‫ﺇﺿﺎﻓﺔﻛﻤﻴﺔ ﺻﻐﻴﺮﺓ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺇﻟﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻳﻨﺒﻐﻲ ﺍﺳﺘﺨﻼﺹ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﻋﺪﺓ ﺃﺣﺠﺎﻡ ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‪.‬‬
‫ﻳﻤﻜﻦﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻜﻤﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺠﻤﻌﺔ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ﻻﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﺪﺭﺟﺔ ﻧﻘﺎء ‪) %99‬ﺍﻧﻈﺮ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪ %90 ،‬ﻭ‪ %99‬ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻮﺍﻟﻲ‬
‫(‪.‬‬
‫ﺃﺿﻒ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %99‬ﺇﻟﻰ ﺩﻭﺭﻕ ﺛﻼﺛﻲ ﺍﻟﺮﻗﺒﺔ ﻣﺰﻭﺩ ﺑﻤﺤﺮﻙ‪ ،‬ﻭﻣﻘﻴﺎﺱ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻭﻗﻤﻊ ﺇﺳﻘﺎﻁ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ‬
‫ﺍﻟﺤﻤﺾﺇﻟﻰ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺼﻞ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺇﻟﻰ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 100‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﻣﺸﺘﻖ ﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺜﺎﻥ‬
‫)ﺍﻟﺬﻱ ﺗﻢ ﺍﻟﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻴﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ‪ (1‬ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﺍﻹﺳﻘﺎﻁ ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﻗﻄﺮﺓ ﺇﻟﻰ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻤﻌﺪﻝ ﻛﺎﻑ ٍﻟﻠﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺣﻤﺾ‬
‫ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻳﻘﻠﺐ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫‪262‬‬
‫ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔﺇﻟﻰ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻳﻘﻠﺐ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻋﻨﺪ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻭﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻳﺴﻜﺐ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺄﻛﻤﻠﻪ ﻓﻮﻕ ‪ 1500‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﺜﻠﺞ‬
‫ﺍﻟﻤﺠﺮﻭﺵﺍﻟﻤﻮﺟﻮﺩ ﻓﻲ ﻛﻮﺏ ﻣﻨﺎﺳﺐ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻭﺑﺎﻥ ﺍﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﺜﻠﺞ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺼﺐ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ ﺍﻟﻌﻠﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺨﻠﻂ ‪ 300‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ‬
‫ﺻﻮﺩﺍﺍﻟﺨﺒﺰ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %10‬ﻓﻲ ﺍﻟﺴﺎﺉﻞ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﻟﻤﺪﺓ ﻋﺸﺮ ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﺨﺮﺝ ﺍﻟﺴﺎﺉﻞ ﺑﺴﺘﺔ ﺃﺟﺰﺍء ﺳﻌﺔ ‪250‬‬
‫ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺟﻔﻒ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﻫﺬﺍ ﻓﻮﻕ ‪ 150‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﻟﻤﺪﺓ ﻋﺸﺮ‬
‫ﺩﻗﺎﺉﻖ‪.‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡ‪ ،‬ﻭﺍﺣﺘﻔﻆ ﺑﺨﻠﻴﻂ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺍﻟﻤﺼُﻔﻰ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﻟﻠﺨﻄﻮﺓ ‪.3‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :3‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻟـ ‪NENA‬‬
‫ﺿﻊﺧﻠﻴﻂ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ ،‬ﺍﻟﺬﻱ ﺗﻢ ﺍﻟﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻴﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ‪ ،2‬ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﻣﺎء ﺟﻠﻴﺪﻱ‪ ،‬ﺛﻢ ﻣﺮﺭ ‪ 30‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ ﺇﻟﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺃﺛﻨﺎء‬
‫ﺗﺤﺮﻳﻚﺧﻠﻴﻂ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺳﻮﻑ ﻳﺘﺮﺳﺐ ﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻓﻲ ‪ .NENA‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫ﺑﺴﺮﻋﺔﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺍﻟﺠﺎﻑ ﺍﻟﻄﺎﺯﺝ‪ ،‬ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻧﻔﺲ ﺟﺰء‬
‫ﺍﻟﻐﺴﻴﻞﻋﺪﺓ ﻣﺮﺍﺕ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﻭﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ‪ 122‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﺑﻨﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ‬
‫‪79‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﻳﺘﺤﻠﻞ ﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﺑﺒﻂء ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ ،‬ﻭﻳﺤﺪﺙ ﺍﻟﺘﺤﻠﻞ ﺑﺸﻜﻞ ﺃﺳﺮﻉ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﺍﻟﻤﺎء‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔ‪:‬ﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ ﻭﺳﻴﻮﻣﺾ ﻋﻨﺪ ﺍﺷﺘﻌﺎﻟﻪ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :4‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪NENA‬‬
‫ﺿﻊ‪ 122‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ ،‬ﺍﻟﻤﺤﻀﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ‪ ،3‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﺎﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺪﻭﺭﻕ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺛﻢﺃﺿﻒ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ .‬ﺣﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻹﺫﺍﺑﺔ ﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺑﻤﺠﺮﺩ ﺃﻥ ﻳﺬﻭﺏ ﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ﻭﻟﻜﻦ‬
‫ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ 22‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ %98‬ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺴﺮﻳﻊ ﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﺳﻮﻑ ﻳﺘﻄﻮﺭ ﻟﻮﻥ ﺃﺣﻤﺮ ﻻﻣﻊ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻤﺾ‬
‫ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪،‬ﺣﺮﻙ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ﻋﺸﺮ ﺩﻗﺎﺉﻖ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺍﻟﻌﻠﻴﺎ ﻣﻦ ‪ .NENA‬ﺛﻢ ﺍﺳﺘﺨﺮﺝ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻄﺒﻘﺔ ﺍﻟﻌﻠﻴﺎ‬
‫ﺑﺴﺘﺔﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﺮ‪ ،‬ﺑﺪءﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﺠﺰﺃﻳﻦ ﺍﻷﻭﻝ ﻭﺍﻟﺜﺎﻧﻲ ﺑـ ‪ 150‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ‪ ،‬ﺗﻠﻴﻬﺎ ﺃﺭﺑﻌﺔ ﺃﺟﺰﺍء ﺳﻌﺔ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ ‪ 100‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ‬
‫ﺛﻨﺎﺉﻲﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻻﺳﺘﺨﻼﺹ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺠﻤﻊ ﺟﻤﻴﻊ ﺃﺟﺰﺍء ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ ،‬ﺇﺫﺍ ﻟﻢ ﻳﺘﻢ ﺫﻟﻚ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﻦ ‪ 50‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡ ﺛﻢ ﺿﻊ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻤﺮﺷﺢ ﻓﻲ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺒﺨﺮ ﺍﻟﺪﻭﺍﺭ‪ ،‬ﺛﻢ‬
‫ﺗﺒﺨﺮﺍﻷﺛﻴﺮ ﺗﺤﺖ ﻓﺮﺍﻍ ﺧﻔﻴﻒ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺘﻢ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﻣﻌﻈﻢ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺰﻳﺎﺩﺓ ﺍﻟﻔﺮﺍﻍ ﺇﻟﻰ ‪ 9‬ﻣﻠﻠﻴﻤﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ ﻭﺳﺨﻨﻪ ﺇﻟﻰ ‪ 100‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺁﺧﺮ‬
‫ﺁﺛﺎﺭﺍﻟﻤﺬﻳﺐ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺴﺎﺉﻞ ﺍﻟﺰﻳﺘﻲ‪ ،‬ﻭﺍﺣﻔﻈﻪ ﻓﻲ ﻗﻨﻴﻨﺔ ﺯﺟﺎﺟﻴﺔ ﻛﻬﺮﻣﺎﻧﻴﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪:‬ﻳﻤﻜﻦ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺃﻣﻼﺡ ‪ NENA‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺧﻠﻂ ‪ NENA‬ﻣﻊ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﻣﻌﺪﻧﻴﺔ ﻣﺴﺤﻮﻗﺔ ﻓﻲ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ ،‬ﻣﺘﺒﻮﻋﺔ ﺑﺎﻟﺘﺮﺷﻴﺢ ﻻﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ‬
‫ﻣﻠﺢ‪ NENA‬ﺍﻟﻤﻘﺎﺑﻞ‪.‬‬
‫‪.15-05‬ﻧﻴﻨﺎ ﺍﻟﻔﻀﻴﺔ‪.‬ﻥ‪-2)-‬ﻧﻴﺘﺮﻭﻛﺴﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ( ﻧﻴﺘﺮﺍﻣﻴﻦ‪ ،‬ﻣﻠﺢ ﺍﻟﻔﻀﺔ‬
‫ﻧﻴﻨﺎﺍﻟﻔﻀﻴﺔ‬
‫ﺗﺸﻜﻞﺍﻟﻔﻀﺔ ‪ NENA‬ﻣﺎﺩﺓ ﺻﻠﺒﺔ ﺑﻴﻀﺎء ﻃﺒﺎﺷﻴﺮﻳﺔ ﺗﺘﺤﻠﻞ ﻋﻨﺪ ﺗﺴﺨﻴﻨﻬﺎ ﺇﻟﻰ ‪ 120‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻳﺼﺒﺢ ﻟﻮﻧﻪ ﺩﺍﻛﻨﺎً ﻋﻨﺪ ﺗﻌﺮﺿﻪ ﻟﻠﻀﻮء‪ ،‬ﻭﻳﺠﺐ‬
‫ﺗﺨﺰﻳﻨﻪﻓﻲ ﻋﺒﻮﺍﺕ ﺯﺟﺎﺟﻴﺔ ﻛﻬﺮﻣﺎﻧﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺜﻼﺟﺔ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﻔﻀﺔ ‪ NENA‬ﻓﻲ ﻛﺒﺴﻮﻻﺕ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﻛﺒﺪﻳﻞ ﻷﺯﻳﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺃﻭ ﺩﻳﺎﺯﻭﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ‬
‫ﺃﻭﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ .‬ﻭﻟﻪ ﺗﻄﺒﻴﻘﺎﺕ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻼﺉﻂ ﺍﻟﺘﻤﻬﻴﺪﻳﺔ ﻛﺒﺪﻳﻞ ﻟﻤﻔﻠﻤﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ ﺃﻭ ﻧﻴﺘﺮﻳﺪ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺖ‪ ،‬ﺃﻭ ﻣﺨﻠﻮﻁ ﻣﻊ ﻧﻴﺘﺮﻳﺪ‬
‫ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺖ‪.‬ﻳﺠﺐ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ ﺍﻟﻔﻀﺔ ‪ NENA‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺧﻠﻄﻬﺎ ﻣﻊ ﺳﻜﺮ ﺍﻟﻌﻨﺐ ﺃﻭ ﺍﻟﻨﺸﺎ ﺃﻭ ﺍﻟﺒﻜﺘﻴﻦ ﺃﻭ ﺍﻟﺠﻴﻼﺗﻴﻦ ﺃﻭ ﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻳﻨﻔﺠﺮ ﻋﻨﺪ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪257.938:‬‬
‫‪263‬‬
‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﺧﻔﻴﻒ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪:‬ﻏﻴﺮ ﻣﺤﺴﻮﺏ‬
‫ﺗﺼﻨﻴﻒ‪:‬ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ‬ ‫ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ‪ :‬ﻓﻮﻕ ﺍﻟﻤﺘﻮﺳﻂ‬
‫ﺍﻟﻘﻴﻤﺔﺍﻹﺟﻤﺎﻟﻴﺔ )ﻛﻤﺎ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ(‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬ ‫ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭ‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :05A-15‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻔﻀﺔ ‪NENA‬‬
‫‪ 85.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 84.2‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ‪) NENA‬ﻣﺤﻀﺮ ﻓﻲ ‪ ،04-15‬ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ‪(3‬‬
‫‪ 200.3‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ‪%95‬‬
‫‪ 200.4‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ ﺟﺎﻑ‪.‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﻓﻲ ‪ NENA‬ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺧﻠﻂ ﻣﺤﺎﻟﻴﻞ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﻭﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ‪ NENA‬ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﻳﺆﺩﻱ ﺧﻠﻂ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻟﻴﻦ‬
‫ﺇﻟﻰﺗﺮﺳﻴﺐ ﺍﻟﻤﻠﺢ ﺍﻟﻔﻀﻲ ﻓﻲ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﺍﻟﺸﺮﻕ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﻭﺷﻤﺎﻝ ﺃﻓﺮﻳﻘﻴﺎ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺮﺷﻴﺢ ﺍﻟﺮﺍﺳﺐ ﻭﻏﺴﻠﻪ ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪:‬‬
‫ﻟﻠﺤﺼﻮﻝﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ ‪ 30 ،570806‬ﺩﻳﺴﻤﺒﺮﺫ‪ ،1944 ،‬ﻣﻦ ﻗﺒﻞ ﺍﻟﺒﺤﺮﻳﺔ ﺍﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ‪ ،‬ﺇﻟﻰ‬
‫ﺃﻟﻔﺮﻳﺪﺗﻲ‪ .‬ﺑﻠﻮﻣﻜﻮﻳﺴﺖ‪ ،‬ﻭﻓﺮﻳﺪ ﺗﻲ‪ .‬ﻓﻠﻴﺪﻭﺭﻳﻚ‪ ،‬ﺇﻳﺜﺎﻛﺎ‪ ،‬ﻧﻴﻮﻳﻮﺭﻙ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ‬
‫ﺻﻨﺎﻋﻴﺔﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺇﻃﻔﺎء ﻛﺎﻓﺔ ﺍﻟﻨﻴﺮﺍﻥ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﻭﺍﻹﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ‪ .%95‬ﺗﺠﻨﺐ ﺍﺳﺘﻨﺸﺎﻕ ﺍﻷﺑﺨﺮﺓ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪ :‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺑﺈﺫﺍﺑﺔ ‪ 85‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﻓﻲ ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﻋﺪﺍﺩ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺁﺧﺮ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 84‬ﺟﺮﺍﻣﺎً‬
‫ﻣﻦﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻓﻲ ‪ NENA‬ﻓﻲ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ .‬ﻣﺒﺎﺷﺮﺓ ﺑﻌﺪ ﺫﻭﺑﺎﻥ ﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻣﻌﺘﺪﻟﺔ‬
‫ﻣﻊﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺴﺮﻳﻊ ﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺳﻮﻑ ﻳﺘﻜﻮﻥ ﺭﺍﺳﺐ ﻟﺰﺝ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺬﻱ ﺳﻮﻑ ﻳﻔﺴﺢ ﺍﻟﻤﺠﺎﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﻨﻬﺎﻳﺔ ﺇﻟﻰ ﻣﺎﺩﺓ ﺻﻠﺒﺔ‬
‫ﺑﻴﻀﺎءﻃﺒﺎﺷﻴﺮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺒﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻬﺎ ﺑـ‬
‫‪200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺑـ ‪ 200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ‪ ،%95‬ﻭﻳﺘﺒﻌﻬﺎ ‪ 200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺍﻟﺠﺎﻑ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﻐﺴﻴﻞ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‬
‫ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 124‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪.‬‬
‫‪264‬‬
‫ﺍﻟﻔﺼﻞﺍﻟﺴﺎﺩﺱ ﻋﺸﺮ‪ :‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭ ﺗﺮﻳﺎﺯﻭﻝ‬
‫‪NTA، MNTA، CDNTA، NTO، 5-NDTT‬‬
‫‪-3,516-01. NTA.‬ﺩﻳﻨﺘﺮﻭ‪-1,2,4-‬ﺗﺮﻳﺎﺯﻭﻝ‬
‫‪NTA‬‬
‫ﺗﻘﻮﻡ‪ NTA‬ﺑﺘﻜﻮﻳﻦ ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﺃﻭ ﻣﺴﺤﻮﻕ ﺍﺳﺘﺮﻃﺎﺑﻲ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﻭﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ ﻭﻛﺤﻮﻝ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻞ ﻭﺍﻷﺛﻴﺮ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﻓﻲ ﺃﻏﻄﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮﻭﺍﻟﺼﻮﺍﻋﻖ ﻋﻨﺪ ﺧﻠﻄﻪ ﻣﻊ ‪ ،RDX‬ﻭﻓﻲ ﺻﻨﻊ ﺷﺤﻨﺎﺕ ﺍﻟﻬﺪﻡ ﻋﻨﺪ ﺧﻠﻄﻪ ﻣﻊ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯ ﺃﻭ ﻧﺸﺎ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭ‪ ،‬ﻭﻓﻲ ﺍﻟﺨﻼﺉﻂ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﻣﻊ‬
‫ﺳﺘﻴﻔﻮﻧﺎﺕﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﺃﻭ ﺃﺯﻳﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﺃﻭ ﺩﻳﺎﺯﻭﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ‪ NTA .‬ﺣﻤﻀﻲ ﻭﻳﺸﻜﻞ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺃﻣﻼﺡ ﺫﺍﺕ ﻗﻠﻮﻳﺎﺕ ﻗﻮﻳﺔ ‪ -‬ﺟﻤﻴﻊ ﺃﻣﻼﺡ ‪NTA‬‬
‫ﻣﺘﻔﺠﺮﺓ‪،‬ﻭﻫﻲ ﻣﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺃﻭﻟﻴﺔ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺃﻣﻼﺡ ‪ NTA‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺮﺳﻴﺐ ﺍﻟﻤﻠﺢ ﺍﻟﻤﻘﺎﺑﻞ ﻣﻊ ﻗﺎﻋﺪﺓ ﻣﺜﻞ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺃﻭ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻗﺪ ﻳﻮﻣﺾ ﻋﻨﺪ ﺍﺷﺘﻌﺎﻟﻪ ﺑﻘﻮﺓ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪159.061:‬‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :01A-16‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪NTA‬‬
‫‪ 242.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﻫﻴﺪﺭﺍﺯﻳﻦ ﻻ ﻣﺎﺉﻲ ‪%99‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 800.2‬ﺟﺮﺍﻡ ﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺴﻴﺎﻧﻮﺟﻴﻦ‬
‫‪ 1800.3‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﺤﻮﻝ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻞ‬
‫‪ 450.4‬ﺟﺮﺍﻡ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫‪ 27.5‬ﺟﺮﺍﻡ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ‬
‫‪ 152.6‬ﺟﺮﺍﻡ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺛﻼﺛﻲ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﺍﺕ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ NTA‬ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻄﻮﺗﻴﻦ ﺗﺒﺪﺃ ﺑﺘﻜﻮﻳﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺠﻮﺍﻧﺎﺯﻳﻦ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻮﺳﻴﻂ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ‪%99‬‬
‫ﻫﻴﺪﺭﺍﺯﻳﻦﻻ ﻣﺎﺉﻲ ﻣﻊ ﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺴﻴﺎﻧﻮﺟﻴﻦ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺮﺳﻴﺐ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﻛﺤﻮﻝ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻞ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻠﻪ ﺑﻜﺤﻮﻝ ﺇﺿﺎﻓﻲ‪ ،‬ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﺗﺘﻢ‬
‫ﺑﻌﺪﺫﻟﻚ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﻫﻴﺪﺭﻭﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺠﻮﺍﻧﺎﺯﻳﻦ ﺑﺼﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ‪ ،‬ﺗﻠﻴﻬﺎ ﺍﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺑﻨﻴﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﺛﻼﺛﻲ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺮﺷﻴﺢ‬
‫ﻣﻠﺢﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﻣﻦ ﺍﻟﺪﻳﻨﺘﺮﻭﺗﺮﻳﺎﺯﻭﻝ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻤﻴﻀﻪ ﺑﺤﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ .%70‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺍﺳﺘﺨﻼﺹ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﺍﻟﻤﺤﺘﻮﻱ ﻋﻠﻰ‬
‫ﻣﺮﻛﺐﺛﻨﺎﺉﻲ ﻧﻴﺘﺮﻭﺗﺮﻳﺎﺯﻭﻝ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ ﺍﻟﺤﺮ ﻣﻊ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ‪ ،‬ﻳﻠﻴﻪ ﺗﺒﺨﺮ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﻹﻧﺘﺎﺝ ﻣﻨﺘﺞ ﺟﺎﻑ‪ .‬ﺛﻢ ﺗﺘﻢ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺑﻠﻮﺭﺓ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻣﻦ ﺍﻟﻜﺤﻮﻝ ﻟﺘﻨﻘﻴﺘﻪ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ ‪ 6 ،657,456‬ﻣﺎﻳﻮﺫ‪ ،1957 ،‬ﻣﻦ ﻗﺒﻞ‬
‫ﺍﻟﺒﺤﺮﻳﺔﺍﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ﺭﻳﺘﺸﺎﺭﺩ ﺇﺗﺶ‪ .‬ﻭﺍﻳﻠﻲ‪ ،‬ﻭﻧﻴﻮﺗﻦ ﺁﺭ‪ .‬ﺳﻤﻴﺚ‪ ،‬ﻭﻛﻼﻫﻤﺎ ﻣﻦ ﻟﻮﻳﺰﻓﻴﻞ‪ ،‬ﻛﻨﺘﺎﻛﻲ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﻌﻤﻠﻴﺔ‬
‫ﻣﺤﻤﻴﺔﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪،‬‬
‫ﺭﺍﺟﻊﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‬
‫ﻫﺬﻩﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫‪265‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ‪ %99‬ﻣﻦ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﺍﺯﻳﻦ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻲ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ‪ .‬ﻻ ﺗﻘﻢ ﺃﺑﺪﺍً ﺑﺘﻘﻄﻴﺮﻩ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﺍﻟﻬﻮﺍء‪ ،‬ﻭﺍﺣﻔﻈﻪ ﺑﻌﻴﺪﺍً ﻋﻦ ﻣﻼﻣﺴﺔ ﺍﻟﻤﺆﻛﺴﺪﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻘﻮﻳﺔ‪.‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺴﻴﺎﻧﻮﺟﻴﻦ‪ .‬ﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺴﻴﺎﻧﻮﺟﻴﻦ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ‬
‫ﻳﻜﻮﻥﺍﺳﺘﻨﺸﺎﻕ ﺍﻷﺑﺨﺮﺓ ﺃﻭ ﺍﻣﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺠﻠﺪ ﻗﺎﺗﻼ؛ً ﺍﻟﺘﺄﺛﻴﺮﺍﺕ ﺍﻟﺴﺎﻣﺔ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﺴﻴﺎﻧﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ )ﺍﻧﻈﺮ ﺍﻟﺪﻟﻴﻞ ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺮﻱ ﻟﻌﻮﺍﻣﻞ ﺍﻟﺤﺮﺏ‬
‫ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺉﻴﺔ(‪ .‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ .٪70‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ‪ ،‬ﻭﺃﻃﻔﺊ ﺟﻤﻴﻊ ﺍﻟﻨﻴﺮﺍﻥ ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪.‬‬
‫ﺗﺠﻨﺐﺍﺳﺘﻨﺸﺎﻕ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :1‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻫﻴﺪﺭﻭﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺠﻮﺍﻧﺎﺯﻳﻦ‬
‫ﻓﻲﺩﻭﺭﻕ ﺛﻼﺛﻲ ﺍﻟﺮﻗﺒﺔ ﻣﺰﻭﺩ ﺑﻤﻘﻴﺎﺱ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻭﻣﺤﺮﻙ ﺁﻟﻲ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 600‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪﻩ ﺇﻟﻰ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪.‬‬
‫ﺑﻌﺪﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﺒﻂء ‪ 242‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﺍﺯﻳﻦ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻲ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %99‬ﺃﺛﻨﺎء ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺛﻢ ﻳﻀﺎﻑ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ‪ 400‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺴﻴﺎﻧﻮﺟﻴﻦ‬
‫ﻟﻤﺪﺓﺳﺎﻋﺘﻴﻦ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﻭﺗﺤﺎﻓﻆ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 35‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪،‬‬
‫ﺛﻢﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 400‬ﺟﺮﺍﻡ ﺃﺧﺮﻯ ﻣﻦ ﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺴﻴﺎﻧﻮﺟﻴﻦ ﺑﺸﻜﻞ ﺳﺮﻳﻊ ﺧﻼﻝ ﻓﺘﺮﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ‬
‫ﺣﺮﺍﺭﺗﻪﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 35‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 4‬ﺳﺎﻋﺎﺕ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﻮﻗﻒ ﻋﻦ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻳﻘﻒ ﻟﻤﺪﺓ ‪24‬‬
‫ﺳﺎﻋﺔ‪.‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﺤﻮﻝ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺣﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 20‬ﺃﻭ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﺤﻮﻝ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ‪ ،‬ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪400‬‬
‫ﺟﺮﺍﻡﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺠﻮﺍﻧﺎﺯﻳﻦ ﺑﻨﻘﻄﺔ ﺗﺤﻠﻞ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 257‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :2‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪NTA‬‬
‫ﻓﻲﺩﻭﺭﻕ ﺛﻼﺛﻲ ﺍﻟﺮﻗﺒﺔ ﻣﺠﻬﺰ ﺑﻤﺤﺮﻙ‪ ،‬ﻭﻣﻘﻴﺎﺱ ﺣﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﺃﻧﺒﻮﺏ ﻣﺨﺮﺝ ﺍﻟﻐﺎﺯ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 450‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ ،‬ﺛﻢ ‪ 600‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺛﻢ‪،‬‬
‫ﺣﺮﻙﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻦ ﺇﻟﻰ ‪ 90‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺳﻴﺴﻤﻰ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ .A‬ﺍﻵﻥ‪ ،‬ﺑﻴﻨﻤﺎ ﻳﺘﻢ ﺗﺴﺨﻴﻦ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ ،A‬ﻗﻢ ﺑﺈﻋﺪﺍﺩ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺛﺎﻥ‪ٍ،‬ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻤﺤﺪﺩ ‪ ،B‬ﺑﻮﺿﻊ ‪ 60‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺠﻮﺍﻧﺎﺯﻳﻦ ﻓﻲ ﻛﻮﺏ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 150‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻟﺨﻠﻂ‪ ،‬ﺣﺮﻛﻴﻪ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪.‬‬
‫ﺑﻌﺪﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺃﺿﻴﻔﻲ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ‪ 27‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻣﺒﺎﺷﺮﺓ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻦ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺇﻟﻰ ‪ 30‬ﺃﻭ ‪ 40‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺣﺘﻰ ﻳﺘﻮﻗﻒ‬
‫ﺗﻜﻮﻳﻦﺍﻟﻐﺎﺯ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ ،B‬ﺃﺿﻒ ‪ 152‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺛﻼﺛﻲ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ A‬ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺴﺮﻳﻊ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻧﺘﺮﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‪،‬ﺍﺣﺘﻔﻆ ﺑﺎﻟﻤﺤﻠﻮﻝ )ﺃ( ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 90‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ ،B‬ﻗﻄﺮﺓ ﻗﻄﺮﺓ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ A‬ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ‪ A‬ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 90‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 90‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻣﻊ‬
‫ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪.‬ﻭﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ‬
‫ﺑﺘﺠﻔﻴﻔﻪﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺧﺬ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺠﺎﻑ ﺍﻟﻤﺼﻔﻰ‪ ،‬ﻭﺿﻌﻪ ﻓﻲ ﻛﻮﺏ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻳﺤﺘﻮﻱ ﻋﻠﻰ ‪ 300‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ‪ ٪70‬ﺣﻤﺾ‬
‫ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪،‬ﺛﻢ ﺍﺗﺮﻙ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ ﻳﻘﻒ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ‪ ،‬ﺍﺳﺘﺨﺮﺝ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ ﺑﻌﺸﺮﺓ ﺃﺟﺰﺍء ﺳﻌﺔ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ ‪500‬‬
‫ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻻﺳﺘﺨﺮﺍﺝ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺠﻤﻊ ﺟﻤﻴﻊ ﺃﺟﺰﺍء ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ ،‬ﺇﺫﺍ ﻟﻢ ﻳﺘﻢ ﺫﻟﻚ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺨﻴﺮ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﻤﺒﺨﺮ ﺍﻟﺪﻭﺍﺭ‪ ،‬ﺃﻭ‬
‫ﻗﻢﺑﺘﻘﻄﻴﺮ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ﺣﺘﻰ ﺗﺒﻘﻰ ﻣﺎﺩﺓ ﺻﻠﺒﺔ ﺟﺎﻓﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺒﻘﻰ ﻣﺎﺩﺓ ﺻﻠﺒﺔ ﺟﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﺪﻭﺭﻕ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﻋﺪ ﺑﻠﻮﺭﺓ ‪1000‬‬
‫ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﻣﻦ ﻛﺤﻮﻝ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫‪266‬‬
‫‪-116-02. MNTA.‬ﻣﻴﺜﻴﻞ‪-3،5-‬ﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭ‪-1،2،4-‬ﺗﺮﻳﺎﺯﻭﻝ‬
‫‪MNTA‬‬
‫ﺗﺸﻜﻞ‪ MNTA‬ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﺑﻴﻀﺎء ﺑﻨﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 98‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺗﻨﻔﺠﺮ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺗﺴﺨﻴﻨﻬﺎ ﺇﻟﻰ ‪ 400‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ MNTA .‬ﻏﻴﺮ ﺣﺴﺎﺳﺔ‬
‫ﻧﺴﺒﻴﺎًﻟﻠﺼﺪﻣﺎﺕ ﻭﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﻻﺣﺘﻜﺎﻙ ﻣﻤﺎ ﻳﺠﻌﻠﻬﺎ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﺗﻤﺎﻣﺎً ﻟﻠﻌﺒﻮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺇﻣﺎ ﺑﻤﻔﺮﺩﻫﺎ ﺃﻭ ﻋﻨﺪ ﺧﻠﻄﻬﺎ ﻣﻊ ﻣﺎﺩﺓ ‪ TNT‬ﻭ‪ RDX‬ﻭ‪ HMX‬ﻭ‬
‫‪ PETN‬ﻭﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ﺍﻷﺧﺮﻯ‪ .‬ﻭﻟﻬﺬﻩ ﺍﻟﻌﺒﻮﺍﺕ ﺍﻟﻨﺎﺳﻔﺔ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻛﺒﻴﺮ ﻓﻲ ﻗﺬﺍﺉﻒ ﺍﻟﻤﺪﻓﻌﻴﺔ ﻭﻗﺬﺍﺉﻒ ﺍﻟﻬﺎﻭﻥ ﻭﺍﻟﺮﺅﻭﺱ ﺍﻟﺤﺮﺑﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺼﺎﺭﻭﺧﻴﺔﻭﻋﺒﻮﺍﺕ ﺍﻟﺘﺪﻣﻴﺮ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ‪ MNTA‬ﻛﻤﺎﺩﺓ ﺇﺩﻣﺎﻧﻴﺔ ﻓﻌﺎﻟﺔ ﻣﻊ ﺑﻴﺮﻛﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻓﻲ ﻭﻗﻮﺩ ﺍﻟﺼﻮﺍﺭﻳﺦ ﺟﻨﺒﺎً ﺇﻟﻰ ﺟﻨﺐ ﻣﻊ‬
‫ﻣﺴﺤﻮﻕﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ﺃﻭ ﺑﻮﺭﻭﻫﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ .‬ﻳﻨﺒﻐﻲ ﺑﺪء ﺷﺤﻦ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ‪ MNTA‬ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻣﻌﺰﺯ ﺻﻐﻴﺮ ﻣﻦ ﻣﺎﺩﺓ ﺍﻟﺘﺘﺮﻳﻞ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻳﺤﺘﺮﻕ ﺑﻠﻬﺐ ﺧﻔﻴﻒ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪173.088:‬‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :02A-16‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪MNTA‬‬

‫‪ 1200.3‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﺤﻮﻝ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻞ‬
‫‪ 200.5‬ﺟﺮﺍﻡ ﺑﻴﻜﻨﺞ ﺻﻮﺩﺍ‬
‫‪ 1000.8‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ‬
‫‪ 40.9‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺳﻠﻔﺎﺕ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ MNTA‬ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻄﻮﺗﻴﻦ ﺗﺒﺪﺃ ﺑﺘﻜﻮﻳﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺠﻮﺍﻧﺎﺯﻳﻦ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻮﺳﻴﻂ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ‪ %99‬ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﺍﺯﻳﻦﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻲ ﻣﻊ ﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺴﻴﺎﻧﻮﺟﻴﻦ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺮﺳﻴﺐ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﻛﺤﻮﻝ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻞ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻠﻪ ﺑﻜﺤﻮﻝ ﺇﺿﺎﻓﻲ‪ ،‬ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪.‬‬
‫ﺗﺘﻢﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﻫﻴﺪﺭﻭﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺠﻮﺍﻧﺎﺯﻳﻦ ﺑﺼﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ‪ ،‬ﺗﻠﻴﻬﺎ ﺍﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺑﻨﻴﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﺛﻼﺛﻲ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‬
‫ﺗﺮﺷﻴﺢﻣﻠﺢ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﻣﻦ ﺍﻟﺪﻳﻨﺘﺮﻭﺗﺮﻳﺎﺯﻭﻝ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻤﻴﻀﻪ ﺑﺤﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ .%70‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺍﺳﺘﺨﻼﺹ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﺍﻟﻤﺤﺘﻮﻱ‬
‫ﻋﻠﻰﻣﺮﻛﺐ ﺍﻟﺪﻳﻨﺘﺮﻭﺗﺮﻳﺎﺯﻭﻝ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ ﺍﻟﺤﺮ ﻣﻊ ﺍﻹﻳﺜﺮ ‪ 5‬ﻣﺮﺍﺕ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻧﻔﺲ ﺍﻟﺠﺰء ﺍﻟﺒﺎﻟﻎ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﻛﻞ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﺳﺘﺨﻼﺹ‪ ،‬ﻳﺘﻢ‬
‫ﻣﻌﺎﺩﻟﺔﺣﻤﺾ ﺍﻟﺪﻳﻨﺘﺮﻭﺗﺮﻳﺎﺯﻭﻝ ﺍﻟﺤﺮ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺍﻟﻤﻘﺎﺑﻞ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺬﻱ ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻮﻳﻠﻪ ﻻﺣﻘﺎً ﺇﻟﻰ ﻣﺸﺘﻖ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻞ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ‬
‫ﺍﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻣﻴﺜﻴﻞ‪ .‬ﻳﺴُﻤﺢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺑﻔﺼﻞ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺼﻔﻴﺘﻪ ﻭﻏﺴﻠﻪ ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﺗﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﻨﻘﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺘﺞﺍﻟﺠﺎﻑ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺘﺒﻠﻮﺭ ﻣﻦ ﻛﺤﻮﻝ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻞ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪،‬‬
‫ﺍﻧﻈﺮﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ ‪ 3 ،656,993‬ﻣﺎﻳﻮ ‪ ،1957‬ﻣﻦ ﺍﻟﺒﺤﺮﻳﺔ ﺍﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ﻧﻴﻮﺗﻦ ﺭﻭﺳﺮ ﺳﻤﻴﺚ‪ ،‬ﻭﺭﻳﺘﺸﺎﺭﺩ ﻫﺎﻓﻦ ﻭﺍﻳﻠﻲ‪ ،‬ﻭﻛﻼﻫﻤﺎ ﻣﻦ ﻟﻮﻳﺰﻓﻴﻞ‪،‬‬
‫ﻛﻨﺘﺎﻛﻲ‪.‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‬
‫ﻟﺘﺼﻨﻴﻊﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ‬
‫ﻫﺬﺍﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ‬
‫ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫‪267‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ‪ %99‬ﻣﻦ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﺍﺯﻳﻦ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻲ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ‪ .‬ﻻ ﺗﻘﻢ ﺃﺑﺪﺍً ﺑﺘﻘﻄﻴﺮﻩ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﺍﻟﻬﻮﺍء‪ ،‬ﻭﺍﺣﻔﻈﻪ ﺑﻌﻴﺪﺍً ﻋﻦ ﻣﻼﻣﺴﺔ ﺍﻟﻤﺆﻛﺴﺪﺍﺕ ﺍﻟﻘﻮﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺍﺭﺗﺪﺍءﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺴﻴﺎﻧﻮﺟﻴﻦ‪ .‬ﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺴﻴﺎﻧﻮﺟﻴﻦ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﻜﻮﻥ‬
‫ﺍﺳﺘﻨﺸﺎﻕﺍﻷﺑﺨﺮﺓ ﺃﻭ ﺍﻣﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺠﻠﺪ ﻗﺎﺗﻼ؛ً ﺍﻟﺘﺄﺛﻴﺮﺍﺕ ﺍﻟﺴﺎﻣﺔ ﺗﺸﺒﻪ ﺳﻴﺎﻧﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ‪ .‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪.٪70‬‬
‫ﺍﺳﺘﺨﺪﻡﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ‪ ،‬ﻭﺃﻃﻔﺊ ﺟﻤﻴﻊ ﺍﻟﻨﻴﺮﺍﻥ ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ .‬ﺗﺠﻨﺐ ﺍﺳﺘﻨﺸﺎﻕ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ .‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺛﻨﺎﺉﻲ‬
‫ﻣﻴﺜﻴﻞﺳﻠﻔﺎﺕ‪ .‬ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺳﻠﻔﺎﺕ ﺳﺎﻡ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻣﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺠﻠﺪ ﺃﻭ ﺍﺳﺘﻨﺸﺎﻗﻪ ﺃﻭ ﺍﺑﺘﻼﻋﻪ‪ .‬ﻳﻤﺘﺺ ﺍﻟﺠﻠﺪ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺳﻠﻔﺎﺕ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ ،‬ﻟﺬﺍ‬
‫ﻳﺠﺐﺗﻮﺧﻲ ﺍﻟﺤﺬﺭ‪.‬‬
‫ﺣﺮﺍﺭﺗﻪﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 35‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﻮﻗﻒ ﻋﻦ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻳﻘﻒ ﻟﻤﺪﺓ ‪12‬‬
‫ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪،‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﺤﻮﻝ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ‪ ،‬ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪..‬ﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪400‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :2‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪MNTA‬‬
‫ﺣﺮﻙﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻦ ﺇﻟﻰ ‪ 90‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺳﻴﺘﻢ ﺗﺴﻤﻴﺔ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺎﻟﺤﻞ ‪ .A‬ﺍﻵﻥ‪ ،‬ﺑﻴﻨﻤﺎ ﻳﺘﻢ ﺗﺴﺨﻴﻦ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ ،A‬ﻗﻢ ﺑﺈﻋﺪﺍﺩ‬
‫ﺧﻠﻴﻂﺛﺎﻥ‪ ٍ،‬ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻤﺨﺼﺺ ‪ ،B‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻭﺿﻊ ‪ 60‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺠﻮﺍﻧﺎﺯﻳﻦ )ﺍﻟﻤﺤﻀﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ‪ (1‬ﻓﻲ ﻛﻮﺏ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪150‬‬
‫ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍًﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻟﺨﻠﻂ‪ ،‬ﻳﻘﻠﺐ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺃﺿﻴﻔﻲ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ‪ 27‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻣﺒﺎﺷﺮﺓ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻦ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝﺇﻟﻰ ‪ 30‬ﺃﻭ ‪ 40‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺣﺘﻰ ﻳﺘﻮﻗﻒ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺍﻟﻐﺎﺯ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ ،B‬ﺃﺿﻒ ‪ 152‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺛﻼﺛﻲ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ‪ A‬ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺴﺮﻳﻊ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‪ ،‬ﺍﺣﺘﻔﻆ ﺑﺎﻟﻤﺤﻠﻮﻝ )ﺃ( ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 90‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ‪ ،B‬ﻗﻄﺮﺓ ﻗﻄﺮﺓ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ A‬ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ A‬ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 90‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ‬
‫ﻓﻲﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 90‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﻭﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺛﻢ‬
‫ﻗﻢﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺧﺬ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺠﺎﻑ ﺍﻟﻤﺼﻔﻰ‪ ،‬ﻭﺿﻌﻪ ﻓﻲ ﻛﻮﺏ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻳﺤﺘﻮﻱ‬
‫ﻋﻠﻰ‪ 300‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ‪ %70‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﺗﺮﻙ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ ﻳﻘﻒ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 4‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪ .‬ﺑﻌﺪ ﻣﺮﻭﺭ ‪ 4‬ﺳﺎﻋﺎﺕ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺨﻠﻂ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺤﻤﻀﻲﺟﻴﺪﺍً ﻣﻊ ﺟﺰء ﻭﺍﺣﺪ ﻣﻦ ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺨﻠﻂ ﻛﻤﻴﺔ ﺯﺍﺉﺪﺓ ﻣﻦ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ )ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮﻫﺎ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺧﻠﻂ‬
‫ﺻﻮﺩﺍﺍﻟﺨﺒﺰ ﻣﻊ ﺍﻟﻤﺎء ﺑﺤﻴﺚ ﺗﻜﻮﻥ ﻛﺘﻠﺔ ﺳﺎﺉﻠﺔ‪ ،‬ﺗﺸﺒﻪ ﻣﻈﻬﺮ ﺣﻠﻴﺐ ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﺎ(‪ .‬ﺍﻟﻨﺘﺎﺉﺞ( ﻣﻊ ﺧﻠﻴﻂ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺣﺘﻰ ﻳﺘﻮﻗﻒ ﺗﻄﻮﺭ ﺛﺎﻧﻲ‬
‫ﺃﻛﺴﻴﺪﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺼﺐ ﻃﺒﻘﺔ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺍﻟﻌﻠﻮﻳﺔ )ﺍﺣﺘﻔﻆ ﺑﻄﺒﻘﺔ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ‪/‬ﺍﻟﻤﺎء(‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﺳﺘﺨﺮﺝ ﺧﻠﻴﻂ ﻃﺒﻘﺔ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ‪/‬‬
‫ﺍﻟﻤﺎء‪ 4‬ﻣﺮﺍﺕ ﺃﺧﺮﻯ‪ ،‬ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻧﻔﺲ ﺍﻟﺠﺰء ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ )ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻡ ﺳﺎﺑﻘﺎً(‪،‬‬
‫‪268‬‬
‫ﻓﻲﻛﻞ ﻣﺮﺓ ﻳﺘﻢ ﺧﻠﻂ ﻣﺴﺘﺨﻠﺺ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﻣﻊ ﻣﻼﻁ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ ﺍﻟﻄﺎﺯﺝ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﺼﻔﻴﺔ ﻃﺒﻘﺔ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺍﻟﻌﻠﻮﻳﺔ ﻓﻲ ﻛﻞ ﻣﺮﺓ ﻭﺣﻔﻆ‬
‫ﺧﻠﻴﻂﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ‪/‬ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺴﻔﻠﻲ؛ ﺑﻤﻌﻨﻰ ﺁﺧﺮ‪ ،‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﻧﻔﺲ ﺍﻟﺠﺰء ﺍﻟﺒﺎﻟﻎ ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ ﻟﻜﻞ ﻣﺮﺓ ﺍﺳﺘﺨﻼﺹ‪ ،‬ﻭﺍﺣﻔﻆ ﻛﻞ‬
‫ﻃﺒﻘﺔﻣﻦ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ‪/‬ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﺳﺘﺨﻼﺹ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %70‬ﺧﻤﺲ ﻣﺮﺍﺕ‪ ،‬ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﻷﺛﻴﺮ ﺍﻟﻌﻠﻴﺎ ﻣﻦ ﺍﻻﺳﺘﺨﻼﺹ ﺍﻷﺧﻴﺮ‪ ،‬ﺍﺟﻤﻊ‬
‫ﻛﻞﺃﺟﺰﺍء ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ‪/‬ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﻭﺣﺮﻛﻬﺎ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﻋﺸﺮ ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ ﻏﻴﺮ ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺴﺎﺉﻞ ﺍﻟﻤﺮﺷﺢ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻲﻓﻲ ﺍﻟﺪﻭﺭﻕ ﺑﻌﺪ ﺗﺼﻔﻴﺔ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 40‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺳﻠﻔﺎﺕ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻣﻴﺜﻴﻞ‬
‫ﺳﻠﻔﺎﺕ‪،‬ﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 5‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﺩﻭﻥ ﺍﻟﺘﻘﻠﻴﺐ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ‪ 5‬ﺳﺎﻋﺎﺕ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑﺎﻟﻜﺜﻴﺮ‬
‫ﻣﻦﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﺗﺘﻢ ﺍﻟﺘﻨﻘﻴﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺑﻠﻮﺭﺓ ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﺤﻮﻝ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻞ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻞ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺘﺞﺍﻟﻤﺠﻤﻊ ﺑـ ‪ 200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﻭﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 12‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ‪ MNTA‬ﻋﺎﻟﻲ‬
‫ﺍﻟﻨﻘﺎء‪.‬‬
‫‪-3,516-03. CDNTA.‬ﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭ‪-1,2,4-‬ﺗﺮﺍﻳﺎﺯﻭﻝ‪-‬ﻣﻠﺢ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‬
‫‪CDNTA‬‬
‫ﺗﺸﻜﻞ‪ CDNTA‬ﻣﺴﺤﻮﻗﺎً ﺃﻭ ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﺃﻭ ﺣﺒﻴﺒﺎﺕ ﺑﻴﻀﺎء ﺇﻟﻰ ﺑﻴﻀﺎء ﻣﺰﺭﻗﺔ‪ .‬ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﺣﺴﺎﺳﺔ ﻟﻠﺼﺪﻣﺎﺕ ﻭﺍﻻﺣﺘﻜﺎﻙ ﻭﺍﻟﻘﺮﻉ‪ CDNTA .‬ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻦ‬
‫ﻣﺎﺩﺓﻣﺘﻔﺠﺮﺓ ﺃﻭﻟﻴﺔ ﻗﻮﻳﺔ ﺗﻈُﻬﺮ ﺇﻣﻜﺎﻧﺎﺕ ﺑﺎﺭﺯﺓ ﻛﺒﺪﻳﻞ ﻣﺴﺘﻘﺒﻠﻲ ﻟﻔﻮﻟﻤﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ ﻭﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻭﺃﺯﻳﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻭﺩﻳﺎﺯﻭﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ‬
‫ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎﻓﻲ ﺃﻏﻄﻴﺔ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﻭﺍﻟﺼﻮﺍﻋﻖ‪ .‬ﻻ ﻳﻨﺒﻐﻲ ﺗﺨﺰﻳﻨﻪ ﺟﺎﻓﺎً‪ ،‬ﻭﻳﺠﺐ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺣﺴﺎﺳﻴﺘﻪ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺳﻜﺮ ﺍﻟﻌﻨﺐ ﺃﻭ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺖ ﺃﻭ ﺍﻟﻨﺸﺎ ﺃﻭ ﻟﺐ‬
‫ﺍﻟﺨﺸﺐﺃﻭ ﺍﻟﺪﻛﺴﺘﺮﻳﻦ ﺃﻭ ﺍﻟﺼﻤﻎ ﺍﻟﻌﺮﺑﻲ ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺮ‪.‬‬
‫ﺗﺼﻨﻴﻒ‪:‬ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ‬ ‫ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ‪ :‬ﻓﻮﻕ ﺍﻟﻤﺘﻮﺳﻂ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :6A‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪CDNTA‬‬

‫‪ 1800.3‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﺤﻮﻝ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻞ‬
‫‪ 27.5‬ﺟﺮﺍﻡ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ CDNTA‬ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻄﻮﺗﻴﻦ ﺗﺒﺪﺃ ﺑﺘﻜﻮﻳﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺠﻮﺍﻧﺎﺯﻳﻦ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻮﺳﻴﻂ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ‪%99‬‬
‫ﻫﻴﺪﺭﺍﺯﻳﻦﻻ ﻣﺎﺉﻲ ﻣﻊ ﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺴﻴﺎﻧﻮﺟﻴﻦ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺮﺳﻴﺐ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﻛﺤﻮﻝ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻞ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻠﻪ ﺑﻜﺤﻮﻝ ﺇﺿﺎﻓﻲ‪ ،‬ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﺗﺘﻢ‬
‫ﺑﻌﺪﺫﻟﻚ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﻫﻴﺪﺭﻭﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺠﻮﺍﻧﺎﺯﻳﻦ ﺑﺼﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ‪ ،‬ﺗﻠﻴﻬﺎ ﺍﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺑﻨﻴﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﺛﻼﺛﻲ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‪ .‬ﻣﻠﺢ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ‬
‫‪269‬‬
‫ﻳﺘﻢﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﺪﻳﻨﺘﺮﻭﺗﺮﻳﺎﺯﻭﻝ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻠﻪ ﺑﺎﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ‪ %99‬ﻣﻦ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﺍﺯﻳﻦ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻲ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ‪ .‬ﻻ ﺗﻘﻢ ﺃﺑﺪﺍً ﺑﺘﻘﻄﻴﺮﻩ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﺍﻟﻬﻮﺍء‪ ،‬ﻭﺍﺣﻔﻈﻪ ﺑﻌﻴﺪﺍً ﻋﻦ ﻣﻼﻣﺴﺔ ﺍﻟﻤﺆﻛﺴﺪﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻘﻮﻳﺔ‪.‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺴﻴﺎﻧﻮﺟﻴﻦ‪ .‬ﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺴﻴﺎﻧﻮﺟﻴﻦ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ‬
‫ﻳﻜﻮﻥﺍﺳﺘﻨﺸﺎﻕ ﺍﻷﺑﺨﺮﺓ ﺃﻭ ﺍﻣﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺠﻠﺪ ﻗﺎﺗﻼ؛ً ﺍﻟﺘﺄﺛﻴﺮﺍﺕ ﺍﻟﺴﺎﻣﺔ ﺗﺸﺒﻪ ﺳﻴﺎﻧﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ‪.‬‬
‫ﺣﺮﺍﺭﺗﻪﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 35‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 4‬ﺳﺎﻋﺎﺕ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﻮﻗﻒ ﻋﻦ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻳﻘﻒ ﻟﻤﺪﺓ ‪12‬‬
‫ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﺤﻮﻝ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ‪ ،‬ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪400‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :2‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪CDNTA‬‬
‫ﺣﺮﻙﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻦ ﺇﻟﻰ ‪ 90‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺳﻴﺴﻤﻰ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ .A‬ﺍﻵﻥ‪ ،‬ﺑﻴﻨﻤﺎ ﻳﺘﻢ ﺗﺴﺨﻴﻦ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ ،A‬ﻗﻢ ﺑﺈﻋﺪﺍﺩ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺛﺎﻥ‪ٍ،‬ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻤﺤﺪﺩ ‪ ،B‬ﺑﻮﺿﻊ ‪ 60‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﺑﺮﻭﻣﻴﺪ ﺍﻟﺠﻮﺍﻧﺎﺯﻳﻦ ﻓﻲ ﻛﻮﺏ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 150‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻟﺨﻠﻂ‪ ،‬ﺣﺮﻛﻴﻪ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪.‬‬
‫ﺑﻌﺪﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺃﺿﻴﻔﻲ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ‪ 27‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺻﻮﺩﺍ ﺍﻟﺨﺒﺰ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻣﺒﺎﺷﺮﺓ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻦ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺇﻟﻰ ‪ 30‬ﺃﻭ ‪ 40‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺣﺘﻰ ﻳﺘﻮﻗﻒ‬
‫ﺗﻜﻮﻳﻦﺍﻟﻐﺎﺯ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ ،B‬ﺃﺿﻒ ‪ 152‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺛﻼﺛﻲ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ A‬ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺴﺮﻳﻊ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻧﺘﺮﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‪،‬ﺍﺣﺘﻔﻆ ﺑﺎﻟﻤﺤﻠﻮﻝ )ﺃ( ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 90‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ ،B‬ﻗﻄﺮﺓ ﻗﻄﺮﺓ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ A‬ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ‪ A‬ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 90‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻳﺴﺘﻤﺮ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 180‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪.‬‬
‫ﻭﺑﻌﺪﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ‬
‫ﻣﻦﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫‪270‬‬
‫‪-316-04. NTO.‬ﻧﻴﺘﺮﻭ‪-1،2،4-‬ﺗﺮﺍﻳﺎﺯﻭﻝ‪-5-‬ﻭﺍﺣﺪ‬
‫‪NTO‬‬
‫‪.‬ﺑﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕﺍﻟﻤﻌﺪﻥ ﺍﻟﻤﺴﺤﻮﻕ ﻓﻲ ﺍﻷﺛﻴﺮ‪ ،‬ﺗﻠﻴﻬﺎ ﺇﺿﺎﻓﺔ ‪ ٪95‬ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ‪ NTO‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ‪ NTO‬ﻣﻜﻠﻔﺎً ﺇﻟﻰ ﺣﺪ ﻣﺎ‪ ،‬ﻟﻜﻦ ﺍﻟﺘﻜﻠﻔﺔ ﻳﻔﻮﻗﻬﺎ‬
‫ﺃﺩﺍﺉﻬﺎﺍﻟﺮﺍﺉﻊ ﺑﺎﻋﺘﺒﺎﺭﻫﺎ ﻣﺎﺩﺓ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻻﻧﻔﺠﺎﺭ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺧﻠﻄﻪ ﻣﻊ ﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﻓﻲ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻭﺍﺳﻌﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﻌﺒﻮﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻨﺎﺳﻔﺔ‪.‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﺃﻳﻀﺎً ﻓﻲ ﻭﻗﻮﺩ ﺍﻷﺳﻠﺤﺔ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻷﺩﺍء ﺍﻟﺬﻱ ﻳﺤﺘﻮﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ ﺃﻭ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯ‪ ،‬ﻭﻓﻲ ﻭﻗﻮﺩ ﺍﻟﺼﻮﺍﺭﻳﺦ ﺍﻟﺬﻱ‬
‫ﻳﺤﺘﻮﻱﻋﻠﻰ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﻣﻴﺜﺎﻥ ﻭﺍﻟﻬﻴﺪﺭﺍﺯﻳﻦ‪ ،‬ﺃﻭ ﺑﻴﺮﻛﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻭﻣﺴﺤﻮﻕ ﺍﻟﻤﻌﺪﻥ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺃﻣﻼﺡ ‪ NTO‬ﻳﻌﺪ ﺗﺼﻨﻴﻊ ‪ RDX.‬ﺑﻤﻘﺎﻭﻣﺘﻪ ﺍﻟﻌﺎﻟﻴﺔ‬
‫ﻟﻠﺼﺪﻣﺎﺕﻭﺍﻻﺣﺘﻜﺎﻙ ﻭﺍﻟﻘﺮﻉ ﻭﻫﻮ ﺃﻛﺜﺮ ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭﺍً ﺑﺸﻜﻞ ﻋﺎﻡ ﻣﻦ ‪ NTO‬ﻣﻊ ﻗﺎﻋﺪﺓ ﻗﻮﻳﺔ ﻣﺜﻞ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺃﻭ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ‪ .‬ﺗﻢ ﺃﻳﻀﺎً ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺃﻣﻼﺡ‬
‫ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡﻭﺍﻟﺪﻳﺎﻣﻴﻦ ﻣﻦ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ﻭﺍﻟﻤﺮﻛﺒﺎﺕ ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﺔ ﺍﻟﻤﻘﺎﺑﻠﺔ‪ .‬ﻳﺘﻤﻴﺰ ‪ NTO‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻜﺜﻴﻒ ‪ NTO‬ﻫﻮ ﻣﺮﻛﺐ ﺑﻠﻮﺭﻱ ﺃﺑﻴﺾ‪ ،‬ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﺑﺸﻜﻞ‬
‫ﻣﻌﺘﺪﻝﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﻭﻳﻌﻄﻲ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺃﺻﻔﺮ‪ .‬ﻭﻫﻮ ﺣﻤﻀﻲ ﻧﺴﺒﻴﺎً‪ ،‬ﻭﻳﺸﻜﻞ ﺃﻣﻼﺣﺎً ﻣﺴﺘﻘﺮﺓ ﻣﻊ ﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻥ ‪ -‬ﻣﻌﻈﻢ ﻫﺬﻩ ﺍﻷﻣﻼﺡ ﻗﺎﺩﺭﺓ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ‪،‬ﻭﺃﻣﻼﺡ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻥ ﺍﻟﺜﻘﻴﻠﺔ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻦ ﻣﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺃﻭﻟﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺗﻨﻔﺠﺮ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺃﻣﻼﺡ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ ﻭﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﺍﻟﻠﻴﺜﻴﻮﻡ ﻓﻲ ‪NTO‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻗﺪ ﻳﺤﺘﺮﻕ ﺑﺪﺧﺎﻥ ﺧﻔﻴﻒ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪130.063:‬‬

‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﺧﻔﻴﻒ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪8600:‬‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :04A-16‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪NTO‬‬
‫‪1.446‬ﺟﺮﺍﻡ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺳﻴﻤﻲ ﻛﺮﺑﺎﺯﻳﺪ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 460.2‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ‪ %85‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻔﻮﺭﻣﻴﻚ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪ :‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ NTO‬ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻣﻜﻮﻧﺔ ﻣﻦ ﺧﻄﻮﺗﻴﻦ ﺗﺒﺪﺃ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ (‪ .TO )1,2,4-triazol-5-one‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻮﺳﻴﻂ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ‬
‫ﻋﻤﻞﻫﻴﺪﺭﻭﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺳﻴﻤﻴﻜﺎﺭﺑﺎﺯﻳﺪ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻔﻮﺭﻣﻴﻚ‪ .‬ﺗﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻧﺘﺮﺍﺕ ‪ TO‬ﺑﺤﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %70‬ﻹﻧﺘﺎﺝ ‪ .NTO‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ‬
‫ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪:‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻄﻠﺐ ﺭﻗﻢ ‪ 009165‬ﺑﺘﺎﺭﻳﺦ ‪ 30‬ﻳﻨﺎﻳﺮ ‪ ،1987‬ﺍﻟﻤﻘﺪﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﻮﻻﻳﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﺤﺪﺓ‬
‫ﺍﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ‪،‬ﺇﻟﻰ ‪ . Kien-Yin Lee, Los Alamos, NM, Michael D. Coburn, Los Alamos, NM‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺗﻨﻔﻴﺬ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺧﻄﺮﺓ‪ %70 .‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻣﺎﺩﺓ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ ﻭﺍﻟﺴﺎﻣﺔ‪،‬‬
‫ﻟﺬﺍﺍﺭﺗﺪ ِﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻌﻬﺎ‪.‬‬
‫‪271‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :1‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪TO‬‬
‫ﺿﻊ‪ 460‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻔﻮﺭﻣﻴﻚ ‪ %85‬ﻭ‪ 446‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺳﻴﻤﻴﻜﺎﺭﺑﺎﺯﻳﺪ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻦ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ‪ 50‬ﺩﺭﺟﺔ‬
‫ﻣﺉﻮﻳﺔﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺣﺘﻰ ﻳﺬﻭﺏ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺳﻴﻤﻴﻜﺎﺭﺑﺎﺯﻳﺪ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺃﻥ ﻳﺬﻭﺏ ﺷﺒﻪ ﻛﺎﺭﺑﺎﺯﻳﺪ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﻘﻄﻴﺮ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻋﻨﺪ ‪ 100‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻹﺯﺍﻟﺔ‬
‫ﺣﻤﺾﺍﻟﻔﻮﺭﻣﻴﻚ ﺍﻟﺰﺍﺉﺪ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﺣﺘﻰ ﻳﺒﺪﺃ ﺗﺮﺳﻴﺐ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺒﺪﺃ ﺍﻟﺘﺮﺳﻴﺐ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﺴﺮﻋﺔ ‪ 600‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺇﻟﻰ‬
‫ﺍﻟﺪﻭﺭﻕ‪،‬ﻭﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 100‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺣﺘﻰ ﺗﻘﺘﺮﺏ ﺍﻟﻤﺤﺘﻮﻳﺎﺕ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺪﻭﺭﻕ ﻣﻦ ﺍﻟﺠﻔﺎﻑ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ‬
‫ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‪،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :2‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪NTO‬‬
‫ﺃﺿﻒﺑﺒﻂء ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %70‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺪﻭﺭﻕ ﺍﻟﻤﺒﺮﺩ ﺍﻟﺬﻱ ﻳﺤﺘﻮﻱ ﻋﻠﻰ ﺧﻠﻴﻂ ‪) TO‬ﺍﻟﻤﺤﻀﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ‪ .(1‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻤﺾ‬
‫ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪ ،%70‬ﺳﺨﻨﻲ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﻘﻮﻱ ﺇﻟﻰ ‪ 55‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 40‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﻳﻜﻮﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻃﺎﺭﺩﺍً ﻟﻠﺤﺮﺍﺭﺓ )ﻣﻨﺘﺠﺎً ﻟﻠﺤﺮﺍﺭﺓ(‬
‫ﻭﺗﺘﺼﺎﻋﺪﺃﺑﺨﺮﺓ ﺑﻨﻴﺔ )ﺍﺣﺬﺭ ﻣﻦ ﺃﻥ ﺗﺰﻳﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻦ ‪ 55‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﺑﺪﺃﺕ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻓﻲ ﺍﻻﺭﺗﻔﺎﻉ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﻦ ‪ 55‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻗﻢ‬
‫ﺑﺈﺯﺍﻟﺔﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺣﺘﻰ ﺗﻨﺨﻔﺾ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻣﺨﺎﻟﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ(‪ .‬ﺑﻌﺪ ‪ 40‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺇﻟﻰ ‪5‬‬
‫ﺩﺭﺟﺎﺕﻣﺉﻮﻳﺔ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﺛﻢ ﺍﺣﺘﻔﻆ ﺑﺪﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺮﺍﺳﺐ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺍﻏﺴﻞ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺘﺞﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ ﺑـ ‪ 200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻒ ‪ NTO‬ﻓﻲ ﻓﺮﻥ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 70‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 24‬ﺳﺎﻋﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪.‬‬
‫‪-516-05. 5-NDTT.‬ﻧﻴﺘﺮﻭ‪-3,5)2-‬ﺩﻳﺎﻣﻴﻨﻮ‪-2,4,6-‬ﺗﺮﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻴﻞ(‪-1,2,4-‬‬
‫ﺗﺮﻳﺎﺯﻭﻝ‬
‫‪5-NDTT‬‬
‫ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﺎﺕ‪:‬ﺑﺪﻳﻞ ﻟـ ‪ NTA‬ﺃﻭ ‪ ،NTO‬ﺃﻭ ﺑﺎﻻﺷﺘﺮﺍﻙ ﻣﻊ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻌﺒﻮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﺘﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻄﺒﻴﻘﺎﺕ ﺑﻤﺎ ﻓﻲ‬
‫ﺫﻟﻚﻗﺬﺍﺉﻒ ﺍﻟﻤﺪﻓﻌﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻣﺪﺍﻓﻊ ﺍﻟﻬﺎﻭﻥ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻌﻘﻮﻝ ﺍﻷﺭﺿﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺮﺅﻭﺱ ﺍﻟﺤﺮﺑﻴﺔ ﺍﻟﺼﺎﺭﻭﺧﻴﺔ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﺃﻥ ﺗﺼﻨﻴﻊ ‪ NDTT-5‬ﻣﻜﻠﻒ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ،‬ﺇﻻ‬
‫ﺃﻧﻪﻳﺘﻤﺘﻊ ﺑﻤﻘﺎﻭﻣﺔ ﻣﻤﺘﺎﺯﺓ ﻟﻠﺼﺪﻣﺎﺕ ﻭﺍﻻﺣﺘﻜﺎﻙ ﻭﺍﻻﺭﺗﻄﺎﻡ‪ ،‬ﻣﻤﺎ ﻳﺠﻌﻠﻪ ﻣﻔﻴﺪﺍً ﺟﺪﺍً ﻟﻠﻤﻜﻮﻥ ﺍﻟﺮﺉﻴﺴﻲ ﻟﻠﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻌﺎﻟﻴﺔ ﻭﺧﺎﺻﺔ ﺍﻟﺼﻮﺍﺭﻳﺦ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻳﺤﺘﺮﻕ ﺑﺎﻟﻠﻬﺐ ﺍﻟﺪﺧﺎﻧﻲ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪354.175:‬‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :05A-16‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪NDTT-5‬‬
‫‪272‬‬
‫‪1.96‬ﺟﺮﺍﻡ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬
‫‪ 400.2‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ‪ %30‬ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺪﺧﻦ‬
‫‪ 20.3‬ﺟﺮﺍﻡ ‪-1،3،5‬ﺛﻼﺛﻲ ﻓﻠﻮﺭﻭﺑﻨﺰﻳﻦ‬
‫‪ 920.4‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‬
‫‪ 600.5‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻫﻴﻜﺴﺎﻥ‬
‫‪ 5.5.6‬ﺟﺮﺍﻡ ﺛﺎﻟﺜﻰ ﺑﻮﺗﻴﻼﻣﻴﻦ‬
‫‪ 100.7‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺛﻼﺛﻲ ﻓﻠﻮﺭﻭ ﺃﺳﻴﺘﻴﻚ‬
‫‪ 320.8‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ‪-1,2‬ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻛﻠﻮﺭﻭ ﺇﻳﺜﺎﻥ‬
‫‪ 34.9‬ﺟﺮﺍﻡ ‪-3‬ﺃﻣﻴﻨﻮ‪-1,2,4-‬ﺗﺮﺍﻳﺎﺯﻭﻝ‬
‫‪ 320.10‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺨﻠﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ‬
‫‪ 400.13‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪%10‬‬
‫‪ 300.15‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺃﺳﻴﺘﺎﺕ‬
‫‪ 300.16‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻣﻴﺜﻴﻞ ﻓﻮﺭﻣﺎﻣﻴﺪ‬
‫‪ 300.19‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻴﺜﺎﻧﻮﻝ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ NDTT-5‬ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻻﻧﻔﺠﺎﺭ ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻣﻦ ﺛﻼﺙ ﺧﻄﻮﺍﺕ ﺗﺒﺪﺃ ﺑﺘﺨﻠﻴﻖ ‪-1‬ﻓﻠﻮﺭﻭ‪ -3،5-‬ﺩﻳﺎﻣﻴﻨﻮ‪-2،4،6-‬ﺗﺮﻳﻨﻴﺘﺮﻭﺑﻨﺰﻳﻦ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‬
‫ﺗﺤﻮﻳﻞ‪-1‬ﻓﻠﻮﺭﻭ‪-3،5-‬ﺩﻳﺎﻣﻴﻨﻮ‪-2،4،6-‬ﺗﺮﻳﻨﻴﺘﺮﻭﺑﻨﺰﻳﻦ ﺇﻟﻰ ‪-5‬ﻧﻴﺘﺮﻭ‪-3،5) 2-‬ﺩﻳﺎﻣﻴﻨﻮ‪ -2،4،6-‬ﺗﺮﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻴﻞ( ‪-1،2،4-‬ﺗﺮﻳﺎﺯﻭﻝ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ‪-3‬‬
‫ﻧﻴﺘﺮﻭ‪-1,2,4-‬ﺗﺮﻳﺎﺯﻭﻝ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺟﻤﻊ ‪ NDTT 5‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ ،‬ﺛﻢ ﻏﺴﻠﻪ ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ‬
‫ﺫﺍﺕﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻄﻠﺐ ﺭﻗﻢ ‪ ،280555‬ﺑﺘﺎﺭﻳﺦ ‪ 6‬ﺩﻳﺴﻤﺒﺮ ‪ ،1988‬ﺍﻟﻤﻘﺪﻡ ﻣﻦ ‪ ،Commissariat a l'Energie Atomique‬ﺑﺎﺭﻳﺲ‪،‬‬
‫ﻓﺮﻧﺴﺎ‪،‬ﺇﻟﻰ ﻓﺮﺍﻧﺴﻮﺍ ﻻﻓﺎﻝ‪ ،‬ﻣﻮﻧﺖ‪ ،‬ﻓﺮﻧﺴﺎ‪ ،‬ﺑﺎﺳﻜﺎﻝ ﻓﻴﺠﻨﺎﻥ‪ ،‬ﺗﻮﺭﺯ‪ ،‬ﺍﻷﺏ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ‬
‫ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ‬
‫ﺗﺠﺎﺭﻳﺔﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‬
‫ﻟﺘﺤﻀﻴﺮﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﻘﻴﺎﻡ ﺑﻬﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ .‬ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻥ‪ ،‬ﻭﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‪ ،‬ﻭ‪ -2‬ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻛﻠﻮﺭﻭ ﺇﻳﺜﺎﻥ‪ ،‬ﻭﺇﻳﺜﺮ ﺛﻨﺎﺉﻲ‬
‫ﺇﻳﺜﻴﻞ‪،‬ﻭﺃﺳﻴﺘﺎﺕ ﺍﻹﻳﺜﻴﻞ ﻫﻲ ﻣﻮﺍﺩ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ ﻭﻣﺘﻄﺎﻳﺮﺓ‪ .‬ﺗﺄﻛﺪ ﻣﻦ ﻋﺪﻡ ﻭﺟﻮﺩ ﻟﻬﺐ ﻣﻔﺘﻮﺡ‪ .‬ﺗﻮﺧﻲ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ‪ %30‬ﺩﺧﺎﻥ ﺣﻤﺾ‬
‫ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪ %30.‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺪﺧﻦ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻭﻣﺴﺒﺐ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ‪ %98 .‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﻣﺎﺩﺓ ﺃﻛﺎﻟﺔ ﺟﺪﺍً‪ ،‬ﻟﺬﺍ ﻳﺠﺐ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻌﻪ‬
‫ﺑﺤﺬﺭ‪.‬ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﺴﺒﺐ ﺣﻤﺾ ﺛﻼﺛﻲ ﻓﻠﻮﺭﻭ ﺃﺳﻴﺘﻴﻚ ﻭﺣﻤﺾ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ ﺣﺮﻭﻗﺎً ﺟﻠﺪﻳﺔ‪ .‬ﺗﻮﺧﻲ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺛﺎﻟﺜﻲ ﺑﻮﺗﻴﻼﻣﻴﻦ‪.‬‬
‫‪273‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :1‬ﺗﺨﻠﻴﻖ ‪-1‬ﻓﻠﻮﺭﻭ‪-3،5-‬ﺩﻳﺎﻣﻴﻨﻮ‪-2،4،6-‬ﺗﺮﻳﻨﻴﺘﺮﻭﺑﻨﺰﻳﻦ )ﺍﻟﻮﺳﻴﻂ ‪(1‬‬
‫ﺿﻊ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺪﺧﻦ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %30‬ﻓﻲ ﻛﻮﺏ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪﻩ ﺇﻟﻰ ‪ 10‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﻣﺎء ﺑﺎﺭﺩ‪ .‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ‬
‫ﺗﺪﺭﻳﺠﻴﺎً‪ 96‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ ﺍﻟﻤﻄﺤﻮﻧﺔ ﺟﻴﺪﺍً‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 20‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ‪-1،3،5‬ﺛﻼﺛﻲ ﻓﻠﻮﺭﻭﺑﻨﺰﻳﻦ ﺇﻟﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‬
‫ﺍﻟﻤﺪﺧﻦﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %30‬ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺴﺮﻳﻊ ﻟﺨﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺪﺧﻦ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ .%30‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ‪ -1،3،5‬ﺛﻼﺛﻲ ﻓﻠﻮﺭﻭ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‪ ،‬ﺳﺨﻦ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﺇﻟﻰ ‪ 156‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻦ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 3‬ﺃﻳﺎﻡ‪ .‬ﺑﻌﺪ ‪ 3‬ﺃﻳﺎﻡ‪ ،‬ﻳﺒﺮﺩ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﺴﺘﺨﺮﺝ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ‪6‬‬
‫ﺃﺟﺰﺍءﻣﻦ ‪ 250‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻻﺳﺘﺨﻼﺹ‪ ،‬ﺍﺟﻤﻊ ﺃﺟﺰﺍء ﺍﻻﺳﺘﺨﻼﺹ ﺍﻟﺴﺘﺔ )ﺇﺫﺍ ﻟﻢ ﺗﻜﻦ ﻗﺪ ﻗﻤﺖ ﺑﺬﻟﻚ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ(‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪100‬‬
‫ﺟﺮﺍﻡﻣﻦ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ )ﻻﻣﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺎء(‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻮﻣﻲ ﺑﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺮﻛﻴﺰ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺒﺨﻴﺮ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻨﻘﻄﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺒﺪﺃ ﻓﻴﻬﺎ ﻛﻤﻴﺔ ﺻﻐﻴﺮﺓ ﺟﺪﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﺑﺎﻟﺘﺸﻜﻞ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺍﻟﺴﻄﺢ)ﻟﻠﻘﻴﺎﻡ ﺑﺬﻟﻚ ﺩﻭﻥ ﺇﺿﺎﻋﺔ ﺃﻱ ﻣﺬﻳﺐ ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ‪ ،‬ﺿﻊ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺘﻘﻄﻴﺮ ﺑﻌﺾ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﻋﻨﺪ‬
‫ﺩﺭﺟﺔﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 40‬ﻣﺉﻮﻳﺔ(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺗﺮﻛﻴﺰ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺛﻢ ﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪600‬‬
‫ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﻣﻦ ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻥ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻥ‪ ،‬ﺳﻮﻑ ﻳﺘﺮﺳﺐ ‪-1،3،5‬ﺛﻼﺛﻲ ﻓﻠﻮﺭﻭ‪-2،4،6-‬ﺗﺮﻳﻨﻴﺘﺮﻭﺑﻨﺰﻳﻦ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ‬
‫ﺑﺘﺠﻔﻴﻒﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺪﻭﻳﺮ ﺧﻠﻴﻂ ﻣﺬﻳﺐ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‪/‬ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻥ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻓﺼﻞ ﻛﻼ‬
‫ﺍﻟﻤﺬﻳﺒﻴﻦﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ‪.‬‬
‫ﻓﻲﺩﻭﺭﻕ ﺳﻌﺔ ‪ 1000‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﺰﻭﺩ ﺑﻤﺤﺮﻙ ﻭﻣﻘﻴﺎﺱ ﺣﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 5‬ﺟﺮﺍﻣﺎﺕ ﻣﻦ ‪-1,3,5‬ﺛﻼﺛﻲ ﻓﻠﻮﺭﻭ‪-2,4,6-‬ﺛﻼﺛﻲ ﻧﻴﺘﺮﻭﺑﻨﺰﻳﻦ )ﺗﻢ ﺍﻟﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻴﻪ‬
‫ﻣﺴﺒﻘﺎً(‪ ،‬ﻭ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‪ .‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﺍﻟﻘﺎﺭﻭﺭﺓ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺍﻟﺜﻠﺞ ﺍﻟﺠﺎﻑ‪/‬ﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ ﻭﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ‪ 30-‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺫﻟﻚ‪،‬ﺃﺿﻒ ‪ 5.5‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺛﺎﻟﺜﻲ ﺑﻮﺗﻴﻼﻣﻴﻦ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﻋﻨﺪ ‪ 30-‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺛﺎﻟﺜﻲ ﺑﻮﺗﻴﻼﻣﻴﻦ‪ ،‬ﻗﻢ‬
‫ﺑﺈﺯﺍﻟﺔﺣﻤﺎﻡ ﺍﻟﺜﻠﺞ‪/‬ﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ ﺍﻟﺠﺎﻑ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﺮﺗﻔﻊ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻳﻘﻒ ﻋﻨﺪ‬
‫ﺩﺭﺟﺔﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺴﺘﻤﺮ ﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺳﺎﻋﺔ )ﺣﺎﻓﻆ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺪﻭﺭﻕ ﺧﺎﻟﻴﺎً ﻣﻦ ﺍﻟﻬﻮﺍء ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻣﺼﻴﺪﺓ ﺍﻟﻤﺎء(‪ .‬ﺑﻌﺪ ‪30‬‬
‫ﺳﺎﻋﺔ‪،‬ﻳﺼﻔﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﺸﻮﺍﺉﺐ ﻏﻴﺮ ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﻮﺿﻊ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻤﺮﺷﺢ ﻓﻲ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﻭﻳﻘﻄﺮ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 40‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‬
‫ﺣﺘﻰﺗﺒﻘﻰ ﻣﺎﺩﺓ ﺻﻠﺒﺔ ﺟﺎﻓﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺘﻢ ﺍﻟﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﺎﺩﺓ ﺻﻠﺒﺔ ﺟﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺩﻭﺭﻕ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ‬
‫ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪.‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺍﺟﻤﻊ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﺍﻟﺠﺎﻓﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﺪﻭﺭﻕ ﻭﺍﺧﻠﻄﻬﺎ ﻣﻊ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺣﻤﺾ ﺛﻼﺛﻲ ﻓﻠﻮﺭﻭ ﺃﺳﻴﺘﻴﻚ ﻭﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﺍﻟﻤﺤﻀﺮ ﺑﺨﻠﻂ ‪100‬‬
‫ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺛﻼﺛﻲ ﻓﻠﻮﺭﻭ ﺃﺳﻴﺘﻴﻚ ﻣﻊ ‪ 20‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﺍﻟﻤﺠﻤﻌﺔ ﺇﻟﻰ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺣﻤﺾ ﺛﻼﺛﻲ ﻓﻠﻮﺭﻭ‬
‫ﺃﺳﻴﺘﻴﻚﻭﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 40‬ﺳﺎﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﻣﺮﻭﺭ ‪ 40‬ﺳﺎﻋﺔ ﻳﻀﺎﻑ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ‪ 160‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ‪1,2‬‬
‫ﺛﻨﺎﺉﻲﻛﻠﻮﺭﻭ ﺇﻳﺜﺎﻥ ﺛﻢ ﻳﻮﺿﻊ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻓﻲ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻹﺭﺟﺎﻉ ﻭﻳﻌﺎﺩ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 50‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬ﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ‬
‫ﻟﻴﺒﺮﺩﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ ﺛﻢ ﺿﻊ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻓﻲ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﻭﻗﻢ ﺑﺘﻘﻄﻴﺮ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 60‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺣﺘﻰ ﻳﺘﺒﻘﻰ ‪ 150‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻓﻘﻂ ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﺤﺠﻢﺍﻹﺟﻤﺎﻟﻲ‪ .‬ﻋﻨﺪ ﺍﻟﻮﺻﻮﻝ ﺇﻟﻰ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻨﻘﻄﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‬
‫ﺍﻟﺮﺍﺳﺐ‪،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﺮﺍﺳﺐ ﺍﻟﻤﺮﺷﺢ ﺇﻟﻰ ‪ 160‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ‪-1،2‬ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻛﻠﻮﺭﻭ ﺇﻳﺜﺎﻥ‪ .‬ﺛﻢ ﺃﻋﻴﺪﻱ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬ﺍﺗﺮﻙ‬
‫ﺍﻟﺨﻠﻴﻂﻳﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﻋﺪ ﺑﻠﻮﺭﺓ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻣﻦ ‪-1,2‬ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻛﻠﻮﺭﻳﺜﺎﻥ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‬
‫ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :2‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪-3‬ﻧﻴﺘﺮﻭ‪-1،2،4-‬ﺗﺮﻳﺎﺯﻭﻝ )ﺍﻟﻮﺳﻴﻂ ‪(2‬‬
‫ﻗﻢﺑﺈﻋﺪﺍﺩ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 34‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ‪-3‬ﺃﻣﻴﻨﻮ‪-1،2،4-‬ﺗﺮﺍﻳﺎﺯﻭﻝ ﺇﻟﻰ ‪ 320‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺛﺎﻥ ٍﺑﺈﺿﺎﻓﺔ‬
‫‪12‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺇﻟﻰ ‪ 140‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ ،%98‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺇﻟﻰ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺣﻤﺎﻡ‬
‫ﺟﻠﻴﺪﻱ‪.‬ﺛﻢ ﻳﻀﺎﻑ ﻣﺤﻠﻮﻝ ‪-3‬ﺃﻣﻴﻨﻮ‪-1،2،4-‬ﺗﺮﺍﻳﺎﺯﻭﻝ‪/‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺨﻠﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲ ﻣﻊ ﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲ ﻋﻨﺪ‬
‫‪5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺍﻧﺘﻈﺮ ﻋﺸﺮ ﺩﻗﺎﺉﻖ ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ‪ 100‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺧﻠﻴﻂﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺒﻂء ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺳﻘﺎﻃﻪ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻦ ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪ %10‬ﺇﻟﻰ ‪ 50‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺫﻟﻚ‪،‬ﺃﺿﻒ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﺇﻟﻰ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪ ،%10‬ﺛﻢ ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻦ ﻋﻨﺪ ‪ 50‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ‬
‫ﺧﻠﻴﻂﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻦ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 50‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 12‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮﺍ ًﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ ،%98‬ﺛﻢ ‪ 24‬ﺟﺮﺍﻣﺎ ً‬
‫ﻣﻦﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺎ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺎ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺼﻞ‬
‫ﺧﻠﻴﻂﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺨﻠﻂ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻣﻊ ‪ 300‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺃﺳﻴﺘﺎﺕ ﺍﻹﻳﺜﻴﻞ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺮﺝ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﻘﻮﺓ ﻟﻤﺪﺓ ﻋﺸﺮ‬
‫ﺩﻗﺎﺉﻖ‪.‬ﺛﻢ ﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 10‬ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺼﺐ )ﺇﺯﺍﻟﺔ( ﻃﺒﻘﺔ ﺃﺳﻴﺘﺎﺕ ﺍﻹﻳﺜﻴﻞ ﺍﻟﻌﻠﻮﻳﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺘﻢ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﻃﺒﻘﺔ ﺃﺳﻴﺘﺎﺕ ﺍﻹﻳﺜﻴﻞ ﺍﻟﻌﻠﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺿﻊ‬
‫ﻃﺒﻘﺔﺃﺳﻴﺘﺎﺕ ﺍﻹﻳﺜﻴﻞ ﻓﻲ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﻭﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 77‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺣﺘﻰ ﺗﺒﻘﻰ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﺻﻠﺒﺔ ﺟﺎﻓﺔ )ﻗﺪ ﻳﻠﺰﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﻣﺆﻗﺘﺎً‬
‫ﻋﺪﺓﻣﺮﺍﺕ ﻣﻦ ﺃﺟﻞ ﺗﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ(‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺘﻢ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﻛﻞ ﺃﺳﻴﺘﺎﺕ ﺍﻹﻳﺜﻴﻞ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺛﻢ ﺍﺟﻤﻊ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻭﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪﻩ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺩﺭﺟﺔﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ )ﻣﺮﺷﺢ ﺑﺎﻟﺘﻔﺮﻳﻎ ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻒ ﺃﻱ ﻣﻨﺘﺞ ﺗﻢ ﺗﺮﺷﻴﺤﻪ ﺗﻢ ﺍﻟﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻴﻪ ﺃﺛﻨﺎء ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺘﻪ ﺇﻟﻰ ﺑﻘﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﻜﻮﻧﺎﺕ(‪ .‬ﻣﻨﺘﺞ(‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﻋﺎﺩﺓ ﺑﻠﻮﺭﺓ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻣﻦ ‪ 300‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻧﻮﻝ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :3‬ﺗﺼﻨﻴﻊ ‪-5‬ﻧﻴﺘﺮﻭ‪-3,5)2-‬ﺩﻳﺎﻣﻴﻨﻮ‪-2,4,6-‬ﺗﺮﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻴﻞ(‪-1,2,4-‬ﺗﺮﻳﺎﺯﻭﻝ‪.‬‬
‫ﺿﻊ‪ 300‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻣﻴﺜﻴﻞ ﻓﻮﺭﻣﺎﻣﻴﺪ )‪ (DMF‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﻭﺣﻞ ‪ 4.4‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ‪-3‬ﻧﻴﺘﺮﻭ‪-1،2،4-‬ﺗﺮﻳﺎﺯﻭﻝ )ﺗﻢ ﺍﻟﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻴﻪ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ (2‬ﺃﺛﻨﺎء ﺗﺤﺮﻳﻚ ‪ .DMF‬ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ‪ DMF‬ﻟﻤﺪﺓ ‪ 1‬ﺳﺎﻋﺔ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ )ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﻗﺎﺭﻭﺭﺓ ﻣﻐﻠﻘﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﻬﻮﺍء(‪.‬‬
‫ﺑﻌﺪﻣﺮﻭﺭ ﺳﺎﻋﺔ‪ ،‬ﺿﻊ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﻣﺎء ﺑﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 10‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ‪-1‬ﻓﻠﻮﺭﻭ‪-3,5-‬ﺩﻳﺎﻣﻴﻨﻮ‪-‬‬
‫‪274‬‬
‫‪-2،4،6‬ﺛﻼﺛﻲ ﻧﺘﺮﻭﺑﻨﺰﻳﻦ )ﺗﻢ ﺍﻟﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻴﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ‪ ،(1‬ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺎﺳﺘﻤﺮﺍﺭ ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 20‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ‬
‫ﺣﻤﺎﻡﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 24‬ﺳﺎﻋﺔ )ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ ،‬ﺍﺣﻔﻆ ﺍﻟﺪﻭﺭﻕ ﻣﻐﻠﻘﺎ ﻋﻦ ﺍﻟﻬﻮﺍء(‪ .‬ﺑﻌﺪ ‪ 24‬ﺳﺎﻋﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺼﺐ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻓﻲ ‪ 1‬ﻟﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ )ﺣﺮﻙ ﺍﻟﻤﺎء ﺑﺎﺳﺘﻤﺮﺍﺭ(‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺍﻏﺴﻞ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻋﺪﺓ ﻣﺮﺍﺕ ﺑـ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﻤﺎءﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺑـ ‪ 200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ )ﻋﺪﺓ ﻣﺮﺍﺕ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻧﻔﺲ ﺍﻟﺠﺰء ‪ 200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ( ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﻐﺴﻴﻞ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ‪،‬‬
‫ﻗﻢﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ‪ 13‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ‪-5‬ﻧﻴﺘﺮﻭ‪-3,5)2-‬ﺩﻳﺎﻣﻴﻨﻮ‪-2,4,6-‬ﺗﺮﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻴﻞ(‪-1,2,4-‬ﺗﺮﻳﺎﺯﻭﻝ‪.‬‬
‫‪275‬‬
‫ﺍﻟﻔﺼﻞﺍﻟﺴﺎﺑﻊ ﻋﺸﺮ‪ :‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺭﺑﺎﻋﻴﺎﺕ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭ‬
‫‪SATP، CNTA، MNTA، LNTA، TADA‬‬
‫‪17-01. SATP.‬ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﺃﻣﻴﻨﻮﺗﻴﺘﺮﺍﺯﻭﻝ ﺑﻴﺮﻛﻠﻮﺭﺍﺕ‬
‫‪SATP‬‬
‫ﻳﺸﻜﻞ‪ SATP‬ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﻋﺪﻳﻤﺔ ﺍﻟﻠﻮﻥ ﺇﻟﻰ ﺑﻴﻀﺎء ﺗﻜﻮﻥ ﻣﺴﺘﻘﺮﺓ ﺣﺘﻰ ‪ 200‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺗﺴُﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﻛﺒﺪﻳﻞ ﻷﺯﻳﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺃﻭ ﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ‬
‫ﺍﻟﺮﺻﺎﺹﺃﻭ ﺩﻳﺎﺯﻭﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﻛﺒﺴﻮﻻﺕ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﻭﺍﻟﺼﻮﺍﻋﻖ‪ .‬ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ‪ SATP‬ﺃﻳﻀﺎً ﺑﺪﻻ ًﻣﻦ ﻓﻮﻟﻤﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺘﻤﻬﻴﺪﻳﺔﻟﻼﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻓﻲ ﺑﺎﺩﺉﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻭﻣﺎ ﺷﺎﺑﻪ ﺫﻟﻚ ‪ SATP -‬ﺃﻛﺜﺮ ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭﺍً ﻣﻦ ﺃﺯﻳﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﻭﻻ ﻳﺘﻄﻠﺐ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﺘﺤﺴﺲ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‬
‫ﺍﻵﻣﻦ‪.‬ﻳﻌﺪ ‪ SATP‬ﻣﺴﺘﻘﺮﺍً ﻧﺴﺒﻴﺎً‪ ،‬ﻟﻜﻨﻪ ﻳﻨﻔﺠﺮ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺃﻭ ﺍﻟﺸﺮﺭ ﺃﻭ ﺍﻟﻠﻬﺐ ﻭﻳﺠﺐ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻌﻪ ﺑﺤﺬﺭ‪.‬‬

‫ﺗﺼﻨﻴﻒ‪:‬ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ‬ ‫ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ‪ :‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :01A-17‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪SATP‬‬
‫‪ 33.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺑﻴﺮﻛﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 16.2‬ﺟﺮﺍﻡ ‪-5‬ﺃﻣﻴﻨﻮﺗﺮﺍﺯﻭﻝ‬
‫‪ 368.3‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮﺍ ًﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻴﺮﻛﻠﻮﺭﻳﻚ ‪%70‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ SATP‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ‪-5‬ﺃﻣﻴﻨﻮﺗﺮﺍﺯﻭﻝ ﻣﻊ ﺑﻴﺮﻛﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﻭﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻴﺮﻛﻠﻮﺭﻳﻚ ﺍﻟﻤﺮﻛﺰ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺨﻔﻴﻒ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﺑﺎﻟﻤﺎء‪ ،‬ﻣﻤﺎ ﻳﺆﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺗﺮﺳﻴﺐ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﻄﻠﻮﺏ‪ .‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﻏﺴﻞ ﻭﺗﺠﻔﻴﻒ ‪ .SATP‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ‬
‫ﺻﻠﺔﺃﻭ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ ‪ 16 ،798,775‬ﻣﺎﻳﻮﺫ‪ ،1972 ،‬ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺷﺮﻛﺔ ‪ ،Unidynamics/Pheonix‬ﺇﻟﻰ ‪Glendale، AZ‬‬
‫‪ .Charles T. Rittenhouse،‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪.‬‬
‫ﻗﺒﻞﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﻲﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ‬
‫ﻗﺎﻧﻮﻧﻲﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫‪276‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻴﺮﻛﻠﻮﺭﻳﻚ ‪ .٪70‬ﻳﻌﺪ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻴﺮﻛﻠﻮﺭﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %70‬ﺧﻄﻴﺮﺍً ﺟﺪﺍً ﻭﻗﺪ ﻳﻨﻔﺠﺮ ﻋﻨﺪ ﻣﻼﻣﺴﺘﻪ‬
‫ﻟﺒﻌﺾﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﻌﻀﻮﻳﺔ ﻣﺜﻞ ﺍﻟﻜﺤﻮﻝ ﻭﺍﻹﻳﺜﺮﺍﺕ ﻭﺍﻹﺳﺘﺮﺍﺕ ﻭﺍﻷﻣﻴﻨﺎﺕ ﻭﻋﻮﺍﻣﻞ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ‪ .‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﻋﻨﺎﻳﺔ ﻛﺒﻴﺮﺓ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 33‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺑﻴﺮﻛﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﻓﻲ ‪ 64‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﻗﻢ ﺑﺈﻋﺪﺍﺩ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺛﺎﻥ ٍﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪16‬‬
‫ﺟﺮﺍﻣﺎًﻣﻦ ‪-5‬ﺃﻣﻴﻨﻮﺗﺮﺍﺯﻭﻝ ﻓﻲ ‪ 368‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻴﺮﻛﻠﻮﺭﻳﻚ ‪ .%70‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺑﻴﺮﻛﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﺗﺪﺭﻳﺠﻴﺎ ًﺇﻟﻰ ﻣﺤﻠﻮﻝ‬
‫ﺣﻤﺾ‪-5‬ﺃﻣﻴﻨﻮﺗﺮﺍﺯﻭﻝ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺣﻤﺾ ‪-5‬ﺃﻣﻴﻨﻮﺗﺮﺍﺯﻭﻝ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ ،‬ﺃﺿﻒ‬
‫‪760‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻭﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻠﻪ‬
‫ﺑﻌﺪﺓﺃﺟﺰﺍء ﺻﻐﻴﺮﺓ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﻭﻛﺤﻮﻝ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻞ؛ ﻛﺮﺭ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﻐﺴﻴﻞ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻧﻔﺲ ﺃﺟﺰﺍء ﺍﻟﻤﺎء ﻭﺍﻟﻜﺤﻮﻝ ﻋﺪﺓ ﻣﺮﺍﺕ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﻐﺴﻴﻞ‪ ،‬ﻗﻢ‬
‫ﺑﺘﺠﻔﻴﻒﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫‪17-02. CNTA.‬ﻣﻠﺢ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ‪-5‬ﻧﻴﺘﺮﻭﺗﺘﺮﺍﺯﻭﻝ‬
‫‪CNTA‬‬
‫ﺗﺸﻜﻞ‪ CNTA‬ﺇﺑﺮﺍً ﺭﻓﻴﻌﺔ ﺫﺍﺕ ﻟﻮﻥ ﺃﺯﺭﻕ ﻓﺎﺗﺢ‪ .‬ﺍﻟﻤﺮﻛﺐ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻦ ﻣﺎﺩﺓ ﻣﺘﻔﺠﺮﺓ ﻗﻮﻳﺔ ﺗﺴﺘﺨﺪﻡ ﻛﺒﺪﻳﻞ ﻟﺴﺘﻴﻔﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ‬
‫ﺍﻷﺧﺮﻯ‪.‬ﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ‪ CNTA‬ﺃﻳﻀﺎً ﺑﻨﺘﺎﺉﺞ ﻣﺮﺿﻴﺔ ﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺗﻤﻬﻴﺪﻳﺔ ﺑﺪﻻ ًﻣﻦ ﻓﻠﻤﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ ﻭﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﺍﻟﻤﻤﺎﺛﻠﺔ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻓﻲ‬
‫ﺑﺎﺩﺉﺎﺕﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻭﻣﺎ ﺷﺎﺑﻪ‪ .‬ﻳﻨﻔﺠﺮ ‪ CNTA‬ﻋﻨﺪ ﺍﻟﻘﺮﻉ ﺃﻭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺃﻭ ﺍﻻﺣﺘﻜﺎﻙ‪ ،‬ﻭﻳﺠﺐ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﺑﻜﻤﻴﺎﺕ ﺻﻐﻴﺮﺓ ﻓﻘﻂ‪ .‬ﻻ ﻳﻨﺒﻐﻲ ﺗﺨﺰﻳﻨﻪ ﺟﺎﻓﺎً‪،‬‬
‫ﻭﻳﺠﺐﺇﺯﺍﻟﺔ ﺣﺴﺎﺳﻴﺘﻪ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺩﻛﺴﺘﺮﻭﺯ ﺃﻭ ﻣﺎﻟﺘﻮﺯ ﺃﻭ ﻧﺸﺎ ﺍﻟﺬﺭﺓ ﺃﻭ ﺍﻟﺼﻤﻎ ﺍﻟﻌﺮﺑﻲ ﻣﺒﺎﺷﺮﺓ ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺮ‪ .‬ﻟﻠﺘﺨﺰﻳﻦ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻟﻄﻮﻳﻞ‪ ،‬ﻳﻤﻜﻦ‬
‫ﺍﻻﺣﺘﻔﺎﻅﺑـ ‪ CNTA‬ﺗﺤﺖ ﻣﺬﻳﺐ ﺧﺎﻣﻞ ﺧﺎﻝ ٍﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﻣﺜﻞ ﺍﻟﻜﻴﺮﻭﺳﻴﻦ‪.‬‬

‫ﺗﺼﻨﻴﻒ‪:‬ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ‬ ‫ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ‪ :‬ﻋﺎﻟﻲ‬
‫ﺍﻟﻘﻴﻤﺔﺍﻹﺟﻤﺎﻟﻴﺔ )ﻛﻤﺎ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ(‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬ ‫ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭ‪:‬ﻗﻠﻴﻞ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :02A-17‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪CNTA‬‬
‫‪277‬‬
‫‪1.114‬ﺟﺮﺍﻡ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 103.2‬ﺟﺮﺍﻡ ‪-5‬ﺃﻣﻴﻨﻮﺗﺮﺍﺯﻭﻝ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪ :‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ CNTA‬ﻣﻦ ﺗﻔﺎﻋﻞ ‪-5‬ﺃﻣﻴﻨﻮﺗﺮﺍﺯﻭﻝ ﻣﻊ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺍﻻﺣﺘﻔﺎﻅ ﺑﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﺭﺩﺍً ﺇﻟﻰ ‪5‬‬
‫ﺩﺭﺟﺎﺕﻣﺉﻮﻳﺔ ﺧﻼﻝ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺑﺄﻛﻤﻠﻪ‪ .‬ﺳﻴﻜﻮﻥ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻋﻠﻰ ﺷﻜﻞ ﻫﻼﻡ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﺗﻨﻘﻴﺘﻪ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﻐﺴﻴﻞ ﺍﻟﻤﺘﻜﺮﺭ ﺑﺤﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺎء‪.‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻄﻠﺐ ﺭﻗﻢ ‪ ،794,197‬ﺑﺘﺎﺭﻳﺦ ‪ 5‬ﻣﺎﻳﻮ ‪ ،1977‬ﺍﻟﻤﻘﺪﻡ ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﺒﺤﺮﻳﺔﺍﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ﺇﻟﻰ ‪ .William H. Gilligan, Washington, DC, Mortimer J. Kamlet, Silver Spring, MD‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ ،%98‬ﻭﺗﻨﻔﻴﺬ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ‪ .‬ﺗﺤﺬﻳﺮ! ﻳﻌﺘﺒﺮ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ‪-5‬‬
‫ﻧﻴﺘﺮﻭﺗﺮﺍﺯﻭﻝﻣﺎﺩﺓ ﺧﻄﻴﺮﺓ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ .‬ﺳﻮﻑ ﺗﻨﻔﺠﺮ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﻘﺮﻉ ﺃﻭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺃﻭ ﺍﻻﺣﺘﻜﺎﻙ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﺗﻜﻮﻥ ‪ CNTA‬ﻏﻴﺮ ﻣﺴﺘﻘﺮﺓ‪ .‬ﻗﻢ ﺑﺎﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺑﻜﻤﻴﺎﺕ‬
‫ﺻﻐﻴﺮﺓﻓﻘﻂ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺤﻤﺎﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻣﻦ ﺍﻻﻧﻔﺠﺎﺭ‪ .‬ﺗﺨﺰﻳﻦ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻨﻘﻴﺔ ﻣﻐﻤﻮﺭﺓ ﻓﻲ ﻣﺬﻳﺐ ﺧﺎﻟﻲ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﻣﺜﻞ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ﺃﻭ ﺍﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﺰﻳﻮﺕﺍﻟﻤﻌﺪﻧﻴﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻜﻴﺮﻭﺳﻴﻦ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮﻝ )ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺃ( ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 154‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ ،‬ﻭ‪ 110‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺧﻤﺎﺳﻲ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻓﻲ‬
‫‪1500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﺒﺮﻳﺪ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺇﻟﻰ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲ )ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺏ( ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ‬
‫ﺇﺫﺍﺑﺔ‪ 103‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ‪-5‬ﺃﻣﻴﻨﻮﺗﺮﺍﺯﻭﻝ ﻣﻮﻧﻮﻫﻴﺪﺭﺍﺕ‪ ،‬ﻭ‪ 4‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺧﻤﺎﺳﻲ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺳﻴﻚ‪ ،‬ﻭ‪ 36‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ %98‬ﻓﻲ‬
‫‪3000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ B‬ﺑﺒﻂء‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺈﺳﻘﺎﻃﻪ ﻋﻠﻰ ﻣﺪﺍﺭ ﻓﺘﺮﺓ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 4‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪) A‬ﺣﺮﻙ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪A‬‬
‫ﺑﺎﺳﺘﻤﺮﺍﺭﺃﺛﻨﺎء ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ .(B‬ﺣﺎﻓﻆ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ A‬ﻋﻨﺪ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺃﺛﻨﺎء ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ .B‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ B‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ‬
‫‪ ،A‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺛﺎﻟﺚ )ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ (C‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 20‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ %98‬ﻓﻲ ‪ 200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺃﺿﻒ ﺍﻵﻥ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ‪ C‬ﺑﺒﻂء‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺳﻘﺎﻁ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ A‬ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ A‬ﻋﻨﺪ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻭﺃﺧﻴﺮﺍً‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﻋﺪﺍﺩ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺭﺍﺑﻊ )‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝﺩ( ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 90‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ %98‬ﻓﻲ ‪ 90‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺍﻵﻥ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ D‬ﺑﺒﻂء ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪) A‬‬
‫ﺳﻴﻜﻮﻥﻟﻠﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ A‬ﻣﻈﻬﺮ ﺍﻟﻤﻼﻁ(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ D‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ ،A‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪ A‬ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ‪A‬‬
‫ﻟﻠﺤﺼﻮﻝﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ .‬ﺳﻴﻜﻮﻥ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ ،‬ﻭﻫﻮ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ ﻟـ ‪-5‬ﻧﻴﺘﺮﻭﺗﻴﺘﺮﺍﺯﻭﻝ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺷﻜﻞ ﻫﻼﻡ‪ .‬ﺍﻏﺴﻞ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻬﻼﻣﻲ ﺑـ ‪1000‬‬
‫ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ)ﻋﺪﺓ ﻣﺮﺍﺕ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻧﻔﺲ ﺍﻟﺠﺰء ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ( ﻣﻦ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺤﻀﺮ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 50‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‬
‫‪ %98‬ﻓﻲ ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑﺄﺭﺑﻌﺔ ﺃﺟﺰﺍء ﺳﻌﺔ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء )ﻋﺪﺓ ﻣﺮﺍﺕ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻧﻔﺲ ﺍﻟﺠﺰء ﺍﻟﺒﺎﻟﻎ ‪500‬‬
‫ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﻓﻲ ﻛﻞ ﻣﺮﺓ(‪ .‬ﻳﺠﺐ ﺃﻥ ﻳﺘﻢ ﺍﻟﻐﺴﻴﻞ ﻟﻤﺪﺓ ﺇﺟﻤﺎﻟﻴﺔ ‪ 12‬ﺳﺎﻋﺔ ﻟﺘﺤﻘﻴﻖ ﻧﻘﺎء ﺟﻴﺪ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﻐﺴﻴﻞ‪ ،‬ﺟﻔﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫‪278‬‬
‫ﺍﻟﺸﻜﻞ‪ .064‬ﺍﻹﻋﺪﺍﺩ ﻹﻋﺪﺍﺩ ‪.CNTA‬‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :02B-17‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪CNTA‬‬
‫‪ 200.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪2.206‬ﺟﺮﺍﻡ ‪-5‬ﺃﻣﻴﻨﻮﺗﺮﺍﺯﻭﻝ ﻣﻮﻧﻮﻫﻴﺪﺭﺍﺕ‬
‫‪ 400.5‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪%25‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ CNTA‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ‪-5‬ﺃﻣﻴﻨﻮﺗﺮﺍﺯﻭﻝ ﻣﻊ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻭﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪،‬‬
‫ﻳﺘﻢﺗﺒﺮﻳﺪ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ‪ ،‬ﻭﻳﺘﺮﺳﺐ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ ،‬ﻭﺗﺸﻜﻴﻞ ﻋﺠﻴﻨﺔ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺮﺷﻴﺢ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻔﺮﺍﻍ ﻭﻏﺴﻠﻪ ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ‬
‫ﻋﻠﻰﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ ‪ 5 ،621,523‬ﻳﻨﺎﻳﺮﺫ‪ ،1937 ،‬ﺑﻘﻠﻢ ﺇﺩﻣﻮﻧﺪ ﻓﻮﻥ ﻫﻴﺮﺯ‪ ،‬ﻛﻮﻟﻮﻧﻴﺎ‪ ،‬ﺃﻟﻤﺎﻧﻴﺎ‪ .‬ﻗﺪ‬
‫ﻳﻜﻮﻥﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍءﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ‬
‫ﺃﻭﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫‪279‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ .%98‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %98‬ﻗﺎﺩﺭ ﻋﻠﻰ ﺗﺠﻔﻴﻒ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺇﺫﺍﺑﺔ ﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﻤﻮﺍﺩﺑﻤﺎ ﻓﻲ ﺫﻟﻚ ﺍﻟﻤﻼﺑﺲ‪ .‬ﺗﻮﺧﻲ ﺍﻟﺤﺬﺭ‪ .‬ﺗﺤﺬﻳﺮ! ﻳﻌﺘﺒﺮ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ‪-5‬ﻧﻴﺘﺮﻭﺗﺮﺍﺯﻭﻝ ﻣﺎﺩﺓ ﺧﻄﻴﺮﺓ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ .‬ﺳﻮﻑ ﺗﻨﻔﺠﺮ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﻘﺮﻉ ﺃﻭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺃﻭ‬
‫ﺍﻻﺣﺘﻜﺎﻙ‪.‬ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﺗﻜﻮﻥ ‪ CNTA‬ﻏﻴﺮ ﻣﺴﺘﻘﺮﺓ‪ .‬ﻗﻢ ﺑﺎﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺑﻜﻤﻴﺎﺕ ﺻﻐﻴﺮﺓ ﻓﻘﻂ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺤﻤﺎﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻣﻦ ﺍﻻﻧﻔﺠﺎﺭ‪ .‬ﺗﺨﺰﻳﻦ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﻨﻘﻴﺔﻣﻐﻤﻮﺭﺓ ﻓﻲ ﻣﺬﻳﺐ ﺧﺎﻟﻲ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﻣﺜﻞ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ﺃﻭ ﺍﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ ﺃﻭ ﺍﻟﺰﻳﻮﺕ ﺍﻟﻤﻌﺪﻧﻴﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻜﻴﺮﻭﺳﻴﻦ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺑﺈﺫﺍﺑﺔ ‪ 206‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ‪-5‬ﺃﻣﻴﻨﻮﺗﺮﺍﺯﻭﻝ ﻣﻮﻧﻮﻫﻴﺪﺭﺍﺕ‪ ،‬ﻭ‪ 60‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ %98‬ﻓﻲ ‪ 4‬ﻟﺘﺮﺍﺕ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪.‬‬
‫ﻗﻢﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺛﺎﻥ ٍﺑﺈﺫﺍﺑﺔ ‪ 320‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭ‪ 200‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺍﻟﻼﻣﺎﺉﻴﺔ ﻓﻲ ‪ 3‬ﻟﺘﺮﺍﺕ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ‬
‫ﻫﺬﺍﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﻣﺎء ﺑﺎﺭﺩ‪ .‬ﺛﻢ ﻳﻀﺎﻑ ﺑﺒﻂء ﻣﺤﻠﻮﻝ ‪-5‬ﺃﻣﻴﻨﻮﺗﺮﺍﺯﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺑﺴﺮﻋﺔ‬
‫ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 20‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻮﺍﻟﻲ ﻧﺼﻒ ﻣﺤﻠﻮﻝ ‪-5‬ﺃﻣﻴﻨﻮﺗﺮﺍﺯﻭﻝ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ‬
‫ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻣﺤﻠﻮﻝ ‪-5‬ﺃﻣﻴﻨﻮﺗﺮﺍﺯﻭﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺴﺘﻤﺮ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﻳﺠﺐ ﺍﻟﺴﻤﺎﺡ ﺑﺤﺪﻭﺙ ﺃﻱ ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓﻋﻠﻰ ﺃﻻ ﺗﺰﻳﺪ ﻋﻦ ‪ 60‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺳﻮﻑ ﻳﺘﻄﻮﺭ ﻏﺎﺯ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻴﻦ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﻄﺮﺩ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻭﺑﻌﺪ ﻋﺪﻡ ﻇﻬﻮﺭ ﺍﻟﻤﺰﻳﺪ‬
‫ﻣﻦﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻴﻦ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ‪ 180‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ %98‬ﻭﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﺤﻤﺾ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫ﺑﺤﻤﺎﻡﻣﺎء ﻣﺜﻠﺞ ﻟﻤﺪﺓ ﺗﺘﺮﺍﻭﺡ ﻣﻦ ‪ 30‬ﺇﻟﻰ ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺇﻟﻰ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ .‬ﺳﻮﻑ ﻳﺘﺮﺳﺐ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻋﻠﻰ ﺷﻜﻞ ﺇﺑﺮ ﺯﺭﻗﺎء ﺭﻓﻴﻌﺔ‪ ،‬ﻭﺑﻌﺪ ﻓﺘﺮﺓ ﻭﺟﻴﺰﺓ ﻳﺠﺐ‬
‫ﺃﻥﻳﺄﺧﺬ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺷﻜﻞ ﻋﺠﻴﻨﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺃﻥ ﻳﺘﺸﻜﻞ ﺍﻟﻤﻌﺠﻮﻥ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻌﺠﻮﻥ ﺑﺎﻟﺸﻔﻂ ﻟﺠﻤﻊ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻳﻐﺴﻞ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‬
‫ﺑـ‪ 400‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ ،%25‬ﺛﻢ ﺑﻜﻤﻴﺔ ﻛﺒﻴﺮﺓ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫ﺧﻠﻴﻂﻓﺘﻴﻠﺔ ‪CNTA‬‬
‫ﻓﻲﺑﻮﺗﻘﺔ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 8‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺧﻤﺎﺳﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻷﻧﺘﻴﻤﻮﻥ‪ ،‬ﻭ‪ 14‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺛﻴﻮﺳﻴﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﺛﻢ ‪ 28‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪،‬‬
‫ﺍﻣﺰﺟﻲﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺟﻴﺪﺍً ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻗﻀﻴﺐ ﺃﻭ ﻣﻠﻌﻘﺔ ﺧﺸﺒﻴﺔ‪ .‬ﺗﺄﻛﺪ ﻣﻦ ﺗﺠﻨﺐ ﺍﻻﺣﺘﻜﺎﻙ ﺍﻟﻤﻔﺮﻁ ﺃﺛﻨﺎء ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺨﻠﻂ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺨﻠﻂ ﻟﻤﺪﺓ‬
‫‪30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 150‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ‪ CNTA‬ﺍﻟﺮﻃﺐ ﺍﻟﻄﺎﺯﺝ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻠﻂ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﻣﺨﺘﻠﻂ ﻭﻣﻮﺣﺪ ﺑﺸﻜﻞ‬
‫ﺻﺤﻴﺢ‪.‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺿﻊ ﺍﻟﻌﺠﻴﻨﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﻘﻼﺓ ﺿﺤﻠﺔ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻛﻬﺎ ﻟﺘﺠﻒ ﻟﻌﺪﺓ ﺃﻳﺎﻡ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺍﻟﻮﻗﺖ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺠﻔﻔﺔ‪،‬‬
‫ﻭﺿﻌﻬﺎﻓﻲ ﻣﻄﺤﻨﺔ ﺃﺳﻄﻮﺍﻧﻴﺔ ﻣﻤﻠﻮءﺓ ﺑـ ‪ 200‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﻜﺮﺍﺕ ﺍﻟﻔﻮﻻﺫﻳﺔ ﻗﻄﺮ ﻛﻞ ﻛﺮﺓ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 4‬ﻣﻠﻢ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﻄﺤﻦ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ‬
‫ﺟﺪﺍًﻟﻌﺪﺓ ﺩﻗﺎﺉﻖ ﺣﺘﻰ ﻳﻈﻬﺮ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﻟﻴﺘﻢ ﺳﺤﻘﻬﺎ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﻤﺮﻳﺮ ﺍﻟﻜﺘﻠﺔ ﺍﻟﻤﺴﺤﻮﻗﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﻣﻨﺨﻞ ﺳﻠﻜﻲ ﺻﻐﻴﺮ )ﻗﻄﺮﻩ ‪ 0.05‬ﺇﻟﻰ‬
‫‪0.10‬ﻣﻠﻢ(‪ .‬ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺒﺎﺩﺉﺎﺕ ﺍﻟﺼﻐﻴﺮﺓ‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﻋﻴﺎﺭ ‪ 22‬ﺇﻟﻰ ‪ 9‬ﻣﻠﻢ‪ ،‬ﻳﺠﺐ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻣﻨﺎﺧﻞ ﺳﻠﻜﻴﺔ ﻣﻘﺎﺱ ‪ .0.11‬ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺒﺎﺩﺉﺎﺕ ﺍﻷﻛﺒﺮ ﺣﺠﻤﺎً‪،‬‬
‫ﻋﻠﻰﺳﺒﻴﻞ ﺍﻟﻤﺜﺎﻝ‪ ،‬ﻟﻠﺮﺻﺎﺹ ﻣﻦ ﻋﻴﺎﺭ ‪ ،0.50‬ﻳﺠﺐ ﺃﻥ ﻳﺒﻠﻎ ﻗﻄﺮ ﺍﻟﻤﻨﺎﺧﻞ ﺍﻟﺸﺒﻜﻴﺔ ﺍﻟﺴﻠﻜﻴﺔ ‪ 0.50‬ﻣﻠﻢ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻗﻞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻐﺮﺑﻠﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺒﺴﺎﻃﺔ‬
‫ﺑﺘﻌﺒﺉﺔﺍﻟﺤﺒﻴﺒﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺤﺠﻢ ﻧﻔﺴﻪ ﻣﻦ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻤﻬﻴﺪﻱ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻣﺎﺩﺓ ﺗﻤﻬﻴﺪﻳﺔ ﻣﺮﻏﻮﺑﺔ ﻭﻟﻜﻦ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﺍﻟﺤﺠﻢ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ‬
‫ﻋﻠﻰﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺍﻧﻈﺮ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ ‪ 8 ،699,472‬ﻓﺒﺮﺍﻳﺮ ‪ ،1985‬ﺑﻘﻠﻢ ‪le Delegue Ministeriel pour L'Armement‬‬
‫‪ ،L'Etat Francaispresente par‬ﺇﻟﻰ ‪ .Jean Duguet، Tarbes، France‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ‬
‫ﺃﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﺗﺸﺒﻬﻬﺎ ﺃﻭ ﺗﻀﺎﻑ ﺇﻟﻴﻬﺎ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺔ‬
‫‪.17-03. HGNTA‬ﻧﻴﺘﺮﻭﺗﺮﺍﺯﻭﻝ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ‬
‫ﻳﺸﻜﻞ‪ HGNTA‬ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﺣﺒﻴﺒﻴﺔ ﺛﻘﻴﻠﺔ‪ ،‬ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﺑﺪﺭﺟﺔ ﻛﺒﻴﺮﺓ‪ ،‬ﻭﺗﻜﻮﻥ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﻣﺴﺘﻘﺮﺓ ﻓﻲ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪ .‬ﻳﻨﻔﺠﺮ‬
‫‪ HGNTA‬ﻋﻨﺪ ﺗﺴﺨﻴﻨﻪ ﺇﻟﻰ ‪ 215‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺣﺴﺎﺳﻴﺘﻪ ﻟﻠﻘﺮﻉ ﺗﺸﺒﻪ ﻓﻠﻤﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ‪ ،‬ﻭﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﻓﻲ ﺑﺎﺩﺉﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻭﻣﺎ ﺷﺎﺑﻪ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ‬
‫ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪﺃﻳﻀﺎً ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﻌﺰﺯﺓ ﺑﺪﻻ ًﻣﻦ ﺃﻭ ﺑﺎﻻﺷﺘﺮﺍﻙ ﻣﻊ ﺃﺯﻳﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺃﻭ‬
‫‪280‬‬
‫ﺩﻳﺎﺯﻭﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝﻟﻼﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻓﻲ ﻛﺒﺴﻮﻻﺕ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﺃﻭ ﺍﻟﺼﻮﺍﻋﻖ‪ HGNTA .‬ﻣﺜﻞ ﻣﻌﻈﻢ ﺃﻣﻼﺡ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻳﺠﺐ ﻋﺪﻡ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ‬
‫ﻣﻌﻬﺎﺑﺎﻷﻳﺪﻱ ﺍﻟﻌﺎﺭﻳﺔ‪ .‬ﻳﺠﺐ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ ‪ HGNTA‬ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺠﻠﻮﻛﻮﺯ ﺃﻭ ﺍﻟﺪﻗﻴﻖ ﺃﻭ ﺍﻟﺴﻠﻴﻠﻮﺯ ﺃﻭ ﺃﺳﻮﺩ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﺍﻟﻤﻘﺴﻢ ﺟﻴﺪﺍً ﻣﺒﺎﺷﺮﺓ ﺑﻌﺪ‬
‫ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺮ‪.‬ﻳﻤﻜﻦ ﺗﺨﺰﻳﻦ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﻟﻤﺪﺓ ﺗﺼﻞ ﺇﻟﻰ ﺃﺳﺒﻮﻉ ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ )‪ ٪20‬ﺑﺎﻟﻮﺯﻥ(‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪ :‬ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ‪ ،‬ﺣﻴﺚ‬
‫ﺇﻥﻣﺠﺮﺩ ﺇﺳﻘﺎﻁ ﻋﻴﻨﺔ ﺻﻐﻴﺮﺓ ﻋﻠﻰ ﺳﻄﺢ ﺻﻠﺐ‪ ،‬ﺃﻭ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺳﺎﺉﻞ ﻋﻠﻰ ﺳﻄﺢ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‪ ،‬ﺃﻭ ﺿﺮﺏ ﻋﻴﻨﺔ ﺻﻐﻴﺮﺓ ﺑﺠﺴﻢ ﺧﻔﻴﻒ ﻣﺜﻞ ﻣﺴﻤﺎﺭ ﺃﻭ ﺑﺮﻏﻲ‬
‫ﻗﺪﻳﺴﺒﺐ ﺍﻧﻔﺠﺎﺭﺍً‪.‬‬
‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻋﺎﻟﻲ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪) 6300:‬ﺗﻘﺪﻳﺮﻳﺎً( ﻭﻳﻘﺪﺭ ﺃﻳﻀﺎً ﺑـ ‪6550‬‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :03A-17‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪HGNTA‬‬
‫‪ 50.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 200.2‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ‪CNTA‬‬
‫‪ 140.3‬ﺟﺮﺍﻡ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﺯﺉﺒﻖ‪-‬ﺛﺎﻧﻲ‪-‬ﻧﺘﺮﺍﺕ‬
‫‪ 18.4‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﻳﻚ ‪%70‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺸﺒﻪ ‪ HGNTA CNTA‬ﻓﻲ ﺍﻟﻄﺒﻴﻌﺔ‪ ،‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺗﺼﻨﻴﻌﻪ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺤﻮﻳﻞ ‪ CNTA‬ﺇﻟﻰ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ ،‬ﻭﻫﻮ ﺃﻛﺜﺮ ﻗﺎﺑﻠﻴﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء‪.‬‬
‫ﻳﻔﺴﺢﻣﻠﺢ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺠﺎﻝ ﻟﻤﻠﺢ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ ﻏﻴﺮ ﺍﻟﻘﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻋﻨﺪ ﻣﻌﺎﻟﺠﺘﻪ ﺑﻨﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺟﻤﻊ‬
‫ﻣﻠﺢﺍﻟﺰﺉﺒﻖ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻠﻪ‪ ،‬ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ‬
‫ﻣﺤﻤﻴﺔﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ‬
‫ﺍﻟﺒﻴﻊ‪،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ‬
‫ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲ‪ ،‬ﻭ‪ HGNTA‬ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ؛ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻌﻬﺎ ﺑﺤﺬﺭ‪ ،‬ﻭﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻌﻬﺎ‪ .‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ‬
‫ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺍﻟﻤﺴﺒﺒﺔ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ؛ ﺍﻟﺤﻠﻮﻝ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﺗﺴﺒﺐ ﺣﺮﻭﻕ ﺍﻟﺠﻠﺪ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪ :‬ﺍﻟﻘﻠﻮﻳﺎﺕ ﺍﻟﻘﻮﻳﺔ ﺗﺴﺒﺐ ﺣﺮﻭﻗﺎً ﺟﻠﺪﻳﺔ ﺃﻛﺜﺮ ﺧﻄﻮﺭﺓ ﻣﻦ ﻣﻌﻈﻢ‬
‫ﺍﻷﺣﻤﺎﺽﺍﻟﻘﻮﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :1‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻧﻴﺘﺮﻭﺗﻴﺘﺮﺍﺯﻭﻝ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫‪281‬‬
‫ﺗﺤﻀﻴﺮﻣﺤﻠﻮﻝ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 50‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻲ ‪ 150‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 200‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ‬
‫‪ CNTA‬ﺍﻟﺠﺎﻑ ﺇﻟﻰ ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﻐﻠﻲ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ )‪ 100‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫ﺗﺪﺭﻳﺠﻴﺎًﺧﻼﻝ ﻓﺘﺮﺓ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 10‬ﺩﻗﺎﺉﻖ ﺃﺛﻨﺎء ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﻤﺎء ‪ .CNTA‬ﺃﺛﻨﺎء ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ ،‬ﺳﻮﻑ ﻳﺘﻜﻮﻥ ﺭﺍﺳﺐ ﻣﻦ ﺃﻛﺴﻴﺪ‬
‫ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ)ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﻳﻤﻜﻦ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺪﻭﻳﺮ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻫﺬﺍ ﻣﺮﺓ ﺃﺧﺮﻯ ﺇﻟﻰ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺨﻔﻒ‪ ،‬ﻳﻠﻴﻪ‬
‫ﺇﻋﺎﺩﺓﺑﻠﻮﺭﺓ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ؛ ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﺗﺼﻨﻴﻊ ﻣﺤﺼﻮﻝ ﺁﺧﺮ ﻣﻦ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ(‪ .‬ﺳﻲ ﺇﻥ ﺗﻲ ﺇﻳﻪ(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ‬
‫ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺭﺍﺳﺐ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻏﻴﺮ ﺍﻟﻘﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ‪.‬‬
‫ﺍﺗﺮﻙﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻤﺼﻔﻰ ﻟﻠﺨﻄﻮﺓ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪ .‬ﻭﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﻴﺘﺮﻭﺗﻴﺘﺮﺍﺯﻭﻝ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :2‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪HGNTA‬‬
‫ﻗﻢﺑﺈﻋﺪﺍﺩ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 140‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ ﻭ‪ 18‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ‪ %70‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻓﻲ ‪ 1400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺛﻢ‬
‫ﻗﻢﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺃﻱ ﺷﻮﺍﺉﺐ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻦ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺇﻟﻰ ‪ 70‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ‬
‫ﻣﺤﻠﻮﻝﻧﻴﺘﺮﻭﺗﺘﺮﺍﺯﻭﻝ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ )ﺍﻟﻤﺤﻀﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ‪ (2‬ﺑﺒﻂء ﻋﻠﻰ ﻣﺪﻯ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ ،‬ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺴﺮﻳﻊ ﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲ‬
‫ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﻋﻨﺪ ‪ 70‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ ،‬ﻭﺧﻼﻝ‬
‫ﻫﺬﻩﺍﻟﻔﺘﺮﺓ ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑﺎﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ‬
‫ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬ﻭﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﻣﻨﺘﺠﺎً ﺣﺒﻴﺒﻴﺎً ﻧﺎﻋﻤﺎً ﻣﻨﺎﺳﺒﺎً ﻟﻼﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻓﻲ ﻛﺒﺴﻮﻻﺕ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﻭﺍﻟﺼﻮﺍﻋﻖ‪.‬‬
‫ﺧﻠﻴﻂﻓﺘﻴﻠﺔ ‪HGNTA‬‬
‫ﻫﺬﻩﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻣﻤﺎﺛﻠﺔ ﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ‪ ،CNTA‬ﻭﻟﻜﻦ ﻣﻊ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ‪ HGNTA‬ﺑﺪﻻ ًﻣﻦ ﺫﻟﻚ‪ .‬ﻓﻲ ﺑﻮﺗﻘﺔ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 8‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺧﻤﺎﺳﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻷﻧﺘﻴﻤﻮﻥ‪،‬‬
‫ﻭ‪14‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺛﻴﻮﺳﻴﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﺛﻢ ‪ 28‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺍﻣﺰﺟﻲ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺟﻴﺪﺍً ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻗﻀﻴﺐ ﺃﻭ‬
‫ﻣﻠﻌﻘﺔﺧﺸﺒﻴﺔ‪ .‬ﺗﺄﻛﺪ ﻣﻦ ﺗﺠﻨﺐ ﺍﻻﺣﺘﻜﺎﻙ ﺍﻟﻤﻔﺮﻁ ﺃﺛﻨﺎء ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺨﻠﻂ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺨﻠﻂ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 150‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ‪ HGNTA‬ﺍﻟﻄﺎﺯﺝ ﻭﺍﻟﻤﺒﻠﻞ‪،‬‬
‫ﺛﻢﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻠﻂ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﻣﺨﺘﻠﻂ ﻭﻣﻮﺣﺪ ﺑﺸﻜﻞ ﺻﺤﻴﺢ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺿﻊ ﺍﻟﻌﺠﻴﻨﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﻘﻼﺓ ﺿﺤﻠﺔ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻛﻬﺎ‬
‫ﻟﺘﺠﻒﻟﻌﺪﺓ ﺃﻳﺎﻡ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺍﻟﻮﻗﺖ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺠﻔﻔﺔ‪ ،‬ﻭﺿﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﻣﻄﺤﻨﺔ ﺃﺳﻄﻮﺍﻧﻴﺔ ﻣﻤﻠﻮءﺓ ﺑـ ‪ 200‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﻜﺮﺍﺕﺍﻟﻔﻮﻻﺫﻳﺔ ﻗﻄﺮ ﻛﻞ ﻛﺮﺓ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 4‬ﻣﻠﻢ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﻄﺤﻦ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﺟﺪﺍً ﻟﻌﺪﺓ ﺩﻗﺎﺉﻖ ﺣﺘﻰ ﻳﻈﻬﺮ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﻟﻴﺘﻢ‬
‫ﺳﺤﻘﻬﺎ‪.‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﻤﺮﻳﺮ ﺍﻟﻜﺘﻠﺔ ﺍﻟﻤﺴﺤﻮﻗﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﻣﻨﺨﻞ ﺳﻠﻜﻲ ﺻﻐﻴﺮ )ﻗﻄﺮﻩ ‪ 0.05‬ﺇﻟﻰ ‪ 0.10‬ﻣﻠﻢ(‪ .‬ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺒﺎﺩﺉﺎﺕ ﺍﻟﺼﻐﻴﺮﺓ‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﻋﻴﺎﺭ‬
‫‪22‬ﺇﻟﻰ ‪ 9‬ﻣﻠﻢ‪ ،‬ﻳﺠﺐ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻣﻨﺎﺧﻞ ﺳﻠﻜﻴﺔ ﻣﻘﺎﺱ ‪ .0.11‬ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺒﺎﺩﺉﺎﺕ ﺍﻷﻛﺒﺮ ﺣﺠﻤﺎً‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ ﺍﻟﻤﺜﺎﻝ‪ ،‬ﻟﻠﺮﺻﺎﺹ ﻣﻦ ﻋﻴﺎﺭ ‪ ،0.50‬ﻳﺠﺐ‬
‫ﺃﻥﻳﺒﻠﻎ ﻗﻄﺮ ﺍﻟﻤﻨﺎﺧﻞ ﺍﻟﺸﺒﻜﻴﺔ ﺍﻟﺴﻠﻜﻴﺔ ‪ 0.50‬ﻣﻠﻢ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻗﻞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻐﺮﺑﻠﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺒﺴﺎﻃﺔ ﺑﺘﻌﺒﺉﺔ ﺍﻟﺤﺒﻴﺒﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺤﺠﻢ ﻧﻔﺴﻪ ﻣﻦ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺘﻤﻬﻴﺪﻱﻓﻲ ﺃﻱ ﻣﺎﺩﺓ ﺗﻤﻬﻴﺪﻳﺔ ﻣﺮﻏﻮﺑﺔ ﻭﻟﻜﻦ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﺍﻟﺤﺠﻢ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ‬
‫ﺍﻟﻄﻠﺐﺭﻗﻢ ‪ ،699472‬ﺑﺘﺎﺭﻳﺦ ‪ 8‬ﻓﺒﺮﺍﻳﺮ ‪ ،1985‬ﺍﻟﻤﻘﺪﻡ ﻣﻦ ‪،L'Etat Francaispresente par le Delegue Ministeriel pour L'Armement‬‬
‫ﺇﻟﻰﺟﺎﻥ ﺩﻭﺟﻴﻪ‪ ،‬ﺗﺎﺭﺏ‪ ،‬ﻓﺮﻧﺴﺎ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‬
‫ﻫﺬﻩﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ‬
‫ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﺗﺸﺒﻬﻬﺎ ﺃﻭ ﺗﻀﺎﻑ ﺇﻟﻴﻬﺎ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ‬
‫ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫‪17-04. LNTA.‬ﻧﻴﺘﺮﻭﺗﺮﺍﺯﻭﻝ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﺍﻟﻤﻠﺢ ﺍﻷﺳﺎﺳﻲ‬
‫‪LNTA‬‬
‫‪282‬‬
‫ﻳﺸﻜﻞ‪ LNTA‬ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﺑﻴﻀﺎء ﺛﻘﻴﻠﺔ ﻭﺣﺒﻴﺒﻴﺔ ﻭﻣﺼﻔﺮﺓ‪ ،‬ﻭﻫﻲ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﺑﺪﺭﺟﺔ ﻛﺒﻴﺮﺓ ‪ -‬ﻭﺗﻜﻮﻥ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ‬
‫ﺃﻛﺒﺮﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺴﺎﺧﻦ‪ .‬ﻳﻨﻔﺠﺮ ‪ LNTA‬ﻋﻨﺪ ﺗﺴﺨﻴﻨﻪ ﺇﻟﻰ ‪ 220‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻭﻫﻮ ﺃﻛﺜﺮ ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ ﻟﻠﻘﺮﻉ ﻗﻠﻴﻼ ًﻣﻦ ﻣﺘﻔﺠﺮ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ؛ ﻭﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﺬﻟﻚ‪،‬‬
‫ﻓﻘﺪﺗﻢ ﺍﻟﺘﺸﻜﻴﻚ ﻓﻲ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻦ ﻳﻤﻜﻦ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺣﺴﺎﺳﻴﺘﻪ ﺑﺄﻣﺎﻥ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺧﻠﻄﻪ ﻣﻊ ﺳﻜﺮ ﺍﻟﻌﻨﺐ ﺃﻭ ﺍﻟﺪﻗﻴﻖ ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﺼﻤﻎﺍﻟﻌﺮﺑﻲ ﻣﺒﺎﺷﺮﺓ ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺮ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﻨﺰﻭﻉ ﺍﻟﺤﺴﺎﺳﻴﺔ ﺑﻨﺠﺎﺡ ﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺗﻤﻬﻴﺪﻳﺔ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻓﻲ ﺑﺎﺩﺉﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺮﺻﺎﺹﻭﻣﺎ ﺷﺎﺑﻪ‪.‬‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :04A-17‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪LNTA‬‬
‫‪ 200.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ‪CNTA‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 14.2‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ‬
‫‪ 1200.3‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﺑﻨﺰﻳﻦ‬
‫‪ 336.4‬ﺟﺮﺍﻡ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ ﺣﺪﻳﺜﺎً‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ LNTA‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺤﻮﻳﻞ ‪ CNTA‬ﺇﻟﻰ ﻧﻴﺘﺮﻭﺗﻴﺘﺮﺍﺯﻭﻝ ﺣﺮ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺑﻐﺎﺯ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﺮﺷﻴﺢ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﺍﻟﻨﺎﺗﺞ‪ ،‬ﻹﺯﺍﻟﺔ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻏﻴﺮ ﺍﻟﻘﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ‪ ،‬ﻭﻣﻦ ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﺗﺒﺨﻴﺮﻩ ﺇﻟﻰ ﺳﺎﺉﻞ ﺷﺮﺍﺑﻲ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺍﺳﺘﺨﻼﺹ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺴﺎﺉﻞ ﻣﻊ‬
‫ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‪،‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﺗﺒﺨﻴﺮﻩ ﻹﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺗﻴﺘﺮﺍﺯﻭﻝ ﺍﻟﺤﺮ‪ .‬ﻳﺬﻭﺏ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺗﻴﺘﺮﺍﺯﻭﻝ ﺍﻟﺤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﺗﺮﺳﻴﺒﻪ ﻛﻤﻠﺢ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻷﺳﺎﺳﻲ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ‬
‫ﺇﺿﺎﻓﺔﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ ﺣﺪﻳﺜﺎً‪ ،‬ﻭﺍﻟﺬﻱ ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮﻩ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺇﻟﻰ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺃﺳﻴﺘﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪) II‬ﺃﻭ ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮﻩ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺧﻠﻂ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻱ ﻣﻊ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺴﺎﺧﻦ‪ ،‬ﻳﻠﻴﻪ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﺠﻔﻴﻒ ﺑﺎﻟﺘﻔﺮﻳﻎ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‬
‫ﺟﻤﻊﻧﻴﺘﺮﻭﺗﻴﺘﺮﺍﺯﻭﻝ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻠﻪ‪ ،‬ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔﻣﺤﻤﻴﺔ ﺑﻤﻮﺟﺐ ﻣﻌﺎﻳﻴﺮ ﺩﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪،‬‬
‫ﺭﺍﺟﻊﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﺗﺸﺒﻬﻬﺎ ﺃﻭ ﺗﻀﻴﻒ ﺇﻟﻴﻬﺎ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻫﻮ ﻏﺎﺯ ﺳﺎﻡ‪ .‬ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ‪ ،‬ﻭﺗﺠﻨﺐ ﺍﻻﺳﺘﻨﺸﺎﻕ‪ .‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ‪ ،‬ﻭﺗﺠﻨﺐ ﺍﺳﺘﻨﺸﺎﻕ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦﻣﺎﺩﺓ ﻣﺴﺮﻃﻨﺔ ﻣﻌﺮﻭﻓﺔ‪ .‬ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺗﻴﺘﺮﺍﺯﻭﻝ ﺍﻟﺤﺮ ﻣﺎﺩﺓ ﺧﻄﻴﺮﺓ‪ .‬ﻳﻨﻔﺠﺮ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺑﺎﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺃﻭ ﺍﻟﺸﺮﺭ ﺃﻭ ﺍﻟﻘﺮﻉ ﺃﻭ ﺍﻟﻨﺎﺭ‪ .‬ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ﻛﺒﻴﺮﺓ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪:‬‬
‫ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞﺍﻟﻤﺎﺉﻴﺔ ﻟﻠﻨﻴﺘﺮﻭﺗﻴﺘﺮﺍﺯﻭﻝ ﺍﻟﺤﺮ ﺁﻣﻨﺔ ﺗﻤﺎﻣﺎً‪.‬‬
‫‪283‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :1‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺗﻴﺘﺮﺍﺯﻭﻝ ﺍﻟﺤﺮ‬
‫ﺇﻋﺪﺍﺩﺗﻌﻠﻴﻖ ‪ CNTA‬ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 200‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ‪ CNTA‬ﺇﻟﻰ ‪ 800‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺪﺍﻓﺊ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﻤﺮﻳﺮ ‪ 14‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ‬
‫ﺍﻟﺠﺎﻑﺇﻟﻰ ﺗﻌﻠﻴﻖ ‪ CNTA‬ﺃﺛﻨﺎء ﺇﺛﺎﺭﺓ ﺗﻌﻠﻴﻖ ‪ .CNTA‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺣﺎﻓﻆ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 40‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪) .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﺳﻮﻑ ﻳﺘﺸﻜﻞ‬
‫ﺭﺍﺳﺐﻣﻦ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺗﺤﻮﻳﻞ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﻠﺢ ﻣﺮﺓ ﺃﺧﺮﻯ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺤﻤﻴﺺ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﻓﻲ ﺍﻟﻬﻮﺍء ﺣﺘﻰ ﻻ ﻳﺘﻄﻮﺭ ﺍﻟﻤﺰﻳﺪ ﻣﻦ‬
‫ﺛﺎﻧﻲﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺖ‪ .‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﻫﻀﻢ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺇﻟﻰ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺨﻔﻒ‪ ،‬ﺗﻠﻴﻬﺎ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺓ ﻻﺳﺘﺮﺩﺍﺩﻩ‪ .‬ﺧﻤﺎﺳﻲ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺨﻴﺮ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﺘﻰ ﻳﺘﻢ ﺍﻟﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻗﻮﺍﻡ‬
‫ﺷﺮﺍﺏ)ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﻤﺒﺨﺮ ﺍﻟﺪﻭﺍﺭ ﺗﺤﺖ ﻓﺮﺍﻍ ﻣﺮﺗﻔﻊ ﺇﻟﻰ ﺣﺪ ﻣﺎ؛ ﺇﺫﺍ ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻣﺘﺎﺣﺎً‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﻐﻠﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ﻋﻨﺪ ‪ 100‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ(‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺘﻢ ﺍﻟﺤﺼﻮﻝ‬
‫ﻋﻠﻰﺍﺗﺴﺎﻕ ﺷﺮﺍﺏ‪ ،‬ﺃﻭﻗﻒ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺒﺨﺮ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﺍﺳﺘﺨﺮﺝ ﺍﻟﻘﻮﺍﻡ ﺍﻟﺤﻠﻮ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺳﺘﺔ ﺃﺟﺰﺍء ﺳﻌﺔ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ‬
‫‪200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺠﻤﻊ ﺟﻤﻴﻊ ﺃﺟﺰﺍء ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ )ﺇﺫﺍ ﻟﻢ ﺗﻜﻦ ﻗﺪ ﻓﻌﻠﺖ ﺫﻟﻚ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ(‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺨﻴﺮ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ﺣﺘﻰ ﺗﺒﻘﻰ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﺻﻠﺒﺔ‬
‫ﺟﺎﻓﺔ)ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﻤﺒﺨﺮ ﺍﻟﺪﻭﺍﺭ ﺗﺤﺖ ﻓﺮﺍﻍ ﻣﻌﺘﺪﻝ(‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺒﻘﻰ ﻣﺎﺩﺓ ﺻﻠﺒﺔ ﺟﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﻛﺘﻠﺔ ﺑﻴﻀﺎء ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻟﺴﻴﻮﻟﺔ‪ ،‬ﻭﻫﻲ ﺷﺪﻳﺪﺓ‬
‫ﺍﻻﻧﻔﺠﺎﺭ‪.‬ﻻ ﻳﻤﻜﻦ ﺗﺤﺪﻳﺪ ﻧﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻜﺘﻠﺔ ﺑﺪﻗﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :2‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪LNTA‬‬
‫ﻗﻢﺑﺈﻋﺪﺍﺩ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 174‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺗﻴﺘﺮﺍﺯﻭﻝ ﺍﻟﺤﺮ )ﺍﻟﻤﺤﻀﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ‪ (1‬ﻓﻲ ‪ 1512‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ‬
‫ﺑﺘﺴﺨﻴﻦﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺇﻟﻰ ‪ 80‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺼﻞ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺇﻟﻰ ‪ 80‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﺴﺮﻋﺔ ‪ 336‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪-‬‬
‫‪-II‬ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ ﺣﺪﻳﺜﺎً ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﺴﺎﺧﻦ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻭﻫﻮ ﺳﺎﺧﻦ‪ ،‬ﺛﻢ‬
‫ﺍﺗﺮﻙﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺒﺮﻳﺪ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺴﻤﺎﺡ ﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻟﻮﻗﻮﻑ‬
‫ﻋﻨﺪﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﺃﻭ ﻧﺤﻮ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻞ ﺑﻌﺪﺓ ﻣﺉﺎﺕ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍﺕ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‬
‫ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﻭﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ‪ LNTA‬ﻋﻠﻰ ﺷﻜﻞ ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﺑﻴﻀﺎء ﻣﺼﻔﺮﺓ ﺣﺒﻴﺒﻴﺔ‪.‬‬
‫‪.17-05‬ﺗﺎﺩﺍ‪-'5,5.‬ﺛﻨﺎﺉﻲ‪-1H-‬ﺗﺘﺮﺍﺯﻭﻝ ﻣﻠﺢ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‬
‫ﺗﺎﺩﺍ‬
‫ﺗﺎﺩﺍﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻦ ﻣﺎﺩﺓ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻻﻧﻔﺠﺎﺭ ﻣﺜﻴﺮﺓ ﻟﻼﻫﺘﻤﺎﻡ ﺫﺍﺕ ﺧﺼﺎﺉﺺ ﻣﻤﺘﺎﺯﺓ ﻭﻣﻘﺎﻭﻣﺔ ﻟﻠﺼﺪﻣﺎﺕ ﻭﺍﻻﺣﺘﻜﺎﻙ ﻭﺍﻟﺼﺪﻣﺎﺕ‪ .‬ﻭﻫﻮ ﻭﺍﺣﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺮﻛﺒﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻘﻠﻴﻠﺔﺍﻟﺘﻲ ﺗﻈﻬﺮ ﺧﺼﺎﺉﺺ ﻣﺘﻔﺠﺮﺓ ﻣﻤﺘﺎﺯﺓ ﺩﻭﻥ ﺃﻥ ﺗﺤﺘﻮﻱ ﻓﻲ ﺍﻟﻮﺍﻗﻊ ﻋﻠﻰ ﺃﻱ ﻣﺠﻤﻮﻋﺎﺕ ﻧﻴﺘﺮﻭ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﺃﻥ ‪ TADA‬ﻳﺘﻤﺘﻊ ﺑﺨﺼﺎﺉﺺ‬
‫ﻣﺘﻔﺠﺮﺓﻣﻤﺘﺎﺯﺓ‪ ،‬ﺇﻻ ﺃﻧﻪ ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﺑﺸﻜﻞ ﺃﺳﺎﺳﻲ ﻓﻲ ﺗﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ ﺍﻟﺪﺍﻓﻊ ﻟﻠﺼﻮﺍﺭﻳﺦ ﻋﻨﺪ ﺧﻠﻄﻪ ﻣﻊ ﺑﻴﺮﻛﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ ،‬ﺃﻭ ‪ ،HMX‬ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯﻭﻋﺎﻣﻞ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ‪ .‬ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ‪ TADA‬ﻓﻲ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻌﺒﻮﺍﺕ ﺍﻟﻨﺎﺳﻔﺔ ﻋﻨﺪ ﻣﺰﺟﻪ ﻣﻊ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻠﻴﺴﺮﻳﻦ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔﺍﻷﺧﺮﻯ‪ .‬ﺑﺴﺒﺐ ﻃﺮﻕ ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﺮﺧﻴﺼﺔ )ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﺍﻟﺤﺎﻝ ﻓﻲ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ(‪ ،‬ﺗﺰﺩﺍﺩ ﺷﻌﺒﻴﺘﻬﺎ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻳﻀﺎً ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ‪ TADA‬ﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ‬
‫ﺍﻷﻟﻌﺎﺏﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺸﻌﻼﺕ ﻭﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ ﻭﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﺤﺎﺭﻗﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ )ﻳﺸﺘﻌﻞ(‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪172.156:‬‬

‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﺧﻔﻴﻒ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪) 6100:‬ﺗﻘﺪﻳﺮﻱ(‬
‫‪284‬‬
‫ﺍﻟﻘﻴﻤﺔﺍﻹﺟﻤﺎﻟﻴﺔ )ﻛﻤﺎ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ(‪:‬ﻓﻮﻕ ﺍﻟﻤﺘﻮﺳﻂ‬ ‫ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭ‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :05A-17‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪TADA‬‬
‫‪ 28.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺳﻴﺎﻧﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪%99‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪2.74‬ﺟﺮﺍﻡ ﺃﺯﻳﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫‪ 1040.3‬ﻣﻠﻴﺠﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺧﻤﺎﺳﻲ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲ‬
‫‪ 54.4‬ﺟﺮﺍﻣﺎ ًﻣﻦ ﺑﻴﺮﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪%36 – 35‬‬
‫‪ 6.5‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻔﻮﺭﻣﻴﻚ ‪%88‬‬
‫‪ 62.6‬ﺟﺮﺍﻣﺎ ًﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ TADA‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻴﻦ ﺳﻴﺎﻧﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻭﺃﺯﻳﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﺣﻤﺾ ﺍﻟﻔﻮﺭﻣﻴﻚ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﺴﺨﻴﻦ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﺪﺓ‬
‫ﻣﺮﺍﺕﺧﻼﻝ ﻓﺘﺮﺓ ﻋﺪﺓ ﺳﺎﻋﺎﺕ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻦ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻮﺳﻴﻄﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺔ ﻣﻊ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻣﻜﻮﻧﺎً ‪ .TADA‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺟﻤﻊ ‪TADA‬‬
‫ﻋﻦﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻠﻪ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻄﻠﺐ ﺭﻗﻢ ‪،374,949‬‬
‫ﺑﺘﺎﺭﻳﺦ‪ 16‬ﺃﻏﺴﻄﺲ ‪ ،1999‬ﺍﻟﻤﻘﺪﻡ ﻣﻦ ﺷﺮﻛﺔ ‪,.Japan Hydrazine Co., Inc‬ﻭ‪ ,Masuda Chemical Industry Co., LTD., Tokyo, JP‬ﺇﻟﻰ‬
‫‪Kita, Sakaide, JP, Hirotoshi Sawada, Sakaide, JP, Shuichi Nemugaki, Sakaide, JP, Takahiro Ueta, Sakaide, JP‬‬
‫‪ ,Shunji Hyoda, Sakaide, JP, Masaharu‬ﻛﻮﻫﻜﻲ ﺳﺎﺗﻮﻩ‪ ،‬ﺳﺎﻛﺎﻳﺪﻱ‪ ،‬ﺟﻲ ﺑﻲ‪ ،‬ﺳﻮﻣﻴﻮ ﺃﻭﺗﺴﻮﻛﺎ‪ ،‬ﺗﺎﻛﺎﻣﺎﺗﺴﻮ‪ ،‬ﺟﻲ ﺑﻲ‪ ،‬ﻳﻮﺷﻴﺘﺎﻛﺎ ﻣﻴﺎﻭﺍﻛﻲ‪،‬‬
‫ﺗﺎﻛﺎﻣﺎﺗﺴﻮ‪،‬ﺟﻲ ﺑﻲ‪ ،‬ﻭﻫﻴﺮﻭﺷﻲ ﺗﺎﻧﻴﻐﻮﺗﺸﻲ‪ ،‬ﺗﺎﻛﺎﻣﺎﺗﺴﻮ‪ ،‬ﺟﻲ ﺑﻲ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ‬
‫ﺃﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ‬
‫ﺍﻟﻤﺎﺩﺓﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺗﺤﺬﻳﺮ! ﺳﻴﺎﻧﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻫﻮ ﺳﻢ ﻗﺎﺗﻞ‪ .‬ﺍﻟﺘﻌﺮﺽ ﻟﺴﻴﺎﻧﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﺴﺒﺐ ﺍﻟﻮﻓﺎﺓ ﺧﻼﻝ ‪ 5‬ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ .‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺃﻗﺼﻰ ﻗﺪﺭ‬
‫ﻣﻦﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻭﺍﺭﺗﺪﺍء ﻣﻌﺪﺍﺕ ﺍﻟﺴﻼﻣﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‪ .‬ﺍﺣﺘﻔﻆ ﺑﻘﻨﺎﻉ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﻓﻲ ﻣﺘﻨﺎﻭﻝ ﻳﺪﻳﻚ ﻓﻘﻂ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻭﻗﻮﻉ ﺣﺎﺩﺙ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪ .1:‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺳﻴﺎﻧﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 28‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺳﻴﺎﻧﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %99‬ﻓﻲ ‪ 220‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ‬
‫ﺑﺘﺒﺮﻳﺪﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .2 .‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺛﺎﻥ ٍﺑﺈﺫﺍﺑﺔ ‪ 74‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺃﺯﻳﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻲ ‪ 200‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ‬
‫ﺇﻟﻰ‪ 0‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺍﻵﻥ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﻗﻄﺮﺓ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺳﻴﺎﻧﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺑﺒﻂء ﺇﻟﻰ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺃﺯﻳﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺩﺭﺟﺔﺣﺮﺍﺭﺓ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺃﺯﻳﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻋﻨﺪ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 1‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺧﻤﺎﺳﻲ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ‪ II‬ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ‬
‫ﺧﻠﻴﻂﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺁﺧﺮ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺧﻠﻂ ‪ 54‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺑﻴﺮﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ‪ ،%36-35‬ﻭ‪ 4‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﻭ‪ 6‬ﺟﺮﺍﻣﺎً‬
‫ﻣﻦﺣﻤﺾ ﺍﻟﻔﻮﺭﻣﻴﻚ ‪ ،%88‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺑﺒﻂء‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺳﻘﺎﻃﻪ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﻟﻤﺪﺓ ‪ 90‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺑﻴﺮﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ‪/‬ﺍﻟﻤﺎء‪/‬‬
‫ﺣﻤﺾﺍﻟﻔﻮﺭﻣﻴﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺍﻟﺜﻠﺞ ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ ،‬ﺳﺨﻨﻲ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﺇﻟﻰ ‪ 30‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺼﻞ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺇﻟﻰ ‪ 30‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺍﺭﻓﻌﻲ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺇﻟﻰ ‪ 40‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪،‬‬
‫ﻭﺳﺨﻨﻴﻪﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻫﺬﻩ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ‪ ،‬ﺍﺭﻓﻊ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺇﻟﻰ ‪ 90‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺳﺨﻦ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ‬
‫ﺩﺭﺟﺔﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻫﺬﻩ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 6‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ‪ 6‬ﺳﺎﻋﺎﺕ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 62‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﺧﻔﺾ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺇﻟﻰ ‪ 50‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺛﻢ‬
‫ﺣﺮﻙﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ‪ 50‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺇﻟﻰ ‪ 10‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ‬
‫ﺣﻤﺎﻡﻣﺎء ﺟﻠﻴﺪﻱ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﺳﺘﻤﺮﺍﺭ‪ .‬ﻳﺤُﻔﻆ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 10‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺳﺎﻋﺔ‬
‫ﻭﺍﺣﺪﺓ‪،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﻱ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻞ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﺑـ ‪ 100‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ‬
‫ﺗﺠﻔﻴﻔﻪﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫‪285‬‬
‫‪286‬‬
‫ﺍﻟﻔﺼﻞﺍﻟﺜﺎﻣﻦ ﻋﺸﺮ‪ :‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻓﻴﻨﻴﻞ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭ‬
‫‪، TA‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‪ ،‬ﺣﻤﺾ ﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‪ ،‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﺍﻣﻴﻚ‪ ،‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻞ ﺑﻴﻜﺮﻳﻚ ‪TPG، DNP، DNR،‬‬
‫‪.18-01‬ﺗﻲ ﺑﻲ ﺟﻲ‪-2،4،6.‬ﺛﻼﺛﻲ ﻧﺘﺮﻭﻓﻠﻮﺭﻭﻏﻠﻮﺳﻴﻨﻮﻝ‬
‫ﺗﻲﺑﻲ ﺟﻲ‬
‫ﻳﺸﻜﻞ‪ TPG‬ﺇﺑﺮﺍً ﻋﺪﻳﻤﺔ ﺍﻟﻠﻮﻥ ﻭﻃﻮﻳﻠﺔ ﺗﺸﺒﻪ ﺍﻟﺮﻣﺢ ﻣﻊ ﻧﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 165‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﻛﺒﺪﻳﻞ ﻟﺤﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻨﻪ‬
‫ﻳﺸﻜﻞﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺃﻣﻼﺡ ﺣﺴﺎﺳﺔ ﻟﻠﺼﺪﻣﺎﺕ ﻣﻊ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪﺍﺕ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻥ ﺃﻭ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ‪ TPG‬ﺑﻨﺘﺎﺉﺞ ﻣﺮﺿﻴﺔ ﻋﻨﺪ ﺧﻠﻄﻪ ﻣﻊ ‪ RDX‬ﺃﻭ‬
‫‪ HMX‬ﺃﻭ ‪ PETN‬ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪ .‬ﻳﻘﻮﻡ ‪ TPG‬ﺑﺘﻜﻮﻳﻦ ﻣﻠﺢ ﺛﻼﺛﻲ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻨﺪ ﻣﻌﺎﻟﺠﺘﻪ ﺑﺎﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ﺍﻟﻤﺎﺉﻴﺔ‪ .‬ﻳﺴُﺘﺨﺪﻡ ﻣﻠﺢ‬
‫ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡﻫﺬﺍ ﻓﻲ ﻭﻗﻮﺩ ﺍﻟﺼﻮﺍﺭﻳﺦ ﻭﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ ﻭﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﺸﺘﻌﻞ ﺫﺍﺗﻴﺎً‪.‬‬

‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪:‬ﻋﻠﻰ ﻏﺮﺍﺭ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :01A-18‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪TPG‬‬
‫‪ 76.1‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍ ًﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﻳﻚ ‪%70‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 50.3‬ﺟﺮﺍﻡ ﻓﻠﻮﺭﻭﻏﻠﻮﺳﻴﻨﻮﻝ‬
‫‪ 500.4‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ‪ %5‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﻠﻮﺭﻳﻚ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﻤﻜﻦ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪ TPG‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻔﻠﻮﺭﻭﺟﻠﻮﺳﻴﻨﻮﻝ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﺰﺍﺉﺪ‪ .‬ﺗﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ‬
‫ﺧﻠﻴﻂﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻟﺜﻠﺞ‪ ،‬ﻭﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺑﻠﻮﺭﺓ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺠﻔﻒ ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻛﻠﻮﺭﻭ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ‬
‫ﻋﻠﻰ‪ TPG‬ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻟﻨﻘﺎء ﺇﺫﺍ ﺭﻏﺒﺖ ﻓﻲ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻨﻪ ﻟﻴﺲ ﺿﺮﻭﺭﻳﺎً ﻹﻧﺘﺎﺝ ‪ TPG‬ﺍﻟﺬﻱ ﻳﺤﺘﻮﻱ ﻋﻠﻰ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﻣﺘﻔﺠﺮﺓ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪:‬‬
‫ﻟﻠﺤﺼﻮﻝﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻄﻠﺐ ﺭﻗﻢ ‪ 28 ،434,460‬ﻓﺒﺮﺍﻳﺮﺫ‪ ،1984‬ﻣﻦ ﻗﺒﻞ ﺍﻟﺒﺤﺮﻳﺔ ﺍﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ﺩﻳﻔﻮﺳﻜﻮ ﺍﻻﺑﻦ‪،‬‬
‫ﺃﻟﺒﺮﺕﺃ‪ .‬ﻧﻴﻠﺴﻦ‪ ،‬ﺃﺭﻧﻮﻟﺪ ﺗﻲ ﺃﺗﻜﻴﻨﺰ‪ ،‬ﻭﺭﻭﻧﺎﻟﺪ ﺇﻝ‪ .‬ﺟﻤﻴﻌﻬﻢ ﻣﻦ ﺭﻳﺪﺟﻜﺮﻳﺴﺖ‪ ،‬ﻛﺎﻟﻴﻔﻮﺭﻧﻴﺎ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ‬
‫ﻣﻦﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ‬
‫ﺃﻱﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ‬
‫‪287‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ ،%98‬ﻭﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪%70‬؛ ﻛﻼﻫﻤﺎ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﺴﺒﺐ ﺣﺮﻭﻗﺎً ﻭﺗﻬﻴﺠﺎً ﻓﻲ ﺍﻟﺠﻠﺪ‪ .‬ﺣﻤﺾ‬
‫ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %98‬ﻫﻮ ﻋﺎﻣﻞ ﺗﺠﻔﻴﻒ ﻗﻮﻱ ﻗﺎﺩﺭ ﻋﻠﻰ ﺣﺮﻕ ﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﻌﻀﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺑﻤﺎ ﻓﻲ ﺫﻟﻚ ﺍﻟﻤﻼﺑﺲ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 124‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ %98‬ﺇﻟﻰ ‪ 76‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ .%70‬ﺛﻢ ﻗﻢ‬
‫ﺑﺘﺤﻀﻴﺮﻣﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻔﻠﻮﺭﻭﺟﻠﻮﺳﻴﻨﻮﻝ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﻭﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 50‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﻔﻠﻮﺭﻭﺟﻠﻮﺳﻴﻨﻮﻝ ﻓﻲ ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ .%98‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺿﻊ‬
‫ﺧﻠﻴﻂﺍﻟﻔﻠﻮﺭﻭﺟﻠﻮﺳﻴﻨﻮﻝ ﻫﺬﺍ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ ﺛﻢ ﺑﺮﺩﻩ ﺇﻟﻰ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 0‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺼﻞ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 0‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪،‬‬
‫ﺃﺿﻒﺑﺒﻂء ﺧﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﻋﻠﻰ ﻣﺪﻯ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﻣﻊ ﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 0‬ﺇﻟﻰ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‬
‫ﺍﻟﻤﺴﺘﻤﺮ‪.‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً )ﺳﻮﻑ ﻳﺘﻜﻮﻥ ﺑﻌﺾ ﺍﻟﺮﺍﺳﺐ(‪ .‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ‪ ،‬ﺑﻤﺎ ﻓﻲ ﺫﻟﻚ ﺍﻟﺮﺍﺳﺐ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ‪ 3600‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﺜﻠﺞ ﺍﻟﻤﻮﺟﻮﺩ ﻓﻲ ﻛﻮﺏ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻭﺑﺎﻥ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ‬
‫ﺑﺄﺭﺑﻌﺔﺃﺟﺰﺍء ﺳﻌﺔ ‪ 125‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﻠﻮﺭﻳﻚ ‪ ،%5‬ﺛﻢ ﺟﻔﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﻭﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ‬
‫‪ TPG‬ﻧﻘﻴﺎً ﻧﺴﺒﻴﺎً ﻭﻣﻨﺎﺳﺒﺎً ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺑﻠﻮﺭﺓ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻣﻦ ‪ 1600‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻛﻠﻮﺭﻭ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ‬
‫‪ TPG‬ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻟﻨﻘﺎء‪.‬‬
‫ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪:‬ﺃﺑﻌﺪ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﻋﻦ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻥ ﺍﻟﺜﻘﻴﻠﺔ ﻭﺃﻣﻼﺣﻬﺎ ﻟﻤﻨﻊ ﺗﻜﻮﻥ ﺃﻣﻼﺡ ﺣﺴﺎﺳﺔ ﻟﻠﺼﺪﻣﺎﺕ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺗﻨﻔﺠﺮ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺑﺎﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺃﻭ ﺍﻟﺸﺮﺭ ﺃﻭ ﺍﻻﺣﺘﻜﺎﻙ‬
‫ﺃﻭﺍﻟﻘﺮﻉ‪.‬‬
‫‪.18-02‬ﺩﻧﺐ‪-2,4.‬ﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ‬
‫‪-2,4‬ﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ‬
‫ﻳﺸﻜﻞ‪-2،4‬ﺩﻳﻨﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﻣﺴﺘﻘﺮﺓ ﺫﺍﺕ ﻟﻮﻥ ﺃﺻﻔﺮ ﺇﻟﻰ ﺃﺻﻔﺮ ﻣﻊ ﻧﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 114‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻭﻫﻮ ﻳﺘﺴﺎﻣﻰ ﻋﻨﺪ ﺗﺴﺨﻴﻨﻪ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ‪،‬‬
‫ﻭﻳﺘﻄﺎﻳﺮﺑﺎﻟﺒﺨﺎﺭ‪ .‬ﻭﻫﻮ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﻭﺍﻟﻜﻠﻮﺭﻭﻓﻮﺭﻡ‪ ،‬ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﺑﺸﻜﻞ ﻃﻔﻴﻒ ﻓﻲ ﺃﺳﻴﺘﺎﺕ ﺍﻹﻳﺜﻴﻞ‪ ،‬ﻭﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ‬
‫ﻭﺍﻟﻜﺤﻮﻝﻭﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‪ .‬ﻭﻫﻮ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﻌﺘﺪﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﻴﺮﻳﺪﻳﻦ‪-2،4 .‬ﺍﻟﺪﺍﻳﻨﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ ﺳﺎﻡ‪ ،‬ﻭﻳﺆﺩﻱ ﺗﻨﺎﻭﻟﻪ ﺃﻭ ﺍﻣﺘﺼﺎﺻﻪ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺠﻠﺪ ﺇﻟﻰ‬
‫ﻓﻘﺪﺍﻥﺍﻟﻮﺯﻥ‪ ،‬ﻭﻣﻦ ﺛﻢ ﺍﺿﻄﺮﺍﺑﺎﺕ ﺗﺮﺍﻛﻤﻴﺔ ﺗﺆﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻮﻓﺎﺓ‪ .‬ﺇﻧﻪ ﻳﺸﻜﻞ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺃﻣﻼﺣﺎً ﺣﺴﺎﺳﺔ ﻟﻠﺼﺪﻣﺎﺕ ﻭﻣﺘﻔﺠﺮﺓ ﻣﻊ ﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻥﻭﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ‪-2،4 .‬ﺩﻳﻨﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ ﻫﻮ ﻣﺎﺩﺓ ﻣﺘﻔﺠﺮﺓ ﻗﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺗﻢ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﻧﻄﺎﻕ ﻭﺍﺳﻊ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺤﺮﺏ ﺍﻟﻌﺎﻟﻤﻴﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ‪ ،‬ﻟﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ‬
‫ﺍﻧﺨﻔﺾﺑﺸﻜﻞ ﻛﺒﻴﺮ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ‪ DNP‬ﻓﻲ ﺍﻟﻌﺒﻮﺍﺕ ﺍﻟﻨﺎﺳﻔﺔ ﻋﻨﺪ ﺧﻠﻄﻪ ﻣﻊ ﻣﺎﺩﺓ ‪ TNT‬ﺃﻭ ‪ RDX‬ﺃﻭ ﻣﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺛﺎﻧﻮﻳﺔ ﺃﺧﺮﻯ )ﻧﺴﺒﺔ ‪ 1‬ﺇﻟﻰ ‪.(1‬‬
‫ﻳﺴُﺘﺨﺪﻡﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﺍﻟﻤﻮﺟﻮﺩ ﻓﻲ ‪ DNP‬ﻓﻲ ﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ ﻭﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ‪ ،‬ﻭﻳﺘﻢ ﺗﺼﻨﻴﻌﻪ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ‪ DNP‬ﻣﻊ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ‬
‫ﺍﻟﻤﺎﺉﻴﺔ‪.‬‬
‫‪288‬‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :02A-18‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪DNP‬‬
‫‪1.94‬ﺟﺮﺍﻡ ﻓﻴﻨﻮﻝ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪2.86‬ﺟﺮﺍﻡ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫‪3.42‬ﺟﺮﺍﻡ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪-2،4‬ﺩﻳﻨﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ ﻣﻦ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻔﻴﻨﻮﻝ ﻣﻊ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺨﻔﻒ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﻜﻮﻳﻦ‬
‫ﻣﺎﺩﺓﻧﻴﺘﺮﻭﺳﻮ ﺍﻟﻮﺳﻴﻄﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﻲ ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻮﻳﻠﻬﺎ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺇﻟﻰ ‪-2,4‬ﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺑﺤﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ .%60‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‬
‫ﺍﺳﺘﺮﺩﺍﺩ‪ -2،4‬ﺩﻳﻨﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ .‬ﻭﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﻏﺴﻞ ﻭﺗﺠﻔﻴﻒ ‪ .DNP‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ‬
‫ﺻﻠﺔﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻄﻠﺐ ﺭﻗﻢ ‪ 30 ،365,208‬ﻣﺎﻳﻮ ‪ ،1973‬ﺑﻘﻠﻢ ﺩﻳﻔﻴﺪ ﺃﻧﺘﻮﻧﻲ ﺳﺎﻟﺘﺮ‪ 35 ،‬ﻋﺎﻣﺎً‪ ،‬ﺭﻭﺯﻳﻜﺮﺯ‪ ،‬ﺗﺎﻛﻴﻠﻲ‪ ،‬ﺇﺳﻴﻜﺲ‪ ،‬ﺇﻧﺠﻠﺘﺮﺍ‪ ،‬ﺭﻭﺑﺮﺕ‬
‫ﺟﻮﻥﺟﻴﻤﺲ ﺳﻴﻤﻜﻴﻨﺰ‪ ،3 ،‬ﺃﺑﺮ ﺑﺎﺭﻙ‪ ،‬ﻫﺎﺭﻟﻮ‪ ،‬ﺇﺳﻴﻜﺲ‪ ،‬ﺇﻧﺠﻠﺘﺮﺍ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ‬
‫ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ‬
‫ﺻﻨﺎﻋﻴﺔﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺍﻟﻔﻴﻨﻮﻝ‪ .‬ﺍﻟﻔﻴﻨﻮﻝ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﻣﺘﺼﺎﺻﻪ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺠﻠﺪ‪ .‬ﺇﺟﺮﺍء ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺉﻲ‬
‫ﻣﻊﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺳﺎﻣﺔ ﻣﻦ ﺃﻛﺎﺳﻴﺪ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻴﻦ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺑﺈﺫﺍﺑﺔ ‪ 42‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭ‪ 86‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻲ ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﺎء‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ‬
‫ﺑﺈﺫﺍﺑﺔ‪ 94‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻟﻔﻴﻨﻮﻝ ﻭﺣﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﻘﻮﺓ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺇﺫﺍﺑﺔ ﺍﻟﻔﻴﻨﻮﻝ‪ ،‬ﺣﺎﻓﻆ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ )ﻳﻠﺰﻡ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺣﻤﺎﻡ‬
‫ﻣﺎءﺑﺎﺭﺩ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻔﻴﻨﻮﻝ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 1000‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﺜﻠﺞ ﺍﻟﻤﺠﺮﻭﺵ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﺜﻠﺞ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﺒﻂء ‪ 800‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ‪ ٪26‬ﻧﻴﺘﺮﻳﻚ(‪ .‬ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ‬
‫ﺍﻟﺤﻤﻀﻲﻟﻤﺪﺓ ‪ 40‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﻭﺍﻟﻤﺤﺎﻓﻈﺔ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ ﻭﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﻳﻚ ‪%26‬‬
‫ﺗﺨﻔﺾﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺇﻟﻰ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ ﺍﺣﺘﻔﻆ ﺑﺪﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻫﺬﻩ ﻋﻨﺪ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ ،‬ﻭﺑﻌﺪ‬
‫ﺫﻟﻚ‪،‬ﺿﻊ ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %60‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻨﻪ ﺇﻟﻰ ‪ 60‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺼﻞ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %60‬ﺇﻟﻰ ‪60‬‬
‫ﺩﺭﺟﺔﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺒﻂء ﻋﻠﻰ ﻣﺪﺍﺭ ﻓﺘﺮﺓ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪%60‬‬
‫ﻋﻨﺪ‪ 60‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺠﺰء ﺍﻷﻭﻝ ﻣﻦ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺳﻴﻜﻮﻥ ﻫﻨﺎﻙ ﺗﻄﻮﺭ ﻣﻌﺘﺪﻝ ﻷﺑﺨﺮﺓ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻴﻦ ﺑﻌﺪ ﺍﻛﺘﻤﺎﻝ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺍﺭﻓﻊ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ‬
‫ﺧﻠﻴﻂﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺇﻟﻰ ‪ 90‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻫﺬﻩ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 3‬ﺳﺎﻋﺎﺕ‪ .‬ﺑﻌﺪ ‪ 3‬ﺳﺎﻋﺎﺕ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ‪-2,4‬ﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ‬
‫ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬ﺳﻴﻜﻮﻥ ﻟﻤﻨﺘﺞ ‪-2,4‬ﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ ﻧﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 114‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪:‬ﺍﺣﺘﻔﻆ ﺑﻬﺬﻩ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺑﻌﻴﺪﺍً ﻋﻦ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻥ ﺍﻟﺜﻘﻴﻠﺔ ﻭﺃﻣﻼﺣﻬﺎ ﻟﻤﻨﻊ ﺍﺣﺘﻤﺎﻟﻴﺔ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﻣﻮﺍﺩ ﺣﺴﺎﺳﺔ ﻟﻠﺼﺪﻣﺎﺕ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺗﻨﻔﺠﺮ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺑﺎﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‬
‫ﺃﻭﺍﻟﺼﺪﻣﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﺸﺮﺭ ﺃﻭ ﺍﻻﺣﺘﻜﺎﻙ‪.‬‬
‫‪289‬‬
‫ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺔﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﻟـ ‪" DNP‬ﺍﻟﻔﻴﻨﻮﻟﻴﻦ"‪.‬‬
‫ﺿﻊ‪ 11‬ﻛﻴﻠﻮﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ‪ DNP‬ﻓﻲ ‪ 1680‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻣﺰﺝ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻳﺪﻭﻳﺎً ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﻣﻼﻁ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ‬
‫‪1500‬ﻣﻞ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻠﻂ ﺍﻟﺴﺮﻳﻊ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ .‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 9‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ‪ Teepol L‬ﺑﺘﺮﻛﻴﺰ ‪) %0.11‬ﻣﺘﻮﻓﺮ ﺗﺠﺎﺭﻳﺎً(‪،‬‬
‫ﺛﻢﺍﻣﺰﺟﻪ ﻳﺪﻭﻳﺎً ﻟﻤﺪﺓ ‪ 20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ‪ 20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 500‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﺸﻤﻊ ‪ 3‬ﺑﺒﻂء )‪-p‬ﻓﻴﻨﻴﻠﻴﻦ ﺩﻳﺎﻣﻴﻦ ﻭﺣﻤﺾ ﺩﻫﻨﻲ؛ ﻣﺘﻮﻓﺮ ﺗﺠﺎﺭﻳﺎً( ﻋﻠﻰ‬
‫ﻣﺪﻯ‪ 10‬ﺩﻗﺎﺉﻖ ﺃﺛﻨﺎء ﻣﺰﺝ ﺍﻟﻤﻼﻁ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺴﺘﻤﺮ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﺸﻤﻊ ‪ ،3‬ﺍﻣﺰﺝ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺟﻴﺪﺍً ﻳﺪﻭﻳﺎً ﻟﻤﺪﺓ ‪ 60‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺫﻟﻚ‪،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮ‪ ،‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮ ﻋﻠﻰ ﺻﻴﻨﻴﺔ ﻭﺍﺗﺮﻛﻪ ﺣﺘﻰ ﻳﺠﻒ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 3‬ﺃﻳﺎﻡ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺃﻥ ﺗﺠﻒ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ‪ ،‬ﺍﺿﻐﻂ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺍﻟﻤﺎﺩﺓﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻗﺎﻟﺐ ﺃﻭ ﺣﺎﻭﻳﺔ ﺃﻭ ﻏﻼﻑ ﻗﻨﺒﻠﺔ ﺃﻭ ﻏﻼﻑ ﺭﺃﺱ ﺣﺮﺑﻲ ﻣﺮﻏﻮﺏ ﻓﻴﻪ ﺗﺤﺖ ﺿﻐﻂ ﻋﺎﻝ‪ ٍ.‬ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻬﺪﻡ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓﺍﻟﻤﻀﻐﻮﻃﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﺤﺎﻭﻳﺔ ﺛﻢ ﻟﻔﻬﺎ ﺑﺎﻟﻮﺭﻕ ﺃﻭ ﺍﻟﺒﻼﺳﺘﻴﻚ ﺃﻭ ﺍﻟﻮﺭﻕ ﺍﻟﻤﻘﻮﻯ‪ .‬ﻳﺘﻄﻠﺐ ﺍﻷﻣﺮ ﻏﻄﺎء ﺗﻔﺠﻴﺮ ﺃﻭ ﺟﻬﺎﺯ ﺗﻔﺠﻴﺮ ﻟﻠﺒﺪء‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ‬
‫ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪:‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ‬
‫ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ‬
‫ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ‬
‫‪-4,618-03. DNR.‬ﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﺭﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ‬
‫‪DNR‬‬
‫ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﺎﺕ‪:‬ﺑﺪﻳﻞ ﻟـ ‪ DNP‬ﻭﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ‪ .‬ﺗﺸﻜﻞ ﻣﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺃﻭﻟﻴﺔ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻨﺪ ﻣﻌﺎﻟﺠﺘﻬﺎ ﺑﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻥﺃﻭ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ‪ DNR‬ﻣﻊ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ﺍﻟﻤﺎﺉﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﻓﻲ ﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ‪ ،‬ﻭﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ‬
‫ﺍﻷﻟﻌﺎﺏﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ ‪ -‬ﺣﻴﺚ ﻳﺸﺘﻌﻞ ﺫﺍﺗﻴﺎً‪.‬‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :03A-18‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪DNR‬‬
‫‪ 2000.1‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﻳﻚ ‪%70‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 400.4‬ﺟﺮﺍﻡ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺃﺳﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﺮﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪-4,6‬ﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﺭﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﻋﻤﻞ ‪ %70‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻋﻠﻰ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺃﺳﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﺮﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ‪ .‬ﺗﺘﻢ ﺇﺿﺎﻓﺔ‬
‫ﺑﻌﺾﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺎ ﻟﻠﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ ﺍﻟﻨﺘﺮﻭﺟﻴﻦ ﻭﺿﻤﺎﻥ ﻋﺪﻡ ﺣﺪﻭﺙ ﻧﺘﺮﺟﺔ ﻟﻠﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻱ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ‪ %70‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪ ،‬ﺗﺘﻢ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻮﺳﻴﻄﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺔﺑﺤﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %90‬ﻣﻤﺎ ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ‪-4,6‬ﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﺭﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ ﻛﻤﺎﺩﺓ ﺻﻠﺒﺔ ﺻﻔﺮﺍء ﺫﻫﺒﻴﺔ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ‬
‫ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻄﻠﺐ ﺭﻗﻢ ‪ ،001243‬ﺑﺘﺎﺭﻳﺦ ‪ 7‬ﻳﻨﺎﻳﺮ ‪ ،1987‬ﻣﻦ ﺷﺮﻛﺔ ‪ ،SRI International‬ﺇﻟﻰ ‪Alto, CA‬‬
‫‪ .Robert J. Schmitt، )Mountain View, CA, David S. Ross, Palo Alto, CA, James F. Wolfe, Palo‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ‬
‫ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ‬
‫ﺑﺸﻜﻞﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺍﺳﺘﺸﺮ ﺃﻱ ﻣﺎﺩﺓ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﻤﺮﺗﺒﻄﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺸﺎﺑﻬﺔ ﺃﻭ ﺍﻹﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻠﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ‬
‫ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ ،‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻟﻸﻏﺮﺍﺽ ﺍﻟﻤﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﺘﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﺒﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫‪290‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ ،%70‬ﻭﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ ٪90 .%90‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ‬
‫ﻭﻣﺴﺒﺐﻟﻠﺘﺂﻛﻞ ﻭﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺃﻛﺎﺳﻴﺪ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻴﻦ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﻛﻤﻴﺔ ﺯﺍﺉﺪﺓ ﻣﻦ ‪ %90‬ﻭ ‪ %70‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻟﺘﻨﻔﻴﺬ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺸﻜﻞ ﺻﺤﻴﺢ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﻫﺬﻩ‬
‫ﺍﻟﻜﻤﻴﺔﺍﻟﺰﺍﺉﺪﺓ ﻣﻦ ﺍﻟﺤﻤﺾ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ )ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻜﺎﻣﻠﺔ ﻟﻠﻤﻨﺘﺞ( ﻣﻊ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ﻻﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪ .‬ﻗﺒﻞ‬
‫ﻫﺬﺍﺍﻹﺟﺮﺍء‪ ،‬ﻳﺠﺐ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻛﻤﻴﺔ ﺻﻐﻴﺮﺓ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺇﻟﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻳﻨﺒﻐﻲ ﺍﺳﺘﺨﻼﺹ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﻋﺪﺓ ﺃﺣﺠﺎﻡ ﻣﻦ‬
‫ﻛﻠﻮﺭﻳﺪﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻜﻤﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺠﻤﻌﺔ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ﻻﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﺪﺭﺟﺔ ﻧﻘﺎء ‪) %99‬ﺍﻧﻈﺮ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪%70 ،‬‬
‫‪ %90،‬ﻭ‪ %99‬ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻮﺍﻟﻲ(‪.‬‬
‫ﺿﻊ‪ 2000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %70‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ‪ .‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 160‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺎ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺎ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ‪0‬‬
‫ﻣﺉﻮﻳﺔﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﺍﻵﻥ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 388‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺃﺳﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﺮﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ ﺑﺒﻂء ﻋﻠﻰ ﻣﺪﺍﺭ ﻓﺘﺮﺓ ﺗﺒﻠﻎ ﺣﻮﺍﻟﻲ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻣﻊ‬
‫ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚﺍﻟﺴﺮﻳﻊ ﻟﺨﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪/‬ﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺎ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ .%70‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺍﻷﺳﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﺮﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ‬
‫ﻭﺍﺣﺪﺓ‪.‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﺒﻂء ‪ 1740‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ‪ %90‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺪﺧﻦ ﻣﻊ ﺍﻻﺳﺘﻤﺮﺍﺭ ﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻤﺾ‬
‫ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%90‬ﻳﻤﻜﻦ ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﻜﻮﻥّ ﺭﺍﺳﺐ ﺫﻫﺒﻲ ﻣﺼﻔﺮ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ ،%90‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺼﺐ‬
‫ﺍﻟﺴﺎﺉﻞﺍﻟﻤﺮﺷﺢ ﻋﻠﻰ ‪ 1000‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﺜﻠﺞ ﺍﻟﻤﻮﺟﻮﺩ ﻓﻲ ﻛﻮﺏ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻭﺑﺎﻥ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﻋﺎﺩﺓ ﺗﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﺴﺎﺉﻞ )ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻧﻔﺲ ﺍﻟﻔﻠﺘﺮ( ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ‬
‫ﻋﻠﻰﺍﻟﻤﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺍﻏﺴﻞ ﻛﻞ ﺍﻟﺮﺍﺳﺐ ﺍﻟﻤﺠﻤﻊ ﺑـ ‪ 2000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪:‬ﺃﺑﻌﺪ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﻋﻦ ﺟﻤﻴﻊ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻥ ﻭﺃﻣﻼﺣﻬﺎ ﻟﻤﻨﻊ ﺍﺣﺘﻤﺎﻟﻴﺔ ﺗﺸﻜﻞ ﻣﻮﺍﺩ ﺣﺴﺎﺳﺔ ﻟﻠﺼﺪﻣﺎﺕ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺗﻨﻔﺠﺮ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺑﺎﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﺼﺪﻣﺔﺃﻭ ﺍﻟﺸﺮﺭ ﺃﻭ ﺍﻻﺣﺘﻜﺎﻙ‪.‬‬
‫‪.18-04‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‪-2،4،6.‬ﺗﺮﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ‬
‫ﺣﻤﺾﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‬
‫ﺣﻤﺾﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﻣﺎﺩﺓ ﺻﻠﺒﺔ ﺻﻔﺮﺍء ﺷﺎﺣﺒﺔ ﻋﺪﻳﻤﺔ ﺍﻟﺮﺍﺉﺤﺔ ﻭﺩﺭﺟﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭﻫﺎ ‪ 123‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻳﻨﻔﺠﺮ ﻋﻨﺪ ﺗﺴﺨﻴﻨﻪ ﺇﻟﻰ ‪ 300‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻭﻫﻮ‬
‫ﻏﻴﺮﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻧﺴﺒﻴﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﻭﻟﻜﻨﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﺤﻮﻝ ﻭﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‪ .‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﺳﺎﻡ ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﻣﺘﺼﺎﺻﻪ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺠﻠﺪ‬
‫‪291‬‬
‫ﺗﺄﺛﻴﺮﺍﺕﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟـ ‪ .DNP‬ﻳﺠﺐ ﺗﺨﺰﻳﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﻭﻫﻮ ﻣﺒﻠﻞ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %10‬ﻣﺎء‪ ،‬ﻭﻳﺤﻔﻆ ﻓﻲ ﻣﻜﺎﻥ ﺑﺎﺭﺩ ﻭﺑﻌﻴﺪﺍ ًﻋﻦ ﺍﻟﻨﺎﺭ‪ .‬ﺳﻮﻑ ﻳﻨﻔﺠﺮ ﺣﻤﺾ‬
‫ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚﺇﺫﺍ ﺗﻢ ﺗﺴﺨﻴﻨﻪ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ ،‬ﺃﻭ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﻘﺮﻉ ‪ -‬ﻳﻜﻮﻥ ﺍﻟﻘﺮﻉ ﺃﻋﻠﻰ ﺑﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﻣﻌﻈﻢ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ‪ .‬ﻛﺎﻥ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﻫﻮ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻡ ﻋﻠﻰ‬
‫ﻧﻄﺎﻕﻭﺍﺳﻊ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺤﺮﺏ ﺍﻟﻌﺎﻟﻤﻴﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ‪ ،‬ﻟﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﺍﻧﺨﻔﺾ‪ .‬ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻻ ﻳﺰﺍﻝ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﻳﻈﻬﺮ ﺧﺼﺎﺉﺺ ﺭﺍﺉﻌﺔ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻌﺒﻮﺍﺕﺍﻟﻨﺎﺳﻔﺔ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﻜﻮﻥ ﻣﺨﻠﻮﻃﺎً ﻣﻊ ﻣﺎﺩﺓ ‪ TNT‬ﻭ‪ RDX‬ﻭ‪ HMX‬ﻭﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ﺍﻷﺧﺮﻯ ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‬
‫ﻭﺍﻟﺮﺅﻭﺱﺍﻟﺤﺮﺑﻴﺔ ﻭﺍﻟﻘﻨﺎﺑﻞ ﺍﻟﻴﺪﻭﻳﺔ ﻭﺍﻟﻌﻘﻮﻝ ﺍﻷﺭﺿﻴﺔ‪ .‬ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﺃﻳﻀﺎً ﻓﻲ ﻭﻗﻮﺩ ﺍﻷﺳﻠﺤﺔ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻷﺩﺍء ﺍﻟﺬﻱ ﻳﺤﺘﻮﻱ ﻋﻠﻰ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ‬
‫ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡﻭﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯ ﻭﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ‪ .‬ﻳﺸﻜﻞ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﺮﻳﻚ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻣﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺃﻭﻟﻴﺔ ﻋﻨﺪ ﻣﻌﺎﻟﺠﺘﻪ ﺑﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪﺍﺕ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻥ‬
‫ﺃﻭﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻳﺤﺘﺮﻕ ﺑﻠﻬﺐ ﺩﺧﺎﻧﻲ ﻭﻟﻜﻨﻪ ﻗﺪ ﻳﻮﻣﺾ ﻋﻨﺪ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪229.104:‬‬
‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻓﻮﻕ ﺍﻟﻤﺘﻮﺳﻂ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪7400:‬‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :04A-18‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‬
‫‪1.94‬ﺟﺮﺍﻡ ﻓﻴﻨﻮﻝ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪2.42‬ﺟﺮﺍﻡ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫‪ 800.4‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪%26‬‬
‫‪ 250.5‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺪﺧﻦ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪%90‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﻣﻦ ﺍﻟﻔﻴﻨﻮﻝ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﻭﺳﻴﻂ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻮﻓﻴﻨﻮﻝ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻭﺳﻴﻂ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻮﻓﻴﻨﻮﻝ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ‬
‫ﻣﻌﺎﻟﺠﺔﺍﻟﻔﻴﻨﻮﻝ ﻣﻊ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ .‬ﺗﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﻭﺳﻴﻂ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻮﻓﻴﻨﻮﻝ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‬
‫ﺍﻟﻤﺪﺧﻦ‪.‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻄﻠﺐ ﺭﻗﻢ ‪ 30 ،365,208‬ﻣﺎﻳﻮ ‪ ،1973‬ﺑﻘﻠﻢ ﺩﻳﻔﻴﺪ‬
‫ﺃﻧﺘﻮﻧﻲﺳﺎﻟﺘﺮ‪ 35 ،‬ﻋﺎﻣﺎً‪ ،‬ﺭﻭﺯﻳﻜﺮﺯ‪ ،‬ﺗﺎﻛﻴﻠﻲ‪ ،‬ﺇﺳﻴﻜﺲ‪ ،‬ﺇﻧﺠﻠﺘﺮﺍ‪ ،‬ﺭﻭﺑﺮﺕ ﺟﻮﻥ ﺟﻴﻤﺲ ﺳﻴﻤﻜﻴﻨﺰ‪ ،3 ،‬ﺃﺑﺮ ﺑﺎﺭﻙ‪ ،‬ﻫﺎﺭﻟﻮ‪ ،‬ﺇﺳﻴﻜﺲ‪ ،‬ﺇﻧﺠﻠﺘﺮﺍ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء‬
‫ﺃﻭﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ‬
‫ﻣﺸﺎﺑﻬﺔﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺍﻟﻔﻴﻨﻮﻝ‪ .‬ﺍﻟﻔﻴﻨﻮﻝ ﺳﺎﻡ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ ﻭﻳﻤﺘﺼﻪ ﺍﻟﺠﻠﺪ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﻛﻞ ﻣﻦ ﺍﻟﻔﻴﻨﻮﻝ ﻭﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫ﻣﺴﺒﺒﺎﻥﻟﻠﺘﺂﻛﻞ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ .‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ .%90‬ﺍﻟﺤﻤﺾ ﺳﺎﻡ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ ﻭﻳﻨﺒﻌﺚ ﻣﻨﻪ‬
‫ﺃﺑﺨﺮﺓﺳﺎﻣﺔ ﻣﻦ ﺃﻛﺎﺳﻴﺪ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻴﻦ‪.‬‬
‫ﻣﻌﺎﺩﻟﺔﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﻛﻤﻴﺔ ﺯﺍﺉﺪﺓ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %26‬ﻭ‪ %90‬ﻹﺟﺮﺍء ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺸﻜﻞ ﺻﺤﻴﺢ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻜﻤﻴﺔ‬
‫ﻗﻢﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺑﺈﺫﺍﺑﺔ ‪ 42‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭ‪ 86‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻲ ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻳﻮﺿﻊ‬
‫ﻫﺬﺍﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﻣﺎء ﺑﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﻀﺎﻑ ﺇﻟﻴﻪ ‪ 94‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﻔﻴﻨﻮﻝ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 20‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻋﻦ‬
‫ﻃﺮﻳﻖﺍﻟﺤﻤﺎﻡ ﺍﻟﻤﺎﺉﻲ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻔﻴﻨﻮﻝ‪ ،‬ﺿﻊ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺛﻠﺞ‪/‬ﻣﻠﺢ ﻟﺨﻔﺾ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺇﻟﻰ ‪ 5-‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﺒﻂء‬
‫‪800‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %26‬ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﻋﻨﺪ ‪ 5-‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪،%26‬‬
‫ﺣﺎﻓﻆﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ‪ 5-‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﻣﻼﻁ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺳﺎﻋﺔ ﺃﺿﻒ ‪250‬‬
‫‪292‬‬
‫ﻣﻠﻴﻠﺘﺮﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %90‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﺳﻌﺔ ‪ 3‬ﻟﺘﺮ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻨﻪ ﺇﻟﻰ ‪ 50‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺼﻞ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %90‬ﺇﻟﻰ ‪ 50‬ﺩﺭﺟﺔ‬
‫ﻣﺉﻮﻳﺔ‪،‬ﺍﻧﻘﻞ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺒﻂء ﺇﻟﻰ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %90‬ﺍﻟﺴﺎﺧﻦ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %90‬ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﻋﻨﺪ ‪ 50‬ﺩﺭﺟﺔ‬
‫ﻣﺉﻮﻳﺔ)ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺇﺫﺍ ﺍﺭﺗﻔﻌﺖ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %90‬ﺃﻋﻠﻰ ﻣﻦ ‪ 50‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻣﺆﻗﺘﺎً(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ‬
‫ﻣﻼﻁﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺇﻟﻰ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺍﻟﺴﺎﺧﻦ ‪ ،%90‬ﺍﺭﻓﻊ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺇﻟﻰ ‪ 96‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻭﺍﺣﻔﻈﻪ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻫﺬﻩ ﻣﻊ‬
‫ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚﻟﻤﺪﺓ ‪ 3‬ﺳﺎﻋﺎﺕ‪ .‬ﺑﻌﺪ ‪ 3‬ﺳﺎﻋﺎﺕ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺨﻠﻂ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻣﻊ ‪ 1500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺭﺍﺳﺐ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‪ .‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻞ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﺑـ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‬
‫ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ‪ ،‬ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪:‬ﺍﺣﺘﻔﻆ ﺑﻬﺬﻩ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺑﻌﻴﺪﺍً ﻋﻦ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻥ ﺍﻟﺜﻘﻴﻠﺔ ﻭﺃﻣﻼﺣﻬﺎ ﻟﻤﻨﻊ ﺍﺣﺘﻤﺎﻟﻴﺔ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﻣﻮﺍﺩ ﺣﺴﺎﺳﺔ ﻟﻠﺼﺪﻣﺎﺕ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺗﻨﻔﺠﺮ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺑﺎﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪04-18‬ﺏ‪ :‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‬
‫‪ 50.1‬ﺟﺮﺍﻣﺎ ًﻣﻦ ﺍﻷﺳﺒﺮﻳﻦ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 350.2‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻜﺤﻮﻝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻲ ‪%95‬‬
‫‪ 115.4‬ﺟﺮﺍﻡ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ ﺃﻭ ‪ 95‬ﺟﺮﺍﻡ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﺳﺒﺮﻳﻦ ﺍﻟﻌﺎﺩﻱ )ﺣﻤﺾ ﺃﺳﻴﺘﻴﻞ ﺍﻟﺴﺎﻟﻴﺴﻴﻠﻴﻚ( ﻣﻊ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﻓﺎﺉﺾ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﻤﺮﻛﺰ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﻏﻤﺮ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻓﻲ ﻛﻤﻴﺔ ﺯﺍﺉﺪﺓ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ ،‬ﺣﻴﺚ‬
‫ﻳﺘﺮﺳﺐﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﺟﻤﻌﻪ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻠﻪ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺗﻮﺧﻲ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%98‬ﻭﻫﻮ ﻣﺎﺩﺓ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ ﻭﺗﺤﺮﻕ ﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ‪ .‬ﻗﻢ ﺑﺈﻃﻔﺎء ﺟﻤﻴﻊ ﺍﻟﻨﻴﺮﺍﻥ ﻗﺒﻞ‬
‫ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡﺍﻟﻜﺤﻮﻝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻲ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%95‬ﻭﻫﻮ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﺿﻊ ‪ 50‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻷﺳﺒﺮﻳﻦ ﻓﻲ ﻛﻮﺏ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 350‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻜﺤﻮﻝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻲ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪) %95‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﻟﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪50‬‬
‫ﺟﺮﺍﻣﺎًﻣﻦ ﺍﻷﺳﺒﺮﻳﻦ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺳﺤﻖ ‪ 100‬ﻗﺮﺹ ﺳﻌﺔ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﺠﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺃﻗﺮﺍﺹ ﺍﻷﺳﺒﺮﻳﻦ ﺍﻟﻤﺸﺘﺮﺍﺓ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺘﺠﺮ ‪ -‬ﻳﻤﻜﻦ ﻟﻬﺬﻩ ﺍﻷﻗﺮﺍﺹ‬
‫ﺍﻟﻤﺴﺤﻮﻗﺔﺃﻥ ﺗﻀﺎﻑ ﻣﺒﺎﺷﺮﺓ ﺇﻟﻰ ‪ 350‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻜﺤﻮﻝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻲ ‪ .(%95‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻴﺬﻭﺏ ﺍﻷﺳﺒﺮﻳﻦ ﺗﻤﺎﻣﺎً‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺃﻱ‬
‫ﺷﻮﺍﺉﺐﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ‪ -‬ﻣﺜﻞ ﺍﻟﻨﺸﺎ ﻭﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﻤﺎﻟﺉﺔ ﺍﻷﺧﺮﻯ )ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺃﻗﺮﺍﺹ ﺍﻷﺳﺒﺮﻳﻦ ﺍﻟﻄﺒﻲ(‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﻋﺪ ﺑﻠﻮﺭﺓ ﺍﻷﺳﺒﺮﻳﻦ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ‬
‫ﺍﻟﻜﺤﻮﻝﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻲ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ .٪95‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻷﺳﺒﺮﻳﻦ ﺍﻟﻤﺠﻤﻌﺔ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻬﺎ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﺍﻵﻥ‪ ،‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻧﻈﻴﻒ‬
‫ﻣﺠﻬﺰﺑﻤﻘﻴﺎﺱ ﺣﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﻣﺤﺮﻙ ﺁﻟﻲ‪ ،‬ﻭﻗﻤﻊ ﻣﺴﺤﻮﻕ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 350‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%98‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺪﻭﺭﻕ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪،‬‬
‫ﻭﻗﻢﺑﺘﺒﺮﻳﺪﻩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﺒﻂء ﻓﻲ ﺃﺟﺰﺍء ﺻﻐﻴﺮﺓ‪ 115 ،‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ‪ ،‬ﺃﻭ ‪ 95‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫ﺇﻟﻰﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺧﻼﻝ ﻓﺘﺮﺓ ﺣﻮﺍﻟﻲ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ ،‬ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺑﻌﺪﺇﺿﺎﻓﺔ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﺒﻂء ﺍﻷﺳﺒﺮﻳﻦ ﺍﻟﺠﺎﻑ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩ ﺑﻠﻮﺭﺗﻪ‪ ،‬ﻓﻲ ﺃﺟﺰﺍء ﺻﻐﻴﺮﺓ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﻣﺪﻯ ﻓﺘﺮﺓ ﺣﻮﺍﻟﻲ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻣﻊ‬
‫ﺗﺤﺮﻳﻚﺧﻠﻴﻂ ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪/‬ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻷﺳﺒﺮﻳﻦ‪ ،‬ﺍﺳﺘﺒﺪﻟﻲ ﻗﻤﻊ‬
‫ﺍﻟﻤﺴﺤﻮﻕﺑﺎﻟﻤﻜﺜﻒ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﻋﻴﺪﻱ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 60‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺴﺮﻳﻊ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‪،‬‬
‫ﻭﺍﺗﺮﻙﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫‪293‬‬
‫ﺍﻟﺨﻠﻴﻂﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﺪﺭﻳﺠﻴﺎً ﺇﻟﻰ ‪ 1500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻟﻤﺪﺓ ‪3‬‬
‫ﺳﺎﻋﺎﺕ‪.‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﻔﺮﻁ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ‪ 10،250‬ﻣﻞ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﺍﻟﻤﺜﻠﺞ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪ :‬ﻳﺠﺐ‬
‫ﺗﺠﻨﺐﺍﻟﻐﺴﻴﻞ ﺑﻘﺎﻋﺪﺓ ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺁﺛﺎﺭ ﺍﻟﺤﻤﺾ ﺣﻴﺚ ﻗﺪ ﻳﺘﻄﻮﺭ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺃﻣﻼﺡ ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﻘﺎﺑﻠﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻐﺴﻴﻞ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺼﻠﺐ‬
‫ﺑﺎﻟﻬﻮﺍءﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫"ﺑﻴﻨﺘﻮﺗﺎﻝ" ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﻟﺤﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‬
‫ﺿﻊ‪ 11‬ﻛﻴﻠﻮﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﻓﻲ ‪ 1680‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﺛﻢ ﺍﻣﺰﺝ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻳﺪﻭﻳﺎً ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﻣﻼﻁ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺫﻟﻚ‪،‬ﺃﺿﻒ ‪ 1500‬ﻣﻞ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﻭﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻠﻂ ﺍﻟﺴﺮﻳﻊ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ .‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 9‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺗﻴﺒﻮﻝ ‪ ،L 0.11%‬ﺛﻢ ﺍﻣﺰﺟﻪ‬
‫ﻳﺪﻭﻳﺎًﻟﻤﺪﺓ ‪ 20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ‪ 20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﺒﻂء ‪ 500‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﺸﻤﻊ ‪) 3‬ﻓﻴﻨﻴﻠﻴﻦ ﺩﻳﺎﻣﻴﻦ ﻭﺣﻤﺾ ﺩﻫﻨﻲ( ﻋﻠﻰ ﻣﺪﻯ ‪ 10‬ﺩﻗﺎﺉﻖ ﻣﻊ ﺍﺳﺘﻤﺮﺍﺭ‬
‫ﻣﺰﺝﺍﻟﻤﻼﻁ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﺸﻤﻊ ‪ ،3‬ﻗﻢ ﺑﻤﺰﺝ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺟﻴﺪﺍً ﻳﺪﻭﻳﺎً ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮ‪،‬‬
‫ﺛﻢﺿﻊ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮ ﻋﻠﻰ ﺻﻴﻨﻴﺔ ﻭﺍﺗﺮﻛﻪ ﺣﺘﻰ ﻳﺠﻒ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 3‬ﺃﻳﺎﻡ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺃﻥ ﺗﺠﻒ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ‪ ،‬ﺍﺿﻐﻂ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻗﺎﻟﺐ ﺃﻭ‬
‫ﺣﺎﻭﻳﺔﺃﻭ ﻏﻼﻑ ﻗﻨﺒﻠﺔ ﺃﻭ ﻏﻼﻑ ﺭﺃﺱ ﺣﺮﺑﻲ ﻣﺮﻏﻮﺏ ﻓﻴﻪ ﺗﺤﺖ ﺿﻐﻂ ﺧﻔﻴﻒ‪ .‬ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻬﺪﻡ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﻀﻐﻮﻃﺔ ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﻘﺎﻟﺐﺃﻭ ﺍﻟﺤﺎﻭﻳﺔ ﺛﻢ ﻟﻔﻬﺎ ﺑﺎﻟﻮﺭﻕ ﺃﻭ ﺍﻟﺒﻼﺳﺘﻴﻚ ﺃﻭ ﺍﻟﻮﺭﻕ ﺍﻟﻤﻘﻮﻯ‪ .‬ﻳﺠﺐ ﺃﻥ ﻳﻜﻮﻥ ﺍﻟﻘﺎﻟﺐ ﺃﻭ ﺍﻟﺤﺎﻭﻳﺔ ‪1‬‬
‫– ﻋﺮﺽ ‪ 2‬ﺑﻮﺻﺔ ﻭﻃﻮﻝ ‪ 11 – 5‬ﺑﻮﺻﺔ‪ .‬ﻳﺘﻄﻠﺐ ﺍﻷﻣﺮ ﻏﻄﺎء ﺗﻔﺠﻴﺮ ﺃﻭ ﺟﻬﺎﺯ ﺗﻔﺠﻴﺮ ﻟﻠﺒﺪء‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ‬
‫ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ‬
‫ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ‬
‫ﻟﻬﺎ‪.‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫‪.18-05‬ﺣﻤﺾ ﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‪-2,4,6.‬ﺗﺮﻳﻨﻴﺘﺮﻭ‪-1,3-‬ﺑﻨﺰﻳﻨﻴﺪﻳﻮﻝ‬
‫ﺣﻤﺾﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‬
‫ﺣﻤﺾﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ﻫﻮ ﻣﺎﺩﺓ ﺻﻠﺒﺔ ﺑﻠﻮﺭﻳﺔ ﺻﻔﺮﺍء ﻣﻊ ﻧﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 176‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻭﻫﻮ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﻭﻟﻜﻨﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ‬
‫ﻓﻲﺍﻟﻜﺤﻮﻝ ﻭﺍﻷﺛﻴﺮ ﻭﺣﻤﺾ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ‪ .‬ﻳﺘﺤﻮﻝ ﺣﻤﺾ ﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻠﻮﻥ ﺍﻷﺻﻔﺮ ﺍﻟﻐﺎﻣﻖ ﻋﻨﺪ ﻣﻼﻣﺴﺘﻪ ﻟﻠﻬﻮﺍء‪ ،‬ﻟﺬﻟﻚ ﻳﺠﺐ ﺗﺨﺰﻳﻨﻪ ﻓﻲ ﺯﺟﺎﺟﺎﺕ‬
‫ﻣﺤﻜﻤﺔﺍﻟﻐﻠﻖ ﻓﻲ ﻣﻜﺎﻥ ﺑﺎﺭﺩ‪ .‬ﺍﻟﻤﺮﻛﺐ ﻣﺴﺒﺐ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ ﻭﻳﺸﻜﻞ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺃﻣﻼﺣﺎً ﻣﻊ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪﺍﺕ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻥ ﻭﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻨﻬﺎ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻦ‬
‫ﻣﺘﻔﺠﺮﺍﺕﺃﻭﻟﻴﺔ‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﺳﺘﻴﻔﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ .‬ﻳﺤﺘﺮﻕ ﺣﻤﺾ ﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻭﺑﻌﻨﻒ ﻋﻨﺪ ﺍﺷﺘﻌﺎﻟﻪ‪ .‬ﻷﺳﺒﺎﺏ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﺴﻼﻣﺔ‪ ،‬ﻳﺠﺐ ﺗﺨﺰﻳﻦ‬
‫ﺣﻤﺾﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ﻭﻫﻮ ﻣﺒﻠﻞ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ٪10‬ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﺑﺸﻜﻞ ﺃﺳﺎﺳﻲ ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ ﺳﺘﻴﻔﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻨﻪ ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﺑﻨﺘﺎﺉﺞ ﺑﺎﻫﺮﺓ‬
‫ﻓﻲﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺧﻠﻄﻪ ﻣﻊ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯ ﺃﻭ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺃﻭ ﺑﻴﺮﻛﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻭﺇﺿﺎﻓﺔ ﻣﻮﺍﺩ ﻣﺎﻟﺉﺔ ﺧﺎﻣﻠﺔ ﻣﺜﻞ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡﺃﻭ ﺍﻟﺸﻤﻊ ﺃﻭ ﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ ﺃﻭ ﺍﻟﻐﺮﺍء ﺃﻭ ﺍﻟﺰﻳﻮﺕ ﺃﻭ ﺍﻟﺼﻤﻎ‪ .‬ﻋﺮﺑﻲ‪ .‬ﻛﻤﺎ ﺃﻧﻪ ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﻋﻠﻰ ﻧﻄﺎﻕ ﻭﺍﺳﻊ ﻓﻲ ﺑﺪء ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﻣﻊ ﺳﺘﻴﻔﻴﻨﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪،‬ﺃﻭ ﺑﺎﻻﺷﺘﺮﺍﻙ ﻣﻊ ﺃﺯﻳﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺃﻭ ﺩﻳﺎﺯﻭﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ‪ .‬ﻳﻈُﻬﺮ ﺣﻤﺾ ﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ﺃﻳﻀﺎً ﺇﻣﻜﺎﻧﻴﺔ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ ﻓﻲ ﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ ﻭﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ‬
‫ﺍﻷﻟﻌﺎﺏﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ ﺍﻷﺧﺮﻯ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ ‪ -‬ﺗﺸﺘﻌﻞ ﺫﺍﺗﻴﺎً ﻭﻗﺪ ﺗﻨﻔﺠﺮ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪245.103:‬‬
‫ﻋﻨﺪﺍﺷﺘﻌﺎﻟﻬﺎ‬
‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻓﻮﻕ ﺍﻟﻤﺘﻮﺳﻂ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪) 7200:‬ﺗﻘﺪﻳﺮﻳﺎً( ﺗﻢ ﺍﻹﺑﻼﻍ ﻋﻨﻪ ﺃﻳﻀﺎً ﺑـ ‪7300‬‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :05A-18‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺣﻤﺾ ﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‬
‫‪294‬‬
‫‪ 220.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺭﻳﺰﻭﺭﺳﻴﻨﻮﻝ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬
‫‪ 800.4‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ‪ %60‬ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺣﻤﺾ ﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ﻣﻦ ﻭﺳﻴﻂ ﺩﻳﻨﺘﺮﻭﺳﻮ ﻳﺘﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻴﻦ ﺍﻟﺮﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ ﻭﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺨﻔﻒ ﻭﻧﺘﺮﻳﺖ‬
‫ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪.‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻮﻳﻞ ﻭﺳﻴﻂ ﺍﻟﺪﻳﻨﺘﺮﻭﺯﻭ ﺇﻟﻰ ﺣﻤﺾ ﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻌﺎﻟﺠﺘﻪ ﺑﺤﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ .%60‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪:‬‬
‫ﻟﻠﺤﺼﻮﻝﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻄﻠﺐ ﺭﻗﻢ ‪ 30 ،365,208‬ﻣﺎﻳﻮ ‪ ،1973‬ﺑﻘﻠﻢ ﺩﻳﻔﻴﺪ ﺃﻧﺘﻮﻧﻲ ﺳﺎﻟﺘﺮ‪ 35 ،‬ﻋﺎﻣﺎً‪ ،‬ﺭﻭﺯﻳﻜﺮﺯ‪ ،‬ﺗﺎﻛﻴﻠﻲ‪،‬‬
‫ﺇﺳﻴﻜﺲ‪،‬ﺇﻧﺠﻠﺘﺮﺍ‪ ،‬ﺭﻭﺑﺮﺕ ﺟﻮﻥ ﺟﻴﻤﺲ ﺳﻴﻤﻜﻴﻨﺰ‪ ،3 ،‬ﺃﺑﺮ ﺑﺎﺭﻙ‪ ،‬ﻫﺎﺭﻟﻮ‪ ،‬ﺇﺳﻴﻜﺲ‪ ،‬ﺇﻧﺠﻠﺘﺮﺍ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪.%60‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﺿﻊ ‪ 220‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻟﺮﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ‪ ،‬ﻭ‪ 840‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%16‬ﻭ‪ 1900‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻟﺜﻠﺞ ﺍﻟﻤﺠﺮﻭﺵ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ‬
‫ﻣﻨﺎﺳﺐﻣﺰﻭﺩ ﺑﻤﺤﺮﻙ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺬﻭﺏ ﺍﻟﺮﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺟﺪﻳﺪ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 300‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻲ ‪ 1830‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ‬
‫ﻣﻦﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻫﺬﺍ ﺇﻟﻰ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﺮﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ‪/‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﺒﻂء‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﻣﺪﻯ ‪ 60‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﻘﻮﻱ‪.‬‬
‫ﺑﻌﺪﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 800‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %60‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻭﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻨﻪ ﺇﻟﻰ ‪ 60‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﻨﻘﻞ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺣﻤﺾﺍﻟﺮﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ‪/‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﺒﻂء )ﺣﺴﺐ ﺍﻟﻜﻤﻴﺔ( ﺇﻟﻰ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %60‬ﺍﻟﺴﺎﺧﻦ ﻋﻠﻰ ﻣﺪﺍﺭ ﻓﺘﺮﺓ ‪ 4‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﻣﻊ ﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ‬
‫ﺣﺮﺍﺭﺓﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %60‬ﻋﻨﺪ ‪ 60‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺍﺭﻓﻌﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ‪ 82‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺳﺨﻨﻴﻪ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺣﺮﺍﺭﺓ‪ 82‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺍﺭﻓﻌﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺑﺒﻂء ﺇﻟﻰ ‪ 97‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ ،‬ﻭﺳﺨﻨﻴﻬﺎ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 90‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻋﻨﺪ ‪97‬‬
‫ﺩﺭﺟﺔﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪،‬‬
‫ﻭﺍﻏﺴﻠﻪﺑـ ‪ 2000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪:‬ﺍﺣﺘﻔﻆ ﺑﻬﺬﻩ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺑﻌﻴﺪﺍً ﻋﻦ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻥ ﺍﻟﺜﻘﻴﻠﺔ ﻭﺃﻣﻼﺣﻬﺎ ﻟﻤﻨﻊ ﺍﺣﺘﻤﺎﻟﻴﺔ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﻣﻮﺍﺩ ﺣﺴﺎﺳﺔ ﻟﻠﺼﺪﻣﺎﺕ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺗﻨﻔﺠﺮ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺑﺎﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪05-18‬ﺏ‪ :‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺣﻤﺾ ﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‬
‫‪1.440‬ﺟﺮﺍﻡ ﺭﻳﺰﻭﺭﺳﻴﻨﻮﻝ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﻤﻜﻦ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺣﻤﺾ ﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻣﻜﻮﻧﺔ ﻣﻦ ﺧﻄﻮﺗﻴﻦ‪ .‬ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﻫﻲ ﺗﺤﻀﻴﺮ‬
‫ﺍﻟﺪﻳﻨﺘﺮﻭﺭﻳﺰﻭﺭﺳﻴﻨﻮﻝ‪،‬ﺍﻟﺬﻱ ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮﻩ ﻣﻦ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺮﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ ﻣﻊ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻮﻳﻞ ﺍﻟﺪﻳﻨﺘﺮﻭﺭﻳﺰﻭﺭﺳﻴﻨﻮﻝ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺣﻤﺾﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺑﺤﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺨﻔﻒ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺮﺳﻴﺐ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻭﻏﺴﻠﻪ ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﺍﻝ‬
‫‪295‬‬
‫ﺇﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻹﻧﺘﺎﺝ ﺇﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ‬
‫ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ ‪ 10 ،296,250‬ﻧﻮﻓﻤﺒﺮﺫ‪ ،1942 ،‬ﻣﻦ ﺷﺮﻛﺔ ‪ ،Western Cartridge‬ﺇﻟﻰ ‪R. Jones، East Alton ILL‬‬
‫‪ ،.Delbert‬ﻭ‪ .Carl L. Roberts، Wood River، ILL‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‬
‫ﻣﺤﻤﻴﺔﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ‬
‫ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪ 98%:‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﻫﻮ ﻋﺎﻣﻞ ﺗﺠﻔﻴﻒ ﻗﻮﻱ‪ .‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻤﻼﺑﺲ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ‪ ،‬ﻭﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :1‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻣﻮﻧﻮﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﺍﻟﺪﻳﻨﺘﺮﻭﺭﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ‬
‫ﺃﺿﻒﺇﻟﻰ ‪ 16‬ﻟﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﻭﻗﻢ ﺑﺈﺫﺍﺑﺔ ‪ 440‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻟﺮﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ‪ ،‬ﺛﻢ ‪ 452‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ .٪98‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻣﺒﺎﺷﺮﺓ‪ ،‬ﺃﺿﻒ‬
‫‪6800‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﺜﻠﺞ ﺍﻟﻤﺠﺮﻭﺵ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ‪ ،‬ﺛﻢ ﺣﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﻘﻮﺓ ﺣﺘﻰ ﺗﺼﻞ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﺪﺍﺧﻠﻴﺔ ﻟﻠﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 0‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ‬
‫ﺑﺘﺤﻀﻴﺮﻣﺤﻠﻮﻝ ﺑﺈﺫﺍﺑﺔ ‪ 600‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻲ ‪ 3200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻫﺬﺍ ﺇﻟﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‪/‬‬
‫ﺍﻟﺮﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝﻟﻤﺪﺓ ‪ 6‬ﺩﻗﺎﺉﻖ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﻘﻮﺓ ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﻳﺖ‬
‫ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻘﻠﻴﺐ ﺛﻢ ﺗﺒﺮﻳﺪ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪ :‬ﺳﻴﺒﺪﺃ ﺍﻟﺮﺍﺳﺐ ﺑﺎﻟﺘﺸﻜﻞ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﻓﺘﺮﺓ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﻣﻮﻧﻮﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻧﻴﺘﺮﻭﺭﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﻮﻝ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑﻌﺪﺓ ﻣﺉﺎﺕ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍﺕ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ )ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ‬
‫ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢﺑﺎﻟﺠﺎﺫﺑﻴﺔ(‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :2‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺣﻤﺾ ﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‬
‫ﺿﻊ‪ 3000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %40‬ﻓﻲ ﻛﻮﺏ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻦ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﻠﻄﻒ ﺇﻟﻰ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 30‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺨﻠﻂ‬
‫ﻛﻌﻜﺔﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ ﺍﻟﺮﻃﺒﺔ ﺍﻟﻤﺤﻀﺮﺓ ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ‪ 1‬ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ﻣﻊ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪ ،‬ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‬
‫ﻭﺍﻟﺤﻔﺎﻅﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 30‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻣﺒﺎﺷﺮﺓ ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﻟﻌﺠﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﺮﺷﺢ‪ ،‬ﺳﻮﻑ ﺗﺘﺼﺎﻋﺪ ﻏﺎﺯﺍﺕ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻴﻦ‪ ،‬ﻳﻠﻴﻬﺎ‬
‫ﺗﻜﻮﻳﻦﺍﻟﺮﻏﻮﺓ )ﺳﻮﻑ ﺗﺘﺒﺪﺩ ﺍﻟﺮﻏﻮﺓ ﺑﻌﺪ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 10‬ﺩﻗﺎﺉﻖ(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺍﺭﻓﻌﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ‪ 95‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﺣﺘﻔﻈﻲ ﺑﺪﺭﺟﺔ‬
‫ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓﻫﺬﻩ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻦ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪:‬ﺳﻮﻑ ﻳﺘﺸﻜﻞ ﺭﺍﺳﺐ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺼﻞ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 300‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ‬
‫ﺣﻤﺾﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ ،%2‬ﺛﻢ ﺑـ ‪ 600‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ‬
‫ﺻﻔﺮﺍءﺷﺎﺣﺒﺔ‪ ،‬ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﺗﻤﺎﻣﺎً ﻟﻼﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻓﻲ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺣﻤﺾ ﺳﺘﻴﻔﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺃﻭ ﺣﻤﺾ ﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‪.‬‬
‫‪.18-06‬ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﺍﻣﻴﻚ‪-2.‬ﺃﻣﻴﻨﻮ‪-4،6-‬ﺩﺍﻳﻨﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ‬
‫‪296‬‬
‫ﺣﻤﺾﺍﻟﺒﻴﻜﺮﺍﻣﻴﻚ‬
‫ﻳﺸﻜﻞﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﺍﻣﻴﻚ ﺇﺑﺮﺍً ﺣﻤﺮﺍء ﺩﺍﻛﻨﺔ‪ ،‬ﻣﻊ ﻧﻘﻄﺔ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 170‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻭﻫﻮ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﻭﻟﻜﻨﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ‬
‫ﺣﻤﺾﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ ﻭﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‪ .‬ﺗﻨﻔﺠﺮ ﻋﻴﻨﺔ ﺻﻐﻴﺮﺓ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﺍﻣﻴﻚ ﻋﻨﺪ ﻣﻼﻣﺴﺘﻬﺎ ﻟﻠﻬﺐ ﻣﻤﺎ ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﻭﻣﻴﻀﺎً ﻻﻣﻌﺎً‪ ،‬ﺑﻴﻨﻤﺎ ﺗﺸﺘﻌﻞ‬
‫ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕﺍﻷﻛﺒﺮ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻭﺗﺤﺘﺮﻕ ﺑﻌﻨﻒ‪ .‬ﺗﺘﻤﺜﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﺎﺗﻪ ﺍﻟﺮﺉﻴﺴﻴﺔ ﻓﻲ ﺗﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﺍﻣﺎﺕ ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﻷﻏﻄﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮﻭﺍﻟﺼﻮﺍﻋﻖ ﻭﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ‪ ،‬ﻭﻓﻲ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺸﺎﻋﻞ ﻭﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﺤﺎﺭﻗﺔ ﻭﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ ﻭﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻷﻟﻌﺎﺏ‬
‫ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔﺍﻷﺧﺮﻯ‪ .‬ﻛﻤﺎ ﺃﻥ ﻟﻪ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﺎً ﻛﺒﻴﺮﺍً ﻓﻲ ﻭﻗﻮﺩ ﺍﻟﺼﻮﺍﺭﻳﺦ ﻭﺍﻟﺒﺎﺭﻭﺩ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻷﺩﺍء‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﺍﻣﻴﻚ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﺒﻮﺍﺕ ﺍﻟﻨﺎﺳﻔﺔ ﻋﻨﺪ‬
‫ﻣﺰﺟﻪﻣﻊ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻠﻴﻠﻮﺯ ﺃﻭ ﻣﺎﺩﺓ ﺗﻲ ﺇﻥ ﺗﻲ ﺃﻭ ﻏﻴﺮﻫﺎ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﻋﺒﻮﺍﺕ ﺍﻟﻬﺪﻡ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ ‪ -‬ﻳﻮﻣﺾ ﻋﻨﺪ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪199.121:‬‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :06A-18‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﺍﻣﻴﻚ‬
‫‪ 26.8.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 100.2‬ﺟﺮﺍﻡ ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﻴﺖ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﺍﻣﻴﻚ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﺎﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺟﻤﻊ ﺣﻤﺾ‬
‫ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﺍﻣﻴﻚﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻠﻪ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﻔﺮﻥ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺨﻠﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﺴﺒﺐ ﺣﻤﺾ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ ﺣﺮﻭﻗﺎً ﺟﻠﺪﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻗﻢ ﺑﺈﺫﺍﺑﺔ ‪ 100‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﺎﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻓﻲ ‪ 1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﺃﺛﻨﺎء ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺎء )ﺇﺫﺍ ﻓﺸﻞ ﺑﻌﺾ ﻣﻦ ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﺎﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‬
‫ﻓﻲﺍﻟﺬﻭﺑﺎﻥ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء(‪ .‬ﺃﺿﻒ ﺇﻟﻰ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻗﻄﺮﺓ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﻟﻤﺪﺓ ﻋﺸﺮ ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ 26.8 ،‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ‬
‫ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻤﺾ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﻓﻲ ﻓﺮﻥ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺣﺮﺍﺭﺓ‪ 80‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪.‬‬
‫‪297‬‬
‫ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺼﻨﻴﻊ ﺃﻣﻼﺡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﺍﻣﻴﻚ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﺍﻣﻴﻚ ﻣﻊ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪﺍﺕ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻥ ﺃﻭ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻧﺎﺕ‪ .‬ﻣﻌﻈﻢ ﺃﻣﻼﺡ‬
‫ﺣﻤﺾﺍﻟﺒﻴﻜﺮﺍﻣﻴﻚ ﻫﻲ ﻣﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺃﻭﻟﻴﺔ‪.‬‬
‫‪.18-07‬ﺣﻤﺾ ﻣﻴﺜﻴﻠﺒﻴﻜﺮﻳﻚ‪-2,4,6.‬ﺗﺮﻳﻨﻴﺘﺮﻭ‪-3-‬ﻣﻴﺜﻴﻠﻔﻴﻨﻮﻝ‬
‫ﺣﻤﺾﻣﻴﺜﻴﻠﺒﻴﻜﺮﻳﻚ‬
‫ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﺎﺕ‪:‬ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻘﺎﻡ ﺍﻷﻭﻝ ﻛﺒﺪﻳﻞ ﻟﺤﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‪ ،‬ﻭ‪ ،DNP‬ﻭ‪ DNR‬ﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﻬﺪﻡ‪ .‬ﻳﻌﺘﺒﺮ ﻣﻠﺢ‬
‫ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡﺍﻟﺨﺎﺹ ﺑﺤﻤﺾ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻞ ﺑﻴﻜﺮﻳﻚ ﻣﺎﺩﺓ ﻣﺘﻔﺠﺮﺓ ﺃﻭﻟﻴﺔ ﺗﺴﺘﺨﺪﻡ ﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﺘﻤﻬﻴﺪﻱ‪ ،‬ﻭﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﺒﺪء‪ ،‬ﻭﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ‬
‫ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :07A-18‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﺒﻴﻜﺮﻳﻚ‬
‫‪1.64.8‬ﺟﺮﺍﻡ ﻡ‪-‬ﻛﺮﻳﺴﻮﻝ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪2.45‬ﺟﺮﺍﻡ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫‪ 60.4‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ‪ %90‬ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺪﺧﻦ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﺒﻴﻜﺮﻳﻚ ﻣﻦ ﻣﺎﺩﺓ ﻧﻴﺘﺮﻭﺯﻭ ﺍﻟﻮﺳﻴﻄﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﻲ ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮﻫﺎ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻡ‪-‬ﻛﺮﻳﺴﻮﻝ ﻣﻊ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫ﻭﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺗﺘﻢ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﻭﺳﻴﻂ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺳﻮ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻞ ﺑﻴﻜﺮﻳﻚ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺟﻤﻊ ﺣﻤﺾ‬
‫ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻞﺑﻴﻜﺮﻳﻚ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻠﻪ‪ ،‬ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻄﻠﺐ‬
‫ﺭﻗﻢ‪ 30 ،365,208‬ﻣﺎﻳﻮ ‪ ،1973‬ﺑﻘﻠﻢ ﺩﻳﻔﻴﺪ ﺃﻧﺘﻮﻧﻲ ﺳﺎﻟﺘﺮ‪ 35 ،‬ﻋﺎﻣﺎً‪ ،‬ﺭﻭﺯﻳﻜﺮﺯ‪ ،‬ﺗﺎﻛﻴﻠﻲ‪ ،‬ﺇﺳﻴﻜﺲ‪ ،‬ﺇﻧﺠﻠﺘﺮﺍ‪ ،‬ﺭﻭﺑﺮﺕ ﺟﻮﻥ ﺟﻴﻤﺲ ﺳﻴﻤﻜﻴﻨﺰ‪ ،3 ،‬ﺃﺑﺮ‬
‫ﺑﺎﺭﻙ‪،‬ﻫﺎﺭﻟﻮ‪ ،‬ﺇﺳﻴﻜﺲ‪ ،‬ﺇﻧﺠﻠﺘﺮﺍ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪.‬‬
‫ﻗﺒﻞﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ‬
‫ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ‬
‫ﺑﺸﻜﻞﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺗﺤﺬﻳﺮ! ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ ،٪90‬ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ‪ %90 .‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﻫﻮ ﺳﺎﺉﻞ ﺷﺪﻳﺪ‬
‫ﺍﻟﺴﻤﻴﺔﻭﻣﺴﺒﺐ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ ﻭﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﺃﺑﺨﺮﺓ ﺳﺎﻣﺔ ﻣﻦ ﺃﻛﺎﺳﻴﺪ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺟﻴﻦ‪ .‬ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﻋﻨﺎﻳﺔ ﻛﺒﻴﺮﺓ‪.‬‬
‫‪298‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 45‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭ‪ 24‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻲ ‪ 120‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺛﻢ‬
‫ﻗﻢﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﻭﺣﻞ ‪ 64.8‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ‪ m-Cresol‬ﺃﺛﻨﺎء ﺗﺤﺮﻳﻚ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪/‬ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺃﻥ ﻳﺬﻭﺏ‬
‫‪ m-cresol‬ﺗﻤﺎﻣﺎً‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 300‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﺜﻠﺞ ﺍﻟﻤﺠﺮﻭﺵ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﻔﺼﻞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 60‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ .%90‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﻫﺬﻩ‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺭﻭﺭﺓﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪ ،‬ﺛﻢ ﺑﺮﺩﻫﺎ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ ،%90‬ﺃﺿﻒ ﺑﺒﻂء ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪/‬‬
‫ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪/‬ﻡ‪-‬ﻛﺮﻳﺴﻮﻝ ﺑﺎﻟﺘﻨﻘﻴﻂ‪ ،‬ﻣﻊ ﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %90‬ﻋﻨﺪ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ‬
‫ﺍﻟﻘﻄﺮﺓ‪،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺍﻟﺜﻠﺞ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﺘﻰ ﻳﺴﺨﻦ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﺍﻟﺪﻭﺭﻕ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﻣﺎء ﺑﺎﺭﺩ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 90‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ‬
‫ﻣﻼﻁ‪.‬ﺑﻌﺪ ‪ 90‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 300‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %60‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻧﻈﻴﻒ‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻨﻪ ﺇﻟﻰ ‪ 95‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺼﻞ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ‬
‫ﺣﻤﺾﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %60‬ﺇﻟﻰ ‪ 95‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺍﻧﻘﻞ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺒﻂء‪ ،‬ﻣﻦ ﺣﻴﺚ ﺍﻟﻜﻤﻴﺔ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %60‬ﺍﻟﺴﺎﺧﻦ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺴﺮﻳﻊ‬
‫ﻟﺤﻤﺾﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ .%60‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺳﺨﻨﻲ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 95‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 3‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ‪ 3‬ﺳﺎﻋﺎﺕ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ‬
‫ﻣﺼﺪﺭﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻳﻀﺎﻑ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺇﻟﻰ ‪ 1500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﺤﺮﻙ‬
‫ﺍﻟﺨﻠﻴﻂﻛﻠﻪ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺭﺍﺳﺐ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻞ ﺑﻴﻜﺮﻳﻚ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 1500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ‬
‫ﺟﻔﻔﻪﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺐﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮ ﻟﺤﻤﺾ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﺒﻴﻜﺮﻳﻚ‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :1‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻞ ﺑﻴﻜﺮﻳﻚ‪/‬ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺍﻟﺸﻤﻊ‬
‫ﺍﻣﺰﺝ‪ 11‬ﻛﻴﻠﻮﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻞ ﺑﻴﻜﺮﻳﻚ ﻣﻊ ‪ 1680‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻣﺰﺟﻪ ﻳﺪﻭﻳﺎً ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ‬
‫‪1500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻣﺰﺟﻪ ﻳﺪﻭﻳﺎً ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 9‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺗﻴﺒﻮﻝ ‪ ،L 0.11%‬ﻭﺍﻣﺰﺟﻪ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﺛﻢ‬
‫ﺃﺿﻒﺑﺒﻂء ‪ 500‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﺸﻤﻊ ‪-p) 3‬ﻓﻴﻨﻴﻠﻴﻦ ﺩﻳﺎﻣﻴﻦ ﻭﺣﻤﺾ ﺩﻫﻨﻲ( ﻋﻠﻰ ﻣﺪﻯ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺃﺛﻨﺎء ﻣﺰﺝ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻛﻞ ﺍﻟﺸﻤﻊ‪،‬‬
‫ﺍﺳﺘﻤﺮﻓﻲ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺿﻌﻲ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﻓﻲ ﻭﻋﺎء ﻣﺴﻄﺢ ﻭﺍﺗﺮﻛﻴﻪ ﺣﺘﻰ ﻳﺠﻒ ﻟﻌﺪﺓ ﺃﻳﺎﻡ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :2‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺷﻤﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻞ ﺑﻴﻜﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺤﺘﻮﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ‬
‫ﺿﻊ‪ 7‬ﻛﺠﻢ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺠﺎﻑ ﺍﻟﺬﻱ ﺗﻢ ﺍﻟﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻴﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ‪ 1‬ﻓﻲ ﻛﻮﺏ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 3‬ﻛﺠﻢ ﻣﻦ ﻣﺴﺤﻮﻕ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﻤﺰﺝ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻳﺪﻭﻳﺎً‬
‫ﻟﻤﺪﺓﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﺍﺿﻐﻂ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻗﺎﻟﺐ ﺃﻭ ﺣﺎﻭﻳﺔ ﺃﻭ ﻏﻼﻑ ﻗﻨﺒﻠﺔ ﺃﻭ ﻏﻼﻑ ﺭﺃﺱ ﺣﺮﺑﻲ ﻣﺮﻏﻮﺏ ﻓﻴﻪ ﺗﺤﺖ ﺿﻐﻂ‬
‫ﻋﺎﻝ‪ٍ.‬ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﻬﺪﻡ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﻀﻐﻮﻃﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﻘﺎﻟﺐ ﺃﻭ ﺍﻟﺤﺎﻭﻳﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﻟﻔﻬﺎ ﺑﺎﻟﻮﺭﻕ ﺃﻭ ﺍﻟﺒﻼﺳﺘﻴﻚ ﺃﻭ ﺍﻟﻮﺭﻕ ﺍﻟﻤﻘﻮﻯ‪.‬‬
‫ﻭﻷﻏﺮﺍﺽﺍﻟﻬﺪﻡ‪ ،‬ﻳﺠﺐ ﺃﻥ ﻳﺘﺮﺍﻭﺡ ﻋﺮﺽ ﺍﻟﻘﺎﻟﺐ ﺃﻭ ﺍﻟﺤﺎﻭﻳﺔ ﻣﻦ ‪ 1‬ﺇﻟﻰ ‪ 2‬ﺑﻮﺻﺔ ﻭﻃﻮﻝ ﻣﻦ ‪ 5‬ﺇﻟﻰ ‪ 11‬ﺑﻮﺻﺔ‪ .‬ﻳﺘﻄﻠﺐ ﻏﻄﺎء ﺗﻔﺠﻴﺮ ﺃﻭ ﺟﻬﺎﺯ ﺗﻔﺠﻴﺮ‬
‫ﻟﻠﺒﺪء‪.‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪.‬‬
‫ﻗﺒﻞﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﻲﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‬
‫‪299‬‬
‫‪.18-08‬ﺗﺎ‪.‬ﺗﺮﻳﻨﻴﺘﺮﻭﺍﻧﻴﺴﻮﻝ‬
‫ﺗﺎ‬
‫ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﺎﺕ‪:‬ﺍﻧﻈﺮ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻤﻴﺜﻴﻠﺒﻴﻚ‪.‬‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :08A-18‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ﺍﻟﻤﺴﺎﻋﺪﺓ ﺍﻟﻔﻨﻴﺔ‬
‫‪ 156.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺑﻴﻜﺮﻳﻞ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 20.4.2‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻴﺜﺎﻧﻮﻝ‬
‫‪ 36.3‬ﺟﺮﺍﻡ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺗﺮﻳﻨﻴﺘﺮﻭﺍﻧﻴﺴﻮﻝ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﻳﻞ ﻣﻊ ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻧﻮﻝ ﻭﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺟﻤﻊ‬
‫ﺍﻟﺘﺮﻳﻨﻴﺘﺮﻭﺍﻧﻴﺴﻮﻝﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ‬
‫ﺃﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ‬
‫ﺍﻟﻤﺎﺩﺓﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﺿﻊ ‪ 156‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﻳﻞ‪ ،‬ﻭ‪ 20.4‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻧﻮﻝ ﻓﻲ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻻﺭﺗﺠﺎﻉ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮﻝ ‪ %50‬ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ‬
‫ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 36‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ ﻓﻲ ‪ 36‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء )ﺗﻨﺸﺄ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻛﺒﻴﺮﺓ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺬﻭﺏ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ‬
‫ﻓﻲﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﻟﺬﻟﻚ ﺑﻌﺪ ﺇﺫﺍﺑﺔ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ‪ ،‬ﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻳﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ ﻗﺒﻞ ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻡ (‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻜﻮﻥ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ‬
‫ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻦ ﺧﻠﻴﻂ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﻳﻞ ﻓﻲ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻻﺭﺗﺠﺎﻉ ﺇﻟﻰ ‪ 65‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺼﻞ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺇﻟﻰ‬
‫‪65‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻳﻀﺎﻑ ﺑﺒﻂء‪ ،‬ﻗﻄﺮﺓ‪ ،‬ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ ‪ %50‬ﻟﻤﺪﺓ ‪ 90‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﺤﺘﻮﻳﺎﺕ ﻓﻲ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻻﺭﺗﺠﺎﻉ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ‬
‫ﻣﺤﻠﻮﻝﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ ‪ ،%50‬ﻳﺴﺘﻤﺮ ﺗﺴﺨﻴﻦ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 65‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﺑﻘﻮﺓ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ‪ ،‬ﻗﻢ‬
‫ﺑﺈﺯﺍﻟﺔﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﻭﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺄﻛﻤﻠﻪ ﺇﻟﻰ ‪ 1500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ .‬ﺛﻢ‬
‫ﻗﻢﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﻣﻨﺘﺞ ‪ ،TA‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 1500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﻋﺪﺓ ﻣﺮﺍﺕ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫‪300‬‬
‫ﺍﻟﺸﻜﻞ‪ .065‬ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﺠﺰﺭ ﻹﻋﺪﺍﺩ ‪.TA‬‬
‫‪301‬‬
‫ﺍﻟﻔﺼﻞﺍﻟﺘﺎﺳﻊ ﻋﺸﺮ‪ :‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺃﻣﻼﺡ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭ ﻓﻴﻨﻴﻞ‬
‫ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،TNP‬ﺑﺎﺭﻳﻮﻡ ﺳﺘﻴﻔﺎﻧﺖ‪ ،‬ﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﻴﺖ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ ،‬ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ ،‬ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﻴﺖ‬
‫ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫‪.19-01‬ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪.TNP-‬ﻣﻠﺢ ﺛﻼﺛﻲ ﻧﺘﺮﻭﻓﻠﻮﺭﻭﻏﻠﻮﺳﻴﻨﻮﻝ‬
‫ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪TNP-‬‬
‫ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﺎﺕ‪:‬ﻳﺴُﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ TNP-‬ﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺑﺪء ﺍﻟﺘﺸﻐﻴﻞ ﺑﺪﻻ ًﻣﻦ ﺳﺘﻔﻨﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺃﻭ ﺩﻳﺎﺯﻭﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ ﻷﻏﻄﻴﺔ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﻭﺍﻟﺼﻮﺍﻋﻖ‪،‬‬
‫ﻭﻓﻲﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺗﻤﻬﻴﺪﻳﺔ ﺑﺪﻻ ًﻣﻦ ﻓﻠﻤﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ ﺃﻭ ﺑﺎﻻﺷﺘﺮﺍﻙ ﻣﻊ ﻧﻴﺘﺮﻳﺪ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺖ‪ ،‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺮﻳﺎﺯﻭﻻﺕ‪ ،‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺘﺮﺍﺯﻭﻻﺕ‪ ،‬ﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﺑﺎﺩﺉﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺮﺻﺎﺹﻭ ﻳﺤﺐ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻳﻀﺎً ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ TNP-‬ﻓﻲ ﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ ﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﺍﻟﻤﺴﺤﻮﻕ ﺍﻷﺳﻮﺩ ﻟﺰﻳﺎﺩﺓ ﺗﺄﺛﻴﺮﺍﺕ ﺍﻻﻧﻔﺠﺎﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺬﺍﺉﻒ‬
‫ﺍﻟﺠﻮﻳﺔ‪.‬ﻳﻨﺒﻐﻲ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ‪ TNP‬ﺑﺤﺬﺭ‪ .‬ﻻ ﺗﺨﺰﻧﻪ ﺟﺎﻓﺎً ﺃﺑﺪﺍً‪ ،‬ﻭﺍﺣﺘﻔﻆ ﺑﻪ ﻣﻐﻤﻮﺭﺍً ﻓﻲ ﻣﺬﻳﺐ ﺧﺎﻝ ٍﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﻣﺜﻞ ﺍﻟﻜﻴﺮﻭﺳﻴﻦ ﻟﺘﺨﺰﻳﻨﻪ ﻟﻔﺘﺮﺓ‬
‫ﻃﻮﻳﻠﺔ‪.‬ﻳﻤﻜﻦ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ TNP-‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺧﻠﻄﻪ ﻣﻊ ﺳﻜﺮ ﺍﻟﻌﻨﺐ ﺃﻭ ﻓﻮﺳﻔﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺃﻭ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺃﻭ ﺍﻟﺴﻜﺮﻭﺯ ﺃﻭ ﺍﻟﻨﺸﺎ ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﺰﻳﻮﺕ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﺗﻨﻔﺠﺮ ﻋﻨﺪ ﺍﺷﺘﻌﺎﻟﻬﺎ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪1065.69:‬‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :01A-19‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪TNP-‬‬
‫‪ 80.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﻓﻠﻮﺭﻭﻏﻠﻮﺳﻴﻨﻮﻝ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 114.2‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ‬
‫‪ 320.4‬ﺟﺮﺍﻡ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻣﻦ ﺍﻟﻔﻠﻮﺭﻭﺟﻠﻮﺳﻴﻨﻮﻝ ﺑﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻣﻊ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 60‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ‬
‫ﻣﻠﺢﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻧﺘﺮﺟﺔ ﺍﻟﻔﻠﻮﺭﻭﺟﻠﻮﺳﻴﻨﻮﻝ ﻣﻊ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﺣﻤﺾ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺼﻔﻴﺔ ﻣﻠﺢ‬
‫ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪،‬ﻭﻭﺿﻌﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺰﺍﺉﺪ‪ ،‬ﺛﻢ ﻣﻌﺎﻟﺠﺘﻪ ﺑﺎﻟﻨﺘﺮﺍﺕ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺮﺷﻴﺢ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻭﻏﺴﻠﻪ ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪:‬‬
‫ﻟﻠﺤﺼﻮﻝﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ ‪ 30 ،301,955‬ﺃﻛﺘﻮﺑﺮﺫ‪ ،1939 ،‬ﻣﻦ ﺷﺮﻛﺔ ‪Western‬ﺧﺮﻃﻮﺷﺔ‪،‬‬
‫ﺇﻟﻰ‪ .William B. Woodring، Alton، ILL‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﻌﻤﻠﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬‬
‫ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪.‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ‬
‫ﺗﺘﻌﻠﻖﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ‬
‫‪302‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺨﻠﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ؛ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﺃﻥ ﺣﻤﺾ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ ﻳﻌﺘﺒﺮ ﺣﻤﻀﺎً ﺿﻌﻴﻔﺎً‪ ،‬ﺇﻻ ﺃﻧﻪ ﻗﺪ‬
‫ﻳﺴﺒﺐﺗﻬﻴﺞ ﺍﻟﺠﻠﺪ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺮﺽ ﻟﻪ ﻟﻔﺘﺮﺓ ﻃﻮﻳﻠﺔ‪ .‬ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻗﺪ ﺗﻜﻮﻥ ﻣﺎﺩﺓ ﻣﺴﺮﻃﻨﺔ‪ ،‬ﻟﺬﻟﻚ ﻻ ﺗﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻌﻬﺎ ﺑﺄﻳﺪﻱ ﻋﺎﺭﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :1‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫ﻓﻲﺩﻭﺭﻕ ﻣﻨﺎﺳﺐ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 80‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺍﻟﻔﻠﻮﺭﻭﺟﻠﻮﺳﻴﻨﻮﻝ‪ ،‬ﺛﻢ ‪ 1600‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﻭ‪ 114‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ ﺍﻟﺠﻠﻴﺪﻱ‪ ،‬ﺛﻢ ‪200‬‬
‫ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍًﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺇﻳﺜﺮ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺿﻊ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ ﻭﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪﻩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ‬
‫ﻋﻦﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 135‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻲ ‪ 800‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪.‬‬
‫ﺑﻌﺪﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﻗﻄﺮﺓ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﻳﺖ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺇﻟﻰ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻔﻠﻮﺭﻭﺟﻠﻮﺳﻴﻨﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﺪﻯ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﻣﺤﻠﻮﻝ‬
‫ﺍﻟﻔﻠﻮﺭﻭﺟﻠﻮﺳﻴﻨﻮﻝﺑﺴﺮﻋﺔ‪ ،‬ﻭﺣﺎﻓﻆ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﻋﻨﺪ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 5‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ‬
‫‪20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﻓﻲ ﺃﺟﺰﺍء ﺻﻐﻴﺮﺓ ‪ 220‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺑﻤﻌﺪﻝ ﻳﺤﺎﻓﻆ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻣﺨﺎﻟﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ‪15‬‬
‫ﺩﺭﺟﺔﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻳﻘﻠﺐ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺇﻟﻰ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻛﻪ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‬
‫ﻫﺬﻩﻟﻤﺪﺓ ‪ 10‬ﺩﻗﺎﺉﻖ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺒﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻔﻬﺎ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻬﺎ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺿﻊ‬
‫‪500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﻓﻲ ﻛﻮﺏ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﺍﻟﻤﺠﻔﻔﺔ ﺍﻟﻤﻔﻠﺘﺮﺓ‪ .‬ﺛﻢ ﺳﺨﻨﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ‪ 60‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﻟﻤﺪﺓ ‪20‬‬
‫ﺩﻗﻴﻘﺔﺗﻘﺮﻳﺒﺎ‪ ً،‬ﺛﻢ ﺍﺭﻓﻌﻲ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻛﻲ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﻏﻴﺮ ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ‪ ،‬ﺛﻢ‬
‫ﻗﻢﺑﺘﺠﻔﻴﻔﻬﺎ ﺑﺎﻟﻔﺮﺍﻍ ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻬﺎ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓﺍﻟﺜﺎﻧﻴﺔ‪ :‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‬
‫ﺿﻊ‪ 2‬ﻟﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﻓﻲ ﻛﻮﺏ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﻛﻞ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺍﻟﻤﺠﻔﻒ ﺍﻟﺬﻱ ﺗﻢ ﺍﻟﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻴﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ‪ .1‬ﺛﻢ ﺳﺨﻦ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ‪ 60‬ﺩﺭﺟﺔ‬
‫ﻣﺉﻮﻳﺔﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺫﺍﺑﺔ ‪ 320‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻓﻲ ‪ 1400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻫﺬﺍ ﺑﺒﻂء ﺇﻟﻰ‬
‫ﻣﺤﻠﻮﻝﻣﻠﺢ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻳﺤﺮﻙ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ ،‬ﻭﺗﺤﺎﻓﻆ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 60‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ‬
‫ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﻓﺘﺮﺓ ﺍﻟﺘﺒﺮﻳﺪ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﻣﻠﺢ‬
‫ﺍﻟﺮﺻﺎﺹﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 500‬ﻣﺉﺔ ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ‪ 252‬ﺟﺮﺍﻣﺎً‬
‫ﻣﻦﻣﻠﺢ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪.‬‬
‫ﺧﻠﻴﻂﺍﻹﺷﻌﺎﻝ‪/‬ﺍﻟﺒﺪء ﺑﺎﻟﺮﺻﺎﺹ‪TNP-‬‬
‫‪303‬‬
‫ﻳﻤﻜﻦﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻓﻲ ﺃﻏﻄﻴﺔ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﻟﺒﺪء ﺍﻟﺸﺤﻦ ﺍﻷﺳﺎﺳﻲ ﻟـ ‪ .RDX‬ﻭﻫﺬﺍ ﻳﻠﻐﻲ ﺍﻟﺤﺎﺟﺔ ﺇﻟﻰ ﻣﻌﺰﺯ ﺃﺯﻳﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﺃﻭ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﺍﻹﺷﻌﺎﻝﻣﻦ ﻛﺮﻭﻣﺎﺕ ﺍﻟﺒﺎﺭﻳﻮﻡ‪/‬ﺳﺘﻴﻔﻨﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﻮﺿﺢ ﻓﻲ ﺃﻏﻄﻴﺔ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﺍﻟﻌﺴﻜﺮﻳﺔ ﺍﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ﺍﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﺇﻃﺎﺭ‬
‫‪ .RDX‬ﻭﺗﻤﺮ ﺃﺳﻼﻙ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻣﻦ ﺍﻷﺳﻼﻙ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﻋﺒﺮ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﺎﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﺍﻟﻤﻌﺘﺎﺩﺓ‪ .‬ﻓﻲ ﺃﺳﻄﻮﺍﻧﺔ ﺍﻟﺨﻠﻂ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 100‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‬
‫‪ ،TNP‬ﻭ‪ 80‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ‪ ،‬ﻭ‪ 20‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺛﻴﻮﺳﻴﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺍﻣﺰﺟﻲ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺟﻴﺪﺍً ﻟﻌﺪﺓ ﺳﺎﻋﺎﺕ ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺧﻠﻴﻂﻣﺘﺠﺎﻧﺲ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺨﻠﻂ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﻌﺒﺉﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻏﻄﺎء ﺗﻔﺠﻴﺮ ﻗﻴﺎﺳﻲ ﻓﻮﻕ ﺍﻟﺸﺤﻨﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻴﺔ ‪RDX‬؛ ﻭﻳﺠﺐ ﺃﻥ ﺗﻜﻮﻥ‬
‫ﺍﻷﺳﻼﻙﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﻓﻲ ﻣﻜﺎﻧﻬﺎ ﺍﻟﺼﺤﻴﺢ ﻗﺒﻞ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ‪ .‬ﻳﻜﻔﻲ ﺗﻴﺎﺭ ﻛﻬﺮﺑﺎﺉﻲ ﺻﻐﻴﺮ ﻣﻦ ﺑﻄﺎﺭﻳﺔ ‪ 9‬ﻓﻮﻟﺖ ﻟﺒﺪء ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ‬
‫‪.19-02‬ﺍﻟﺒﺎﺭﻳﻮﻡ ﺳﺘﻴﻔﻴﻨﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺒﺎﺭﻳﻮﻡﺳﺘﻴﻔﻴﻨﺎﺕ‬
‫ﻳﺸﻜﻞ‪ Barium Styphnate‬ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﺻﻔﺮﺍء ﻣﻮﺣﺪﺓ‪ .‬ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﻣﺴﺘﻘﺮﺓ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻨﻬﺎ ﻗﺪ ﺗﻨﻔﺠﺮ ﺇﺫﺍ ﺗﻢ ﺗﺴﺨﻴﻨﻬﺎ ﺑﺸﺪﺓ ﻭﺗﺸﺘﻌﻞ ﻋﻨﺪ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ‪ .‬ﻳﻌﺘﺒﺮ‬
‫ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﺎﺕﺍﻟﺒﺎﺭﻳﻮﻡ ﻣﻨﺎﺳﺒﺎً ﺗﻤﺎﻣﺎً ﻟﻼﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﺘﻤﻬﻴﺪﻳﺔ ﻟﻠﺮﺻﺎﺹ ﻭﻣﺎ ﺷﺎﺑﻪ‪ ،‬ﻭﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ‪ ،‬ﻭﻭﻗﻮﺩ ﺍﻟﺼﻮﺍﺭﻳﺦ‪ .‬ﻭﻣﻊ‬
‫ﺫﻟﻚ‪،‬ﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﺎﺕ ﺍﻟﺒﺎﺭﻳﻮﻡ ﺑﺸﻜﻞ ﺃﺳﺎﺳﻲ ﻛﺒﺪﻳﻞ ﻹﺳﻄﻔﻨﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﺒﺪء‪ .‬ﻳﺠﺐ ﺗﺨﺰﻳﻦ ﺳﺘﻴﻔﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺒﺎﺭﻳﻮﻡ ﻣﻐﻤﻮﺭﺓ‬
‫ﻓﻲﺍﻟﻜﻴﺮﻭﺳﻴﻦ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻳﻮﻣﺾ ﻋﻨﺪ ﺍﺷﺘﻌﺎﻟﻪ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪253.898:‬‬
‫ﺍﻟﻘﻴﻤﺔﺍﻹﺟﻤﺎﻟﻴﺔ )ﻛﻤﺎ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ(‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬ ‫ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭ‪:‬ﺟﻴﺪ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :02A-19‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﺒﺎﺭﻳﻮﻡ ﺳﺘﻴﻔﻴﻨﺎﺕ‬
‫‪1.20‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 20.2‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮﺍ ًﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ‪ 28‬ﺇﻟﻰ ‪%30‬‬
‫‪ 20.3‬ﺟﺮﺍﻡ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺒﺎﺭﻳﻮﻡ‬
‫‪ 100.4‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﺃﺳﻴﺘﻮﻥ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ ﺍﻟﺒﺎﺭﻳﻮﻡ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺣﻤﺾ ﺍﻻﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ﻣﻊ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ‬
‫ﺫﻟﻚﺗﺤﻮﻳﻞ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﺎﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﺎﺕ ﺍﻟﺒﺎﺭﻳﻮﻡ ﻏﻴﺮ ﺍﻟﻘﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺒﺎﺭﻳﻮﻡ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ‬
‫ﺫﻟﻚﺗﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻭﻏﺴﻠﻪ ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺮﻗﻢ‬
‫ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ‪ 28 ،360,756‬ﻳﻮﻟﻴﻮﺫ‪ ،1970 ،‬ﻣﻦ ﺷﺮﻛﺔ ﺃﻃﻠﺲ ﻟﻠﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﻜﻴﻤﺎﻭﻳﺔ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ‪ .Harold F. Bluhm، Tamaqua PA‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ‬
‫ﺃﺟﺰﺍءﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‬
‫ﻟﻬﺎﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫‪304‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ﺍﻟﻤﺮﻛﺰ ﻣﻬﻴﺞ ﻗﻮﻱ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ .‬ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ‪ ،‬ﻭﺗﺠﻨﺐ ﺍﺳﺘﻨﺸﺎﻕ ﺍﻷﺑﺨﺮﺓ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﺃﺿﻒ ﻭﺣﻞ ‪ 20‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ‪ 28‬ﺇﻟﻰ ‪ %30‬ﻓﻲ ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ‪ 20‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‪،‬‬
‫ﻭﺣﺮﻙﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺑﻘﻮﺓ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً )ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ ‪ 20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬ﺳﻴﻨﺘﺞ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻭﺍﺿﺢ(‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻮﻣﻲ ﺑﺘﺴﺨﻴﻦ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ‪ 80‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻴﻨﻤﺎ‬
‫ﻳﺒﺪﺃﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻦ ﺣﺘﻰ ‪ 80‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﻭﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 20‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺒﺎﺭﻳﻮﻡ ﻓﻲ ‪150‬‬
‫ﻣﻠﻴﻠﺘﺮﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺼﻞ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ﺇﻟﻰ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 80‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺒﺎﺭﻳﻮﻡ ﻋﻠﻰ ﻣﺪﺍﺭ‬
‫ﻓﺘﺮﺓﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 4‬ﺩﻗﺎﺉﻖ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ﺑﺎﺳﺘﻤﺮﺍﺭ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﺳﻮﻑ ﻳﺘﻜﻮﻥ ﺭﺍﺳﺐ ﺃﺻﻔﺮ ﻣﺒﺎﺷﺮﺓ ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﻟﺜﻨﺎﺉﻲ‬
‫ﻫﻴﺪﺭﺍﺕﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺒﺎﺭﻳﻮﻡ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺒﺎﺭﻳﻮﻡ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ‬
‫ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪.‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﻣﺎء ﺑﺎﺭﺩ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 30‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪،‬‬
‫ﻭ‪100‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﺳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﻣﺎﺩﺓ ﺻﻠﺒﺔ ﺻﻔﺮﺍء ﺫﺍﺕ ﺣﺠﻢ ﺟﺴﻴﻤﺎﺕ ﻣﻮﺣﺪ ﺟﺪﺍً‪.‬‬
‫‪.19-03‬ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺳﺘﻴﻔﻴﻨﺎﺕ‪-2,4,6.‬ﺗﺮﻳﻨﻴﺘﺮﻭ‪-‬ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪-II-‬ﺭﻳﺴﻮﺭﺳﻴﻨﺎﺕ‬
‫ﻟﺪﻯﺳﺘﻴﻔﻨﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻋﺪﺓ ﺃﺷﻜﺎﻝ‪ (1 :‬ﻳﺸﻜﻞ ﺇﺳﻔﻨﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻷﺳﺎﺳﻲ ﻏﻴﺮ ﺍﻟﻤﺘﺒﻠﻮﺭ ﻣﺴﺤﻮﻗﺎً ﻣﺼﻔﺮﺍً ﺃﻭ ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﺃﻭ ﺣﺒﻴﺒﺎﺕ ﺗﺸﺒﻪ ﺍﻹﺑﺮﺓ‪(2 ،‬‬
‫ﻳﺸﻜﻞﺇﺳﻔﻨﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻷﺳﺎﺳﻲ ﺍﻷﺣﻤﺮ ﻣﻨﺸﻮﺭﺍً ﻣﺮﺑﻌﺎً ﻣﺤﻤﺮﺍً ﺃﻭ ﺑﻨﻴﺎً ﻣﺤﻤﺮﺍً‪ ،‬ﺃﻭ ﺻﻔﺎﺉﺢ ﺳﺪﺍﺳﻴﺔ ﻣﺤﻤﺮﺓ‪ ،‬ﻭ‪ (3‬ﻳﺸﻜﻞ ﺳﺘﻔﻨﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‬
‫ﺍﻟﻄﺒﻴﻌﻲﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﺑﺮﺗﻘﺎﻟﻴﺔ ﺻﻔﺮﺍء‪ .‬ﺗﻨﻔﺠﺮ ﻛﻞ ﻫﺬﻩ ﺍﻷﺷﻜﺎﻝ ﻣﻦ ﺳﺘﻴﻔﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻋﻨﺪ ﺗﺴﺨﻴﻨﻬﺎ ﺇﻟﻰ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 260‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺟﻤﻴﻊ ﺃﺷﻜﺎﻟﻬﺎ‬
‫ﻫﻲﻣﺎﺩﺓ ﻣﺘﻔﺠﺮﺓ ﻣﻤﺘﺎﺯﺓ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻓﻲ ﻛﺒﺴﻮﻻﺕ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﻭﺍﻟﺼﻮﺍﻋﻖ‪ .‬ﻛﻤﺎ ﺃﻧﻬﺎ ﺗﺴﺘﺨﺪﻡ ﻋﻠﻰ ﻧﻄﺎﻕ ﻭﺍﺳﻊ ﻓﻲ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﺨﻼﺉﻂ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ‬
‫ﻣﺘﻨﻮﻋﺔﻣﻦ ﺍﻟﺘﻄﺒﻴﻘﺎﺕ‪ .‬ﺟﻤﻴﻊ ﺃﺷﻜﺎﻝ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺣﺴﺎﺳﺔ ﻟﻠﺼﺪﻣﺎﺕ ﻭﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﻻﺣﺘﻜﺎﻙ ﻭﺍﻟﻘﺮﻉ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻦ ﻳﻤﻴﻞ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‬
‫ﺍﻷﺳﺎﺳﻲﺍﻷﺣﻤﺮ ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﻳﻜﻮﻥ ﺍﻟﺸﻜﻞ ﺍﻷﻛﺜﺮ ﻏﻴﺮ ﻣﺴﺘﻘﺮ‪ .‬ﻟﻼﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﺒﺪء )ﺍﻹﺷﻌﺎﻝ(‪ ،‬ﻳﺠﺐ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ ﺟﻤﻴﻊ ﺍﻷﺷﻜﺎﻝ ﺑﻜﻤﻴﺎﺕ‬
‫ﺻﻐﻴﺮﺓﻣﻦ ﺍﻟﺼﻤﻎ ﺍﻟﻌﺮﺑﻲ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺖ‪ ،‬ﻭﺃﺳﻮﺩ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ‪ ،‬ﻭﺩﻛﺴﺘﺮﻭﺯ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡ‪.‬‬
‫‪305‬‬
‫ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﺎﺕ‪،‬ﺃﻭ ﺍﻟﻨﺸﺎ‪ ،‬ﻭﺗﺨﻠﻂ ﻣﻊ ﻣﺎﺩﺓ ﻣﺆﻛﺴﺪﺓ ﻣﺜﻞ ﻛﺮﻭﻣﺎﺕ ﺍﻟﺒﺎﺭﻳﻮﻡ‪ ،‬ﺃﻭ ﻛﺮﻭﻣﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﺃﻭ ﺑﺮﻣﻨﺠﻨﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‪ ،‬ﺃﻭ ﺑﻴﺮﻛﻠﻮﺭﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‪،‬ﺃﻭ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻛﺮﻭﻣﺎﺕ ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﺗﻨﻔﺠﺮ ﻋﻨﺪ ﺍﺷﺘﻌﺎﻟﻬﺎ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪ 691.501:‬ﻭ ‪450.287‬‬
‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪:‬ﻣﻦ ‪ 7300‬ﺇﻟﻰ ‪7600‬‬
‫ﺍﻟﻘﻴﻤﺔﺍﻹﺟﻤﺎﻟﻴﺔ )ﻛﻤﺎ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ(‪:‬ﻋﺎﻟﻲ ﺟﺪﺍ‬ ‫ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭ‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :03A-19‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻷﺳﺎﺳﻲ ﺍﻷﺻﻔﺮ‬
‫‪ 24.4.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 100.3‬ﺟﺮﺍﻡ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻷﺻﻔﺮ ﺍﻷﺳﺎﺳﻲ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺮﺳﻴﺐ ﺍﻟﻤﻠﺢ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺣﻤﺾ ﺍﻻﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ‪ /‬ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫ﻣﻊﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻋﻨﺪ ‪ 100‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺟﻤﻊ ﺳﺘﻴﻔﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺒﺔ ﺍﻟﻨﺎﺗﺠﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻠﻬﺎ‪ ،‬ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻬﺎ‪.‬‬
‫ﻣﻠﺤﻮﻇﺔﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ‬
‫ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﻲﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ‬
‫ﻗﺎﻧﻮﻧﻲﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ .‬ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻗﺪ ﺗﻜﻮﻥ ﻣﺎﺩﺓ ﻣﺴﺮﻃﻨﺔ‪.‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﺿﻊ ‪ 1500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﻓﻲ ﻛﻮﺏ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﻭﺣﻞ ‪ 24.4‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‪ ،‬ﺛﻢ ‪ 16‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ .‬ﺛﻢ‬
‫ﺳﺨﻨﻲﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ‪ 100‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 100‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻓﻲ ‪2500‬‬
‫ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‪/‬ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺑﺎﻟﺘﻨﻘﻴﻂ ﺇﻟﻰ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻛﺘﻨﻘﻴﻂ ﺛﺎﺑﺖ‪ ،‬ﻣﻊ‬
‫ﺗﺤﺮﻳﻚﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ .‬ﻳﺠﺐ ﺃﻥ ﻳﻜﻮﻥ ﻣﻌﺪﻝ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ ﺑﺤﻴﺚ ﻻ ﺗﻘﻞ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻣﺨﺎﻟﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ‪ /‬ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫ﻋﻦ‪ 90‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‪ :‬ﻣﺎ ﻋﻠﻴﻚ ﺳﻮﻯ ﻭﺿﻊ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‪/‬ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺍﻟﺴﺎﺧﻦ ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﺇﺳﻘﺎﻁ ﺃﺛﻨﺎء ﻏﻠﻴﺎﻧﻪ‪ ،‬ﺛﻢ‬
‫ﺍﻟﺒﺪءﻓﻲ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺳﺘﻴﺮﻓﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺒﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺘﺼﻔﻴﺔ‪،‬‬
‫ﺍﻟﺴﻤﺎﺡﻝ‪ styphnate‬ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻷﺳﺎﺳﻴﺔ ﻟﺘﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺍﻏﺴﻠﻬﺎ ﺑـ ‪ 200‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻔﻬﺎ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ‬
‫ﺟﻔﻔﻬﺎﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :03B-19‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻷﺳﺎﺳﻲ ﺍﻷﺣﻤﺮ‬
‫‪ 24.4.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 70.3‬ﺟﺮﺍﻡ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲ‬
‫‪306‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻷﺳﺎﺳﻲ ﺍﻷﺣﻤﺮ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺣﻤﺾ ﺍﻻﺳﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ‪ /‬ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻣﻊ ﻧﺘﺮﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﺮﺻﺎﺹﻋﻨﺪ ‪ 70‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻓﻲ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ‪ ،‬ﻳﻜﻮﻥ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺃﻗﻞ ﺗﺨﻔﻴﻔﺎً‪ ،‬ﻣﻤﺎ ﻳﺴﻬﻞ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺍﻟﺘﻌﺪﻳﻞ ﺍﻷﺣﻤﺮ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‬
‫ﺍﻷﻭﻟﻰ‪،‬ﻳﺘﺸﻜﻞ ﺭﺍﺳﺐ ﺃﺻﻔﺮ ﻳﺘﻢ ﺧﻼﻟﻪ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‪/‬ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ .‬ﻳﺴُﻤﺢ ﻟﻬﺬﺍ ﺍﻟﺮﺍﺳﺐ ﺑﺎﻻﺳﺘﻘﺮﺍﺭ ﻓﻲ‬
‫ﺑﻠﻮﺭﺍﺕﻋﻠﻰ ﺷﻜﻞ ﻣﺎﺳﺔ ﺫﺍﺕ ﻟﻮﻥ ﺑﻨﻲ ﻣﺤﻤﺮ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﺗﺴﺘﻤﺮ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﺮﺷﻴﺢ ﺍﻟﺮﺍﺳﺐ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻠﻪ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ‬
‫ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪:‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ ‪ 28 ،367,610‬ﻧﻮﻓﻤﺒﺮﺫ‪ ،1940 ،‬ﻣﻦ ﻗﺒﻞ ﺷﺮﻛﺔ‬
‫ﺭﻳﻤﻨﺠﺘﻮﻥﺁﺭﻣﺰ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ﻭﻳﻠﻲ ﺑﺮﻭﻥ‪ ،‬ﺑﺮﻳﺪﺟﺒﻮﺭﺕ ﻛﻮﻧﻴﺘﻴﻜﺖ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﺿﻊ ‪ 800‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﻓﻲ ﻛﻮﺏ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ‪ 24.4‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‪ ،‬ﺛﻢ ‪ 16‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ ،‬ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ‬
‫ﺍﻟﻤﺎءﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﺳﺨﻨﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ‪ 70‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺫﺍﺑﺔ ‪ 70‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻓﻲ ‪ 700‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺫﻟﻚ‪،‬ﺿﻊ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‪/‬ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺍﻟﺴﺎﺧﻦ ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﺇﺳﻘﺎﻁ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‪/‬ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫ﺑﺒﻂء‪،‬ﻗﻄﺮﺓ ﻗﻄﺮﺓ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺃﺛﻨﺎء ﺗﺤﺮﻳﻚ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ .‬ﺍﻵﻥ‪ ،‬ﻓﻲ ﺍﻟﺒﺪﺍﻳﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‪/‬ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ‬
‫ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡﺑﺒﻂء ﺷﺪﻳﺪ‪ ،‬ﻗﻄﺮﺓ ﻗﻄﺮﺓ ﺣﺘﻰ ﺗﺘﺸﻜﻞ ﻛﻤﻴﺔ ﺻﻐﻴﺮﺓ ﻣﻦ ﺭﺍﺳﺐ ﺃﺻﻔﺮ ﻏﻴﺮ ﻣﺘﺒﻠﻮﺭ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺤﺪﺙ ﻫﺬﺍ‪ ،‬ﺃﻭﻗﻒ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻭﺍﺳﻤﺢ ﻟﻬﺬﻩ‬
‫ﺍﻟﻤﺎﺩﺓﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﺍﻟﺼﻔﺮﺍء ﻏﻴﺮ ﺍﻟﻤﺘﺒﻠﻮﺭﺓ ﺃﻥ ﺗﺘﺒﻠﻮﺭ ﻋﻠﻰ ﺷﻜﻞ ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﺫﺍﺕ ﻟﻮﻥ ﺑﻨﻲ ﻣﺤﻤﺮ ﻋﻠﻰ ﺷﻜﻞ ﻣﺎﺳﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻫﺎ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‪/‬‬
‫ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺑﻮﺗﻴﺮﺓ ﺃﺳﺮﻉ ﺑﻜﺜﻴﺮ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ ﺣﺘﻰ ﺗﺘﻢ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‪/‬ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ‪ .‬ﺧﻼﻝ‬
‫ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔﺑﺮﻣﺘﻬﺎ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺮﺻﺎﺹﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺒﺔ‪ .‬ﺍﺗﺮﻛﻪ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ ‪ 200‬ﻣﻞ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﻳﻠﻴﻪ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :03C-19‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻟﻌﺎﺩﻱ‬
‫‪ 182.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪2.74‬ﺟﺮﺍﻡ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡ‬
‫‪ 2.2.4‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﻳﻚ ‪%70‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻣﻊ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺘﻢ ﺧﻠﻂ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻟﻴﻦ‪،‬ﻳﺘﺮﺳﺐ ﺳﺘﻴﻔﻨﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ ﺍﻟﻔﺮﺍﻏﻲ ﻟﻌﺰﻝ ﺳﺘﻴﻔﻨﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ‬
‫ﺟﺰءﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ‪ ،‬ﺑﻘﺼﺪ ﺍﻟﺒﻴﻊ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﻩ‬
‫ﺍﻟﻮﺛﻴﻘﺔﺃﻭ ﺗﺸﺒﻬﻬﺎ ﺃﻭ ﺗﻀﺎﻑ ﺇﻟﻴﻬﺎ‪.‬‬
‫‪307‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪.‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ ﺑﺸﻜﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺨﺘﺒﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﺤﺜﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :1‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺳﺘﻴﻔﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡ‬
‫ﺃﺿﻒ‪ 182‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺴﺘﻴﻔﻨﻴﻚ ﺇﻟﻰ ‪ 466‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﻘﻄﺮ‪ ،‬ﺛﻢ ﺳﺨﻨﻲ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ‪ 45‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺼﻞ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‬
‫ﺇﻟﻰ‪ 45‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺃﺿﻴﻔﻲ ‪ 74‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡ ﺑﻜﻤﻴﺎﺕ ﺻﻐﻴﺮﺓ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ‪ .‬ﺳﻴﺒﺪﺃ ﺗﻄﻮﺭ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻔﻮﺭ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ‬
‫ﺑﻌﺾﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﻐﻨﺴﻴﻮﻡ‪ ،‬ﺍﺭﻓﻌﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺇﻟﻰ ‪ 55‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻭﺍﺳﺘﻤﺮﻱ ﻓﻲ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﻐﻨﺴﻴﻮﻡ ﺑﻜﻤﻴﺎﺕ ﻗﻠﻴﻠﺔ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ‬
‫ﺑﺸﻜﻞﻣﺴﺘﻤﺮ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺧﻠﻴﻂﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﺘﻰ ﻳﺴﺎﻭﻱ ﺣﺠﻤﻪ ﺍﻹﺟﻤﺎﻟﻲ ‪ 732‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً‪ .‬ﻭﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺃﻱ ﺷﻮﺍﺉﺐ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪،‬ﺃﺿﻒ ‪ 2.2‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ %70‬ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻤﺮﺷﺢ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓﺍﻟﺜﺎﻧﻴﺔ‪ :‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‬
‫ﻗﻢﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 248‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﻳﺔ ﺇﻟﻰ ‪ 670‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﻘﻄﺮ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻦ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ‬
‫ﺇﻟﻰ‪ 50‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺣﺘﻰ ﺗﺬﻭﺏ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺬﻭﺏ ﻛﻞ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺒﺮﻳﺪ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺎﻟﺘﺼﻔﻴﺔ ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺃﻱ ﺷﻮﺍﺉﺐ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :3‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺳﺘﻔﻨﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‬
‫ﺿﻊ‪ 132‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺳﺘﻴﻔﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡ )ﺍﻟﻤﺤﻀﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ‪ (1‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻭﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻨﻪ ﺇﻟﻰ ‪ 80‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺛﻢ‬
‫ﺃﺿﻒﺑﺒﻂء ‪ 114‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ )ﺍﻟﻤﺤﻀﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ‪ (2‬ﻟﻤﺪﺓ ‪ 40‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺍﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ‬
‫ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺴﻴﻮﻡﻋﻨﺪ ‪ 80‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﻳﺴﺘﻤﺮ ﺗﺴﺨﻴﻦ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ‪ 80‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻟﻤﺪﺓ ‪10‬‬
‫ﺩﻗﺎﺉﻖﺛﻢ ﻳﺮﻓﻊ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﻳﺘﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺭﺍﺳﺐ ﺳﺘﻴﻔﻨﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻠﻪ ﺑـ‬
‫‪1000‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء )ﺑﺪﻭﻥ ﺣﺮﺍﺭﺓ(‪.‬‬
‫‪.19-04‬ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﻴﺖ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪.‬ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ‪-2‬ﺃﻣﻴﻨﻮ‪-4،6-‬‬

‫ﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻻﺕ؛ﺃﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ‪ - 2-‬ﺃﻣﻴﻨﻮ ‪ - 4،6 -‬ﺩﻳﻨﺘﺮﻭﺑﺎﺕ‬
‫‪308‬‬
‫ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﻴﺖﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‬
‫ﺗﺸﻜﻞﺑﻴﻜﺮﺍﻣﺎﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺗﺸﺘﻌﻞ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻭﺗﺤﺘﺮﻕ ﺑﻌﻨﻒ‪ .‬ﺗﻨﻔﺠﺮ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺸﺮﺭ‪،‬‬
‫ﻭﺍﻟﺼﺪﻣﺎﺕ‪،‬ﻭﺍﻟﻠﻬﺐ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻘﺮﻉ‪ .‬ﺗﺴُﺘﺨﺪﻡ ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﺎﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻣﺜﻞ ﺍﻟﻤﺮﻛﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺸﺎﺑﻬﺔ ﻋﻠﻰ ﻧﻄﺎﻕ ﻭﺍﺳﻊ ﻓﻲ ﺧﻼﺉﻂ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻭﻣﺎ ﺷﺎﺑﻪ‬
‫ﺫﻟﻚ‪،‬ﻭﻓﻲ ﻋﺒﻮﺍﺕ ﺍﻟﺒﺪء )ﺍﻹﺷﻌﺎﻝ( ﻷﻏﻄﻴﺔ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﻭﺍﻟﺼﻮﺍﻋﻖ‪ ،‬ﻭﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ ﻭﻏﻴﺮﻫﺎ ﻣﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ‪ ،‬ﻭﻓﻲ ﻭﻗﻮﺩ ﺍﻟﺪﻓﻌﺎﺕ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ‬
‫ﻋﺎﻟﻲﺍﻷﺩﺍء ﻭﻭﻗﻮﺩ ﺍﻟﺼﻮﺍﺭﻳﺦ‪ .‬ﻳﺠﺐ ﺗﺨﺰﻳﻦ ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﺎﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻣﻐﻤﻮﺭﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﻴﺮﻭﺳﻴﻦ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻴﻤﺔﺍﻹﺟﻤﺎﻟﻴﺔ )ﻛﻤﺎ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ(‪:‬ﻋﺎﻟﻲ‬ ‫ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭ‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :04A-19‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﺎﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‬
‫‪ 400.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 230.2‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺃﻣﻮﻧﻴﺎ ‪%13‬‬
‫‪ 2948.3‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ‪%9‬‬
‫‪ 300.4‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﺎﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻫﻮ ﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻟﺤﻤﺾ ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﺍﻣﻴﻚ‪ ،‬ﻭﻳﺘﻢ ﺗﺼﻨﻴﻌﻪ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﻣﻊ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ‬
‫ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡﻭﻣﺤﻠﻮﻝ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ‪ .‬ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺖ ﻫﻮ ﻣﻨﺘﺞ ﺛﺎﻧﻮﻱ ﻭﻳﺠﺐ ﺇﺯﺍﻟﺘﻪ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺖ‪/‬‬
‫ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥﻻﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﻣﺬﻳﺐ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ‪ ،‬ﻭﺍﺳﺘﻌﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻱ ﻟﻠﻜﺒﺮﻳﺖ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺮﺩﺍﺩ ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﺎﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ .‬ﻣﻼﺣﻈﺔ‬
‫ﺗﺠﺎﺭﻳﺔﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ ،‬ﻭﻣﺤﺎﻟﻴﻞ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ‪ .‬ﺗﺤﺬﻳﺮ! ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ‬
‫ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ‪ .‬ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﻫﻮ ﻣﺎﺩﺓ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻟﺘﻘﻠﺐ ﻭﺍﻟﺴﺎﻣﺔ‪ .‬ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ‬
‫ﺍﻟﺮﻋﺎﻳﺔ‪.‬‬
‫‪309‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 400‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 100‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻮﻣﻲ ﺑﺘﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻋﺠﻴﻨﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺫﻟﻚ‪،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 230‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ %13‬ﺑﺴﺮﻋﺔ ﺃﺛﻨﺎء ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﻌﺠﻮﻥ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ‪ ،%13‬ﺣﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻤﺪﺓ‬
‫‪20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺿﻊ ﺍﻟﻘﺎﺭﻭﺭﺓ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ ﻭﺍﺗﺮﻛﻬﺎ ﺗﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ‪ 0‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺼﻞ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﺒﻂء ‪ 2948‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ‬
‫ﻣﺤﻠﻮﻝﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ‪ ٪9‬ﻋﻠﻰ ﻣﺪﻯ ‪ 4‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﻣﻊ ﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ‬
‫ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ ،%9‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﻛﺘﻠﺔ ﺍﻟﺪﻡ ﺍﻟﺤﻤﺮﺍء ﺷﺒﻪ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻠﻬﺎ )ﻋﺪﺓ ﻣﺮﺍﺕ ﺑﻨﻔﺲ ﺟﺰء ﺍﻟﻐﺴﻴﻞ( ﺑﺴﺘﺔ ﺃﺟﺰﺍء ﺳﻌﺔ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ ‪ 50‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ‬
‫ﺛﺎﻧﻲﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ )ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺖ ﻭﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻷﺧﺮﻯ(‪ .‬ﺍﻟﺸﻮﺍﺉﺐ(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﻐﺴﻴﻞ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔ‪:‬ﻳﻤﻜﻦ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺪﻭﻳﺮ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ‪.‬‬
‫‪.19-05‬ﺍ ﻑ ﺏ‪.‬ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‬
‫ﺍﻑ ﺏ‬
‫ﺗﺸﻜﻞﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻗﺸﻮﺭﺍً ﺻﻔﺮﺍء ﺯﺍﻫﻴﺔ‪ ،‬ﺃﻭ ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﻣﻌﻴﻨﻴﺔ ﺗﻘﻮﻳﻤﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻫﻲ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺗﻨﻔﺠﺮ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺑﺴﺒﺐ‬
‫ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓﻭﺍﻟﺼﺪﻣﺔ ﻭﺍﻻﺣﺘﻜﺎﻙ ﻭﺍﻟﻨﺎﺭ ﻭﺍﻟﻘﺮﻉ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﺑﺸﻜﻞ ﺷﺎﺉﻊ ﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺗﻤﻬﻴﺪﻳﺔ ﻟﻠﺮﺻﺎﺹ ﻭﻣﺎ ﺷﺎﺑﻪ‪ ،‬ﻭﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ‬
‫ﺑﺪءﺍﻟﺘﺸﻐﻴﻞ ﻷﻏﻄﻴﺔ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﻭﺍﻟﺼﻮﺍﻋﻖ‪ ،‬ﻭﻭﻗﻮﺩ ﺍﻟﺼﻮﺍﺭﻳﺦ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻷﺩﺍء‪ ،‬ﻭﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ ﻭﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ ﺍﻷﺧﺮﻯ‪ .‬ﻳﺠﺐ ﺗﺨﺰﻳﻦ‬
‫ﺑﻴﻜﺮﺍﺕﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻣﻐﻤﻮﺭﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﻴﺮﻭﺳﻴﻦ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ ‪ -‬ﻗﺪ ﺗﻮﻣﺾ ﻋﻨﺪ ﺍﺷﺘﻌﺎﻟﻬﺎ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪246.135:‬‬
‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻗﻠﻴﻞ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪6500:‬‬
‫ﺍﻟﻘﻴﻤﺔﺍﻹﺟﻤﺎﻟﻴﺔ )ﻛﻤﺎ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ(‪:‬ﻋﺎﻟﻲ‬ ‫ﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭ‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :05A-19‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ﻧﻘﻄﺔ ﺍﻟﻮﺻﻮﻝ‬

‫‪ 400.1‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﺑﻨﺰﻳﻦ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬
‫‪2.6‬ﺟﺮﺍﻡ ﺃﻣﻮﻧﻴﺎ ﺟﺎﻓﺔ‬
‫‪ 38.3‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﻣﻊ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‪ .‬ﺗﺘﺮﺳﺐ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻭﻳﺘﻢ‬
‫ﺟﻤﻌﻬﺎﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ‬
‫ﻣﺤﻤﻴﺔﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻹﺟﺮﺍء ﺃﻭ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻟﻬﺎ ﺃﻭ ﺇﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ﻣﺎﺩﺓ ﻣﺴﺮﻃﻨﺔ ﻣﺸﺘﺒﻪ ﺑﻬﺎ‪ .‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‪ .‬ﺗﻮﺧﻲ ﺍﻟﺤﺬﺭ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ‬
‫ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ‪.‬‬
‫‪310‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻗﻢ ﺑﻐﻠﻲ ‪ 3‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﻏﺎﺯ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ﻓﻲ ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻣﻊ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻭﺇﺫﺍﺑﺔ ‪ 38‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ )‬
‫ﺍﻟﻤﺴﺤﻮﻕ( ﺍﻟﻤﻘﺴﻢ ﺟﻴﺪﺍً‪ .‬ﺍﺣﺘﻔﻆ ﺑﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ )ﻗﺪ ﺗﻜﻮﻥ ﻫﻨﺎﻙ ﺣﺎﺟﺔ ﺃﻭ ﻻ ﺗﻜﻮﻥ ﻫﻨﺎﻙ ﺣﺎﺟﺔ ﺇﻟﻰ ﺣﻤﺎﻡ ﻣﺎء ﺑﺎﺭﺩ(‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء‬
‫ﺇﺿﺎﻓﺔﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﺑﺒﻂء‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﻐﻠﻲ ‪ 3‬ﺟﺮﺍﻡ ﺃﺧﺮﻯ ﻣﻦ ﻏﺎﺯ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ﻓﻲ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻏﺎﺯ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ﻭﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ‬
‫ﻟﻤﺪﺓﺳﺎﻋﺘﻴﻦ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺳﺘﺒﺪﺃ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻓﻲ ﺍﻻﻧﻔﺼﺎﻝ ﺑﻌﺪ ﻭﻗﺖ ﻗﺼﻴﺮ ﻣﻦ ﺃﻭﻝ ﺇﺿﺎﻓﺎﺕ ﻟﺤﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ‪،‬‬
‫ﻗﻢﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ ،‬ﻭﺍﻏﺴﻠﻬﺎ ﺑـ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻤﻜﻨﺴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﻻ ﺗﺴﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‬
‫ﻟﺘﺠﻔﻴﻒﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺸﻜﻞ‪ .066‬ﺍﻹﻋﺪﺍﺩ ﻹﻋﺪﺍﺩ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪.‬‬
‫‪.19-06‬ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ‪ -2،4،6.‬ﺛﻼﺛﻲ ﻧﻴﺘﺮﻭ‪ -‬ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ -‬ﻓﻴﻨﻮﻻﺕ ﺍﻷﺳﺎﺳﻲ‬
‫ﺑﻴﻜﺮﺍﺕﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‬
‫‪311‬‬
‫ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‪:‬ﻧﻔﺲ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ .‬ﻳﺠﺐ ﺗﺨﺰﻳﻦ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻣﻐﻤﻮﺭﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﻴﺮﻭﺳﻴﻦ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﺗﻨﻔﺠﺮ ﻋﻨﺪ ﺍﺷﺘﻌﺎﻟﻬﺎ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪452.303:‬‬
‫ﺗﺴﻤﻢ‪:‬ﻣﻌﺘﺪﻝ‬ ‫ﺳﺮﻋﺔﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ‪:‬ﻋﻠﻰ ﻏﺮﺍﺭ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :06A-19‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‬
‫‪ 9.2.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 80.2‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮﺍ ًﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪%4‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺧﻠﻂ ﻣﺤﺎﻟﻴﻞ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻤﻮﻗﻊﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﻋﻤﻞ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻋﻠﻰ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺗﺮﺷﻴﺢ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻷﺳﺎﺳﻴﺔ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺒﺔ‪ ،‬ﻭﻏﺴﻠﻬﺎ‪،‬‬
‫ﻭﺗﺠﻔﻴﻔﻬﺎ‪.‬ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻠﻲ ‪ 19 ،523,562‬ﺩﻳﺴﻤﺒﺮﺫ‪،‬‬
‫‪،1921‬ﺑﻘﻠﻢ ﻭﺍﻟﺘﺮ ﻓﺮﻳﺪﺭﻳﺶ‪ ،‬ﺗﺮﻳﺴﺪﻭﺭﻑ‪ ،‬ﺃﻟﻤﺎﻧﻴﺎ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﺿﻊ ‪ 80‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍً ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪ %4‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﺑﺴﺮﻋﺔ ‪ 9.2‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﺑﻮﻗﺖ‬
‫ﻗﺼﻴﺮ‪،‬ﺃﺿﻒ ‪ 320‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺈﺫﺍﺑﺔ ‪ 15‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻓﻲ ‪ 600‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺴﺨﻴﻦ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺇﻟﻰ ‪80‬‬
‫ﺩﺭﺟﺔﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﻗﻄﺮﺓ ﻣﻦ ﺧﻠﻴﻂ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﺇﻟﻰ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻟﻤﺪﺓ ﺳﺎﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ‪ .‬ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﺣﺮﻙ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻧﺘﺮﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﺮﺻﺎﺹﺑﺴﺮﻋﺔ ﻭﺣﺎﻓﻆ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺗﻪ ﻋﻨﺪ ‪ 80‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﺼﺪﺭ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻴﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ‬
‫ﺣﺮﺍﺭﺓﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺧﻼﻝ ﻓﺘﺮﺓ ﺍﻟﺘﺒﺮﻳﺪ‪ ،‬ﻳﺤﺮﻙ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺒﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻠﻬﺎ ﺑﻌﺪﺓ ﻣﺉﺎﺕ ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﻤﻠﻠﻴﻠﺘﺮﺍﺕﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﺛﻢ ﺟﻔﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ ﺟﻔﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪.‬‬
‫ﺧﻠﻴﻂﺑﺎﺩﺉ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‬
‫ﻳﺴُﺘﺨﺪﻡﺍﻟﻤﺮﻛﺐ ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ ﺑﺪﻻ ًﻣﻦ ﺳﺘﻴﻔﻨﻴﺖ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺃﻭ ﺃﺯﻳﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺃﻭ ﻓﻠﻤﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺰﺉﺒﻖ ﺃﻭ ﺩﻳﺎﺯﻭﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻝ ﻓﻲ ﺃﻣﺎﻛﻨﻬﺎ ﺍﻟﻤﺨﺼﺼﺔ ﻓﻲ‬
‫ﻏﻄﺎءﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﺍﻟﻘﻴﺎﺳﻲ ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﻮﺿﺢ ﺗﺤﺖ ﺍﻟﺬﺧﺎﺉﺮ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺓ ﻣﻦ ‪ .RDX‬ﻟﻠﺘﺤﻀﻴﺮ‪ :‬ﻗﻢ ﺑﺒﺴﺎﻃﺔ ﺑﺨﻠﻂ ‪ 160‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺑﻴﻜﺮﺍﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‬
‫ﺍﻷﺳﺎﺳﻴﺔﺍﻟﺮﻃﺒﺔ ﺍﻟﻄﺎﺯﺟﺔ ﻣﻊ ‪ 20‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﺍﺕ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ‪ ،‬ﻭ‪ 20‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﺭﺍﺑﻊ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ .‬ﺍﻣﺰﺝ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺟﻴﺪﺍً ﻓﻲ ﻃﺒﻖ ﺧﺰﻓﻲ‬
‫ﻟﺘﻜﻮﻳﻦﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﻣﺤﺪﺩﺓ ﺟﻴﺪﺍً ﻭﻣﺨﺘﻠﻄﺔ ﺗﻤﺎﻣﺎً‪ .‬ﺍﻟﻤﻤﺰﻭﺟﺔ ﺟﻴﺪﺍً‬
‫‪312‬‬
‫ﺳﻴﻜﻮﻥﻟﻠﺨﻠﻴﻂ ﻟﻮﻥ ﺃﺣﻤﺮ ﻣﻤﻴﺰ؛ ﺷﺎﻫﺪ ﺃﻋﻼﻩ ﺭﺑﺎﻋﻲ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺘﻌﺒﺉﺔ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻓﻲ ﺃﻧﺒﻮﺏ ﻓﻮﻻﺫﻱ ﻳﺒﻠﻎ ﻗﻄﺮﻩ ﺑﺎﻟﻀﺒﻂ ﻏﻄﺎء‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮﺍﻟﻤﻄﻠﻮﺏ‪ ،‬ﻭﻓﻘﻂ ‪1/5‬ﺫﺍﻟﻄﻮﻝ ﺍﻹﺟﻤﺎﻟﻲ )ﺍﻟﻔﻜﺮﺓ ﻫﻨﺎ ﻫﻲ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺣﺒﻴﺒﺔ ﻣﻦ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻤﺒﺪﺉﻲ‪ ،‬ﺑﺤﻴﺚ ﻳﻤﻜﻦ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺤﺒﻴﺒﺔ ﻓﻮﻕ ﺍﻟﺸﺤﻨﺔ‬
‫ﺍﻟﺮﺉﻴﺴﻴﺔﻷﻏﻄﻴﺔ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ؛ ‪ .RDX‬ﻭﻫﺬﺍ ﻳﻠﻐﻲ ﺍﻟﺤﺎﺟﺔ ﺇﻟﻰ "ﺍﻟﻀﻐﻂ" ﻋﻠﻰ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺍﻟﺒﺎﺩﺉ ﻫﺬﻩ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﻏﻄﺎء(‪ ،‬ﻭﻣﻦ ﺛﻢ ﻋﻼﺝ ﻟﻌﺪﺓ ﺃﻳﺎﻡ ﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ‬
‫ﺣﺮﺍﺭﺓﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﻗﻢ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ "ﺍﻟﺤﺒﻴﺒﺔ"‪ ،‬ﻭﻗﻢ ﺑﺒﺴﺎﻃﺔ ﺑﺈﺩﺧﺎﻟﻬﺎ ﻓﻲ ﻏﻄﺎء ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﺍﻟﺬﻱ ﺗﺮﻳﺪﻩ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﺰء ﺃﻭ ﺃﺟﺰﺍء‬
‫ﻣﻦﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‪ .‬ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺍﻟﻤﺬﻛﻮﺭﺓ‬
‫‪.19-07‬ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ‪.‬ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ‪-2‬ﺃﻣﻴﻨﻮ‪-4،6-‬ﺩﻳﻨﻴﺘﺮﻭﻓﻴﻨﻮﻻﺕ؛ ﺃﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‬

‫‪ -2-‬ﺃﻣﻴﻨﻮ ‪ - 4،6 -‬ﺩﻳﻨﺘﺮﻭﺑﺎﺕ‬
‫ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﺎﺕﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫ﺗﺸﻜﻞﺑﻴﻜﺮﺍﻣﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺑﻠﻮﺭﺍﺕ ﻣﺴﺘﻘﺮﺓ ﺗﺸﺘﻌﻞ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻭﺗﺤﺘﺮﻕ ﺑﻌﻨﻒ‪ .‬ﺗﺴُﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺒﻠﻮﺭﺍﺕ ﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺗﻤﻬﻴﺪﻳﺔ ﻟﻠﺮﺻﺎﺹ ﻭﻣﺎ ﺷﺎﺑﻪ‪،‬‬
‫ﻭﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕﺑﺪء ﺍﻟﺘﺸﻐﻴﻞ ﻷﻏﻄﻴﺔ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ ﻭﺍﻟﺼﻮﺍﻋﻖ‪ ،‬ﻭﻭﻗﻮﺩ ﺍﻟﺼﻮﺍﺭﻳﺦ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻷﺩﺍء‪ ،‬ﻭﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ ﻭﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﺘﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺕ ﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﻨﺎﺭﻳﺔ‬
‫ﻟﻠﺘﻮﻫﺠﺎﺕ‪،‬ﻭﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﺤﺎﺭﻗﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻹﺷﺎﺭﺍﺕ‪ .‬ﻛﻤﺎ ﺃﻧﻪ ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﻛﻤﺎﺩﺓ ﻭﺳﻴﻄﺔ ﻓﻲ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﻣﺘﻔﺠﺮﺍﺕ ﺃﺧﺮﻯ ﺷﺪﻳﺪﺓ ﺍﻻﻧﻔﺠﺎﺭ‪ .‬ﻳﺠﺐ ﺗﺨﺰﻳﻦ ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡﻣﻐﻤﻮﺭﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﻴﺮﻭﺳﻴﻦ‪.‬‬
‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :07A-19‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺑﻴﻜﺮﺍﻣﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫‪ 800.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪ 2948.3‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ‪%9‬‬
‫‪ 300.4‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‪:‬ﻳﻤﻜﻦ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺑﻴﺮﻛﺎﻣﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﻣﻊ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﻣﻠﺢ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺍﻟﺒﻴﻜﺮﺍﻣﺎﺕﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺍﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺑﺜﻨﺎﺉﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﺮﺷﻴﺢ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻹﺯﺍﻟﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪.‬ﺗﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﻹﺫﺍﺑﺔ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺖ ﺍﻟﻤﺘﺮﺳﺐ‪ .‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ ﻏﺴﻞ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺛﻢ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﺗﺠﺎﺭﻳﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺎﻃﺮ‪:‬ﺗﺤﺬﻳﺮ! ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻬﻮﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ‪ .‬ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﻫﻮ ﺳﺎﺉﻞ ﺷﺪﻳﺪ‬
‫ﺍﻟﺴﻤﻴﺔﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﻣﺘﺼﺎﺻﻪ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺠﻠﺪ‪ .‬ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺮﻋﺎﻳﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ‪ .‬ﺍﺭﺗﺪﺍء ﺍﻟﻘﻔﺎﺯﺍﺕ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‬
‫ﻭﺛﻨﺎﺉﻲﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ‪ ،‬ﻭﻛﻼﻫﻤﺎ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﺴﺒﺐ ﺗﻬﻴﺞ ﺍﻟﺠﻠﺪ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﺴﺒﺐ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﺸﻌﺮ ﻣﻊ ﺗﻬﻴﺞ ﻭﺍﺣﻤﺮﺍﺭ‪.‬‬
‫‪313‬‬
‫ﺇﺟﺮﺍء‪:‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ‪ ،‬ﺿﻊ ‪ 400‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 100‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﻋﺠﻴﻨﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﻗﻢ ﺑﺘﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ‬
‫ﺇﺫﺍﺑﺔ‪ 70‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻲ ‪ 400‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺎء‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺎء‪ ،‬ﺍﺗﺮﻙ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻳﺒﺮﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ‬
‫ﺣﺮﺍﺭﺓﺍﻟﻐﺮﻓﺔ‪ ،‬ﺛﻢ ﺃﺿﻒ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﺇﻟﻰ ﻣﻌﺠﻮﻥ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺒﻜﺮﻳﻚ ﻣﻊ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﻤﻌﺠﻮﻥ ﺑﻘﻮﺓ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻣﺤﻠﻮﻝ‬
‫ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ‪ ،‬ﺍﺳﺘﻤﺮ ﻓﻲ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻤﺪﺓ ‪ 20‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺿﻊ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻡ ﺟﻠﻴﺪﻱ‪ ،‬ﺛﻢ ﺑﺮﺩﻩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺑﻌﺪﺫﻟﻚ‪ ،‬ﺃﺿﻒ ﺑﺒﻂء ‪ 2948‬ﺟﺮﺍﻣﺎً ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ‪ %9‬ﻟﻤﺪﺓ ‪ 4‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﻣﻊ ﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ‪ 0‬ﻣﺉﻮﻳﺔ ﻣﻊ‬
‫ﺍﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‪.‬ﺑﻌﺪ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%9‬ﻗﻢ ﺑﺘﺼﻔﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ ،‬ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻞ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ )ﻋﺪﺓ ﻣﺮﺍﺕ ﺑﻨﻔﺲ ﺟﺰء ﺍﻟﻐﺴﻴﻞ( ﺑﺴﺘﺔ‬
‫ﺃﺟﺰﺍءﺳﻌﺔ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ ‪ 50‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ )ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺖ ﻭﺍﻟﺸﻮﺍﺉﺐ ﺍﻷﺧﺮﻯ(‪ .‬ﺑﻌﺪ ﻏﺴﻞ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ‪،‬‬
‫ﻗﻢﺑﺘﺠﻔﻴﻒ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء ﺃﻭ ﺗﺠﻔﻴﻔﻪ ﺑﺎﻟﻬﻮﺍء‪ .‬ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪ :‬ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﺨﻼﺹ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺒﺮﻳﺘﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ‪.‬‬
‫‪314‬‬

ءﺍﺮﺟﻹﺍ -13 A:08 ﺩﺍﺪﻋﺇ Egdn

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‫ﻣﺘﺮﺟﻢ ﻣﻦ ﺍﻹﻧﺠﻠﻴﺰﻳﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻌﺮﺑﻴﺔ ‪www.onlinedoctranslator.

‫ﺍﻟﻔﺼﻞﺍﻟﺜﺎﻟﺚ ﻋﺸﺮ‪ :‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﺳﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻨﺘﺮﺍﺕ‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :08A-13‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪EGDN‬‬

‫‪ 90.1‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﻳﻚ ‪%90‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪.13-09‬ﻣﻴﺘﺮﻳﻮﻝ‪-2.‬ﻣﻴﺜﻴﻞ‪)-3-‬ﻧﻴﺘﺮﻭﻛﺴﻲ(‪)]-2-‬ﻧﻴﺘﺮﻭﻛﺴﻲ( ﻣﻴﺜﻴﻞ[ ﻧﺘﺮﺍﺕ‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :09A-13‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﻴﺘﺮﻳﻮﻝ‬

‫‪ 112.1‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﻳﻚ ‪%90‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪.13-10‬ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻭﺑﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ‪ .PGDN .‬ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﺟﻠﻴﻜﻮﻝ‬

‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ ‪ -‬ﻳﻨﻔﺠﺮ ﻋﻨﺪ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪166.090:‬‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :10A-13‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪PGDN‬‬

‫‪ 90.1‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﻳﻚ ‪%90‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫ﻫﻜﺴﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ‪،‬ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﺗﺸﻴﺘﻮﻝ‪ ،‬ﻫﻴﻜﺴﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺯﻳﺘﻮﻝ‪ .MGP، MON، MX ،‬ﺑﻲ ﻓﻲ ﺇﻥ‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :01A-14‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ‬

‫‪ 104.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪%99‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪.14-02‬ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﻛﻴﺘﻮﻝ‪.‬ﻣﻮﻧﻮﻣﻴﺜﻴﻞ ﺳﻴﻜﻠﻮﻫﻜﺴﺎﻥ ﺑﻨﺘﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :02A-14‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﻜﻮﺑﺮﺍﺗﺸﻴﺘﻮﻝ‬

‫‪1.40‬ﺟﺮﺍﻡ ﻛﻴﺒﺮﺍﺷﻴﺘﻮﻝ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪.14-03‬ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ‪.‬ﺇﻳﻨﻮﺯﻳﺘﻮﻝ ﻫﻴﻜﺴﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :03A-14‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ‬

‫‪ 150.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﻦ ﺍﻟﻜﻴﺒﺮﺍﺗﺸﻴﺘﻮﻝ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :1‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ‬

‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :2‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ‬

‫‪.14-04‬ﺇﻡ ﺟﻲ ﺑﻲ‪.‬ﻥ‪-‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﻏﻠﻮﻛﻮﻧﺎﻣﻴﺪ ﺑﻨﺘﺎﻧﻴﺘﺮﺍﺕ‬

‫ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻣﺎﺕ‪:‬ﺍﻧﻈﺮ ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻹﻳﻨﻮﺳﻴﺘﻮﻝ‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :04A-14‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪MGP‬‬

‫‪ 400.1‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ‪ %99‬ﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :05A-14‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪MON‬‬

‫‪1.64‬ﺟﺮﺍﻡ ﻣﺎﻟﺘﻮﺯ ﻻ ﻣﺎﺉﻲ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪.14-06‬ﻣﻜﺲ‪.‬ﻧﻴﺘﺮﻭﻣﺎﻧﻴﺖ‪ .‬ﺩﻳﻼﻧﺠﻴﻞ‪ .‬ﻧﻴﺘﺮﺍﻧﻴﺘﻮﻝ‪ .‬ﻣﺎﻧﻴﺘﻮﻝ‬

‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ ‪ -‬ﻗﺪ ﻳﻮﻣﺾ ﻋﻨﺪ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪452.157:‬‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :06A-14‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪MX‬‬

‫‪ 110.1‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﻳﻚ ‪%99‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪.14-07‬ﺑﻲ ﻓﻲ ﺇﻥ‪.‬ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺍﻟﺒﻮﻟﻲ ﻓﻴﻨﻴﻞ‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :07A-14‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪PVN‬‬

‫‪ 600.1‬ﻣﻠﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﺘﺮﻳﻚ ‪%99‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫ﻧﻤﻬﺎﻥ‪،‬ﺩﻳﻨﺎ‪ ،‬ﺩﻧﺎﻥ‪ ،‬ﻧﻴﻨﺎ‪ ،‬ﻧﻴﻨﺎ ﺍﻟﻔﻀﻴﺔ‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :01A-15‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪NMHAN‬‬

‫‪ 100.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﻥ‪ -‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻲ ﺍﺳﻴﺘﺎﻣﺎﻳﺪ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪.15-02‬ﺩﻳﻨﺎ‪.‬ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻧﻴﺘﺮﻭﻛﺴﻴﺪ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﻧﻴﺘﺮﺍﻣﻴﻦ‬

‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻳﺤﺘﺮﻕ ﺑﻘﻮﺓ ﻗﻠﻴﻠﺔ‪ ،‬ﻟﻜﻨﻪ ﻗﺪ ﻳﻨﻔﺠﺮ ﺑﻌﺪ ﻭﻗﺖ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪240.128:‬‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :02A-15‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪DINA‬‬

‫‪ 1700.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺃﻧﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺍﻟﺨﻞ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫ﺍﻟﺸﻜﻞ‪ .062‬ﺟﻬﺎﺯ ﻟﻨﺘﺮﺍﺕ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻻﻣﻴﻦ‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :02B-15‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪DINA‬‬

‫‪1.630‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪%99‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫ﺍﻟﺸﻜﻞ‪ .063‬ﺟﻬﺎﺯ ﻹﺿﺎﻓﺔ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻝ ﺃﻣﻴﻦ ﺇﻟﻰ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ‪.‬‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :02C-15‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪DINA‬‬

‫‪ 1908.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪%99‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪.15-03‬ﺩﻧﺎﻥ‪.‬ﻧﺘﺮﺍﺕ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻧﻴﺘﺮﻭﻛﺴﻴﺪ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺃﻣﻴﻦ‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :03A-15‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ‪DNAN‬‬

‫‪ 7560.1‬ﺟﺮﺍﻡ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ ‪%99‬‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫‪.15-04‬ﻧﻴﻨﺎ‪.‬ﻥ‪-2)-‬ﻧﻴﺘﺮﻭﻛﺴﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ( ﻧﻴﺘﺮﺍﻣﻴﻦ‬

‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻗﺪ ﻳﺤﺘﺮﻕ ﺑﻠﻬﺐ ﺩﺧﺎﻧﻲ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪151.078:‬‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :04A-15‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪NENA‬‬

‫‪1.488‬ﺟﺮﺍﻡ ﺇﻳﺜﺎﻧﻮﻻﻣﻴﻦ‬ ‫ﻣﻮﺍﺩ‪:‬‬

‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :1‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ﻭﺳﻴﻂ ﻳﻮﺭﻳﺘﺎﻥ‬

‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :2‬ﻧﺘﺮﺍﺕ ﻭﺳﻴﻂ ﺍﻟﻴﻮﺭﻳﺜﺎﻥ‬

‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :3‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻟـ ‪NENA‬‬

‫ﻣﻼﺣﻈﺔ‪:‬ﻣﻠﺢ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﺷﺪﻳﺪ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ ﻭﺳﻴﻮﻣﺾ ﻋﻨﺪ ﺍﺷﺘﻌﺎﻟﻪ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ‪ :4‬ﺇﻋﺪﺍﺩ ‪NENA‬‬

‫‪.15-05‬ﻧﻴﻨﺎ ﺍﻟﻔﻀﻴﺔ‪.‬ﻥ‪-2)-‬ﻧﻴﺘﺮﻭﻛﺴﻲ ﺇﻳﺜﻴﻞ( ﻧﻴﺘﺮﺍﻣﻴﻦ‪ ،‬ﻣﻠﺢ ﺍﻟﻔﻀﺔ‬

‫ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ‪:‬ﻳﻨﻔﺠﺮ ﻋﻨﺪ ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ‬ ‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻐﺮﺍﻣﻲ‪257.938:‬‬

‫ﺍﻹﺟﺮﺍء‪ :05A-15‬ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻔﻀﺔ ‪NENA‬‬