ТЕМА: Нуклеозиди, нуклеотиди, нуклеїнові кислоти.

АЗОТИСТІ ОСНОВИ НУКЛЕЇНОВИХ КИСЛОТ

Номенклатура нуклеозидів і нуклеотидів
НУКЛЕОЗИДИ
НУКЛЕОТИДИ
НУКЛЕОТИДИ відіграють важливу роль не тільки як мономерні одиниці нуклеїнових кислот, але і
здійснюють надзвичайно відповідальні біохімічні функції вільних нуклеотидів.
До таких функцій відносяться:

1. Участь в енергетичному обміні (реакціях окисного фосфорилювання АТФ, АДФ).

Вони є попередниками синтезу ДНК і РНК.

2. Участь у метаболічних реакціях у ролі:

- НАД+, НАДФ – коферментів;
- УТФ, УДФ – у реакціях біосинтезу глікогену;
- ЦТФ, ЦДФ – у біосинтезі гліцерофосфоліпідів.

НАД+, НАДФ – як коферменти, приймають участь у найважливіших обмінних процесах –

гліколізі, пентозофосфатному шляху окислення глюкози, окисленні та синтезі жирних кислот,
дезамінуванні амінокислот, в процесах клітинного дихання, фотосинтезу.

Реакція утворення АТФ в організмі – це реакція нуклеофільного заміщення.

НАД+ (нікотинамідаденіндинуклеотид) є коферментом в реакціях біологічного окислення в організмі.
Хімічна структура:
 Нуклеотиди – це мономери нуклеїнових кислот. Певна послідовність мононуклеотидів у
полінуклеотидному ланцюгу, з’єднаних між собою за допомогою 3/ - 5/ - фосфодіефірних зв’язків,
визначає первинну структуру нуклеїнових кислот.