biologia

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Ge COO GO TEOSEESEGESOEOO OOS GSES SEE SES SS ob SESE OO SSESSHGOOSHOSSEOGBS GOONS HOOOCOO SEU LV IOUS SUSU N UGE BIS ADD OAD AAA AD AAD ISON SO998O8OS El acido ribonucleico (ARN) ‘Casi de manera simulténea al descubrimiento del ADN se encontré una sustancia similar, el dcidlo flvonuceico (ARN), formado por ribonuclestidos de adenina, guanina,citosinev uiagio unides mediante enlaces fosfodiéster en sentido 5'-> 3, En la mayor parte de los organismos es monocatenario, salvo en algunas virus en que es bicatenario. En los monocatenarios, algunas zonas de su molécula, denominadas horqullias, pueden presentar una estructura de doble hélice como resultado la formacién de enlaces de hidrégeno entre bases complementarias (A-U y G-C Cuando las areas complementarias estén separadas por regiones no complementarias, se generan bucles (Fig. 6.13). Todas las moléculas de ARN, 2 excepcién de las de ciertos virus, se constituyen a partir de la informacién almacenada en el ADN en un proceso conocido como transcripcién; durante el mismo, un sistema enzimtico convierte la informacién genética de un segmento de ADN de doble cadena en una cadena de ARN con una secuencia de bases complementaria a la de una de las cadenas del [ADN. En aquellos virus que carecen de ADN, como el de la polio, las funciones de almacenar y ‘ransmitir la informacién genética las realiza el ARN. Existen tres clases principales de ARN: ARN mensajero (ARNm), ARN ribosémico (ARNt), y ARN de ‘transferencia (ARNE). Ademds, hay otros ARN con funciones reguladoras o cataliticas, o bien son precursores de los tres tipos anteriores de ARN. ARN mensajero (ARNm) Constituye entre el 2.% y el 5 % del total del ARN. Presenta una estructura lineal salvo en algunas 7oma5 de la cadena, donde se forman horquillas debido a la existencia de complementariedad entre las bases. Durante el proceso de expresién génica acta como un intermediario para convertir la informacién genética codificada en el ADN en una secuencia de aminodcidos de las protefnas. En las células eucariéticas, précticamente todo el ADN se encuentra en el nécleo, mientras que la sintesis de las proteinas se lleva a cabo en los ribosomas, orgénulos situados en el citoplasma; por esta raz6n es necesario que una molécula distinta al ADN transporte desde el ndcleo hasta el citoplasma, concretamente hasta los ribosomas, la informacién indispensable para que se generen las proteinas. Esta molécula es el ARNm, que se halla tanto en el nicleo como en el citoplasma. En las células procaridticas, una tinica molécula de ARNm puede codificar una o varias cadenas polipeptidicas. Si dnicamente contiene informacién para la sintesis de un solo polipéptido, el ARNm es monocistrénico si codifica dos o més po-lipéptidos diferentes es policistronico. Los ARNm ‘eucariéticos son, en su mayoria, monocistrénicos. E1ARNm tiene una vida muy corta (tan solo algunos minutos), ya que rapidamente es destruido por la accién de unas enzimas llamadas ribonucleasas; de lo contrario, el proceso de sintesis proteica continuaria indefinidamente. SSSSCOSCOSOOEOOSSOTS SOO OSCOOGOGOUGEGSGOGOSE SOU SE OU GEV Perry TTT TTT « ARN ribosémico (ARNr) ‘Agrupa varios ARN distintos y es el mas abundante, ya que constituye hasta un 80 % del total del ARN de una célula. ‘i Las moléculas de ARNr son largas y monocatenarias. Aunque en algunas regiones las bases nitrogenadas se encuentran apareadas; por tanto, en esas zonas el ARN tiene una estructura de doble cadena. ‘También se denomina ARN estructural, ya que varias moléculas del mismo, asociadas a un conjunto de protetnas basicas forman un ribosoma. ARN de transferencia (ARNt) Su funcién es transportar [os aminodcidos'hasta los ribosomas, para que all se unan entre si y constituyan las proteinas. Est compuesto por un niimero de nucledtidos que oscila entre 70 y 90. Algunas zonas de la ‘molécula presentan una estructura en forma de doble hélice, y donde no existe apareamiento de bases se forman bucles. Si fa molécula de ARNt se dispone en un plano, su aspecto recuerda al de una hoja de trébol (Fig. 6.15), pero vista en tres dimensiones, su forma es parecida a la de faletra tL. Figura 6.15, Molécula de ARN dispuesta en un plano con aras semelanzasa une holade wébel, Una de las caracteristicas del ARNE es la presencia de nucledtidos con bases nitrogenadas diferentes (10 % del total) a las normales (A, U, G, C). Existen hasta cincuenta tipos distintos de ARNt, pero todos tienen algunas caracteristicas ‘comunes como son las siguientes: ‘En el extremo 5’ todos llevan un nucledtido de Ruanina con su grupo fosfato libre. ‘* El extremo 3' esta formado por tres bases nitrogenadas (CCA) sin aparear, lugar por donde el ARNt se une al aminodcido que va a transportar hasta el ribosoma, *En el brazo A hay un triplete de bases nitrogenadas, llamado(jmticodén) diferente para cada ARNt en funcién del aminodcido que vaya a transportar, y es complementario de un triplete de bases del ARNm conocido como codén. jendo este el SE0CG6 @ BSCS OGSCOSS G0 OOO TSG OO CES OO GU GSS OU SUSSBGOU VIG AO9A9999999989 ANANDA ADOAAAAD Ademiés de estas tres zonas especificas, los ARNE tienen otras dos: el brazo T (por llevar timina), que es el lugar de reconocimiento del ribosoma; y ef brazo D, con una secuencia de bases nitrogenadas reconocida de manera especifica por una de las 20 enzimas (aminoacil-ARNt- sintetasas) encargadas de unir cada amninodcido con su correspondiente molécula de ARN. Otros tipos de ARN ‘Ademés de fos tres ARN principales, existen otros localizados tanto en el nticleo como en el citoplasma.¢ EL ARN rusdélar. (ARNn).se encuentra asociado a distintas proteinas constituyendo - nucléolo. Se ina en el nucleo a partir de diferentes segmentos del ADN denominados organizadores nudleolares. Es el precursor de! ARNr, ya que una vez formado se fragmenta en lugares especificos en tres ARN que se asocian a protefnas que proceden del citoplasma para dar lugar a las dos subunidades que constituyen el ribosoma. ‘Algunos ARN tienen complejas estructuras tridimensionales y ejercen una funcién catalitica, por lo que reciben el nombre de ribozimas, derivado de la combinacién de las palabras ribonucleico y enzima; otros se asocian con proteinas para formar ribo-nucleoproteinas, algunas de las cuales modifican los ARNm para convertirlos en funcionales. Fgura 616. Sintesis de protenasy funciones de los dstintostpos de ARN SSCCSOGCSCECCOSE OSH SSOGOGEGOGECEGOECOSOSGO GEG UY VU VU TAAOAD9ISI®I®AABAAD CITOLOGIA Esa parte de la biologia que estudia la célula. Su desarrollo ha sido posible gracias al desarrollo de las técnicas de observacién ya que son demasiado pequefias para ser observadas 2 simple vista. 1665 Robert Hooke publica resultados de observaciones sobre tejidos vegetales e introduce el ‘término célula (por similitud con celdillas de un pana). Van Leeuwenhoeck perfecciona las lentes de aumento y construye lo que se considera el primer microscopio. Observando el agua de charcas ve por primera vez protozoos en movimiento a los que considera animélculos. En 1813 Brown descubre en las células vegetales un corpitsculo al que denominé niicleo al que atribuye funciones importantes. Purkinje habla por primera vez del protoplasma en1839 equivalente al citoplasma. El verdadero avance surge con el desarrollo de la teoria celular de Schleiden y Schwann: © Todos los seres vivos estén constituidas por células. © Lacélula es la unidad anatémica y fisiologica de un ser vivo. © Toda célula procede de otra célula por division. © Latierra se formé hace 4500 millones de afios y la vida surgié hace 3800 millones de afios. © Previa ala aparicién de la vida hubo una serie de procesos de evolucién quimica. A partir de los gases de una atmosfera anaerdbica y reductora y por la energia disponible se producen rupturas y combinaciones de moléculas que generan moléculas orgénicas que caen arrastradas por las tluvias al mar forméndose el “caldo primitivo” (experimento de Miller). © Las moléculas se asocian ente si formandose unos agregados 0 coacervados, y se produciria una seleccién natural que hace que algunos evolucionen a formas mas estables. © Surgiré una molécula capaz de auto duplicarse que pudo ser un dcido nucleico, ARN, al que se llamo ribozima y que pudo ser el primer gen. © De aqui se pasa a la primera forma de vida, el progerota, estructura membranosa en cuyo interior hay un dcido nucleico, probablemente ARN dotado ya de membrana y gen con transcripcién y traduccién. De aqui surgen las células procariotas (sin nucleo diferenciado) y las células eucariotas (con niicleo diferenciado). © Las células procariotas serian precursoras de mitocondrias y cloroplastos. wAdagin doigion pee : . 77 AXOMED MEG [norgdacer conlgearler ocofeanees NE cate i PEOATWO © @G 6 OO CO O OG OOO GOOG OOOO G08 BOO GV BVVVOGE VV USE UV VEE UU UY € € 7 ¢ Hay célules que presentan una forma fija (vegetales). Otras presentan gran variedad de formas: redondeadas, elipticas, fusiformes, estrelladas, prismaticas. Muchas cambian de forma por tener una membrana deformable. nocmnbmrente En cualquier caso la forma esté-catiisteemneste relacionada con ta funcién. Algunes células son visibies a simple vista como las yeas de los huevos de las aves aun que en la mayoria sélo son visibles al microscopio. ‘* Launidad de medida es la micra o milésima parte de un milimetro. © Lasbacterias suelen medir entre 1y 2p. © Las células humanas miden entre 5 y 20 2. © Laduracién de la vida de los dos es variable. © Las dos pueden ser procariotas 0 eucariotas, animales o vegetales. Cable, peorantale + Esteveduee muy simp y prvoidi = Sin nucleo (3:0 membrana nucle «Haber genitico en eb ctopleser Un unite cramasome( ADY sin aiocur con prodeine = Buckeras y canescens Cebu, excaroby + Mats cuvlec:ceady y compless = lon nytles Cmembrana ovebacy ve denbo del nytt « Wer erases Cramosames -Maberiol gend ADN asaciady 9 probeins hastens = Wymerasas oc yinvley Cébd veyelel Celis animul «Memes plesculsra eHenbioy glboealir = Relivuly endoyasnabic sRebsrele endoglanadis Aeacade de Golgi cApecele de bolle: « Miborandeves emibocandiy = Waele. Vacwalls Melee _ Rebasa mas = Rebasanay - Clove abs = Golascen (lentes = Paced cebatar isthe tratabul [© © OO OS OS SOOO GO OGG OOO OGG BV OO UY OGSO OG OG BOGGS BONGO II ANAADIAAAADY SYD Célula procariota . eucariota vegetal ©. eucariota animal ‘Membrana plasmatica Si No Si __ | Citoesqueleto No No Si Reticulo, endoplasmatico No * : OP), [loser No Si Si ao é | =] Mitocondrias ; No Si Si ull ogee ‘ A ‘Cloroplastos No Si No © yx. mela is 7 7 ‘3 € ; jee, [AON No No Si é v z : : Nuciéores No Si Si € cag Ribosomas - i cael = 2 No. Si Si £ e CF | =) No Si No C ‘ \,| Pared celular Si Si No c ee fe « 4 C xe Os > Me ¢ c ¢ c ¢ GOSS OSCCOOCESESOOGHGGGO OO OGSG GOGO OSCE GOU SOOO GOS OGY Hay células que presentan una forma fija (vegetales). Otras presentan gran variedad de formas: redondeadas, elipticas, fusiformes, estreltadas, prismaticas. Muchas cambian de forma por tener una membrana deformable. En cualquier caso le forma esté estrechamente relacionada con la funcién Algunas células son visibles a simple vista como las yerias de los huevos de las aves aun que en la mayoria sélo son visibles al microscopio. La unidad de medida es la micra o mi las bacterias suelen medir entre 1y 2 y. Las células humanas miden entre 5 y 20 La duraci6n de la vida de los dos es variable. Las dos pueden ser procariotas o eucariotas, animales o vegetales. ima parte de un milimetro. CELULAR, — AAA ARR A AAR OO AAI NAAN DOA OMADIDISMDDD Capa delgada de unos 75 Armstrongs de espesor que rodea y limita a todas las células sin aislarlas. Permite el intercambio de sustancias con el medio y es eléstica y deformable. Existe una estructura basica comin para todas las membranas de la célula que conocemos como la unidad de membrana. Composici6s La membrana esté formada por lipidos, proteinas y glicidos. ¢ 'S Lpidos: representan et 50% de Ia masa de la membrana e incluye fosfolipidos, * fosfoaminolipidos;glucolipidos ycolesterol)— "ts Sry ‘Todos ellos tienen cardcter anfipatico, un extremo de la molécula hidréfilo y otro hidréfobo o apolar. Esto hace que se organicen en forma de bicapa lipidica con los extremos hidréfobos enfrentados y los hidréfilos hacia el interior de la célula y la disolucién externa, Los glucolipidos se presentan sélo en la cara externa y sus cadenas glucidicas sobresalen de! espesor de la membrana ayudando a formar el glucocalix. Estos grupos intervienen en la comunicacién entre las células. © Presence. de ec aren edocs a Ludo pres cctrice Hifindle Ge Koreas iy FER WACOKUED ce SEIOD PEXNED a Les eabeETd polAces de wd coh 7 % Le peter y tes Moilles eaKeMes iatemenion cor tas ceqrenes do ies cores FY TRenaen co inmate caries, 1G OSS GSES OOO SSO SSHE DH OOSSOGOCS GOOG OG GS OS OOO DY O GGG Vy MOROAPIAIWIAMIM9SOS AR AAA ORD DROROODS AOLLEE 4 Ke VAMROUCLIN, Luce, Proteinas: son del grupo de las globulinas y caracteristicas de cada especie. Se clasifican atendiendo a su posicién en la membrana. YP. Transmembrana: atraviesan el espesor de la doble capa lipidica sobresaliendo a ambos lados. No se puede retirar sin destruir la membrana, Representan entre el 50 y el 70% de las proteinas de la membrana. YP, Intrinsecas: son anfipaticas. Se situan en una de tas bandas. Sus regiones hidrofébicas se enfrentan a las colas hidrofébicas de los lipidas y la hidréfilicas estén ‘en contacto con el medio exterior acuoso. Casi todas estén glicosiladas hacia el exterior de la membrana. YP. Periféricas: no atraviesan la bicapa si no que sobresalen unidas a lipidos de la bicapa por enlaces covalentes o a proteinas transmembrana por puentes de H. Algunas de las proteinas son transportadoras, otras son enzimas 0 receptoras. Glicidos: son mayoritariamente oligosacéridos unidos covalentemente a lipidos o proteinas formando glucoproteinas o glucolipidos. Sélo se localizan en la cara externa y constituyen el glucocalix que protege a las células, confiere viscosidad a la superficie celular (destizamiento), actian como antigenos, facilitan el reconocimiento celular y a la fijacién de sustancias. FLUIDEZ Y ASIMETRIA. La membrana plasmética se considera una estructura fluida xq sus moléculas pueden difundir libremente dentro de la bicape lipidica, Los movimientos que pueden realizar los lipidos son: © Rotacién: giro de la molécula lipidica sobre si misma. © Difusién lateral: las moléculas difunden de manera lateral dentro de la bicapa. © Flip-flop: salto de moléculas lipidicas de una capa a otra por accién de enzimas “flipasas". La fluidez o viscosidad depende de: ‘© Temperatura: la fluidez aumenta con la temperatura. ‘¢ Naturaleza de los lipidos: los lipidos insaturados y de cadena corta favorecen la fluider. “X_© Presencia de colesterol: reduce la fluidez pues acta fijando los lipidos. Sus grupos (,__hidroxilos se sittian préximos a las cabezas polares de los fosfolipidos y los anilios esteroides interactuan con las regiones de las colas y tienden a inmovilizarias. De la fluidez dependen el transporte, la adhesion celular o la funcién inmunitaria. 1@ OSS 6 OSG SSEGESOCOVOO SOG GOGO OG GSE OES OOS SEG BGO BGI IIIS I TMD ODIIAAAADRAD € © < ¢ c De la misma manera las proteinas también pueden desplazarse por la membrana. La membrana es a: simétrica ye q la composicién lipidica y proteica o la presencia de ghicidos es diferente en cada cara INCIONE: 4. Servir de limite a la célula, 2. Regular el paso de sustancias. 3. Mantener la diferencia de potencial inico. MEMBRANA CELULAR Trangparte a trmcée de Weurbrarc ++ Sin deformacién de la membrana (transporte de moléculas de baja masa molecular). 1. Transporte pasivo. > Sin consumo de energia. > A favor de gradiente de concentracién (de una zona de alta‘ concentracién a una de baja concentracién). > A favor de gradiente eléctrico (las cargas de distinto signo se atraen). Difusi 'o ° ° ° ° ° C. Difusi ° 20 in simple: Las moléculas se difu lipidos. Para las moléculas pequefias solubles en lipidos: hormonas esteroideas... Moléculas NO polares como el 02 0 C02. Polares sin carga: agua, etanol, urea, Para iones y moléculas polares de mayor tamafio: Nat, K+ Necesidad de proteinas transmembrana. Forman canales iénicos: nx s{ mismas a través de la doble capa de - Permanentemente abiertos, ~Apertura regulada x un ligando. La molécula o ligando se une al receptor se produce un cambio en la conformacién de la protefna abriéndose un poro. ién facilitada: Se transportan moléculas polares como: glucosa, aminodcidos, nuclestidos. A través de proteinas transportadoras 0 permeasas q se unen al soluto ara ser transportadas. La unién s especifica, 2. Transporte activo > viv En contra de gradiente de concentracién o gradiente electroquimico, Consume energia de la hidrélisis del ATP > ADP «P+, Siempre mediante proteinas transportadoras. Los mas importantes transportan cationes de Nas, K+ y Ht. SSSSSSEOSSOSSOOS OO GEG OSS SY OSE SOOO OOS VE IU I L Con deformacién de la membrana (transporte de moléculas de elevada masa molecular). 1. Endocitosis > ~Cordeformeciéndetemembrana > Para ingerir macromoléculas y moléculas + o~ grandes, > Lacélula capta particulas det exterior mediante la invaginaci6n de la membrana originada x la formacién de una red de clatrina con la particula y posterior estrangulamiento. > Posterior digestion x los lisosomes. 6 6 e Fagocitosis: “© Para particulas solidas. © Se forman grandes vesiculas o fagosomas q ingieren microorganismos y restos celulares al ser rodeadas x expansiones de la membrana o Pseudépodos., © Utilizado x macréfagos. Fagocitosis mediada x receptor: ‘0 Solo se toma la sustancia para la q existe un receptor de membrana. Para incorporar: insulina, colesterol, hierro. Las moléculas a transportar se unen a proteinas de membrana. Esta zona se invagina formando vesiculas. ° ° Pinocitosis: 40 Para la ingestin de liquidos. 2. Exocitosis > Salida de macromoléculas contenidas en vesiculas del interior de la célula. > Fusién dela vesicula y la membrana, > La superficie interna de la membrana de la vesicula se convierte en la externa de la membrana. } Se eliminan sustancias de desecho y de sintesis de la célula. C Freweporte oo eres de tm uceubincn CD Bia daherscesture 1G Con dapcesnesest i eae de ie Gacubrornee, | oe Aes eran Wwhascen &) Trane pe te paki < Se mee patie Son prolongaciones plegadas q aparecen en la membrana para aumentar la superficie de la misma, Se presentan en células especializadas para la absorcién (intestino delgado). 2. Uniones intercelulares. > Son regiones especializadas de la membrana q permiten a las células adyacentes unirse entre sf. Las principales son: © Uniones herméticas 0 impermeables: unen intimamente las membranas de las células adyacentes sin dejar huecos, formando una capa continua q impide el paso de sustancias. Las zones de unién estén reforzadas x filamentos proteicos q cosen las membranas. Son frecuentes en células epiteliales. © Uniones adherentes 0 desmosomas: son puntos de contacto intercelulares q mantienen firmemente unidas a las células dejando un gran espacio intercelular. Los desmosomas pueden tener continuaci6n dentro del citoplasma de ambas células con una placa de queratina q refuerza la membrana con unas proteinas transmembrana q se unen a las procedentes de la placa contigua. Pueden pasar sustancias x el espacio intercelular y se haya unido al Citoesqueleto x una red de filamentos de queratina en tejidos sometidos en tensiones. © Uniones comunicantes, de hendidura o tipo galp: son canales proteicos intercelulares q permiten el paso de iones y pequefias moléculas entre células adyacentes. Pa £ Covrentader FP Lpides $ = Glestecot Racia to deciucdn Protein treeguueus exesor > Protei nagtng 6 orFOMer i Yeetcioa iamnesece Macias ta a: ne Ne SRE tog. Garcler » le disclucdn C " stavaiar E> Clacigas Pownce periters SSESSSCSOOSSSHOSSG OG OOGOGBOSGES GOSS SGOSOCOVY CUO U VS NemborGocae Colkrare nia agt pani enRrencadess — =e ate & chester Tensceesitn 2 PT > Protetoa “Transmecnlorara > la akeouieso, Nrecsen to datchuricn, [} => PCOKETOAS, a = Protea intecorecn => iesegyoc s ESE AR wwerict , PES Pore peritertan — sce Salen dec CRESTOR - = _s guuciden enadas reconocide cle menere especifice por una de fas 20 enzimas (aminoacil-ARNt- sintetasas} encargadas de unir cada aminoacido con su correspondiente molécula de ARNt. Otros tipos de ARN Ademés de ios tres ARN principales, existen otros localizados tanto en el nticleo como en ef citoplasmna. EI ARN nudeolar (ARNn).se encuentra asociado a distintas proteinas constituyendo - nuciéolo. Se origina en el nticleo a partir de diferentes segmentos del ADN denominados organizadores nucleolares. Es el precursor del ARNr, ya que una vez formado se fragmenta en lugares especificos en tres ARN que se asocian a proteinas que proceden del citoplasma para dar lugar a las dos subunidades que constituyen el ribosoma. Algunos ARN tienen complejas estructuras tridimensionales y ejercen una funcién catalitica, por lo que reciben el nombre de ribozimas, derivado de la combinacién de las palabras ribonucleico y enzima; otros se asocian con proteinas para formar ribo-nucleoproteinas, algunas de las cuales modifican los ARNm para convertirios en funcionales. Figura 6.16. Sintesis de proteinas y ARN de tansterencia funciones de los distintos tipos de ARN 99000 9900999000 AAR A ORO DON OOD0D90900000090000R6 ARO ARADO DODODOOR DADA ONO AM AAAIAASSAMDAOMOOD PARED CELULAR. Es una capa rigida q se localiza en el exterior de la membrana plasmatica de las células eucariotas vegetales, bacterias, algas y hongos. Protege a la célula, da rigidez y forma a la misma y funciona como mediadora de la célula con elentorno. Generalmente esté formada x el polisacérido celulosa aung hay modificaciones como en los bhongos (quitina), las diatomeas (silicatos) o el corcho (saber). Las células vegetales jévenes van depositando capas de pectina pero una vez que han alcanzado su tamafio se van depositando laminas de celulosa superpuestas empujando a la pectina hacia el exterior. Esto hace q distingamos: aL Lamina media: primera capa segregada en la diltima etapa de la di Formada x pectinas. Contacto entre ellas. ob Pared primaria: se crea una vez q la célula ha terminado su divisién. Es delgada y semirrigida, formada x celulosa y pectinas. ok Pared secundaria: adyacente a la membrana plasmatica se forma cuando se ha detenido el crecimiento celular. Gruesa y rigida. Formada x celulosa, en capas super puestas. ‘Membrana plesmatica Para permitir el paso de sustancias presenta una serie de conductos q las atraviesan llamadas: Y Punteaduras: zonas delgadas de la pared formadas tinicamente xa lamina media, permeables al agua, los gases y pequefias moléculas hidrosolubles. Y Plasmodesmos: zonas huecas donde ha desaparecido también la lamina media y permite un contacto directo con la membrana celular de otra celula. 8S OS SS OSOEC GOOG SS OGSES OG OSGOOD OOS OSES CU GOGO OV SY UE AD AD DA OOD OOD AOAA AB OSSIIASIAB OIA CITOPLASMIA. Es el medio intracelular, acuoso en el que se encuentran inmersos los orgénulos celulares. Representa entre el 50 y el 80% del volumen celular. Esté compuesto mayoritariamente de agua (hasta 85%) en el que se encuentran disueltas moléculas como proteinas, ARNm, ARNt, lipidos, glucides, aminodcidos, iones, etc formando una disolucién coloidal. Por eso puede estar en 2 estados: © Gel: mas viscoso, proximo a la membrana. © Sol: mas fluido, hacia el interior. En el citoplasma tiene lugar gran parte de las relaciones metabélicas de la célula como la glucéiisis (respiracién celular), fermentacién, sintesis de glucégeno, sintesis de dcidos grasos, etc. Esté relacionado con algunas formas de movimiento de las células: >Citoesaueleto ah Compleja red de filamentos protéicos que se extiende a través del citoplasma de las células eucariotas solamente y que participan en los cambios de forma y los movimientos cordinados. Pueden ser: 1. Microfitamentos Formados por polimerizacién de moléculas de actina, protefna globular, que produce un filamento constituido por dos hebras que se desarrollan helicoidalmente. Se asocia con otra protefna, la miosina. Sus funciones son: \® Formar una red de filamentos por debajo de la membrana dando fuerza ‘mecdnica a la misma y permitiendo el movimiento y cambios de forma. De Contraccién muscular en las células musculares. © Mantener la estructura de las microvellosidades. © Son responsables de las corrientes citoplasmaticas o ciclosis. © Forman los pseudépodes por lo tanto la fagocitosis y el movimiento ameboide. © Ayudar al estrangulamiento de la célula después de la division del ndcleo. 2. Microtabulos Formados por moléculas de tubulina de naturaleza protelca. Son tubulos alargados, cilindricos y gruesos. Aumentan su longitud por polimerizacién. Son filamentos individuales que parten hacia el citoplasma desde las proximidades del nucleo. © Forman el huso mitético 0 acromético durante fa divisién celular, que dirige el movimiento de los cromosomas. © Organizan el movimiento de los orgdnulos en el citoplasma. _® Forman los centriolos del centrosoma, los cilios y los flagelos. GCG6 SSO SSS OGG OGSES9 OG OG OE GOSS UO YOU COS GU OU GES SUV US 3, Filamentos intermedios Fibras proteicas fibrosas, resistentes y duraderas que se localizan en el citoplasma, de tamafio intermedio a las anteriores. Rodea el niicleo en ias células animales y son abundantes en células sometidas a tensié 2999999898C Orgdnulos en el citoplasma 4, Ribosomas ‘© Llamados grénulos de Palade por su descubridor. (44853) * _Visibles solo al microscopio electrénico. © Presentes en células eucariotas y procariotas. * No limitados por membrana. © Constituidos por asociacién del ARNr y proteinas. © Libres en citoplasma o adheridos a la superficie externa del reticulo endoplasmatico formando el reticulo endoplasmatico rugoso. Independientes © unidos al ARNm formando polisomas o polirribosomas. © Aspecto esférico constituido por dos sub-unidades de distinto tamafio separadas entre si por un surco 0 hendidura transversal. Cada ribosoma y su tunidad tienen distinto cociente de sedimentacién © Procariotas-70s(subunidades de 50s y 30s) © Eucariotas-80s (subunidades de 60s y 40s) © Las subunidades se forman en el nuciéolo, salen al citoplasma a través de poros yen él se ensamblan. ‘© Funciones: intervienen en la sintesis de protetnas desplazindose sobre el ARNm para leer la secuencia de bases y ordenar la colocacién de los aminoécidos en un orden concreto. © Las proteinas formadas en el citoplasma permanecen en el. © las protefnas formadas en el RE rugoso entran en el interior del reticulo para su modificacién y distribu 2. Reticulo endoplasmtico c © Cavidades tubulosas o apianadas que cruzan el citoplasma poniendo incluso en comunicacién la membrana plasmatica y la membrana nuclear (origen). © Limitado por membrana similar al modelo de membrana unidad. c © Tipos: RE. Liso: ausencia de ribosomas. © Se encarga de la sintesis de lipidos de membrana (colesterol, fosfolipidos y glucolipidos) (© Los lipidos se forman en la cara externa de la membrana y de alli se dirigen al interior © También desarrolla la detoxificacién por oxidacién de sustancias t6xicas 0 nocivas para la célula, DOD PON OADORAAAIAR BONS © 6G © OG OOS SO OV GSU VOY GOGO OSUU EYE OULU UU UY > RE. Rugoso: ribosomas adosados a la cara externa de su membrana por la subunidad mayor, generalmente como polisomas. © Muy desarrollado en células que participan en sintesis de proteinas. © Se encarga de: ¥ Sintesis y almacenamiento de proteinas, las proteinas se sintetizan por los ribosomas externos y van pasando al interior del lumen o se quedan en la ‘membrana. Y Glucosilacién de proteinas por unién con cadenas de oligosacéridos formando glucoproteinas 3. Aparato de Golgi L © Conjunto de cavidades planas, apiladas, limitadas por membrana y rodeadas de vesiculas presente en células eucariotas. © Cada conjunto de sacos forma un dictiosoma. © Presenta dos caras: > Cara cls: préxima al RER, convexa y de membrana fina. Llegan vesiculas de transicién. > Cara trans: forma céncava. Da lugar a vesiculas secretoras © Funciones: > Transporte, maduracién y secrecién de proteinas del RER: las proteinas salen del RER en vesiculas que llegan a la cara cis del AG. ‘Aqui sufren una fosforilacién. £1 contenido avanza hacia fa zona trans 0 de maduracién y cisterna a cisterna mediante vesiculas. €n fa cara trans se acumulan en pequefias vesiculas de secrecién que forman lisosomas: se vuelcan en la membrana o son liberadas al exterior. > Glucosilacién de lipidos y proteinas: se ensamblan oligosacéridos a c lipidos o proteinas para formar glucolipidos o glucoproteinas > Sintesis de celulosa pectina para formar el tabique telofésico en la divisién celular, DOOD DD OMO DAMA AM OONISISDSOSOS SSSSSECGSS SOO SOGES GO OGSGOSODGGE SOOO GOGO GSU CBU BO VOB SU US ADIAAARADD € : < € c c ¢ c ¢ ¢ ¢ C c C c c 4, 5. Lisosomas Son vesiculas rodeadas de membrana q contienen enzimas relacionadas con procesos de digestién. Acumulan enzimas hidroliticas del grupo de las hidrolasas acidas: fosfatasa, elucosidasa, lipasa, proteasas; q forman en el RER y proceden del AG. La cara interna de su membrana esta modificada (glicositada) para impedir q los enzimas la ataquen. Funciones: 7 © Se encarga de la digestién intracelular de sustancias captadas del exterior x fagocitosis Pinocitosis. Cuando la célula captura una particula se forma un fagosoma o vesicula endocitica del q se une un lisosoma primario, (procedente del AG) con enzimas. Se forma entonces la vacuola digestiva 0 lisosoma secundario donde tiene lugar la hidrolisis de las particulas para q puedan ser utilizadas x la célula, Estas salen a través de la membrana al citoplasma y los residuos quedan en forma de vacuola fecal q se fusiona con fa membrana para eliminartos. © Realiza la autofagia o digestién de materiales de la propia célula q ya han Cumplido su misién bioldgica 0 células dafiadas. Peroxisomas. Vesiculas limitadas x membrana con enzimas oxidativas implicadas en reacciones _ metabélicas. C)Gatalizan reacciones de oxidacion de sustratos diferentes gracias a las oxidasas, produciéndose en la reaccién perdxido de hidrogeno toxico para la célula pero q se elimina gracias a otro enzima llamado catalasa. Puede oxidar dcidos grasos y aminodcidos para aportar energia a la célula ¥ detoxificar moléculas toxica Glioxisomas Estén presentes en semillas en germinacién y son responsables del por el q se convierten & los grasos a gluicidos. SSO CSO SECEGSG OG 0G OC GOOG GUESS CEO GEE GOS BGO I IPI IIIIS 22 a2. € € Vacualas € © Son grandes cistemas rodeadas de membrana que se localizan en ta célula € eucariota vegetal. e © Su tamafio hace que el nucleo y los orgénulos celulares se desplacen a € posiciones excéntricas. € © Al conjunto de vacuolas de la célula se le llama deutoplasma c © Contienen fundamentalmente agua y pueden almacenar sustancias de reserva, € (almidén, proteinas) o productos de desecho (caucho, opio). Cowhionen pignentor C © Se encargan del mantenimiento de la turgencia celular: la presién osmética en. € el interior de fa vacuola es alta x la elevada concentracién de sustancias y el € la céluta agua tiende a penetrar en las vacuolas x osmosis para equilibrar y a se mantiene turgente, En las células animales no existen estas grandes vacuolas, solo las vacuolas digestivas 0 vacuolas pulsatiles. Vs. mitocondria | * douse Beenie Organulos ovalados 0 cilindricos propios de células eucariotas animales y c vegetales c © Condrioma: conjunto de mitocondrias de una célula. Origen célutes procariotas. Teoria endosimbiética. © Ndmero y posicin variable. Se pueden ver al microscopio Sptico. S © Limitados por doble membrana: : © Membrana externa lisa: Muy permeabie. © Membrana interna plegada: a los pliegues se les llama crestas ; mitocondriales y son perpendicuares al ejetaninetpl le la mitocondria. Pocos lipides y sin colesterol. Tessie © En las crestas se encuentran integradas las particulas F ricas en ATP sintetasas. Orientadas hacia la matriz. Consta de cabeza esférica, un péndulo y una base hiiréfila en la membrana, © Entre fas dos membranas hay un espacio intermembrana que contiene modelo unidad rica en proteinas enziméticas. c enzimas. < © El interior se llama matriz mitocondrial y es una disolucién acuosa rica en . enzimas, iones, ARN, grénulos de sustancias...Contiene ribosomas 70s y un : ADN doble, desnudo y circular. ¢ ® Funcién mitocondria: ¢ Son responsables det proceso de respiracién celular para producir energia para lacéluta. C La respiracién celular es un proceso catabélico que consiste en la degradacién C completa de la materia orgénica hasta materia inorgénica en condiciones € aerébicas para liberar energia en forma de ATP. € Glucosa+02>CO2+H20+38ATP AN AARR ARORA DORADA ODBIOSIISS9OSSD © Respiracién celular-fases: ° ° Mt. Exter ocx Recut Lb eg, Tntecgg Espece Jater wens COnctss Sarcor __Citoplasuca Glucélisis{en el citoplasma) Ruptura de fa molécula de glucosa por la mitad para obtener dos moléculas de acido pirdvico y dos ATP Ciclo de Krebs: conjunto de descarboxilaciones y deshidrogenaciones que genera CO2 y ATP y poder reductor (NADH}(en matriz mitocondrial ) Cadena respiratoria: (en crestas mitocondriales y particulas F.) Interviene ef oxigeno como aceptor final de electrones de hidrégeno. Los electrones del hidrogeno de las fases anteriores son transferidos or un sistema de enzimas y la energia desprendida es utilizada por los ATP sintetasas para producir ATP (fosforilacién oxidativa) we Pactreeron F ADN BE Cironlar > Tnctuseaes TS Ribosowuies We (ec ZL Ae. prcavies + ZATD (es extagen, (ac) & Ctucalisis @octe de Nees © Con (eoujonrte de desaackorilaciones Krees ¥ deslidsageracioges| Cea te ween = ATO wOdKa ® Cadence oS =O Oy Cespcaterce. i e Ga cremtas witorerdnaiss Wo ¥ pachewwus F) SSCS OSCOGSSHESHSOGES GS OOOO EDOCOGOD CO SSO GS GOO GTS VGG OU Vs JAAIAPIARDSO ARARRAAD Orgénulos exclusivos de las células vegetales que poseen pigmentos © acumulan sustancias. Tipo: 4. Leucoplastos © Carecen de pigmentos, color blanco o incoloros ©. Se localizan en cotiledones ¥- Amiloplastos (almidon) ¥ Oleoplastos (grasas) Y Proteoplastos (proteinas) Le Cromoplastos 39 Cloragiagta Mexlema FCloropiastos + toagorcanes } (4 dibujo) ‘© Uevan pigmentos que dan color ©. Los més importantes son los cloroplastos ‘© Organulos celulares de células eucariotas vegetales (© Polimorfos ( ovalado, disco lenticular, cinta, estrellados) © Observables al microscopio éptico por la presencia de clorofila ° Namero y posicién variable: se desplazan arrastrados por movimientos de ciclosis 0 por su propia-contnecior- CorAACE ION - Estructura: © Limitados por una doble membrana ( membrana unidad ) Y¥ Membrana externa: lisa y muy permeable a iones y grandes moléculas. Y Membrana interna: plegada con abundantes proteinas transportadoras. Se profonga hacia el interior formando unas laminas que contienen los pigmentos llamados tifacoides. © Los tilacoides se pliegan dando lugar a conjuntos de séculos apilados o grana conectados por las lamelas intergrana. Estas laminas se disponen paralelas al eje longitudinal del cloroplasto. En su superficie sobresale particulas F. Los tilacoides contienen pigmentos fotosintéticos (clorofila A y B, carotenos y xantofila) que absorben la luz gracias a sus dobles enlaces conjugados. ©. Estroma: espacio interior Y Disolucién acuosa con ghicidos, proteinas, lipides, enzimas, sales. Y Contiene ADN doble, desnudo y circular. Filacoides, Poligernas a Fue fones Fotos PWTES is Proceso Grebolco: trensforngecos de acteny morgeaica 01 wrerta, Redicabe energy’ fuams, qe so treasfray en energig Geitlcn CO HMo F Seles Minereles “B releria orscare + Os Fase lenmose i rececions byendiertes de k he lon Pheciles), Ohehuer absoreces de energie lurinsa 4 tasfornceds en ginicg inediente sinfesic de AIP y VAMPH (alteaete ners rey) EU gee eJre Sac Sotoles , dends H',e7§ OL. los eo OI trea Por teelos Baste NABP, ge cep an Ht y se reduce © WAbPH Al drenporter bee”. se lebore energin , pera sinfubiier ATP puede ch App © (Fotafesyrilecics | Fase oScura ; reaceines inebjendienter de k ka Cem atrore) Objekve Peduceies dol Cor 4 Silas atnecles, Jorrenk refer opeoiea Se empleg Ale 5 AAbtH, obtener en flee loumas (Grber Gheltevens) Prodcc tos Pnelos & bo besiplearg © MeSecomdt, ccifes gre shearing. a9999* AA999 € € ¢ c © Caxenema) 4} 10. Centrosoma Estructura propia de células animales, libre de membrana. Formado por: © Dos estructuras cilindricas perpendiculares entre si, cada una de ellas formadas por 9 grupos de 3 micro tébulos ligados entre si y oblicuos llamados centriolos, © Una zona de aspecto gelatinoso o esfera atractiva, © Unos filamentos proteicos a modo de radios. El centrosoma esta relacionado con el proceso de divisién celular dando lugar a los filamentos del huso acromético durante la mitt Los centriolos son la base de las estructuras propias del movimiento celular, cilios y flagelos. (14, Gilios y flagelos © Estructuras propias del movimiento celular. Expansiones citoplasmaticas en la superficie de algunas células. En su base hay una estructura centriolar. © Gilios cortos y muy numerosos con movimiento vibratil (paramecio) @ Flagelos argos y poco numerosos con movimiento tipo _létigo {espermatozoide) 7 Cio Flageios, fwmeseses fe me ccenesc bw cvivrahe | © ichge Funciones: 4p Desplazamiento de células activo en medio liquido. Zp Renovar el medio extracelular creando corrientes. + Posamere: |* Seeger emt _ ar estructur lores ‘¢ Se distinguen en corte longitudinal tres regiones: tallo o axonema, placa basal yraices. Tallo es la zona externa a la célula, limitado por membrana. En su interior microtdbulos de tubulina. En corte transversal 9 grupos de tibulos laterales en circulo, cada uno constituido por 2 microtubulos completos y 2 brazos. Dos icrotibulos centrales. Entre unos y otros unos filamentos de conexién. 24 Placa basal que conecta con una estructura propia de centriolo, sin membrana alrededor con 9 grupos de 3 microtdbulos completos cada uno en posicién oblicua. : 3 Raices que parten de la placa basal hacia el relacionada con la coordinacién de los movimientos. plasma cuya misién esté SS6 SSCS COG SG OOGG85 00 OSG UG OSES OSES SOOO GOOG BO VI VV OI 2am La funcién que realizan los cloroplastos es la fotosintesis, La célula fabrica materia orgénica a través de materia inorgénica, utilizando como fuente de energia la luz solar. Materia orgénica: almidén. Materia inorgénica: CO2 Son células autétrofas. NUCLEO © Estructura propia de las células eucariotas animales y vegetales © Generalmente hay un Unico niicleo. Si la célula es plurinucleada el origen es sincitio o plasmodio © Forma variable: discoidal (vegetal), esférico (animal), herradura (glébulo blanco} © Componentes: © Membrana nuclear © Nucleoplasma © Nucleolo ‘© Cromatina (reposo) o cromosomas (divisién) 1, Membrana nuclear © Doble membrana que separa del nucleo del citoplasma. © Estructura similar al modelo de membrana unidad ya que derivan de RE. En el medio el espacio perinuclear, © Presenta poros nucleares para regular el paso de sustancias como los ribosomes 0 proteinas, Cada poro posee una serie de proteinas organizadas que forman el complejo del poro nuclear. Tanto arriba como abajo presentan 8 masas de ribonucleoproteinas formando un anillo ligadas a otra ribonucteoprotina central. © Las funciones de la membrana nuclear: © Separar al niicleo del citoplasma eau estates fs tata ek eal me aang ep mg ¢ (© Regular el intercambio de las sustancias a través de los poros: enzimas, nucleétidos, protefnas. OOS OOCSEO SO OSOSSES SOO COOCOOOU GS OS SOO SOE UU k € e © c © » ¢ 2. Nucleo plasma Medio interno del nticleo 0 jugo nuclear. Dispersién coloidel de agua, iones, proteinas, enzimas, nucledtidos... Puede tener una red de proteinas fibrilares, Es el medio en el q se realiza la sintesis de écidos ribonucleicos y la replicacién del ADN. 3. Nucléolo Corptiscuto esférico carente de membrana en el niicleo interfésico. Desaparece al iniciarse la mitosis y vuelve a aparecer ai final. Constituido por ARN y proteinas. Funciér ‘© Contiene los organizadores nucleares, regiones del ADN que contienen fos genes para formar ARN nucleolar. ‘© Fabrica ARN ribosémico imprescindible para fabricar ribosomas. 4. Cromatina Sustancia fundamental del nticleo celular. Constituida por filamentos de ADN asociados con proteinas bésicas o histonas, Existen tantos filamentos de cromatina como cromosomas se organizarén en la divisién del nécleo. Hay dos tipos de cromatina: ‘0 Heterocromatina: condensada. © Eucromatina: se descondensa en Ia interfasae. Su estructura es la propia del collar de perlas, es decir, 8 moléculas alrededor de la cual un ADN en estructura secundaria de aproximadamente 2 vueltas y origina el nucleosoma y el ADN espaciador o ligador que se encarga de unir 2 nucleosomas y que es ADN en estructura secundaria, sin asociar a proteinas. 5. Cromosomas Estructuras con forma de bastén que aparecen durante la divisi6n del nucleo, Se colorean fuertemente con colorantes basicos. Cada uno se forma por la condensacién de una fibra de cromatina durante la mitosis 0 meiosis. Su ndimero es constante en todas las células de la misma especie, pero varia segiin la especie. ‘Morfologia: ‘ \ Dos fibras de cromatina Hamadas cromatidas unidas por un punto llamado centromero constriccién primaria donde se sitda el cinetocoro. Cada cromatida se divide en dos brazos cuyo extremo se llama telomero. Pueden aparecer otros estrangulamientos o constricciones secundarias. En los extremos puede aparecer una pequefia esfera unida por un pedinculo Hamado satélite. = biew > SSSSECSCSEECESSCSS OSSD SS OSOGSSOGSSVSSSSS SOG SSG GG UV SGV VV AR AAR ASOD SAAS OAD BAS Seguin fa posicién del centromero se distingue! > Cromosomas metacéntricos: el centromero divide las dos crométidas en dos brazos iguales. > Cromosomas acrocéntricos: el centromero esté desptazado dando dos brazos desiguales. > Cromosoma telocéntrico: el centromero se sitva en la regién del telomero. Estructura > Esté constituido por ADN asociado con proteinas siguiendo el modelo det collar de perlas. Se empaqueta posteriormente formando un solenoide que a su vez origina unos bucles que se sigue empaquetando para formar cromosomas. ién: > Facilita el reparto de informacién genética de la célula madre a las células hija. Cada especie tiene un némero concreto de cromosomas. > Hay especies: Y Haploides (n): una sola serie de cromosomas, todos los cromosomas son distintos entre sf ¥ Diploides (2n): dos series de cromosomas. Los cromosomas se agtupan en parejas de homblogos. De cada pareja, uno procede de la madre y otro del padre. Los cromosomas se distinguen por su tamajo, posicién del centromero, bandeado. > Cariotipo: conjunto de todos los cromosomas de una célula. > Ideograma: conjunto de cromosomas de una célula agrupados por parejas y ordenados de mayor a menor. > Autosomas: conjunto de cromosomas que no tienen nada que ver con el sexo, > Heterosomas: cromosomas que determinan el sexo determinado por los simbolos “K” e “Y", XX > sexo femenino. gE. Houmane 46 creuresoures : XY > sexo masculino, Q% porejas) a “ GU eunosousey 2 hetercrcuies OQ paceyrs) C4 paceye\ sexe x | yao” SSCOSSCHOSSOSSOSSHOGOOSHOOSGOSESOGSSOGSES SOV OGG VIVES SINTESIS DE PROTEINAS La sintesis de proteinas comienza en los ribosomas, cuando estos se desplazan sobre el ARNm para leer la secuencia de bases y ordenar la colocacion de los aminodcidos en un orden concreto. Las proteinas formadas por el RER entran en el interior del reticulo para su modificacién y distribucién, En el RER las proteinas se sintetizan por los ribosomas externos y van pasando al interior del lumen o se quedan en la membrana. Se produce glucosilacién de proteinas por unién con cadenas de oligosacéridos formando glucoproteinas, Las proteinas salen del RER en vesiculas que llegan a la cara cis del aparato de Golgi. Aqui sufren una fosforilacién. €! contenido avanza hacia la zona trans o de maduracién’y cisterna a cisterna mediante vesicules, En la cara trans se acumulan en pequefias vesiculas de secrecion que forman lisosomas, se vuelcan en la membrana o son liberadas al exterior. LA BAAD BOAR AAD OM OIMISSIAIOADASSOMDS & c Bivesousas Apacate de Cara, ra08 Se extonnaula, deh REQ. Griggs —* Cenpaquercndete 5 y ae “S SE : ea wenTeas, eta C Cglkconitoenctn ( fesjentacier y ae © guuceprereinas) al i: “ ¢ Se Jasona, tee wresibrane C se are y vorlea of SKRELOr Su eantenide ( (oesiculas de seececen) SCSSSGTOSFSSSSGOSSSO OO SSO OOOO OSOSSOGSS OS OU O USF GS GIGI SGV icidn celular: metabolismo Incorporacién de sustancias, transformacién de sustancias para consegui eliminacién de productos de desecho. materia y energie, ¥ Etapas: 1. incorporacién de nutrientes. © Enautétrofos ¥ Agua por osmosis. Y Gases por difusién simple, ¥ ones por transporte mediado; pasivo o activo. © Enheterétrofos Y Las sustancias inorgénicas del mismo modo. Y Las orgénicas sencillas por transporte mediado. Y Las orgénicas complejas por endocitosis. En algunos casos la digestin es externa. 2. Metabolismo: conjunto de reacciones en el interior de la c&lula destinadas a conseguir materia y energfa para mantener su actividad vital. Dos tipos catabolismo y anabolismo: ® Catabolismo, produce energia a través de la oxidacién. * Anabolismo, produce energia orgénica mediante Ia reduccién. Requiere energfa. Hay otras formas que no necesitan reduccién. XY moléculas reducidas, Xe ¥ moléculas oxidades. DA AN AA OA DADA AD AA BARNARD IOS ISIIBR SH Anetoeliausg : 7 7 crecer c UO. Senaiion _Creac enlace Quy courptayps Fecoune : Cetatena’) Necesitan ATP teydon pose Commenrer yas Conger QD WoL eonapiajad _entaces ee Cenecgia’) TS bitee OL senailas oud uaienco, ip Paci . See Se deO cemasiones carmoeSlicag, Gores tency OER oasecic tog MOAT Lean, ¢ yy icever®O. Dererden aukag da tac dor c Hoxecia Anccadnr ; Seg oro £ Sraqin Fi COSC ‘ ue Foukitocefes Fotoorgpcorrol}on nererstrcRos ( Qutarce, Quiunidsrataf — Guinvocpeccro}s> © Mak ineegginiacn 5, Wark. OMNicCa. —__»s Nok OPENID Caamay SOOGSSSOOSSSOG OSES OO OCOGOSOOGOSOGCOOEO GOOG GU GU NU VG bse DADXS®IOBAD® AD AAD AA OAA DAA SaDOS € anabolic v riposde Senegelss - 4+. Autétrofa: los nutrientes son sustancias inorgénicas sencillas y los productos sustancias orgénicas complejes. Requiere aporte energético. Pude ser: Fotosintesis (luz) > necesitan algunos pigmentos (clorofila), distintas bacterias, protocistas (algas) y plantas. + Quimiosintesis (energla quimica) -> solo algunas bacterias. 1b Heterétrofa: incorporan materia orgénica. Materia y energia se obtienen al mismo tiempo, Lo realizan muchos grupos de becterias, hhongos, células animales... ‘L Necesitan a fos autétrofos ya que son los productores y los heterdtrofos ls consumidores y descomponedores. ¥ Procesos anabélicos (otros) 4 Biosintesis de 2a, proteinas, ARN y ADN. +4 Biosintesis de asidos grasos: en el citoplasma a partir de moléculas de acetil CoA procedentes del catabolismo. 4. Biosintesis de glucégeno: (glucogenogénesis) a partir de glucose 6 fosfato. + Gluconeogenesis: sintesis de glucosa a partir de otras moléculas més seneillas como el acido pirdvico (higado). Sus reacciones son inversas a las de la glucolss CATABOLISMO TIPOS ¥ CARACTERISTICAS. Conjunto de reacciones de transformacién de moléculas orgénicas més simples en moléculas inorgénicas. Son reacciones de oxidacién y exergénicas. Dos tipos: .= La respiracién: ‘© Aerobia: presenta oxigeno como ultimo aceptor de electrones al unirse con los hidrégenos liberados en la oxidacién. Rinde agua. La realizan las células eucariotas y muchas procariotas. ‘© Anaerobia: presenta como iiltimo aceptor de electrones sustancias inorgénicas diferentes del oxigeno. Exclusivo de células pracariotas. 2.-Fermentacién: © Catabolismo parcial. El ultimo aceptor de electrones es una molécula orgénica, y los productos finales son sustancias orgénicas. Son reacciones anaerobias y liberan poca energla. La realizan células procariotas y algunas eucariotas como levaduras y células musculares de animales. REACCIONES DE OXIDOREDUCCION Oxidacién Reduccin Pérdida de elecirones, conlleva aumento de | Ganancia de electrones, conlleva disminucion de numero de oxidacién: Cuu* —> Cut ndimero de oxidacién: Cust > Cor Pérdida de hidrogeno: =m —> 2 Incorporacion de hidrogeno: @ —> R= H Incorporacién de oxigeno: Q —= O- & Pérdida de oxigeno: _B-O-> POO OU OOO OS UU BRU UU UU BO BU ee ones metablicas estan encaclenadas, compartimentadas y son catalizadas por enzimas. © El producto de una reaccién es el sustrato de la siguiente, * Los productes intermedios se denominan metabélicos. © Lasuias pueden ser lineales, ramificadas 0 cicicas/cilindricas © Distintas reacciones se llevan a cabo en organulos diferentes © Las enzimas que actiian son especificas y las condiciones pueden ser diferentes en los distintos compartimentos. Autétrofos y Heterétrofos 2ALOPIIIA9ORHSR © Las células autétrofas presentan dos secuencias: en primer lugar anabolismo autétrofo (fotosintesis y quimi ¥ en segundo lugar anabolismo heterdtrofo (sintesis de moléculas orgénicas complejas a partir de moléculas orgénicas sencillas) © Las células heterétrofas solo tienen anabolismo heterstrofo © Elcatabolismo es idéntico en ambos tipos de células, Eliminacién de productos de desecho Proceso denominado excrecién celular © Enccélulas heterdtrofas mediante Exocitosis. © Enccélulas autétrofas se acumulan en el interior de vacuolas ‘Anabolismo-fotosintesis Proceso anabélico que consiste en la produccién de materia orgénica (glides, lipides...) a partir de materia inorgénica (agua, sales,..) utilizando como fuente de energia la luz solar. La realizan las plantas superiores, algas y algunas bacterias, Es la fotosintesis oxigénica en la que el dador de electrones es el agua y se desprende oxigeno a la atmosfera. Hay otra fotosintesis anoxigénica en la que electrones es el sulfuro de hidrégeno y no desprende oxigeno, propia de bacterias purpuras y verdes. Se necesita un pigmento (clorofila) para poder captar la luz. Estos pigmentos se encuentran en las membranas tlacoides de los cloroplastos. El proceso es propio de organismos autétrofos. La materia obtenide es para el crecimiento y almacenamiento de los propios organismos autétrofos y es la fuente de materia orgénica de los heterdtrofos. ‘A partir de la materia organice producida en la fotosintesis se forman después las moléculas. ¢ orgénicas complejas por procesos semejantes en autétrofos y heterdtrofos. Reaccién general: Sales + 6H20 + 6 CO2 >CBH1206 + 602 ‘A. Materia inorgénica-> materia orgénica-> materia orgénica compleja H. Materia inorgénica-> materia orgénica compleja WU 8 8 6 OU OU BU UE UO BUY EEUU UU U UU SUE Ue « € Pa cep lea aCe Caton fala Dos etapas: ‘1+ Fase luminosa (fosforilacién no cictica) Presencia de luz y pigmentos, tiene lugar en les membranas tilacoides y en los cloroplastos, Se produce la captacién de energia luminosa y su transformacién en energia quimica. Los electrones liberados tras la incidencia de ta luz sobre la clorofila se utiizan para roducir poder reductor (NADH) y sintetizar ATP utllizando las ATP sintetasas, Intervienen dos fotosistemas (unidades estructurales de la membrana tilacoide en 1a ue se produce la captacién de energia solar v liberacién de electrones de alta energta) © Fotosistema 4: capta luz de Contiene clorofila a/b y carotenos. Abundan en las laminillas tiracoides. © Fotosistema 2: capta luz de Contiene clorofita a/b ficoeritrina y xantafilas, Abundan en los grana, La molécula de clorofila es una cromoproteina que consta de un anillo porfirinico con ‘nUcleo de Mg para absorber la luz y una cadena hidréfoba de fitol para integrarse en ta membrana, El proceso se inicia con la llegada de fotones de luz al fotosistema ll. La clorofila se activa oxiddndose ya que pierde electrones que circulan @ lo largo de una cadena de transferencia de electrones formada por la plastoquinona, citocromo by f y plastocianina, Para reponer estos electrones de la clorofila se produce la fotolisis del agua. El oxigeno. asa ala atmosfera y los 2 electrones liberados son transferidos a la clorofila del fotesistema Il para que se estabilice. Les 2 protones se acumulan dentro de las ‘membranas tilacoides. Al mismo tiempo, la luz ineide sobre el fotosistema | que pierde electrones que son captados por Ia ferredoxina. Los electrones perdidos son repuestos por la Plastoquinona del fotosistema II. La ferredoxina pase los electrones a una enzima con NAO que junto a protones del agua forma poder reductor (NADH). HIPOTESIS QUIMIO - OsivoTica + El transporte de electrones @ través de los fotosistemas produce un bombeo de protones desde el estroma hacia ef interior del tllacoide, pues los fotosistemas actan come transportadores activos de protones extrayendo la energia necesaria pare ello del propio transporte de electrones. La fsis del agua también genera protones (Hi). Todos estos protones se acumulan en el espacio intratilacoide, pues la membrana es impermeable a estos iones y no pueden salir. © El exceso de protones genera un aumento de la acidez en el interior det tilacoide, y por lo tanto, un gradiente electroquimico ~ exceso de protones y cargas (+). Los protones solo pueden salir a través de las moléculas de los tilacoides: los ATPasas actéen como canal de protones y de esta manera cataliza la sintesis de ATP. Es la salida de protones (H+) a través de las ATPacas fa que acta como energie impulsora para la sintesis de ATP. SCSSS OE SCSSSSOGOSESCOSSOSSSSSOOS CE OOUS EEUU SUV ‘TCTOOSFORILACION CICLICA (equivale 2 la fase luminosa) Es propia de algunas bacteriss. interviene solamente el fotosistema | y se genera ATP, ‘Al no haber fotosistema II no interviene el agua y no se forma poder reductor ni se desprende oxigeno. Los electrones que salen del fotosistema I son los que vuelven, por eso se llama ciclo. 2. Fase oscura o ciclo de Calvin (fosforllacién no cicica) En el estroma de los doroplastes y se van a utilizar grandes cantidades de ATP y NADH +H, obtenidos en fa fase luminosa, en la sintesis de compuestos orgénicos. Esta fas recibe el nombre de fase oscura porque en ella no se necesita directamente la luz, sino tinicamente las sustancias que se producen en fa fase luminosa. é Durante a fase oscura se dan, dos procesos distintos : € C © Incorporacién del CO2 a las cadenas carbonadas y su reduccién para formar € alucosa. C ‘© Reduccién de los nitratos y de otras sustancias inorganicas que se encuentran ¢ disueltas en el suelo, base de a sintesis de los aminofcides y de otros ¢ compuestos orgénicos. 0 En el estroma del cloroplasto el CO2 atmosférico se une a la ribulosa 1,5 difsfato : carboxilasa y da lugar a un compuesto inestable de 6 carbonos que se rompe en 2 < rmotéculas de acido 3 fosfogliceride (plantas 3 carbonos). € A continuacién se reduce el acido a aldehido fosfoglicerido utlizando el ATP y NADH € de la fase luminosa, ¢ El aldehido sigue dos vias: regenerarlaribulosa 1,5 difosfato y la biosintesis (sintesis de c slucosa). c ‘ 100 € 9 aoe egene fe c Dilorloge _ Ga 5 ai f fo fe fete € x voc : ac it Fiqacion wy SC BC=1BC Prbulere Herre, gc va = tee. MiP c ZAd. ee 2 Re. : 3 foot 2 YoGoricaei co : febjeuts \ 3 e18C BC: 6 (3c) =t8c. WHO, 63c\ = i> GLAcadcs (se) eta fesse ia gluxroo. & sioclores ce fi boner 2 Woleaie> do atdelide, g se Fan 600, Beto GPE gria predveir va sec. fe Woldercia de “gurcore se hene que dlr & coic 6 venes. 1 ecstatic tent npr DAPORTANCIA / CONSECUENCIAS DE LA FOTOSINTESIS Sintesis de materia orgénica. Todos 0 casi todos los seres vivos dependen, directa o Indirectamente, de la fotosintesis para obtener materia orgénica y eneraia, ‘Mantenimiento de heterdtrofos. 2. Apattir de la fotosintesis se obtiene oxigeno que es utlizado para Is respiracién aerdbica, 3, La capa de ozono protege de las radiaciones ultravioletas del sol. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FOTOSINTESIS 1. Intensidad y longitud de onda de la luz. Si se ilumina una planta con una longitud de onda inadecuada o con una intensidad insuficiente, Ia fotosintesis no podré realizarse y la planta no se desarrollara. Por fo tanto a mayor intensidad, mayor rendimiento. 2. Temperatura. La fotosintesis como todo proceso quimico, esta influenciada por Ia temperatura. Pero un aumento excesivo de la temperatura desnaturalizara los enzimas que catalizan el proceso y se produciré un descenso del rendimiento, 3. Concentracién de CO2. Un aumento en la cantidad de CO? existente aumentara el rendimiento fotosintético hasta legar 2 un valor maximo por encima det cual se estabilizara. 4. Concentracién de oxigeno. Un aumento de la concentracién de oxigeno inhibe la fotos ye que el oxigeno inhibe la enzima que incorpora el CO2 a la ribulosa 1,5 difosfato. 5. Concentracién de agua. Si falta agua se cierran los estomas (por ellos entra et C02). QUIMIOSINTESIS (bacterias} Es también una forma de nutricién autétrofa, y a diferencia de la fotosintesis, la energia no procede de la luz solar, sino de la oxidacién de sustancias inorgénicas que hay en el me ‘Muchas de estas sustancias proceden de la descomposicién de materia organica. Al oxidarla la transforman en materia mineral que puede ser absorbida. OO © 6 © OG SSS GSU COO G8 OG SOV GOES GUS VEU BEL U UV eYUU LR AR AA AAAAS AA AAAN Se llaman organismos quimiaautotrofos 0 quimiolitotrofos, Se trata de una nutricién tipicamente bacteriana en la que las diferentes especies se han especializado en la ovidacién de distintos sustratos. El proceso consta de dos fases. * Se obtiene ATP y una coenzima reducida (NADPH). El ATP sale de oxidar compuestos inorgénicos. Parte de ese ATP se utiliza en procesos de transporte inverso de electrones para obtener poder reductor. * Las vias matabéticas coinciden con Ia fase oscura de la fotosintesis. El carbono se incorpora como CO2 por el ciclo de Calvin, En funcidn del sustrato que oxidan. ‘© Bacterias del nitrégeno, Son los responsables de oxidar el amontaco de la descomposicién de cadaveres o defecaciones a nitratos aprovechables. Oxidan compuestos reducidos de nitrdgeno, © Bacterias nitrosificantes. Como las del género nitrosomonas que obtienen cenergia en forma de ATP y coenzimas reducidas por medio de la oxidacién de sales amoniacales (NH4+) presentes en los excrementos y cen la materia orgénica en descomposicién. NHé +029 NO2 + 4H+H20+ ATP © Bacterias nitrificantes. Como las del genero nitrobacter que oxidan los nitrites (NO2) a nitratos(NO3-) 2WOL 4 QO, —s ANDY 4 ATP ‘© El nitrégeno incorporado a los compuestos orgénicas es transformado de nuevo en nitrégeno contenido en compuestos inorgénicos que van a parar nuevamente por las plantas, cerréndose asi el ciclo del nitrégeno en la naturaleza. Commpueates (no rgpiavecn BheTEQIA , CO sedoades. ATP NADH Hakerta Cou pLESEOT ‘ Cxgeini cee Iworg enter oe CHdedoe SSESSSOSHSOSSCESSSSCOSSOOOSSSSOEOSSES OOS VOU SU wu UY © Bacterias del azufre. Oxidan azufre o compuestos derivados del azufre, son aerébicas obligadas. Responsables de {a transformacién del SH2 procedente de la descomposici6n de materia orgénica que abunda en aguas residuales. 33989309 SH2 +023 5+H20+ATP 2S +02+H20-> 2604+ 4H +ATP ‘© Bacterias del hierro. Oxidan los compuestos ferrosos a férricos. RESPIRACION CELULAR Proceso catabélico por el cual en condiciones aerébicas se produce la degradacion total de la materia organica (glucosa) a materia inorgénica (CO2, H20) para conseguir ‘energfa en forma de ATP. Se realiza en las mitocondirias. Seafoam ganancia neta es de dos moléculas de ATP. Y dos de NADH por cada molécula de glucosa. c (€6H1206 + 602 > 6CO2 + 6H20+38ATP € c C ¥ Son tres etapas : c c {© Glucolsis. Tiene lugar en una serie de 9 reacciones, cada una catalzada por c una enzima especifica, hasta formar dos moléculas de acido pirdvico. La ¢ C Se realize en el citoplasma y pueden darse en condiciones anaerdbicas (sin 02). Los primeros 4 fases de la glucolisis sirven pata fosforilar (incorporar fosfatos) 2 la glucosa y convertirla en dos moléculas del compuesto de 3 carbonos gliceraldehido fosfato. En estas reacciones se Intervienen dos maléculas de ATP a fin de activar ta molécula de plucosa y prepararla para su ruptura. El proceso: _Activacién de la glucosa. Glucose + ATP glucosa + 6 fosfato + ADP La glucosa 6 fosfato sufre una reaccién de reordenamiento catalizada por una isomerasa, con lo que se forma fructosa ~ 6 ~fosfato. (son isémeros- Isomerizacién) SG SOS SG CSG SSH9 SO GOO SOS SGOSSESOS OS OOO GVO SSG SU VV BUSOU 294 La fructosa 6 fosfato acepta un segundo fosfato del ATP, con lo que se genera fructosa 1-6, difesfato. La encima que regula este reaccién es la {osfofrutocinasa $ Ruptura de la fructosa 1-6 difesfato. Se divide a la mitad en dos azucares de tres carbonos (2 triosas ),glceraldehido 3-fosfato y cihidroxiacetona fosfato. La enzima que lo hace es la aldotasa. A partir de aqui, el proceso vaa ser doble, todo lo que cuente hay que multiplicario por dos. © La hidroxicetona se convierte en glceraldehido 3 fosfato, por lo que es ‘como si hubiéramos conseguide dos motéculas de gliceraldehido. ‘L Elgliceraldehido se oxida y el producto es el acido fosfoglicerico. En este caso para oxidar se quita hidrogeno, deshidrogenacién. ‘Se consigue poder reductor. Este compuesto reacciona con un compuesto inorganico para formar 1-3 difosfoglicerato que se oxida y pasa a 1-3 isfosfoglicerico. Ahora pasamos a acido 3-fosfoglicetico, forméndose al eliminar un fosfato -> ATP (2). Ahora acido 2 fosfoglicerico. Ahora a acido fosfoenolpiruvico, se libera agua y se ha formado un doble enlace. Y ahora al acido pinivico (producto final de la glucolisis) y se libera también ATP. € © © Respiracién celular "En la primera etapa se utilize 2 ATP y en la segunda se produce 4 ATP Y 2 NADH. El resultado final son 2 ATP y 2 NADH. * otros azucares ademés de la glucosa pueden realizar la élucolisis en vez de convertiros en glucosa 6 fosfato. = Elacide pirdvico puede tomar dos caminos : ‘© Dosson anaerdbicos (sin 02} -fermentacién alcohilice. ~fermentacién léctica © En presencia de oxigeno, la etapa siguiente de la degradaciin de la glucosa es la respiracién, ‘oxidacién escalonada del acido pirdvico a CO y ‘agua (mitocondrias). Consigue materia inorgénica,

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