The Temporal Lobe Gabriele Miceli

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Citizenship Gabriele Proglio

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Chronicles: Formalization of a Temporal Model Thomas

Guyet

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Edition Gabriele Proglio

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Gabriele Antonelli: A Dark Mafia Romance (Brutal

Attachments Book 5) Z.Z. Brulant

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Definition and Dispute: A Defense of Temporal

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Awkward Powers: Escaping Traditional Great and Middle

Power Theory 1st Edition Gabriele Abbondanza

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ELSEVIER
Radarweg 29, PO Box 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands
The Boulevard, Langford Lane, Kidlington, Oxford OX5 1GB, United Kingdom
50 Hampshire Street, 5th Floor, Cambridge, MA 02139, United States

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ISBN: 978-0-12-823493-8

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Publisher: Nikki Levy

Editorial Project Manager: Kristi Anderson
Production Project Manager: Punithavathy Govindaradjane
Cover Designer: Matthew Limbert

Typeset by STRAIVE, India

Handbook of Clinical Neurology 3rd Series

Available titles
Vol. 79, The human hypothalamus: Basic and clinical aspects, Part I, D.F. Swaab, ed. ISBN 9780444513571
Vol. 80, The human hypothalamus: Basic and clinical aspects, Part II, D.F. Swaab, ed. ISBN 9780444514905
Vol. 81, Pain, F. Cervero and T.S. Jensen, eds. ISBN 9780444519016
Vol. 82, Motor neurone disorders and related diseases, A.A. Eisen and P.J. Shaw, eds. ISBN 9780444518941
Vol. 83, Parkinson’s disease and related disorders, Part I, W.C. Koller and E. Melamed, eds. ISBN 9780444519009
Vol. 84, Parkinson’s disease and related disorders, Part II, W.C. Koller and E. Melamed, eds. ISBN 9780444528933
Vol. 85, HIV/AIDS and the nervous system, P. Portegies and J. Berger, eds. ISBN 9780444520104
Vol. 86, Myopathies, F.L. Mastaglia and D. Hilton Jones, eds. ISBN 9780444518996
Vol. 87, Malformations of the nervous system, H.B. Sarnat and P. Curatolo, eds. ISBN 9780444518965
Vol. 88, Neuropsychology and behavioural neurology, G. Goldenberg and B.C. Miller, eds. ISBN 9780444518972
Vol. 89, Dementias, C. Duyckaerts and I. Litvan, eds. ISBN 9780444518989
Vol. 90, Disorders of consciousness, G.B. Young and E.F.M. Wijdicks, eds. ISBN 9780444518958
Vol. 91, Neuromuscular junction disorders, A.G. Engel, ed. ISBN 9780444520081
Vol. 92, Stroke – Part I: Basic and epidemiological aspects, M. Fisher, ed. ISBN 9780444520036
Vol. 93, Stroke – Part II: Clinical manifestations and pathogenesis, M. Fisher, ed. ISBN 9780444520043
Vol. 94, Stroke – Part III: Investigations and management, M. Fisher, ed. ISBN 9780444520050
Vol. 95, History of neurology, S. Finger, F. Boller and K.L. Tyler, eds. ISBN 9780444520081
Vol. 96, Bacterial infections of the central nervous system, K.L. Roos and A.R. Tunkel, eds. ISBN 9780444520159
Vol. 97, Headache, G. Nappi and M.A. Moskowitz, eds. ISBN 9780444521392
Vol. 98, Sleep disorders Part I, P. Montagna and S. Chokroverty, eds. ISBN 9780444520067
Vol. 99, Sleep disorders Part II, P. Montagna and S. Chokroverty, eds. ISBN 9780444520074
Vol. 100, Hyperkinetic movement disorders, W.J. Weiner and E. Tolosa, eds. ISBN 9780444520142
Vol. 101, Muscular dystrophies, A. Amato and R.C. Griggs, eds. ISBN 9780080450315
Vol. 102, Neuro-ophthalmology, C. Kennard and R.J. Leigh, eds. ISBN 9780444529039
Vol. 103, Ataxic disorders, S.H. Subramony and A. Durr, eds. ISBN 9780444518927
Vol. 104, Neuro-oncology Part I, W. Grisold and R. Sofietti, eds. ISBN 9780444521385
Vol. 105, Neuro-oncology Part II, W. Grisold and R. Sofietti, eds. ISBN 9780444535023
Vol. 106, Neurobiology of psychiatric disorders, T. Schlaepfer and C.B. Nemeroff, eds. ISBN 9780444520029
Vol. 107, Epilepsy Part I, H. Stefan and W.H. Theodore, eds. ISBN 9780444528988
Vol. 108, Epilepsy Part II, H. Stefan and W.H. Theodore, eds. ISBN 9780444528995
Vol. 109, Spinal cord injury, J. Verhaagen and J.W. McDonald III, eds. ISBN 9780444521378
Vol. 110, Neurological rehabilitation, M. Barnes and D.C. Good, eds. ISBN 9780444529015
Vol. 111, Pediatric neurology Part I, O. Dulac, M. Lassonde and H.B. Sarnat, eds. ISBN 9780444528919
Vol. 112, Pediatric neurology Part II, O. Dulac, M. Lassonde and H.B. Sarnat, eds. ISBN 9780444529107
Vol. 113, Pediatric neurology Part III, O. Dulac, M. Lassonde and H.B. Sarnat, eds. ISBN 9780444595652
Vol. 114, Neuroparasitology and tropical neurology, H.H. Garcia, H.B. Tanowitz and O.H. Del Brutto, eds.
ISBN 9780444534903
Vol. 115, Peripheral nerve disorders, G. Said and C. Krarup, eds. ISBN 9780444529022
Vol. 116, Brain stimulation, A.M. Lozano and M. Hallett, eds. ISBN 9780444534972
Vol. 117, Autonomic nervous system, R.M. Buijs and D.F. Swaab, eds. ISBN 9780444534910
Vol. 118, Ethical and legal issues in neurology, J.L. Bernat and H.R. Beresford, eds. ISBN 9780444535016
Vol. 119, Neurologic aspects of systemic disease Part I, J. Biller and J.M. Ferro, eds. ISBN 9780702040863
Vol. 120, Neurologic aspects of systemic disease Part II, J. Biller and J.M. Ferro, eds. ISBN 9780702040870
Vol. 121, Neurologic aspects of systemic disease Part III, J. Biller and J.M. Ferro, eds. ISBN 9780702040887
Vol. 122, Multiple sclerosis and related disorders, D.S. Goodin, ed. ISBN 9780444520012
Vol. 123, Neurovirology, A.C. Tselis and J. Booss, eds. ISBN 9780444534880
Vol. 124, Clinical neuroendocrinology, E. Fliers, M. Korbonits and J.A. Romijn, eds. ISBN 9780444596024
Vol. 125, Alcohol and the nervous system, E.V. Sullivan and A. Pfefferbaum, eds. ISBN 9780444626196
Vol. 126, Diabetes and the nervous system, D.W. Zochodne and R.A. Malik, eds. ISBN 9780444534804
Vol. 127, Traumatic brain injury Part I, J.H. Grafman and A.M. Salazar, eds. ISBN 9780444528926
Vol. 128, Traumatic brain injury Part II, J.H. Grafman and A.M. Salazar, eds. ISBN 9780444635211
vi AVAILABLE TITLES (Continued)
Vol. 129, The human auditory system: Fundamental organization and clinical disorders, G.G. Celesia and G. Hickok, eds.
ISBN 9780444626301
Vol. 130, Neurology of sexual and bladder disorders, D.B. Vodušek and F. Boller, eds. ISBN 9780444632470
Vol. 131, Occupational neurology, M. Lotti and M.L. Bleecker, eds. ISBN 9780444626271
Vol. 132, Neurocutaneous syndromes, M.P. Islam and E.S. Roach, eds. ISBN 9780444627025
Vol. 133, Autoimmune neurology, S.J. Pittock and A. Vincent, eds. ISBN 9780444634320
Vol. 134, Gliomas, M.S. Berger and M. Weller, eds. ISBN 9780128029978
Vol. 135, Neuroimaging Part I, J.C. Masdeu and R.G. González, eds. ISBN 9780444534859
Vol. 136, Neuroimaging Part II, J.C. Masdeu and R.G. González, eds. ISBN 9780444534866
Vol. 137, Neuro-otology, J.M. Furman and T. Lempert, eds. ISBN 9780444634375
Vol. 138, Neuroepidemiology, C. Rosano, M.A. Ikram and M. Ganguli, eds. ISBN 9780128029732
Vol. 139, Functional neurologic disorders, M. Hallett, J. Stone and A. Carson, eds. ISBN 9780128017722
Vol. 140, Critical care neurology Part I, E.F.M. Wijdicks and A.H. Kramer, eds. ISBN 9780444636003
Vol. 141, Critical care neurology Part II, E.F.M. Wijdicks and A.H. Kramer, eds. ISBN 9780444635990
Vol. 142, Wilson disease, A. Członkowska and M.L. Schilsky, eds. ISBN 9780444636003
Vol. 143, Arteriovenous and cavernous malformations, R.F. Spetzler, K. Moon and R.O. Almefty, eds. ISBN 9780444636409
Vol. 144, Huntington disease, A.S. Feigin and K.E. Anderson, eds. ISBN 9780128018934
Vol. 145, Neuropathology, G.G. Kovacs and I. Alafuzoff, eds. ISBN 9780128023952
Vol. 146, Cerebrospinal fluid in neurologic disorders, F. Deisenhammer, C.E. Teunissen and H. Tumani, eds.
ISBN 9780128042793
Vol. 147, Neurogenetics Part I, D.H. Geschwind, H.L. Paulson and C. Klein, eds. ISBN 9780444632333
Vol. 148, Neurogenetics Part II, D.H. Geschwind, H.L. Paulson and C. Klein, eds. ISBN 9780444640765
Vol. 149, Metastatic diseases of the nervous system, D. Schiff and M.J. van den Bent, eds. ISBN 9780128111611
Vol. 150, Brain banking in neurologic and psychiatric diseases, I. Huitinga and M.J. Webster, eds. ISBN 9780444636393
Vol. 151, The parietal lobe, G. Vallar and H.B. Coslett, eds. ISBN 9780444636225
Vol. 152, The neurology of HIV infection, B.J. Brew, ed. ISBN 9780444638496
Vol. 153, Human prion diseases, M. Pocchiari and J.C. Manson, eds. ISBN 9780444639455
Vol. 154, The cerebellum: From embryology to diagnostic investigations, M. Manto and T.A.G.M. Huisman, eds.
ISBN 9780444639561
Vol. 155, The cerebellum: Disorders and treatment, M. Manto and T.A.G.M. Huisman, eds. ISBN 9780444641892
Vol. 156, Thermoregulation: From basic neuroscience to clinical neurology Part I, A.A. Romanovsky, ed. ISBN 9780444639127
Vol. 157, Thermoregulation: From basic neuroscience to clinical neurology Part II, A.A. Romanovsky, ed. ISBN 9780444640741
Vol. 158, Sports neurology, B. Hainline and R.A. Stern, eds. ISBN 9780444639547
Vol. 159, Balance, gait, and falls, B.L. Day and S.R. Lord, eds. ISBN 9780444639165
Vol. 160, Clinical neurophysiology: Basis and technical aspects, K.H. Levin and P. Chauvel, eds. ISBN 9780444640321
Vol. 161, Clinical neurophysiology: Diseases and disorders, K.H. Levin and P. Chauvel, eds. ISBN 9780444641427
Vol. 162, Neonatal neurology, L.S. De Vries and H.C. Glass, eds. ISBN 9780444640291
Vol. 163, The frontal lobes, M. D’Esposito and J.H. Grafman, eds. ISBN 9780128042816
Vol. 164, Smell and taste, Richard L. Doty, ed. ISBN 9780444638557
Vol. 165, Psychopharmacology of neurologic disease, V.I. Reus and D. Lindqvist, eds. ISBN 9780444640123
Vol. 166, Cingulate cortex, B.A. Vogt, ed. ISBN 9780444641960
Vol. 167, Geriatric neurology, S.T. DeKosky and S. Asthana, eds. ISBN 9780128047668
Vol. 168, Brain-computer interfaces, N.F. Ramsey and J. del R. Millán, eds. ISBN 9780444639349
Vol. 169, Meningiomas, Part I, M.W. McDermott, ed. ISBN 9780128042809
Vol. 170, Meningiomas, Part II, M.W. McDermott, ed. ISBN 9780128221983
Vol. 171, Neurology and pregnancy: Pathophysiology and patient care, E.A.P. Steegers, M.J. Cipolla and E.C. Miller, eds.
ISBN 9780444642394
Vol. 172, Neurology and pregnancy: Neuro-obstetric disorders, E.A.P. Steegers, M.J. Cipolla and E.C. Miller, eds.
ISBN 9780444642400
Vol. 173, Neurocognitive development: Normative development, A. Gallagher, C. Bulteau, D. Cohen and J.L. Michaud, eds.
ISBN 9780444641502
Vol. 174, Neurocognitive development: Disorders and disabilities, A. Gallagher, C. Bulteau, D. Cohen and J.L. Michaud, eds.
ISBN 9780444641489
Vol. 175, Sex differences in neurology and psychiatry, R. Lanzenberger, G.S. Kranz, and I. Savic, eds. ISBN 9780444641236
Vol. 176, Interventional neuroradiology, S.W. Hetts and D.L. Cooke, eds. ISBN 9780444640345
Vol. 177, Heart and neurologic disease, J. Biller, ed. ISBN 9780128198148
Vol. 178, Neurology of vision and visual disorders, J.J.S. Barton and A. Leff, eds. ISBN 9780128213773
Vol. 179, The human hypothalamus: Anterior region, D.F. Swaab, F. Kreier, P.J. Lucassen, A. Salehi and R.M. Buijs, eds.
ISBN 9780128199756
 AVAILABLE TITLES (Continued) vii
Vol. 180, The human hypothalamus: Middle and posterior region, D.F. Swaab, F. Kreier, P.J. Lucassen, A. Salehi and R.M. Buijs,
eds. ISBN 9780128201077
Vol. 181, The human hypothalamus: Neuroendocrine disorders, D.F. Swaab, R.M. Buijs, P.J. Lucassen, A. Salehi and F. Kreier,
eds. ISBN 9780128206836
Vol. 182, The human hypothalamus: Neuropsychiatric disorders, D.F. Swaab, R.M. Buijs, F. Kreier, P.J. Lucassen, and A. Salehi,
eds. ISBN 9780128199732
Vol. 183, Disorders of emotion in neurologic disease, K.M. Heilman and S.E. Nadeau, eds. ISBN 9780128222904
Vol. 184, Neuroplasticity: From bench to bedside, A. Quartarone, M.F. Ghilardi, and F. Boller, eds. ISBN 9780128194102
Vol. 185, Aphasia, A.E. Hillis and J. Fridriksson, eds. ISBN 9780128233849
Vol. 186, Intraoperative neuromonitoring, M.R. Nuwer and D.B. MacDonald, eds. ISBN 9780128198261

All volumes in the 3rd Series of the Handbook of Clinical Neurology are published electronically,
on Science Direct: http://www.sciencedirect.com/science/handbooks/00729752.
 HANDBOOK OF CLINICAL
NEUROLOGY

Series Editors

MICHAEL J. AMINOFF, FRANÇOIS BOLLER, AND DICK F. SWAAB

VOLUME 187
 Contributors
K. Amunts
Institute of Neuroscience and Medicine, INM-1,
Research Centre Juelich, Juelich; C&O Vogt Institute for
Brain Research, University Hospital D€usseldorf,
Medical Faculty, Heinrich-Heine University, D€
usseldorf,
Germany
P. Bartolomeo
Sorbonne Universite, Institut du Cerveau - Paris Brain
Institute - ICM, INSERM, CNRS, APHP, H^ opital de la
Pitie Salp^etrière, Paris, France
J.J.S. Barton
Division of Neuro-ophthalmology, Departments of
Medicine (Neurology), Ophthalmology and Visual
Sciences, Psychology, University of British Columbia,
Vancouver, BC, Canada
S. Benetti
Center for Mind/Brain Sciences - CIMeC, University of
Trento, Trento, Italy
F. Bielle
Sorbonne Universite, INSERM, CNRS, UMR S 1127,
Paris Brain Institute, ICM; Neuropathology Department,
H^opitaux Universitaires La Pitie Salp^etrière - Charles
Foix, AP-HP, Paris, France
C.G. Bien
Department of Epileptology (Krankenhaus Mara),
Bielefeld University, Bielefeld; Laboratory Krone, Bad
Salzuflen, Germany
S. Boluda
Sorbonne Universite, INSERM, CNRS, UMR S 1127,
Paris Brain Institute, ICM; Neuropathology Department,
H^opitaux Universitaires La Pitie Salp^etrière - Charles
Foix, AP-HP, Paris, France
V. Borghesani
Centre de recherche de l'Institut universitaire de geriatrie
de Montreal; Department of Psychology, Universite de
Montreal, Montreal, QC, Canada
D. Bottari
IMT School for Advanced Studies Lucca, Lucca,
Italy
M. Bowren, Jr.
Division of Neuropsychology and Cognitive
Neuroscience, Departments of Neurology and
Psychological and Brain Sciences, University of Iowa,
Iowa City, IA, United States
A. Caccia
Center for Mind/Brain Sciences - CIMeC, University of
Trento, Rovereto; Department of Psychology, University
of Milano-Bicocca, Milan, Italy
F. Cacciamani
Bordeaux Population Health, University of Bordeaux,
Bordeaux, France
G.A. Carlesimo
Department of Systems Medicine, Tor Vergata
University; Clinical and Behavioral Neurology
Laboratory, I.R.C.C.S. Santa Lucia Foundation, Rome,
Italy
M. Catani
Natbrainlab, Department of Forensic and
Neurodevelopmental Sciences; Department of
Neuroimaging Sciences, Institute of Psychiatry,
Psychology and Neuroscience, London, United
Kingdom
S.W.C. Chang
Department of Psychology; Interdepartmental
Neuroscience Program, Yale University, New Haven,
CT, United States
S. Clemenceau
Department of Neurosurgery, La Pitie-Salp^etrière
University Hospital, Paris, France
xiv CONTRIBUTORS
L. Cohen
Paris Brain Institute, H^
opital de la Pitie-Salp^etrière,
Paris, France
O. Collignon
Center for Mind/Brain Sciences - CIMeC, University of
Trento, Trento, Italy; Institute for Research in
Psychology and Neuroscience, Faculty of Psychology
and Educational Science, UC Louvain, Louvain-la-
Neuve, Belgium
L. Cousyn
AP-HP, Department of Neurology and Department of
Clinical Neurophysiology, Epilepsy and EEG Unit,
Reference Center for Rare Epilepsies, Pitie-Salp^etrière
Hospital; Sorbonne Universite, Paris Brain Institute,
Team “Dynamics of Neuronal Networks and Neuronal
Excitability”, Paris, France
V. de Aguiar
Center for Language and Cognition Groningen;
Department of Neurolinguistics and Language
Development, University of Groningen, Groningen, The
Netherlands
J. DeLeon
Memory and Aging Center, Department of Neurology;
Department of Neurology, Dyslexia Center, University
of California, San Francisco, CA, United States
M. Denos
Rehabilitation Unit, Neurosciences Department, H^
opital
de la Pitie-Salp^etrière, Paris, France
J. Domínguez-Borràs
Department of Clinical Psychology and Psychobiology
& Institute of Neurosciences, University of Barcelona,
Barcelona, Spain
F. Doricchi
Department of Psychology, “La Sapienza” University;
Laboratory of Neuropsychology of Attention, I.R.C.C.S.
Santa Lucia Foundation, Rome, Italy
V. Frazzini
AP-HP, Department of Neurology and Department of
Clinical Neurophysiology, Epilepsy and EEG Unit,
Reference Center for Rare Epilepsies, Pitie-Salp^etrière
Hospital; Sorbonne Universite, Paris Brain Institute,
Team “Dynamics of Neuronal Networks and Neuronal
Excitability”, Paris, France
M.L. Gorno-Tempini
Memory and Aging Center, Department of Neurology;
Department of Neurology, Dyslexia Center, University
of California, San Francisco, CA, United States
A.E. Hillis
Department of Neurology, Johns Hopkins University
School of Medicine, Baltimore, MD, United States
J. Kaminski
Division of Neuropsychology and Cognitive
Neuroscience, Departments of Neurology and
Psychological and Brain Sciences, University of Iowa,
Iowa City, IA, United States
O. Kedo
Institute of Neuroscience and Medicine, INM-1,
Research Centre Juelich, Juelich, Germany
B.Z. Mahon
Department of Psychology, Carnegie Mellon University,
Pittsburgh, PA, United States
K. Manzel
Division of Neuropsychology and Cognitive
Neuroscience, Departments of Neurology and
Psychological and Brain Sciences, University of Iowa,
Iowa City, IA, United States
R.C. Martin
Department of Psychological Sciences, Rice University,
Houston, TX, United States
B. Mathon
Department of Neurosurgery, La Pitie-Salp^etrière
University Hospital; Sorbonne University; Paris Brain
Institute, Paris, France
O.C. Meisner
Department of Psychology; Interdepartmental
Neuroscience Program, Yale University, New Haven,
CT, United States
G. Miceli
Center for Mind/Brain Sciences - CIMeC, University of
Trento, Rovereto; Centro Interdisciplinare Linceo
‘Beniamino Segre’—Accademia dei Lincei, Rome, Italy
R. Migliaccio
Paris Brain Institute, INSERM U1127; Department of
Neurology, Institut de la memoire et de la maladie
d’Alzheimer, H^opital de la Pitie-Salp^etrière, Paris,
France
A. Nair
Department of Psychology, Yale University, New Haven,
CT, United States
 CONTRIBUTORS
V. Navarro
AP-HP, Department of Neurology and Department of
Clinical Neurophysiology, Epilepsy and EEG Unit,
Reference Center for Rare Epilepsies, Pitie-Salp^etrière H^opitaux Universitaires La Pitie Salp^etrière - Charles
Hospital; Sorbonne Universite, Paris Brain Institute,
Team “Dynamics of Neuronal Networks and Neuronal
Excitability”, Paris, France
C. Papagno
Center for Mind/Brain Sciences - CIMeC and Center for
Neurocognitive Rehabilitation, University of Trento,
Rovereto, Italy
F. Pavani
Center for Mind/Brain Sciences - CIMeC, University of
Trento, Rovereto, Italy
S. Pollmann
Department of Psychology and Center for Behavioral
Brain Sciences, Otto-von-Guericke-University,
Magdeburg, Germany
A. Rofes
Center for Language and Cognition Groningen;
Department of Neurolinguistics and Language
Development, University of Groningen, Groningen,
The Netherlands
S. Samson
Department of Psychology, University of Lille, Lille;
Epilepsy Unit, Neurosciences Department, H^opital de la
Pitie-Salp^etrière, Paris, France
T. S€
ark€am€o
Department of Psychology and Logopedics, University
of Helsinki, Helsinki, Finland
W.X. Schneider
Department of Psychology and Center for Cognitive
Interaction Technology, Bielefeld University, Bielefeld,
Germany
xv
D. Seilhean
Sorbonne Universite, INSERM, CNRS, UMR S 1127,
Paris Brain Institute, ICM; Neuropathology Department,
Foix, AP-HP, Paris, France
C. Semenza
Department of Neuroscience, Padova Neuroscience
Center, University of Padova, Padova, Italy
A.J. Sihvonen
School of Health and Rehabilitation Sciences,
Queensland Aphasia Research Centre, The University of
Queensland, Herston, QLD, Australia; Department of
Psychology and Logopedics, University of Helsinki,
Helsinki, Finland
A. Spagna
Department of Psychology, Columbia University, New
York City, NY, United States
D. Tranel
Division of Neuropsychology and Cognitive
Neuroscience, Departments of Neurology and
Psychological and Brain Sciences, University of Iowa,
Iowa City, IA, United States
D.M. Ubellacker
Department of Neurology, Johns Hopkins University
School of Medicine, Baltimore, MD, United States
P. Vuilleumier
Department of Neuroscience and Center for Affective
Sciences, University of Geneva, Geneva, Switzerland
Q. Yue
Department of Psychology, Vanderbilt University,
Nashville, TN, United States
D. Zachlod
Institute of Neuroscience and Medicine, INM-1,
Research Centre Juelich, Juelich, Germany
 Preface

This volume of the Handbook of Clinical Neurology offers clinical and research professionals in the field of
neuroscience an overview and update on current hypotheses regarding the correlations between the temporal lobe
and normal and pathologic behavior.
Anatomically, the temporal lobe is defined by its location ventral to the Sylvian fissure, occupying the middle cranial
fossa. Like other brain lobes, it is not a functionally unitary structure. The multiple roles of distinct temporal regions are
defined by their connectivity with other brain systems, such as the perisylvian language networks and the frontoparietal
attention systems, and by the sensory (visual, auditory, and olfactory) inputs they receive. The medial, evolutionarily
more ancient portions of the temporal lobe play important roles in memory, emotion, and social cognition.
In the present volume, Section I (Chapters 1 and 2) lays the anatomic foundations for the issues discussed in the
following chapters. It provides a historical perspective and cutting-edge updates on the cytoarchitectural organization
of the temporal lobe and on its connections with other structures of the central nervous system.
Section II (Chapters 3–22) provides an overview of the role of the temporal lobe in auditory processing, visual
perception, visuospatial processing, auditory and visual language comprehension and production, face recognition,
social cognition, emotion, and memory processes. Each chapter reviews available evidence on the clinical pictures
that emerge following damage to the temporal lobe (auditory agnosia, amusia, disorders of auditory/spoken and of
visual/written language, visuospatial neglect, prosopagnosia, color agnosia, disorders of short-term and long-term
memory, and disorders of emotion and social cognition). Since the temporal lobe provides the neural underpinnings
of auditory and visual pathways and is critical for multisensory integration, studies of individuals with congenital or
early sensory deprivation are also reviewed, as they investigate the neuroplasticity mechanisms involved in the reme-
diation/compensation of inborn or early-acquired disorders of modality-specific perception/recognition. Chapters also
provide an overview of the current neurofunctional and neurophysiologic evidence from neurotypical participants and
brain-damaged individuals to pinpoint converging evidence, diverging evidence, and gaps between the two data
sources. Even though contrasting data continue to exist, functional neuroimaging studies in control populations
and (mostly structural) investigations in brain-damaged persons will have to converge ultimately. Pointing out the
outstanding discrepancies in some key areas will hopefully stimulate further research aimed at overcoming them.
Section III (Chapters 23–29) provides an update on conditions that affect specifically or predominantly the temporal
lobe, with special emphasis on temporal lobe epilepsy, limbic encephalitis, and neurodegenerative diseases (fronto-
temporal dementia and Alzheimer disease). These chapters point out how specific genetic defects or auto-antibodies
directed against a neuronal protein may progressively disturb the temporal networks and result in specific pathologic
behaviors. The chapters also review the current diagnostic and therapeutic approaches and point out future directions
for clinical and basic research.
Seen as a whole, chapters contribute to the same goal—a review of the evidence on the functions of the temporal lobe
and on the dysfunctions ensuing from damage. However, they differ widely in terms of the focus of their narrative, thus
showcasing the heterogeneity of the experimental approaches. While some chapters provide clinical updates on
specific signs, symptoms, or clinical conditions, others concentrate on basic research and its implications for the inter-
pretation of clinical pictures. Yet others focus on neuroplasticity, biomarkers, intracerebral recordings, and so on.
However, and regardless of the specific approach taken by each contributor, considering the volume in its entirety
allows one to pinpoint some overarching issues that reflect the state of the art and could stimulate future research.
The most obvious issue is that the role(s) of the temporal lobe can only be understood if (each portion of ) this region
is considered not in isolation but as a component of a number of large-scale networks to which it contributes to a
different extent and with different roles. This applies not only to the so-called high-level functions but also to basic
sensory and perceptual skills and to the emotional domain. Luckily, current neuropsychologic, neurophysiologic,
and neuroimaging methods allow addressing theoretical and clinical issues at a level of complexity that, albeit still
xii PREFACE
less-than-ideal, would have been unimaginable 20 or so years ago. Technical advances permit in vivo investigations to
focus simultaneously on multiple cortical areas as well as on their white matter connections. Hence, it is possible to
investigate in the same experimental setting not just one facet of a specific cognitive skill but also its integration with
other cognitive abilities and the underlying neurofunctional interactions that make it possible. As a consequence,
research questions are no longer restricted to establishing whether the temporal lobe (or a specific portion thereof )
is part of the neural network involved in a cognitive function but can be broadened to address the qualitative and
quantitative interactions between the temporal lobe and other regions in that function.
A further issue is tightly interwoven with that discussed in the previous paragraph. Since the 1970s, studies on the
neural representation of cognitive/linguistic functions have typically started from the selection of a specific category or
behavioral partition identified by investigations in related fields (psychology, psycholinguistics, linguistics, etc.), such
as phoneme, noun, verb, semantic category, extrapersonal space, and working memory. Studies have then collected
evidence of deviant behavior in brain-damaged individuals, in order to correlate these categories and partitions with
specific neural substrates. This approach, heralded by cognitive neuropsychology, has yielded very significant results
in prompting increasingly detailed functional models of cognitive abilities and has been moderately successful in
clarifying basic anatomoclinical correlations, largely based on structural MRI data. Results of current studies that adopt
increasingly sophisticated techniques (e.g., electrocortical recordings from multielectrode grids, and high-field fMRI)
suggest that this approach should not be taken for granted. The issue in this case concerns the extent to which research
questions should still focus exclusively on psychologically/linguistically derived notions such as those mentioned
earlier, as opposed to using units of analysis driven by more neurally based evidence. This question is raised by recent
observations. For example, a linguistic “category” might be best characterized not by the fact that its members share a
set of abstract features but by the fact that they elicit the same or very similar patterns of activity in specific (shared?)
neural networks. Adopting this latter option would not only shift the emphasis of neurofunctional studies further toward
the neural side but also challenge long-lasting theoretical constraints on the types of issues that deserve to be system-
atically investigated in studies on the neural correlates of cognition, language, and behavior.
As a final note, we would like to emphasize that collating the chapters for this volume has taken longer than
expected, due to limitations and delays imposed by the COVID-19 pandemic. For this reason, we are particularly
grateful to all the contributors who accepted to share this complicated adventure with us. We are also grateful to Mike
Parkinson for his patience, availability, and professionalism, and to the series editors for their support. We hope that the
volume will be useful to professionals who operate in different areas of the neurologic and psychologic sciences and
that it will provide food for thought and stimulation for further clinical and basic research.
Gabriele Miceli
Paolo Bartolomeo
Vincent Navarro
 Foreword

The firm belief that some parts of the brain are associated with specific behaviors is more recent than one might think.
Of course, there was the pioneering work of Gall and Broca, but many people resisted the idea. Louis Gratiolet
(1815–1865) is credited with attributing their current names to the cerebral lobes, but he strongly disagreed with Broca
on the subject of cerebral localization although they both came from the same small town in Southwestern France
(Ste Foy la Grande). Karl Lashley (1890–1958), one of the most cited figures in the field of psychology, introduced,
as late as the 1950s, the principles of mass action and equipotentiality, implying that loss of function after brain injury
depends on the amount of tissue destroyed, not on its location, and that one part of the cortex can take over the function
of other damaged parts. Interest in what is now known as neuropsychology declined also because the anatomo-clinical
method had reached its limits. Renewed attention was due to the entry into the field of allied disciplines such as
cognitive psychology, neurolinguistics, and, above all, neuroimaging.
Therefore, some years ago, the Handbook of Clinical Neurology undertook the task of presenting brain–behavior
correlations of specific parts of the central nervous system. The first volume of the kind was the one dedicated to the
parietal lobe, then came the cerebellum, the frontal lobe, and the cingulate cortex. The hypothalamus holds a special
place in that respect because it was covered in the first two volumes of the current series of the Handbook and has very
recently been the subject of four volumes, all of them edited by Dick Swaab, coeditor of the current series. We now
proudly present this volume of the Handbook devoted in its entirety and for the first time to the temporal lobe.
The volume includes three sections. Following chapters on the history, cytoarchitecture, and main connections of
the temporal lobe, the second section presents various aspects of their functions with emphasis on language, emotions,
and memory. In each case, the evidence is based on observations of subjects with acquired deficits as well as studies of
individuals with congenital lesions including early sensory deprivation. Much emphasis is given to modern exploratory
techniques, particularly imaging and neurophysiologic studies that involve normal subjects. The final section deals
with some of the main conditions that affect the temporal lobes including Alzheimer disease and related disorders.
Three of the chapters in this section deal with temporal lobe epilepsy (TLE) and include discussions of special prob-
lems, including diagnosis, clinical features, and neuropsychologic studies of patients with this diagnosis. The conclud-
ing chapter evaluates critically the opportunities for surgical intervention in TLE.
We congratulate and are most grateful to the three editors of the present volume: Gabriele Miceli, Center for Mind/
Brain Sciences, University of Trento, Rovereto, Italy; Paolo Bartolomeo, Paris Brain Institute, Sorbonne Universit
e,
Piti
e-Salp^etrière University Hospital, Paris; and Vincent Navarro, Epilepsy and EEG Unit, Reference Center for Rare
Epilepsies, Department of Neurology and Department of Clinical Neurophysiology, Piti
e-Salp^etrière University
Hospital Paris, France. Together they have brought a remarkable set of authors, thus assuring the right mix of continuity
and highly updated information concerning disorders of the temporal lobes.
As series editors, we reviewed all the chapters in the volume and made suggestions for improvement, but we are
delighted that the volume editors and chapter authors produced such scholarly and comprehensive accounts of different
aspects of the topic. We hope that the volume will appeal to clinicians as a state-of-the-art reference that summarizes the
clinical features and management of patients with temporal lobe disorders. We also hope that junior researchers will
find within it the foundations for new approaches to the study of the complex issues involved.
In addition to the print version, the volumes are available electronically on Elsevier’s ScienceDirect web site: https://
www.sciencedirect.com/. ScienceDirect is popular among readers and will improve the books’ accessibility. Indeed, all
the volumes in the present HCN series are available electronically on this web site. This should make them even more
accessible to readers and also facilitate searches for specific information.
x FOREWORD
As always, it is a pleasure to thank Elsevier (our publisher) and in particular Michael Parkinson in Scotland, Nikki
Levy and Kristi Anderson in San Diego, and Punithavathy Govindaradjane at Elsevier Global Book Production in
Chennai, for their assistance in the development and production of the Handbook of Clinical Neurology.
Michael J. Aminoff
François Boller
Dick Swaab
Handbook of Clinical Neurology, Vol. 187 (3rd series)
The Temporal Lobe
G. Miceli, P. Bartolomeo, and V. Navarro, Editors
https://doi.org/10.1016/B978-0-12-823493-8.00001-8
Copyright © 2022 Elsevier B.V. All rights reserved

Chapter 1

The connectional anatomy of the temporal lobe

MARCO CATANI1,2*

1
Natbrainlab, Department of Forensic and Neurodevelopmental Sciences, Institute of Psychiatry,
Psychology and Neuroscience, London, United Kingdom
2
Department of Neuroimaging Sciences, Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, London, United Kingdom

Abstract
The idea of a temporal lobe separated from the rest of the hemisphere by reason of its unique structural and
functional properties is a clinically useful artifact. While the temporal lobe can be safely defined as the
portion of the cerebrum lodged in the middle cranial fossa, the pattern of its connections is a more revealing
description of its functional subdivisions and specific contribution to higher cognitive functions. This
chapter provides an historical overview of the anatomy of the temporal lobe and an updated framework
of temporal lobe connections based on tractography studies of human and nonhuman primates and patients
with brain disorders. Compared to monkeys, the human temporal lobe shows a relatively increased con-
nectivity with perisylvian frontal and parietal regions and a set of unique intrinsic connections, which may
have supported the evolution of working memory, semantic representation, and language in our species.
Conversely, the decreased volume of the anterior (limbic) interhemispheric temporal connections in
humans is related to a reduced reliance on olfaction and a partial transference of functions from the anterior
commissure to the posterior corpus callosum. Overall the novel data from tractography suggest a revision
of current dual stream models for visual and auditory processing.

(PHG) located in the medial aspect of the temporal lobe

NOTES ON HISTORY1
The story of the temporal lobe is really two stories, that
of the limbic system that contributes to its anteromedial
subdivision and that of the isocortex that lies below the
lateral fissure. The limbic system story begins in 1587
when Giulio Cesare Aranzi described the hippocampus
and its anatomical proximity to the neighboring sectors
of the lateral ventricles and the white matter of the fornix
(Aranzi, 1587). In 1664 Thomas Willis used for the
first time the term “limbus” to indicate a semicircular
convolution bordering the diencephalon; his limbic con-
volution included the cingulate gyrus circling around
the corpus callosum and the parahippocampal gyrus
(Willis, 1664). Along the medial surface of the temporal
lobe, just anterior to the head of the hippocampus, a pro-
truding convolution caught the eye of Vicq d’Azyr who
referred to it as uncus in his 1786 atlas (Vicq d’Azyr,
1786). Carl Burdach named amygdala the subcortical
gray matter ovoid responsible for the peculiar bulging
shape of the uncus (Burdach, 1819–26). The anatomical
proximity and connectivity pattern between the medial
temporal structures and the olfactory regions led the
German brothers Gottfried and Ludolph Treviranus
(Treviranus and Treviranus, 1816) to consider a possible
role of the hippocampus in memory functions. By the
end of the 19th century, a series of comparative and

1
Abbreviations used in the chapter are listed at the end of the chapter before References section.

*Correspondence to: Marco Catani, Natbrainlab, Department of Forensic and Neurodevelopmental Sciences, Institute of
Psychiatry, Psychology and Neuroscience, 16 De Crespigny Park, London SE5 8AF, United Kingdom. Tel: +44-207-848-0984,
Fax: +44-207-848-0650, E-mail: marco.1.catani@iop.kcl.ac.uk
4 M. CATANI
experimental studies in animals and clinical–anatomical
observations in patients with brain lesions consolidated
the concept of a limbic system composed of cortical areas
and subcortical nuclei connected by white matter fibers of
the fornix, mammillothalamic tract, thalamic projections,
uncinate fasciculus, and cingulum. This model became
known in Europe as the grand lobe limbique (Broca,
1878) or the limbic system (Bechterew, 1900; Jakob,
1906), and much later as the Papez circuit in the United
States (Papez, 1937). Of note, all limbic connections,
except for the mammillothalamic tract, originate or termi-
nate in the temporal lobe (for an extended review of the
history of the limbic system, see Catani et al., 2013).
While the temporal limbic components are relatively
preserved among vertebrates, it is only in primates that
the temporal lobe emerges as a clearly identifiable subdi-
vision of the cerebral hemisphere due to the remarkable
expansion of the isocortex that occurs in mammalian
evolution (Gloor, 1997). The first to realize such a dis-
tinctive anatomical feature of the human brain was
Franciscus Sylvius, who described a deep fissure sepa-
rating a smaller ventral part of the cerebrum—the tem-
poral lobe—from the rest of the cerebral hemisphere
(Bartholin, 1641). In the 18th century, some anatomists
proposed a three partition of the cerebral hemispheres in
which the temporal and parietal lobes were lumped
together into the “middle lobe,” flanked by an anterior
and a posterior lobe. While the border between the ante-
rior and the middle lobe had some anatomical grounds—
the anterior lobe occupies the anterior fossa and the cen-
tral sulcus is a clear landmark in all brains—the border
between the middle and the posterior lobe was particu-
larly difficult to define. In 1786, Vicq d’Azyr suggested
the preoccipital notch, which he admittedly recognized
as a faint anatomical feature in most of the brains he
examined, as a possible landmark for the separation
between the middle and the posterior lobe, a criterion
that surprisingly is still in use. He was also responsible
for replacing the terms anterior, middle, and posterior
lobes with the names frontal, parietal, and occipital
borrowed from the overlying bones of the skull.
As progressive clinical evidence for a prominent role
in language comprehension (Wernicke, 1874), behavior
(Brown and Sch€afer, 1888), and memory functions
(Bechterew, 1900) accumulated in the second half of
the 19th century, the concept of a temporal lobe distin-
guished from a posterior occipital lobe completely ded-
icated to visual functions and a parietal lobe dedicated to
sensorimotor and visuospatial functions became widely
accepted. But, experimental support for the auditory
function of the temporal lobe was surprisingly slower
in emerging (Finger, 1994) compared to that of other
senses, perhaps because of the difficulty of examining
hearing in animals (Clarke and O’Malley, 1996). It took
David Ferrier almost 10 years of electrical stimulation
and cortical ablation in monkeys to convince his col-
leagues of the localization of auditory functions in the
superior region of the temporal lobe. The final proof
was delivered by Ferrier in 1881 at the International
Medical Congress held in London where he publicly
demonstrated that one of his monkeys with bilateral abla-
tion of the superior temporal gyrus was so deaf that it
did not even show a startle response to the sound of a
gun fired closed to its ear (Ferrier and Yeo, 1884). In
1895, von Monakow reported that after cortical abla-
tion of the temporal auditory area in a cat, retrograde
degeneration was evident in the part of the thalamus
that Burdach described in 1822 as the corpus genicula-
tum internum—later renamed the medial geniculate
nucleus (MGN) (von Monakow, 1895). In 1896,
Flechsig discovered that the areas of the temporal
auditory cortex where most of the MGN fibers project
to are already myelinated in a 2-month-old newborn
brain (Flechsig, 1896). Hence, just like he did for the other
lobes, Flechsig separated the early myelinated areas of the
temporal lobe located in the transverse gyrus described
by Heschl—which he termed the “primordial” fields or
according to contemporary nomenclature primary audi-
tory areas—from the late myelinated associative tempo-
ral areas. The temporal areas have been subsequently
mapped into a multitude of smaller areas whose number
varies according to the animal model and the method
adopted to identify the borders between cortical fields
(see Chapter 2) (for an extended review of the history
of the auditory cortex and its connections, see Finger,
1994; Jones, 2011).
SURFACE ANATOMY
Externally, the temporal lobe has a superior, lateral, and
inferior (ventral) surface (Fig. 1.1). The superior tempo-
ral surface is buried within the sylvan fissure and forms
the temporal operculum that covers the insula. This sur-
face is flat except for its central portion that is occupied
by the bulging transverse gyrus of Heschl. This gyrus,
which is often duplicated, is separated from the rest of
the superior temporal surface by the anterior and poste-
rior transverse temporal sulci. The surface of the superior
temporal gyrus that lies anterior and posterior to the
transverse temporal gyrus of Heschl forms the planum
polare and planum temporale, respectively.
On the lateral surface, the superior, middle, and infe-
rior temporal gyri course longitudinally and converge
anteriorly to form the temporal pole. The superior and
middle temporal gyri are often well separated by a con-
tinuous superior temporal sulcus. In humans the middle
and inferior temporal gyri are separated by the inferior
temporal sulcus, which is often difficult to recognize
as a single linear groove.
 THE CONNECTIONAL ANATOMY OF THE TEMPORAL LOBE
Fig. 1.1. Surface anatomy of the temporal lobe. Medial (upper left), lateral (upper right), and ventral (lower left) surfaces of the
temporal lobe. Temporal gyri are labeled in red. Modified from Catani M, Dell’Acqua F (in press). Atlas of human brain pathways,
Elsevier.
Most of the inferior surface of the temporal lobe is cov-
ered by the ventral portion of the inferior temporal gyrus,
the fusiform gyrus, and the PHG. All the cortex of the fusi-
form gyrus belongs to the temporal lobe except for its most
posterior tip, which is part of the occipital lobe. The prin-
cipal sulci of the inferior surface are the lateral occipito-
temporal sulcus and the collateral sulcus, which separate
the fusiform gyrus from the inferior temporal gyrus and
the PHG, respectively. The anterior part of the collateral
sulcus is also termed rhinal sulcus. Smaller sulci can often
be recognized on the inferior and medial surface, such as
the temporopolar sulcus that defines the posterior border
of the temporal pole and the semianular sulcus. The latter
sulcus is often used as an external anatomical landmark to
separate the PHG covering the head of the hippocampus
from the uncus.
While the Sylvian fissure represents a natural anatom-
ical landmark between the temporal lobe and both the
frontal and anterior parietal lobes, the posterior borders
between the temporal, occipital, and parietal lobes are
arbitrary as often the superior, middle, and inferior tempo-
ral gyri continue into the angular gyrus of the parietal lobe
and the middle and inferior occipital gyri. This anatomical
continuity is highlighted by the frequent use of the term
“temporo-occipital-parietal junction” in the neuroimag-
ing literature.
5
TEMPORAL LOBE TRACTS
On coronal sections, the temporal lobe appears like a
small cauliflower composed of a single short stem and
small florets that correspond to the five longitudinal tem-
poral gyri (Fig. 1.2A–C). Its temporal stem originates
from the floor of the external-extreme capsule and in
its narrowest portion is contained within a space delim-
ited medially by the lateral ventricle and laterally by the
inferior branch of the peri-insular sulcus. Except for
the cingulum, the fornix, and the stria terminalis, the tem-
poral stem contains most of the projection tracts from
the thalamus (temporothalamic), MGN (auditory radia-
tions), and basal ganglia, the commissural fibers of the
corpus callosum (tapetum) and anterior commissure,
and the large association fibers of the long and posterior
segments of the arcuate fasciculus, uncinate fasciculus,
and inferior fronto-occipital fasciculus (IFOF). Short
association tracts connecting the temporal cortex to the
insula are also enclosed in the posterior and the anterior
portions of the temporal stem. Within the temporal stem
most of these fibers run parallel to the lateral ventricle
before taking a more radial course outwardly toward
the cortex of each temporal gyrus. The rest of the white
matter between the temporal stem and the temporal cor-
tex is occupied by the inferior longitudinal fasciculus
(ILF) and the short-association temporal tracts.
6 M. CATANI

Fig. 1.2. Coronal slices cutting through the posterior (A), middle (B), and anterior (C) temporal lobe. The temporal stem is indi-
cated with a white star. The short associative and commissural tracts are displayed in the left images while the major projection and
long association tracts are on the right. All temporal connections are indicated with an asterisk. Modified from Catani M, Del-
l’Acqua F (in press). Atlas of human brain pathways, Elsevier.

Projection pathways
The temporal lobe has extensive connections with the
inferior colliculus, the MGN, the pulvinar and the dor-
somedial nucleus of the thalamus, the striatum and claus-
trum, the hypothalamic nuclei, and the mammillary
bodies. The temporal projections can be separated into
a nonlimbic group encompassing the auditory and tem-
porothalamic radiations, and the pathways of the limbic
system.
The auditory radiations are the main afferent sensory
pathway to the temporal lobe. They are responsible for
relaying auditory information from the MGN and infe-
rior colliculus to the temporal cortex. In the brainstem,
the lateral lemniscus conveys auditory inputs from the
cochlear nuclei and the olivary complex to the inferior
colliculus, which in turn projects to the MGN. The col-
liculogeniculate fibers are visible on the posterior aspect
of the mesencephalon as an oblique protrusion called the
inferior brachium (Naidich, 2020). Some fibers from
the inferior colliculus continue directly without stopping
and merge with those from the medial geniculate to form
the auditory radiations. After a short horizontal course
 THE CONNECTIONAL ANATOMY OF THE TEMPORAL LOBE
within the most posterior region of the internal capsule,
the auditory radiations pass inferior to the putamen and
enter into the temporal stem. Here, most of the auditory
radiations continue laterally and anteriorly within
Heschl’s gyrus and terminate in the cortex of the early
auditory areas. The information carried by the acoustic
radiations to the primary auditory cortex is partially
segregated according to the spatial organization of the
cortical neurons decoding sounds of different frequency
(tonotopy) or intensity (ampliotopy). In the superior tem-
poral cortex, several tonotopic areas have been described
in the cortex of Heschl’s gyrus and surrounding cortex of
the superior temporal gyrus (Talavage et al., 2004). The
acoustic radiations also contain fibers that run in the
reverse direction from the temporal cortex to the MGN
and inferior colliculus (Pickles, 2015). This centrifugal
system mediates a top-down modulatory control used
by the temporal cortex to enhance the response of
subcortical nuclei to salient stimuli.
The primary auditory cortex receives the majority of
the auditory inputs from the MGN and inferior colliculus,
whose projections become progressively weaker in more
anterior and lateral temporal regions. This reduction is
offset by a relative increase in fiber density from the mul-
tisensory thalamic nuclei that convey both auditory and
visual information (Hackett, 2015). These connections
are collectively termed temporothalamic fibers and their
initial course is different according to their lateral or
medial origin in the thalamus. The thalamic fibers that
originate from the lateral pulvinar nuclei run parallel to
the auditory radiations and have a sublenticular course.
These connections are indicated by some authors as
the temporopulvinar bundle of Arnold (Gloor, 1997).
The connections from the medial nuclei of the pulvinar
and midline thalamic nuclei run through the stratum
zonale, a thin layer of white matter that covers the ven-
tricular surface of the thalamus (Fig. 1.2B right). These
fibers curve around the posterior and inferior surfaces
of the thalamus and merge with the inferior fibers of
the auditory radiations before entering the temporal lobe.
Both medial and lateral divisions of the temporothalamic
projections are reciprocal and run together with the fibers
of the stria terminalis within the white matter that form
the lateral wall and roof of the lateral ventricle.
Tractography and postmortem studies using histology
and blunt dissection have been used to visualize the
acoustic radiations, although it is often difficult to
obtain their entire reconstruction due to the limitations
of these techniques (Burgel et al., 2006; Behrens et al.,
2007; Maffei et al., 2015, 2017). Tractography recon-
structions of the most dorsal and lateral acoustic projec-
tions are possible only with advanced diffusion methods
due to the complexity of the white matter region lateral
to the thalamus and posterior to the lenticular nucleus
7
(Behrens et al., 2007; Maffei et al., 2015, Maffei et al.,
2019). Here, the acoustic radiations directing laterally
toward Heschl’s gyrus cross with a large group of associ-
ation and projection fibers coursing around the posterior
insula in a perpendicular direction (e.g., arcuate fiber,
middle longitudinal fasciculus (MLF), IFOF). Other
acoustic radiations directed toward more anterior temporal
regions can be easily visualized also with tractography
algorithms based on the tensor model.
The organization of the acoustic and temporothalamic
projections is both serial and parallel as many fibers project
directly to downstream temporal regions (Pickles, 2015).
The direct acoustic projections from the MGN to the amyg-
dala, for example, undergo changes in response to fear
conditioning and these changes are responsible for the for-
mation of memories related to both safe and threatening
auditory cues (Ferrara et al., 2017). In humans, a relative
temporal cortex amygdala hyperactivation to sad and
hypoactivation to happy sounds have been reported in
infants born to depressed mothers. This may suggest a neu-
ral bias toward emotionally negative stimuli, mediated by
the effect of perinatal exposure to maternal depression on
the early development of the auditory and temporothalamic
radiations (Craig et al., 2022).
The crossed bilateral distribution of the auditory path-
ways and their parallel organization within the temporal
lobe could also explain the different manifestations asso-
ciated with damage to auditory pathways. Hearing disor-
ders commonly associated with damage to the acoustic
radiations and their subcortical/cortical terminations
include reduced (cortical deafness) or increased (hyper-
acusis) perceptual awareness to sound. Other auditory
phenomena associated with acoustic radiation dam-
age include tinnitus, auditory hallucinations, and palina-
cousis (perseveration of the hearing sensation after
cessation of the external stimulus). The underlying
mechanisms responsible for these clinical manifes-
tations may vary and include subcortical or cortical
damage disconnection resulting in the hypoactivity or
hyperactivity of centripetal and/or centrifugal networks.
A selective damage of the nuclei and/or fibers involved
in processing word sounds manifests with pure word
deafness (Maffei et al., 2017).
The two major subcortical limbic grey structures of
the temporal lobe have their own system of afferent
and efferent connections that they use to receive sensory
stimuli directly from early sensory areas or indirectly
from association areas or the insula. The information
that reaches the hippocampus and amygdala is then
further elaborated and consolidated into memory traces
that can influence our cognitive functions and visceral
body responses (Catani et al., 2013).
The fibers of the fornix arise from the hippocampus of
each side, run through the fimbria (i.e., the two legs of the
8 M. CATANI
fornix), and join beneath the splenium of the corpus
callosum to form the body of the fornix. Other fimbrial
fibers continue medially, cross the midline through the
hippocampal commissure, and project to the contralat-
eral hippocampus. Most of the fibers within the body
of the fornix run anteriorly beneath the body of the cor-
pus callosum toward the anterior commissure without
crossing the midline. As they approach the anterior com-
missure, they divide into left and right anterior columns
and left and right posterior columns. The anterior col-
umns enter the hypothalamus and project to the septal
and hypothalamic nuclei and the nucleus accumbens.
The posterior columns of the fornix curve ventrally in
front of the interventricular foramen of Monroe and
posterior to the anterior commissure before terminating
into the mammillary body (postcommissural fornix),
adjacent areas of the hypothalamus, and anterior tha-
lamic nucleus. All the components of the fornix can be
dissected with diffusion tractography (Catani et al.,
2002, 2013).
The three main fiber systems of the amygdala are the
lateral olfactory stria, the stria terminalis (or dorsal
amygdalofugal pathway), and the amygdaloid peduncle
(or ventral amygdalofugal pathway). The amygdaloid
peduncle is the primary output of the amygdala to other
structures of the limbic system located outside the tem-
poral lobe, such as the anterior hypothalamic nuclei,
the striatum—particularly dense are the terminations to
the nucleus accumbens, the subgenual anterior cingulate
cortex and septal nuclei, the medial dorsal nucleus of
the thalamus, and the basal forebrain (Canteras et al.,
1995; Kamali et al., 2016). The amygdala connections
are of particular interest with regard to understanding
human stress-related psychiatric disease (Lebow and
Chen, 2016).
Commissural pathways
The human temporal lobe has a uniquely rich pattern
of commissural connections, being the only region con-
nected by all three commissures of the cerebral hemi-
spheres, namely, the posterior corpus callosum, the
anterior commissure, and the hippocampal commissure.
The callosal fibers from the posterior isthmus and the
splenium run within the white matter that forms the dor-
solateral wall of the lateral ventricles. For their laminar
arrangement along the temporal stem, the temporal cal-
losal fibers are generally indicated with the term tapetum
(from Latin, meaning carpet) (Catani and Thiebaut de
Schotten, 2012). The callosal fibers reach the belt and
parabelt associative auditory cortex, the polymodal
temporal cortex, and part of the temporal visual cortex.
The remaining part of the temporal cortex, the amyg-
dala, and the hippocampus are connected by the anterior
commissure and the smaller hippocampal commissure.
On the midline sagittal section, the fibers of the anterior
commissure occupy a circular region of diameter less
than 2 Sq. mm delimited by the anterior and posterior col-
umns of the fornix, the septum pellucidum, and the third
ventricle. From here its fibers direct laterally and down-
wardly passing through the ventral portion of the globus
pallidus. As the anterior commissure leaves the region
between the amygdala and the putamen and enters the
anterior part of the temporal stem, it splits into two
branches. The anterior branch, which merges with the
fibers of the amygdaloid peduncle, projects to the amyg-
dala and the cortex of the temporal pole. The posterior
branch courses within the temporal stem and projects
to the ventral temporal cortex and the anterior two-thirds
of the inferior, middle, and superior temporal gyri
(Catani et al., 2002). Axonal tracing in monkeys and trac-
tography in humans have been used to locate the position
of the temporal fibers within the midsagittal section of
the corpus callosum (Schmahmann and Pandya, 2006;
Park et al., 2008; Catani and Thiebaut de Schotten,
2012). Studies in the monkey brain indicate a certain
degree of overlap between the territories of the anterior
commissure and the corpus callosum (Zeki, 1973;
Jouandet and Gazzaniga, 1979). However, the projection
territories of the two commissures are probably different
in humans for the proportional volume reduction of the
anterior commissure in human evolution compared to
Old World monkeys (Barrett et al., 2020). These com-
parative anatomy differences are probably linked to a
reduced importance of olfaction in human cognition
paralleled by an increased inter-hemispheric connectivity
between those posterior temporal areas that have sup-
ported the emergence of our unique cognitive abilities.
Association pathways
The association pathways of the temporal lobe can be
divided into two large groups (Figs. 1.3 and 1.4). The
first group includes the long interlobar association path-
ways that have been traditionally described in humans
with postmortem dissection techniques and recently
revisited with tractography methods (Fig. 1.4 left). The
arcuate fasciculus, the uncinate fasciculus, the ILF, the
IFOF, the MLF, and the cingulum are the major interlobar
pathways of the temporal lobe. A second group includes
the smaller interlobar fibers connecting the temporal lobe
to the neighboring cortex and the intralobar temporal
fibers (Fig. 1.4 right). Among the short interlobar fibers,
only the U-shaped temporoinsular tracts and the newly
described medial occipital longitudinal tract (MOLT)
(Beyh et al., 2022) will be discussed in more detail. Three
major systems of intralobar fibers have been recently
 THE CONNECTIONAL ANATOMY OF THE TEMPORAL LOBE 9

Fig. 1.3. Diagram of the organization of the major association pathways of the temporal lobe. Long interlobar association tracts are
indicated with black lines, while short interlobar and intralobar fibers are indicated with white lines. Colored cortical regions
correspond to broadly defined anatomical/functional areas of the human temporal lobe.

Fig. 1.4. Tractography reconstructions of the temporal association pathways. Left, major interlobar association pathways. Right,
shorter interlobar and intralobar temporal tracts.

identified with tractography. These include the temporal
longitudinal fasciculus (TLF) I and II, the fusilum, and
the temporal vertical tract (TVT).
ARCUATE FASCICULUS
The posterior regions of the superior and middle tempo-
ral gyrus are connected to the perisylvian parietal and
frontal cortex by the arcuate fasciculus. The arcuate
fasciculus is composed of three segments lodged in the
white matter surrounding the dorsal and posterior sec-
tions of the circular sulcus of the insula. Of the three
segments, only the anterior segment does not originate
or terminate in the temporal lobe (Catani et al., 2005).
Tractography studies suggest that both the long and
10 M. CATANI
posterior segment of the arcuate fasciculus have a par-
tially overlapping origin or termination in the posterior
temporal regions. After leaving the white matter of the
superior and middle temporal gyri, the fibers of both long
and posterior segments gather in the temporal stem later-
ally to the temporothalamic projections and optic radia-
tions, before bending around the posterior section of the
circular sulcus of the insula (Fig. 1.2A and B right). Here,
the most lateral fibers of the posterior segment continue
dorsally and arch laterally toward the cortex of the angu-
lar gyrus and the posterior cortex of the supramarginal
gyrus. The fibers of the long segment continue to arch
around the circular sulcus of the insula and as they enter
the parietal lobe they follow a horizontal course medial to
the anterior segment of the arcuate fasciculus. As the
long segment fibers pass the central sulcus they curve lat-
erally to reach the inferior cortex of the precentral gyrus
and the posterior cortex of the inferior and middle frontal
gyri. It can be argued that some U-shaped fibers of the
posterior segment of the arcuate fasciculus represent
short interlobar temporoparietal fibers (Fig. 1.2).
The temporal connections of the arcuate fasciculus
have changed significantly in primate evolution com-
pared, for example, to other temporal connections of
the limbic system (e.g., uncinate fasciculus). Nonhuman
primates share a subcomponent of the long segment of
the arcuate fasciculus with humans (Rilling et al.,
2008; Barrett et al., 2020), which projects to the posterior
superior temporal gyrus and is involved in acoustic
spatiotemporal processing and stimulus identification
(Aboitiz and García, 2009). However, in humans, the
long segment of the arcuate fasciculus is proportionally
larger compared to the monkey brain (Barrett et al., 2020)
and projects more extensively to the superior and middle
temporal gyri (Catani et al., 2005). The expanded anat-
omy of the long segment allows a direct link between
perisylvian regions involved with auditory memory
(Rauschecker and Scott, 2009; Schulze et al., 2012),
word learning (López-Barroso et al., 2013), and syntax
(Wilson et al., 2011). Similarly, the posterior segment
of the arcuate fasciculus connects areas of the inferior
parietal lobule and the posterior temporal gyrus that
have greatly expanded in humans for the acquisition
of evolutionary novel cognitive skills such as sentence
comprehension and repetition (Forkel et al., 2020)
and complex pragmatic communication (Catani and
Bambini, 2014).
UNCINATE FASCICULUS
The anterior floor of the external-extreme capsule is an
obligatory passage for all fibers connecting the anterior
temporal lobe to the frontal lobe. These fibers are collec-
tively grouped into a single hook-shaped bundle, the
uncinate fasciculus. The origin of the uncinate fasciculus
is limited to the anterior third of the iso- and paralimbic
temporal cortex. As they leave the temporal pole, the
uncinate fibers gather into a single bundle that occupies
almost the entire anterior temporal stem. Here, the unci-
nate fasciculus lies ventral to the IFOF, medial to the
small anterior temporoinsular tract and dorsal to the amy-
gdaloid peduncle and temporothalamic fibers (Fig. 1.2C).
In the external-extreme capsule, the uncinate fasciculus
continues to run in parallel with the IFOF and as both
tracts enter the frontal lobe, the uncinate fasciculus splits
in two branches. The lateral branch arches abruptly
toward the inferior frontal gyrus where its fibers termi-
nate in the frontal opercular and lateral cortex. The
medial branch of the uncinate fasciculus continues
toward the frontal pole and the ventromedial frontal
cortex (Catani et al., 2002).
In animal studies, disconnection of the uncinate
fasciculus causes impairment of object-reward asso-
ciation learning and reduced performances in memory
tasks involving temporally complex visual information
(Gaffan and Wilson, 2008). In a number of neurodeve-
lopmental and neurological disorders, damage to the
uncinate fasciculus has been reported to correlate with
severity of deficits in emotional processing (Catani
et al., 2016; D’Anna et al., 2016), behavioral inhibition
(Craig et al., 2009), and impaired object naming
(Catani et al., 2013).
The lack of human-simian species differences in the
relative volume of the uncinate fasciculus (Barrett
et al., 2020) indicates a shared anatomical substrate
for these temporal fibers dedicated to aspects of
memory reward, and social behavior (Catani et al.,
2013; Rolls, 2015).
INFERIOR LONGITUDINAL FASCICULUS
The ILF is the largest white matter pathway connecting
the occipital to the temporal lobe and it contains fibers of
different length (Catani et al., 2003). In the occipital lobe,
the ILF originates from extrastriate areas on the dorsolat-
eral occipital cortex (e.g., descending occipital gyrus)
and the ventral surface of the posterior lingual and fusi-
form gyri (Catani et al., 2003). These branches run ante-
riorly parallel and lateral to the fibers of the splenium and
optic radiation and, at the level of the posterior horn of
the lateral ventricle, gather into a single bundle. Unlike
the IFOF and uncinate fasciculus, the ILF never occupies
the white matter of the temporal stem. In the temporal
lobe, the ILF continues anteriorly and projects to the infe-
rior temporal gyri, the fusiform gyrus, and the temporal
pole. Its longest fibers project directly to the hippo-
campus and amygdala. The role of the ILF is therefore
central in all activities involving processing complex
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garçonnets et fillettes affairés par leurs jeux, insensibles à la
morsure du soleil qui flamboie sur l’étendue sans ombre.
— Vraiment, j’ai bien peur que nos promeneurs n’aient très
chaud ! remarque Mme d’Harbourg qui fait évoluer les aiguilles de
son tricot avec une monotone régularité, s’interrompant toutefois
pour s’éventer, car l’air semble embrasé.
Ce n’est pourtant pas ce souci, tout physique, qui altère son
aimable visage, assombri par quelque pensée pénible, et lui fait
répondre avec distraction aux quiètes paroles de Mme Seyntis.
Celle-ci finit par s’en apercevoir et interroge :
— Pauline, es-tu souffrante ?
— Non… Oh ! non !
Encore un silence. Mme Seyntis se demande si elle peut
poursuivre sans indiscrétion ; et elle reprend, hésitante :
— Est-ce que tu as quelque ennui ? Tu parais préoccupée ?
Mme d’Harbourg ne répond pas… Puis, tout à coup, comme si
un invisible sceau se brisait sur ses lèvres, elle articule d’une voix
qui tremble :
— Marie, je suis horriblement tourmentée de Nicole !
Mme Seyntis a un tressaillement ; les paroles de Mme
d’Harbourg réveillent en son souvenir, une réflexion de son mari,
l’avant-veille, sur l’admiration très vive de Hawford pour la jeune
femme dont il a, dès le premier jour, demandé la permission de faire
un croquis… Réflexion qui lui a été fort désagréable ; elle n’admet
pas que, sous son toit, une femme puisse se prêter à une cour aussi
visible que favorisent les séances de pose. Et penser que cette
femme est de sa famille !… Ah ! oui, elle est inquiétante, Nicole !
Avec autant de précaution que si elle avançait sur des œufs,
Mme Seyntis demande :
— A quel propos ? Pauline, es-tu tourmentée de ta fille ?… Est-ce
que son mari…
 — Non… Non, il ne s’agit pas de son mari, cette fois. De lui, nous
n’entendons plus parler que par les hommes d’affaires… Non, c’est
elle qui m’inquiète !… Je la sens si révoltée contre sa situation que
j’en arrive à craindre tout de sa part…
— Tout ! répète Mme Seyntis, saisie.
Mais sa cousine ne l’entend pas, absorbée par sa pensée, et
poursuit son monologue :
— Mon Dieu, je sais bien que cette situation est délicate, pénible,
douloureuse… Mais son père et moi, nous faisons tellement ce que
nous pouvons pour la lui rendre supportable,… pour ne jamais lui
rappeler que c’est elle qui a voulu épouser Guy de Miolan, quoi que
nous lui disions… que c’est elle qui l’a quitté, là-bas, à
Constantinople, après leurs scènes… lamentables ! Elle n’a jamais
voulu se prêter à une réconciliation… Comme nous l’y engageons…
puisque, hélas ! maintenant, rien ne peut empêcher qu’elle ne soit sa
femme… Elle s’obstine à exiger un divorce qui nous navre… A quoi
bon ?… Elle n’en sera pas plus libre puisque l’Église ne connaît pas
le divorce et elle brise tout son avenir de femme !… Pourquoi, grand
Dieu ! faut-il qu’elle ne se résigne pas… Nous l’aimons, nous la
gâtons tant, qu’elle ne peut être tout à fait malheureuse, pourtant !
Mme d’Harbourg en est absolument persuadée. Sa cousine, pas
du tout, et malgré elle, il lui échappe :
— Ma pauvre Pauline, à des jeunes femmes comme Nicole, je
crains bien que nos tendresses de parents ne suffisent pas…
Mme d’Harbourg a l’air navrée. Son tricot est tombé sur ses
genoux et les mailles glissent de l’aiguille sans qu’elle y prenne
garde.
— Oui… oui… Ce que tu dis là, Marie, je l’ai déjà pensé plus
d’une fois… Et c’est ce qui me fait peur ! Moi, je sais bien qu’à sa
place, jugeant impossible de vivre avec mon mari, j’aurais essayé de
combler le vide de mon existence par de bonnes œuvres, par le
travail… J’aurais beaucoup prié pour être soutenue… Mais je crains
que Nicole ne prie plus guère !…
 Mme Seyntis a le même sentiment. Toutefois, elle est trop
charitable pour ajouter au chagrin de sa cousine et elle murmure,
encourageante :
— Ah ! que sait-on ?…
— C’est vrai, je ne sais pas ! avoue Mme d’Harbourg, pitoyable.
Jamais Nicole ne parle de ce qu’elle pense… Du moins, à moi… Et
pas davantage à son père, d’ailleurs… Ah ! ma pauvre amie, que
nos enfants nous sont fermés et que nos filles sont différentes de
nous !
N’était la crainte de peiner plus fort sa triste cousine, Mme
Seyntis protesterait vivement. En toute sincérité, elle est persuadée
connaître, comme la sienne propre, l’âme blanche de Guillemette…
Et Mme d’Harbourg, devinant une oreille compatissante, reprend
de plus belle :
— Certes, je ne peux reprocher à Nicole une tenue blâmable…
Elle n’est pas femme à autoriser des… familiarités qui la feraient
prendre… pour ce qu’elle n’est pas… Mais en sa position d’épouse
séparée, elle devrait tellement exagérer la prudence, rester dans
l’ombre, peu recevoir, ne pas aller dans le monde… Et justement,
elle fait à peu près tout le contraire !… Elle ne m’écoute pas quand je
le lui dis… Elle me regarde comme si je lui parlais turc… Ah ! Marie,
je commence à croire que je l’ai trop gâtée !… Elle était mon unique
enfant et j’avais si fort le désir de son bonheur ! C’est bien pour cela
que j’ai eu la faiblesse, — et son père aussi ! — de consentir à ce
qu’elle épouse ce Miolan qui l’emmenait loin de nous… Mais elle
voulait… et nous avons cédé !
Jamais aussi franchement, Mme d’Harbourg n’a avoué sa
faiblesse. Mme Seyntis, touchée de cette humilité et de cette
confiance, cherche à la réconforter :
— Ma pauvre Pauline, tu as cru faire pour le mieux… Pourquoi te
torturer par des reproches ?… Aujourd’hui, ton rôle me paraît être de
veiller sur Nicole… Elle est si jeune… c’est-à-dire un peu
imprudente, un peu coquette… peut-être, corrige vite Mme Seyntis
qui craint de blesser sa cousine. Les jolies femmes seules sont
tellement courtisées !
— Ah ! oui, bien trop ! soupire Mme d’Harbourg. De bonnes
amies sont venues m’avertir qu’un certain baron de Gerles était
violemment épris d’elle… Je sais qu’il est en ce moment à Dinard…
Et justement, la voilà ce matin qui m’annonce qu’elle pensait partir
jeudi chez ses amis de Bierne qui ont leur villa à Dinard. Bien
entendu, son père et moi, nous ne pouvons l’y suivre… Alors…
alors, je suis bien tourmentée !
— Oui, je conçois, fait Mme Seyntis, qui ne conçoit que trop bien.
Elle aussi a entendu beaucoup parler de la cour que Philippe de
Gerles fait à la jeune femme… Lui, absent, Hawford le remplace…
Demain, ce sera un autre… Ah ! oui, la mère de Nicole de Miolan
peut être inquiète !
Pour le moment, elle paraît moins abattue parce qu’elle a confié
sa détresse, et elle reprend :
— Je te fais mes excuses, Marie, de t’accabler ainsi de mes
doléances. Mais il n’y a personne en dehors de l’abbé Vincenette à
qui je puisse les confier… Mon mari a été si affecté de tous ces
événements que je m’applique maintenant à lui faire croire que tout
va pour le mieux… Que Nicole s’arrange bien de sa nouvelle vie
parce que son expérience du mariage lui en a ôté le goût…
— Oui, ce devrait être !… soupire Mme Seyntis, seulement, elle
n’a que vingt-six ans !…
— C’est cela, en effet, qui est terrible ! Vois-tu, Marie,
quelquefois, il me prend la terreur qu’un de ces hommes qui
l’admirent dans le monde et rôdent autour d’elle, avec de vilaines
pensées, que l’un d’eux ne finisse par lui plaire particulièrement…
Oh ! ce serait épouvantable ! Je ne craindrais certes pas que Nicole
commette une faute grave ; nos filles, heureusement, ne peuvent
être que d’honnêtes femmes !… Mais ne connaîtrait-elle que la
tentation, ce serait déjà trop !… Ces mauvais romans qu’elles lisent
leur montent l’imagination, leur font rêver d’un bonheur impossible…
 — Oui… c’est vrai, approuve Mme Seyntis. Et ce bonheur, elles
s’imaginent le rencontrer dans la passion… Pauvres petites !… Le
bonheur, mais elles le trouveraient à faire simplement leur devoir.
Seulement, cette vérité, elles ne la croient pas !
Mme Seyntis est tout à fait convaincue de ce qu’elle dit. Pour elle
et pour sa cousine, un cœur comme celui de Nicole est un monde
dont l’une et l’autre ignorent tout, et qui les épouvanterait si elles y
pénétraient…
Mme d’Harbourg tamponne de nouveau ses yeux ternis par une
buée humide et s’évente machinalement parce que l’émotion a
augmenté la chaleur, pour elle.
— Ah ! ma bonne Pauline, je te plains bien ! dit affectueusement
Mme Seyntis.
— Tu le peux, Marie… C’est dur de vivre !
Mme Seyntis est trop consciencieuse pour ne pas remarquer :
— Il y en a encore de bien plus malheureuses que nous, Pauline.
Mais Mme d’Harbourg regimbe devant cette déclaration :
— Tu peux dire cela, Marie, parce que tu n’as pas connu
l’épreuve d’être atteinte dans le bonheur de ton enfant.
— C’est vrai… Mais je t’assure que tous nous avons nos soucis.
— Oh ! est-ce que Guillemette ?…
— Non, non, Guillemette n’est pas en jeu. Grâce au ciel, elle est
encore une petite fille qui ne me donne pas de tracas… Non, je suis
ennuyée de Raymond. Il est nerveux, il a l’air préoccupé ; et il ne
veut prendre aucunes vacances sous prétexte qu’il a des affaires
très importantes. Si encore il se reposait tout à fait pendant les jours
qu’il passe ici ! Mais tout le temps, on lui télégraphie, on lui
téléphone. Je ne m’étonne pas que sa pauvre tête, bourrée de
chiffres, lui soit douloureuse cet été !
— Oui, c’est ennuyeux ! dit Mme d’Harbourg.
Elle a écouté les réflexions de sa cousine, mais les paroles sont
arrivées jusqu’à elle comme des mots indifférents qui ne sauraient la
distraire de son propre souci.
Les deux femmes, alors, absorbées par leur intime pensée,
continuent à travailler en silence. Dans le billard, on entend marcher
M. d’Harbourg, qui se livre aux carambolages pour distraire sa
solitude et la fâcheuse humeur que lui donne la température.
La mer est bleue comme un lac italien. Des nappes de lumière
s’épandent sur le jardin où les fleurs semblent autant de cassolettes
qui distillent leur parfum dans l’air brûlant. Devant la villa, un groupe
de modestes touristes est arrêté et s’exclame sur le décor
somptueusement fleuri qui l’enserre… Une voix de femme articule
avec conviction :
— Comme on doit être heureux dans une si jolie maison !… Ah !
les riches ont de la chance !
 X

Cependant les promeneurs se sont arrêtés, pour goûter, dans

une ferme à mi-chemin entre Houlgate et Villers… Une ferme
dressée sur la falaise, devant le pittoresque chaos des roches qui
dévalent vers le sable parmi la floraison rose des bruyères et des
œillets sauvages ; sous la dentelle fine des herbes, jaillies entre les
pierres, et les branches tordues des arbrisseaux, agrippés aux
tumultueux éboulis des roches.
Dans la prairie herbeuse qui s’allonge sur la falaise, la fermière,
accoutumée aux visites quotidiennes des touristes, prépare la table
pour le thé, avec une connaissance parfaite de leurs goûts et des
avantages qu’elle en tirera. D’ailleurs, Mademoiselle, investie au
départ des pleins pouvoirs de Mme Seyntis, veille à ce que rien ne
manque, soigneuse toujours du bien-être des autres qui tous la
laissent faire très volontiers.
La petite de Coriolis s’est jetée dans l’herbe comme une enfant
fatiguée ; et, sans façon, ayant pris sa glace de poche, elle rafraîchit
d’une caresse de poudre ses joues brûlantes. Mad, assise à la
turque devant elle, la contemple avec intérêt, et dans un élan
juvénile, lui déclare qu’elle la trouve bien jolie. André, étendu, les
coudes au sol, le menton dans les mains, observe les barques dont
les voiles sont immobiles sur la grande mer paisible. Guillemette,
elle, reste debout. Jamais, semble-t-il, elle n’est fatiguée. Dans son
jeune corps, circule une telle sève ! A pleines lèvres, elle aspire la
bonne senteur saline qui monte du large. Mais ses yeux ne
regardent point le lointain, sablé d’une brume d’or, vers le couchant.
Sous la dentelle du grand chapeau de broderie, ils sont fixés avec
une étrange expression sur le groupe que forment, un peu en avant,
Nicole, Hawford, et le capitaine de Coriolis, celui-ci la lorgnette en
main, étudiant la côte.
Nicole est arrêtée à l’extrême bord de la falaise et les plis de sa
robe de linon ruissellent autour d’elle. Comme obstinément, elle
regarde, à ses pieds, le vide, miroitant de vagues nonchalantes, d’un
bleu vert d’opale !… Hawford lui parle. L’entend-elle, même ?… Elle
ne bouge ni ne répond. A quoi peut-elle songer avec ce visage
grave, cet air d’être absente, seule avec elle-même, regardant vers
quelque chose d’invisible ?… Pourtant, elle était très gaie pendant la
promenade. Elle taquinait André et un peu aussi le capitaine de
Coriolis qui flânait de préférence auprès de sa jeune femme. Elle
causait avec Hawford. Mais peu, très peu, avec l’oncle René. Et
Guillemette ne s’en est pas plainte. Sans se l’être avoué, elle estime
que l’oncle René lui appartient en propre. Est-ce qu’à son arrivée, ils
n’ont pas fait un pacte d’amitié ?… Jusqu’au jour où il se mariera,
elle tient bizarrement à occuper l’une des premières places dans ses
affections. A aucun prix, elle ne voudrait que Nicole le reprît comme
autrefois…
Par bonheur, il ne la recherche pas… Mais, tout de même,
comme il l’observe ! Par moments, quand elle est très entourée —
par une vraie cour masculine, — il a une façon de mordre sa lèvre
sous sa moustache, le front barré d’un pli… Quand Guillemette lui
voit ce visage, elle est tout ensemble exaspérée et passionnément
intéressée…
En ce moment, elle se sent satisfaite parce qu’il est loin de la
jeune femme, et à quelques pas d’elle-même. Mais levant la tête
vers lui, elle a un tressaillement d’impatience, car elle constate que,
comme elle, il remarque le groupe de Nicole et d’Hawford.
Mme de Miolan est sortie de sa songerie. Elle vient de répondre
au peintre avec un petit rire qui a tinté dans l’air chaud ; et ni l’un ni
l’autre ne paraissent disposés à se rapprocher de leurs compagnons
de promenade.
— A quoi pensez-vous avec cette mine attentive ? Guillemette.
C’est René qui l’interroge brusquement :
— Je m’instruis, mon oncle.
— Sur…?
— Sur la facilité avec laquelle les hommes peuvent être séduits…
Il y a cinq jours que Francis Hawford est à Houlgate.
René commence à être trop habitué aux désinvoltes aperçus de
sa nièce pour s’effaroucher, comme aux premiers jours. Mais avec le
souci d’écarter les pensées malsaines du jeune esprit de
Guillemette, il dit tranquillement, les sourcils rapprochés, cependant :
— Hawford est un artiste, c’est pourquoi il a été si aisément
subjugué par la beauté de Nicole…
— Oh ! mon oncle, pour cela, il suffit d’être un homme !
— C’est vrai… Les hommes sont bien faibles…
— Pas tous, il me semble… Je ne peux pas croire que vous, mon
oncle, vous le seriez ; vous êtes en possession d’une volonté qui ne
badine pas, quand elle a dit : « Halte-là !… » A la place d’Hawford,
vous ne vous seriez pas laissé attraper ainsi…
Cette petite fille ne sait ce qu’elle dit… Autrefois, il a été faible, si
faible… Et à l’heure actuelle, si Nicole voulait, qui sait si l’étincelle ne
pourrait jaillir encore des cendres mortes ?… Il vient de vivre
plusieurs jours près d’elle et il sait maintenant qu’elle est la
séduction même, qu’elle enivre, autant par son âme d’orage, que par
sa forme parfaite… Et Guillemette le juge impassible !…
Il réplique avec une sorte d’ironie :
— Je ne suis pas un artiste, moi !
— Pourtant, vous aussi, vous la trouvez très belle ?…
— Oui, elle l’est… dangereusement ! dit-il d’une voix un peu
lente.
 Les mots ont dû lui échapper car, aussitôt, d’un geste sec, il
coupe avec sa canne la tête fine d’un arbrisseau.
Elle, les yeux sur l’herbe veloutée, répète :
— Dangereuse… Pourquoi ?… Pour elle ? Pour ceux qui la
voient ?…
— Pour les uns et les autres ! prononce-t-il presque âprement.
Petite fille, petite fille, dans quel monde prétendez-vous entrer qui
n’est pas fait pour vous ?
Les yeux violets de Guillemette deviennent presque noirs.
— Oncle, excusez-moi, je croyais que, vu notre traité d’amitié, je
pouvais vous dire, en toute franchise, ce que j’avais dans la
cervelle… J’oublie toujours comme vous êtes vite scandalisé !
Et, très digne, sachant bien que René regrette sa réflexion et
souhaiterait la lui faire oublier, elle s’en va vers la table à thé, sans le
moindre regard vers lui.
Nicole revient. La ligne de son corps svelte et souple ondule sur
l’infini lumineux d’un ciel d’or roux. Elle marche si près du bord de la
falaise que, d’instinct, René lui crie, la voyant venir ainsi :
— Nicole, que vous êtes imprudente ! Prenez donc le sentier…
Elle a un geste léger des épaules, un sourire, et continue
d’avancer. Le capitaine de Coriolis a rejoint Hawford et le retient
pour lui montrer une découpure de la côte. Nicole est près de René.
Il l’a attendue dans un inconscient besoin de protection. Elle le
devine :
— Vous craignez que je ne sois victime de mon imprudence,
comme vous dites ? Si j’étais sage et courageuse, savez-vous ce
que je ferais ? J’avancerais encore de quelques pas, jusqu’au point
où finit la falaise… Et pour moi aussi, ce serait la fin !… Plus de
souvenirs ! Plus de luttes ! plus de rêves inutiles !… Quel repos !
Seulement je ne suis pas courageuse… et j’ai encore un tel désir de
vivre !
Les mêmes mots viennent, à René, qu’il lui a dits le premier soir :
 — Pauvre, pauvre Nicole ! Je voudrais tant faire quelque chose
pour vous !
Elle secoue un peu la tête.
— Vous ne pouvez rien… Ni personne.
Personne ?… Si, celui-là seul qu’elle veut rejeter de sa vie, qui,
jadis, lui a pris son cœur de jeune fille… Mais jamais elle n’avouerait
ni ne s’avouerait cela !
Le matin même, le courrier lui a apporté, de Constantinople, une
de ces lettres qu’elle ne veut pas ouvrir. Pourtant, pas plus que les
précédentes, elle ne l’a brûlée. D’un geste résolu de ses doigts qui
tremblaient, elle l’a enfermée, — comme on enferme les morts dans
une tombe.
Mais elle n’a pu, de même, clore sa pensée, ni étouffer la plainte
désespérée de son cœur qui se souvient, qui voudrait savoir et ne
peut se consoler !
Dieu, qu’elle se sent effroyablement perdue dans le monde !… et
seule !… Depuis le matin, l’affolante tempête gronde en elle qui est
sans soutien pour la supporter… Comment peut-il y avoir des
résignés qui acceptent leur destinée, si dure soit-elle !
La douce Mademoiselle serait pénétrée de confusion si elle
savait avec quel intérêt, où il entre une sorte de respect, Nicole
l’observe pendant leurs quelques jours de vie commune. Cette pure
et humble créature éveille en elle une fugitive sensation
d’apaisement. Un matin, de sa fenêtre, elle l’a vue qui revenait, sans
doute, de quelque messe matinale, un livre de prières en main ; et
de toute son âme, elle a envié la sérénité de ce visage que nulle
pensée mauvaise n’a jamais dû voiler. La veille, de nouveau, comme
elle rentrait avant le dîner d’une promenade solitaire, elle a encore
aperçu Mademoiselle qui pénétrait dans l’église. Elle l’a suivie, avec
la même soif un peu maladive de se reposer dans l’effleurement de
cette vie limpide. Elle aurait voulu croire, prier comme Mademoiselle,
elle qui ne croit ni ne prie plus. Elle voudrait la supplier de lui donner
quelque chose de sa paix, de lui apprendre comment on peut
oublier, pardonner, accepter l’épreuve sans révolte, renoncer au
bonheur qui ne s’achète que par l’irrémédiable déchéance…
Pauvre Mademoiselle, elle n’aurait rien compris aux révoltes qui
bouleversent l’âme de Nicole de Miolan… Elle lui a souri quand elle
l’a trouvée devant l’église et s’est préparée à passer discrètement,
ne soupçonnant guère que les beaux yeux de Nicole avaient suivi sa
prière…
La jeune femme l’a arrêtée :
— Vous rentrez ? mademoiselle.
— Oh ! oui, bien vite, madame. Il est tard.
— Alors, remontons ensemble aux Passiflores. Voulez-vous ?
— Bien volontiers, madame, a accepté Mademoiselle un peu
intimidée.
Elles ont marché un instant l’une près de l’autre en silence. Puis,
Nicole a interrogé :
— Vous allez ainsi tous les soirs à l’église ?
— Quand je le puis, madame. J’aime bien finir ma journée par
cette petite visite.
— Comme vous iriez voir un ami, n’est-ce pas ? mademoiselle.
Très simplement Mademoiselle a dit :
— Oui, un ami, un Père qui soutient, qui console l’enfant…
Nicole s’est sentie moralement si loin de Mademoiselle qu’elle a
presque souri — avec quelle ironie triste ! — de sa tentation de lui
crier sa détresse.
Elles ont continué leur route en silence. Seulement, comme
Mademoiselle s’effaçait pour laisser entrer la jeune femme, Nicole,
s’arrêtant, a posé sa main sur l’épaule de la jeune institutrice et, un
peu bas, lui a dit :
— Quand vous irez voir votre Ami, le soir, demandez-lui d’avoir
un peu de pitié pour moi…
Et elle est partie…
 A cette petite scène, elle repense tout à coup, cheminant, tête
baissée, sur la falaise, le pas distrait… La voix de Hawford la fait
brusquement tressaillir. De loin, lui aussi, la supplie de fuir le bord de
la falaise qui s’effrite… Il a peur pour elle. Comme en quelques
jours, elle a souverainement conquis cet homme et comme il a,
violent, le désir d’elle…
Est-ce vers lui que sa destinée la pousse ? Ou vers cet autre qui
l’attend à Dinard et dont l’amour engourdit son souvenir quand elle
en respire le violent parfum… Ah ! elle n’en sait rien, et dans son
âme désemparée, elle se demande, avec une espèce de curiosité
tragique, ce qu’il en adviendra d’elle qui qui veut à tout prix le
bonheur… La fougue qu’elle devine dans Hawford lui donne le
vertige…
Quel monde entre lui et René, froidement maître de lui-même,
enserré dans ces liens de la conscience, du devoir, des lois
religieuses qu’elle-même a brisés dans sa révolte… René, qu’elle
estime et qu’elle a, par instants, la tentation misérable de ramener à
elle…, seulement pour que lui, si ferme semble-t-il dans son
orgueilleuse vertu, se reconnaisse vaincu et n’ait le droit ni de la
juger, ni de la condamner, quoi qu’elle fasse.
Il marche près d’elle, pensif. Sûrement, pas plus qu’elle-même, il
ne voit la houle nonchalante des eaux bleues, ivres de lumière, il
n’entend les rires des jeunes qui les attendent autour de la table à
thé, un peu plus haut sur la falaise.
Il interroge tout à coup :
— Est-il vrai, Nicole, que vous partiez dans quelques jours pour
Dinard ?
— Oui, à la fin de la semaine.
— Déjà… Vous ne voulez plus nous rester ?
Son accent a cette douceur un peu grave qui lui donne un
charme imprévu.
— Je suis attendue, dit-elle, la voix brève.
— Et vous ne pourriez vous faire attendre ?
 Elle est surprise. Son regard cherche celui de René, et elle
interroge :
— Vous avez une raison, René, pour vouloir me retenir aux
Passiflores ?
Il incline la tête.
— Et cette raison ?
Un demi-sourire éclaire le visage sérieux.
— Je me demande si je puis vous la dire sans vous paraître très
indiscret…
— Je sais que vous n’êtes pas indiscret.
— Merci, Nicole… Eh bien, vous m’avez fait l’honneur d’être si
franche avec moi, que je vais vous rendre confiance pour
confiance… Je souhaiterais vous retenir au milieu de nous parce
que, dans l’état d’esprit où vous êtes, je regrette de vous voir partir
seule, parmi des étrangers…
Un éclair jaillit dans les prunelles de Nicole. Saurait-il qui l’attend
là-bas ? Que lui importe ?… Et, railleuse, elle riposte :
— Vous avez peur que le petit chaperon rouge ne soit croqué par
le loup ?… Soyez sans inquiétude. Il ne sera croqué que s’il y
consent… Et alors, qui cela regarde-t-il, sinon lui ?
— Et ceux qui l’aiment et le voudraient vivant et heureux !
Sur la bouche de Nicole, passe le sourire poignant qu’il y a déjà
surpris :
— Mon pauvre René, je commence à croire que ces deux
qualificatifs ne peuvent aller ensemble… A quoi bon demeurer ici
quelques jours de plus ?… Dans une semaine, dans plusieurs
même, rien n’aura changé en moi, ni pour moi… Il n’y a rien à faire,
René, que de m’abandonner à l’inconnu de ma destinée qui sera
peut-être tout autre que nous l’imaginons. Encore une fois, pour
notre tranquillité à tous deux, ne vous inquiétez pas de moi, car,
c’est vrai, je ne sais où je vais !…
— Nicole, Nicole, ne vous calomniez pas !
 — Je ne me calomnie pas… Je ne suis pas une résignée… Je ne
peux pas l’être… C’est au-dessus de mon courage !
Sa voix se brise soudain, comme si un muet sanglot avait
contracté sa gorge. Et alors, en lui monte l’obscur désir de lui dire
des mots de tendresse qui la consolent, de prendre, entre les
siennes, la main dégantée qui froisse les plis de la robe, la main
frémissante dont la vie jeune appelle les lèvres…
Mais elle s’est tout de suite ressaisie ; la flamme s’est éteinte
sous les cils abaissés, et elle a repris son visage impénétrable de
sphinx. Comme un voile, elle ouvre son ombrelle, et la soie rose la
baigne d’un reflet d’aurore. Il avance, silencieux, à côté d’elle.
Quelques instants encore, et ils vont être près des autres, près de
Guillemette qui les regarde approcher…
Elle s’arrête, imperceptiblement. Les yeux sur ceux de René, elle
demande :
— Savez-vous, René, que je n’ai pas encore compris, d’où vient
que vous prenez un souci, qui paraît bien sincère, de mon avenir ?
— Il est très sincère, en effet, Nicole… C’est que je me souviens
de… de ce que vous avez été pour moi, jadis…
— Ce que j’ai été… oui… Ce que je ne suis plus, par
conséquent.
Elle parle sans coquetterie, ainsi qu’elle constaterait un fait. Mais
les yeux levés vers lui sont beaux à affoler un sage, dans leur
expression ardente et profonde.
En l’âme de René, quelque chose a tressailli. Pourtant, il répond
avec une sorte de gravité fière :
— Oui, Nicole, j’ai fini de vous aimer comme autrefois, grâce à
Dieu !
— Et comme vous en êtes satisfait !
Ses yeux veloutés ont une indéfinissable expression. Il la
regarde :
— Je me mépriserais à tel point s’il en était autrement…
 Elle se remet à marcher et dit lentement :
— C’est vrai, ce serait une vilaine action. Nous ne devons plus
être que des étrangers l’un pour l’autre…
— Des étrangers ?… Non, des amis…
— Vous croyez possible l’amitié entre un homme et une femme
jeunes ?… Moi, pas !
Il ne lui répond pas. Est-ce parce que Hawford les rejoint ?…
parce qu’André dévale vers eux pour les sommer de venir goûter ?…
parce qu’à la vue de Guillemette dont les prunelles ne lui sourient
pas, il s’est ironiquement rappelé ses paroles : « Vous, mon oncle,
vous êtes en possession d’une volonté qui ne badine pas ! »
Ah ! sa volonté, elle est aussi fragile que celle de tous les
autres… Nicole a raison. Mieux vaut qu’elle parte.
 XI

Et le jour où elle l’avait décidé, Nicole de Miolan est partie pour

Dinard, laissant à Houlgate ses fidèles gardes du corps — et parents
— qui, navrés de ne pouvoir la retenir, l’ont vue monter en wagon
avec autant de détresse que si elle s’en allait à la mort.
En revanche, Guillemette a très bien pris ce départ, malgré son
enthousiaste et chaude sympathie pour sa belle cousine. Quant à
René, il en éprouve un véritable allègement. Certes, il sait
maintenant que, même l’imprévu la fît-il libre, il ne souhaiterait plus,
comme jadis, qu’elle devînt sa femme ; car il est sûr que, l’un par
l’autre, ils seraient malheureux… Telle qu’elle est, elle blesse, et ses
convictions religieuses, et la conception qu’il a de la femme…
Mais… si fortes que soient sa notion du devoir et sa hautaine
résolution d’y être fidèle, il n’en est pas moins un homme ; et les
obscurs bas-fonds de son être tressaillaient quand la vie quotidienne
lui apportait le frôlement de cette créature de passion et de révolte
qui appartient à un autre. Aussi trouve-t-il une sorte de délivrance à
ne plus voir le visage charmant dont les yeux — si tristes parfois —
éveillaient en lui l’instinctif désir d’aller à elle pour la bercer, avec les
mots, les tendresses qui consolent…
Elle est partie. Dans le salon où tous étaient réunis et causaient,
ils ont échangé un rapide adieu. Elle lui a tendu la main, à
l’anglaise :
— Adieu, René.
 Il s’est incliné sur les doigts gantés, et ses lèvres les ont
effleurés. Comme il relevait la tête, il a rencontré le regard de Nicole
où il y avait une sorte de prière ; et, très bas, elle a murmuré :
— Quoi qu’il arrive, pensez toujours à moi, avec votre indulgence
d’autrefois…
Pourquoi lui a-t-elle dit cela ? Que prévoyait-elle donc ?
Maintenant elle est allée vers sa destinée. Il ne peut rien pour elle.
Autour de la table du lunch, devant la terrasse, sous l’ombre des
tilleuls, les hôtes actuels des Passiflores parlent d’elle. Ils sont, pour
quelques jours, en petit nombre. Les de Coriolis, Hawford, la
chanoinesse sont partis. Seuls, sont restés M. et Mme d’Harbourg,
tout désemparés de n’avoir plus Nicole.
Mais des visiteurs aussi sont là ; car le « jour » de Mme Seyntis
est très couru ; et, dans leur nombre, se trouvent Mme de Mussy,
toujours bavarde, et sa fille Louise qui, de sa manière précise, à la
façon d’un théorème, s’intéresse à l’organisation de la fête de charité
qu’a demandée M. le curé d’Houlgate. La solennité promet d’être
d’autant plus brillante que, pour cette époque, est annoncée la
présence, à Houlgate, du vieux roi de Susiane, avec son petit-fils.
Or, le souverain est toujours en quête de distractions, et il profite de
toutes celles qui lui sont offertes pendant ses visites en France.
Sûrement, il viendra à la Kermesse, ouverte dans la villa de la
princesse de Bihague ; ce qui constituera une attraction de plus et
rehaussera le caractère très aristocratique de la fête. Par exemple, il
y a divergence d’idées entre les dames patronnesses quant à la
nature des distractions devant être données aux visiteurs. Les
artistes du Casino ont offert leur concours. Mais l’acceptera-t-on
pour une fête dont M. le curé est président ?
Le digne pasteur — comme dit Raymond Seyntis — est
justement en visite aux Passiflores et le cas lui est soumis. Ce qui
paraît le rendre très perplexe, d’autant que les belles dames qui
l’entourent échangent à ce sujet des opinions contradictoires. Or, il
ne voudrait contrarier aucune de ses riches et bienfaisantes
paroissiennes. Aussi se confond-il en phrases aimables qui ne
décident rien et plaisent à tous les amours-propres.
La jeunesse joue au tennis ; et, une fois de plus, René Carrère a
toute facilité pour observer plusieurs échantillons des jeunes
personnes à marier, parmi lesquelles sa sœur souhaiterait lui voir
faire un choix. Il vient de rentrer, pour le lunch, comme elle l’en avait
prié ; mais, assis un peu en dehors du cercle réuni autour d’elle, se
mêlant à la conversation juste autant que la politesse l’exige, il
regarde vers l’espace sablé du tennis où évoluent les jolies ou
agréables héritières auxquelles il peut aspirer.
Toutes sont, naturellement, des jeunes filles très bien élevées,
selon la formule. René les a vues — et d’autres encore — bien des
fois depuis son arrivée à Houlgate. Mais, est-ce sa vie au loin qui lui
a enlevé le goût et la compréhension de ces jeunes Parisiennes du
vingtième siècle ? Elles lui semblent des gamines et pourtant il a
l’intuition qu’elles en savent déjà très long sur la vie. Il devine la
tranquille hardiesse de leurs pensées, de leurs conversations, de
leurs lectures. Ces petites vierges connaissent, sans y avoir goûté,
l’arbre de la science. Il les sent des êtres compliqués qui l’effraient ;
ayant à vingt ans des coquetteries et des clairvoyances de femme ;
point perverses mais curieuses de tout apprendre, insouciantes de
l’antique conseil : « Qui aime le danger y périra. »
Pour les bien guider dans la route à deux, il faudrait être un
maître psychologue… Et lui est tout juste un apprenti qui, d’esprit
intransigeant, fidèle à un idéal absolu, a toujours entrevu la
compagne de sa vie à l’image de sa sœur, sérieuse et tendre, d’âme
limpide, obéissante, religieuse.
Est-ce un rêve impossible qu’il faisait là, depuis qu’il est délivré
de la folie d’aimer Nicole ? Au loin, il le croyait si aisément
réalisable… Et voici qu’il commence à en douter.
Pourtant il éprouve, singulièrement vif, le besoin de fixer enfin sa
vie, d’avoir son foyer, de connaître la douceur d’exister deux en une
seule âme… Peut-être parce que son isolement de près de cinq
années lui en a donné le nostalgique désir… Peut-être aussi parce
qu’il est de ceux qui ne savent se mouvoir librement que dans le
plein jour des vies régulières.
Alors pourquoi se montrer si difficile ? La question lui jaillit dans la
pensée, tandis qu’il écoute Louise de Mussy dont le remarquable
esprit d’organisation vient discrètement en aide à l’incertitude de M.
le curé.
— Je suis idiot ! pense-t-il avec impatience. Je n’aime pas les
jeunes filles déjà femmes et les autres me paraissent des
pouponnes insignifiantes !…
Oui, toutes, sauf une, Guillemette. Mais elle ne compte pas. C’est
sa nièce, un peu son enfant… Il la cherche des yeux, pour se
reposer du profil régulier de Louise de Mussy. En ce moment, elle ne
joue plus, assise sur le bras d’un fauteuil, dans cette attitude, qui lui
est si familière, d’oiseau prêt à prendre son vol. Ses mains
tourmentent une branche de jasmin tandis qu’elle bavarde, en
souriant, avec son partner de la précédente partie, un grand garçon
élégant en sa tenue de joueur. C’est le fils d’intimes amis des
Seyntis. Il est, lui aussi, généreusement pourvu par la fortune et
exerce, pour la forme, une vague profession d’avocat.
Est-ce donc parce que Mme Seyntis sait tout cela qu’elle laisse
ainsi ce beau garçon rôder autour de sa fille, sous couleur de parties
de tennis, lui parler les yeux dans les yeux, se griser de sa jeunesse
comme on s’enivre d’un parfum de fleur ?
Avec une attention devenue aiguë, René observe le groupe qui
l’intéresse. Comme ils sont jeunes tous deux ! et qu’il est naturel que
leur causerie ait cette vivacité joyeuse… Que lui paraisse oublier
toutes les autres pour elle… Que Guillemette lui montre cette
coquetterie, peut-être inconsciente, dont la grâce est incomparable.
Quelque chose dans son attitude fait soudain jaillir dans la
pensée de René une vision du passé, de la Nicole d’autrefois. De
traits, elles ne se ressemblent pourtant pas. Mais, dans leur être de
femme, il y a la même souplesse nerveuse et caressante des lignes,
le même charme dans le sourire, dans l’expression changeante du
regard, la même grâce de geste… Seulement, par bonheur,