Professional Documents
Culture Documents
دوازدهم
دوازدهم
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت
به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
1
هر یک از یاختههای بدن ما ،ویژگیهایی مثل شکل و اندازه ،تحت فرمان هسته دارند.
DNAمولکولی در کروموزومهاست که مادۀ ذخیرۀ اطالعات وراثتی یاخته و جاندار میباشد.
۱
اطالعات اولیه در مورد مادۀ وراثتی از فعالیتها و آزمایشات این باکتریشناس انگلیسی به دست آمد.
ﮔﻔﺘﺎر
در پی ساخت واکسنی برای آنفلوانزا بود که در آن زمان فکر میکرد عامل آن نوعی باکتری به نام استرپتوکوکوس نومونیا است.
روی باکتری استرپتوکوکوس نومونیا (عامل سینه پهلو ) در موشها کار میکرد که خود دو نوع داشت :پوشینهدار و فاقد پوشینه
قطر این باکتری بیشتر از 200نانومتر میباشد. نوع پوشینهدار ،در موش بیماریزا بود ولی نوع فاقد پوشینه بیماری ایجاد نمیکرد
1تعدادی از باکتریهای بدون پوشینه زنده به نحوی تغییر کرده و پوشینهدار زنده شدند.
2مادۀ وراثتی میتواند به یاختۀ دیگری منتقل شود. نتیجهگیری کلی از آزمایشات گریفیت
3ماهیت این ماده و چگونگی انتقال آن مشخص نشد.
عوامل مؤثر در انتقال این صفت را حدود 16سال بعد از گریفیت کشف کرد.
ابتدا از عصارۀ استخراج شده از باکتری کشته شدۀ پوشینهدار استفاده کردند و در آن متایم پروتئینهای موجود را توسط پروتئازها تخریب کردند ،سپس باقیماندۀ محلول را به محیط کشت باکتری فاقد پوشینه اضافه کردند.
انتقال صفت صورت گرفت ،یعنی باکتریهای زندۀ فاقد پوشینه به نوع زندۀ پوشینهدار تبدیل شدند. نتیجۀ آزمایش آزمایش اول
پروتئینها مادۀ وراثتی نیستند و سبب انتقال صفت بین دو جاندار نشدهاند. نتیجهگیری نهایی از آزمایش اول
عصارۀ استخراج شده از باکتری کشته شدۀ پوشینهدار را سانتریفیوژ کرد (با سرعت باال) و مواد آن را به صورت الیه الیه جدا کرد.
در این آزمایش از آنزیمهای هیدروالز استفاده نشد. هر یک از الیهها را به صورت جداگانه به محیط کشت دارای باکتری فاقد پوشینه اضافه کرد
آزمایش دوم
انتقال صفت ،فقط با الیهای که در آن دان وجود دارد ،انجام شد. نتیجه
عامل اصلی و مؤثر در انتقال صفاتِ ،دان است و پروتئین نمیباشد. نتیجهگیری نهایی
ایوری دانشمندان
ولی بسیاری از دانشمندان همچنان بر این باور بودند که عامل تغییر صفت ،پروتئینها میباشند. با اینکه ثابت کردند مادۀ وراثتی DNA ،میباشد
از نتایج هر سه آزمایش ،متوجه شدند که پروتئین ،عامل انتقال صفت نیست.
از نتایج آزمایش دوم و سوم ،متوجه شدند که ،DNAعامل وراثتی و انتقال صفت است.
در هر سه آزمایش از عصارۀ باکتریهای کشته شدۀ پوشینهدار به همراه باکتریهای زندۀ فاقد پوشینه استفاده کردند.
نقض تصورات گذشته مبنی بر اینکه 4نوع نوکلئوتید موجود در دنا به نسبت مساوی در سراسر مولکول توزیع شدهاند را اعالم کرد.
روی دنای جانداران مختلف نشان داد که A = Tو C = Gاست. چارگاف
دلیل برابری نسبت Aو Gرا نمیدانست.
C T
با استفاده از نتایج چارگاف ،مطالعات حاصل از تصاویر هتیه شده اب اشعۂ Xو اطالعایت که از یافتههای خود داشتند ،مدل نردابن مارپیچ دوگانه را پیشنهاد دادند.
بیان کردند که هر مولکول دنا از دو رشتۀ پلینوکلئوتیدی ساخته شده که به دور محور فرضی پیچیده شده و ساختار مارپیچ دورشتهای را ایجاد میکند. واتسون و کریک
ستونهای نردبان DNAرا از فسفات و قند و پلههای آن را از بازهای آلی نیتروژندار میدانستند.
لصففطا یاه لوکلوم 1 :لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
2
هر نوکلئوتید ،یک پیوند قند باز دارد. با پیوند اشتراکی به قند متصل است
آدنین و گوانین است.
یک حلقۀ پنجضلعی و یک حلقۀ ششضلعی دارد. دوحلقهای (پورین)
از حلقۀ کوچکتر خود به قند متصل میشود. انواع باز آلی نیتروژندار اجزای هر نوکلئوتید
سیتوزین ،تیمین و یوراسیل هستند.
تکحلقهای (پیریمیدینها)
یک حلقۀ ششضلعی دارند.
باز آلی تیمین ،فقط در DNAو یوراسیل ،فقط در RNAوجود دارد.
بدون در نظر گرفتن فسفاتها 8 ،نوع نوکلئوتید میتوان با قندها و بازهای آلی متنوع تولید کرد.
با در نظر گرفتن فسفاتها 24 ،نوع نوکلئوتید در طبیعت وجود دارد.
در ساختار دنا و رنا وجود دارند.
در ساختار ATPمنبع رایج انرژی نیز با قند ریبوز وجود دارد.
در ساختار مولکولهای حامل الکترون در واکنشهای سوختوسازی فرایندهای فتوسنتزی و تنفس یاختهای ( FADH2 ، NADHو )NADPHوجود دارند.
تفاوت نوکلئوتیدهای آن ،در نوع باز آلی آنهاست. مارپیچ دورشتهای است
ستونهای این نردبان را قند و فسفات و پلهها را بازهای آلی تشکیل میدهد.
بین قند یک نوکلئوتید و قند نوکلئوتید مجاور پیوند فسفودیاستر و بین بازهای روبهروی هم پیوند هیدروژنی برقرار است.
در هر رشتۀ پلینوکلئوتید ،نوکلئوتیدها با پیوند اشتراکی به نام فسفودیاستر به هم متصل میشوند.
در تشکیل پیوند فسفودیاستر ،فسفات نوکلئوتید جدید به گروه هیدروکسیل قند نوکلئوتید قبلی متصل میشود.
دنا
پیوندهای هیدروژنی بین بازها ،دو رشتۀ دنا را مقابل هم نگه میدارد. نوکلئیک اسیدها
سبب پایداری DNAمیشود. قرارگیری جفت بازها به این شکل باعث میشود که قطر مولکول دنا در سراسر آن یکسان باشد
اگرچه هر پیوند هیدروژنی به تنهایی انرژی پیوند کمی دارد ولی وجود هزاران یا میلیونها پیوند هیدروژنی بین نوکلئوتیدها به دنا حالت پایدارتری میدهد.
با باز شدن دو رشتۀ دنا در بعضی نقاط ،پایداری دنا به هم نمیخورد.
میتوانیم از ردیف نوکلئوتیدهای رشتۀ دیگر مطلع شویم.
با شناسایی نوکلئوتیدهای یک رشتۀ DNA
میتوانیم نوکلئوتیدهای RNAهای ساخته شده از بخشهای آن را شناسایی کنیم. انواع
تکرشتهای پلینوکلئوتیدی است و از روی بخیش از یکی از رشتههای دنا ساخته میشود.
تفاوت نوکلئوتید آن ،در نوع باز آلی آنهاست.
رنای پیک ( :)mRNAانتقال اطالعات از DNAبه ریبوزوم برای پروتئینسازی میآورد. رنا
پیوند هیدروژنی دارد. رنای ناقل ( :)tRNAانتقال آمینواسیدها به سمت ریبوزوم برای استفاده در پروتئینسازی را انجام میدهد
رنای ریبوزومی ( :)rRNAشرکت در ساختار رناتن دارند. انواع و نقشهای متعدد دارند
جایگاه فعال برای اتصال به پیشماده دارند. نقش آنزیمی (اکتالیزوری) با پایین آوردن انرژی فعالسازی دارند
برخی از آنها در بیان ژنها دخالت دارند.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
3
بخشی از مولکول دان است که بیان آن میتواند به تولید رنا یا پلیپپتید بیانجامد.
ژن
این اطالعات وراثتی در دنا قرار دارد و از نسلی به نسل دیگر منتقل میشوند.
پیوندها
ً
قطعا در نوع قند آنها میباشد.
تفاوت نوکلئوتیدهای DNAو RNA
ممکن است در نوع باز آلی آنها نیز باشد.
همیشه دو سر متفاوت از یک فسفات آزاد در یک انتها و یک گروه هیدروکسیل در انتهای دیگر دارند.
در هر رشتۀ DNAهستۀ یوکاریوتها و هر RNAدر همۀ جانداران دیده میشود. خطی
تعداد نوکلئوتیدهای آن > تعداد پیوند فسفودیاستر بین هر دو نوکلئوتید آن ،یک پیوند فسفودیاستر وجود دارد
در اثر اتصال دو نوکلئوتید دو انتهای رشته به هم با پیوند فسفودیاستر ایجاد میشوند.
در DNAهای اصلی و کمکی (دیسک) باکتریها و در میتوکندری و کلروپالست یوکاریوتها مشاهده میشوند. رشت﹦ پلینوکلئوتید
حلقوی
سر آزاد فسفات یا هیدروکسیل ندارند.
تعداد نوکلئوتیدها = تعداد پیوند فسفودیاستر همواره در آنها
به صورت یکفسفاته در رشته قرار میگیرد. ابتدا پیوند اشتراکی بین فسفاتهای آن میشکند هر نوکلئوتیدی که در هر نوع رشتۀ پلینوکلئوتید قرار میگیرد
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
4
دنا ،به عنوان مادۀ وراثتی ،حاوی اطالعات یاخته است که هنگام تقسیم یاخته این اطالعات بدون کم و کاست به دو یاختۀ حاصل از تقسیم میرسد.
به ساخته شدن مولکول دنای جدید از روی دنای قدیمی ،همانندسازی میگویند.
۲
طبق این روش در هر همانندسازی ،یک مولکول جدید و یک مولکول قدیمی ایجاد میشود.
با توجه به مدل واتسون و کریک و وجود رابطۀ مکملی بین بازها ،تا حد زیادی همانندسازی دنا قابل توضیح است.
در این طرح هر دو رشتۀ دنای قبلی به صورت دستنخورده باقی میماند و وارد یکی از یاختههای حاصل از تقسیم میشوند و دنای حاوی دو رشتۀ جدید هم وارد یاختۀ دیگر میشوند. 1همانندسازی حفاظتی
چون دنای اولیه به صورت دستنخورده در یکی از یاختهها حفظ شده است دلیل نامگذاری طر حهای مختلف
همانندسازی
ﮔﻔﺘﺎر
یکی از دو رشتۀ دنای هر یاخته ،مربوط به دنای اولیه است و رشتۀ دیگر با نوکلئوتیدهای جدید ساخته شده است. 2همانندسازی نیمهحفاظتی ارائه شده برای
از هر مولکول ،DNAیک رشتۀ آن مربوط به مادر و یکی دیگر جدید ساخته شده است. چون در هر یاختۀ حاصل ،فقط یکی از دو رشتۀ دنای قبلی وجود دارد دلیل نامگذاری همانندسازی دنا
هرکدام از دنای حاصل ،قطعاتی از رشتههای قبلی و رشتههای جدید را به صورت پراکنده در خود دارند. 3همانندسازی غیرحفاظتی (پراکنده)
از طریق روش علمی پاسخ دادند. به پرسش «کدام طرح همانندسازی مورد تأیید قرار گرفت؟»
در انتها متوجه شدند که روش نیمهحفاظتی صحیح است. با توجه به فرضیههای متعدد ارائه شده و امکانات ،آزمایشی را طراحی کردند
نکات
به همین دلیل دنای اولیه یا مادر را با استفاده از ایزوتوپ سنگین نیتروژن ) (15 Nنشانهگذاری کردند. در ابتدای کار ،آنها باید میتوانستند رشتههای دنای نوساز را از رشتۀ قدیمی تشخیص دهند
دناهای معمولی ) (14 Nدر لولۀ سانتریفیوژ در محل باالتری قرار میگیرند. دنای معمولی در نوکلئوتیدهای خود 14 Nدارد که نسبت به نوکلئوتید با 15 Nچگالی کمتری دارد
ابتدا باکتریها را در محیط دارای 15 Nکشت دادند ( 15 Nدر ساختار بازهای آلی نیتروژندار دنا وارد شدند). 1
باکتریهایی با دنای سنگینتر و حاوی دو رشتۀ 15 Nتولید کردند. چندین مرحله رشد و تکثیر در این محیط 2
این باکتریها را به محیط کشت با نوکلئوتیدهای حاوی 14 Nمنتقل کردند. 3
به فواصل 20دقیقهای باکتریها را از محیط کشت جدا و بررسی کردند (تقسیم باکتریها حدود 20دقیقه طول میکشد). 4 آزمایش تحقیقات
دنای باکتریها برای سنجش چگالی استخراج شد. 5 مزلسون و
استال
دناهای استخراج شده در شیبی از محلول زسیم کلرید با غلظتهای مختلف در رسعت ابال سانتریفیوژ شدند. 6
مواد براساس چگایل در بخشهای متفاوتی از محلول در لوله قرار گرفتند. نتیجه 7
همانندسازی DNA
1دنای باکتریهای اولیه دو رشته حاوی 15 Nو سنگین داشتند و پس از گریز دادن ،یک نوار در انهتای لوله تشکیل دادند (صفر دقیقه).
چون هر دو رشتۀ دنای آنها 15 Nو چگالی سنگینی داشت. دلیل
14
پس از گریز دادن ،یک نوار در میانۀ لوله تشکیل دادند. 2دنای باکتریهای حاصل از دور اول همانندسازی در محیط کشت حاوی ( Nبعد از 20دقیقه )
ً نتایج آزمایش
فهمیدند طرح همانندسازی ،قطعا از نوع حفاظتی نمیباشد. چون دنای آنها چگالی متوسط داشت دلیل
3دنای باکتریهای حاصل از دور دوم همانندسازی (پس از 40دقیقه) بعد از گریز دادن دو نوار ،یکی در میانه و دیگری در باالی لوله تشکیل دادند.
غیرحفاظتی نمیباشد.
فهمیدند که طرح همانندسازی چون نیمی از آنها چگالی متوسط و نیمی چگالی سبک داشتند دلیل
فقط نوع نیمهحفاظتی صحیح است.
با کمک آنزیمهایی باید پیچ و تاب دنا باز و پروتئینهای همراه آن یعنی هیستونها از آن جدا شوند (هیستون مخصوص یواکریوتهاست). 1قبل از همانندسازی
ً
این عمل به تدریج صورت میگیرد و دو رشته از ابتدا کامال از هم جدا نمیشوند. 2مارپیچ دنا و دو رشتۀ آن توسط آنزیم هلیکاز از هم باز میشود مراحل همانندسازی
3انواع دیگری از آنزیمها با همدیگر فعالیت میکنند تا رشتۀ الگو مقابل یک رشتۀ دنا ساخته شود .یکی از مهمترین این آنزیمها دنابسپاراز است.
ً
معموال به صورت دوجهته و همواره از هر دو رشتۀ دنای الگو صورت میگیرد. همواره از نقطه یا نقاط آغاز اختصاصی شروع میشود جهت همانندسازی
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
5
به هرکدام ،یک دوراهی همانندسازی میگویند. دو ساختار Yمانند به وجود میآید در محلی که دو رشتۀ دنا به وسیلۀ هلیکاز از هم جدا میشوند
در این محل همانندسازی در دو جهت انجام میشود که به آن همانندسازی دوجهتی نیز میگویند.
1شکست پیوندهای هیدروژنی بین دو رشته و باز شدن دو رشته از دو طرف توسط دو هلیکاز مختلف. دوراهی همانندسازی
2قرارگیری نوکلئوتیدهای مکمل (بسته به نوع باز) روبهروی رشتۀ الگو و ایجاد پیوند هیدروژنی بین بازهای مکمل.
3شکسته شدن پیوند اشتراکی پرانرژی بین فسفاتها و ایجاد نوکلئوتید یکفسفاتۀ جدید. ترتیب اتفاقات در فاصلۀ بین ساختار Y
4تشکیل پیوند فسفودیاستر جدید بین فسفات نوکلئوتید جدید با هیدروکسیل نوکلئوتید قبلی در همان رشته (توسط دنابسپاراز ).
5اضافه شدن هر نوکلئوتید جدید ،به نوع باز آلی مکمل آن در رشتۀ الگو بستگی دارد.
اعمال آنزیمها
1نوکلئوتیدها را براساس رابطۀ مکملی با دقت زیادی مقابل هم قرار میدهد.
فعالیت بسپارازی (پلیمرازی) 2برقرار کردن پیوند فسفودیاستر در همانندسازی
3پس از برقراری هر پیوند فسفودیاستر ،برمیگردد و رابطۀ مکملی نوکلئوتیدها را بررسی میکند. دنابسپاراز
به این عمل ویرایش میگویند.
سپس نوکلئوتید مناسب را قرار میدهد
سپس ایجاد جهش پایدار میشود. اگر انجام نشود
در صورت وجود نوکلئوتید جدید نادرست ،پیوند فسفودیاستر را با فعالیت نوکلئازی میشکند و آن را از دنا جدا میکند 4ویرایش
ضمن این عمل ،پیوند هیدروژنی آنها نیز شکسته میشود.
فامتن اصلی آنها به صورت یک مولکول دنای حلقوی در سیتوپالسم و متصل به غشای یاخته است.
دنای کمکی به غشا متصل نیست. عالوه بر دنای اصلی ممکن است دنای حلقوی دیگری به نام دیسک (پالزمید) داشته باشد
دیسک میتواند ویژگیهای دیگری به باکتری بدهد ،مانند افزایش مقاومت باکتری به آنتیبیوتیک.
اغلب فقط یک جایگاه آغاز همانندسازی در هر دنای اصلی و کمکی خود دارند. همانندسازی در
دو دوراهی همانندسازی ایجاد میشود. دو رشته توسط دو هلیکاز به تدریج از هم باز میشوند از یک نقطۀ همانندسازی شروع میشود پروکاریوتها
یک هلیکاز وجود دارد.
در هر دوراهی آنها
دو دنابسپاراز وجود دارد.
همانندسازی در روبهروی نقطۀ آغاز ،تمام میشود در انتها دو دوراهی در مقابل نقطۀ آغاز به هم میرسند همانندسازی آنها همانند یوکاریوتها دوجهته میباشد
دو مولکول DNAحلقوی از هم جدا میشوند.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
6
۳
ﮔﻔﺘﺎر
از جمله مولکولهایی هستند که نقش بسیار مهمی در فرایندهای یاختهای دارند (برخالف دنا و رنا ،به ذخیره و انتقال اطالعات کمک نمیکنند).
متنوعترین گروه مولکولهای زیستی از نظر ساختار شیمیایی و عملکردی هستند.
نوع عمل آن را مشخص میکند. شکل فضایی آن ساختار آن را ایجاد میکند نوع ،ترتیب و تعداد آمینواسیدهای آن
استفاده از پرتو Xاست. یکی از راههای پی بردن به شکل پروتئین
نکات
به کمک پرتو ،Xحتی جایگاه هر امت را میتوانند مشخص کنند. محققین به ساختار سهبعدی پروتئینها پی میبرند با استفاده از تصاویر حاصل از پرتو Xو روشهای دیگر
اولین پروتئینی که ساختار آن مشخص شد ،میوگلوبین بود.
در یاختۀ ماهیچهای به ذخیرۀ آهن و اکسیژن میپردازد. ساختار نهایی آن ،ساختار سوم میباشد میوگلوبین از یک رشتۀ پلیپپتیدی تشکیل شده است
هر نوع پروتئین ،ترتیب خاصی از آمینواسیدها را دارد که با استفاده از روشهای شیمیایی ،آمینواسیدها را جدا و آنها را شناسایی میکنند.
واحدهایی متشکل از اتمهای کربن ،هیدروژن ،اکسیژن و نیتروژن هستند (برخی از آنها ،عناصر دیگری هم دارند). پروتئینها ،بسپارهایی از آمینواسیدها هستند
نوع ،تعداد و ترتیب آمینواسیدها در پروتئین ،ساختار و عمل آنها را مشخص میکند.
در سمت چپ یک گروه آمین ) (NH2
در سمت راست یک گروه اسیدی کربوکسیل )(COOH
همگی به یک اتم کربن مرکزی متصلند. متشکل از
یک اتم هیدروژن ساختار آمینواسیدها پروتئینها
یک گروه ( Rاز اتمهای مختلف)
گروه Rدر آمینواسیدهای مختلف ،متفاوت است و ویژگیهای منحصر بهفرد هر آمینواسید به آن بستگی دارد.
هر آمینواسید به دلیل ماهیت شیمیایی گروه ،Rمیتواند در شکلدهی پروتئین مؤثر باشد.
در طبیعت ،آمینواسیدهای گوناگونی وجود دارد ولی فقط 20نوع آنها در ساختار پروتئینها به کار میروند.
پیوند از نوع اشرتایک بین دو آمینواسید مجاور میباشد که با حضور آنزیم و خروج یک مولکول آب طی فرایند سنتز آبدهی شکل میگیرد.
پیوند اشتراکی بین آمینواسیدهای مجاور هم را پیوند پپتیدی میگویند.
عامل کربوکسیل آمینواسید اول و عامل آمین از آمینواسید بعدی نقش دارند.
یک مولکول H2Oآزاد میشود. گروه هیدروکسیل ( )OHاز عامل کربوکسیل آمینواسید اول جدا میشود برای تشکیل پیوند پپتیدی
) به نام پپتیدی تشکیل میشود. یک پیوند اشتراکی ( یک اتم Hاز عامل آمینی ) (NH2آمینواس�ید بعدی نیز جدا میش�ود پیوند پپتیدی
به زنجیرۀ آمینواسید حاصل ،پیلپپتید گویند. وقتی تعدادی آمینواسید با پیوند پپتیدی به هم متصل میشوند
تشکیل یک پروتئین میدهد. یک یا چند زنجیرۀ بلند و بدون شاخه از پلیپپتید
ترتیب خاصی از آمینواسیدها را دارد.
هر پروتئین
شکلدهی آن به نوع هر آمینواسید و گروه Rآن بستگی دارد.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
7
مبنای تشکیل ساختار باالتر از خود است. هر ساختار از چهار ساختار تشکیل شده است
نوع ،تعداد ،ترتیب و تکرار آمینواسیدها ،ساختار اول پروتئینها را تعیین میکنند.
این ساختار خطی است و با تشکیل پیوند اشتراکی از نوع پپتیدی شکل میگیرد.
تغییر آمینواسید در هر جایگاه ،موجب تغییر در ساختار اول میشود.
تغییر آمینواسید ممکن است فعالیت آن را تغییر دهد. ساختار اول (توالی آمینواسیدها)
موجب تنوع بسیار زیاد پروتئینها میشود. عدم محدودیت در توالی آمینواسیدها
همۀ سطوح دیگر ساختاری پروتئینها به این ساختار بستگی دارد.
بین عوامل کربوکسیل و آمینی دو آمینواسید مجاور صورت میگیرد. پیوند پپتیدی آن
در اثر تاخوردگی بیشرت صفحات و مارپیچها رخ میدهد و پروتئینها به شکل کروی درمیآیند.
به هم نزدیک میشوند.
نزدیک شدن گروه Rآمینواسیدهایی که آبگریز هستند نحوۀ تشکیل در اثر برهمکنشهای آبگریز میباشد
تا در معرض آب نباشند.
این ساختار با تشکیل پیوندهای هیدروژنی ،اشتراکی و یونی تثبیت میشود.
سبب پیچیده شدن و کنار هم قرار گرفتن قسمتهای مختلف پروتئین میشود. مجموع این نیروها ساختار سوم (تاخورده و متصل به هم)
پیوند اشتراکی در این ساختار برخالف ساختار اول از نوع پپتیدی نمیباشد.
با وجود این نیروها ،ساختار سوم ثبات نسیب دارد.
ایجاد تغییر در پروتئین ،حتی تغییر یک آمینواسید (جهش جانشینی در ژن سازندۀ آنها) هم میتواند ساختار و هم عملکرد را به شدت تغییر دهد.
یک O2دارد. یک آهن یک گروه غیرآلی هم مثال پروتئین با ساختار سوم :میوگلوبین
باید بیش از یک زنجیرۀ پلیپپتید داشته باشند. بعیض پروتئینها ساختار چهارم را دارند
نحوۀ آرایش زیرواحدها سبب ساختار چهارم میشود. دو یا چند زنجیرۀ پلیپپتیدی در کنار هم این ساختار را تشکیل میدهند
هر یک از زنجیرهها نقش کلیدی در شکلگیری پروتئینی دارد.
2زنجیره از نوع آلفا ساختار چهارم (آرایش زیرواحدها)
4گروه هم و آهن
2زنجیره از نوع بتا
در ساختار اول دارد. هر زنجیره ترتیب خاصی از آمینواسیدها
مثال این ساختار :هموگلوبین که 4زنجیره دارد
در ساختار دوم دارد. شکل مارپیچی اولیه
ساختار سوم دارد. هر زیرواحد تاخورده با شکل خاص کروی سهبعدی
ساختار چهارم را ایجاد میکند. قرارگیری چهار زیرواحد کنار هم
سرعت واکنش شیمیایی خاصی را افزایش میدهند. به صورت کاتالیزورهای زیستی عمل میکنند آنزیمی 1
بهطور مثال گیرندههای آنتیژنی در سطح لنفوسیتها نمونهای از اینهاست (پالسموسیتها ،گیرندۀ آنتیژنی ندارند ). گیرندۀ سطح یاخته 2
مانند هموگلوبین که گاز تنفسی را منتقل میکند. انتقال دهنده 3
خاصیت هیدرولیز ATPدارد. 1نقش آنزیمی
2نوع فعالیت دارد پمپ سدیم -پتاسیم 4
2نقش جابهجایی یونهای سدیم و پتاسیم در عرض غشا انواع نقش پروتئینها
زردپی ،رباط ،الیۀ درم پوست و استخوانها مقدار فراوانی از آن را دارند. مثل کالژن که باعث استحکام بافت پیوندی میشوند ساختاری 5
انقباض ماهیچهها نیز ناشی از حرکت لغزشی دو نوع پروتئین روی یکدیگر یعنی اکتین و میوزین است. انقباض 6
مانند اکسیتوسین و انسولین بیشتر هورمونها پروتئینی هستند نشانهای (پیامآور) 7
مثل مهارکنندهها و فعالکنندهها که نقش تنظیمی در فعال و غیرفعال کردن ژنها برعهده دارند. تنظیمی 8
لصففطا یاه لوکلوم 1 :لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
8
سوختوساز یا همان انجام واکنشها در بدن موجود زنده را انجام میدهند.
انرژی فعالسازی (انرژی اولیه ) کافی داشته باشد. در صورتی یک واکنش شیمیایی سرعت مناسب میگیرد که
افزایش امکان برخورد مناسب مولکولهای پیشماده را فراهم میکنند.
فعالیت آنزیم
کاهش انرژی فعالسازی واکنش را سبب میشوند. نکات
سرعت واکنشهای انجامشدنی را زیاد میکند.
بعضی از این مواد به همین طریق باعث مرگ میشوند. بعضی مواد سمی مانند سیانید و آرسنیک با قرار گرفتن در جایگاه فعال آنزیم مانع فعالیت آن میشوند.
انرژی الزم برای حیات تأمین نمیشود. سوختوساز یاختهها در دمای بدن بسیار کند میشود بدون آنزیم
آنزیمهای هسته ،مادۀ زمینهای سیتوپالسم،میتوکندری و کلروپالست را میسازد. ریبوزوم آزاد در مادۀ زمینهای سیتوپالسم
آنزیم غشایی میشود (پمپ سدیم -پتاسیم). محل تولید در یوکاریوتها
آنزیم گوارشی اگزوسیتوز میشوند پس از بستهبندی به دستگاه گلژی میرود ریبوزوم شبکۀ آندوپالسمی
آنزیم لیزوزوم و واکوئول را میسازند.
مانند آنزیمهای مؤثر در تنفس یاختهای ،فتوسنتز ،همانندسازی ،رونویسی ،ترجمه ،گلیکولیز درون یاخته
مانند آنزیمهای ترشحی دستگاه گوارش مانند آمیالز بزاق و لیپاز بیرون یاخته
محل فعالیت
مانند پمپ سدیم -پتاسیم سطح غشای یاخته
صفرا و موسین لولۀ گوارش نقش آنزیمی ندارد.
بیشتر آنزیمها پروتئینی هستند و بعضی غیرپروتئینی هستند ،مانند rRNAدر ریبوزوم
هر نوع آنزیم پروتئینی و RNAای ،در ساختار خود بخشی به نام جایگاه فعال دارند که بخش اختصاصی اتصال به پیشماده است.
ترکیباتی که آنزیمها روی آن عمل میکنند. پیشماده ساختار
ترکیباتی که حاصل فعالیت آنزیم هستند. محصول (فراورده)
مواد آلی مثل ویتامینها یا کوآنزیم Aدر تنفس هوازی کوآنزیم آنزیمهای پروتئینی
بعضی آنزیمها برای فعالیت به مادهای نیاز دارند
یونهای فلزی مانند مس و آهن
آنزیم روی یک یا چند پیشمادۀ خاص مؤثر است (عمل اختصاصی آنزیم).
شکل آنزیم در جایگاه فعال با شکل پیشماده یا بخشی از آن مطابقت دارد (مکمل یکدیگرند).
ً
مثال دنابسپاراز هم فعالیت نوکلئازی و هم فعالیت پلیمرازی (بسپارازی) دارد. برخی از آنها بیش از یک نوع واکنش را سرعت میبخشند
انرژی فعالسازی را کاهش میدهند. در همۂ واکنشهای شیمیایی بدن جانداران شرکت میکنند و سرعت واکنش را زیاد میکنند عملکرد اختصاصی
در پایان واکنش دستنخورده باقی میمانند (بارها از آنها استفاده میشود) ،به همین دلیل یاختهها به مقدار کم به آنزیمها نیاز دارند.
به مرور مقداری از آنها از بین میروند و یاخته آن را میسازد.
احتمال تغییر عملکرد آنزیم بسیار زیاد است. اگر سبب تغییر در جایگاه فعال شود
تغییر در ساختار آنزیمها
احتمال تغییر در عملکرد آنزیم را کم و یا حتی صفر میکند. بهطوری که روی عمل آن اثر نگذارد اگر در جایی دور از جایگاه فعال باشد
بهترین فعالیت آنزیمهای بدن در 37درجه است (بهجز آنزیمهای درون کیسۀ بیضه که در دمای 340 Cفعالیت بهینه دارند).
آنزیمها در دمای باالتر ،شکل غیرطبیعی یا برگشتانپذیر پیدا میکنند و غیرفعال میشوند. دما عوامل مؤثر بر فعالیت آنزیم
آنزیمهایی که در دمای پایین غیرفعال میشوند ،با برگشت دما به حالت طبیعی ،میتوانند به حالت فعال برگردند.
مقدار بسیار کم آنزیم برای تبدیل مقدار زیادی پیشماده به فراورده در واحد زمان ،کافی است.
تولید فراورده در واحد زمان افزایش مییابد. افزایش مقدار آنزیم در بدن غلظت آنزیم و پیشماده
سرعت واکنش زیاد و تولید محصول بیشتر میشود. در صورت وجود مقدار مناسب آنزیم
افزایش غلظت پیشمادۀ آنزیم
سرعت واکنش پس از اشباع آنزیمها ثابت میشود. اگر با محدودیت آنزیمها ،سبب اشباع جایگاه فعال شود
لصففطا یاه لوکلوم 1 :لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
9
در فرد بروز مییابد. Hb S Hb S
نوعی بیماری ارثی مستقل از جنس نهفته میباشد که به صورت
جهش ژنی جانشینی کوچک در یک جفت نوکلئوتید دارند.
والین به جای گلوتامیک اسید دارند. فقط در ششمین آمینواسید زنجیرۀ بتای هموگلوبین با نوع طبیعی تفاوت دارند
این بیماری ارتباط بین ژن و پروتئین را نشان میدهد. بیماری کمخونی داسیشکل
هموگلوبین و گویچۀ قرمز این افراد به جای گرد بودن ،به صورت داسیشکل میباشد.
۱
افراد بیمار ) (Hb S Hb Sو ناقل سالم ) (Hb AHb Sبرخالف افراد فاقد الل بیماری ، Hb AHb Aنسبت به ماالریا مقاوم هستند.
ً
افراد بیمار معموال به سن بلوغ نمیرسند و میمیرند.
دنا از 4نوع نوکلئوتید تشکیل شده است که تفاوت آنها در بازهای آلی است.
ﮔﻔﺘﺎر
توالی 3تایی از نوکلئوتیدها بیانگر نوعی آمینواسید ( 20نوع آمینواسید) است.
با 4نوع نوکلئوتید 64توالی 3نوکلئوتیدی مختلف ایجاد میشود.
به هر یک از این توالیهای سهتایی (سهنولکئوتیدی) در دنا ،رمز میگویند.
به ساخته شدن مولکول رنا از روی بخیش از یک رشتۀ دنا میگویند. رونویسی
رنا نقش مولکول میانجی را دارد که اطالعات دنا را برای ساخت پلیپپتید به رناتن در سیتوپالسم انتقال میدهد. نکات
اساس رونویسی شبیه همانندسازی است (با توجه به نولکئوتیدهای رشتۀ دنا ،نولکئوتیدهای مکمل در زنجیرۀ رنا قرار میگیرند و به هم متصل میشوند).
برخالف همانندسازی که در هر چرخۀ یاختهای یکبار انجام میشود ،رونویسی یک ژن میتواند در هر چرخه بارها انجام شود.
نوکلئوتید یوراسیلدار رنا به عنوان مکمل در برابر نوکلئوتید آدنیندار دنا قرار میگیرد.
ریبوزوم به صورت کامل و فعال در هسته وجود ندارد ولی درون میتوکندری ،پالستها ،روی شبکۀ آندوپالسمی و مادۀ زمینهای سیتوپالسم وجود دارند و پروتئینسازی میکنند.
رونویسی برخالف همانندسازی ،فرایندی یکجهته و فاقد دوراهی میباشد.
یک نوع رنابسپاراز وظیفۀ ساخت انواع رنا را برعهده دارد. پروکاریوت
سنتز رنای رناتنی )(rRNA رنابسپاراز 1 آنزیمهای مورد نیاز (تحت عنوان کلی رنابسپاراز)
سنتز رنای پیک )(mRNA رنابسپاراز 2 یوکاریوت
سنتز رنای ناقل )(tRNA رنابسپاراز 3
آنزیم روی هر دو رشتۀ دنا قرار میگیرد. رنابسپاراز توالیهای نوکلئوتیدی ویژهای در دنا به نام راهانداز را برای رونویسی ژن از محل صحیح خود شناسایی میکند 1
راهانداز موجب میشود رنابسپاراز اولین نوکلئوتید مناسب را بهطور دقیق پیدا و تولید رنا را از آنجا آغاز کند. 2
RNAپلیمراز (رنابسپاراز) ،بخش کوچیک از مولکول دنا را باز میکند. 3
نوکلئوتیدهای سهفسفاته با قند ریبوز روبهروی رشتۀ الگوی دنا قرار میگیرند. 4 1 رونویسی
دو فسفات نوکلئوتید جدید با شکستن پیوند اشتراکی جدا میشود و سپس به نوکلئوتید قدیم با پیوند فسفودیاستر متصل میشود. 5 مرحل﹦ آغاز
زنجیرۀ کواتهی از رنا در این مرحله ساخته میشود. 6
در این مرحله ،پیوند هیدروژنی بین دو رشتۀ دنا شکسته و بین رنا و دنا تشکیل میشود. 7
در این مرحله ،پیوند اشتراکی بین فسفاتهای هر نوکلئوتید شکسته میشود. 8
در این مرحله ،تعداد کمی پیوند فسفودیاستر بین نوکلئوتیدهای ریبوزدار متصل میشود. 9
در دنا توالیهای ویژهای به نام اپیان رونوییس وجود دارد که موجب پایان رونویسی توسط آنزیم رنابسپاراز میشود.
توالی پایان نیز توسط رنابسپاراز رونویسی میشود.
رنای تولید شده ابتدا از دنا و رنابسپاراز جدا میشود. 3
مرحل﹦ پایان
آنزیم از مولکول دنا جدا میشود.
دو رشتۀ دنا با پیوند هیدروژنی به هم متصل میشوند.
همانند مرحلۀ قبل پیوندهای هیدروژنی بین رنا و دنا هم تولید و هم تخریب میشوند.
فقط در مرحلۀ آغاز ،پیوند هیدروژنی بین رنا و دنا تجزیه نمیشود.
در هر سه مرحله ،شکستن پیوند اشتراکی بین فسفاتهای هر نوکلئوتید و تشکیل پیوند هیدروژنی و فسفودیاستر صورت میگیرد.
رنابسپاراز برخالف دنابسپاراز ،قدرت ویرایش و تجزیۀ پیوند فسفودیاستر ندارد.
لصففتاعالطا نایرج 2:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
10
رشتۀ دنا که مکمل رنای رونویسی شده است را رشتۀ الگو میگویند.
رشت﹦ الگو
در یک مولکول دنا رشتۀ مورد رونویسی یک ژن ،ممکن است با رشتۀ مورد رونویسی ژنهای دیگر یکسان یا متفاوت باشد.
به رشتۀ مکمل رشتۀ الگو در مولکول دنا ،رشتۀ رمزگذار گفته میشود.
توالی نوکلئوتیدی آن شبیه رشته رنایی است که از روی رشتۀ الگوی آن ساخته میشود. رشت﹦ رمزگذار
تفاوتی با رنا در نوکلئوتیدهای آن از نظر قند دارد ولی در مورد باز آلی ،فقط به جای نوکلئوتید تیمین در دنا ،نوکلئوتید یوراسیلدار در رنا قرار دارد. دو نوع رشت﹦ دنا در هر ژن
در یک مولکول دنا ،ژنهایی که رشتۀ الگوی یکسانی دارند ،جهت رونویسی یکسانی هم دارند (مثل ژن 1و .)3
رشتۀ الگوی متفاوت دارند. جهت رونویسی آنها متفاوت است اگر بین دو ژن ،راهاندازی وجود نداشته باشد (مثل ژن 1و )2
رشتۀ الگوی متفاوت دارند. جهت رونویسی آنها متفاوت است اگر بین دو ژن ،دو راهانداز وجود داشته باشد (مثل ژن 2و )3
رشتۀ الگوی یکسانی نیز دارند. جهت رونویسی یکسانی دارند اگر بین دو ژن ،یک راهانداز وجود داشته باشد
در یوکاریوتها ،رنای ساخته شده در هسته با رنای فعال سیتوپالسمی آن ،تفاوتهایی دارد.
رنای ساخته شده در رونویسی هستۀ یوکاریوتها با رنایی که در سیتوپالسم آنها وجود دارد ،تفاوتهایی دارد.
در بعیض ژنها مشاهده میشود که RNAپیک سیتوپالسمی از نمونۀ هستهای آن کوتاهتر است. تغییرات رنای پیک
در حقیقت برخی قسمتهای رونویسی شده ،در هسته طی فرایندی به نام پیرایش حذف میشوند.
ً
متوجه شدند که کامال مکملند و به هم متصل میشوند. رنای پیک اولیۀ رونویسی شدۀ هسته با رشتۀ الگوی آن در دنا
متوجه شدند که برخی قسمتهای دنا به صورت حلقه درمیآیند و مکمل نیستند. محققین با مجاور قرار دادن
رنای پیک بالغ سیتوپالسمی با رشتۀ الگوی آن در دنا
به قسمتهای حلقه شدۀ دنا ،توالیهای اینترون یا میانه میگویند.
بخشی از ژن در مولکول دنا که رونوشت آن در رنای پیک سیتوپالسمی حذف شده است. اینترون (میانه )
نکات پیرایش رنای پیک
سایر بخشهای ژنی مولکول دنا که رونوشت آنها حذف نمیشود. اگزون (بیانه )
تعاریف
رنای رونویسی شده از رشتۀ الگو که در ابتدا دارای رونوشتهای میانه و بیانۀ دنا است. رنای نابالغ یا اولیه
رنایی است که فقط رونوشتهای اگزون یا میانه دارد. رنای بالغ
برای حذف هر رونوشت اینترون ،دو پیوند فسفودیاستر در رنای پیک اولیه شکسته میشود و یکی بین رونوشتهای اگزون مجاور ایجاد میشود.
اینترونها و اگزونها ،توالیهایی از یک ژن با اندازههای متفاوت میباشند.
تمام نوکلئوتیدهای رشتۀ الگوی اینترون و اگزون ،رونویسی میشوند ولی سپس ،تمام بخشهای رونوشت اینترونها با پیرایش حذف میشوند.
عمل پروتئینسازی از روی بخشهایی از اگزونهای باقیمانده در رنای پیک بالغ صورت میگیرد.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
11
پلیپپتیدها از مهمترین فراوردههای ژنها هستند که اعمال مختلفی را در بدن انجام میدهند.
از روی توالی دنا ،رونوییس رنا و از روی رنا با فرایند ترجمه ،پلیپپتید حاصل میشود.
به ساخته شدن پلیپپتید از روی اطالعات رنای پیک گفته میشود. ترجمه نکات
۲
بسترۀ راکیزه
ﮔﻔﺘﺎر
بسترۀ سبزدیسه
پروتئینسازی در مناطق دارای ریبوزوم فعال صورت میگیرد
مادۀ زمینهای سیتوپالسم
روی شبکۀ آندوپالسمی
1
20نوع آنها در ساختار پلیپپتیدها به کار میروند. آمینواسیدها
20نوع آنها در ساختار پلیپپتیدها به کار میروند.
برخی مناطق آن پیوند هیدروژنی دارد.
تاخوردگی اولیه
با تشکیل پیوند هیدروژنی روی خود تا میخورد.
تاخوردگی بیشتر ساختار سهبعدی پس از رونوییس دچار تغییراتی میشود
هر دو ساختار دارای توالی آنتیکدون بدون پیوند هیدروژنی میباشند.
در هر دو ساختار توالی محل اتصال آمینواسید وجود دارد.
محل اتصال آمینواسید در یک سمت آن میباشد. پروتئینها
61نوع مختلف میباشند.
عامل تمایز tRNAها میباشند. 2
پادرمزه (آنتیکدون) ساختار رناهای ناقل
حاوی سه نوکلئوتید هستند.
روبهروی رمزههای مربوط به آمینواسیدها قرار میگیرند و با آنها پیوند هیدروژنی تشکیل میدهند.
بهجز توالی پادرمزه (آنتیکدون) سایر قسمتها در همۀ tRNAها ،توالی مشابهی دارند.
تعداد انواع پادرمزه از رمزه کمتر است (برای رمزههای پایان ،رنای ناقل وجود ندارد).
هر نوع آمینواسید ،به هر نوع رنای ناقل متصل نمیشود.
آنزیمهای ویژهای وجود دارد که با تشخیص توالی پادرمزه ،آمینواسید مناسب را در سیتوپالسم به رنای ناقل متصل میکنند. نحوۀ عمل
اتصال آمینواسید به ،tRNAنیازمند انرژی میباشد.
عوامل الزم
در ترجمه
درون میتوکندری ،کلروپالست روی شبکۀ آندوپالسمی و مادۀ زمینهای سیتوپالسم وجود دارد و فعال است.
محل ساخت پلیپپتید میباشد. 3
از دو زیرواحد کوچک و بزرگ تشکیل شدهاند. رناتن
زﺮواﺣﺪ ﻮ ﺒﻮزوم rRNAو پروتئین ریبوزومی دارد. هر زیرواحد از رنا و پروتئین تشکیل شده است
در ساختار کامل خود ،سه جایگاه به نام P ، Aو Eدارد.
این توالیها تعیین میکنند که کدام آمینواسید در ساختار پلیپپتید قرار بگیرد. توالیهای سهنوکلئوتیدی رنای پیک را رمزه (کدون) میگویند
ﺒﻮزوم ﺎﻣﻞ 4
64نوع رمزه وجود دارد که سهتای آن رمزۀ پایان هستند ( UAA ،UAGو .)UAG
E P A رنای پیک
زﺮواﺣﺪ ﺑﺰگ ﺒﻮزوم رمزۀ پایان هیچ آمینواسیدی را رمز نمیکند.
رمزۀ آغاز یا AUGمعرف آمینواسید متیونین است.
»ﺗﺮﺗﺐ ﻗﺮاﮔﺮي زﺮواﺣﺪﻫﺎي ﺎﺗﻦ« 5
برای تهیۀ پلیپپتید به مولکولهای پرانرژی مانند ATPنیاز است. منبع انرژی واکنش
6
به صورت متنوع در ریبوزوم به فعالیت میپردازند. آنزیمها
لصففتاعالطا نایرج 2:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
12
1بخشهایی از رنای پیک ،زیرواحد کوچک رناتن را به سوی رمزۀ آغاز ،هدایت میکند تا کدون AUGوارد جایگاه Pشود.
2رنای ناقل که مکمل رمزۀ آغاز است ،به همراه آمینواسید متیونین وارد ریبوزوم در جایگاه Pمیشود.
3زیرواحد بزرگ رناتن به این مجموعه اضافه شده و ساختار رناتن کامل میشود.
1
مرحل﹦ آغاز
در این مرحله جایگاه Pدر رناتن محل قرارگیری رنای ناقل دارای آمینواسید متیونین است.
جایگاه Aو Eخالی میمانند.
نکات
در این مرحله ،درون ریبوزوم فقط پیوند هیدروژنی در جایگاه Pبین کدون و آنتیکدون برقرار میشود.
در این مرحله ،قبل از کامل شدن شکل ریبوزوم ،اولین رمزه در جایگاه Pترجمه میشود.
رناهای ناقل مختلفی وارد جایگاه Aرناتن میشوند ولی فقط رنایی که مکمل رمزۀ جایگاه Aاست ،استقرار پیدا میکند. 1
U A C
G G C
U A C G G C
آمینواسید جایگاه Pاز رنای ناقل خود جدا میشود و با آمینواسید جایگاه Aپیوند پپتیدی برقرار میکند. 2
E P A E P A
رناتن به اندازۀ یک رمزه به سوی رمزۀ پایان پیش میرود. 3
Met Pro
Pro
رنای ناقل حامل رشتۀ دیپپتیدی در جایگاه Pقرار میگیرد. 4 مراحل ترجمه
Met
G A A
Leu
Ala G A
A رنای ناقل جدیدی وارد جایگاه Aکه رمزۀ پایان دارد ،نمیشود. 1
ﭘﻠﭘﭙﺘﺪ
Tyr
Pro
ﻋﺎﻣﻞ آزادﻨﻨﺪه
عوامل پروتئینی آزادکننده وارد جایگاه Aمیش�وند و رمزۀ پایان را شناس�ایی میکنند. 2
Met
Leu Ala
Tyr
Pro
Met پلیپپتید ،توسط عوامل آزادکننده از رنای ناقلی در جایگاه Pجدا میشود. 3
در نهایت زیرواحدهای رناتنها از هم جدا و رنای پیک آزاد جدا میشوند. 4
»ﻣﺮﺣﻠﮥ ﭘﺎﺎن ﺗﺮﺟﻪ« زیرواحدهای رناتن دوباره برحسب نیاز یاخته میتوانند از روی این mRNAبه ترجمه بپردازند. 5 3
مرحل﹦ پایان
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
13
ﺷﺒﮥ آﺪوﭘﻼﺳ آنزیمهای گلیکولیزی و تخمیر یا در مادۀ زمینهای سیتوپالسم میمانند
دنابسپاراز ،رنابسپاراز ،هیستون و هلیکاز یا به هسته میروند
اﺰه ﺎﻓﻨﺪهﺗﻦ ﺑﺮونا 2بعضی از این پروتئینها که در مادۀ زمینهای سیتوپالسم تولید میشوند
ﺳﺒﺰدﺴﻪ برخی آنزیم تنفس یاختهای یا به میتوکندری میروند
ﻏﺸﺎي ﺎﺧﺘﻪ ﺧﺎج ﺎﺧﺘﻪ
برخی آنزیمهای فتوسنتزی یا به پالستها میروند
»ﺳﺮﻮﺷﺖ ﭘﺮوﺗﺌﻦﻫﺎي ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه د ﺳﺘﻮﭘﻼﺳﻢ«
توالیهای آمینواسیدی خاصی برای هدایت به مقصد دارد. هر پروتئین ،براساس مقصدی که در یاخته دارد
رونویسی و ترجمه به صورت همزمان دیده میشود. به دلیل عدم وجود غشای هسته ،پروتئینسازی ممکن است پیش از پایان رونویسی رنای پیک آغاز شود
در مواردی یاختۀ آن را پایدارتر میکند. طول عمر رنای پیک کم است
برای پروتئینی که به مقدار زیادی مورد نیاز است ،ساخت پروتئین بهطور همزمان و پشت سر هم توسط مجموعهای از رناتنها انجام میشود تا تعداد پروتئین بیشتری در واحد زمان ساخته شود.
سرعت و مقدار
پروتئینسازی
پروکاریوتها
افزایش رسعت پروتئینس��ازی در هر جانداری ،میتوان همزمانی فعالیت چند مجموعۀ رناتن را از روی یک رنای پیک مش�اهده کرد
یوکاریوتها
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
14
همۀ یاختههای پیکری بدن از تقسیم میتوز یاختۀ تخم منشأ میگیرند.
تفاوت آنها در نوع بیان ژنهای آنهاست. یاختههای حاصل از تقسیم تخم ،نظر فامتنی و ژنها یکسانند
این عمل در اثر تمایز صورت میگیرد. در ادامۀ تقسیمات و رشد جنین ،یاختههای متفاوت با اعمال مختلف حاصل میشوند (شلک و عملکرد متفاوت)
۳
هرگاه اطالعات ژنی در یک یاخته مورد استفاده قرار بگیرد ،میگوییم آن ژن بیان شده است. روشن شدن ژن (بیان شدن ژن)
ﮔﻔﺘﺎر
ژنی که در یاخته مورد استفاده قرار نمیگیرد و رونویسی نمیشود ،خاموش است. خاموش شدن ژن (بیان نشدن ژن)
در هر یاخته ،تعدادی از ژنها فعال و سایر ژنها غیرفعالاند. دلیل تفاوت یاختهها با فامتنهای یکسان
مقدار ،بازه و زمان استفاده از ژن در یاختههای مختلف یک جاندار ممکن است فرق داشته باشد. نکات
در چه هنگام ،به چه مقدار و کدام ژنها بیان شوند و یا بیان نشوند.
سبب پاسخ جانداران به تغییرات محیطی و سازش آنها میشود. فرایندی بسیار دقیق و پیچیده است و عوامل متعددی ممکن است بر آن اثر بگذارد
تنظیم بیان ژن
این ژن رونویسی و بیان نمیشود. در نبود نور نور باعث فعال شدن ژن سازندۀ آنزیمی میشود که در فتوسنتز مورد استفاده قرار میگیرد مثال :در گیاه
مثال :تنظیم بیان ژن متفاوت باعث میشود که یاختههای متفاوتی از یاختههای بنیادی مغز استخوان ایجاد شود.
میتواند باعث افزایش بیان و رونویسی و یا کاهش آن شود. تنظیم بیان ژن
محصول ژن ،رنا و پروتئین است
سبب افزایش رونویسی میشود. بیان ژن
تنظیم بیان ژن میتواند در هر یک از مراحل ساخت رنا و پروتئین تأثیر بگذارد (بهطور معمول در مرحلۀ رونویسی).
در مواردی ممکن است یاخته با تغییر در پایداری رنا و پروتئین ،فعالیت آن را تنظیم کند.
نکات
عواملی به پیوستن رنابسپاراز به توالی راهانداز کمک میکند (تنظیم مثبت) و یا مانع حرکت رنابسپاراز میشود (تنظیم منفی).
قند مصرفی ترجیحی باکتری اشرشیاکالی ،گلوکز است ،در صورتی که گلوکز در محیط وجود نداشته باشد و الکتوز در اختیار باکتری قرار بگیرد ،باکتری میتواند از این قند استفاده کند.
انواع تنظیم
1در این روش ،پروتئینهای خاصی به نام فعالکننده به رنابسپاراز کمک میکنند تا بتواند به راهانداز متصل شود و رونویسی را شروع کند.
2در این ژنها ،راهانداز به اولین ژن متصل است و فاصلهای بین آنها وجود ندارد.
3در این روش ،مانعی در سر راه رنابسپاراز متصل به دنا وجود نخواهد داشت.
4در این ژنها ،قبل از راهانداز ،جایگاه اتصال پروتئین فعالکننده روی دنا وجود دارد.
5ژنهای مربوط به تجزیۀ مالتوز ،به صورت سه ژن مجاور هم میباشند که هدف آنها تجزیۀ مالتوز است.
6این ژنها در حالتی بیان میشوند که مالتوز در محیط باکتری زیاد و گلوکز کم باشد.
7قند مالتوز مثالی از آن است که با حضور این قند در محیط باکتری ،آنزیمهایی در درون آن ساخته میشود که قند مالتوز را تجزیه کند. 2
تنظیم مثبت رونویسی
8در حضور قند مالتوز انواعی از پروتئینها به نام فعالکننده وجود دارند که به توالیهای خاصی از دنا در قبل از راهانداز متصل میشوند.
ولی با ژنها فاصله دارد. 9این توالی خاص جایگاه اتصال فعالکننده نام دارد که به راهانداز متصل است
10مالتوز وارد شده به باکتری ،ابتدا به فعالکننده متصل شده و سپس این مجموعه به توالی قبل از راهانداز متصل میشود.
11اتصال مالتوز به فعالکننده ،تغییر شکلی در پروتئین فعالکننده ایجاد نمیکند (برخالف اتصال الکتوز به مهارکننده).
12سپس این مجموعه ،به اتصال رنابسپاراز به راهانداز کمک میکند و رونویسی شروع میشود.
13با بیان این ژنها ،ابتدا یک mRNAدارای رونوشت هر سه ژن رونویسی میشود.
mRNA 14ساخته شده قادر به تولید سه رشتۀ پلیپپتیدی مختلف میباشد که آنزیمهای مورد نیاز تجزیۀ مالتوز میباشند.
لصففتاعالطا نایرج 2:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
15
در هر دو مورد ،س��ه ژن مجاور هم وجود دارد که همگی توس�ط یک راهانداز بیان میش�وند.
ژن دوم آنها فاقد نقطۀ آغاز و توالی پایان رونویسی میباشد.
این سه ژن ،فقط یک نقطۀ آغاز رونویسی در ابتدای ژن اول و یک توالی پایان رونویسی در انتهای ژن سوم دارند.
با بیان آنها ،ابتدا یک رشتۀ پلینوکلئوتیدی mRNAرونویسی میشود. نکات مشترک ژنهای تجزیهکنندۀ
هر mRNAآنها ،سه رمزۀ آغاز و سه رمزۀ پایان ترجمه دارد. الکتوز و مالتوز در باکتری اشرشیاکالی
از روی mRNAآنها ،سه رشتۀ پلیپپتید ایجاد میشود که سه آنزیم تکرشتهای با ساختار نهایی سوم پروتئینی میباشند.
محصوالت آنها ،آنزیمهای هیدرولیزکنندۀ دیساکاریدها میباشند که در کمبود گلوکز ایجاد شدهاند.
آنزیمهای نهایی آنها در کمبود گلوکز ایجاد شدهاند ولی سبب افزایش گلوکز درون باکتری میشوند.
تنظیم بیان ژن در یوکاریوتها ،پیچیدهتر از پروکاریوتهاست و میتواند در مراحل بیشتری انجام شود.
در این یاختهها بیشتر ژنها در هسته و برخی در راکیزه و دیسه قرار دارند.
یاختههای آنها به وسیلۀ غشاها به بخشهای مختلفی تقسیم شدهاند.
یاخته در هسته ،راکیزه و پالست میتواند بر بیان ژنها نظارت کند.
ﺗﻮاﻟ اﻓﺰاﻨﺪه
ﻋﻮاﻣﻞ وﻮﺴ در یوکاریوت رنابس�پاراز نمیتواند به تهنایی راهانداز را شناس�ایی کند و نیازمند پروتئینهایی به نام عوامل رونوییس اس�ت.
ﺎﺑﺴﭙﺎاز
عوامل رونویسی با اتصال به نواحی خایص از راهانداز ،رنابسپاراز را به محل راهانداز هدایت میکند.
چون تمایل پیوستن عوامل رونویسی به راهانداز در اثر عواملی تغییر میکنند ،مقدار رونویسی ژن هم تغییر میکند. یوکاریوتها
دﺎ
ممکن است عوامل رونویسی دیگری به بخشهای خاصی از دنا در پشت راهانداز و با فاصلهای به نام توالی افزاینده متصل شوند.
اهاﺪاز با پیوستن این پروتئینها به توالی افزاینده و با ایجاد خمیدیگ در دان ،عوامل رونویسی در کنار هم قرار میگیرند. در مرحل﹦ رونویسی
»ﺗﻨﻈ ﻢ ﺑ ﺎن ژن د ﻮﺎﻮتﻫﺎ« با کنار هم قرار گرفتن این عوامل سرعت رونویسی را افزایش میدهد.
توالیهای افزاینده ممکن است نزدیک و یا در فاصلۀ دورتری از ژن قرار داشته باشد.
اتصال این پروتئینهای عامل رونویسی بر رسعت و مقدار رونویسی ژن مؤثر است.
عوامل رونویسی روی افزاینده ،بعد از ایجاد خمیدگی ،به عوامل و رنابسپاراز روی راهانداز متصل میشود.
مراحل مختلف
تنظیم بیان ژن
در هنگام تقسیم یاخته احتمال رونویسی کمتر میشود. امکان رونویسی در کروموزوم فشردهتر و حاوی هیستون زیاد ،کمرت از سایر کروموزومهاست
در سطح فامتین است پیش از رونویسی
امکان رونویسی و بیان ژن در اینرتفاز از تقسیم بیشتر است. با تغییر در میزان فشردگی فامتن در بخشهای خاصی ،میزان دسترسی رنابسپاراز را به ژن مورد نظر تنظیم میکند
1از کار رناتن در پیدا کردن رمز آغاز ترجمه جلوگیری میکند. در مراحل غیررونویسی
اتصال بعضی از رناهای کوچک مکمل به رنای پیک
طول عمر رنای پیک را کاهش میدهد. 2با تجزیۀ رنای پیک ،عمل ترجمه را متوقف میکند
پس از رونویسی
مقدار محصول زیاد میشود. مدت زمان ترجمه بیشتر میشود افزایش طول عمر رنای پیک
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
16
در تولیدمثل جنسی ارتباط بین نسلها را گامتها برقرار میکنند.
ویژگیهای هر یک از والدین توسط دستورالعملهایی که در دنای موجود در گامتها قرار دارد ،به نسل بعد منتقل میشود.
پیش از کشف قوانین وراثت ،تصور بر آن بود که صفات فرزندان ،آمیختهای از صفات والدین و حد واسطی از آنهاست.
در زمان مندل (اواخر قرن ،)19هنوز ساختار و عمل دنا و ژنها معلوم نبود.
به کمک این قوانین میشد صفات فرزندان را پیشبیین کرد. مندل قوانین بنیادی وراثت را کشف کرد
۱
مثل رنگ چشم ،گروه خونی و رنگ یا حالت مو
تغییر رنگ پوست اکتسابی است ولی رنگ پوست یک صفت ارثی است.
این ویژگیهای ارثی جانداران را صفت مینامند
بعضی ویژگیها مانند تیره شدن رنگ پوست ارثی نیستند
اریث
اکتسایب
انواع ویژگیهای جانداران
شاخهایاز زیستشناسی است که به چگونگی وراثت صفات از نسلی به نسل دیگر میپردازد. ژنشنایس
ﮔﻔﺘﺎر
صاف
مو جدار سه شکل صفت حالت مو به انواع مختلف یک صفت ،شکلهای آن صفت میگویند
فر
صفاتی هستند که ژنهای به ارث رسانندۀ آنها در یک قسمت از یک جفت کروموزوم همتا قرار دارند.
مانند گروه خونی Rhو گروه خونی ABO
به ارث رسیدن آن در زنان و مردان فرقی ندارد.
صفت مستقل از جنس میباشد اگر ژنهای به ارث برندۀ این صفات روی جفت کروموزوم غیرجنسی باشند
مانند صفت رنگ گلبرگ گل میمونی
مانند صفت شکل گویچۀ قرمز در انسان
اللهای Dو dدر گروه خونی Rh
اللهای B ،Aو Oدر گروه خونی ABO به عواملی که در یک جمعیت ،در هر جایگاه ژنی ،سبب ایجاد شکلهای مختلف یک صفت میشوند ،الل (دگره) گفته میشود
اللهای Rو Wدر رنگ گلبرگ گل میمونی
اللها به ژنهای قرار گرفته در جایگاه مشابه در یک جفت کروموزوم همتا گفته میشوند.
به ترکیب قرارگیری اللها در هر جایگاه ژنی ،ژننمود (ژنوتیپ) گفته میشود. ژنوتیپ
AA انتقال اطلاعات در نسلها
ژنوتیپ خالص گفته میشود اگر دو الل مشابه هم باشند
aa انواع ژنوتیپ (ژننمود) در هر جایگاه
RWیا Aa ژنوتیپ ناخالص گفته میشود اگر دو الل مشابه هم نباشند
رنگ گلبرگ قرمز یا سفید یا صورتی
به شکل ظاهری یا حالت بروز یافتۀ صفت گفته میشود فنوتیپ (رخنمود)
گروه خونی Aیا Bیا ABیا O
در بروز آن صفت ،دو دستورالعمل ژنی وجود دارد ( Aو aیا Rو )W
دو اللی (دو دگرهای)
صفاتی مانند گروه خونی Rhیا رنگ گلبرگ گل میمونی یا تولید فاکتور انعقادی 8خون در انسان
انواع صفات تکجایگاهی
در بروز آنها در جامعه بیش از دو دستورالعمل وجود دارد. از نظر تنوع اللها در جامعه
هر فرد در هر جایگاه ژنی دو دستورالعمل آن را در حالت مستقل از جنس دارد. چند اللی (بیش از دو دگرهای)
مانند گروه خونی ( ABOسه نوع الل B ،Aو Oدارد). صفات دارای یک جایگاه ژنی
بهطور مثال اگر دو دگرۀ Dو dکنار هم قرار بگیرند ،دگرۀ Dبروز میکند (بارز) و دگرۀ dبروز نمیکند (نهفته).
طبق قرارداد دگرۀ بارز را با حرف بزرگ و دگرۀ نهفته را با حرف کوچک آن نشان میدهیم.
در گروه خونی ،ABOدگرههای I Aو I Bنسبت به iبارزند.
DD رابطۀ بارز و نهفتگی
خالص
dd سه نوع ژنوتیپ میتوان در نظر گرفت
Dd ناخالص
برای دو الل
Rhمثبت ( DDو )Dd
Rhمنفی ()dd دو ن�وع فنوتیپ میتوان در نظر گرفت
در فنوتیپ ،خالص یا ناخالصی صفت مهم نمیباشد.
دگرهها همراه با هم ظاهر میشوند و هیچکدام بر دیگری برتری و بارزی ندارد. انواع رابط﹦ بین اللها انواع صفات از نظر
همتوان تعداد جایگاه ژنی
در حالت ناخالص ( )ABگروه خونی ABمیباشد. مانند رابطهای که بین دگرۀ Aو Bدر گروه خونی ABOاست
کمی بیشتر به سمت یک والد تمایل دارد. صفت در حالت ناخالص به صورت حد واسط حالتهای خالص مشاهده میشود
بارزیت ناقص
( RRرنگ لگ ،قرمز)( WW ،رنگ لگ ،سفید) و ( RWرنگ لگ ،صورتی) مانند رنگ گل میمونی
(BBیا ()WW - RW - RR − AB − )AA س�ه ن�وع ژنوتی�پ میت�وان در نظ�ر گرف�ت
این صفات حاالت ظاهری یا فنوتیپی گسسته دارند و طیفی از اعداد گوناگون در ایجاد آن صفات در جامعه وجود ندارند و نمودار توزیع فراوانی آنها زنگولهای نمیباشد.
در ادامه بررسی میشوند! صفات دارای چند جایگاه ژنی لصفف رد تاعالطا لاقتنا 3:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
17
یک صفت تکجایگاهی غیرجنسی است که در جامعه توسط سه نوع الل B ،Aو Oکنترل میشود.
به چهار گروه AB ، B ، Aو Oگروهبندی میشود.
گروهبندی بر مبنای بودن یا نبودن دو نوع کربوهیدرات به نامهای Aو Bدر غشای گویچههای قرمز است.
اضافه شدن کربوهیدراتهای Aو Bبه غشای گویچۀ قرمز یک واکنش آنزیمی است.
دو نوع آنزیم برای آن وجود دارد ،یکی برای اضافه کردن کربوهیدرات Aبه غشا و یکی برای .B
گروه خونی O گروه خونی AB گروه خونی B گروه خونی A دگرهای که آنزیم Aرا میسازد ) . ( A= I A
دگرهای که آنزیم Bرا میسازد ) . (B= I B سه نوع الل (دگره) در جامعه وجود دارد
دگرهای که هیچ آنزیمی نمیسازد ) . (O = i ABO
گویچة قرمز هر فرد در هر یاختۀ 2nخود دو الل برای این صفت دارد. جایگاه ژنی آن در فامتن 9قرار دارد
خالص AA - BB - OO
انواع ژننمود
ناخالص AO - BO - AB
هیچکدام Aو B B A
نوع کربوهیدرات گویچة قرمز اللهای Aو Bبا هم به صورت همتوان هستند ولی هر دو نسبت به الل Oبارز میباشند.
ژننمود AO - AA A
ژننمود BO - BB B
انواع ر خنمود
ژننمود OO O
ژننمود AB AB
صفتی تکجایگاهی غیرجنسی است که تحت کنترل دو الل Dو dبا رابطۀ بارز و نهفتگی میباشد.
به دو گروه Rh −و Rh +گروهبندی میشود.
فنوتیپ ژنوتیپ گروههای خونی
دقت کنید پروتئین dوجود ندارد. بر مبنای بودن یا نبودن پروتئین Dاست
گروه خونی + DD دگرۀ بارز دگرهای که میتواند پروتئین Dرا بسازد )(D
دو دگره وجود دارد
گروه خونی + Dd دگرۀ نهفته دگرهای که نمیتواند پروتئین Dرا بسازد )(d
Rh
گروه خونی − dd DD
ر خنمود ( Dمثبت)
Dd انواع ژننمود
انواع ژنوتیپ و فنوتیپ گروه خونی Rh ر خنمود ( dمنفی) dd
هر دو دگره جایگاه ژنی یکسانی دارند که هر یک روی فامتن 1و در باالی سانترومر قرار دارند.
AODD
AODd
AADD
در بررسی همزمان آنها ،فرد دارای گروه خونی ، A+چهار نوع ژنوتیپ میتواند داشته باشد
AADd
در هر چهار حالت ،فاقد کربوهیدرات Bدر غشای گویچۀ قرمز میباشد.
در هر چهار حالت ،واجد کربوهیدرات Aو پروتئین Dدر غشای گویچۀ قرمز میباشد.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
18
صفاتی را که جایگاه ژنی آنها در یکی از فامتنهای غیرجنسی قرار داشته باشد.
d D گامتها
هر یک از پدر و مادر ،از هر جفت فامتن همتا تنها یکی را از طریق گامت به نسل بعد منتقل میکند.
Dd DD D ژننمود فرزندان به این بستگی دارد که کدام گامتها از پدر و مادر با یکدیگر لقاح پیدا میکنند. مستقل از جنس
۲
dd dD d ژننمود فرزندان را میتوان با روشی به نام مربع پانت به دست آورد.
ﮔﻔﺘﺎر
مانند صفات گروه خونی ،فنیلکتونوری و کمخونی داسیشکل.
مربع پانت
صفاتی را که جایگاه ژنی آنها در یکی از دو فامتن جنسی قرار داشته باشد ،وابسته به جنس گویند.
مرد زن ر خنمود
X HY XHXH سالم گاهی ژن صفتی را که بررسی میکنیم در فامتن Xقرار دارد که به چنین صفتی ،وابسته به Xمیگویند.
مانند هموفیلی که یک بیماری وابسته به Xو نهفته است.
ژننمود
- XHXh سالم در هموفیلی فرایند لخته شدن خون دچار اختالل میشود که شایعترین نوع هموفیلی به فقدان عامل انعقادی ( VIIIهشت) مربوط است. از نظر فامتن
Hدگرۀ سالمتی صفات وابسته به X وابسته به جنس
X hY X hX h هموفیل دگرههای هموفیلی
hدگرۀ بیماری
«انواع ژننمودها و ر خنمودها برای هموفیلی»
مردان در صفت وابسته به ،Xنمیتوانند ناقل یا ناخالص باشند. فردی که ژننمود X H X hرا دارد ،سالم و ناقل است
Y Xh گامتها ژن آنها فقط از پدر به پسران منتقل میشود.
صفات وابسته به فامتن Y
جایگاهی برای دگرههای وابسته به Xمثل هموفیلی در آنها وجود ندارد.
X HY XHXh
XH
پسر سالم دختر ناقل
ژن آن روی ژنوم سیتوپالسمی یا دنای راکیزه تخمک مادر بوده است. صفاتی که فقط از مادران به هر فرزندی منتقل میشوند
«ژننمود و ر خنمود نسل بعد»
انواع صفات
نمودار توزیع آنها در جامعه به صورت زنگولهای میباشد. صفاتی مانند اندازۀ قد که طیف اعداد گوناگونی دارد پیوسته
از نظر کمیت
حالت مو صفتی گسسته است. طیفی از فنوتیپهای به هم پیوسته ندارند صفتی مانند Rhکه تنها دو شکل مثبت و منفی دارد گسسته
صفاتی که یک جایگاه ژن در فامتن دارند ،مثل گروه خونی ABOکه یک جایگاه ژنی در فامتن 9دارد. تکجایگاهی
در هر جایگاه ژنی آن دو الل را به ارث میبرند. در بروز آنها بیش از یک جایگاه ژن شرکت دارد
چند جایگاه ژنی مختلف در بروز نهایی صفت مؤثر هستند.
ژنهای هر جایگاه با جایگاه دیگر ،الل (دگره) نمیباشند.
از نظر تعداد جایگاه
چند ژن مختلف،یک صفت را به ارث میرسانند که برخی با هم الل و برخی غیرالل هستند.
aa bb cc AA BB CC طیفی از فنوتیپهای مختلف دیده میشود. در این صفات
AABbcc
AAbbcc AAbbCc AABBcc صفات فنوتیپ پیوسته از نظر عدد و کمیتی دارند.
ﻓﺮاوا
AaBbcc AaBBcc AABbCc نمودار توزیع فراوانی فنوتیپها ،شبیه زنگوله میباشد.
AabbCc AaBbCc AAbbCC
Aabbcc aaBBcc AabbCC AaBbCC AABBCc اغلب آنها مثل طول قد و وزن تحت تأثیر محیط قرار میگیرند. چندجایگاهی
aaBbcc aaBbCc aaBBCc AaBBCc AABbCC
aabbcc aabbCc aabbCC aaBbCC aaBBCC AaBBCC AABBCC رنگ ذرت مثالی از این صفت است که هفت طیف رنگ از سفید تا قرمز دارد.
بین اللهای هر جایگاه ،رابطۀ بارز و نهفتگی وجود دارد. رنگ ذرت 3 :جایگاه ژنی دارد که هرکدام دو دگرهای هستند
0 1 2 3 4 5 6
ﺗﻌﺪاد دﮔﺮهﻫﺎي ﻗﺮﻣﺰ ر خنمودهای دو آستانۀ طیف ،قرمز و سفید هستند.
»ﮕﻮﮕ ﺗﻌﻦ ﮓ د ذ ت« در ر خنمودهای دارای جایگاه ناخالص ،هرچه تعداد دگرههای بارز بیشتر باشد ،مقدار رنگ قرمز بیشتر است.
ژنها دوتا دوتا با هم الل هستند. در ذرت هر یاختۀ پیکری دیپلوئید 6 ،ژن از صفت رنگ را دارد
AabbCCفنوتیپ مشابه با AaBBccو AaBbCcدارد.
چون هر سه ژنوتیپ باال دارای سه ژن بارز میباشند. در هر ژنوتیپ از 6ژن ،هرکدام تعداد ژنهای بارز برابر دارند ،فنوتیپ مشابه دارند
اولی سه ژن بارز دارد.
فنوتیپ ذرتهای AaBbCcبا AABbCcمتفاوت است
دومی چهار ژن بارز دارد.
گاهی برای بروز یک ر خنمود تنها وجود ژن کافی نیست (رنگ لگبرگ لگ ادریسی).
ساخته شدن سبزینه عالوه بر ژن به نور هم نیاز دارد. اثر محیط
مثال
تغذیه و ورزش میتواند روی اندازۀ قد انسان اثر بگذارد.
لصفف رد تاعالطا لاقتنا 3:لصف
تغذیه با رژیمهایی بدون (یا کم) فنیلآالنین
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
19
بیماریهای ژنتیکی در موارد معدودی درمانپذیرند.
گاهی میتوان با تغییر عوامل محیطی ،عوارض بیماریهای ژنی را مهار کرد.
در این بیماری مستقل از جنس نهفته ،آنزیمی که آمینواسید فنیلآالنین را میتواند تجزیه کند ،وجود ندارد و ساخته نمیشود.
مغز آسیب میبیند. تجمع فنیلآالنین در بدن به ایجاد ترکیبات خطرناک منجر میشود فنیلکتونوری
با تغذیه نکردن از خوراکیهایی که فنیلآالنین دارند میتوان مانع بروز اثرات این بیماری شد. مهار بیماریهای ژنتیکی
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
20
ژنتیک در جانوران
ملکۀ 2nزایا
زنبور مادۀ 2nایجاد میشود با لقاح اسپرمها و تخمکها
کارگر 2nنازا
زنبور نر هاپلوئید ایجاد میشود. بدون لقاح با میتوز تخمکها از بکرزایی زنبور عسل ملکه
مثال :اگر ژنوتیپ ملکه به صورت AaBBو زنبور نر به صورت abباشد ،ژنوتیپ زنبورهای نسل بعد کدام است؟
بکرزایی یا لقاح زنبور عسل
میتوز
زنبور نر AB تخمک AB میوز
میتوز زنبور مادۀ AaBB
زنبور نر aB تخمک aB
پاسخ
لقاح
AaBb AB تخمک میتوز
ملکه یا کارگر میشوند. لقاح اسپرم + ab زنبور نر ab
aaBb aB
زیگوت 2nخالص در همۀ صفات میسازند. کروموزومهای تخمک را با هم ترکیب کرده دو نسخه میسازند از تخمک خود با میتوز برخی از آنها پس از تولید تخمک
در این حالت مارهای حاصله مانند مار ماده ،دیپلوئید میباشند.
مارهای حاصله در همۀ صفات خود خالص میباشند.
مثال :اگر مار مادۀ بکرزاییکننده ،ژنوتیپ AaBbداشته باشد ،چند نوع مار در فرزندان حاصل از بکرزایی آن دیده میشود؟ بکرزایی مار ماده
مار AABBایجاد میشود. ترکیب آنها ساخت دو نسخۀ AB× AB میتوز AB
مار AAbbایجاد میشود. ترکیب آنها ساخت دو نسخۀ Ab× Ab میتوز Ab میوز
انواع تخمکها پاسخ :مار مادۀ AaBb
مار aaBBایجاد میشود. ترکیب آنها ساخت دو نسخۀ aB×aB میتوز aB
مار aabbایجاد میشود. ترکیب آنها ساخت دو نسخۀ ab×ab میتوز ab
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
21
ﺷﺘﮥ اﻟﮕﻮي دﺎي ﻫﻮﮔﻠﻮﺑﻦ ﻃﺒﻌ ﺷﺘﮥ اﻟﮕﻮي دﺎي ﻫﻮﮔﻠﻮﺑﻦ ﺟﻬﺶ ﺎﻓﺘﻪ
پایداری اطالعات در سامانههای زنده ،یکی از ویژگیهای مادۀ وراثتی است.
C T T C A T زمینۀ تغییر گونه فراهم میشود. با تغییر شرایط توان بقای جمعیتها را افزایش میدهد باعث ایجاد گوناگونی تغییرپذیری محدود مادۀ وراثتی
پیامدهای مختلفی دارد (مفید ،مضر یا خنثی). تغییرپذیری مادۀ وراثتی
ﺎي ﭘ ﺎي ﭘ تغییر ماندگار در نوکلئوتیدهای مادۀ وراثتی را جهش مینامند. تعریف جهش
نکات ۱
ﮔﻔﺘﺎر
جهش بهطور مستقیم در تولید رنا و پروتئین میتواند تأثیرگذار باشد.
G A A G U A
جهش بهطور غیرمستقیم با اختالل در آنزیمها ،میتواند در تولید لیپیدها و کربوهیدراتها اخالل ایجاد کند.
اختالل در گروه خونی Rh جهش در ژن پروتئین D
ﻫﻮﮔﻠﻮﺑﻦ ﻃﺒﻌ ﻫﻮﮔﻠﻮﺑﻦ ﺎﺧﺘﮥ داﺳﺷﻞ تولید کربوهیدرات Aدچار مشکل میشود. اختالل در گروه خونی ABO جهش در ژن تولید آنزیم A
Glu Val
»ﻣﻘﺎﺴﮥ ژنﻫﺎي ﻫﻮﮔﻠﻮﺑﻦ د اﻓﺮاد ﺳﺎﻟﻢ و ﺑﺎ .د اﻦ ﺷﻞ ﻓﻘﻂ ﺑﺨﺸ از ژن ﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ«
اگر این جهش در ژنهای مربوط به ساخت پروتئین رخ دهد ،به سه نوع زیر میباشد.
جانشینی
جهش جانش�ینی در رمز دان که س�بب تغییر در نوع آمینواس�ید در زنجیرۀ
پلیپپتیدی میشود. دگرمعنا کوچک
جه�ش دگرمعنا ،در س�اختار پروتئی�ن ،تغییر ایجاد میکند ول�ی اثر آن بر
فعالیت پروتئین ،بستگی به محل جهش دارد.
انواع
ای�ن جهش س�بب تبدیل رمز یک آمینواس�ید به رمز دیگ�ری برای همان
آمینواسید میشود. خاموش
در صورت�ی که یک رمز پای�ان ترجمه به رمز پایان دیگر نیز تبدیل ش�ود،
گفته میشود.
رمز یک آمینواس�ید را ب�ه رمز پایان ترجمه تبدیل میکن�د که در این صورت بیمعن��ا
پلیپپتید حاصل از آن کوتاه خواهد شد.
انواع جهش
(از نظر اندازه و تعداد)
حذف و اضافه
تغیی��ر چارچ��وب خواندن :تغییرات حذف و اضافه در هر رش�تۀ دن�ا ،مضربی از 3
نبوده است.
انواع
عدم تغییر چارچوب خواندن :تغییرات حذف و اضافه مضربی از 3بوده است.
در هر دو مورد ،محل پایان پروتئینسازی و طول پروتئین میتواند تغییر کند.
لصففتاعالطا رد رییغت 4:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
22
واژگونی
جابهجایی در همان کروموزوم انواعی که طول فامتن را تغییر نمیدهد
ممکن است با کاریوتیپ مشاهده نشوند.
به نسل بعد جاندار منتقل نمیشود. در کروموزوم جنسی یا غیرجنسی احتمال دارد
فعالیت همان یاخته آسیب میبیند. اگر یاخته فاقد قدرت تقسیم باشد در یاختههای پیکری
در بقای همان فرد مؤثر است.
به یاختههای حاصل از آن در همان بافت منتقل میشود. اگر یاخته قدرت تقسیم داشته باشد
اگر آن گامت در لقاح شرکت کند ،جهش به نسل بعد منتقل میشود. در کروموزوم جنسی یا غیرجنسی آن میتواند رخ دهد
در یاختههای جنسی
جهش در میتوکندری اسپرم برخالف میتوکندری تخمک به نسل بعد منتقل نمیشود.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
23
شامل ژنها ،توالیهای بین ژنی و توالیهای تنظیمی میشود. تعریف :به کل محتوای مادۀ وراثتی گفته میشود
معادل مجموعهای شامل یک نسخه از هر یک از انواع فامتنهای همتا میباشد.
در انسان 22 :فامتن غیرجنسی +فامتن جنسی ) (Y + X ژنگـان هس�ـتهای
چون اووسیت ،کروموزوم Yندارد. در هستۀ اسپرماتوسیت اولیه ) (2nبرخالف اووسیت اولیه وجود دارد برابر است با ژنگان
دنای راکیزه ،ژنگان سیتوپالسمی انسان و سایر جانوران را تشکیل میدهد.
ژنگان سیتوپالسمی
در گیاهان میتواند راکیزه و سبزدیسه باشد.
ژنها در تولید RNAو پروتئین مؤثرند. ژنها فقط بخشی از ژنگان هستند
احتمال تغییر در عملکرد آن بسیار زیاد است. اگر جهش سبب تغییر در جایگاه فعال آنزیم (چه پروتئینی و چه از نوع )RNAشود
احتمال تغییر در عملکرد آنزیم ،کم و یا حتی صفر میشود. اگر جهش سبب تغییر در جایی دور از جایگاه فعال شود ،بهطوری که بر آن اثری نگذارد در توالی درون ژنی
نوعی جهش خنثی میباشد و در پروتئینسازی و فعالیت یاخته نقشی ندارد. اگر جهش در توالیهای اینترون ژن یوکاریوتی رخ دهد
بهطور مثال در راهانداز ،افزاینده یا در اپراتور یا توالی اختصاصی فعالکنندۀ پروکاریوتها رخ میدهد.
بر توالی رونوشت RNAو پروتئین اثری ندارد بلکه بر مقدار تولید آنها تأثیر میگذارد. در توالی تنظیمی
جهش در راهانداز ممکن است آن را به راهاندازی قویتر یا ضعیفتر تبدیل کند و میزان رونویسی را زیاد یا کم کند.
ً
جهش مفید یا مضر ،قطعا درون ژن یا بخش تنظیمی رخ داده است ولی جهش خنثی ممکن است در هر قسمتی از ژنوم رخ دهد.
باعث آسیب در ساختار دنا میشود. مانند پرتو فرابنفش که باعث تشکیل پیوند بین دو باز آلی تیمین مجاور هم در دنا میشود که به آن دوپار (دیمر) تیمین میگویند
همانندسازی دنا را دچار اختالل میکند. دوپار تیمین در عملکرد آنزیم دنابسپاراز اختالل ایجاد میکند فیزیکی
آفتابسوختگی در اثر اشعۀ فرابنفش خورشید میتواند باعث اشکال در ساختار دنا و بروز سرطان شود.
انواع عوامل جهشزا علت جهش
مانند بزنوپیرن که در دود سیگار وجود دارد و ممکن است به سرطان منجر شود.
حملۀ رادیکالهای آزاد به مولکولهای زیستی مثل آنزیمها و دنا میتواند سبب آن شود. شیمیایی
برخی ویروسها ،قرصهای ضد بارداری و نوشیدنیهای الکلی در ایجاد جهش و سرطان مؤثرند.
از محیط کسب میشود مانند سیگار کشیدن که میتواند باعث ایجاد جهش در یاختههای دستگاه تنفس شود. اکتسابی
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
24
پادزیس�تها (آنتیبیوتیکها) یکی از کارآمدترین ابزارهای دفاعی در برابر ابکرتیهای بیماریزا اس�ت.
مقاوم شدن باکتریها نسبت به داروها ،یکی از مثالهایی است که نشان میدهد «موجودات زنده میتوانند در گذر زمان تغییر کنند».
نکات
همۀ افراد یک گونه در جمعیت ،علیرغم ویژگیهای مشترک ،تفاوتهای فردی نیز دارند.
تعریف جمعیت :به افرادی گفته میشود که به یک گونه تعلق دارند و در یک زمان و مکان زندگی میکنند.
۲
به تدریج ویژگیهای جمعیت در
اثر انتخاب طبیعی تغییر میکند.
فراوانی آنها در نسل بعد بیشتر میشود.
فراوانی آنها در نس�ل بعد کمتر میش�ود.
در طبیعت انتخاب میشوند و شانس بقا و زادآوری بیشتری دارند
در طبیعت انتخاب نمیش�وند و ش�انس بقا و زادآوری کمتری دارند
افراد سازگارتر
افراد ناس�ازگار
با تغییر شرایط محیط در هر جمعیت ویژگیهای افراد در اثر عوامل محیطی متفاوت است تغییر جمعیت در گذر زمان ﮔﻔﺘﺎر
شرایط محیط ،تعیینکنندۀ سازگاری یا ناسازگاری هر صفت در یک زمان میباشد.
در جامعهای که بین افراد تفاوت فردی وجود نداشته باشد ،انتخاب طبیعی و تکامل رخ نمیدهد.
یعنی انتخاب طبیعی در خود فرد تغییری ایجاد نمیکند. در حقیقت باید دقت کرد که تفاوتهای فردی جمعیت ،در نهایت به کمک انتخاب طبیعی ،سبب تغییر در جمعیت نسل بعد میشود
قبل از کشف مفاهیم پایۀ ژنتیک ،زیستشناسان جمعیت را براساس صفات ظاهری توصیف میکردند.
زیستشناسان ،جمعیت را براساس ژنهای آن توصیف کردند. با شناخت ژن
مجموع همۂ دگرههای موجود در همۂ جایگاههای ژنی افراد یک جمعیت را خزانۀ ژن آن جمعیت مینامند. خزان﹦ ژن
تعریف خزان﹦ ژن یک جمعیت
خزانۀ ژنی به بررسی توالیهای تنظیمی و بینژین نمیپردازد (برخالف ژنوم). دقت کنید که در تعریف خزانۀ ژن ،فقط توالیهای درون ژین مربوط به ساخت صفات بررسی میشود
تغییر در جمعیتها
دقت کنید که دو فرد یا دو جمعیت مختلف از یک گونه ،خزانۀ ژنی متفاوتی دارند ولی ژنوم آنها یکسان است.
اگر در جمعیتی ،فراوانی نسبی دگرهها یا ژننمودها از نسلی به نسل دیگر ثابت باشد ،آنگاه میگویند جمعیت در حال تعادل ژنی است.
تغییر در جمعیت ،مورد انتظار نیست.
تا وقتی جمعیت در حال تعادل ژنی است نکات
تغییر در افراد در اثر جهش مورد انتظار است.
اگر جمعیت از تعادل خارج شود ،روند تغییر را در پیش میگیرد.
با افزودن دگرههای جدید ،خزانۂ ژن را غنیتر میکند و گوناگونی را افزایش میدهد.
در صورت ایجاد جهش در توالیهای بینژنی و تنظیمی ،تأثیری در خزانۂ ژین ندارد.
بسیاری از آنها ،تأثیر فوری بر ر خنمود ندارند.
با تغییر شرایط محیط ،ممکن است دگرۀ جدید سازگارتر از دگره یا دگرههای قبلی عمل کند.
جامعه را به سمت دگرگونی میبرد. باعث تغییر در فراوانی نسبی دگرهها میشود
خزانۀ ژنی را غنیتر میکند.
پدیدهای تصادیف است 1
معلوم نیست که روی سازگاری اثر مثبت یا منفی بگذارد.
جهش تعادل در جمعیت
در پروکاریوتها با تقسیم دوتایی به نسل بعد میرسد.
در زنبور نر برخالف سایر جانوران ،با میتوز به نسل بعد میرسد.
همواره روی ژنوتیپ تغییر ایجاد میکند.
در صورت ایجاد در توالی ژنی
ممکن است روی فنوتیپ اثر نکند.
میتواند موجب افزایش یا کاهش سازگاری شود.
تغییر محیط میتواند سرعت بروز آن را در فنوتیپ و جمعیت زیاد یا کم کند.
فرایندی هدفمند و به قصد سازش نمیباشد.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
25
وقتی افرادی از یک جمعیت به جمعیت دیگری مهاجرت میکنند ،در واقع تعدادی از دگرههای جمعیت مبدأ را به جمعیت مقصد وارد میکنند.
3
اگر شارش دوطرفه (دوسویه ) و بهطور پیوسته ادامه یابد ،سرانجام خزانۂ ژن دو جمعیت به هم شبیه میشود.
شارش ژن
سبب تغییر در فراوانی نسبی دگرههای هر دو جمعیت میشود.
همانند جهش ،سبب غنیتر شدن تنوع اللها و خزانۀ ژنی یک جمعیت (گیرنده) شده و گوناگونی را زیاد میکند.
آمیزش تصادفی ،آمیزشی است که در آن احتمال آمیزش هر فرد با افراد جنس دیگر در آن جمعیت یکسان باشد.
4
اگر آمیزش به ر خنمود یا ژننمود بستگی داشته باشد ،آمیزش غیرتصادفی است.
آمیزش غیرتصادفی
فراوانی نسبی دگرهها را تغییر میدهد.
پس همواره جامعه در حال دگرگونی است. در حقیقت در جمعیتها ،آمیزشها اغلب غیرتصادفی رخ میدهد جانوران جفت خود را براساس ویژگیهای ظاهری و رفتاری «انتخاب» میکنند
روی فنوتیپ اثر میگذارد و انتخاب میکند. فراوانی دگرهها را در خزانۀ ژنی تغییر میدهد
افراد سازگارتر با محیط را برمیگزیند و از فراوانی دیگر افراد میکاهد.
خزانۀ ژنی نسل آینده به صورت هدفمند دستخوش تغییر میشود.
با ادامۀ سرما انتقال صفت تحمل سرما به نسل بعد این افراد بیشتر از دیگران تولیدمثل میکنند آنهایی که سرما را تحمل میکنند زنده میمانند مثال :در سرمای شدید
این افراد شانس بیشتری برای تولیدمثل و انتقال صفت به نسلهای بعد تعداد افرادی که سرما را تحمل میکنند در مقایسه با جمعیت اول بیشتر است.
یعنی :تغییر در جمعیت ایجاد میشود نه فرد
مثال باال مثالی از تغییر جمعیت است که یکی از شرایط آن وجود تفاوتهای فردی است.
شرایط محیط ،تعیینکنندۀ صفات بهتر است که این بهتر بودن صفت ،همیشگی نیست.
5
انتخاب طبیعی
زیستشناسان به جای صفت بهتر ،از صفت سازگارتر با محیط استفاده میکنند.
این محیط است که تعیین میکند کدام صفات با فراوانی بیشتری به نسل بعد منتقل شوند.
شکل مقابل علت مقاوم شدن باکتریها به پادزیست را توضیح میدهد که جمعیت از غیرمقاوم به مقاوم تغییر مییابد.
انتخاب طبیعی ،جمعیت را تغییر می دهد نه فرد را!
توان بقای جمعیت را کاهش میدهد. تفاوتهای فردی و در نتیجه گوناگونی جمعیت را کاهش میدهد
ً
معموال به دلیل تغییر محیط ،به حذف کامل الل ناسازگار نمیانجامد. به اندازۀ جمعیت ارتباطی ندارد
برخالف رانش ،همواره به سازگاری جامعه میپردازد.
همانند رانش ،سبب کاهش گوناگونی افراد در جامعه میشود.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
26
آ اﺶ ﻓﺎمﺗﻦﻫﺎ
د ﻣﺘﺎﻓﺎز 1
آ اﺶ ﻓﺎمﺗﻦﻫﺎ
ویژۀ جانداران دارای میوز و تولیدمثل جنسی میباشد.
د ﻣﺘﺎﻓﺎز 2
آرایشهای متفاوت چهارتایه (تتراد) در متافاز میوز 1که به ایجاد گامتهای مختلف میانجامد.
این عمل بدون نیاز به جهش ،سبب تنوع در تولیدمثل جنسی میشود.
1
گوناگونی دگرهای در گامتها
گوناگونی دگرهای آن فقط در اثر جهش ایجاد میشود. اگر فردی در همۀ صفات خالص باشد )(aaBB
تنوع دگرهای و گامتی بیشتری دارد. هرچه تعداد صفات ناخالص در افراد بیشتر باشد
ﺗﺮﺐ 3 ﺗﺮﺐ 4 الل جدیدی در خزانۀ ژنتیکی جمعیت ایجاد نمیکند.
ﺗﺮﺐ 1 ﺗﺮﺐ 2
»ﺤﻮة ﺗﻮزﻊ ﻓﺎمﺗﻦﻫﺎ ﻃ ﻣﻮز«
تداوم گوناگونی جمعیتها
A C
A C نوعی فرایند عادی در پروفاز میوز 1میباشد که جهش منیابشد.
در پروفاز میوز 1هنگام جفت شدن فامتنهای همتا ،فرایند چلیپایی شدن آغاز میشود.
ﻬﺎﺗﺎﻪ A C
a c a c چلیپایی شدن (کراسینگاوور) :قطعهای از فامتن بین فامینکهای غیرخواهری در کروموزومهای همتا مبادله میشود.
طی این فرایند در دو کروماتید غیرخواهری از تتراد ،پیوندهای فسفودیاستری ،شکسته و تشکیل میشوند.
a c
ﻠ ﭙﺎ ﺷﺪن فامینکهای نوترکیب :اگر قطعات مبادله شده حاوی دگرههای متفاویت باشند ،ترکیب جدیدی از دگرههای در این دو فامینک به وجود میآید. 2
A C
دو ﮔﺎﻣﺖ ﻮﺗﺮ ﺐ ﻫﺴﺘﻨﺪ گامت نوترکیب :گامتهایی که فامینکهای نوترکیب را دریافت میکنند ،گامتهای نوترکیب نامیده میشوند. نوترکیبی
این فرایند برخالف جهش ،سبب ایجاد الل جدید نمیشود.
a C
تغییری در خزانۀ ژنتیکی نمیدهد. این فرایند همانند گوناگونی دگرهها انواع سازوکارها برای حفظ و
a c تداوم گوناگونی در جمعیتها
این فرایند ،سبب ایجاد ترکیب جدیدی از اللها در یک کروموزوم ،طی میوز میشود.
A C طی این فرایند ،امکان دارد در یک میوز ،چهار یاخته با ژنوتیپ متفاوت ایجاد شود (مثالً 4نوع اسپرم از یک اسپرماتوسیت اولیه ایجاد میشود).
A c طی این فرایند ،در بخشهایی ،دو کروماتید خواهری میتوانند ژنهای متفاوتی داشته باشند.
A c
a C
a c
»ﻮﺗﺮ ﺒ ﺑﺮ اﺛﺮ ﻠ ﭙﺎ ﺷﺪن«
اگر شانس بقا و زادآوری انخالصها در صفتی از سایر افراد بیشتر باشد ،سبب حفظ تنوع در آن صفت میشود.
: Hb AHb Aسالم
: Hb AHb Sفقط در هنگام کاهش اکسیژن ،گویچههای آنها داسی میشود. مثال آن بیماری کمخونی داسیشکل است
ً
: Hb S Hb Sدر سنین پایین معموال میمیرند.
ماالریا :بیماری ناشی از نوعی انگل تکیاختهای آغازی است که بخیش از چرخۀ زندگی خود را در گویچههای قرمز میگذراند.
فراوانی دگرۀ Hb Sدر مناطقی که ماالریا شایع است ،بسیار بیشتر از سایر مناطق است. 3
این افراد ،حساس به ماالریا هستند و در صورت ابتال میمیرند. ) : (Hb AHb Aدر معرض ابتال (حساس) به بیماری ماالریا هستند افراد خالص سالم اهمیت ناخالصها
در این افراد ،عامل ماالریا نمیتواند بیماری ایجاد کند (مقاوم).
افراد ناخالص سالم ) (Hb AHb S در مناطق ماالریاخیز
وقتی گویچۀ قرمز آنها آلوده میشود ،آنها داسیشکلاند و انگل یممیرد ولی فرد به ماالریا مبتال نمیشود.
ً
در اثر کمخونی داسیشکل ،معموال میمیرند.
افراد مبتال به کمخونی داسیشکل Hb S Hb S
به ماالریا مقاوم هستند و در اثر ماالریا نمیمیرند. اگر به ماالریا مبتال شوند
دگرۀ Hb Sدر این مناطق باعث بقای جمعیت میشود.
مثال خوبی است که نشان میدهد شرایط محیط ،تعیینکنندۀ صفتی است که حفظ میشود.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
27
تعریف :بقایای یک جاندار یا آثاری از جانداری است که در گذشتۀ دور زندگی میکرده است.
۳
قسمتهایی از بدن :سنگواره معمو ًال حاوی قسمتهای سخت بدن جانداران است (مثل استخوانها یا اسلکت خارجی).
ﮔﻔﺘﺎر
ماموت منجمدشدهای که همۀ قسمتهای بدن آنها ،حتی پوست و مو حفظ شدهاند. انواع
تمام بدن
این رزینها در پاسخ به زخم گیاهی و برای محافظت ترشح شدهاند. حشراتی که در رزینهای گیاهان به دام افتادهاند
1
سنگوارهها
به مطالعۀ سنگوارهها میپردازند و قادرند عرم یک سنگواره را تعیین کنند.
آنها اکنون میدانند که در هر زمان ،چه جاندارانی وجود داشتهاند. دیرینهشناسان
سنگوارهها نشان میدهند که در زمانهای مختلف ،زندگی به شکلهای مختلفی جریان داشته است.
جاندارانی که در گذشته زندگی میکردهاند و امروز دیگر نیستند ،مثل دایناسورها. 1
جاندارانی که در گذشته زندگی نمیکردهاند ولی امروز زندگی میکنند ،مثل گل الله یا گربه (گونههای جدیدتری هستند). 2
انواع آنها از نظر زمان وجود جانداران
گونههایی که از گذشتههای دور تا زمان حال زندگی کردهاند ،مثل درخت گیسو. 3
شواهد سنگوارهای درخت گیسو نشان میدهد که گونۀ این درخت در 170میلیون سال پیش هم وجود داشته است. 4
در تشریح مقایسهای ،اجزای پیکر جانداران گونههای مختلف با یکدیگر مقایسه میشود.
نشان میدهد که ساختار بدنی بعیض گونهها از طرح مشابهی برخوردار است.
مقایس�ۀ اندام حرکتی جلویی در مهرهداران مختلف ،از طرح س��اختاری یکس�ان حکایت دارد.
اندامهایی را که طرح ساختاری آنها یکسان است ،حتی اگر کار متفاوتی انجام دهند.
مثالهایی برای ساختار همتا :دست انسان ،بال پرنده ،بالۀ دلفین و دست گربه
نیای مشترکی دارند ،یعنی در گذشته از گونۀ مشترکی مشتق شدهاند.
اندامها یا ساختارهای همتا
گونههایی را که نیای مشترکی دارند ،گونههای خویشاوند میگویند.
زیستشناس�ان برای ردهبندی جانداران اس�تفاده میکنند و جانداران خویش�اوند را در یک گروه قرار میدهند.
مثال شیر کوهی و دلفین ویژگیهای شبیهتری به هم دارند ولی با کوسهماهی نیز نیای مشترک دارند.
ً شواهد تغییر گونهها
2
تشریح مقایسهای
ساختارهایی که در یک عده بسیار کارآمد هستند اما در عدۀ دیگر ،کوچک یا ساده شده و حتی ممکن است فاقد کار خاصی باشند.
این ساختارهای کوچک ،ساده یا ضعیف شده را ساختارهای وستیجیال مینامیم.
بقای پا در لگن به صورت وستیجیال موجود است.
این ساختار نشان از رابطهای میان آن گونه و دیگر مهرهداران است. ساختارهای وستیجیال (ردپا)
مثال :مار پیتون
شواهد متعددی نشان میدهد که مارها از تغییر یافتن سوسمارها پدید آمدهاند.
با سوسمار خویشاوند است و نیای مشترک به همراه اندامهای همتا دارند.
رداپی تغییر گونهها هستند.
مقایسۀ گونهها در تراز ژنگان (ژنوم) است که ژنگان گونههای مختلف با یکدیگر مقایسه میشوند.
کدام ژنها در بین گونه مشترکاند.
کدام ژنها ویژگیهای خاص یک گونه را باعث میشوند. اطالعات به دست آمده از ژنومشناسی مقایسهای 3
مطالعات مولکولی
از مقایسۀ بین دنای جانداران مختلف برای تشخیص خویشاوندی آنها استفاده میشود.
ژنهای شیر کوهی و دلفین به هم شبیهتر از کوسهماهی میباشد. هرچه دو جاندار شباهت بیشتری بین دنای آنها وجود داشته باشد ،خویشاوندی نزدیکتری دارند و میتوان به تاریخچۀ تغییر آنها پی برد
توالیهایی از دنا را که در بین گونههای مختلف دیده میشوند ،توالیهای حفظ شده مینامند.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
28
تعریف آن از گونه برای جاندارانی کاربرد دارد که تولیدمثل جنیس دارند.
ارنست مایر
تعریف از گونه :به جاندارانی گفته میشود که میتوانند در طبیعت با هم آمیزش کنند و زادههای زیستا و زایا به وجود آورند ولی نمیتوانند با جانداران دیگر آمیزش موفقیتآمیز داشته باشند.
زیستا :به جانداری گفته میشود که زنده میماند و زندگی طبیعی خود را ادامه میدهد. نکات
آمیزش موفقیتآمیز :آمیزشی است که به تولید زادههای زیستا و زایا منجر میشود.
احتمال ایجاد گونۀ جدید را زیاد میکند. سبب ایجاد دو جمعیت و دو خزانۀ ژنی جدا از هم میشود عواملی است که مانع آمیزش بعضی از افراد یک گونه با بعضی دیگر از افراد همان گونه میشوند
عواملی هستند که مانع آمیزش بعضی از افراد یک گونه با برخی افراد دیگر همان گونه در جمعیتهای مختلف میشود. منظور از جدایی تولیدمثلی
گونهزایی
همواره با جدایی تولیدمثلی آغاز میشوند.
س�بب جدایی تولیدمثلی برخی افراد میش�ود. جدایی جغرافیایی رخ میدهد مانند کوهزایی ،ایجاد کوه ،دره و یا دریاچه
گاهی بر اثر وقوع رخدادهای زمینشناختی و سدهای جغرافیایی ،یک جمعیت به دو قسمت جداگانه تقسیم میشود.
ارتباط دو قسمت از جمعیت اولیه قطع میشود و شارش بین آنها متوقف میگردد. جدایی تولیدمثلی
به تدریج دو جمعیت متفاوت میشوند.
ایجاد اللهای جدید جهش
دگرمیهنی
ایجاد ترکیب جدید اللها در گامتها نوترکیبی
پدیدههایی که وقوع آنها در این حالت نیز ادامه دارد
انتخاب افراد سازگارتر با تغییرات محیط انتخاب طبیعی
در صورتی مؤثر است که جمعیت جدا شدۀ اولیه از سایر افراد ،تعداد کم یا اندازۀ کوچک داشته باشد. رانش
تفاوت میان دو قسمت به تدریج زیاد میشود تا جایی که حتی اگر دو جمعیت کنار هم باشند ،آمیزشی بین آنها رخ نخواهد داد.
حاال به آنها دو گونۀ مختلف گفته میشود. اگر در حالتی که کنار هم قرار گرفتند به دلیل عواملی مثل تفاوت در زمان تولید ،نتوانند با هم آمیزش کنند انواع آن براساس
سازوکار ایجاد
در یک زیستگاه جدایی تولیدمثلی اتفاق میافتد و در نتیجه گونۀ جدیدی حاصل میشود.
جدایی جغرافیایی رخ نمیدهد.
ﺗﺨﻢ
ﮔﺎه واﻟﺪ در این گونهزایی نیز جهش ،رانش و انتخاب طبیعی نقش دارند.
مثال :پیدایش گیاهان چندالدی (پلیپلوئیدی)
ولی در آمیزش با افراد همگونۀ نیایی خود ،زادههای زیستا و زایا پدید نمیآورند. چندالدی به تولید گیاهانی منجر میشود که زیستا و زایا هستند
ﺧﻄﺎي ﻣﻮزي ﺧﻮدﻟﻘﺎﺣ
گیاهان چندالدی بر اثر خطای میوزی ایجاد میشوند.
در اثر خطای میوزی در گونۀ نیایی 2nایجاد شدهاند.
2n = 6 4n = 12 یک گونۀ جدید است.
دوﻻد ﺎﻻد زیستا و زایا میباشد. ً
مثال ایجاد گونۀ 4nکه زیستا و زایا باشد
ﮔﺎﻣﺖ ﺑﺪون ﺎﻫﺶ د ﺗﻌﺪاد ﻓﺎمﺗﻦ گامتهای 2nو دارای کروموزوم همتا ایجاد میکنند.
»ﮕﻮﮕ ﺗﺸﻞ ﮔﺎه ﺎﻻد از ﮔﺎه دوﻻد« زادۀ 3nنازا میسازند. اگر با گونۀ 2nاولیه لقاح کنند هممیهنی
ً
ممکن است اصال با گونۀ 2nاولیه لقاح نکند.
اگر گامت طبیعی با گامتهایی با عدد فامتنی غیرطبیعی لقاح کند ،تخم طبیعی تشکیل نخواهد شد.
در هر مجموعۀ خود 7کروموزوم غیرهمتا دارند. با گیاهان گل مغربی ) (2n=14کار میکرد
در آمیزش عادی ،گامتهای n = 7ایجاد میکردند.
دووری ،ابتدا متوجه ایجاد یک گل مغربی با ظاهری متفاوت شد.
گیاه جدید با ظاهر متفاوت ،چارالد (تتراپلوئید) ) (4nبود.
گیاه جدید به جای 14فامتن 28 ،فامتن داشت.
این گیاه در اثر خطای میوزی در آنافاز 1والدین ایجاد شده بود.
آزمایشات هوگو دووری
گامت تولیدکنندۀ آنها ،دو یاختۀ 2n =14بوده است.
گامتهای گیاه ، 4n = 28از نوع 2n =14و واجد کروموزومهای همتا میباشد.
اگر گامتهای این گیاه با گامت طبیعی که تکالدند ) (nآمیزش کنند ،تخم ) (3nحاصل میشود.
تخم 3nنازاست و زادۀ آنها نمیتواند یک گونۀ جدید به حساب بیاید.
اگر گیاه چارالد خودلقاحی کند یا با گیاه مانند خود دگرلقاحی کند ،یاختۀ 4nحاصل میشود.
گیاه 4nزیستا و زایاست ولی با گیاه 2nنمیتواند آمیزش موفقیتآمیز کند ،بنابراین به گونۀ جدیدی تعلق دارد.
توضیح :اگر در یاختۀ ، 2nجدا نشدن کروموزومها در یکی از یاختههای شرو عکنندۀ میوز 2رخ دهد:
توضیح :اگر طی تولید گامتها در یاختۀ ، 2nهمۀ کروموزومها در آنافاز 1میوز جدا نشوند، دوتا گامت طبیعی )(n
در نهایت دو نوع گامت ایجاد میشود: یک گامت دیپلوئید )(2n سه نوع گامت در انتها ایجاد میشود
الف گامتهایی بدون کروموزوم هستهای یک گامت خالی از کروموزوم هستهای
ب گامتهایی با تعداد کروموزوم برابر با یاختۀ اولیۀ )(2n
لصففتاعالطا رد رییغت 4:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
29
همۀ جانوران ،به شیوۀ یکسانی ،انرژی مورد نیاز را از غذایی که میخورند ،به دست میآورند. هیچ جانداری نمیتواند بدون انرژی زنده بماند ،رشد و فعالیت کند
شکل رایج و قابل استفاده انرژی در یاختههاست.
متشکل از باز آلی آدنین ،قند پنجکربنی ریبوز و سه گروه فسفات است.
به مجموعۀ باز آلی آدنین و قند ریبوز آن ،آدنوزین گفته میشود. ۱
و
ﮔﻔﺘﺎر
افزوده شدن فسفات به آدنوزین در سه مرحله روی میدهد:
بهطور معمول از ADPتشکیل میشود.
پیوندهای پرانرژی اشتراکی بین گروههای فسفات ایجاد و با شکسته شدن این پیوند ،انرژی ذخیره شده در آنها آزاد میشود.
حفظ هر یک از ویژگیهای جانداران مثل رشد و نمو ،تولیدمثل و … به در اختیار داشتن ATPوابسته است.
۲
آدنین و فسفات ،با پیوند اشتراکی به قند پنتوز آن متصلند.
تبدیل ADPبه ،ATPواکنشی از نوع سنتز آبدهی بوده که انرژیخواه است و از مواد مغذی انرژی آن به دست میآید. ATP
هیدرولیز ATPبه ،ADPهمراه با مصرف آب بوده و انرژیزا میباشد .انرژی حاصل از آن صرف فرایندهای یاختهای میشود.
»ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪن ATPد ﺳﻄﺢ ﭘﺶﻣﺎده« تجزیۀ مادۀ مغذی و تولید ATPبا حضور اکسیژن انجام میشود.
واکنش کلی آنC6H12O6 + 6O2 + ADP + P → 6CO2 + 6H2O + ATP :
در مادۀ زمینهای سیتوپالسم هر یاختۀ زندهای رخ میدهد. الف بخش بیهوازی (مستقل از اکسیژن) :قندکافت (لگیکولیز)
در یوکاریوتها ،درون راکیزه انجام میشود. دو مرحله دارد
1اکسایش پیرووات
ب بخش هوازی (وابسته به اکسیژن)
2چرخۀ کربس (اکسایش استیل)
1
بیشترین مقدار ATPرا به صورت اکسایشی تولید میکند. 3زنجیرۀ انتقال الکترون
تنفس هوازی
به ازای تجزیۀ کامل گلوکز در بهترین شرایط آزمایشگاهی ،یاختۀ یوکاریوت ،حداکثر 30ATPتولید میکند.
بازدۀ انرژی
تولید ATPدر یاختههای متفاوت و متناسب با نیاز بدن فرق میکند.
هورمونهای یددار تیروئیدی با تنظیم سوختوساز یاختهها ،سبب تنظیم مقدار ATPمیشوند. تنفس یاختهای
اگر ATPزیاد باشد ،آنزیمهای درگیر در قندکافت و چرخۀ کربس مهار میشوند تا تولید ATPکم شود.
اگر ATPکم و ADPزیاد شود ،آنزیمهای قندکافت و بخش هوازی فعال و تولید ATPافزایش مییابد.
این تنظیم مانع هدر رفتن منابع میشود. تنظیم تنفس یاختهای
یاختههای بدن بهطور معمول از گلوکز و ذخیرۀ قندی کبد برای تأمین انرژی استفاده میکنند.
در صورت عدم منابع کافی ،یاختهها به سراغ تجزیۀ چربیها و پروتئینها میروند.
تحلیل و ضعیف شدن ماهیچههای اسکلتی و سیستم ایمنی از عوارض سوء تغذیه و فقر غذایی شدید و طوالنیمدت در افراد است.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
30
ﮔﻠﻮﺰ
اول اولین مرحلۀ تنفس یاختهای و به معنی تجزیۀ گلوکز است.
ATP ATP در مادۀ زمینهای سیتوپالسم و به صورت چندمرحلهای در هر یاختۀ زندهای انجام میشود.
ADP ADP 1گلوکز با گرفتن فسفاتهای ATPبه فروکتوز فسفاته تبدیل میشود (این ATPها برای انرژی فعالسازی واکنش صرف میشوند).
P P 2از تجزیۀ گلوکز فسفاته ،دو قند سهکربنی یکفسفاته حاصل میشود.
متشکل از مراحلی است
ﻓﺮوﺘﻮز ﻓﺴﻔﺎﺗﻪ در این مرحله ،به ازای تولید هر اسید ،یک NADHو یک H +ایجاد میشود. 3هر قند سهکربنۀ یکفسفاته با گرفتن یک فسفات آزاد دیگر به مادۀ اسیدی دوفسفاته تبدیل میشود
در این مرحله به ازای هر پیرووات ،دو مولکول ATPدر سطح پیشماده تولید میشود. 4هر اسید دوفسفاته بعد از طی مراحلی به مولکول سهکربنی به نام پیرووات تبدیل میشود
دوم
P P در قندکافت O2 ،و ، CO2تولید و مصرف نمیشود.
ﻗﻨﺪ ﻓﺴﻔﺎﺗﻪ
P P
قندکافت (گلیکولیز) الف
ﺳﻮم
NAD + NAD +
NADH + H + NADH, H +
P P P P
اﺳ ﺪ دو ﻓﺴﻔﺎﺗﻪ
ADP ADP
ATP ATP
ADP ADP حامل الکترونی دینوکلئوتیدی است و از اضافه شدن الکترون و پروتون به NADحاصل میشود.
NADH
ATP ATP همواره به ازای یک ،NADHیک پروتون H +نیز وجود دارد.
ﭘ ﺮووات
»ﻣﺮاﺣﻞ ﻗﻨﺪﺎﻓﺖ«
در قندکافت و بخش هوازی تنفس برای اکسایش پیرووات و استیل ،مصرف میشود ( NAD +در واکنش ،با گرفتن الکترون اکهش مییابد).
مادۀ نیکوتیندار دینوکلئوتیدی میباشد.
در تخمیر و زنجیرۀ انتقال الکترون دوبارهسازی میشود ( ،NADHاکسایش مییابد) NAD + +2H + +2e − NADH + H + NAD +
ابتدا با گرفتن یک الکترون خنثی شده و سپس با یک هیدروژن ترکیب شده و به صورت حامل الکترونی NADHدرمیآید.
به ازای هر ،NADHیک پروتون یا H +نیز ایجاد شده است.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
31
دو غشای داخلی چینخورده و بیرونی صاف دارد .چینهای غشای درونی به سمت داخل یا بستره میباشد.
درون آن دو فضا دارد :بخش داخلی (بستره) و بخش بیرونی (فضای بین دو غشا)
برای تنفس یاختهای به پروتئینهایی که ژنهای آنها در هسته قرار دارد وابسته است .این پروتئینها در ریبوزومهای مادۀ زمینهای سیتوپالسم ساخته میشوند.
دارای دنا یا دناهای مستقل از هسته و رناتن مخصوص به خود هستند .در آن همانندسازی ،رونویسی و پروتئینسازی انجام میشود. ساختمان راکیزه
در دنای راکیزه ،ژنهای مورد نیاز ساخت انواعی از پروتئینهای مورد نیاز در تنفس یاختهای وجود دارد.
همراه با یاخته و نیز مستقل از آن تقسیم میشود (رونویسی و ترجمۀ همزمان دارد ).
دنای آن ژنوم سیتوپالسمی انسان را شامل میشود.
»زﺠﺮة اﺘﻘﺎل اﻟﺘﺮون د اﺰه و ﺗﺸﻞ «ATP آبگریز در وسط غشای درونی راکیزه است بین پمپ اول و دوم پروتئینها (تشکیل ATPاکسایشی)
الکترونهای FADH2و NADHرا عبور میدهد.
الکترونهای FADH2و NADHرا به پمپ سوم میدهد. آبدوست در سطح خارجی غشای درونی راکیزه است بین پمپ دوم و سوم
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
32
خلاصهای از تنفس هوازی
۳
از روشهای تأمین انرژی در شرایط کمبود یا نبود اکسیژن است.
ﮔﻔﺘﺎر
در انواعی از جانداران یوکاریوتی و پروکاریوتی رخ میدهد.
در فرایند تخمیر ،راکیزه و در نتیجه زنجیرۀ انتقال الکترون نقشی ندارند.
نکات
به مجموع هر دو مرحلۀ آن ،تخمیر یا تنفس بیهوازی گفته میشود. از دو مرحله تشکیل شده ،یکی مرحلۀ قندکافت و یکی مرحلۀ تداوم تولید NAD +
برای تداوم قندکافت ،وجود NAD +ضروری است و اگر نباشد قندکافت متوقف میشود.
دو نوع تخمیر مهم الکلی و الکتیکی وجود دارد که گیرندۀ نهایی الکترونی آنها نوعی مادۀ آلی میباشد.
در برخی باکتریها ،در قارچ مخمر نان و برخی یاختههای گیاهان انجام میشود.
واکنشی دومرحلهای است.
در مرحلۀ اول ،پیرووات حاصل از قندکافت با از دست دادن CO2به اتانال تبدیل میشود.
1 دو نوع تخمیر
در مرحلۀ دوم ،ضمن واکنشهای کاهشی ،اتانال با گرفتن الکترونهای ،NADHاتانول ایجاد میکند و NAD +دوبارهسازی میشود.
در تخمیر الکلی
ورآمدن خمیر نان به علت انجام این نوع تخمیر است و با تولید CO2ایجاد میشود.
تخمیر الکلی در نهایت سبب تولید اتانول CO2 ،و ATPمیشود.
مرحلۀ دوم تخمیر الکلی سبب تولید اتانول CO2 ،و NAD +میشود. تنفس بیهوازی (تخمیر)
مادۀ نهایی الکترون گیرندۀ آن اتانال آلی میباشد.
مرحل﹦ دوم
واکنشی یکمرحلهای است که طی آن پیرووات ،کاهش مییابد.
ضمن الکترونگیری پیرووات ،دوبارهسازی NAD +رخ میدهد.
در این نوع تنفس یاختهای CO2 ،تولید نمیشود.
پیرووات حاصل از قندکافت وارد راکیزهها نمیشود ،بلکه با گرفتن الکترونهای NADHبه الکتات تبدیل میشود. 2
در تخمیر الکتیکی
اگر اکس�یژن کافی برای تجزیۀ گلوکز در ماهیچههای اس�کلتی وجود نداش�ته باش�د ،پیرووات به الکتات تبدیل شده و
تجمع الکتات سبب درد ماهیچهای میشود.
انواعی از باکتریها این تخمیر را انجام میدهند.
در ترش شدن شیر ،تولید فراوردههای غذایی مانند خیارشور و فراوردههای شیری نقش دارند.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
33
رادیکالهای آزاد به علت داشتن الکترونهای جفت نشده در ساختار خود ،واکنشپذیری باالیی دارند.
میتوانند در واکنش با مولکولهای تشکیل دهندۀ بافتهای بدن ،به آنها آسیب برسانند.
در فرایند تنفس هوازی امکان تولید رادیکال آزاد از اکسیژن وجود دارد.
اتم اکسیژن برخالف مولکول اکسیژن به عنوان یک رادیکال آزاد بوده و میتواند به مولکولهای زیستی آسیب برساند.
در گاهی موارد ،درصدی از اکسیژنها وارد واکنش تشکیل آب نمیشوند و به صورت رادیکال آزاد درمیآیند.
راکیزهها برای مقابله با اثر سمی رادیکال آزاد به ترکیبات پاداکسنده وابستهاند. نکات
میوهها و سبزیجات دارای پاداکسندههایی مانند کاروتنوئیدها و آنتوسیانینها هستند.
کاروتنوئیدهای درون پالستها میتوانند در راکیزه وارد شوند و مانع عمل رادیکالهای آزاد شوند.
پاداکسندهها در واکنش با رادیکالهای آزاد مانع از اثر تخریبی آنها بر مولکولهای زیستی و در نتیجه مانع تخریب بافتهای بدن میشوند.
یون اکسید رادیکال آزاد نمیباشد. ترکیب O2با الکترونها و ایجاد یون اکسید منفی ) (O 2− مرحلۀ اول
واکنش تشکیل آب دو مرحله دارد
ترکیب یون ( O 2−اکسید) با پروتون و تشکیل آب مرحلۀ دوم
رادیکالهای آزاد
علت
مانع انتقال الکترون کافی به O2میشود. گاه نقص در ژنهای مربوط به پروتئینهای زنجیرۀ انتقال الکترون ،به ساخته شدن پروتئینهای معیوب میانجامد سلامت بدن (پاداکسندهها)
2
احتمال تخریب دنای راکیزه باال میرود. راکیزه با این پروتئینهای معیوب در مبارزه با رادیکالهای آزاد عملکرد مناسبی ندارد نقص ژنی
این نقص ژنی میتواند مربوط به ژنهای درون هسته یا خود راکیزه باشد.
مرگ سبب توقف تنفس یاختهای مواد سمی فراوانی وجود دارند که یک یا تعدادی از واکنشهای تنفس هوازی را مهار میکنند
مقدار تنفس هوازی و تولید ATPدر یاخته کم میشود. اختالل در تنفس یاختهای مانع اتصال اکسیژن به هموگلوبین میشود اتصال پایدار به هموگلوبین در محل اتصال اکسیژن دارد
احتمال ایجاد یون اکسید و آب را کم کرده کربن مونواکسید
همانند سیانید سبب توقف واکنشهای مربوط به انتقال الکترون به اکسیژن میشود
احتمال تولید رادیکال آزاد اکسیژن را زیاد میکند.
دود خارج شده از خودروها و سیگار از منابع دیگر تولید کربن مونواکسید هستند.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
34
منبع انرژی واکنش آن ،نور میباشد. تبدیل انرژی نوری به انرژی شیمیایی است
طی فرایند فتوسنتز در گیاهان CO2 ،با استفاده از انرژی نور خورشید به مادۀ آلی تبدیل شده و اکسیژن نیز تولید میشود.
براساس تعیین میزان کربن دیاکسید مصرف شده و یا اکسیژن تولید شده ،میزان فتوسنتز در گیاهان را اندازه میگیرند.
kÃ{n¼i n¼º
6CO2 + 6H2O → C6H12O6 + 6O2 فرمول فتوسنتز در گیاهان کلیات
در گیاهان بهجز انگلهایی مثل سس و گل جالیز فتوسنتز صورت میگیرد.
۱
ﮔﻔﺘﺎر
جلبکها و برخی دیگر آغازیان مثل اوگلنا فتوسنتز میکنند.
سیانوباکتریها و باکتریهای گوگردی از آنها هستند. برخی باکتریها فتوسنتز میکنند انواعی از جانداران وجود دارند که فتوسنتز میکنند
هر یاختۀ فتوسنتزکننده باید رنگیزۀ جذب نور و دنای حلقوی داشته باشد.
هر یاختۀ فتوسنتزکننده باید سامانهای برای تبدیل انرژی نوری به شیمیایی داشته باشد.
واجد سه سامانۀ پوششی ،زمینهای و آوندی میباشد. فاقد کامبیوم و رشد قطری میباشد
مناسبترین (تخصص یافته) ساختار برای فتوسنتز در اکرث گیاهان است.
تعداد فراوانی سبزدیسه دارد که فتوسنتز در آنها انجام میشود.
یاختۀ نگهبان و روزنۀ هوایی کم ،کرک ،پوستک و یاختۀ ترشحی دارد. رویی
روپوست
یاختۀ نگهبان و روزنۀ هوایی زیاد ،کرک ،پوستک و یاختۀ ترشحی دارد. زیرین
چند الیۀ فتوسنتزکننده با فضای بینیاختهای زیاد در مجاور روپوست زیرین میباشند. از نوع اسفنجی
چند الیۀ فتوسنتزکننده با فضای بینیاختهای کم و فشرده در مجاور روپوست رویی میباشند. انواع نردهای میانبرگ پهنک
از بافت نرمآکنهای سبزدیسهدار میباشند.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
35
در غشای تیالکوئیدها درون سامانههای تبدیل انرژی به نام فتوسیستم قرار دارند.
قرمز ،نارنجی آبی ،بنفش و در محدودۀ 600تا 700نانومتر بیش�ترین جذب :در محدودۀ 400تا 500نانومتر
حداکثر جذب :در 400تا 500نانومتر است که مقدار جذب سبزینۀ bاز aبیشتر است. سبزین﹦ aو b
در طول موج 500تا 600نانومتر ،کمترین جذب را در نور سبز و زرد دارند.
سبزینه
در اطراف کاروتنوئیدها قرار دارد. بیشترین رنگیزه در سبزدیسههاست
نوع aآن در غشای سیانوباکتریها نیز وجود دارد.
با وجود رنگیزههای متفاوت ،کارایی گیاه را در استفاده از طول مو جهای متفاوت نور افزایش میدهد.
کمترین فتوسنتز گیاهان را در طول موج 500تا 600نانومتر انجام میدهند.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
36
الکترونهای رنگیزهها از نور انرژی میگیرند که ممکن است از مدار خود خارج شوند .در این حالت به آن الکترون برانگیخته گفته میشود (شلک الف).
ممکن است با انتقال انرژی به مولکول رنگیزۀ بعدی به مدار خود برگردد (شلک ب).
ممکن است از رنگیزه خارج و به وسیلۀ رنگیزه یا مولکولی دیگر گرفته شود (شلک پ).
۲
انرژی آنها از رنگیزهای به رنگیزۀ دیگر و بین آنتنها منتقل شده و در نهایت به سبزینۀ aدر مرکز واکنش میرود. الکترون برانگیخته
ﮔﻔﺘﺎر
الکترونهای سبزینۀ aدر مرکز واکنش برانگیخته شده و از آن خارج میشوند.
هم در آنتنها و هم در مرکز واکنش ایجاد میشوند ولی فقط در مرکز واکنش ،از فتوسیستم خارج میشوند.
از آنتن به مرکز واکنش منتقل نمیشوند ،بلکه میتوانند بین آنتنها منتقل شوند.
واکنشهای
انرژی این زنجیره ،صرف تولید ATPنوری در کانال ATPساز میشود. وابسته به نور
(واکنشهای
زنجیرۀ 1 تیالکوئیدی)
عالوه بر پروتون حاصل از تجزیۀ آب ،پمپ غشایی هم H +را از بستره به تیالکوئید وارد میکند.
به تدریج بر تراکم پروتونها در فضای تیالکوئیدها نسبت به بستره افزوده میشود. ساخته شدن
براساس شیب غلظت پروتونها ،فقط از کانال مجموعۀ آنزیمی ATPساز عبور میکنند. ATPنوری
همراه با عبور پروتونها از کانال آنزیمی ATPساخته میشود که به آن ساخته شدن نوری ATPمیگویند.
لصففهب یژرنا زا 6:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
37
بین فتوسیستم 1و ( NADP +به عنوان گیرندۀ الکترونی نهایی واکنش نوری) است.
NADP +با گرفتن دو الکترون ،بار منفی ) (NADP −پیدا میکند و با ایجاد پیوند با یک پروتون به مولکول NADPHتبدیل میشود.
فرمولNADP + +2e +2H + → NADPH + H + :
NADP +یا NADPHاز اجزای زنجیرۀ انتقال الکترون نمیباشد.
انرژی این زنجیره صرف تولید NADPHمیشود.
پروتئینی کانالی در غشای تیالکوئید برای انتشار تسهیل شدۀ پروتون میباشد.
از اجزای زنجیرۀ انتقال الکترون نمیباشد و الکترون عبور نمیدهد.
پروتونها را در جهت شیب غلظت از درون تیالکوئید به بستره وارد میکند. مجموع﹦ پروتئینی ATPساز
نقش انتقالی
برای این عمل ،انرژی زیستی صرف نمیکند.
دو نقش دارد
در بستره به تولید ATPمیپردازد.
با استفاده از انرژی شیب غلظت نقش آنزیمی
ضمن واکنش آن انرژی مصرف و آب تولید میشود.
در این مرحله ATP ،و NADPHساخته شده در مرحلۀ نوری مصرف میشوند.
6CO2
این مرحله همانند واکنشهای تیالکوئید ،فقط در حضور نور انجام میشود.
در این مرحله ،به تدریج مولکولهای CO2با صرف انرژی ATPو الکترونهای NADPHبه قند تبدیل میشوند.
عدد اکسایش اتم کربن در مولکول قند ،نسبت به کربن در ، CO2کاهش یافته است.
در این مرحله ،کربن مولکول CO2در یک اسید سهکربنی تثبیت میشود.
P P ساخته شدن قند در چرخهای از واکنشها به نام چرخۀ کالوین صورت میگیرد. چرخۀ کالوین
6ﻣﻮﻟﮑﻮل رﯾﺒﻮﻟﻮزﺑﯿﺲ ﻓﺴﻔﺎت
این واکنشها در بسترۀ سبزدیسه انجام میشوند.
6 ADP 12ﻣﻮﻟﮑﻮل ﺳﻪ ﮐﺮﺑﻨﯽ
این مرحله همانند چرخۀ کربس ،به صورت چرخهای انجام میشود ولی واکنش با قندی پنجکربنی دوفسفاته به نام ریبولوزبیس فسفات آغاز میشود.
P
6 ATP
12 ATP
آنزیم روبیسکو سبب ترکیب CO2با قند ریبولوزبیس فسفات شده و مادۀ ششکربنی ناپایدار ایجاد میشود. 1
P ﭼﺮﺧﮥ ﮐﺎﻟﻮﯾﻦ هر مادۀ ششکربنی ناپایدار ،بالفاصله تجزیه شده و به دو مولکول اسید سهکربنی یکفسفاتۀ پایدار تبدیل میشود. 2 واکنشهای مستقل از نور
12 ADP
6ﻣﻮﻟﮑﻮل رﯾﺒﻮﻟﻮز ﻓﺴﻔﺎت هر اسید سهکربنی با مصرف انرژی از ATPو الکترون از ،NADPHبه قند سهکربنی فسفاتدار تبدیل میشود. 3 (واکنشهای تثبیت کربن)
ترتیب مراحل چرخ﹦ کالوین
12 NADPH تعدادی از قند سهکربنی از چرخه خارج شده تا به ساخت قند گلوکز و سایر ترکیبات آلی مورد نیاز بپردازند. 4
تعداد بیشتری از قندهای سهکربنی در همان چرخه ابتدا به قندهای پنجکربنی یکفسفاته تبدیل میشوند. 5
10ﻣﻮﻟﮑﻮل ﻗﻨﺪ ﺳﻪ ﮐﺮﺑﻨﯽ P 12 NADP+ در آخر قندهای پنجکربنی یکفسفاته با مصرف ATPبه قند پنجکربنی دوفسفاته اولیه تبدیل میشوند. 6
ﮔﻠﻮﮐﺰ و ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت آﻟﯽ دﯾﮕﺮ 12 Pi
P فعالیت کربوکسیالزی در شروع چرخۀ کالوین دارند. در صورت CO2باال
12ﻣﻮﻟﮑﻮل ﻗﻨﺪ ﺳﻪ ﮐﺮﺑﻨﯽ همان ریبولوزبیس فسفات کربوکسیالز -اکسیژناز است آنزیم روبیسکو
فعالیت اکسیژنازی در شروع تنفس نوری دارند. در صورت O2زیاد
این واکنشها وابسته به ATPو NADPHمرحلۀ نوری هستند.
P 2ﻣﻮﻟﮑﻮل ﻗﻨﺪ ﺳﻪ ﮐﺮﺑﻨﯽ به فرایند استفاده از CO2برای تشکیل ترکیبهای آلی تثبیت کربن میگویند.
»ﭼﺮﺧﮥ ﮐﺎﻟﻮﯾﻦ« گیاهان : C 3گیاهانی که اولین مادۀ آلی پایدار ساخته شده ،ترکیبی اسیدی سهکربنی است و فقط تثبیت کربن آنها با چرخۀ کالوین انجام میشود.
اکثر گیاهان از نوع C 3هستند که در شرایط گرم و خشک رشد مناسبی ندارند. لصففهب یژرنا زا 6:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
38
باال رفتن زیاد دما سبب تغییر ساختار آنزیمها میشود. فتوسنتز فرایند آنزیمی است و بیشترین فعالیت آنزیمها در گسترۀ دمایی خاصی انجام میشود دما
بر میزان فتوسنتز تأثیر میگذارد و افزایش تراکم ، O2سبب کاهش سرعت فتوسنتز میشود. میزان اکسیژن
طول موج
اثر محیط بر فتوسنتز
تا هنگامی که رنگیزهها برای گرفتن نور اشباع شوند ،روی فتوسنتز اثر مثبت دارد. از عوامل مؤثر بر فتوسنتز هستند شدت نور
مدت زمان تابش نور
افزایش CO2بر فتوسنتز اثر مثبت دارد. تا هنگامی که آنزیمهای مرحلۀ مستقل از نور اشباع شوند میزان CO2
عوامل مؤثر در فتوسنتز
در میزان فتوسنتز اثر مثبت دارند. مقدار رنگیزهها
هرچه بیشتر باشند ،مقدار فتوسنتز بیشتر است. وسعت برگها
عوامل درونی گیاه
مقدار فتوسنتز کمتر است. هرچه روزنههای هوایی در روپوست فرورفتهتر باشند (غارمانند خرزهره) موقعیت روزنهها
هرچه بیشتر باشد ،ورود CO2و مقدار فتوسنتز بیشتر میباشد. تعداد روزنهها
۳
ﮔﻔﺘﺎر
این فعالیت با ترکیب CO2و قند ریبولوزبیس فسفات در بسترۀ سبزدیسه انجام میگیرد.
CO2
در گیاه زیاد باشد. زمانی صورت میگیرد که نسبت
O2
سبب انجام واکنشهای چرخۀ کالوین و قندسازی میشود. فعالیت کربوکسیالزی
مصرف ATPو NADPHدر سبزدیسه زیاد میشود.
¼§vÃM»n
سبب تولید مادۀ ششکربنی ناپایدار میشود ). (C5 + CO2 → C6 nHkÄIQIº
CO2 سبزدیسه مادۀ ناپایدار محصول آن به دو اسید سهکربنی پایدار تبدیل میشود.
C5 + CO2 (چرخۀ اکلوین) ناپایدار C6
O2
روبیسکو سبب ترکیب O2با قند ریبولوزبیس فسفات در بسترۀ سبزدیسه میشود.
O2 سبزدیسه O انواع فعالیتهای روبیسکو
C5 + O2 (تنفس نوری) ناپایدار C5 زمانی صورت میگیرد که نسبت 2در گیاه زیاد باشد.
CO2 CO2
سبب تولید مادۀ پنجکربنی ناپایدار در تنفس نوری میشود ). (C5 + O2 → C5 nHkÄIQIº
مانع انجام واکنشهای مستقل از نور فتوسنتز برای ساخت مواد آلی میشود.
مصرف ATPو NADPHرا در سبزدیسه کاهش میدهد.
مادۀ ناپایدار آن به دو مولکول سهکربنی و دوکربنی تبدیل میشود. فعالیت اکسیژنازی
در هنگام روزنۀ هوایی بسته در شرایط گرم و خشک رخ میدهد.
این عمل به سبب کاهش تعرق و کم شدن از دست رفتن آب گیاه صورت میگیرد.
ورود CO2به گیاه کم میشود.
O2تولید شده در واکنشهای نوری فتوسنتز خارج نمیشود.
O روزنۀ هوایی را مسدود میکند هورمون آبسیزیک اسید زیاد میشود در دما و نور زیاد و رطوبت کم (محیط خشک) شرایط محیطی انجام آن
نسبت 2در گیاه زیاد میشود.
CO2
روبیسکو با فعالیت اکسیژنازی به سمت تنفس نوری میرود.
فتوسنتز و ساخت مواد آلی در گیاه کاهش مییابد.
همانند تنفس یاختهای هوازی به مصرف قند و اکسیژن و تولید CO2میپردازد و بخشی از واکنش آن در راکیزه انجام میشود.
برخالف تنفس یاختهای ،تولید ATPدر آن صورت نمیگیرد.
طی آن مادۀ سهکربنی از چهار غشای سبزدیسه و راکیزه عبور میکند.
لصففهب یژرنا زا 6:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
39
اغلب گیاهان طبیعت را شامل میشوند.
فقط قادرند ،کربن CO2را در چرخۀ کالوین و در اسید سهکربنی تثبیت کنند.
یاختههای غالف آوندی آنها سبزدیسه ندارد و چرخۀ کالوین انجام نمیدهند.
افزایش بیش از حد دما و نور سبب بسته شدن روزنههای هوایی آنها میشود.
برای کاهش تعرق ،روزنههای آنها بسته میشوند و تبادل اکسیژن و CO2از روزنههای هوایی متوقف میشود ولی همچنان واکنشهای تیالکوئید فتوسنتز آنها ادامه دارد.
CO2
وز روبیسکو آنها به سمت اکسیژانزی و تنفس نوری میرود. در شرایط گرم و خشک در آنها کم میشود نسبت
CO2 O2 گیاهان C 3
CO2
این وضعیت در محیط معمولی آنها رخ میدهد. بیشتر از زمانی است که روزنهها بسته هستند وقتی روزنهها باز میشوند ،نسبت
O2
ﺎﺧﺘﮥ ﻣﺎﺒﺮگ تثبیت کربن را فقط طی روز و فقط به صورت چرخۀ کالوین انجام میدهند.
ﺮﺧﮥ
ﺎﻟﻮﻦ در شرایط گرم و خشک نمیتوانند مانع تنفس نوری شوند.
گل رز مثالی از گیاه C 3است که همانند سایر انواع این گروه در مناطق با دمای باال و تابش شدید زندگی نمیکنند.
ﻗﻨﺪ
سازوکارهایی برای ممانعت از تنفس نوری در شرایط دمای باال ،تابش شدید نور خورشید و کمبود آب دارند.
ﻏﻼف آوﺪي کارایی این گیاهان در چنین شرایطی بیش از سایر گیاهان است.
یاختههای غالف آوندی در این گیاهان سبزدیسه دارد و محل انجام چرخۀ کالوین است.
آنزیم
اسید چهارکربنی C4 اسید سهکربنی CO2 + مرحلۀ اول در یاختههای میانبرگ تثبی�ت کربن ه�ر CO2را در دو مرحله و
CO2و اسید سهکربنی C4 مرحلۀ دوم در یاختههای غالف آوندی در دو یاختۀ مختلف در روز انجام میدهند
به دلیل اینکه اولین مادۀ پایدار حاصل از تثبیت کربن ،ترکیبی چهارکربنی است به این گیاهان ،گیاهان C4میگویند.
این گیاهان تقسیم مکاین برای دو نوع تثبیت C4و C 3کربن دارند.
این گیاهان هر دو نوع تثبیت کربن را در روز انجام میدهند (تقسیم زمانی ندارند).
آنزیمی که در ترکیب CO2و ترکیب سهکربنی دخیل است ،برخالف روبیسکو ،بهطور اختصایص با CO2عمل میکند و تمایلی به اکسیژن ندارد.
»ﺑﺮگ ﮔﺎه « C4 اسید چهارکربنی از طریق پالمسودمسها از یاختههای میانبرگ به یاختههای غالف آوندی منتقل میشوند.
گیاهان C 4
فتوسنتز در
ابتدا CO2از اسید C4جدا میشود. شرایط دشوار
CO2وارد چرخۀ کالوین و تثبیت در اسید C 3میشود. در غالف آوندی
از راه پالسمودسم به یاختۀ میانبرگ برمیگردد. اسید C 3حاصل از جدا شدن CO2از اسید C4
با وجود عملکرد آنزیمهای گوناگون در تثبیت کربن و تقسیم مکانی آن در دو نوع یاخته ،میزان CO2در محل فعالیت آنزیم روبیسکو در غالف آوندی باال نگه داشته میشود.
این فعالیت بازدارندۀ تنفس نوری است پس تنفس نوری به ندرت در این گیاهان روی میدهد.
ذرت مثالی از گیاه C4است.
روزنههای آنها در نور شدید و محیط خشک ،بسته میباشند تا از تبخیر آب جلوگیری کنند.
ً
در محیط گرم و خشک ،تقریبا دو برابر گیاهان ، C 3فتوسنتز میکنند (نمودار .)1
با مقدار کم CO2محیط ،میتوانند خیلی سریعتر از گیاهان ، C 3به حداکثر فتوسنتز خود برسند (نمودار .)2
در مناطقی زندگی میکنند که با مسئلۀ دما و نور شدید در طول روز و کمبود آب مواجهاند.
برای جلوگیری از هدر رفتن آب ،روزنهها در طول روز بسته و در شب بازند.
رشد کمی دارند.
برگ ،ساقه یا هر دوی آنها در چنین گیاهانی گوشتی و پرآب است.
ً
این ترکیبات معموال پلیساکاریدی هستند. در کریچههای خود ترکیباتی دارند که آب را نگه میدارند
واکنشهای تثبیت کربن آنها مشابه گیاهان C4است ،با این تفاوت که تقسیم مکانی ندارد ،بلکه تقسیم زمانی دارد.
ﺷﺐ CO2
در یاختۀ میانبرگ آنها ،کربن به صورت اسید C4با متابولیسم کراسوالسیون تثبیت میشود.
ﺎﺧﺘﮥ ﻣﺎﺒﺮگ
یعنی یاختۀ نگهبان روزنۀ آنها انبساط طولی داشته است. روزنۀ هوایی آنها باز میشود در شب
ﻣﻮﻟ ﻮل 4ﺮﺑﻨ گیاهان ( CAMکم)
CO2محیط وارد گیاه میشود.
CO2 انواع تثبیت کربن آنها
در همان یاختۀ میانبرگ ،ابتدا CO2از اسید C4جدا میشود.
CO2یک بار دیگر وارد چرخۀ کالوین میشود.
ﺮﺧﮥ در روز
ﺎﻟﻮﻦ کربن آن در اسید C 3تثبیت میشود.
روزنۀ هوایی آنها بسته میباشد و CO2وارد گیاه نمیشود.
ﻗﻨﺪ
در یاختۀ میانبرگ تثبیت اولیۀ کربن در شب که روزنهها بازند و چرخۀ کالوین در روز انجام میشود که روزنهها بستهاند. تقسیم زمانی
وز
بر تنفس نوری غلبه کردهاند. برخی کاکتوسها و آناناس مثالی از گیاهان CAMاست
لصففهب یژرنا زا 6:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
40
این جانداران انواعی از باکتریها و انواعی از آغازیان میباشند. بخش عمدۀ فتوسنتز در جاندارانی انجام میشود که گیاه نیستند و در خشکی زندگی نمیکنند
انواعی از باکتریها و آغازیان در محیطهای متفاوت خشکی و آب به فتوسنتز میپردازند.
برای فتوسنتز از آب به عنوان منبع الکترون استفاده میکنند و اکسیژنزا هستند. جانداران تولیدکنندۀ مواد آلی
نقش مهمی در تولید مادۀ آلی از مادۀ معدنی دارند.
جلبک سبز ،قرمز ،قهوهای از این دستهاند. آغازیان
جانداری تکیاخته یوکاریوتی است.
در حضور نور فتوسنتز میکنند. اوگلنا
در شرایط فقدان نور ،سبزدیسههای خود را از دست میدهند و از مواد آلی تغذیه میکنند.
اوﮔﻠﻨﺎ
انرژی مورد نیاز ساختن مواد آلی از مواد معدنی را از واکنشهای اکسایش مواد معدین به دست میآورند.
انواعی از باکتریها در معادن ،اعماق اقیانوسها و اطراف دهانۀ آتشفشانهای زیر آب وجود دارند که شیمیوسنتز میکنند.
براساس وضعیت زمین در آغاز شکلگیری حیات ،دانشمندان بر این باورند که باکتریهای شیمیوسنزتکننده از قدیمیترین جانداران روی زمیناند.
شیمیوسنتزکننده
باکتریهای نیتراتساز که آمونیوم را به نیترات تبدیل میکنند ،مثالی از شیمیوسنتزکنندهها هستند.
در واکنشهای تولیدکنندگی خود به تثبیت کربن میپردازند.
از آب به عنوان منبع الکترون استفاده نمیکنند و O2تولید نمیکنند.
نکته تثبیت کربن تولید O2 رنگیزۀ فتوسنتزی سبزدیسه و تیالکوئید دنای حلقوی دنای خطی منبع الکترون منبع اصلی انرژی واکنش جانداران تولیدکننده
ِسس و گل جالیز فتوسنتز ندارند. دارند دارند سبزینه و کاروتنوئید دارند دارند دارند آب نور خورشید گیاهان
در خشکی و آب زندگی میکنند. دارند دارند سبزینه ندارند دارند ندارند آب نور خورشید باکتریهای اکسیژنزا
برخی تثبیت Nهم دارند.
دارند دارند سبزینۀ a ندارند دارند ندارند آب نور خورشید سیانوباکتریها
برخی با گیاهان همزیستی میکنند.
در تصفیۀ فاضالب برای حذف H2Sاستفاده میشوند. دارند ندارند باکتریوکلروفیل ندارند دارند ندارند H2S نور خورشید باکتری گوگردی
اسپیروژیر ،سبزدیسۀ رشتهای دارد.
دارند دارند سبزینه و کاروتنوئید دارند دارند دارند آب نور خورشید جلبکها و اوگلنا
اوگلنا بدون نور ،فاقد سبزدیسه میشود.
قدرت تثبیت Nندارند.
دارند ندارند ندارند ندارند دارند ندارند مواد معدنی مواد معدنی شیمیوسنتزکنندهها
آمونیوم را به نیترات تبدیل میکنند.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهزاود تسیز
41
امروزه پالستیکهای قابل تجزیه را با هزینۀ کمتر و توسط زیستفناوری نوین با انتقال ژن از ابکرتی به گیاه تهیه میکنند.
اختالل در عملکرد و مقدار عوامل مؤثر در انعقاد خون ،سبب انواع بیماری هموفیلی شده که تأمین داروهای آنها با مشکل مواجه است.
امروزه استفاده از روشهای زیستفناوری و مهندسی ژنتیک تحوالت مهمی در زمینۀ تولید فراوردههای دارویی فراهم کرده است.
۱
تعریف :بهطور کلی به هرگونه فعالیت هومشندانۂ آدمی در تولید و بهبود محصوالت گوناگون با استفاده از موجود زنده ،زیستفناوری گویند.
کلیات
ﮔﻔﺘﺎر
مهندسی ژنتیک
مهندسی پروتئین روشهای مورد استفاده
مهندسی بافت
این شاخه از گرایشهای علمی مثل فیزیک ،ریاضی و … استفاده میکند. کاربرد زیستفناوری نشانۀ پیشرفت کشورهاست و به یکی از ابزارهای مهم برای تأمین نیازهای متنوع تبدیل شده است
دانشمندان توانستند با تغییر و اصالح خصوصیات ریزاندامگانها ،ترکیبات جدید را با مقادیر بیشتر و کارایی باالتر تولید کنند.
نوین
با استفاده از انتقال ژن از یک ریزاندامگان به ریزاندامگان دیگر رشوع شد.
در این روش ،ژن و فراوردۀ آن را تولید میکنند. تولید انبوه ژن با همسانهسازی دنا انجام میشود
جداسازی یک یا چند ژن و تکثیر آنها را همسانهسازی دنا میگویند. مهندسی ژنتیک
نکات
مادۀ وراثتی را با ابزارهای مختلفی در خارج از یاخته تهیه و به وسیلۀ یک ناقل همسانهسازی به درون ژنوم میزبان منتقل میکنند.
در نهایت برای دستورزی ،تولید مادۀ خاص یا مطالعه استفاده میشود. هدف :تولید مقادیر زیادی از دنای خالص است
با استفاده از آنزیمهای برشدهنده ،جداسازی ژنها صورت میگیرد (نوعی نولکئاز ).
رنای پیک این آنزیم در محل رونویسی میتواند ترجمه شود. آنزیمهای برشدهنده قسمتی از سامانۀ دفاعی ابکرتیها هستند
آنزیمها توالیهای خاصی را در دو رشتۂ دان شناسایی و برش میدهند که به آن جایگاه تشخیص آنزیم گفته میشود.
GAATTC
دارد. جایگاه شناسایی آن ،توالی 6جفت نوکلئوتیدی
CTTAAG همسانهسازی دنا
برش پیوند فسفودیاستر بین نوکلئوتید Gدار و Aدار در هر رشته را انجام میدهد.
توالی نوکلئوتیدی جایگاه تشخیص آن از هر دو رشتۀ دنا از دو سمت مخالف یکسان خوانده میشود.
ضمن عمل آن در هر جایگاه تشخیص ،دو انتهای تکرشتهای ایجاد میشود. مثال :آنزیم EcoR1 1
جداسازی قطعهای از دنا
انتهای چسبنده :انتهایی از مولکول دنا ایجاد میشود که یک رشتۀ آن بلندتر از رشتۀ مقابل است.
در پی شکست دو پیوند فسفودیاستر ،تعدادی پیوند هیدروژنی بین دو رشتۀ دنا در منطقۀ تشخیص نیز شکسته میشود.
انتهای چسبندۀ حاصل از آن توالی تکرشتهای TTAAدارد.
با اس�تفاده از این آنزیمها ،دنا به قطعات کواتهتری تبدیل ش�ده و با روشهای خاصی این قطعات را جدا میکنند و تش�خیص میدهند.
قطعات کوتاهتر و بیشتری ایجاد میکند. هرچه تعداد جایگاه تشخیص آنزیم در دنا بیشتر تکرار شود مراحل
ژن تولید آنزیم برشدهنده ،روی دنای حلقوی باکتریها قرار دارد که ابتدا رونویسی میشود.
هر آنزیم برشدهنده ،میتواند روی دناهای خطی یا حلقوی برش ایجاد کند.
برای جدا کردن یک ژن ،حداقل دو جایگاه تشخیص در دو طرف آن ژن مورد نیاز میباشد تا ژن از وسط شکسته شود.
لصفف نیون یاه یروانف 7:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهزاود تسیز
42
در این مرحله به نوعی DNAنیاز داریم که بتواند ژن خارجی را به آن وصل کرده و آن را وارد یک میزبان کند.
ً
ابتدا باید ناقل ژنی را نیز برش دهیم که مثال در دیسکها ،آنها از حالت حلقوی به صورت خطی درمیآیند.
نباید از آنزیم برشدهندهای استفاده کنیم که جایگاه شروع همانندسازی یا ژن مقاومت به آنتیبیوتیک را در ناقل ژنی برش دهد.
تا قطعات دیسکی هم حاوی جایگاه همانندسازی و هم ژن مقاومت به آنتیبیوتیک باشند. هبرت است از دیسکی استفاده کنیم که فقط یک جایگاه تشخیص برای برشدهندۀ ژنی داشته باشد
تا انتهای چسبندۀ آن با ژن مورد نظر مکمل باشد. آنزیم مورد استفاده برای برش دادن دیسک ،باید همان آنزیمی باشد که در جداسازی دنای مورد نظر استفاده شده است
سپس باید ژن مورد نظر را در مجاورت ناقل ژنی (دیسک) قرار دهیم تا انتهای چسبندۀ آنها با هم پیوند هیدروژنی تشکیل دهند.
در نهایت آنزیم لیگاز با اتصال چهار پیوند فسفودیاستر ،سبب اتصال بین دو انتهای مکمل شده میشود.
به مجموعه دنای ناقل و ژن جاگذاری شده در آن دنای نوترکیب گفته میشود که در خارج میزبان توسط لیگاز ایجاد شده است.
ً
در این مرحله ،دنای نوترکیب را به درون یاختۀ میزبان مثال باکتری منتقل میکنند.
منافذی در دیوارۀ ابکرتی ایجاد میکند. توسط شوک الکتریکی یا شوک حرارتی به همراه مواد شیمیایی 3
وارد کردن دنای نوترکیب
تعداد کمی از باکتریهای محیط واجد دنای نوترکیب میشوند. همۀ باکتریها ،دنای نوترکیب را دریافت نمیکنند
به یاخت﹦ میزبان
دیوارۀ باکتریها در ابتدا فاقد منفذ میباشند و پس از جذب دنای نوترکیب نیز دوباره فاقد منفذ میشوند.
در این حالت ،درون باکتری ،توسط هلیکاز و دانبسپاراز ،تعداد زیادی دنای نوترکیب حاوی ژنهای مورد نظر ما شروع به تکثیر میکنند.
در این مرحله باید ابتدا یاختههای دارای ژنهای نوترکیب را از سایر یاختههای فاقد آن جدا کنیم.
از روشهای متفاویت میتوان استفاده کرد.
یکی از روشها ،استفاده از دیسکی است که دارای ژن مقاوم به نوعی آنتیبیوتیک مثل آمپیسیلین است.
اگر باکتری دنای نوترکیب را دریافت کرده باشد ،در محیط حاوی این پادزیست رشد میکند. 4
باکتریهای حساس به دلیل نداشتن ژن مقاومت به آنتیبیوتیک یا همان دنای نوترکیب ،از بین میروند. جداسازی یاختههای تراژنی
با توجه به شکل مقابل ،در این مرحله تعداد زیادی از باکتریها از بین میروند و فقط آنهایی میمانند که دنای نوترکیب دارند.
در شرایط مناسب ،تکثیر باکتریهای تراژن با رسعت ابال ادامه مییابد.
ژن مورد نظر ما نیز در حال همسانهسازی است. در نتیجه دنای نوترکیب نیز مستقل از فامتن اصلی یاخته با سرعت باال تکثیر میشود
از دناها و سایر مولکولهای حاصل از دناها ،برای اهداف گوناگون علمی و کاربردی استفاده میشود. هدف نهایی
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهزاود تسیز
43
در نهایت هدف ایجاد پروتئینی بادوامتر یا با کیفیتتر از حالت عادی میباشد. این روش ،اب تغییر در ژن ،امکان ایجاد تغییرات دلخواه در توالی آمینواسیدهای یک پروتئین را فراهم میکند
۲
شناخت کامل ساختار و عملکرد آن پروتئین ،پایۀ انجام مهندسی پروتئین میباشد.
ﮔﻔﺘﺎر
شامل تغییرات در رمز دنای سازندۀ یک یا چند آمینواسید در مقایسه با پروتئین طبیعی است. جزئی
برداشتن قسمتی از یک ژن یک پروتئین انواع تغییرات روی پروتئین
گستردهتر است و شامل عمده نکات
ترکیب بخشهایی از ژنهای مربوط به پروتئینهای متفاوت
این پروتئین اهدافی برای مصرف درمانی یا تحقیقاتی دارد. در نهایت سبب تغییر در عمل پروتئین میشود سبب تغییر شکل فضایی مولکول پروتئین شده تغییر در توالی آمینواسیدها
1افزایش پایداری پروتئین در مقابل گرما و pH
2افزایش حداکثری سرعت واکنش تغییرات مفید در این فرایند
3تمایل آنزیم برای اتصال به پیشماده
نوع Iآن در مبارزه با یاختۀ آلوده به ویروس و نوع IIدر مقابله با یاختۀ سرطانی ،بهطور طبیعی ترشح میشود. از پروتئینهای دستگاه ایمنی است
فعالیت بسیار کمرت از اینترفرون طبیعی دارد.
افزایش پایداری پروتئینها
تشکیل پیوندهای اندرست در هنگام ساخته شدن در ابکرتی میباشد. علت کاهش فعالیت محصول مهندسی ژنتیک
سبب کاهش فعالیت آن میشود. تغییر شکل مولکول پیوندهای نادرست درون مولکولی
اینترفرون
نوع یک آمینواسید آن تغییر میکند. با نوعی جهش جانشیین تغییر جزیئ در رمز یک آمینواسید آن ایجاد میشود
فعالیت اینترفرون حاصله به اندازۀ اینترفرون طبیعی میشود. محصول مهندسی پروتئین انواع روش ساخت
استفادۀ دارویی دارد. مولکول اینترفرون حاصله ،از نوع عادی ،پایدارتر میشود
از نظر فعالیت :اینترفرون مهندسی ژنتیک >> اینترفرون مهندسی پروتئین = اینترفرون طبیعی
از نظر پایداری :نوع مهندسی ژنتیک > نوع طبیعی > اینترفرون مهندسی پروتئین
در خونریزی محدود با درپوشی و در نوع شدید با ایجاد لخته میباشد. یک فرایند زیستی مهم است
سبب جلوگیری از ادامۀ خونریزی میشود. تشکیل لخته
در سرخرگهای ششی ،قلبی و مغزی به علت بسته شدن رگهای ششی ،سکتۀ قلبی و مغزی خطرناک است و میتواند باعث مرگ شود.
تغییر جانشینی یک آمینواسید با آمینواسید دیگر در اثر تغییر یک رمز وراثتی دارد.
مدت زمان فعالیت پالسمایی و اثرات درمانی آن از نوع عادی بیشتر میشود. نوع تولید شده در مهندسی پروتئین
نوعی تغییر جزئی در مهندسی پروتئین میباشد.
لصفف نیون یاه یروانف 7:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهزاود تسیز
44
در این روش با استفاده از یاختههای متایز نیافتۂ بنیادی ،به تولید یک بافت ویژه میپردازیم.
اهداکنندۀ پوست مناسب وجود نداشته باشد.
پیوند پوست مورد نیاز است ،در این حالت ممکن است در سوختگیهای وسیع
برداشت پوست قبلی غیرممکن باشد.
هبرتین راه،کش�تبافت و پیوند پوس�ت جدید اس�ت. در صورت نبودن ش�رایط باال در س�وختگی وس�یع
نکات
امروزه متوجه شدهاند که در پوست ،یاختههای تمایز نیافته وجود دارد که توانایی تکثیر زیاد و تمایز به انواع یاختههای پوست را دارند .از این یاختهها در مهندسی بافت استفاده میشود.
در زمینۀ تولید و پیوند اعضا فعالیت دارند. متخصصان مهندسی بافت
از بافت غضروف برای بازسازی اللۀ گوش و بینی استفاده میکنند. با روشهای مهندسی جراحان بازسازیکنندۀ چهره
تولید غضروف جدید برای بازسازی اندام آسیبدیده تکثیر یاختههای غرضویف در محیط کشت روی داربست مناسب برای بازسازی اللۀ گوش
یاختههایی تمایز نیافته هستند که ضمن تکثیر فراوان ،قدرت تمایز و تبدیل شدن به بافتهای گوناگون دارند.
ً
از آنها برای تکثیر یاختههایی که در محیط کشت به مقدار کم تکثیر میشوند یا اصال تکثیر نمیشوند ،استفاده میکنند.
مهندسی بافت
برخی یاختههای تمایز نیافتۀ بنیادی مثل خود میسازد.
ضمن تکثیر متوالی هر یاختۀ بنیادی
به برخی یاختههای تمایز یافته از بافتهای مختلف تبدیل میشود.
میتوانند در بدن یا محیط کشت ،تکثیر و به انواع متفاوت یاخته تبدیل شوند.
در بافتهای مختلف بدن وجود دارند.
تعدادی یاختۀ بنیادی بدون تمایز میسازد.
یاختۀ کبدی تبدیل میشود. تکثیر یاختههای بنیادی کبد
در اثر تمایز به نوع بالغ یاختههای بنیادی
یاختۀ مجرای صفراوی تبدیل میشود.
رگهای خونی
یاختههای خونی
یاختههای استخوانی تمایز به برخی به انواع مختلف بافتها و یاختهها تمایز پیدا میکنند مثال
یاختههای ماهیچهای (اسلکتی و قلبی)
یاختههای عصبی
گویچههای قرمز میشوند.
پالکتها را میسازد. مگاکاریوسیتها شده یاختههای بنیادی مغز استخوان
منشأ بنیادی میلوئیدی
ائوزینوفیل ،بازوفیل و نوتروفیل میسازد.
به درشتخوار یا بیگانهخوار دندریتی تبدیل میشود. مونوسیت میسازد
نوع B انواع
نوع T منشأ لنفوسیتها میشود بنیادی لنفوئیدی
نوع کشندۀ طبیعی
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهزاود تسیز
45
برای بهبود کیفیت زندگی انسان و حفظ محیط زیست از آن بهره میبرند.
افزایش چشمگیر در محصوالت کشاورزی مانند گندم ،برنج و ذرت نتیجۀ تحول در کشاورزی نوین است.
سبب کاهش مصرف آفتکشها میشود. تولید گیاهان مقاوم در برابر بعضی آفتها
تولید گیاهان مطلوب
تولید گیاهان مقاوم به خشکی و شوری
اصالح بذر برای کاربردهای زیستفناوری
تنظیم سرعت رسیدن میوهها
افزایش ارزش غذایی محصوالت کاربرد زیستفناوری در کشاورزی
در این حالت ،علفکش فقط به حذف علفهای هرز میپردازد. تولید گیاهان زراعی مقاوم به علفکشها
که حشرات آفت گیاهان زراعی را میکشد. پروتئینهایی تولید میکنند برخی باکتریهای خاکزی
حشرۀ این پروتئین باکتری را میخورد. نوعی پروتئین مسی غیرفعال میسازند باکتریها در مرحلهای از رشد در حالت عادی
در امان ماندن گیاه زراعی مرگ حشره تخریب یاختۀ گوارشی سم فعال در اثر آنزیم گوارشی شکسته شده سم پروتئین باکتریایی غیرفعال در لولۀ گوارش حشره
جدا کردن ژن سم باکتریایی از باکتری 1 رابط﹦ بین باکتری خاکزی ،حشره و گیاه زراعی
همسانهسازی ژن مورد نظر در باکتری 2
انتقال ژن همسانهسازی شده به گیاه 3 تولید گیاه مقاوم به آفت با مهندسی ژنتیک
تولید گیاهانی تراژنی که سم مقاوم به آفت ترشح میکنند. 4
گیاهانی مثل ذرت ،پنبه و سویا مقاوم تولید شدهاند. 5
به درون غوزۀ نارس پنبه نفوذ میکند و گیاه آلوده میگردد.
رابط﹦ طبیعی نوزاد کرمیشکل (الرو) و گیاه پنبه
سبب آلودگی محیط میشود. سمپاشی متعدد الزم است ،زیرا آفت در معرض سم قرار نمیگیرد و به درون غوزه میرود برای از بین بردن این حشرۀ آفت
یک رشتۀ پلیپپتید دارد (یک سر آمینی و یک سر کربوکسیل در دو سمت مختلف دارد ).
Aدارد. C سه زنجیرۀ B
پیشهورمون انسولین
زنجیرۀ Bبه سر آمینی و زنجیرۀ Aبه سمت کربوکسیل قرار دارد.
1
بین زنجیرۀ Aو Bآن پیوند وجود دارد. تولید دارو
ساختار انسولین در پستانداران
از دو زنجیرۀ کواته پلیپپتیدی Aو Bتشکیل شده است.
با جدا شدن زنجیرۀ Cاز نوع غیرفعال به نوع فعال تبدیل میشود.
کاربرد زیستفناوری در پزشکی
دو زنجیرۀ Aو Bآن با پیوندهایی غیر از پپتیدی به هم متصلند. هورمون انسولین فعال
هر زنجیرۀ Aو Bآن دارای دو سر مجزای آمینی و کربوکسیلی میباشد.
سرهای آمینی و کربوکسیل دو زنجیره در یک سمت مشابه قرار دارند.
لصفف نیون یاه یروانف 7:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهزاود تسیز
46
مطمئن و مؤثر که جایگاه ویژهای در صنعت داروسازی دارند.
پاسخ ایمنی ایجاد نمیکنند.
تولید انسولین با وارد کردن ژن انسولین انسانی به ابکرتیها صورت میگیرد.
روش مهندسی
ژنتیک در تولید دارو
تولید دو توایل DNAمربوط به زنجیرۀ Aو Bانسولین که هرکدام راهانداز مخصوص به خود دارند.
ایجاد دو DNAنوترکیب مجزا نوترکیب کردن هر توالی اب یک دیسک باکتریایی در آزمایشگاه توسط لیگاز
انتقال دو پالزمید نوترکیب به دو باکتری مجزا توسط شوک الکتریکی یا حرارتی ترتیب مراحل تولید
بیان دو توالی DNAتوسط عوامل باکتریایی و تولید زنجیرههای Aو Bدر دو باکتری مختلف انسولین به روش
انتخاب یاختههای دریافتکننده به کمک آنتیبیوتیک (پادزیست) در تولید دارو مهندسی ژنتیک
خالص کردن و جمعآوری زنجیرههای پلیپپتیدی Aو Bو اتصال آنها به هم با پیوندهای شیمیایی در آزمایشگاه (خارج باکتری)
مهمترین مرحلۀ ساخت انسولین در پستانداران که حذف زنجیرۀ Cمیباشد ،در این روش و درون باکتری انجام نمیشود.
در سال 1990برای یک دختربچۀ 4ساله دارای نقص ژنی سیستم ایمنی انجام شد.
دارای نوعی نقص ژنی در یک آنزیم مهم دستگاه ایمنی بود.
ساخت آنزیم مورد نیاز درون بدن بیمار لنفوسیتهای تغییر یافتۀ ژنتیکی و دارای ژنهای سالم و بیمار وارد بدن بیمار شد انتقال ژن کارآمد به کمک ناقل ژنی به لنفوسیتها در خارج بدن تکثیر داده شد لنفوسیتها را از فرد بیمار خارج کردند اولین ژندرمانی
برای درمان این افراد میتوان از روشهایی مثل پیوند مغز استخوان و یا تزریق آنزیم هم استفاده کرد.
اگرچه این یاختهها به تولید مادۀ مورد نیاز میپردازند ولی چون بقای زیادی ندارند ،الزم است بهطور متناوب این عمل تکرار شود.
لصفف نیون یاه یروانف 7:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهزاود تسیز
47
اصل مهم در درمان تشخیص اولیه و شناخت دقیق از بیماری
جانوری است که در همۀ یاختههای پیکری خود ،ژن یا ژنهایی از گونۀ دیگر دارد.
ژن پروتئین انسانی را در یک پالزمید ،نزدیک جایگاه شروع همانندسازی قرار میدهند.
دنای نوترکیب را وارد تخم لقاح یافتۀ جانور میکنند.
تولید جانور تراژنی
زیگوت تغییر یافتۀ ژنتیکی را وارد رحم جانور میکنند.
از رشد و تمایز زیگوت ،جانوری ایجاد میشود که در هر یاختۀ آن ژن انسانی وجود دارد.
با بیان ژن مورد نظر در جانور بالغ ،میتوان محصول ژن را در شیر آن جانور به دست آورد.
اهمیت تولید جانوران تراژنی در زیستفناوری
1مطالعۀ عملکرد ژنهای خاص در بدن مثل ژنهای عوامل رشد و نقش آنها در رشد بهتر دامها
2کاربرد آنها به عنوان مدلی برای مطالعۀ بیماریهای انسانی از قبیل انواع سرطان ،آلزایمر و MS
نسبت به شیر طبیعی دامها مناسبتر است. مثل تولید شیر غنی از نوعی پروتئین انسانی 3تولید پروتئینهای انسانی یا داروهای خاص در بدن آنها
هر دستاورد بشری باید با جنبۀ اخالقی ،اجتماعی و ایمنی زیستی آن مطابق باشد.
شامل مجموعهای از تدابیر ،مقررات و روشهایی برای تضمین بهرهبرداری از این فناوری است.
ایمنی زیستی زیستفناوری و اخلاق
قانون آن به منظور استفادۀ مناسب از مزایای زیستفناوری و پیشگیری از خطرات احتمالی آن است.
تاکنون از نتایج تحقیقات زیستفناوری هیچ موردی برخالف اخالق زیستی ارائه نشده است.
لصفف نیون یاه یروانف 7:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
48
قمری خانگی
ﮔﻔﺘﺎر
گریز از شکارچی گوزن
نمونههایی از رفتارها نکات
خواب زمستاین خرسهای قطبی
مهاجرت به مناطق گرمتر برای زمستانگذرانی سارها
واکنش یا مجموعه واکنشهایی که جانور در پاسخ به محرک یا محرکها انجام میدهد. تعریف رفتار
محرک داخلی مانند تغییر میزان هورمونها یا گلوکز در بدن جانور
انواع محرک مسبب رفتارهای گوناگون
محرک خارجی مانند بو ،رنگ ،صدا ،تغییر دمای محیط و تغییر طول روز
رفتاری است که زمینۀ ارثی و ژنی دارد و در نتیجۀ یادگیری ،تجربه و تغییر رفتار حاصل نشده است.
چون ژنوم یکسانی دارند. اساس این رفتارها در همۂ افراد گونه یکسان است
همگی بهطور کامل هنگام تولد در جانور ایجاد نشدهاند.
برای دریافت غذا (بعد از خروج از تخم) به منقار پرندۀ والد نوک میزند و والد ماده بخیش از غذای خورده شده را برمیگرداند تا جوجه آن را بخورد.
رفتار جوجههای کاکایی
دریافت غذای کافی برای بقا و رشد جوجه اهمیت دارد.
اساس رفتار
همۂ موشهای نر و ماده،حاوی ژن Bمراقبت از زادهها میباشند. 1
این ژن در مادهها بیان میشود و اجازه نمیدهد بچه موشها از او دور شوند. 2
موش مادر ابتدا نوزادان را وارسی میکند. 3
اطالعاتی از راه حواس به مغز ارسال میشود. 4
موش مادۀ طبیعی غریزی
ژن Bدر یاختههایی در مغز موش مادر فعال و بیان میشود. 5
ژن Bدستور ساخت پروتئیین را میدهد که آنزیمها و ژنهای دیگر را فعال میکند. 6
در مغز جانور فرایندهای پیچیدهای به راه میافتد. 7
بچههای دور شده را میگیرد و به سمت خود میکشد. موش ماده رفتار مراقبت مادری را نشان میدهد 8 رفتار مراقبت موش ماده
موشهای مادر نوزادان را همانند قبل جهش ،وارسی میکردند. 1
پس از وارسی ،نوزادان را نادیده میگرفتند و رفتار مراقبت نشان نمیدادند. 2
مشخص شد رفتار مراقبت مادری در موش اساس ژین دارد. 3 موش مادر جهش یافته در ژن B
مشخص شد که ژن ،Bنقشی در وارسی نوزادان ندارد. 4
رفتار موش مادر در مراقبت از فرزندان رفتار غریزی است. 5
به صورت غریزی به هر جایی از منقار مادر نوک میزند. نوک زدنهای جوجه کاکایی در ابتدا دقیق نیست
مادر رسیعتر به درخواست پاسخ میدهد. جوجه متوجه میشود که نوک زدن به مناطق جلوی منقار پس از دو روز تغییر رفتار درخواست غذای جوجه کاکایی
به مناطق جلویی منقار مادر نوک میزند. تغییر رفتار میدهد جوجه با تجربۀ به دست آورده و پاداش دریافت سریعتر غذا پس از دو روز
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
49
ً
تغییر نسبتا پایدار در رفتار که در اثر تجربه به وجود میآید را یادگیری میگویند.
در همۀ آنها تغییر رفتار ایجاد میشود.
ً
نسبتا پایدار است. تغییر رفتار در انواع متنوعی یادگیری
در اثر تجربه ایجاد میشود.
عادی شدن رخ نداده است. تا هنگامی که جانور به محرک پاسخ عادی میدهد
در این یادگیری ،پاسخ جانور به یک محرک تکراری بیاثر که سود و زیانی برای آن ندارد ،کاهش پیدا میکند
جانور میآموزد به برخی محرکها پاسخ ندهد.
موجب میشود جانور با چشمپوشی از محرکهای بیاهمیت ،انرژی خود را برای انجام فعالیتهای حیاتی حفظ کند.
خوگیری سبب ذخیرۀ انرژی و مصرف بهینۀ آن میشود. پاسخ به هر محرکی نیازمند صرف انرژی است
1
سر خود را پایین میآورند. خوگیری (عادی شدن)
با رفتار غریزی در ابتدا با ریزش برگهای باالی سر خود
آرام میماندند و صدا ایجاد نمیکردند. یادگیری
رفتار جوجۀ پرندگان در برابر ریزش برگها
یاد میگیرند که به آن محرکها پاسخ ندهند. چون برایشان خطر ندارد با دیدن ریزش مکرر برگها و اجسام در حال حرکت (تغییر رفتار)
بازوهای خود را منقبض میکند. با تحریک مکانیکی تماسی در ابتدا به صورت غریزی
شقایق دریایی مثال
به حرکت مداوم آب پاسخی نمیدهد که نوعی خوگیری است.
در ابتدا جانور به یک محرک طبیعی ،یک پاسخ طبیعی میدهد (ترشح بزاق با بوی غذا). 1
اگر مدتی یک محرک بیاثر (صدای زنگ) با محرک طبیعی (بوی غذا) همراه شود. 2
انواع
جانور بین محرک بیاثر و طبیعی ارتباط برقرار میکند. 3 مراحل یادگیری
محرک بیاثر به صورت محرک شرطی درمیآید. 4
پس از مدتی جانور به محرک شرطی شده نیز همان پاسخ طبیعی را میدهد (قبالً به محرک بیاثر پاسخ نمیداد ولی االن آن محرک بیاثر ،به شرطی تبدیل شده است و به آن پاسخ میدهد ). 5
2
شرطی شدن کالسیک
دیدن یا بوی غذا ،محرک طبیعی و ترشح بزاق ،پاسخی غریزی و یک بازتاب طبیعی است.
مشاهده کرد که پس از مدتی ،ترشح بزاق سگ قبل از دریافت غذا با دیدن فرد غذادهنده نیز رخ میدهد.
به صدا درآوردن زنگ هنگام دادن پودر گوشت به سگ گرسنه 1 ترشح بزاق سگ با صدای زنگ
تکرار این کار 2
آزمایش
سگ بین صدای زنگ (محرک بیاثر) و غذا (محرک طبیعی) ارتباط برقرار کرد. 3
پاولوف
بزاق سگ با شنیدن صدای زنگ و بدون دریافت غذا نیز ترشح شد. 4
پاسخ طبیعی به محرک شرطی داده میشود. تبدیل یک محرک بیاثر (صدای زنگ) به محرک شرطی نتیجه
در این رفتار ،پاسخ جانور نسبت به محرک طبیعی و شرطی شده ،یکسان میباشد.
محرک شرطی به تهنایی میتواند سبب پاسخ جانور شود.
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
50
نوعی یادگیری شرطی شدن ولی به صورت آزمون و خطا و بدون محرک رشطی میباشد.
جانور میآموزد بین رفتار خود با پاداش یا تنبیهی که دریافت میکند ،ارتباط برقرار کند و در آینده رفتاری را تکرار یا از انجام آن خودداری کند.
رفتار جانور در برابر پاسخ پاداشی افزایش یافته و در صورت تنبیه شدن ،کاهش مییابد.
1موش گرسنه ابتدا به صورت تصادیف اهرم درون جعبه را فشار میدهد و غذا دریافت میکند.
2جانور پس از چندابر تکرار این رفتار ،بین فشار دادن اهرم و دریافت غذا ارتباط برقرار میکند. آزمایش اسکینر
3پس از آن ،موش بهطور عمدی اهرم را فشار میدهد تا غذا به دست بیاورد.
3
شرطی شدن فعال
تعریف :جانور بین تجربههای گذش��ته و موقعیت جدید ارتباط برقرار میکند و با اس�تفاده از آنها برای حل مس�ئلۀ جدید ،آگاهانه برنامهریزی میکند.
در این یادگیری ،جانور برای اولینابر در معرض محرک قرار گرفته است و با استدالل آگاهانه به انجام آن رفتار میپردازد. 4
1پس از چندین بار باال پریدن ،چند جعبۀ چوبی را روی هم میگذارد تا به موز آویخته شده به سقف برسد. حل مسئله
2برگهای شاخۀ انزک درختان را به درون النۀ موریانهها فرو میبرند تا موریانهها را بیرون بیاورند و بخورند. شامپانزه
3از تکههای چوب یا سنگ به شکل سندان و چکش استفاده میکنند تا پوستۀ سخت میوهها را بشکنند. مثالها
تکه گوشت آویزان به انتهای نخ را با باال کشیدن نخ توسط منقار و گرفتن قسمتی از نخ با پنجۂ اپ ،به دست میآورد. کالغ سیاه
تعریف :نوعی یادگیری است که در دورۀ مشخیص از زندگی جانور انجام میشود.
اولین جسم متحرکی که بعد از بیرون آمدنش از تخم میبیند ،دنبال میکند.
جسم متحرک ،معمو ًال مادر آنهاست. طی چند ساعت پس از خروج از تخم رخ میدهد
موجب پیوند جوجهها با مادر میشود. جوجه غاز
نقشپذیری است. تکرار حرکت به سمت آن جسم حرکت اولیه به سمت جسم متحرک ،غریزی است 5
نقشپذیری
این شناسایی برای بقای جوجه حیاتی است.
علت
یادگیری رفتارهای اساسی مانند جستوجوی غذا از مادر
برههایی که توسط انسان پرورش داده شدهاند ،به دنبال انسان حرکت میکنند و ارتباطی با گوسفندان دیگر ندارند. پستانداران (مانند بره)
پرورش جوجه پرندههایی که والدین خود را از دست دادهاند.
صدای پرندگان همان گونه را پخش میکنند. امروزه انسان از نقشپذیری برای حفظ گونههای جانوران در خطر انقراض استفاده میکند
افراد نگهدارندۀ آنها ظاهر و رفتاری شبیه آن پرنده را تقلید میکنند.
بیشرت رفتارهای جانوران محصول برهمکنش ژنها و اثرهای محیطی است که جانور در آن زندگی میکند.
برای بقای جانوران الزم است. تغییر و اصالح رفتار قبلی اساس ژنی الزم یک رفتار +تجربه
یادگیری برای بقای جانوران به علت تغییر مداوم محیط جانوران الزم است.
برهمکنش ژن و محیط ،امکان سازگار شدن جانور با تغییرات محیط را فراهم میکند. برهمکنش غریزی و یادگیری
جانور اساس ژنی آن را دارد.
ابتدا به صورت غریزی است
ابتدا کامل بروز نمیکند.
رفتار درخواست غذای جوجه کاکایی
برهمکنش جوجه و والدین و تجربه الزم است.
برای شکلگیری کامل آن
رشد جانور همراه تجربۀ محیط ،الزم است.
لصففاج یاهراتفر 8:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
51
جانور چگونه رفتاری را انجام میدهد؟
1نوع اول (چگونهای)
پاسخ پژوهشگران با بررسی فرایندهای ژنی ،رشد و نمو و عملکرد بدن جانور میباشد.
چرا جانور رفتاری را انجام میدهد؟ انواع پرسشها
نقش سازگارکنندیگ رفتارهای جانوران و به عبارتی نقش رفتارهای گوناگون را در بقا و زادآوری بیشتر جانوران بررسی میکنند. 2نوع دوم (چرایی)
بررسی سود و هزینۂ رفتار برای جانور رفتارشناسان با دیدگاه انتخاب طبیعی
۲
ﮔﻔﺘﺎر
رفتار سازگار را نتیجۀ برگزیده شدن با انتخاب طبیعی میدانند.
رنگ سفید داخل پوستۀ تخمهای شکسته بسیار مشخص است. پوستههای تخم را از النه خارج میکند پرندۀ کاکایی پس از آن که جوجههایش از تخم بیرون میآیند
بقای زادهها کاکاییها ،زمان بسیار کواتهی را برای بیرون بردن پوستۀ تخمها صرف میکنند تخمها و جوجههای کاکایی در میان علفهای اطراف آشیانه استتار مییابند
1رنگآمیزی تخممرغ خانگی شبیه تخم کاکایی و قرار دادن آنها در محل آشیانه را انجام دادند.
2در کنار تعدادی از آنها پوستۀ تخمهای شکستۂ کاکایی قرار دادند.
آزمایش محققین
3کالغها بیشرت تخممر غهایی که کنار پوستههای خالی بودند را پیدا کردند و خوردند.
رنگ سفید داخل پوستۀ تخمهای شکسته راهنمای کالغها بود. نتیجه
جوجه کاکایی
کاهش احتمال شکار شدن جوجهها
افزایش احتمال بقای جوجهها علت رفتار
این رفتار به دلیل افزایش شانس بقای جوجههاست نه برای تولید زادهها!
دسترسی شکارچی به زادهها کم میشود.
احتمال بقای زادهها زیاد میشود.
نوعی رفتار سازگارکننده است رفتار کاکاییها در بیرون انداختن پوستهها
به سود پرنده و زادههاست.
با انتخاب طبیعی برگزیده شده است.
معیاری برای موفقیت زادآوری در جانوران است. داشتن بیشرتین تعداد زادههای سامل
رفتارهای زادآوری انجام میدهد. جانور برای موفقیت در زادآوری
جانور ابتدا ویژگیهای جفت را بررسی میکند و بعد تصمیم میگیرد که جفتگیری کند یا نه.
در جانوران ،مادهها بیشرت از نرها انتخاب جفت را انجام میدهند.
ً
جانور ماده معموال زمان و انرژی بیشتری صرف میکند (دلیل انتخاب جفت).
انرژی بیش�تری از جنس نر برای پرورش نوزاد صرف میکند. فعالیتهای پرهزینه مانند نگهداری از تخم در پرندگان ،بارداری و ش�یردادن به نوزادان در پس�تانداران از وظایف جانور ماده اس�ت
نشانۀ سالمت و کیفیت رژیم غذایی آن است. انتخاب طبیعی و رفتار
سالمت جانور ماده و زادههایش را تضمین میکند. ویژگیهای ظاهری برتر
نشانۀ داشتن ژنهای مربوط به صفات سازگارکننده است.
در این گونه ،طاووس ماده رفتار انتخاب جفت را انجام میدهد. ویژگیهای ظاهری طاووس نر و ماده متفاوت است
طاووس نر برای جلب توجه ماده ،دم خود را مانند بادبزن میگستراند تا بهتر دیده شود. در فصل زادآوری ،دم طاووس نر ،پرهای پرنقش و نگاری پیدا میکند
مادهها ،ابتدا دم طاووسهای نر مختلف را بررسی میکنند. رفتار زادآوری
نری را به عنوان جفت انتخاب میکند که رنگ درخشان و لکههای چشممانند بیشرتی روی پرهای دم خود داشته باشد.
جانور ماده به ویژگیهای ظاهری طاووسهای نر مختلف توجه میکند تا انتخاب جفت کند.
حرکت جانور را دشوار میکند. 1
جانور را در مقابل شکارچی آسیبپذیرتر میکند. انتخاب جفت
احتمال بقای آن را کاهش میدهد. طاووس
نشان دهندۀ سالمت و کیفیت رژیم غذایی آن بوده است. درخشان بودن رنگ پرنده
دم بلند و زینتی جانور نر
این ویژگی سبب سالمت جانور مادۀ انتخابکننده و تضمین بقای زادههای آن است.
بقای جانور نر دارای این ویژگی تا هنگام تولیدمثل ،نشان دهندۀ سازگار بودن صفات آن میباشد.
همانند شاخ گوزن نر جزء صفات اثنویه جنسی است.
صفات سازگارتر ،در هنگام جفتیابی و رقابت با نرهای دیگر به کار میرود و سریعتر انتخاب میشود.
سبب انتقال ویژگیهای مفید ظاهری و سازگاری والد نر به زادههای خود میشود. طاووس ماده با انتخاب نر دارای صفت سازگارتر
این پرندۀ نر ،در تولید و رشد زادهها ،نقش کمتری از والد ماده دارد. نر نظام چندهمسری دارد
انواع
انتخاب جفت با جانور نر است.
جفت خود را بررسی و انتخاب میکند. جانور نر هزینۀ بیشتری را در تولیدمثل میپردازد
جانور نر زامههای خود را درون کیس�های به همراه مقداری مواد مغذی به جانور ماده منتقل میکند.
کیسۀ لقاحی بخش قابل توجهی از وزن بدن جانور نر را تشکیل میدهد.
برخی جیرجیرکها
به دلیل اینکه نشانۀ داشتن تخمکهای بیشتری است و میتواند زادههای بیشتری تولید کند. جانور نر ،مادۀ بزرگتر را بررسی و انتخاب میکند
جیرجیرکهای ماده برای انتخاب شدن رقابت میکنند.
تخمها در بدن ماده تشکیل میشوند ولی غذای رشد آنها را بیشتر جانور نر تأمین کرده است.
در روی هر یک از پاهای جلویی خود ،پردۀ صماخ و گیرندۀ مکانیکی صدا دارند. لصففاج یاهراتفر 8:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
52
یکی از والدین ،پرورش و نگهداری زادهها را انجام میدهد.
در نگهداری زادهها نقشی ندارد.
نگهداری از قلمرو ،منابع غذایی ،محل النه و پناهگاه ایمن از شکارچی را انجام میدهد. طاووس نر چندهمسری
سبب افزایش موفقیت تولیدمثلی نر و ماده میشوند. بهطور غیرمستقیم به ماده کمک میکند
در اغلب پستانداران ،جنس ماده زمان و انرژی بیشتری برای پرورش زاده میگذارد. در بیشرت پستانداران دیده میشود 2
نظام جفتگیری
بیشترین انرژی خالص را تأمین میکنند. صدفهای با اندازۀ متوسط را ترجیح میدهند
انرژی بیشتری دارند. خرچنگ ساحلی
برای شکستن آنها باید انرژی بیشتری صرف شود. صدفهای بزرگتر
انرژی خالص دریافتی آنها از صدفهای متوسط کمرت میباشد.
این غذا ،مواد مورد نیاز آنها را تأمین میکند. گاهی غذایی که محتوای انرژی چندانی ندارد ،مصرف میکنند
طوطی
تا مواد مسی حاصل از غذاهای گیاهی را در لولۀ گوارش آنها خنثی کند. خاک رس میخورند
از ورود پرندههای مزاحم جلوگیری میکنند. پرنده با آواز خواندن (مانند قوهای سرخرود مازندران) اجرای نمایش
نحوۀ انجام
حملۀ پرنده به پرندۀ مزاحم تهاجم به جانوران دیگر در صورت مؤثر نبودن آواز
غذا و انرژی دریافتی جانور را افزایش میدهد. استفادۀ اختصاصی از منابع قلمرو
افزایش امکان جفتیابی جانور فواید (چرا قلمروخواهی میکند)
برای در امان ماندن از شکارچی افزایش دسترسی به پناهگاه قلمروخواهی
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
53
هر ساله با آغاز فصل پاییز از سیبری و اروپا به تاالبها و آبگیرهای شمال ایران میروند.
پرندگان مهاجر
در اوایل بهار به سرزمین خود برمیگردند.
سارهایی که تجربۀ مهاجرت دارند ،بهتر از آنهایی که برای نخستینبار مهاجرت میکنند ،مسیر مهاجرت را تشخیص میدهند (نوعی شرطی شدن فعال است).
تجربه
جانور با حل مسئله ،مسیر جدید خود را با تجربههای قبلی پیدا میکند. در مسیر مهاجرت بسیاری از آنها ،مناطق جدید ایجاد میشود
در سارها و پروانۀ مونارک دیده میشود. با استفاده از موقعیت خورشید در روز
با استفاده از موقعیت ستارهها در آسمان در شب
در روزها و شبهای ابری ،به جای نور خورشید یا ستارهها از آن برای مسیریابی استفاده میکنند. استفاده از نشانههای محیطی نحوۀ جهتیابی
مانع تشخیص مسیر برای جانور میشود. اثر مغناطیسی زمین را خنثی کرده قرار دادن آهنربا در سر آنها کبوتر خانگی و بعضی پرندگان
در سر برخی پرندگان ،ذرات آهن مغناطیسی شده وجود دارد. میدان مغناطیسی زمین
برای تخمگذاری مس�افت طوالنی را طی میکنند و به س�احل میروند و پس از تخمگذاری دوباره به کمک میدان مغناطیس�ی زمین جهتیابی الکپش�ت دریایی
کرده و به دریا بازمیگردند.
در جانورانی دیده میشود که در جاهای به شدت گرم مانند بیابان زندگی میکنند.
یک دورۀ کاهش فعالیت که سوختوساز جانور کاهش مییابد.
رکود تابستانی
در پاسخ به نبود غذا یا دورههای خشکسالی
حتی در صورت غذای کافی نیز به رکود تابستانی میروند. در برخی الکپشتان به دلیل غریزی بودن
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.
كلیۀ حقوق این اثر متعلق به انتشارات الگو است و هرگونه نسخهبرداری و برداشت به هر صورت و شیوه به موجب بند 5از مادۀ 2قانون حمایت از ناشران قابل پیگرد است.
مهدزاود تسیز
54
در تحریک پردۀ صماخ روی پاهای جلویی جیرجیرک ماده مؤثر است.
صدای جیرجیرک نر تولید صدا
اطالعاتی مانند گونه و جنس را به اطالع جیرجیرک ماده میرساند.
بین زنبورهای کارگر
عالمتهای دیداری از طریق
۳
طاووس نر و ماده
ﮔﻔﺘﺎر
زنبورها بو و فرومون
جوجه کاکایی با لمس منقار والد لمس کردن
جانوران در زندگی گروهی باید با هم ارتباط داشته باشند. برخی از جانوران زندگی گروهی دارند
در جمعیت با هم همکاری دارند. مورچه و گرگ به شکل گروهی زندگی میکنند
از گروههایی تشکیل شدهاند که در اندازه ،شکل و کارهایی که انجام میدهند ،تفاوت دارند.
اندازههای متفاوتی دارند.
بزرگترها ،برگ را برش میدهند و به النه حمل میکنند و کوچکترها روی برگ میمانند و از آن دفاع میکنند. مورچۀ برگ ُبر کارگر اجتماع مورچهها
قطعههای برگ را به عنوان کود آلی برای پرورش نوعی قارچ که از آن تغذیه میکنند ،به کار میبرند. انواع
به پستانداران کوچک ،حشرات و گیاهان دارزی مزاحم حمله میکنند.
مورچههای روی برگ درخت آکاسیا
از برگ آن به عنوان قلمرو و مواد غذایی استفاده میکنند.
تعریف :نوعی زندگی گروهی و رفتاری است که در آن یک جانور ،بقا و موفقیت تولیدمثلی جانور دیگری را با هزینۀ کاسته شدن از احتمال بقا و تولیدمثل خود افزایش میدهد.
در اثر انتخاب طبیعی سبب حفظ گروه و بقای ژنهای گروه میشود.
در میان پرندگان ،انواع یاریگری هستند که در پرورش زادهها ،به والدین دیگر خانوادهها یاری میرسانند.
سبب بقای گروه میشود. احتمال بقای زادهها افزایش مییابد
پرندۀ یاریگر تجربه کسب میکند (با کمک به والدین صاحب النه). مزایا به نفع خود و گروه
در آینده سبب قلمروخواهی میشود. با مرگ احتمالی جفتهای زادآور ،قلرمو آنها را تصاحب و خود زادآوری میکنند
یاریگرها اغلب پرندههای جوان هستند.
لصففاج یاهراتفر 8:لصف
برای ثبتنام کالسهای سالیانه و نکته و تست آنالین دکتر اشکان هاشمی به سایت رایان کالس w w w. raya n c l a s s . c o mمراجعه فرمایید.