16-GENETIKA

Genetika
1. Súbor všetkých génov živého organizmu, tak ako sa v ňom vyskytujú v konkrétnych
formách – alelách, sa nazýva:
a) fenotyp
b) genóm
c) genotyp
d) genofond
Riešenie: Komentár od [R1]: c
2. Symbolom M označte morfologické a symbolom F

funkčné znaky:
M/F
A výška tela
B farba očí
C typ krvnej skupiny
D hmotnosť tela
E farba kvetu
Riešenie: Komentár od [R2]: A – M

B–F
C–F
3. Súbor všetkých znakov živého organizmu, tak ako sa v ňom prejavujú D–M
v konkrétnych formách, sa nazýva: G–F
a) xenotyp
b) fenotyp
c) genotyp
d) biotyp
Riešenie: Komentár od [R3]: b
4. Napíšte, ako sa nazýva konkrétna forma génu:

alela
...................................................................................
Riešenie: Komentár od [R4]: alela
5. Symbolom V označte znaky podmienené génmi

veľkého účinku a symbolom M génmi malého účinku:
Znak V/M
1 pigmentácia kože
2 typ krvnej skupiny
3 telesná výška
4 farba očí
Riešenie: Komentár od [R5]: 1 – V

2–V
3–M
4–V
231
Genetika
6. Na obrázku je chromozóm v špiralizovanej forme. Pomenujte jeho jednotlivé časti:
chromatída
1 ....................................................................
chromonéma
2 ....................................................................
centroméra - primárna konstrikcia
3 ....................................................................
sekundárna konstrikcia
4 ....................................................................
satelit
5 .....................................................................
Riešenie: Komentár od [R6]: 1 – chromatida

2 – chromonéma
3 – centroméra (primárna konstrikcia)
7. Ako sa nazýva presný obraz chromozómov bunkového jadra: 4 – sekundárna konstrikcia
a) karyotyp 5 – satelit (trabant)
b) karyokinéza
c) karyotéka
d) karyofond
Riešenie: Komentár od [R7]: a
8. Ako sa nazývajú chromozómy jedného páru, ktoré majú rovnaký tvar, veľkosť
i gény:
a) izochromozómy
b) homologické chromozómy
c) heterologické chromozómy
d) pohlavné chromozómy
9. Uveďte počet chromozómových sád, označených symbolom n

v jednotlivých typoch buniek:
Typ bunky Počet n
1 telová 2
2 pohlavná 1
3 haploidná 1
4 diploidná 2
5 triploidná 3
Komentár od [R9]: 1 – 2n
2–n
Riešenie: 3– n
4 – 2n
5 – 3n
232
Genetika
10. Uveďte počet pohlavných chromozómov (gonozómov)

v jednotlivých typoch buniek:
Typ bunky Počet gonozómov

1 gaméta 1
2 diploidná bunka 2
3 telová bunka 2
4 haploidná bunka 1
Riešenie: Komentár od [R10]: 1 – 1 pohlavný chromozóm

2 – 2 pohlavné chromozómy
3 – 2 pohlavné chromozómy
11. Súbor génov v jednom chromozóme sa nazýva: 4 – 1 pohlavný chromozóm
a) väzbová skupina génov
b) genotyp
c) genóm
d) karyotyp
12. Homogametické pohlavie je pri:

a) vtákoch samičie
b) vtákoch samčie
c) cicavcoch samičie
d) cicavcoch samčie
Riešenie: Komentár od [R12]: b, c
13. Symbolmi X, Y označte kombináciu pohlavných

chromozómov jednotlivých skupín živočíchov:
X, Y
1 samice cicavcov XX
2 samce cicavcov XY
3 samice motýľov XY
4 samice vtákov XY
5 samce vtákov XX
Riešenie: Komentár od [R13]: 1 – XX

2 – XY
3 – XY
14. V ktorých bunkových organelách sa okrem jadra nachádza DNA (mimojadrová): 4 – XY
5 – XX
Platidy - chroloplasty
1 ........................................................................................................................................
Mitochondrie
2 ........................................................................................................................................
Riešenie: Komentár od [R14]: 1 – plastidy

2 – mitochondrie
233
Genetika
15. Označte jedince, ktoré sú v prvom znaku dominantnými homozygotmi a v druhom

znaku recesívnymi heterozygotmi:
a) Aa bb
b) BB Cc
c) aa Bb
d) AA Bb
Riešenie: Komentár od [R15]: b, d
16. Označte jedince, ktoré sú v prvom a treťom znaku heterozygotmi a v druhom znaku
recesívnymi homozygotmi:
a) Aa bb Cc
b) Bb cc Dd
c) Bb cc DD
d) aa Bb Cc
Riešenie: Komentár od [R16]: a, b
17. K odborným termínom napíšte adekvátny slovenský výraz:

krízenie-náhodné
1 Hybridizácia ............................................................................
krízenie príbuznych
2 Inbríding ..................................................................................
pohlavne chromozomy
3 Gonozómy ...............................................................................
Riešenie: Komentár od [R17]: 1 – kríženie

2 – príbuzenské kríženie
3 – pohlavné chromozómy
18. Inbríding je:
a) rozmnožovanie, pri ktorom v populácii pribúda homozygotov
b) rozmnožovanie, pri ktorom v populácii pribúda heterozygotov
c) metóda používaná v šľachtiteľstve
d) príbuzenské kríženie
Riešenie: Komentár od [R18]: a, c, d
19. Replikácia DNA v bunke prebieha v:

a) jadre
b) plastidoch
c) mitochondriách
d) endoplazmatickom retikule
Riešenie: Komentár od [R19]: a, b, c
234
Genetika
20. Aký počet pohlavných chromozómov je v telovej bunke muža:

a) 1
b) 2
c) rôzny
d) párny
21. Koľko génov má lokus v heterologickej časti chromozómu X človeka:

a) 10
b) 40
c) 70
d) viac ako 100
Riešenie: Komentár od [R21]: d
22. Aký je genotypový štiepny pomer pri monohybridnom krížení s úplnou

dominanciou, ak krížime dominantného homozygota s recesívnym homozygotom:
a) 3 : 1
b) 1 : 2 : 1
c) 9 : 3 : 3 : 1
d) generácia bude uniformná
23. Aký bude genotypový a fenotypový štiepny pomer pri monohybridnom krížení
s úplnou dominanciou, ak krížime heterozygota s recesívnym homozygotom:
Genotypový Fenotypový
Aa x aa štiepny pomer štiepny pomer
A 1:1 3:1
Aa, Aa, aa, aa B 3:1 1:1
C 1:1 1:1
D 1:2:1 3:1
Riešenie: Komentár od [R23]: C
24. Intermediarita je vzťah alel, pri ktorom:

a) dominantná alela potláča účinok recesívnej
b) recesívna alela potláča účinok dominantnej
c) dve alely jedného génu sú rovnocenné
d) dve rôzne alely jedného génu sa fenotypovo prejavia pri heterozygotovi
Riešenie: Komentár od [R24]: c, d
235
Genetika
25. Koľko autozómov obsahuje telová bunka človeka:

a) 22 párov
b) 23 párov
c) 22
d) 44
Riešenie: Komentár od [R25]: a, d
26. Pri intermediárnej dedičnosti je heterozygot Aa fenotypovo:

a) zhodný s jedincom AA
b) odlišný od jedinca AA
c) zhodný s jedincom aa
d) odlišný od jedinca aa
27. Pri úplnej dominancii alely B nad alelou b je heterozygot Bb fenotypovo:

a) zhodný s jedincom BB
b) zhodný s jedincom bb
c) rovnaký ako recesívny homozygot
d) rovnaký ako dominantný homozygot
28. Ktorá z uvedených schém je genetickou schémou kríženia dvoch heterozygotov:

a) bb x BB
b) Aa Bb x Aa Bb
c) Aa x Aa
d) aa BB x AA bb
29. Pri ktorom krížení vznikne čistá línia:

a) AA x aa
b) AA x AA
c) aa x aa
d) Aa x Aa
30. Fenotypový štiepny pomer pri krížení Aa Bb x Aa Bb je:

a) 3 : 1
b) 9 : 3 : 3 : 1
c) rovnaký ako pri monohybridnom krížení
d) potomstvo bude uniformné
236
Genetika
31. Koľko chromozómov tvorí jednu chromozómovú sadu človeka:

a) 23
b) 23 párov
c) 22 párov
d) 22 autozómov a 1 pohlavný chromozóm
32. Ak krížime dva heterozygotné jedince, bude pri monohybridnom krížení podiel
heterozygotov v potomstve predstavovať:
a) 25 % Aa x Aa
b) 50 %
c) 75 % AA, Aa, Aa, aa
d) taký istý ako recesívnych homozygotov
33. Koľko typov gamét bude vytvárať jedinec s genotypom Aa Bb Cc:

a) 4
b) 6
c) 8
d) rovnaký ako jedinec s genotypom Aa bb Cc Dd
34. Pre prapohlavné bunky, z ktorých sa tvoria gaméty platí, že:

a) sú diploidné
b) majú 2 pohlavné chromozómy
c) sú haploidné
d) sú polyploidné
35. O génoch platí, že:

a) sú hmotnými predpokladmi pre vznik znakov
b) sú úsekmi molekuly DNA
c) všetky gény sú sústredené v jadre bunky
d) existujú aj mimojadrové gény
Riešenie: Komentár od [R35]: a, b, d
36. Počet pohlavných chromozómov v normálnej telovej bunke človeka je:

a) jeden X a druhý X alebo Y
b) párny
c) 2
d) jeden Y a druhý X alebo Y
237
Genetika
37. Proces, pri ktorom z molekuly DNA vznikajú dve nové molekuly DNA, identické
s pôvodnou, sa nazýva:
a) transkripcia
b) replikácia
c) translácia
d) zdvojenie
38. Komplementarita dusíkatých báz sa zachová v prípadoch:

a) adenín – guanín
b) tymín – adenín
c) cytozín – guanín
d) guanín – adenín
39. Matricou pre tvorbu DNA je:

a) rRNA
b) DNA
c) mRNA
d) tRNA
40. Mimojadrová DNA sa nachádza v:

a) plastidoch
b) endoplazmatickom retikule
c) mitochondriách
d) Golgiho aparáte
Riešenie: Komentár od [R40]: a, c
41. Molekulu DNA tvoria:

a) dva polypeptidové reťazce
b) dve chromoméry
c) dva polynukleotidové reťazce
d) chromozómy
42. Pomenujte uvedené typy RNA:

transferová
tRNA ..................................................................................
mediátorová
mRNA .................................................................................
ribozómová
rRNA ...................................................................................
Komentár od [R42]: transferová
Riešenie: mediátorová
ribozómová
238
Genetika
43. Stavebným materiálom novej molekuly DNA sú:

a) aminokyseliny
b) voľné nukleotidy
c) peptidy
d) dusíkaté bázy
44. V ktorej fáze bunkového cyklu prebieha replikácia DNA:

a) v G1-fáze
b) v S-fáze
c) v G2-fáze
d) v interfáze
45. Enzým, ktorý pri replikácii DNA spája nukleotidy do polynukleotidového vlákna sa
nazýva:
a) replikáza
b) duplikáza
c) polymeráza
d) matrikáza
46. Matricou pre tvorbu RNA je:

a) mRNA
b) tRNA
c) rRNA
d) DNA
47. Dva paralelne prebiehajúce reťazce molekuly DNA navzájom spájajú:

a) elektrostatické príťažlivé sily
b) vodíkové mostíky
c) peptidové väzby
d) glykozidové väzby
48. Pojmom genetický kód rozumieme spôsob, akým je:

a) v DNA zapísaná stavba bielkovín
b) zakódovaná replikácia DNA
c) zakódovaná replikácia RNA
d) zakódovaná smrť bunky
239
Genetika
49. K jednej časti polynukleotidového DNA reťazca vytvorte

komplementárny reťazec:
1. vlákno A C T T A G G C A
2. vlákno T G A A T C C G T
Riešenie: Komentár od [R49]: T – G – A – A – T – C – C – G – T
50. K poradiu nukleotidov v reťazci DNA vytvorte

komplementárny reťazec RNA:
DNA A C T A G C C T G
RNA
U G A U C G G A C
Riešenie: Komentár od [R50]: U – G – A – U – C - G – G – A – C
51. Počas transkripcie sa:

a) DNA zdvojuje
b) tvorí mRNA
c) genetická informácia prepisuje z DNA do RNA
d) medzi aminokyselinami tvoria peptidové väzby
52. Mediátorová RNA sa po prechode cez póry jadrovej membrány naviaže na:
a) miesto, kde sa tvoria bielkoviny
b) mitochondriu
c) ribozóm
d) endoplazmatické retikulum
53. Translácia prebieha na:

a) povrchu jadrovej membrány
b) chromozómoch
c) DNA
d) ribozómoch
240
Genetika
54. Trojica dusíkatých báz v molekule DNA, ktorá kóduje jednu aminokyselinu, sa
nazýva:
a) aminokodón
b) genóm
c) kodón
d) antikodón
55. Chromatín jadra je z:

a) DNA + RNA
b) DNA + bielkovín
c) RNA + bielkovín
d) DNA + RNA + bielkovín
56. Cytozín v molekule DNA sa viaže iba s:

a) adenínom
b) guanínom
c) cytozínom
d) tymínom
57. Pri transkripcii sa genetická informácia z molekuly DNA prepisuje do:

a) tRNA
b) mRNA
c) rRNA
d) mimojadrovej DNA
58. V reťazci DNA je oproti:

a) adenínu cytozín
b) tymínu adenín
c) guanínu tymín
d) cytozínu guanín
59. Na princípe komplementarity adenín vytvára vodíkové mostíky s:

a) adenínom
b) cytozínom
c) guanínom
d) tymínom
241
Genetika
60. Dusíkaté bázy, ktoré sú súčasťou RNA, sú:

a) A, G, C, T
b) A, G, T, U
c) A, G, C, U
d) A, T, C, U
61. Označte správnu transkripciu báz z DNA do mRNA:

a) A – T
b) T – A
c) A – U
d) C – G
Riešenie: Komentár od [R61]: b, c, d
62. Pri ktorých organizmoch môže byť RNA nositeľkou genetickej informácie:
a) hubkách
b) baktériách
c) siniciach
d) vírusoch
63. Ak je v molekule tRNA sekvencia dusíkatých báz ACU CGA, aké je poradie
zodpovedajúcich báz v štruktúrnom géne:
a) ACT CGA
b) CTA GGA
c) TTC CAG
d) CTA GAC
64. Súbor všetkých znakov organizmu sa nazýva:

a) genofond
b) genotyp
c) fenotyp
d) genóm
65. Eukaryotické organizmy majú každý gén v genotype zastúpený:

a) jednou alelou
b) alelovým párom
c) dvoma alelami
d) tripletom
242
Genetika
66. Pri monohybridnom krížení s úplnou dominanciou platí, že ak krížime dva recesívne
homozygoty, potomstvo bude:
a) genotypovo zhodné aa x aa
b) fenotypovo zhodné
c) fenotypovo odlišné, ale genotypovo zhodné
d) genotypovo odlišné, ale fenotypovo zhodné
67. Pri monohybridnom krížení s úplnou dominanciou platí, že ak krížime dva

heterozygoty:
a) potomstvo bude fenotypovo zhodné Aa x Aa
b) vyskytnú sa 3 fenotypové typy
c) vyskytnú sa 2 fenotypové typy AA, Aa, Aa, aa
d) potomstvo bude genotypovo zhodné
68. Jedinec s genotypom Aa BB bude vytvárať:

a) jeden typ gamét
b) dva typy gamét
c) tri typy gamét
69. Jedinec s genotypom Aa Bb bude vytvárať:

a) 25 % gamét AB
b) 4 rôzne typy gamét AB, Ab, aB, ab
c) 50 % gamét Ab
d) 25 % gamét ab
70. Pri krížení dominantného homozygota s recesívnym homozygtom bude celé

potomstvo:
a) fenotypovo zhodné
b) genotypovo zhodné
c) genotypovo zhodné s jedným rodičom
d) heterozygotné
71. Trihybrid s genotypom Aa BB Cc bude vytvárať:

a) 2 typy gamét
b) 3 typy gamét
c) 4 typy gamét
d) 5 typov gamét
243
Genetika
72. Pri dihybridizme s úplnou dominanciou bude fenotyp zhodný v prípadoch:

a) aa bb
b) Aa bb
c) Aa Bb
d) AA BB
73. Označte jedince homozygotné v oboch znakoch:

a) aa Bb
b) AA bb
c) Aa Bb
d) Aa BB
74. Genotypový štiepny pomer pri krížení dvoch heterozygotov (pri úplnej dominancii)
pri monohybridizme je:
a) 3 : 1
b) 1 : 2 : 1
c) 1 : 1
d) 9 : 3 : 3 : 1
75. Ak sa v chromozómovej sade nachádza chromozóm Y, znamená to, že:

a) vták je samčieho pohlavia
b) motýľ je samčieho pohlavia
c) pes je samčieho pohlavia
d) chrúst je samčieho pohlavia
76. Ak sa v chromozómovej sade vyskytujú dva chromozómy X, ide o:

a) samicu cicavcov
b) samca motýľa
c) samca orla
d) samicu chrústa
77. Počet autozómov v pohlavnej bunke človeka je:

a) 45
b) 23
c) 22
d) 1
244
Genetika
78. Pohlavné chromozómy sú:

a) prítomné len v pohlavných bunkách
b) vo všetkých bunkách v páre
c) v telových bunkách v páre
d) vo všetkých bunkách
79. Kombinácia pohlavných chromozómov je pri:

a) cicavcoch samec XX
b) motýľoch samica XY
c) vtákoch samec XX
d) komárovi samec XY
Riešenie: Komentár od [R79]: b, c, d
80. Čo je to väzbová skupina génov:

a) súbor génov v jednom chromozóme
b) súbor génov, ktoré sa prenášajú do dcérskych buniek ako celky
c) gény typické pre otca a dcéru
d) gény, ktoré nepodliehajú mutáciám
81. Akú krvnú skupinu bude mať dieťa, ak otec má krvnú skupinu 0 a matka AB:
a) A s pravdepodobnosťou 50 %
b) AB s pravdepodobnosťou 100 % ii x IAIB -> IAi, IBi, IAi, IBi
c) B s pravdepodobnosťou 50 %
d) 0 s pravdepodobnosťou 0 %
82. Akú krvnú skupinu môžu mať rodičia, ak ich tri deti majú krvnú skupinu 0:
a) heterozygotne B a heterozygotne B
b) heterozygotne A a heterozygotne A
c) heterozygotne B a heterozygotne A
d) homozygotne 0 a heterozygotne A
Riešenie: Komentár od [R82]: a, b, c, d
83. Obaja rodičia majú heterozygotne krvnú skupinu B. Aké krvné skupiny môžu mať
ich deti:
a) B s pravdepodobnosťou 50 % IBi x IBi -> IBIB, IBi, IBIB, ii
b) 0 s pravdepodobnosťou 25 %
c) B s pravdepodobnosťou 75 %
d) 0 s pravdepodobnosťou 50 %
245
Genetika
84. Matka má krvnú skupinu AB a otec 0. Aké krvné skupiny môžu mať ich deti:
a) A s rovnakou pravdepodobnosťou ako B
b) AB s rovnakou pravdepodobnosťou ako 0
c) A s pravdepodobnosťou 50 %
d) B s pravdepodobnosťou 50 % IAIB x ii -> IAi, IBi, IAi, IBi
85. Ak má matka heterozygotne krvnú skupinu A a otec krvnú skupinu AB, ich deti
môžu mať krvné skupiny:
a) A s pravdepodobnosťou 50 %
b) AB s pravdepodobnosťou 50 %
c) B s pravdepodobnosťou 25 % IAi x IAIB -> IAIA, IAIB, IAi,IBi
d) A s pravdepodobnosťou 75 %
86. Ak má matka homozygotne krvnú skupinu B a otec 0, ich deti môžu mať krvné
skupiny:
a) B s pravdepodobnosťou 50 %
b) len heterozygotne B
c) len homozygotne B
d) B s pravdepodobnosťou 100 %
87. O sile väzby génov platí, že:

a) tým je väčšia, čím ležia gény bližšie pri sebe
b) tým je menšia, čím je medzi nimi väčšie percento crossing overu
c) sila väzby sa vyjadruje v morganoch
d) tým je väčšia, čím sú gény ďalej od seba
88. Zákon o populačnej rovnováhe sa nazýva:

a) tretí Mendelov zákon
b) Hardyho a Weinbergov zákon
c) Morganov zákon
d) Watsonov a Crickov zákon
89. Jav, keď sa jedince spoločenstva voľne a náhodne krížia medzi sebou, sa nazýva:
a) panmixia
b) intermediarita
c) kodominancia
d) crossing over
246
Genetika
90. Faktor vyvolávajúci mutáciu nazývame:

a) mutant
b) mutagén
c) mutanofor
d) aberácia
91. Podľa rozsahu, v akom postihujú genetický materiál, rozoznávame mutácie:

a) génové
b) karyotypové
c) chromozómové
d) genómové
92. Mutácia, pri ktorej nastáva strata vnútorného úseku chromozómu, sa nazýva:
a) translokácia
b) deficiencia
c) delécia
d) aneuploidia
93. Mutácia, pri ktorej nastáva strata koncového úseku chromozómu, sa nazýva:
a) deficiencia
b) delécia
c) monozómia
d) polyploidia
94. O génových mutáciách platí, že menia:

a) poradie alebo počet nukleotidov v géne
b) počet chromozómov
c) tvar chromozómov
d) strácajú alebo zaraďujú nadbytočné nukleotidy
95. Následkom mutácie môže byť zmena:

a) dominantnej alely na recesívnu
b) počtu chromozómov
c) pohlavia
d) štruktúry chromozómu
247
Genetika
96. Pri aneuploidii nastáva:

a) zmena v počte chromozómov v určitom chromozómovom páre
b) zmnoženie celej chromozómovej sady
c) tvorba haploidných buniek
d) tvorba polyploidných buniek
97. O spontánnych mutáciách platí, že:

a) ich početnosť je u človeka asi 10–5 na jeden gén a jednu generáciu
b) sú náhodným javom
c) sa využívajú v šľachtiteľstve
d) sú výsledkom zámerného pôsobenia človeka
98. Aká je pravdepodobnosť, že žena prenášačka hemofílie bude mať so zdravým

mužom hemofilickú dcéru:
a) 50 % XHXh x XHY -> XHXH, XHY, XHXh, XhY
b) 0 %
c) 25 %
d) rovnaká ako, že sa jej narodí hemofilický syn
99. Aká je pravdepodobnosť, že žena prenášačka hemofílie bude mať so zdravým

mužom hemofilického syna:
a) 50 %
b) 0 %
c) 25 %
d) 100 %
100. Môže sa žene – prenášačke hemofílie, narodiť zdravý syn, ak je otcom hemofilik:
a) nie, nemôže
b) áno, s pravdepodobnosťou 50 % XHXh x XhY -> XHXh, XHY, XhXh, XhY
c) všetci synovia budú zdraví
d) áno, s pravdepodobnosťou 75 %
101. Matka je prenášačkou daltonizmu a otec je daltonik. Môže sa im narodiť zdravá

dcéra:
a) nie, všetky dcéry budú farboslepé
b) áno, s rovnakou pravdepodobnosťou ako, že sa jej narodí zdravý syn
c) áno, s 50 % pravdepodobnosťou
d) áno, s 25 % pravdepodobnosťou
XDXd x XdY -> XDXd, XDY, XdY, XdXd
248
Genetika
102. Môžu mať rodičia daltonici dieťa, ktoré rozoznáva farby normálne:
a) nie
b) áno, ale iba synov
c) áno, ale iba dcéry
d) všetky deti budú farboslepé
103. Rodičom sa narodili dve deti. Syn je hemofilik a dcéra homozygotne zdravá. Aké sú
genotypy rodičov:
a) XH XH x XH Y
b) XHXh x XH Y
c) XH Xh x Xh Y
d) Xh Xh x XH Y
104. Stará matka má autozómovo recesívny znak. Jej dcéra tento znak nemá. S akou
pravdepodobnosťou sa tento znak vyskytne u vnúčaťa, ak jeho otec je v tomto
znaku heterozygotný:
a) 0 %
b) 25 % Aa x Aa -> AA, Aa, Aa, aa
c) 50 %
d) 75 %
105. Stará matka má autozómovo dominantný znak. Jej dcéra tento znak nemá. Aká je
pravdepodobnosť, že vnúča bude mať tento znak, ak je otec v danom znaku
dominantný homozygot:
a) 0 %
b) 25 %
c) 50 % aa x AA -> Aa, Aa, Aa, Aa
d) 100 %
106. Albinizmus je homozygotne recesívny znak. Albinotický človek sa vyskytuje

v pomere 1 : 20 000. Frekvencia výskytu recesívnej alely je:
a) 0,00005
b) 0,993 aa = P = 1: 20 000
c) 0,007 = 0, 00005
d) 0,0007 p = 0,007 = a
249
Genetika

v pomere 1 : 20 000. Frekvencia výskytu recesívnych homozygotov je:
a) 0,03
b) 0,00005
c) 0,993
d) 0,007

v pomere 1 : 20 000. Frekvencia výskytu heterozygotov je: aa = P = 1: 20 000
a) 0,986 = 0, 00005
b) 0,00005 p = 0,007 = a
c) 0,007 q = 0,993
d) 0,0139 Q = 0,986
2pq = Aa = 0, 0138

v pomere 1 : 20 000. Frekvencia výskytu dominantnej alely je:
a) 0,993
b) 0,007
c) 0,0139
d) 0,986
110. Recesívna alela sa v populácii vyskytuje s frekvenciou 20 %. Aká je frekvencia

dominantných homozygotov pre tento znak:
a) 0,04
q = 0,2 -> p = 0,8
b) 0,32
pp=P= AA = 0,64
c) 0,64
d) 0,2
111. Recesívna alela sa v populácii vyskytuje s frekvenciou 20 %. Aká je frekvencia

výskytu heterozygotov:
a) 0,2 2pq = Aa = 0,32
b) 0,32
c) 0,04
d) 0,64
250
Genetika
112. Frekvencia výskytu dominantnej alely je 0,97. Aká je frekvencia výskytu

heterozygotov v populácii:
a) 0,94
b) 0,0009
c) 0,03
d) 0,0582
113. Frekvencia výskytu dominantnej alely je 0,97. Aká je frekvencia výskytu recesívnej
alely:
a) 0,03
b) 0,94
c) 0,0009
d) 0,0582
114. Galaktozémia:
a) je spôsobená chromozómovou mutáciou
b) dedí sa autozómovo recesívne
c) dedí sa recesívne a je viazaná na chromozóm X
d) dedí sa gonozómovo recesívne
115. Hemofília sa dedí:

a) gonozómovo recesívne
b) autozómovo recesívne
c) gonozómovo dominantne
d) autozómovo dominantne
116. Medzi dedičné molekulárne ochorenia patria:

a) fenylketonúria
b) galaktozémia
c) Downov syndróm
d) hemofília
117. Medzi dedičné choroby viazané na chromozóm X patria:

a) Downov syndróm
b) galaktozémia
c) hemofília
d) daltonizmus
251
Genetika
118. Podstatou Downovho syndrómu je:

a) monozómia 21. chromozómu
b) aneuploidia
c) trizómia 21. chromozómu
d) polyploidia
119. Podstatou Turnerovho syndrómu je:

a) trizómia chromozómu X
b) trizómia 21. chromozómu
c) monózomia chromozómu X
d) prítomnosť len jedného chromozómu X v karyotype ženy
120. Podstatou Klinefelterovho syndrómu je:

a) prítomnosť jedného chromozómu X navyše v karyotype muža
b) v karyotype muža chýba chromozóm Y
c) muž má v karyotype dva chromozómy Y
d) kombinácia heterochromozómov XXY
121. Podstatou Edwardsovho syndrómu je trizómia:

a) 18
b) 21
c) 13
d) gonozómov
122. Podstatou Patauovho syndrómu je trizómia:

a) 18
b) 21
c) 13
d) gonozómov
123. Čo je úlohou genetickej prognózy:

a) pripravovať podklady pre genetickú prevenciu
b) stanovovať riziká postihnutia dieťaťa genetickou poruchou
c) byť súčasťou genetického inžinierstva
d) rozhodovať o pohlaví dieťaťa
252
Genetika
124. Ktoré metódy využíva šľachtiteľstvo:

a) kríženie
b) hybridizáciu
c) panmixiu
d) aneuploidiu
125. Genotypovo aj fenotypovo zhodné jedince, ktoré vznikli pohlavným

rozmnožovaním, sa nazývajú:
a) inbridná línia
b) čistá línia
c) klon
d) autogamná línia
126. Zastúpenie veľkého počtu génov vo forme aktívnych a neutrálnych alel na vzniku
jedného fenotypu označujeme, ako:
a) kodominanciu
b) intermediaritu
c) polygénny systém
d) multifaktoriálnu dedičnosť
127. Ktoré faktory spôsobujú zmenu genofondu:

a) mutácie, ak nie sú letálne
b) letálne mutácie
c) kríženie
d) prirodzený výber
128. Súbor všetkých alel členov určitej populácie nazývame:

a) genotyp
b) genofond
c) alelofond
d) alelotyp
129. Aké typy alel sa vyskytujú v polygénnom systéme:

a) dominantné
b) neutrálne
c) aktívne
d) pasívne
253

16-GENETIKA

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

You might also like

16-GENETIKA

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

16-GENETIKA

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Genetika

Riešenie: Komentár od [R1]: c

2. Symbolom M označte morfologické a symbolom F

Riešenie: Komentár od [R2]: A – M

Riešenie: Komentár od [R3]: b

4. Napíšte, ako sa nazýva konkrétna forma génu:

Riešenie: Komentár od [R4]: alela

5. Symbolom V označte znaky podmienené génmi

Riešenie: Komentár od [R5]: 1 – V

6. Na obrázku je chromozóm v špiralizovanej forme. Pomenujte jeho jednotlivé časti:

Riešenie: Komentár od [R6]: 1 – chromatida

Riešenie: Komentár od [R7]: a

Riešenie: Komentár od [R8]: b

9. Uveďte počet chromozómových sád, označených symbolom n

10. Uveďte počet pohlavných chromozómov (gonozómov)

Typ bunky Počet gonozómov

Riešenie: Komentár od [R10]: 1 – 1 pohlavný chromozóm

Riešenie: Komentár od [R11]: a

12. Homogametické pohlavie je pri:

Riešenie: Komentár od [R12]: b, c

13. Symbolmi X, Y označte kombináciu pohlavných

Riešenie: Komentár od [R13]: 1 – XX

Riešenie: Komentár od [R14]: 1 – plastidy

15. Označte jedince, ktoré sú v prvom znaku dominantnými homozygotmi a v druhom

Riešenie: Komentár od [R15]: b, d

Riešenie: Komentár od [R16]: a, b

17. K odborným termínom napíšte adekvátny slovenský výraz:

Riešenie: Komentár od [R17]: 1 – kríženie

Riešenie: Komentár od [R18]: a, c, d

19. Replikácia DNA v bunke prebieha v:

Riešenie: Komentár od [R19]: a, b, c

20. Aký počet pohlavných chromozómov je v telovej bunke muža:

Riešenie: Komentár od [R20]: b, d

21. Koľko génov má lokus v heterologickej časti chromozómu X človeka:

Riešenie: Komentár od [R21]: d

22. Aký je genotypový štiepny pomer pri monohybridnom krížení s úplnou

Riešenie: Komentár od [R22]: d

Riešenie: Komentár od [R23]: C

24. Intermediarita je vzťah alel, pri ktorom:

Riešenie: Komentár od [R24]: c, d

25. Koľko autozómov obsahuje telová bunka človeka:

Riešenie: Komentár od [R25]: a, d

26. Pri intermediárnej dedičnosti je heterozygot Aa fenotypovo:

Riešenie: Komentár od [R26]: b, d

27. Pri úplnej dominancii alely B nad alelou b je heterozygot Bb fenotypovo:

Riešenie: Komentár od [R27]: a, d

28. Ktorá z uvedených schém je genetickou schémou kríženia dvoch heterozygotov:

Riešenie: Komentár od [R28]: b, c

29. Pri ktorom krížení vznikne čistá línia:

Riešenie: Komentár od [R29]: b, c

30. Fenotypový štiepny pomer pri krížení Aa Bb x Aa Bb je:

Riešenie: Komentár od [R30]: b

31. Koľko chromozómov tvorí jednu chromozómovú sadu človeka:

Riešenie: Komentár od [R31]: a, d

Riešenie: Komentár od [R32]: b

33. Koľko typov gamét bude vytvárať jedinec s genotypom Aa Bb Cc:

Riešenie: Komentár od [R33]: c, d

34. Pre prapohlavné bunky, z ktorých sa tvoria gaméty platí, že:

Riešenie: Komentár od [R34]: a, b