Professional Documents
Culture Documents
Poremećaji Hemostaze
Poremećaji Hemostaze
Poremećaji Hemostaze
Poremeaji hemostaze
Tromboza
Krvarenje
4.
5.
Spazam krvnog suda Formiranje trombocitnog epa Koagulacija krvi i nastanak nerastvornog fibrinskog (ugruka) epa Retrakcija koaguluma Rastvaranje koaguluma
Faktori koagulacije
Prisustvo trombocita koje stvara kostna sr Von Willebrand faktor poreklom iz endotelijuma krvnog suda Koagulacioni faktor sintetizovan u jetri uz pomo vitamina K
Regulacija koagulacije
Antitrombin III inaktivira koagulacione faktore i neutralie trombin Kada je antitrombin III je kompleksiran sa prirodnim heparinom njegova aktivnost se ubrzava to obezbeuje zatitu od nekontrolisanog stvaranja tromba na endotelnoj povrini Protein C - protein plazme, deluje kao antikoagulant sa inaktiviranjem faktora V i VIII
Regulacija koagulacije
Protein S, drugi protein plazme, ubrzava aktivnost proteina C Plazmin razgrauje fibrin u fibrin degradacione produkte koji se ponaaju kao antikoagulanti
Hiperkoagulaciono stanje
Deplecija trombocita mora biti relativno velika pre nego to se pojave znaci spontanog krvarenja
krvarenje koje je rezultat oteenja funkcija trombocita dogaa se u malim krvnim sudovima i karakteriu se kao petehije i purpura
Defekti trombocita
Thrombocytopenia
Lekovima-indukovana thrombocytopenia Idiopathic thrombocytopenic purpura Thrombotic thrombocytopenic purpura
Koagulacioni deficiti
Trudnoa i poroaj Kanceri Infekcije Shock Trauma ili post hirurka stanja Hematoloki uslovi
Hemorrhagic telangiectasia
Jedno neobino autozomalno dominantno oboljenje karakteristino tankim zidovima i proirenim kapilarima i arteriolama
Rezultira slabom sintezom kolagena i nemogunou endotelnih elija da se meusobno normalno spajaju ime zid kapilara postaje fragilan.
Cushingovo oboljenje
Izaziva gubljenje proteina i gubitak potpore tkiva krvnih sudova usled povienog kortizola