ADSORPCIJA

Iva Suton
  Povećanje udjela korištenja sintetičkih kemijskih
boja u industriji
 Proizvodnja papira i celuloze, industrija tkanine,
UVOD tisak itd.
 Boje – otrov – prijetnja okolišu
  Izvedivost korištenja čajnog otpada kao
jednokratne uporabe i niske troškove za uklanjanje
boje u industrijskim otpadnim vodama.
 Polimerna struktura materijala na osnovi celuloze
izražava relativno snažne kemijske adsorpcijske
katione kao što su metalni ioni i organske baze,
ISTRAŽIVANJ kao i asparaginske apsorpcije, kao što su kiselinski

E i anionski spojevi
 Čajni otpad je kućni otpad koji je dostupan u
ogromnim količinama, potrebno je dugo vremena
za biorazgradnju, kada se čajni otpad koji se koristi
kao adsorbent postaje zasićen, spaljuje se. Čajni je
otpad troškovno učinkovit adsorben
  Ova studija usmjerava pažnju na adsorpciju sedam boja
(Janus zelena, JG, metilen plava, MB, tionin, TH, kristalna
ljubičasta, CV, Kongo crvena, CR, reaktivna plava 19, RB
i neutralna crvena, NR) otpad kao prirodni izvor jeftinog
adsorbenta.
 Optimalni uvjeti, kinetička i termodinamička ispitivanja,
ocijenjeni su kao najveći kapacitet uklanjanja boje i

ISTRAŽIVANJ određene konstante povezane s adsorpcijskim pojavama.

 Za pH mjerenja korišten je Metrohm model 713 pH-
E metar. Spektri srednjeg infracrvenog zračenja prethodno
obrađenog čajnog otpada i MNLTW u regiji (4000-400 cm-
1) zabilježeni su pomoću Perkin-Elmer FT-IR
spektrometra (KBr pellet)
 Kristalna struktura sintetiziranih materijala određena je
rendgenskim difraktometrom (XRD) na sobnoj
temperaturi uz CuKa zračenje
  Sve kemikalije bile su od analitičkog reagensa ili
najviše čistoće dostupne od tvrtke MerckCompany
(Darmstadt, Njemačka).
 Dvaput destilirana voda (DDW) korištena je
ISTRAŽIVANJ tijekom cijelog ispitivanja.

E  Otopine boje različitih početnih koncentracija

pripremljene su razrjeđivanjem zaliha otopine u
odgovarajućim omjerima.
  Rezultati potvrđuju da su nanočestice Fe3O4
uspješno impregnirane na čajni otpad.
 Tipični vrhovi magnetita pri 2h = 30,2 °, 35,6 °,
43,3 ° i 57.2? koje se mogu dodijeliti magnetitu.
 XRD profil za MNLTW koji uključuje sve čestice čaja
REZULTATI i magnetitne vrhove nanočestica.
 Rezultati potvrđuju da su čajne površine otpada
napunjene nanočesticama željezovog oksida.
 Spektri prikazuju niz apsorpcijskih maksimuma,
što ukazuje na složenu prirodu čajnog otpada.
  Bend promatran na oko 2920-2850 cm-1 mogao bi
biti dodijeljen alifatskom C-H skupini .
 Korito na 1640-1660 cm2 predstavlja konjugat C-O
REZULTATI stanja istezanja s NH2 (amid 1 pojas)
 Vrh opažen na 1543 i 1520 cm-I odgovara
sekundarnoj aminskoj skupini.
  PH otopine utječe na proces adsorpcije molekula
boja, tako što utječu na vodenu kemiju i površinske
vezne stranice adsorbensa.
 Istražen je učinak pH u rasponu 3,0-12,0 uz vrijeme
miješanja od 30 minuta na uklanjanje boja.
 pH otopine je prilagođen upotrebom 0.1 mol / l HCl
ili NaOH.

REZULTATI  Početna koncentracija boje locirana je pri 20 mg L1

 postotak adsorpcije u slučaju JG, MB, CV i Th boja
povećao se povećanjem pH, dostigao maksimalnu
vrijednost pri pH 9,0 za JG i Th i pri pH 10,0 za MB i
CV i ostao je gotovo konstantan kod viših
 Vrh opažen na 1543 i 1520 cm-I odgovara
sekundarnoj aminskoj skupini.
  Za RB adsorpcija je beznačajno smanjena
povećavanjem pH vrijednosti, a adsorpcija je povećana
povećanjem pH i dostigla maksimum kod pH 4 i 5,
respektivno, ostala gotovo konstantna do pH 6 i
smanjena pri višim pH vrijednostima.
 PH točke nulte naboja (pHpzc) je važno svojstvo i
označava električnu neutralnost adsorbenta i površinu
pri određenoj vrijednosti pH

REZULTATI  Prema rezultatima, maksimalna adsorpcija kationskih

boja odvija se pri pH veći od pH pzc da je površina
adsorbensa negativno napunjena i privlačenje suprotnih
naboja odgovorno je za veću adsorpciju.
 Maksimalna adsorpcija NR na pH 5-6 može biti
posljedica stvaranja vezanja vodika između amino
skupina iz NR s funkcionalnim skupinama koje sadrže
kisik iz adsorbenta
  Ovisnost adsorpcije boje na količinu MNLTW
proučavana je na sobnoj temperaturi i pri
optimalnom pH za svaku boju mijenjajući sadržaj
adsorbensa od 0.01-0.05 g u kontaktu sa 20 mL
otopine od 20 mgL <1 obojenja.
 postotak uklanjanja boja povećava se povećanjem
REZULTATI količine MNLTW zbog povećanja kontaktne
površine adsorbenta s istraživanim bojama i veće
dostupnosti adsorbenta.
 Adsorpcija je dostigla maksimum s 0,02 g
adsorbensa za kationske boje i 0,04 g adsorbensa
za druge
  Utvrđeno je nekoliko kinetičkih modela adsorpcije
kako bi se razumjelo kinetiku adsorpcije i korak
ograničavanja brzine.
 Apsorpcija sedam boja na MNLTW nanokompozite
proučavana je kao funkcija vremena.
 Kinetički modeli koriste se za ispitivanje brzine
REZULTATI procesa adsorpcije i potencijalnog koraka kontrole
brzine.
 Svi eksperimentalni podaci pokazali su bolju
usklađenost s kinetickim modelom pseudo-drugog
reda za JG, MB, Th, CV i NR u smislu vecih
koeficijentnih vrijednosti korelacije r2 2> 0:98?
  Uklanjanje kationskih i anionskih boja iz vodenih
otopina na nanočestice magnetita napunjene
površinom čaja za čišćenje provedeno je na sobnoj
temperaturi.
 Uočeno je da se u optimiziranim uvjetima, do 98%
boja može ukloniti iz otopine na MNLTW

ZAKLJUČAK  Rezultati pokazuju da je MNLTW bolji adsorbent u

usporedbi s nekim adsorbentima.
 Brzu brzinu apsorpcije uglavnom se pripisuje
strukturi čaja i funkcionalnim skupinama na čaši
koja ostavlja ljusku pružajući veliku površinu i
dobru afinitet za lako i brzo adsorpciju molekula
boja.
  priroda adsorpcije boje na adsorbentima više je
kompatibilna s Langmuirovom teorijom nego
ostalim modelima
 Rezultati kinetičkih podataka s dva modela
pokazuju najbolji rezultat za adsorpciju kationskih
boja na MNLTW pomoću modela pseudo-drugog
reda i za anionske boje pomoću pseudo-prvog
ZAKLJUČAK modela.
 MNLTW mogao biti koristan kao sredstvo za
učinkovito uklanjanje boja iz kontaminirane vode i
može se vrlo dobro preporučiti za tretman
otpadnih voda i kontrolu onečišćenja okoliša
  Spectrochimica Acta Part A: Molecular and
Biomolecular Spectroscopy; Madarakian,
REFERENCE Afkhami i Ahmadi; Faculty of Chemistry, Iran,
2012.