Professional Documents
Culture Documents
Development Delay
Development Delay
DEFINISI
Kategori Komentar
Genetik atau Sindromik Sindrom yang mudah diidentifikasi,
Teridentifikasi dalam 20% dari mereka yang misalnya Sindrom Down
tanpa tanda-tanda neurologis, kelainan Penyebab genetik yang tidak terlalu jelas
dismorfik, atau riwayat keluarg padaawal masa kanak-kanak, misalnya
SindromFragile X, Sindrom Velo-cardio-
facial (delesi 22q11),Sindrom Angelman,
Sindrom Soto,Sindrom Rett, fenilketonuria
maternal, mukopolisakaridosis, distrofi
muskularis tipem Duchenne, tuberus
sklerosis, neurofibromatosis tipe 1, dan
delesi subtelomerik.
Metabolik Skrining universal secara nasional neonatus
Teridentifikasi dalam 1% dari mereka untuk fenilketonuria (PKU) dan defisiensi
yang tanpa tanda-tanda neurologis, acyl-Co A Dehidrogenase rantai sedang.
kelainan dismorfik, atau riwayat keluarga Misalnya, kelainan siklus/daur urea
Endokrin Terdapat skrining universal neonatus untuk
hipotiroidisme kongenital
Traumatik Cedera otak yang didapat
Penyebab dari lingkungan Anak-anak memerlukan kebutuhan
dasarnya seperti makanan, pakaian,
kehangatan, cinta,
dan stimulasi untuk dapat berkembang
secara normal
Anak-anak tanpa perhatian, diasuh dengan
kekerasan, penuh ketakutan, dibawah
stimulasi lingkungan mungkin tidak
menunjukkan perkembangan yang normal
Ini mungkin merupakan faktor yang
berkontribusi dan ada bersamaan dengan
patologi lain dan merupakan kondisi yaitu
ketika kebutuhan anak diluar kapasitas
orangtua untuk dapat
menyediakan/memenuhinya
Malformasi serebral Misalnya, kelainan migrasi neuron
Palsi Serebral dan Kelainan Perkembangan Kelainan motorik dapat mengganggu
Koordinasi (Dispraksia) perkembangan secara umum