Diagnosa menggunakan

teknik bioteknologi

Ferry Arhandi A 141 042

Qisthi Nur Haqqin A 142 001
Risa Rosdiana A 142 010
Rostika Dewi Trilestari A 142 011
 Pendahuluan
Bioteknologi merupakan teknologi yang
dikembangkan dengan memanfaatkan
organisme, baik secara utuh maupun bagian -
bagiannya saja untuk menghasilkan produk yang
bermanfaat bagi manusia.
 Pengembangan bioteknologi pada periode
pertama abad ini di mana manusia oleh
kesadarannya menggunakan teknik untuk
fermentasi dan penanaman mikroorganisme di
lingkungan yang sesuai. Selanjutnya, fermentor
yang digunakan manusia dalam produksi
antibiotik, enzim, komponen nutrisi, bahan
kimia organik dan bahan lainnya menyebabkan
perkembangan ilmu ini. Pada periode ini, ilmu
ini disebut industri mikrobiologi.
 Perkembangan ilmu pengetahuan dalam
bidang biologi molekuler dan bioteknologi
membawa pengaruh besar dalam penyelesaian
masalah-masalah yang dihadapi manusia dalam
berbagai bidang yang nantinya dapat
dimanfaatkan manusia dalam berbagai bidang
kehidupan termasuk kesehatan.
Salah satu masalah kesehatan di indonesia
adalah filariasis, yaitu yang disebabkan oleh
infeksi cacing filaria dan ditularkan oleh berbagai
jenis nyamuk.
 Diagnosis Filariasis
Pemeriksaan darah tebal

Filariasis nokturna (wuchereria bancrofti)

Mikrofilaria berada dalam darah tepi pada
malam hari  pengambilan sample pada malam
hari
 Metode baru
Menggunakan pelacak DNA spesifik spesies dan
antibodi monoklonal.

 Untuk identifikasi larva filaria di cairan tubuh

& dalam tubuh nyamuk vektor, sehingga dapat
membedakan antara larva filaria yang
menginfeksi manusia dengan yang menginfeksi
hewan.
 Definisi
PCR adalah suatu metode in vitro untuk
memperbanyak DNA spesifik secara enzimatik
pada suatu sekuen DNA yang telah diketahui
dengan menggunakan enzim DNA polimerase
yang stabil pada suhu tinggi dan sepasang
primer oligonukleotida yang melakukan
hibridisasi pada bagian cetakan dari dua arah
yang berlawanan.
 Komponen PCR
1. Cetakan DNA
2. Primer olgonukleotida
3. Enzim DNA polymerase
4. Deoksi nukleotida trifosfat (dNTP)
5. Larutan dapar
 Tahapan dalam siklus PCR
1. Tahap denaturasi
1. pemisahan untai ganda cetakan DNA  untai
tunggal
2. Inkubasi suhu tinggi selama 1 menit
2. Tahap penempelan primer
Penempelan oligonukleotidaprimer DNA
3. Tahap pemanjangan primer
1. Sintesis urutan pasangan cetaka DNA  untai
ganda baru
2. Suhu 72˚C selama 30 detik sampai 1 menit
 Keuntungan metode baru
1. PCR tidak memerlukan sampel darah dalam
jumlah banyak
2. Tidak perlu dilakukan pada malam hari
3. Sekali pengerjaan bisa untuk banyak sampel
 Berbagai bentuk PCR telah menjadi alat diagnostik
rutin untuk mengembangkan langkah-langkah
pencegahan dan pengendalian dan juga untuk membuat
penentuan mengetik khusus untuk tujuan penelitian.
Teknologi lain kemungkinan akan diadopsi secara
luas di masa depan karena mereka menunjukkan
kemampuan untuk meningkatkan kemampuan diagnostik
sambil mengurangi waktu dan biaya. Proteomik memiliki
potensi untuk melihat gambaran yang lebih luas dari
ekspresi protein untuk patogen yang menarik.
Nanotechnologies memegang janji untuk menyaring
banyak patogen dalam satu tes. Nanoteknologi telah
menjadi pilihan untuk pengujian penyakit pada hewan
peliharaan.
 Selain metode PCR, nanoteknologi, dan proteomik
adapun metode bioteknologi yang banyak digunakan
yaitu rekaya gen, dimana memungkinkan dilakukannya
manipulasi gen-gensehingga ekspresi gen dapat dikontrol
dan produknya dapat dimanfaatkan untuk tujuan
tertentu.
Dalam bidang kesehatan, rekayasa genetika juga
dapat dimanfaatkan untuk terapi penyakit-penyakit
dengan cara terapi gen. Penggunaan terapi gen harus
disesuaikan dengan jenis penyakit yang akan diterapi.
 Tipe terapi gen
1. Gen selembrional
Sel kelamin yang dimodifikasi dengan adanya
penyisipan gen fungsional yang terintegrasi
dengan genomnya.
2. Gen sel tubuh
transfer gen fungsional ke dalam sel tubuh
pasien sehingga malfungsi pada organ dapat
diperbaiki.
Terapi Gen secara ex vivo
Bioteknologi