(vesica urinaria) i mokraćna cijev (urethra). Bubrezi su paran organ, koji je smješten s obe strane kičme, u nivou posljednja dva torakalna i prva dva lumbalna pršljena, a nalaze se retroperitonealno izvan trbušne duplje. Bubreg ima oblik pasulja. Na gornji pol bubrega naslanja se nadbubrežna žlijezda. U udubljenju s unutrašnje strane, nazvanom hilus bubrega, nalazi se mjesto ulaska bubrežne arterije, izlazne vene i spleta nerava. Na presjeku bubrega razlikuju se kora i srž bubrega. U kori su pretežno smješteni glomeruli, a u srži se nalaze kanalići (tubuli). Oko hilusa se nalaze šupljine bubrežnih čašica, koje su međusobno spojene u jednu veliku šupljinu bubrega nazvanu bubrežna karlica (pelvis renalis). Od bubrežne karlice polazi izvodni mokraćni kanal bubrega – mokraćovod (ureter). Lijevi I desni mokraćovodi ulivaju se u mokraćnu bešiku, a odatle mokraća kroz mokraćnu cijev izlazi napolje. Funkcije bubrega su mnogostruke. Osnovna funkcionalna jedinica bubrega je nefron. Nefron je sastavljen od glomerula, Bovmanove kapsule i bubrežnih kanalića (tubula). Glomeruli su veoma sitna, okrugla tjelašca u koja ulaze kapilarni sudovi (vas afferens) i stvaraju unutar glomerula gustu kapilarnu mrežu koja se završava odvodnim kapilarima (vas efferens). Oko te glomerularne kapilarne mreže nalazi se tanka opna (Bovmanova kapsula), koja se na jednom kraju glomerula produžuje u sistem bubrežnih kanalića. Kanalići u svom toku prave mnogobrojne zavoje. Dijele se na proksimalni tubul, Henlejevu petlju, distalni tubul i sabirne kanaliće, koji se ulivaju u bubrežne čašice. Jedna trećina cjelokupne krvi koju srce izbaci u aortu dolazi preko bubrežne arterije u bubreg. Bubrežna arterija se grana u sitnije grane i preko dovodnih kapilara dovodi krv u glomerul. Ovdje se vrši filtracija kroz gusto klupče glomerularnih kapilara i preko Bovma- nove kapsule. Ovaj prvobitni filtrat naziva se primarna mokraća. Najveći dio primarne mokraće ponovo se reapsorbuje kroz zid bubrežnih tubula i odlazi u krvne sudove, a jedan mali dio, sa svim štetnim produktima odlazi napolje u obliku definitivne mokraće. Smatra se da u oba bubrega ima dva miliona glomerula i da se kroz njih za 24 časa filtruje oko 150 litara primarne mokraće, a u obliku definitivne mokraće izluči se svega 1,5l (1%). Glomerulska filtracija, tj. stvaranje primarne mokraće na rođenju iznosi svega 20% filtracije odraslih, jer je protok krvi kroz bubrege u početku smanjen zbog otpora u bubrežnim krvnih sudovima.Relativno brzo taj otpor pada i bubreg djeteta prima veći dio minutnog volumena, čime se i filtracija povećava i ona krajem prve godine života dostiže vrijednost kao u odraslih. Tubularna reapsorpcija i sekrecija u tubulima nefrona uspostavlja ravnotežu sa glomerula- rnom filtracijom. Kroz ovaj proces reapsorpcije vraća se najveći dio vode i elektrolita u krv (Na, Cl, K, bikarbonati, sulfati, fosfati, glikoza, ami- nokiseline), a izlučuju u obliku i sastavu defini- tivne mokraće sve ono što organizmu nije potre- bno (urea, kreatinin, jon vodonika i dr.). Pomoću funkcije filtracije i reapsorpcije bubrezi održavaju stalnost volumena tjelesne tečnosti, stalnost osmotskog pritiska i stalnost acidobazne ravnoteže. Sposobnošću koncentracije (zgušnjavanja) i dilucije (razređivanja) mokraće bubrezi čuvaju stalnu koncentraciju tjelesnih tečnosti (osmolalnost), uprkos uticaja iz spoljne sredine i promjenljivom unosu soli i vode. Podrazumijeva se skup bolesti bubrega sa dominantnim procesom u glomerulima u odnosu na druge dijelove bubrega. Glomerulonefritis može biti primarni, kada je obolio samo i prvenstveno bubreg, a glomeruli su jedino i pretežno zahvaćeno tkivo, i sekundarni glomerulonefritis kada je taj proces samo dio neke osnovne bolesti (sistemske, naslijedne). Uzročnici mogu biti: - bakterije: beta-hemolitički streptokok iz grupe A, Staphylococcus aureus, Pneumo- cocus, Klebsiella, Enterococcus, Salmonella i dr.,- paraziti: uzročnici malarije, toksopla- zmoze, ehinokokus i dr., - gljivice: Candida albicans, - virusi: virus Hepatitisa B, morbili, Epstein- Barr virus, CMV. Patogeneza: preko 90% ove nefropatije je genetski uslovljeno. Klinička slika: pojava krvi u mokraći (hematu- rija), bjelančevina u mokraći (proteinurija), edema, oligurije, hipertenzije, hipoproteinemije i dr. NEFRITIČNI SINDROM: akutni poststreptokokni glomerulonefritis, glomerulonefritis u toku infektivnih bolesti, Henoch-Schonleinov glomeruloneitis, nefritis u toku sistemskog eritemskog lupusa, hereditarni nefritis i dr. NEFROTSKI SINDROM: može se javiti kao primarno oboljenje (idiopatski nefrotski sindrom 90%) ili kao dio kliničke slike skoro svih glomerulopatija (u toku sistemskih bolesti, Henoch-Schonlein purpure, u toku hroničnih infekcija, nekih malignih bolesti, dijabetesa, amiloidoze i dr. Etiologija: imunološki uslovljeno oboljenje bubrega u djece. Obično se javlja između 3 i 8 godine.Muška djeca obolijevaju češće od ženske (2:1). Ovom oboljenju najčešće prethodi tonzilofaringitis, koji izaziva beta- hemolitički streptokok iz grupe A. Patogeneza bolesti je nerazjašnjena.Sigurno je da ovo oboljenje nije posljedica direktnih dejstava patogenih mikroorganizama pošto se oni ne mogu naći u bubrezima. Simptomatologija: prvi znak oboljenja javlja se poslije latentnog perioda, tj. 7 do 28dana poslije streptokokne infekcije. Mokraća može biti krvava (hematurija) prvih nekoliko dana, odnosno zagasiti kafene boje (makroskopska hematurija). Obično postoji jače ili slabije izražena oligurija. Edemi nisu obavezan simptom. Prvih dana temperatura je do 39˚C. Hipertenzija postoji u oko 60% bolesnika. Tok bolesti i prognoza: poboljšanje se po- stiže kada iščeznu simptomi (7-10 dana od početka bolesti). Makroskopska hematurija nestaje u toku prve sedmice bolesti. Krvni pritisak postaje normalan poslije 7 dana, a urea i ostali lab.nalazi normalizuju se u drugoj sedmici. Posljednja iščezava albuminurija. Ova bolest prosječno traje 4 mjeseca. Liječenje: mirovanje, dijeta i sprovođenje antiinfektivne i simptomatske terapije U pogledu ishrane, poslije smirivanja vidljivih znakova bolesti, uvode se bjelančevine u ishranu.Na početku bolesti treba dati voćnu dijetu. So se ne daje na početku bolesti, naročito ako postoje edemi. Tečnost treba ograničiti ako diureza nije normalna. Antiinfektivna terapija: PENICILIN. Hronični nefritis je rijetko oboljenje u djece. Ovo je oboljenje češće kod djece iz sredine gdje su soc.ekonomski i kulturni uslovi života na niskom nivou. Anemična i slabo uhranjena djece obolijevaju češće od ove bolesti. Simptomi: ponavljanje akutnih znakova u pe- riodu od nekoliko mjeseci ili godina. Obično ovim akutnim egzacerbacijama prethode akutne infekcije gornjih disajnih puteva, izazvane beta hemolitičkim streptokokom. U terminalnoj fazi nastaje uremija.Poslije nejasnog početka javljaju se edemi, hema- turija i albuminurija. Mokraća ima sve nižu specifičnu težinu. U kasnijoj fazi urea je povišena. Hipertenzija postoji od početka bolesti. Pothranjenost se pojačava u fazi edema. U krajnjoj fazi bolesnik je bez apetita, malaksao je, žali se na glavobolju i bolove u mišićima, a može da ima i napade konvulzija. Prognoza je loša. Liječenje se sprovodi higijensko-dijetetskim režimom života i sprečavanjem akutnih pogoršanja liječenjem infekcija antibioticima. Posljednja mjera je hemodijaliza, a poslije transplantacija bubrega. Obuhvata grupu oboljenja različite etiologije. NS se odlikuje povećanom propustljivošću glomerulske membrane, masivnom prote- inurijom, hipoproteinemijom, hiperlipidemi- jom i edemima. Učestalost NS je 2-5 slučajeva na 100000 djece. Najčešće se javlja u djece od 2 do 5 godina. Dva puta češće se javlja kod muške djece. Etiologija: pretpostavlja se da se radi o imu- nološkom oštećenju glomerulske membrane. Sekundarni NS se javlja u toku poznatih obo- ljenja kao njihov sastavni dio, ili se razvija pod uticajem brojnih, poznatih etioloških činilaca. Javlja se u toku raznih sistemskih oboljenja, i to u amiloidozi, SLE, RA, HS purpuri, limfogranulomatozi i dijabetesu. Javlja se: - kod poremećaja cirkulacije, kao npr.tromoze renalnih vena, naročito u doba novorođenčeta; - kod intoksikacija lijekovima, teškim metalima, otrovima pčele i zmija i raznim alergenima; - kod infekcija, kao npr. sifilisa, malarije, stafilokoka; - poslije vakcinacija; - utoku akutnog i hroničnog glomerulonefritisa i - NS može da bude kongenitalan i familijaran. KLINIČKA SLIKA Najčešći i najvažniji simptom nefrotskog sindroma je edem koji počinje na licu i širi se, občno postepeno na čitavo tijelo. Osim toga javljaju se anoreksija, muka, povraćanje, bo- lovi u abdomenu i prolivi. Najvažniji simptom jeste povećano izlučivanje proteina u mokraći koje se kreće od 2 do 20g/24 h i predstavlja najvažniji dijagnostički znak. Hipoproteinemija i hipoalbuminemija pre- dstavljaju glavne biološke simptome u krvi. Povećane su vrijednosti lipida i holesterola. Sedimentacija eritrocita je veoma ubrzana. Prognoza: posljednjig godina se značajno poboljšala zahvaljujući primjeni antibiotika, kortikosteroida i diuretika, koji su značajno smanjili smrtnost i produžili život bolesnika. Liječenje se sastoji u primjeni simptomatske terapije, kortikoseroida i citostatika i u zaštiti od infekcija. Razvojne anomalije urinarnog trakta čine oko 40% svih anomalija. Anomalije bubrega: najčešće su dupli bubre- zi, agenezija (nedostaje bubreg), hipoplazija, displazija i policističan bubreg. Promjene položaja bubrega javljaju se kao ektopičan bubreg, a to je kada se bubreg nalazi van uobičajenog položaja, mobilan bubreg kada je pomičnost bubrega veća od 2 do 5cm u sagitalnoj ravni. Anomalije urinarnih puteva obično su opstru- ktivne prirode, česta su i prognostički veoma teška oboljenja zbog mokarćne staze i infe- kcije, što dovodi do hroničnog pijelonefritisa i hronične bubrežne insuficijencije. Prepreka iznad mokraćne bešike može imati sjedište na svim nivoima: na spoju pijelona sa ureterom, na svim dijelovima uretera i na spoju uretera sa mokraćnom bešikom. Stenoza može da bude izazvana pritiskom spolja (fibrozna brida, abnormalni krvni sud, tumor abdomena, pokretan bubreg, izvijugan ureter) ili da bude unutrašnja (idiopatsko su- ženje, mukozni nabor, valvula, kamen). Češće se javlja u muške djece. Glavni znak je tumo- rozno povećanje u abdomenu. Od simptoma javljaju se bolovi u vidu recidivantnih kolika u predjelu slabina i pupka i hematurija. Kao komplikacija često se javlja urinarna infekcija. Megaureter predstavlja hroničnu dilataciju uretera bez organske opstrukcije uretera, mokraćne bešike i uretre. Infekcija je veoma teška komplikacija pa se rano razvijaju znaci bubrežne insuficijencije. Megaureter sa refluksomse manifestuje jako dilatiranim jednim ureterom ili oba uretera i sa ušćima uretera u vidu okruglih otvora. Javlja se rano hidronefroza, infekcija i atrofija bubrežnog parenhima. Liječenje hiruruško. Vezikoureteralni refluks je vraćanje mokraće iz mokraćne bešike u ureter. Refluks može da nastane usljed zapaljenskog procesa, kratkog uretera i usljed urođene anomalije u građi donjeg dijela uretera ure- tera i vezikoureteralnog ušća. Manifestuje se u 95% slučajeva urinarne infekcije. Anomalije uretre mogu biti urođene i stečene. Kongenitalnu opstrukciju uretre najčešće uzrokuje valvula koja se nalazi na zadnjem zidu uretre. IUT su česte u dječijem uzrastu. Po učesta- losti dolaze na drugo mjesto poslije infekcija respiratornog trakta. Imaju ozbiljnu prognozu, jer mogu da dovedu do teških promjena na bubrezima koje se završavaju bubrežnom insuficijencijom. Dijele se na akutne, recidivišuće i hronične. Osnovna karakteristika je pojava mase leukocita i bakterija u mokraći. Etiologija: najčešći uzročnici u 80-90% slu- čajeva su gram-negativne bakterije (najčešće su Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsi- ella i Pseudomonas aeruginosa). Put infekcije je najčešće ascedentan. Činioci koji doprinose nastanku IUT: urođene anomalije bubrega, ciste, tumori, urođene i stečene anomalije koje dovode do opstrukcije urotrakta, VUR, nefrolitijaza, neurogena bešika i kratka i široka uretra ženske djece. AKUTNI PIJELONEFRITIS Simtomatologija zavisi od uzrasta. U novorođenčeta prvi znaci bolesti se obično javljaju obično u trećoj sedmici, a to su naglo visoka temperatura, odbijanje hrane i povraćanje. Poseban znak je ikterus koji može produženo da traje. Kod odojčeta se javlja povraćanje, odbijanje hra- ne, proliv, dehidracija, gubitak u težini tempe- ratura. Ponekad nastaju teškoće pri mokrenju i hematurija. Za vrijeme iznenadne visoke tempe- rature mogu se javiti konvulzije. Poslije druge godine sve se češće javljaju smetnje pri mokrenju kao što je učestalo mokrenje malih količina mokraće, bol i pečenje pri mokrenju i enureza. Ponekad su prisutni groznica, povišena temperatura, bljedilo i gubitak apetita. U svim uzrastima infekcija može da se manifestuje u ozbiljnom septičkom obliku. Može da protiče i asimptomatski. HRONIČNI PIJELONEFRITIS Odlikuje se visokom temperaturom, pato- loškim nalazom u mokraći i znacima pro- gresivnog oštećenja bubrežne funkcije. Važan znak je zastoj u rastu. Hipertenzija, osim izuzetno, javlja se u poodmaklom sta- dijumu bubrežne insuficijencije. Pošto je hronična infekcija vezana gotovo uvijek za određene anomalije bubrega ili urinarnog trakta javljaju se i znaci odgova- rajućih anomalija. Laboratorijski nalazi i pregledi: dijagnoza ITU zasniva se na nalazu bakteriurije i leukociturije. Analiza mokraće: neophodno je uraditi komple- tnu rutinsku analizu mokraće, ali najveći značaj ima sediment mokraće. Leukociti kod ITU su ve- ćinom svježi i iste veličine. Leukociti skupljeni u grupe predstavljaju dosata pouzdan znak infe- kcije. Proteinurija se u 24 h kreće od 0,15 do 0,5g/l. Za dijagnozu najvažnija je urinokultura u kojoj se određuje broj bakterijskih kolonija u mokraći. Od dijagnostičkih metoda koriste se: ultra- zvuk urotrakta, MCUG, IVP, scintigrafija i dr. Evolucija i prognoza: prognoza zavisi od mnogih činilaca, prije svega da li je to prosta urinarna infekcija ili infekcija usled anomalije urinarnog trakta, zatim zavisi od ranog otkri- vanja i od primjene adekvatne antibiotske terapije i profilakse recidiva ne dovode do hroničnog pijelonefritisa u djece. Liječenje: daje se antibiotska terapija koja se uvijek zasniva na antibiogramu. Akutne infekcije se liječe 10 dana. Ako je uzročnik senzitivan na antibiotik do sterilizacije mokraće dolazi za 48 sati. Neophodno je uz antibiotsku terapiju spro- voditi higijenu ano-genitalne regije, regulisati stolicu i uzimati veće količine tečnosti. U urinarnim infekcijama koje se karakterišu recidivima danas se sprovodi njihova profilaksa. Kod bolesnika sa infekcijom i VUR-om poslije izlečenja infekcije sprovodi se profilaksa reinfe- kcije od 6 do 12 mjeseci. Kamen u bubregu odojčeta i djeteta je značalan činilac koji doprinosi nastanku infekcije i dovodi ponekad do progresivnog uništenja bubrega i njegovih funkcija. Najčešći simptomi su hematurija, bol, tempe- ratura i povremena ili trajna piurija. Dijagnoza se postavlja radiološkim ispitiva- njem, nativnim snimkom, IVP i MCUG. Terapija je hirurška ako je kamen veliki ili razbijanjem kamena ultrazvučnim talasima. Nehotično nezadržavanje mokraće u djece relativno je često oboljenje, češće u dječaka, a najviše se manifestuje u jesenjim i zimskim mjesecima. Ako dijete poslije pet godina ne uspostavi kontrolu mokrenja, samtra se da je u pitanju poremećaj mokrenja. Uzroci mogu biti organski i psihogeni. Od organskih oboljenja najčešće su infekcije, anomalije urotrakta ili neko lokalno oboljenje u sakralnom predjelu (spina bifida oculta). Sklonost ka ovom oboljenju povećavaju pore- mećaji sna, psihičke traume, pretjerana upo- treba tečnosti i neracionalna ishrana. Mokrenje se dešava noću u određeno vrijeme, a ponekad i nekoliko puta preko noći. Ima slučajeva da spontano izlučivanje mokra- će u vidu mlaza ili kapanja bude i tokom dana i to se naziva enuresis diurna. Moguće je da se bolest spontano izliječi. Rijetko traje do 10 godine života. Zapaljenje vulve i vagine u ženske djece rela- tivno je često oboljenje. Najveća učestalost je u periodu malog i predškolskog djeteta. Od uzročnika najčešći su koli bacili, stafilo- kok, a ponekad i gonokok. Predisponirajući faktori su oslabljena ishrana, anemija, razne druge infekcije. Kliničku sliku karakteriše crvenilo, otok oko usana i ulaza u vaginu, sluzava ili gnojava sekrecija. Fimoza je anomalija na penisu koja se sastoji u tome što je otvor prepucijuma sužen, pa se bez primjene sile ne može prevući preko glansa. Ako se ova slijepljenost i suženje zadrže i kasnije, može doći do infekcije, pa je neophodno da se prepucijum pažljivo odvoji manuelno, a vrlo rijetko i hirurškim putem.