Alkoholi II Deo

Danijela Ristovski
Dvohidroksilni alkoholi - Dioli

1,2-etandiol
(glikol = antifriz)

2,3 - dimetil - 2,3-butandiol

(Pinakol)
 Dobijanje

1. Kataliticka oksidacija alkena

1,2-Epoksietan Glikol

Epoksidi su ciklicni etri

 Dobijanje

2. Hidroliza dihalogenida
CH - CH + 2NaOH
2 2
CH2-CH2 + 2 NaBr

Br Br OH OH
1,2-dibrometan
Dobijanje

3. Bajerova proba
Osobine

Oksalna kiselina
Trohidroksilni alkoholi - Glicerol

1,2,3-propantriol
 Dobijanje glicerola

Kataliticka oksidacija propena

CH2=CH-CH3 + Cl2 CH2=CH-CH2Cl + HCl
3-hlorpropen
CH2=CH-CH2Cl+HOH CH2=CH-CH2OH+HCl
propenol= alilalkohol

CH2=CH-CH2OH + Cl2 CH2-CH-CH2OH

Cl Cl
2,3-dihlor - 1-propanol

CH2-CH-CH2OH + 2 HOH CH2-CH - CH2

Cl Cl OH OH OH
Osobine

1. Nitrovanje
Nezasiceni alkoholi

• CH2=CHOH vinil alkohol

CH2=CH-CH2OH alil alkohol

HC=C-CH2OH propargil alkohol

Aromaticni alkoholi

Benzil alkohol
ETRI

R-O-R R-O-Ar Ar-O-Ar

Nomenklatura
IUPAC - kao alkoksi derivati
Trivijalno - dialkil etar
Etri

CH3- O - CH3 Metoksimetan - dimetiletar

CH3- O - C2H5 Metoksietan - etilmetiletar

C6H5- O - CH3 Fenoksimetan

C6H5- O - C6H5 Fenoksibenzen

Dobijanje

1. Dehidratacija 2 mola alkohola

CH3 OH + CH3OH CH3 - O- CH3 + H2O
2. Vilijamsonova sinteza

RONa + RX R O R + NaX
Hemijske osobine

Slabo reaktivna jedinjenja

Ponasaju se kao slabe baze
H
R-O-R + HCl [R-O-R ]+ Cl
Oksonijum soli
t
R-O-R + HCl RCl + ROH
Predstavnici

1,4 dioksan Tetrahidrofuran Tetrahidropiran