Antybiotyki – podział na grupy

Podstawowe grupy
-laktamy – penicyliny, penicyliny z inhibitorem, cefalosporyny, monobaktamy,
karbapenemy
Aminoglikozydy – streptomycyna, neomycyna, kanamycyna, gentamycyna,
tobramycyna, netylmycyna, amikacyna
Chinolony – kwas nalidyksowy, kwas pipemidynowy, norfloksacyna, pefloksacyna,
ciprofloksacyna, ofloksacyna,
lewofloksacyna, sparfloksacyna, gemifloksacyna,
moksifloksacyna
Tetracykliny – tetracyklina, minocyklina, doksycyklina, tigecyklina
Makrolidy/ketolidy – erytromycyna,cykliczny węglan erytromycyny (davercin),
spiramycyna, roksytromycyna, klarytromycyna, azytromycyna, trolitromycyna
Linkozamidy – linkomycyna, klindamycyna
Streptograminy – pristinamycyna, chinupristina,daflopristina
Oksazolidony - linezolid
Glikopeptydy – wankomycyna, teikoplanina
Chloramfenikol – detreomycyna
Polimyksyny - kolistyna
Rifamycyny - rifampicyna
Sulfonamidy – sulfatiazol, sulfaguanidyna,
kotrimoksazol (sulfametoksazol+trimetoprim)
Nitrofurany – nitrofurantoina, furagin, nifuroksazyd
Nitroimidazole – metronidazol
Kwas fusydowy
Mupirocyna
 Mechanizm działania
 blokowanie syntezy ściany
komórkowej
-laktamy, glikopeptydy,
fosfomycyna
 uszkodzenie błony
cytoplazmatycznej
polimyksyny, aminoglikozydy,
leki przeciwgrzybicze
 blokowanie syntezy białka
30S – aminoglikozydy,
tetracykliny
50S – linkozamidy,
streptograminy, chroramfenikol,
makrolidy
 blokowanie syntezy DNA
chinolony, metronidazol,
nitrofurany, trimetoprim, leki
przeciwwirusowe
mRNA – rifampicyna
 blokowanie syntezy kwasu
foliowego- sulfonamidy