 Наслеђивање поремећаја или болести у људској популацији

који су изазвани мутацијама на једном гену показује одређене

правилности кроз генерације
 Техника која се користи у дијагностици генетских обољења и
генетском саветовању је АНАЛИЗА РОДОСЛОВА
 Степен сродства се одређује бројем мејоза између чланова
родослова
 1º (првостепени рођаци): родитељи, браћа/сестре, деца
 2º: бабе/деде, унуци, стричеви/тетке, братанци/братанице,
сестрићи/сестричине, нећаци/нећакиње
 3º: браћа/сестре од стричева/тетака (први рођаци)
 4º: други рођаци
 Носиоци не постоје
 Оба пола могу да наследе дати
фенотип
 Мушкарци преносе и ћеркама и
синовима
 Фенотип се појављује у свакој
генерацији
 И мушкарци и жене могу бити
носиоци (хетерозиготи) и могу
наследити дати фенотип
(хомозиготи)
 Потомци који наследе фенотип
(хомозиготи) су деца
хетерозиготних родитеља
 Фенотип се не појављује у свакој
генерацији
 Нема носилаца
 Оба пола могу наследити дати
фенотип
 Мушкарци преносе само ћеркама
(никад синовима)
 Жене преносе на потомке оба
пола (50 : 50)
 Наслеђују већином мушкарци
 Мушкарци преносе само ћеркама
(постају носиоци), никад
синовима
 Жене носиоци преносе само
синовима