hủy sản phẩm Tổ 10-Q1K73 1.Mục đích 2.Phạm vi áp dụng 3.Đối tượng thực hiện 4.Nội dung quy trình Thiết lập một hệ thống bao gồm các quy trình hủy các sản phẩm không Mục đích đạt chất lượng, các sản phẩm bị thu hồi Phạm vi áp Các sản phẩm do công ty phân phối dụng Đối tượng Bộ phận được chỉ định (KSCL, bộ thực hiện phận kinh doanh, kế toán, kho…) TT Thành viên Chức vụ Trách nhiệm
1 Phó GĐ Chủ tịch HĐHT Chịu trách nhiệm
PTCM toàn bộ hoạt động 2 Trưởng Thành viên Phụ trách CM hoạt Đối tượng phòng ĐBCL động hủy thuốc thực hiện (DSĐH) 3 DSTH Thành viên Thư ký hội đồng 4 Thủ kho Thành viên Quản lý khu biệt trữ (DSĐH) thuốc. Nội dung quy trình Hàng thu hồi Trả về 1. Lập danh mục hàng hủy Hàng tồn kho hỏng, cận hạn, khó bao gồm bán: tiến hành kiểm tra, đánh giá số lượng, chất lượng và phân loại (cùng với hàng trả về). Người đứng đầu cơ sở có thuốc bị tiêu hủy ra 2. Thành lập quyết định thành lập Hội đồng hủy thuốc, quyết định phương pháp hủy và giám sát việc hội đồng xử hủy thuốc. lý hàng hỏng: Hội đồng có ít nhất 03 người, trong đó có ít nhất 01 đại diện là người chịu trách nhiệm chuyên môn. 06 tháng 01 lần hoặc theo thực tế cần thiết, bộ phận KSCL tổng hợp và đề xuất biện pháp hủy thuốc đem trình duyệt chủ tịch Hội đồng xử lý hàng hỏng gửi các thành viên Hội đồng. Chủ tịch hội đồng xử lý hàng hỏng tiến hành họp Hội đồng: Chọn địa điểm, thời gian tiến hành và phận công cụ thể (đảm bảo an 3. Trình tự toàn, triệt để, không ảnh hưởng đến môi trường...) Thủ kho cùng các thành viên Hội đồng tiến hành giao nhận hủy tiến hành theo bản tổng hợp đã duyệt. Việc hủy thành phẩm được tiến hành theo hợp đồng với công ty vệ sinh môi trường, để đảm bảo vệ sinh môi trường. Báo cáo và gửi biên bản hủy thuốc lên cơ quan quản lý Phòng quản lý dược – Sở y tế. Thư ký hội đồng có trách nhiệm lập biên bản hủy thực tế. Biên bản hủy phải có đầy đủ chữ ký của các thành viên giám sát, của trưởng bộ phận KSCL và phải được chủ tịch Hội đồng xử lý hàng hỏng 4. Lập hồ sơ ký duyệt. hủy Hội đồng xử lý họp tổng kết, tìm nguyên nhân và đề xuất biện pháp khắc phục nếu quá trình thực hiện có sai lệch. Hồ sơ hủy thành phẩm phải được lưu trữ tại bộ phận KSCL. Thanks for listening