progresivamente as neuronas motoras Transmítese de forma hereditaria autosómica recesiva Conleva a niveis insuficientes da proteína para a supervivencia das motoneuronas Hai varios tipos…
Tipo I o atrofia muscular Tipo II, forma intermedia (6-
espiñal de inicio infantil. 18 meses). Tipo III (2-17 anos) Tipo 4 ou de Kennedy(15-60 anos) Detéctase mediante análises de sangue e velocidade de conducción nerviosa Esta enfermidade non ten cura Fundame é unha fundación que loita contra esta efermidade Colaborade con nós!