Download as pptx, pdf, or txt
Download as pptx, pdf, or txt
You are on page 1of 10

Atrofia muscular espiñal

A atrofia muscular espiñal destrúe


progresivamente as neuronas motoras
Transmítese de forma hereditaria autosómica
recesiva
Conleva a niveis insuficientes da proteína para
a supervivencia das motoneuronas
Hai varios tipos…

Tipo I o atrofia muscular Tipo II, forma intermedia (6-


espiñal de inicio infantil. 18 meses).
Tipo III (2-17 anos) Tipo 4 ou de Kennedy(15-60
anos)
Detéctase mediante análises de sangue e
velocidade de conducción nerviosa
Esta enfermidade non ten cura
Fundame é unha fundación que loita contra
esta efermidade
Colaborade con nós!

You might also like