Генетичний код. Синтез білка.

Практична робота
 Очікуваний результат:
Оперувати поняттями: матричний синтез, транскрипція,
трансляція, р-РНК, т-РНК, м-РНК, ДНК, генетичний код,
комплементарність, рибосома, кодон, антикодон
Характеризувати етапи біосинтезу білка за місцем
перебігу, процесами, що відбуваються, учасниками
процесу, процес транскрипції; процес реплікації ДНК;
генетичний код та його значення в біосинтезі білків
Порівнювати процеси транскрипції та реплікації
Визначати на схемах етапи синтезу білка
Розв’язувати вправи з реплікації, транскрипції та
трансляції
 Виберіть зайвий термін

1. м-РНК, самоподвоєння ДНК, дочірні ДНК,

комплементарність, ДНК-полімераза, ядро
2. репарація, денатурація, реплікація,
транскрипція
3. інтрон, екзон, зріла м-РНК, ДНК, РНК-
полімераза, транскрипція, попередник
м-РНК
 Повторення
(додатковий матеріал до уроку)
Види РНК - ?
Місце утворення РНК - ?
Функція - ?
Вигляд - ? (лінійне поєднання нуклеотидів,
«листок конюшини», кулеподібний)
Кількість - ?
Місце дії - ?
 Укажіть характерні для процесу ознаки.
Локалізація процесу в еукаріотичній клітині
1 цитоплазма
2 ядро
3 рибосома
Матрична молекула
1 ДНК
2 РНК
3 білок
Молекула, яка утворюється
1 ДНК
2 РНК
3 білок
В процесі дозрівання інформаційної РНК
спеціальні ферменти вирізують інтрони і
зшивають екзони. Як називаються
інформативні ділянки гена?
А. Екзони
Б. Інтрони
В. Промотори
Г. Антикодони
Д. Кодони
Липкі кінці - комплементарні одноланцюгові ділянки ДНК,
що виступають із кінців дволанцюгової молекули. Їх часто
застосовують у генній інженерії для створення гібридних
молекул ДНК. Уявіть, що Ви - консультант-біотехнолог і
створюєте гібридну молекулу. Який фрагмент Ви візьмете
для гібридизації з фрагментом
А-А-Г-Т-Ц-Т-Г-А-Г
-А-Г-А-Ц-Т-Ц
а) Ц-Ц-А-Г-Ц-А б) А-Т-Г-Ц-А-Г
Г-Г- Т- Ц-Г- Т-Ц-Г-Т Т- А-Ц-Г-Т-Ц-Т-Т-Ц
в) А-А-Т-Т-Ц г) Ц-Г-Ц-А-Г
Т-Т-А-А-Г-Т-Т-А Г-Ц-Г-Т-Ц-Ц-Г-А
ПЕРЕВІРОЧНА РОБОТА ЗА ВАРІАНТАМИ
 Генетичний код (стор.129)
Виконати завдання стор. 132 № 4
 Властивості генетичного коду
(стор. 129, *інформація в презентації)

властивість визначення
надмірність
(виродженість)
колінеарність
однозначність
безперервність
кожна амінокислота кодується послідовністю з
триплетність 3 нуклеотидів – триплетом
універсальність
 Різні варіанти таблиці, використовуйте той, що є для вас зручним

1 2 3 3 коло - 3 нуклеотид 2 коло - 2 нуклеотид

нуклео нуклео нуклео
тид тид тид
1 коло - 1 нуклеотид

4 коло-
амінокислота
 Алгоритм роботи з таблицею
До складу білка входить амінокислота валін
(вал).
1. В таблиці знаходимо вал
2. Знаходимо
1 нуклеотид – Г,
2 нуклеотид – У
3 нуклеотид – може бути У,Ц,А,Г
Ген має послідовність нуклеотидів: АТГ,
визначаємо склад і-РНК за принципом
комплементарності: УАЦ.
Знаходимо амінокислоту
1 нуклеотин – У
2 нуклеотид – А
3 нуклеотид – Ц

АМІНОКИСЛОТА –
серін (сер)
Ген має наступну послідовність нуклеотидів
ААТ-ЦГЦ-АТА-ЦЦГ-ТТА-УЦГ-ТАЦ-ГАТ

Відбулася транскрипція. і-РНК матиме вигляд:

(згадайте визначення транскрипції: що
відбувається? результат? принцип? )

Спираючись на властивість генетичного коду

триплетність (кожна амінокислота кодується
послідовністю з 3 нуклеотидів – триплетом),
використовуючи таблицю генетичного коду,
визначити послідовність амінокислот, що
кодуються цим геном
 Завдання 1. Вказати назви процесів (виберіть з переліку)
та принцип процесу (виберіть з переліку) (4 б)
ДНК
А. назва процесу? 1. принцип?

і (м)-РНК

Б. назва процесу? 2. принцип?

амінокислоти
(білок)

Процес: трансляція, реплікація, репарація, транскрипція,

ренатурація, денатурація
Принцип: комплементарність, трансформація, генетичний
код
 Завдання 2-4.
№2 – (1 б), №3 (1 б) , №4- (2 б)
2. Скільки амінокислот закодовано в гені, якщо
після транскрипції м-РНК має наступний
нуклеотидний склад
АУГ ГЦУ ААУ УЦГ ААУ ЦЦГ АЦГ УАГ ЦАА ГГЦ АЦГ
3. Яку будову має ген, що кодує цей білок
*ГЕН – це….

4. (наступний слайд)
3. Визначте послідовність амінокислот, що
закодована в гені використовуючи таблицю
генетичного коду.
 Біосинтез білка (стор. 135)
етап місце процеси
перебігу
Транскрипція

Активізація
амінокислот

Трансляція
І етап ІІ етап

Аміно
кислота
Т-РНК
ДНК

РНК

ІІІ етап
Завдання 5. Розташуйте у правильному порядку
події, що відбуваються під час біосинтезу білка.
(2 б)
А. утворюється поліпептидний ланцюг
Б. синтезується м-РНК
В. кодони м-РНК зєднюються з аникодонами т-РНК
Г. субодиниці рибосом з’єднуються між собою
Д. амінокислоти приєднуються до т-РНК
М. м-РНК переходить до цитоплазми крізь ядерні
пори
К.
 Завдання 6. Назва процесу, заповніть
вільні ділянки (2 б)

Кодон-
триплет
і-РНК

Антикодон
- триплет т-
РНК
Підготовка до практичної роботи
Стр. 140 № 5,7,9,11
Еритроцити крові людини, що містять гемоглобін А, мають
характерну форму (рис. 1). Серпоподібно-клітинна анемія –
генетичне захворювання, пов’язане зі зміною структури
гемоглобіну А. Мутація призводить до утворення аномального
гемоглобіну S, який зумовлює серпоподібну форму еритроцитів
(рис. 2) і швидке руйнування їх. У гемоглобіні А ділянка β-
ланцюга складається із залишків таких амінокислот: вал-гіс-лей-
тре-про-глу-глу-ліз. У хворого на серпоподібно-клітинну анемію
ця ділянка гемоглобіну S має таку послідовність амінокислот:
вал-гіс-лей-тре-про-вал-глу-ліз.
Укажіть можливий варіант триплета ДНК, який
утворюється внаслідок мутації, що призводить до появи
гемоглобіну S.
1. гемоглобін А має амінокислоти:
вал-гіс-лей-тре-про-глу-глу-ліз, тому…
2. Можна визначити послідовність
нуклеотидів і-РНК за правилом генетичного
коду використовуючи таблицю генетичного
коду (1 амінокислота кодуєтьсят триплетом
нуклеотидів): ГУ(А,У,Ц,Г)- ЦА(А,Ц,У)-УУ(АГ)-АЦ(А,Г,У,Ц)-
ЦЦ(А,Г,Ц,У)-ГА(А,Г)-ГА(А,Г)- АА(Г,А)
3. Визначаємо послідовність нуклеотидів ДНК (гену) за
принципом комплементарності
ЦА(---)-ГТ(---)-АА(--)-ТГ(---)-ГГ(---)-ЦТ(--)-ЦТ(--)-ТТ(--)
4. За аналогією визначаємо послідовність нуклеотидів і-РНК
гемоглобіну S та ДНК: вал-гіс-лей-тре-про-вал-глу-ліз
5. Порівнюємо гени гемоглобіну А та гемоглобіну S, визначаємо
триплети в яких відбулася мутація.
Практична робота № 2
РОЗВ’ЯЗУВАННЯ ЕЛЕМЕНТАРНИХ ВПРАВ ІЗ
ТРАНСКРИПЦІЇ ТА ТРАНСЛЯЦІЇ
Мета: сформувати уміння розв’язувати елементарні
вправи з молекулярної біології.

Інструкція:
Що потрібно пам’ятати для розв’язування вправ
▪ Довжина нуклеотиду – 0,34 нм
▪ Відносна молекулярна маса нуклеотиду – 345 а. о.
м.
▪ Відносна молекулярна маса амінокислоти – 100 а. о.
м
 Хід роботи:
Вар І
1. Фрагмент ланцюга А білка нормального гемоглобіну складається із 7 амінокислот,
розміщених у такій послідовності: вал – лей – лей – тре – про – глн – ліз. Яка будова
фрагмента ДНК, та іРНК?
2. Гормон росту людини (соматотропін) містить 191 амінокислоту. Скільки кодуючих
нуклеотидів і триплетів входить до складу гена соматотропіну?
3. Фрагмент одного з поліпептидних ланцюгів ферменту підшлункової залози (рибонуклеази)
складається з 9 амінокислот:
Глі — асп — про — тир — вал — про — вал — гіс — фен.
Визначте будову ділянки ІРНК, яка кодує цей поліпептидний ланцюг, і типи тРНК, що беруть
участь у синтезі білка.

Вар. ІІ
1. У хворого на синдром Фанконі (порушення утворення кісткової тканини) із сечею
виділяються амінокислоти, яким відповідають наступні триплети іРНК: АУА, ГУЦ, АУГ,
УЦА, УУГ, УАУ, ГУУ, АУУ. Визначте, які амінокислоти виділяються із сечею у хворих на
синдром Фанконі (див. таблиця «Генетичний код»).
2. Фрагмент молекули білка адренокортикотропного гормону має будову сер-тир-мет-сер.
Визначте послідовність нуклеотидів ДНК, що кодує цей білок.
3. Один із екзонів гена, який кодує один із поліпептидних ланцюгів гемоглобіну, складається з
таких нуклеотидів: А Ц Ц А А Т Т Г А Ц Ц А Т Г Г.
Напишіть послідовність амінокислот у поліпептидному ланцюзі. Скількома кодонами кодується
білок.
 Домашнє завдання
Опрацювати § 24, 25
Виконати завдання
стор. 138 №1,2, 3, 4, 5
За допомогою таблиці генетичного коду (с.
130) визначте амінокислотний склад
пептиду, що утворюється внаслідок
трансляції на основі фрагмента іРНК такого
нуклеотидного складу – УУУ ЦЦА ГГУ АГЦ: а)
Фен-Про-Глі-Сер; б) Сер-Ала-Цис-Вал; в)
Фен-Трп-Тре; г) Тир-Про; д) Вал-Вал-Глу-Глі
*Основними властивостями генетичного коду є:
▪ триплетність – кожна амінокислота кодується послідовністю з 3 нуклеотидів
– триплетом;
▪ однозначність, або специфічність, – кожний триплет кодує лише одну певну
амінокислоту;
▪ надмірність, або виродженість, – одну амінокислоту можуть кодувати кілька
різних триплетів (наприклад, лейцин кодується 6 триплетами), що підвищує
надійність генетичного коду;
▪ безперервність – межі між триплетами не позначено, триплети йдуть один
за одним.
на початку гена розташовується старт-кодон (у ДНК – триплет ТАЦ, у РНК –
АУГ), у кінці генів – один із трьох стоп-кодонів (у ДНК – АТТ, АТЦ, АЦТ, у РНК –
УАА, УАГ, УГА). Старт-кодон – це триплет, що кодує амінокислоту метіонін
(Мет*) і розпочинає утворення білка в процесі трансляції. Стоп-кодони
(нонсенс-кодони) – це кодони, що сигналізують про завершення трансляції
поліпептидного ланцюга
▪ колінеарність – лінійній послідовності нуклеотидів відповідає лінійна
послідовність амінокислот;
▪ універсальність – генетичний код єдиний для всіх організмів, які існують на
Землі.