Genética

GRUPO #1
1.Alison Aguilar 4.Kimberly Garcia
2.Karen Acosta 5.Amada mejía
3.Victoria Norales
 ¿QUE ES LA GENETICA?
La genética es una rama de la biología que estudia cómo las características y
los rasgos físicos se transmiten de una generación a otra. Para comprender
esa herencia, examina los genes que se encuentran en las células del
organismo y que poseen un código especial denominado ADN (ácido
desoxirribonucleico). Este código determina el aspecto físico y las
probabilidades de contraer determinadas enfermedades.

Los genes funcionan como unidades de almacenamiento de información y

contienen las instrucciones sobre cómo deben funcionar las células para
formar las proteínas. Esas proteínas son las que dan lugar a todas las
características del individuo. El ADN es una proteína que controla la
estructura y el funcionamiento de cada célula y tiene la capacidad de crear
copias exactas de sí mismo. El ARN (ácido ribonucleico) es una molécula
que cumple la función de mensajero de la información del ADN.
Importancia de la genética

La genética es una ciencia que estudia la

transmisión de los caracteres hereditarios de
un organismo, y su trayectoria evidencia que
se trata de una ciencia de crecimiento
exponencial. Sus aportes sobre la evolución
de las especies y sobre dar soluciones a
problemas congénitos o enfermedades
resultan su mayor ventaja a pesar de que
algunos experimentos van de la mano de
controversias a nivel ético y filosófico, como
por ejemplo, la clonación de animales.
Herencia genética
La herencia genética es la transmisión, a través de la
información existente en el núcleo de las células, de las
características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo,
de un ser vivo a sus descendientes. Para conocer la
herencia genética no basta el origen de las semejanzas
entre los miembros de una misma familia sino que es
necesario contemplar la epidemiología genética
(enfermedades de los antecesores) y el medio ambiente
en el que interactúa un individuo. La transmisión del
material genético tiene las siguientes características:
1. Genotipo. Es el conjunto de toda la información transmisible que contienen los
genes.

2- Fenotipo. Es cualquier característica visible que presenta un individuo (física o

conductual) determinada por la interacción entre el genotipo y el medio ambiente.

3-Meiosis. Es una de las formas de división celular propia de las células

reproductoras, en la que se produce una unión o cigoto de dos células (un óvulo y
de un espermatozoide).

4-Mitosis. Es la división celular que da como resultado dos nuevas células con la
misma cantidad de cromosomas, es decir, misma información genética
respectivamente.

5- Mutación. Es la variación que se produce en el genotipo de un individuo y puede

ser espontánea o inducida por agentes muta genéticos, que tienen lugar en el ADN.
 CROMOSOMAS
Un cromosoma es la estructura que
alberga al ADN en la célula. Los
cromosomas son estructuralmente muy
sofisticados, conteniendo los elementos
necesarios para procesos como la
replicación y la segregación. Cada especie
tiene un conjunto característico de
cromosomas con respecto a su número y
organización. Por ejemplo, los humanos
tenemos 23 pares de cromosomas — 22
pares de cromosomas llamados
autosomas, numerados del 1 al 22— y un
par de cromosomas sexuales, X e Y. Cada
progenitor contribuye con un cromosoma
de cada uno de sus pares a la
descendencia.
ADN y ARN
Los dos tipos de código genético que existen son el ADN (Ácido
Desoxirribonucleico) y ARN (Ácido Ribonucleico). Ambos están en mayor
concentración dentro del núcleo de nuestras células, pero el ARN también se
mueve por el citoplasma.
Cumplen funciones diferentes en la transmisión de la información
genética y la síntesis de proteínas. El ADN opera como una secuencia ideal o
molde del cual se forma el ARN. Este a su vez la transmite a los ribosomas de
la célula, permitiendo así la fabricación de las proteínas necesarias para
crecer, reproducirse y sostener la vida.