Wiązania chemiczne i oddziaływania między cząsteczkami,
woda, substancje nieorganiczne i organiczne budujące organizmy żywe Wiązania chemiczne i oddziaływania między cząsteczkami Między atomami i cząsteczkami substancji chemicznych występują różnego rodzaju oddziaływania chemiczne:
1) Wiązania chemiczne powstają poprzez uwspólnienie
elektronów pomiędzy atomami. W ich tworzeniu biorą udział elektrony walencyjne. Każdy atom dąży do uzyskania dubletu (2) lub oktetu (8) elektronów.
Wiązania chemiczne klasyfikujemy na podstawie różnicy
elektroujemności (zdolności do przyciągania elektronów) pomiędzy atomami pierwiastków.
2) Oddziaływania międzycząsteczkowe powodują
przyciąganie albo odpychanie się wolnych atomów i cząsteczek poprzez siły elektrostatyczne. Rodzaje oddziaływań chemicznych:
• Wiązania kowalencyjne powstają w wyniku
uwspólnienia pary elektronowej między atomami pierwiastków. W zależności od różnicy elektroujemności wyróżniamy:
• wiązania niespolaryzowane (równa 0)
• wiązania spolaryzowane (0< ΔE ≤1,7)
Energia typowych wiązań kowalencyjnych cząsteczek
znajdujących się w komórce wynosi od 50 do 700 kJ/mol • Wiązania jonowe powstają między atomami pierwiastków, których różnica elektroujemności jest większa niż 1,7 eV. W takiej parze atom o wyższej elektroujemności dużo mocniej przyciąga elektrony stając się anionem, a drugi staje się kationem.
Tego typu wiązania występują często między jonami a
białkami.
Energia wiązania jonowego jest zależna od miejsca, gdzie
ono występuje. W przypadku kryształów chlorku sodu wynosi około 350 kJ/mol, a w środowisku wodnym tylko 4 kJ/mol • Wiązania wodorowe występują, gdy atom wodoru należący do jednej cząsteczki wiąże się z atomem znacznie bardziej od niego elektroujemnym drugiej cząsteczki lub innej części tej samej cząsteczki.
• W cząsteczkach pełnią funkcję stabilizującą.
Energia wiązania wodorowego waha się pomiędzy 12 a 30
kJ/mol. • Siły van der Waalsa stanowią typ oddziaływania między atomami położonymi bardzo blisko siebie (0,3- 0,4 nm). Wynikają z korelacji ruchu elektronów zaangażowanych atomów.
• Pełnią funkcje stabilizujące
Energia tych oddziaływań wynosi ok. 4 kJ/mol jednak
należy pamiętać, że może być ich bardzo dużo. • Oddziaływania hydrofobowe to słabe oddziaływania zachodzące między niepolarnymi elementami cząsteczek. Takie elementy nierozpuszczalne w wodzie maja tendencję do skupiania się razem.
• Przykładem tego typu oddziaływań jest tworzenie się
miceli po umieszczeniu fosfolipidów w środowisku wodnym (rys.2)
• Odgrywają istotną rolę w stabilizacji struktury białek i
błon biologicznych Woda Cząsteczka wody ma budowę dipolową. Dzięki temu może ona brać udział w oddziaływaniach międzycząsteczkowych oraz jest rozpuszczalnikiem.
• Wysokie ciepło właściwe
• Oznacza ono, że aby zmienić temperaturę o 1 stopień Celcjusza
należy dostarczyć lub odebrać znaczną ilość ciepła (=energii).
• Dzięki tej właściwości organizm chroniony jest przed gwałtownymi
zmianami temperatury. Poza tym zapewnia to stabilne warunki termiczne w środowisku wodnym
• Wysokie ciepło parowania
• Oznacza ono, że aby zmienić stan skupienia wody z ciekłego na
gazowy należy dostarczyć znaczną porcję energii.
• Dzięki tej właściwości, woda pełni funkcję termoregulacyjną; np.
podczas pocenia się ssaków • Gęstość mniejsza w stanie stałym niż w stanie ciekłym
• Woda ma największą gęstość w temperaturze 4 st.C. Wraz ze
spadkiem temperatury jej gęstość maleje a objętość rośnie co spowodowane jest zwiększaniem się odległości pomiędzy cząsteczkami w wyniku powstawania regularnie rozmieszczonych wiązań wodorowych.
• Dzięki tej właściwości lód jest lżejszy od wody i przy ujemnych
temperaturach powietrza utrzymuje się na powierzchni zbiorników wodnych umożliwiając życie organizmom wodnym
• Gęstość większa niż gęstość powietrza
• Woda w stanie ciekłym połączona jest wiązaniami wodorowymi co
skutkuje większą gęstością niż powietrze co umożliwia utrzymywanie się w wodzie organizmów, np. ryb czy ssaków. • Kohezja- spójność
• Obecność wiązań wodorowych umożliwia przyleganie do siebie
cząsteczek wody, dzięki ma ona możliwość tworzenia słupa wody odpornego na rozerwanie przez siły rozciągające
• Adhezja- przyleganie
• Wiązania wodorowe mogą tworzyć się również między cząsteczkami
wody, a polarnymi grupami (=naładowanymi elektrycznie) powierzchni, do której one przylegają. Dzięki temu możliwe jest zwilżanie powierzchni oraz ruch wody w naczyniach roślin
• Efekt kapilarny
• Jest to efekt przemieszczania się wody do góry w cienkich rurkach
(kapilarach) dzięki połączeniu sił adhezji i kohezji. U roślin, ściany naczyń rurki, które od wewnątrz są naładowane ujemnie co w połączeniu z innymi siłami umożliwia transport wody z korzenia do najbardziej dystalnych części roślin • Duże napięcie powierzchniowe wody
• Liczne wiązania wodorowe umożliwiają wzajemne przyciąganie się
cząsteczek wody. Na granicy faz ciekłej i gazowej czyli na powierzchni wody to przyciąganie jest najsilniejsze. Dzięki temu powierzchnia wody jest sprężysta umożliwiając utrzymywanie się na niej drobnych organizmów
• Rozpuszczalnik
• Dzięki temu, że cząsteczka wody ma budowę polarną jest
doskonałym rozpuszczalnikiem dla innych substancji polarnych zgodnie z niepisaną chemiczną zasadą „podobne rozpuszcza się w podobnym”. Umożliwia to stworzenie środowiska, w którym to rozpuszczone w wodzie substancje chemiczne mogą ze sobą reagować • Osmoza
• W cieczach i gazach cząsteczki drgają. Energia drgań jest
największa w przypadku czystej wody i nosi nazwę potencjału wody i oznaczana jest symbolem Ψw . W czystej wodzie wynosi on 0, a we wszystkich roztworach przyjmuje wartość ujemną. W zestawieniu dwóch roztworów różniących się stężeniem, które przedzieli się błoną półprzepuszczalną, woda przepływa z roztworu o mniejszym stężeniu do roztworu o większym stężeniu. Przekładając to na potencjał wody w przypadku osmozy-> z roztworu o wyższej wartości potencjału do roztworu o mniejszej wartości.
• Zdolność wody do pobrania pewnej ilości wody oznacza się jako
potencjał osmotyczny komórki (ΨO ), którego wartość zawsze jest ujemna.
• Woda, która napływa do komórki wywiera od wewnątrz na błonę
(i ewentualnie na ścianę komórkową) określone ciśnienie określane jako potencjał ciśnienia (ΨP ) lub turgor.
Między wyżej opisanymi potencjałami występuje zależność: