KÉMIA

Alkánok molekulaképlete
 Alkánok

 Az alkánok a telített szénhidrogének egyik csoportját alkotják (a

másik csoport a gyűrűt tartalmazó cikloalkánok). Nyílt láncú
vegyületek, lehetnek elágazó és el nem ágazó szénláncúak. A
szénatomok bennük csak σ(szigma)-kötésekkel kapcsolódnak
egymáshoz, hozzájuk hidrogénatomok kapcsolódnak, ezek telítik a
szénatomok fennmaradó vegyértékeit. Reakciókészségük kicsi,
innen származik a paraffin nevük (parum affinis = kis
reakciókészség). Egy paraffinnál az eggyel nagyobb
szénatomszámú paraffin a szénatomon kívül két hidrogénatommal
tartalmaz több atomot. Egymástól csak egy -CH2- (metilén-)
csoportban különböznek, az alkánok homológ sort alkotnak.
Általános képletük: CnH2n+2. A háromnál nagyobb szénatomszámú
alkánoknál fellép az izoméria jelensége.
 Az alkán elnevezést Johannes Wislicenus az alkohol szóból
kiindulva vezette be.
 Alkánok
A metán egy telített szénhidrogén, az alkánok (
paraffinok) homológ sorának első tagja.
Összegképlete CH4, szerkezete: a központi atom, a
C-atom körül a ligandumok, a H-atomok
tetraéderesen helyezkednek el. A C-H kötésszög
109,5 fokos. A molekulában 4 szigma-kötés található.
 Téralkatuk (konformáció)
 Az alkánokban a szénatomok a köztük lévő σ-kötés körül
elfordulhatnak (rotálhatnak). Emiatt térszerkezetbeli, konformációs
különbségek alakulhatnak ki az alkánmolekulákban.
 Az etán fedő- (balra) és nyitott állásának (jobbra) Newman-projekciója
 Az etánmolekulában a rotáció miatt végtelen sok konformáció
alakulhat ki. A két szélső helyzet neve: fedőállás és nyitott állás. A
nyitott állás a legkedvezőbb, a fedőállás a legkedvezőtlenebb. A nyitott
állás alacsonyabb energiatartalmú, mint a fedőállás, amelynek az
energiatartalma körülbelül 12 kJ/mollal nagyobb. Az energiakülönbség
oka az elektronok egymással való kölcsönhatása. Az energiakülönbség
kicsi, a nyitott és a fedőállású molekulák közbülső helyzeteken
keresztül állandóan átalakulnak egymásba. A rotáció igen gyors, a
kétféle etánmolekula nem különíthető el.
 Nyitott és fedőállás hosszabb szénláncok esetén is létrejöhet, ilyen
szénláncok akkor a legstabilabbak, ha zegzugos elrendeződésűek. A
zegzugos elrendeződés jelenti a nyitott állást.
 Alkánok molekulaképlete
elnevezés molekulaképlet
Metán CH4
Etán C2H6
Propán C3H8
Bután C4H10
Pentán C5H12
Hexán C6H14
Heptán C7H16
Oktán C8H18

I.U.P.A.C. TISZTA ÉS ALKALMAZOTT KÉMIA NEMZETKÖZI

EGYESÜLET
I.U.P.A.C. FÉLE ELNEVEZÉS ALAPJÁN
EZEN KíVŰL ELFOGADHATÓAK MÉG A TRIVIÁLIS ELNEVEZÉSEK IS.
 Szerkezeti izoméria
Név Izomerek
 Az elágazás nélküli szénláncú alkánokban egy száma
szénatomhoz legfeljebb két másik kapcsolódik. Az Metán 1
ilyen alkánok normál alkánok, jelölésük n-. A
háromnál nagyobb szénatomszámú alkánoknál fellép Etán 1
az izoméria jelensége, tehát egy adott összegképletű Propán 1
alkán szerkezete többféle lehet. Az ilyen alkánok Bután 2
lehetnek nyílt és elágazó szénláncúak is, bennük
vannak olyan szénatomok, amelyekhez három vagy Pentán 3
négy másik kapcsolódik. Csak az atomok és az Hexán 5
atomcsoportok kapcsolódási sorrendje tér el bennük,
Heptán 9
ez az izoméria szerkezeti vagy konstitúciós izoméria.
Az alkánok izomerjeinek száma a szénatomszámmal Oktán 18
gyorsan nő. Nonán 35
Dekán 75
KÖSZÖNÖM A FIGYELMET!