UNIVERSIDAD TECNICA DE AMBATO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA
SALUD

CARRERA DE ENFERMERÌA

Nombre del docente: Dr. Gustavo Moreno

Nombre del estudiante:Rosa Tipán

ASIGNATURA: FISIOLOGÍA HUMANA

TEMA: COAGULACIÓN SANGUÍNEA

AMBATO – ECUADOR

2016
 COAGULACIÓN SANGUINEA

Este proceso ayuda a evitar que se pierda sangre

al dañarse los vasos sanguíneos.

Plaquetas y las paredes de los

vasos
Sanguíneos

Las plaquetas contienen gránulos Estos productos

secretores; cuando las plaquetas se LIBERAN PRODUCTOS comprenden difosfato de adenosina
adhieren al colágeno, se desgranulan a (ADP), serotonina y una
medida que losgránulos secretorios prostaglandina llamada tromboxano
liberan sus productos

La segunda capa de plaquetas pasa por El ADP y el tromboxano A2 liberados a partir

una reaccion de liberación plaquetaria, POSTERIORMENTE de plaquetas activadasreclutan nuevas
y el ADP y el tromboxano A2 que se plaquetas hacia la vecindad, y las hacen
secretan hacen que se agreguen mas “pegajosas”, de modo que se adhieren a las
plaquetas en el sitio de la lesion. que están pegadas sobre el colágeno).

Esto produce un Tapón

Plaquetario en el vaso dañado
Las plaquetas activadas también ayudan a LO QUE LLEVA A LA CONVERSIÓN De una proteína plasmática
activar factoresde soluble conocida como
la coagulaciónplasmáticos fibrinógeno en fibrosa y
soluble, la fibrina.

FACTORES DE COAGULACION

Los coágulos de sangre contienen

El tapón plaquetario se fortalece mediante una POR LO TANTO plaquetas y fibrina, y por lo general
red de fibras de proteínainsolubles conocidas contienen eritrocitos atrapados que
como fibrina . imparten al coagulo un color rojo

Los tejidos dañados liberan una sustancia química

que inicia un “atajo” para la formación de fibrina.
Dado que esta sustancia química no forma parte
de la sangre, la vía mas corta se llama la VÍA
EXTRÍNSECA.
LA VÍA INTRÍNSECAse inicia por la
exposición del plasma a unaSuperficie
VÍAS DE COAGULACIÓN
que tiene carga negativa, como la que
proporciona el colágeno en el sitio de
una herida
F

A FACTOR I, NOMBRE:Fibrinógeno: Se convierte en fibrina ,VÍA : Común

C
FACTOR II, NOMBRE: Protrombina: Se convierte en trombina ,VÍA : Común
T

O
FACTOR III, NOMBRE:Tromboplastina tisular,: Cofactor VÍA:Extrínseca
R
FACTOR IV, NOMBRE:Iones de calcio (Ca2+): Cofactor VÍA: Intrínseca, extrínseca y común
E

S
FACTOR V, NOMBRE: Proacelerina,: Cofactor VÍA: Común

FACTOR VII, NOMBRE: Proconvertina: Enzima, VÍA: Extrínseca

D

E
FACTOR VIII, NOMBRE: Factor antihemofilico: Cofactor VÍA: Intrínseca

C FACTORIX, NOMBRE:Componente de tromboplastina plasmática: Enzima, VÍA Intrínseca

O
FACTOR X, NOMBRE: Factor Stuart-Prower: Enzima VÍA: Común
A

G
FACTOR XI, NOMBRE: Antecedente de tromboplastina plasmática: Enzima: VÍA: Intrínseca
U

L FACTOR XII, NOMBRE: Factor Hageman: Enzima: VÍA: Intrínseca

C FACTOR XIII, NOMBRE: Factor estabilizador de fibrina: Enzima VÍA: Común