Робота учня 10-Б класу

Маслюка Андрія
z
Скринінг-
програми для
новонароджених
 z
Огляд скринінг-програм для
новонароджених
 Що таке скринінг-програми для  Як працюють скринінг-програми
новонароджених  Скринінг-програми для новонароджених
зазвичай включають в себе взяття крові,
 Скринінг-програми для аналізування ДНК та інших біохімічних
новонароджених - це спеціальні маркерів. Ці тести дозволяють виявити
тести, які проводяться незабаром різні генетичні аномалії та інші стани, які
після народження дитини з можуть впливати на здоров'я дитини.
метою виявлення різних Результати тестів зазвичай доступні
генетичних, метаболічних та протягом кількох тижнів.
інших захворювань. Ці програми
допомагають рано виявити
можливі проблеми зі здоров'ям
дитини та розпочати лікування
або інші медичні втручання
якомога раніше.
 Основні методи скринінгу
z Скринінг-програми для новонароджених використовують різні
методи для виявлення можливих вад розвитку або генетичних
захворювань. Основні методи скринінгу включають:

Метод Опис

Вимірювання антропометричних Вимірювання довжини, ваги, обхвату

показників
Оцінка адаптації новонародженого
Скринінг на генетичні захворювання
Аудіоскринінг
Скринінг на вроджені вади серця
голови новонародженого для оцінки
фізичного розвитку
Оцінка стану новонародженого,
включаючи оцінку дихання, кольору
шкіри, м'язового тонусу та рефлексів.
Виявлення генетичних захворювань
шляхом аналізу крові або інших
біологічних зразків.
Перевірка слуху новонародженого за
допомогою простих тестів, які
виявляють можливі проблеми зі
слухом.
Виявлення можливих вад серця
шляхом аускультації або за допомогою
ехокардіографії.
z
Скринінг на вроджені вади

 Скринінг на вроджені вади - це процедура, яка дозволяє

виявити можливі аномалії або вроджені вади у
новонароджених. Цей процес включає різні медичні тести та
дослідження, що допомагають виявити відхилення в
розвитку дитини. Скринінг на вроджені вади є важливою
частиною медичного догляду для новонароджених і
допомагає забезпечити їхнє здоров'я та добробут.
z
Скринінг на метаболічні захворювання

 Скринінг на метаболічні захворювання є важливою

процедурою для виявлення генетичних порушень у
новонароджених.
 Цей скринінг допомагає вчасно виявити захворювання, такі
як фенілкетонурія, цистиноз, галактоземія та інші.
 Раннє виявлення і лікування цих захворювань може значно
покращити прогноз здоров'я дитини.
z
Скринінг на імунодефіцити

 Скринінг на імунодефіцити є важливим етапом у визначенні

ризику розвитку імунних захворювань у новонароджених.
 Цей скринінг включає проведення лабораторних тестів для
виявлення можливих порушень імунної системи.
 Раннє виявлення імунодефіцитів дозволяє розпочати
лікування та підтримувальну терапію як можна швидше.
z
Скринінг на слухові вади

 Скринінг на слухові вади є важливою процедурою для

виявлення можливих проблем зі слухом у новонароджених.
 Цей скринінг проводиться за допомогою спеціальних тестів,
які оцінюють реакцію дитини на звукові стимули.
 Якщо виявляються підозри на слухові вади, можуть бути
рекомендовані подальші обстеження та лікування.
z
Результати скринінгу та подальші
кроки
 Результати скринінгу
 Отримані результати скринінгу новонароджених дають змогу виявити
можливі вроджені вади або захворювання.
 Ці результати можуть бути позитивними, що означає, що існує підозра на
вроджену ваду або захворювання, або негативними, що означає, що немає
підозри на вроджену ваду або захворювання.
 Подальші кроки
 У разі позитивних результатів скринінгу, лікарі зазвичай рекомендують
додаткові обстеження та тести для підтвердження діагнозу.
 Залежно від виявленої вади або захворювання, можуть бути рекомендовані
подальші медичні процедури, лікування або підтримуюча терапія.
z

Дякую за увагу!