Клетъчно делене

1.Жизнен и митотичен цикъл на клетката

- Всяка клетка има „лимит“ от време за живот, през което време тя предава
генетичната си програма на дъщерните си клетки
- Жизнен цикъл (ЖЦ) – период на образуването на една клетка да нейното
делене или до смъртта й
- Митотичен цикъл (МЦ) – период от ЖЦ, през който клетката се подготвя
за делене (автосинтетична интерфаза) и се дели

Жизнен цикъл (ЖЦ) = функция на клетката + Митотичен цикъл (Интерфаза +делене)

2. Интерфаза – период от ЖЦ на клетката, през който тя осъществява жизнените си
процеси и подготовка за делене
А) Хетеросинтетична интерфаза (G0) – период, през който клетката изпълнява
специфичните си функции
Б)Автосинтетична интерфаза (G1+S+G2) – период, през който клетката осъществява
подготовката си за делене
-G1(пресинтетичен период)
*синтез на РНК-и, белтъци, ензими за
репликация на ДНК
*клетката увеличава масата си
*продължителност – 8-10часа
-S (синтетичен период)
*синтез на ДНК (репликация -удвояване)
*синтез на хистонови белтъци, за превръщането на ДНК в хроматин
*продължителност – 6-8часа
-G2 (постсинтетичен период)
*синтез на α и β-тубулин, за образуване на нишките на делителното вретено
*синтез на АТФ
*продължителност – 2-6часа
3.Три групи клетки – в зависимост от съотношението ЖЦ/МЦ
А) ЖЦ завършва със смърт на клетката и МЦ липсва – ЖЦ= G0

- крайно специализирани клетки, които не се делят (еритроцити, епидермални,

гамети
Б) МЦ е част от ЖЦ (ЖЦ › МЦ) –
-В тази група са специализираните клетки, които могат да се делят (нервни,
мускулни, жлезисти…)
В) ЖЦ съвпада по продължителност с МЦ и без G0 (ЖЦ=МЦ) -
- Неспециализирани клетки (зародишни
клетки през стадий дробене, стволови и
туморни клетки)
4. Регулация на Митотичния цикъл – в три основни точки
А) При преход от G1 към S-периода - при неблагоприятни условия
- задържа се и се удължава понякога прехода, докато не се натрупат необходимите
продукти за следващия период
- контролира се от регулаторни белтъци
Б) При прехода от G2 към Митозата – „стоп контрол“
- проверява се „точността“ на извършената в S-периода репликация на ДНК
- при допуснати грешки в информационната програма се спира деленето на клетката
В) Контрол върху подреждането на хромозомите в делителното вретено през
Метафазата
 5.Ендорепродукция – увеличаване на количеството на ДНК в
клетката, но без последващо разделяне на две дъщерни клетки
А) Политения
- МЦ е блокиран при прехода G1 към Профаза
- Клетката преминава през последователни S-периоди
- След многократна репликация се получават политенни (многонишкови) хромозоми
Б) Полиплоидия (еуплоидия)
- Митозата е блокирана при прехода Метафаза към Анафаза
- Разрушава се делителното вретено
- Всички хромозоми се обвиват в обща ядрена обвивка ( образува се само едно ядро)
В) Образуване на многоядрени клетки
- Митозата е блокирана при прехода Кариокинеза към Цитокинеза
- Клетката не се разделя и се образува клетка с две (или повече) ядра
6.Смърт на клетката - стареенето и смъртта на клетката са генетично заложени и не са патологично явление

- Едноклетъчните са „безсмъртни“ поради непрекъснатото делене

- Многоклетъчните организми – клетките имат ограничен брой деления (50-100 пъти
и загиват)
- Два вида клетъчна смърт
А) Некроза – резултат от силно увреждане, при което
клетките се издуват, разкъсват и изливат съдържимото
си в околната среда, като предизвикват възпалителни
процеси (не се изисква енергия и специфични ензими)
Б) Апоптоза – програмирана клетъчна смърт
- клетката се свива, компактизация на хроматина, МХ не се
променят
- цитоскелетът се разрушава и клетката се разпада на части,които се фагоцитират
-клетките умират, без да увреждат околните тъкани (изисква се енергия и специфични
ензими)