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- DocumentReducción de Tamaño y CalentamientovConsiste de dos silos, uno de los cuales es un silo-secador con aire caliente por contracorriente. El grano se carga en el primer silo y es secado hasta que una capa de 10 cm de grano en el fondo haya alcanzado un contenido de humedad de 16,5 - 18,5%. Este grano caliente y parcialmente seco es removido del fondo con una rosca barredora y es transferido al segundo silo donde tiene lugar el secado final y el enfriamiento. Posteriormente ingresa otra capa de 10 cm. (Figura 59). La temperatura del aire en el primer silo es de 70 a 95°C, dependiendo del tipo de grano y su humedad. El caudal es entre 10 - 30 m³/min.t, que depende de la altura de grano en el silo. En el segundo silo se usa aire ambiente, con un caudal de 3-10 m³/min.t, también dependiendo de la altura de grano.uploaded by
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- DocumentReducción de Tamaño y CalentamientoLa reacción de deshidratación es reversible, la oleofina que se forma en el proceso, se puede hidratar y convertir en el alcohol de partida. Sin embargo esto no ocurre en la práctica, ya que se emplea un destilador fraccionario, que permite controlar la temperatura del sistema a fin de desplazar el equilibrio químico hacia la derecha, y separar el alqueno que se va formando, y así asegurar la irreversibilidad de la reacción[2]. Es de notar que dicha destilación es solo posible a que el alqueno posee un punto de ebullición menor al alcohol del cual es sintetizado, ya que el mismo posee puentes de hidrogeno, y otras fuerzas intermoleculares que elevan su punto de ebullición con respecto al alqueno[2]. El proceso de destilación comenzó a unos 86±1 °C, y culmino a unos 80±1 °C, en este punto se detuvo el proceso de destilación para evitar el arrastre de agua, acido, y otros materiales indeseables en la separación. A medida que se producía la separación deuploaded by
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- Documenttema7SO ddLa reacción de deshidratación es reversible, la oleofina que se forma en el proceso, se puede hidratar y convertir en el alcohol de partida. Sin embargo esto no ocurre en la práctica, ya que se emplea un destilador fraccionario, que permite controlar la temperatura del sistema a fin de desplazar el equilibrio químico hacia la derecha, y separar el alqueno que se va formando, y así asegurar la irreversibilidad de la reacción[2]. Es de notar que dicha destilación es solo posible a que el alqueno posee un punto de ebullición menor al alcohol del cual es sintetizado, ya que el mismo posee puentes de hidrogeno, y otras fuerzas intermoleculares que elevan su punto de ebullición con respecto al alqueno[2]. El proceso de destilación comenzó a unos 86±1 °C, y culmino a unos 80±1 °C, en este punto se detuvo el proceso de destilación para evitar el arrastre de agua, acido, y otros materiales indeseables en la separación. A medida que se producía la separación del ciclohexeno, dichos vapuploaded by
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- DocumentCapitulo IV SindromeIf you would like to sell this document rather than making it freely available, choose a price.If you would like to sell this document rather than making it freely available, choose a price.If you would like to sell this document rather than making it freely available, choose a price.uploaded by
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